JPH11379A - 医療用容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】薬剤容器と可撓性の容器本体とを簡単に連通さ
せることができる医療用容器の提供。 【解決手段】薬液を収容した可撓壁を有する樹脂容器本
体３に、使用時に該薬液に混入する薬剤を収容した薬剤
容器が接続される連結部を有する医療用容器１におい
て、連結部５には容器本体側に固定される筒状ガイド材
と、該ガイド材内を移動可能に設けられて薬剤容器内と
容器本体内とを連通させる両頭針型連通手段と、が設け
られ、両頭針型連通手段には筒状ガイド材の内壁面を摺
接する樹脂製の被ガイド筒部７Ａが設けられ、被ガイド
筒部には半径方向に突き出して筒状ガイド材に一時係止
される係止突起８が形成されると共に、係止突起の両側
に被ガイド筒部の軸方向に切れ込まれた調節用スリット
が形成される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、医療用容器に関するも
のであり、より詳細には、使用時に、樹脂容器本体と凍
結乾燥物等の薬剤が収容された薬剤容器とを無菌的に簡
単に連結することができる医療用容器、特に、使用時に
容器本体内と薬剤容器内との連通する手段が極めてコン
パクト化され、また確実に薬剤を薬液に溶解することの
できる医療用容器に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】点滴注射に用いられる輸液、透析液、臓
器保存液等のバック、コンテナ等の医療用容器は、一般
に樹脂容器である。また輸液にはその使用時に抗生物質
などが混注、混合された後に点滴注射されるものがあ
る。このような混注、或いは混合には注射器が使用され
る。例えば、抗生物質の入ったバイアルに溶解液が注射
器を介して入れられる。抗生物質と溶解液とが混合さ
れ、混合液は注射器でバイアル内から吸い戻される。そ
して、輸液容器の排出口に注射器が刺通され、その混合
液が輸液容器内に充填される。最近、かかる煩雑操作を
省略するため、医療用容器にバイアル等の連結部を備え
たものが種々提案されている。連結部を備えた医療用容
器としては薬液或いは溶解液を収容した容器本体に連通
手段を設けたものと、容器本体とバイアル等の薬剤容器
とを予め連結部で連結して、使用時まで各容器内同士が
連通されない状態におかれるものとがある。前者はいわ
ゆるハーフキット医療用容器と一般に称され、後者はフ
ルキット医療用容器と称されている。

【０００３】ハーフキット医療用容器としては、例え
ば、可撓性容器と、該容器の上端から上方に伸びる筒状
の収容カプセルとから構成され、カプセル内に連通手段
である両頭刺通型の連通針が収容され、使用時に連通針
の一端を薬剤容器の口部ゴム栓に刺通し、連通針の他端
を可撓性容器の上端に設けたゴム栓に刺通して薬剤容器
内と可撓性容器内とを連通させる薬剤容器の連通手段を
備えた溶解液容器が提案されている（特開平７−３２８
０９７号公報）。筒状カプセルの下部開口は可撓性容器
の上端に密封連結され、上部開口は無菌維持シートによ
って密封され、連通針はカプセル内に無菌的に収容され
ている。フルキット医療用容器としては例えば、溶解液
容器と、連結部として溶液容器の上端に設けた筒状のガ
イドカプセルと、ガイドカプセル内を上下動可能に設け
た両頭刺通型の連通針と、バイアル等の薬剤容器と、内
部にその薬剤容器を保持するホルダーと、ホルダーを収
容しガイドカプセルの開口部を回動可能に密封するキャ
ップとからなる輸液用容器が提案されている（特開平７
−２７５３２４号公報）。かかる輸液用容器はキャップ
を回転させることにより、ホルダーが回転することなく
連通針に向かって移動し、薬剤容器の口部ゴム栓は連通
針の一端に刺通され、また溶解液容器の連結部のゴム栓
は連通針の他端に刺通され、この結果薬剤容器内と溶解
液容器内とが連通されるものである。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
連結部を具備した医療用容器には未だ以下の問題点があ
る。医療用容器における連結部に設けられる連通手段は
両頭刺通型の連通針であるため、カプセル内に無菌状態
で、しかも使用時に移動可能に配する必要がある。特
に、その移動に際しては薬剤容器の口部が可撓性容器の
ゴム栓より先に連通針で刺通されなければならないとい
う構成要件が課せられるため、カプセル内の収容構造が
複雑となるおそれがある。従って、本発明は、連結部内
の連通手段の取付けが簡単で、また先に薬剤容器の口部
が連通された後に可撓性の容器本体内に連通させる構造
を極めて簡単に形成することができる医療用容器を提供
することを目的としている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、薬液を収容し
た可撓壁を有する樹脂製の容器本体に、使用時に上記薬
液に混注される薬剤を収容した薬剤容器が接続される、
又は接続されている連結部を有する医療用容器におい
て、上記連結部には上記容器本体側に固定される筒状ガ
イド材と、該ガイド材内を移動可能に設けられて上記薬
剤容器内と容器本体内とを連通させる両頭針型連通手段
と、が配せられ、上記両頭針型連通手段には上記筒状ガ
イド材の内壁面を摺接する樹脂製の被ガイド筒部が一体
に或いは別体として設けられ、上記被ガイド筒部には半
径方向に突き出して上記筒状ガイド材に一時係止される
係止突起が形成されると共に、該係止突起の両側に該被
ガイド筒部の軸方向に切れ込まれた調節用スリットが形
成され、上記薬剤容器の口部で両頭針型連通手段が軸方
向に押圧されて上記調節用スリット間に樹脂の弾性変形
が作用することにより上記係止突起が該被ガイド筒部の
中心部に向けて拠れて上記被ガイド筒部が筒状ガイド材
の係止から解除される場合に、上記調節用スリットは上
記薬剤容器の口部が上記両頭針型連通手段に刺通された
後に上記係止突起が解除されるように切れ込み長さが調
節されていることを特徴とする医療用容器を提供するこ
とにより、上記目的を達成したものである。

【０００６】上記樹脂容器に収容される薬液は、一般に
電解質液である。例えば、乳酸、酢酸、重炭酸等を含む
リンゲル液、糖、アミノ酸、ペプチド、脂肪等を含む高
カロリー輸液、透析液、臓器保存液等の溶液である。
尚、薬液は凍結乾燥薬剤の単なる溶解液、希釈液でも良
く、かかる薬液は単純な無菌水であっても良い。薬液
は、容器本体内液密に収容された後に蒸気滅菌処理され
るものである。

【０００７】上記医療用の容器本体は可撓性壁を有す
る。可撓性壁は撓むことにより容器内の容積が容易に変
化するものであれば良い。また、医療用容器壁は内容物
の確認ができる程度に透明性を有することが望ましい。
容器内での薬剤の状態を確認する上で必要となるからで
ある。上記容器本体は樹脂素材からなり、インフレーシ
ョンフィルム、チューブ、シート及びフィルムから成形
したもの、押出成形、射出成形、又はブロー成形したも
のである。容器本体の樹脂素材としてはポリオレフィン
系樹脂、塩化ビニル、塩化ビニリデン系樹脂、ポリエス
テル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリアクリ
ルニトリル系樹脂、ポリアクリル酸系樹脂、ポリアミド
系樹脂等の汎用樹脂である。また樹脂容器は単層又は多
層で形成されていても良い。容器内の薬剤と接触する最
内層は、薬剤に影響を与えない、また溶出物が生じない
樹脂層であることが望ましい。このような樹脂として
は、ポリオレフィン系樹脂が望ましく、例えば、低、
中、高−密度ポリエチレン、ポリプロピレン等の低級オ
レフィン樹脂等が挙げられる。上記容器壁にはガスバリ
アー性層が形成されていることが望ましい。特に、酸素
等を容易に透過しない層であることが望ましい。このよ
うなガスバリアー性層としては、殆ど、又は全くガスを
透過させないアルミニウム等の金属層や酸化珪素、酸化
マグネシウム、酸化チタン等の無機蒸着層であり、また
ポリ塩化ビニリデン、ポリエステル、ナイロン、エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体、フッ素系樹脂等のよう
にガスバリアー性の高い樹脂層である。ガスバリアー性
層の酸素透過量は４０ｃｃ・２０μ／ｍ²・ｄａｙ・ａ
ｔｍ（温度：２０℃）以下、特に、３０ｃｃ・２０μ／
ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ以下、また好ましくは５ｃｃ・２
０μ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ以下、更には１ｃｃ・２０
μ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ以下であることが望ましい。

【０００８】上記薬液に混注される薬剤としては、抗生
物質、生理活性物質などの凍結乾燥物、抽出薬剤、その
他の薬剤等を挙げることができ、通常、輸液、透析液等
に混注されるものである。上記薬剤容器はバイアル等の
ガラス容器、或いは樹脂容器等を挙げることができ、そ
の口部に被刺通用の密封ゴム栓等が設けられているもの
である。医療用容器は薬剤容器が使用時に容器本体の連
結部に連結されるものでも良く、また薬剤容器が予め容
器本体の連結部に取り付けられて使用時まで容器本体内
と薬剤容器内とが非連通状態に置かれているものでも良
い。従って、ハーフキット型医療用容器でも良く、フル
キット型医療用容器でも良い。

【０００９】上記容器本体の連結部には上記容器本体側
に固定される筒状ガイド材が設けられる。筒状ガイド材
は樹脂成形物であることが望ましく、筒状の断面形状は
円、楕円、四角、その他の角形状でも良いが、通常は円
筒状に形成されている。筒状ガイド材は上記容器本体に
設けた連結ポートに固定して取付られていても良く、ま
た連結口ポートと一体形成されていても良い。上記容器
本体の連結部には上記薬剤容器内と容器本体内とを連通
させる両頭針型連通手段が上記筒状ガイド材内を移動可
能に設けられる。両頭針型連通手段は両先端が刺通部を
有したパイプ状の加工部材であり、金属製、樹脂製が主
に用いられるが、成形性、衛生性から樹脂製であること
が望ましい。両頭針型連通手段は一端が薬剤容器の口部
のゴム栓に刺通でき、また他端が可撓性容器壁或いはそ
の容器の連結口に設けられる弾性部材等に刺通できるも
のである限り如何なる形状でもよい。両頭針型連通手段
は一通路だけでなく二通路を有したいわゆるダブルルー
メン型であっても良い。上記両頭針型連通手段には一体
に又は別体で被ガイド筒部が設けられ、被ガイド筒部は
筒状ガイド材の内壁面に沿って案内されるものである。
これにより、両頭針型連通手段の一端は薬剤容器の口部
に対して相対移動可能となり、また他端も可撓性容器壁
或いは連結口に対して相対移動可能となる。

【００１０】上記被ガイド筒部には半径方向に突き出し
て上記筒状ガイド材に係止される係止突起が形成され
る。係止突起は上記筒状ガイド材の端面に一時係止させ
ても良く、また筒状ガイド材の内壁に溝或いは孔等を形
成してこれらに係止させても良い。本発明に係る被ガイ
ド筒部の係止突起の両側にはその被ガイド筒部の軸方向
に切れ込まれた調節用スリットが形成されている。この
ため、筒状ガイド材と被ガイド筒部とは係止関係にある
が、被ガイド筒部が薬剤容器の口部から押圧を受け、係
止突起が筒状ガイド材の係止部から相対的に軸方向に抵
抗を受けたとき、調節用スリット間にストレスが発生
じ、かかる部分で弾性曲げが生じ、被ガイド筒部の中心
部に向けて係止突起が拠れるように作用する。また軸方
向等からの押圧力に対する係止突起の中心方向への拠れ
量は樹脂材の弾性特性、及び調節用スリットの切れ込み
長さにより調節される。このため、被ガイド筒部の係止
突起が筒状ガイド材から係止解除されるために必要とさ
れる薬剤容器からの押圧力は調節用スリットの切れ込み
長さにより調整される。

【００１１】従って、上記薬剤容器の口部で両頭針型連
通手段が軸方向に押圧されて上記調節用スリット間に樹
脂の弾性変形が作用することにより上記係止突起が該被
ガイド筒部の中心部に向けて拠れて上記被ガイド筒部が
筒状ガイド材の係止から解除される場合に、本発明に係
る上記調節用スリットは上記薬剤容器の口部が上記両頭
針型連通手段に完全に刺通された後に上記係止突起が解
除されるように切れ込み長さが調節されている。通常、
薬剤容器の口部の刺通抵抗は、小さい場合で１．０ｋｇ
ｆであり、大きい場合で１０．０ｋｇｆであることか
ら、薬剤容器からの軸方向の押圧力が１．０〜１０．０
ｋｇｆ、好ましくは、３．０〜７．０ｋｇｆの範囲にあ
るときに係止突起が係止解除されるように調節用スリッ
トが形成されていることが望ましい。上記範囲を下回る
調節では薬剤容器の口部が完全に刺通される前に係止解
除がなされて被ガイド筒部及び連通手段が移動し、先に
可撓性容器壁に刺通して薬液を噴流させるおそれが生じ
る。また上記範囲を上回れば刺通操作に過大な力を要す
る不都合が生じる。このように構成される医療用容器に
あっては連通手段と被ガイド筒部との成形は簡単であ
り、一体成形も可能である。また、係止突起及び調節用
スリットの形成も樹脂加工上極めて簡単にできる。そし
て、調節用スリットの切れ込み長さも比較的ラフな設定
で上記連通手段の刺通順序を決定付けることができる。
このため、連結部内の連通手段の取付けが簡単で、また
先に薬剤容器の口部が連通された後に可撓性の容器本体
内に連通させる構造を極めて簡単にすることができる。

【００１２】本発明に係る請求項２記載の医療用容器
は、請求項１記載の医療用容器において、上記容器本体
はブロー成形物からなり、上記連結部から胴部に至る部
分に肩部が形成され、上記筒状ガイド材と一体又は別体
として形成され、上記容器本体の肩部を挟んで外側壁の
一部を覆うスカート材が設けられていることを特徴とす
る。上記容器本体をブロー成形物とすれば、その容器壁
を可撓性にすることができる一方、その容器壁にある程
度の腰を持たせて立設を可能にすることができる。上記
容器本体を立設して薬剤容器の連通操作を大量にする場
合に、容器本体の連結部を手などで固定せずに薬剤容器
の口部を容器本体に向けて押し込むと、連結部は首部に
近い形状であるためかかる部分で座屈を生じる。しか
し、上記容器本体の肩部を挟んで外側壁の一部にスカー
ト材を設けることにより連結部での座屈を防止すること
ができる。このため、立たせたまま薬剤容器内と容器本
体内との連通操作ができ、病院内での大量の操作処理を
容易にすることができる。

【００１３】

【実施例】以下、本発明に係る医療用容器の好ましい実
施例を添付図面を参照しながら詳述する。図１は本発明
に係る医療用容器の第一実施例の正面図である。図２は
第一実施例の医療用容器の側断面図である。図３（Ａ）
及び（Ｂ）は第一実施例の医療用容器における連通手段
及び被ガイド筒部の断面図である。図４は第一実施例の
医療用容器における筒状ガイド材の断面図である。図５
は使用開始時の第一実施例の医療用容器の側断面図であ
る。図６は被ガイド筒部の摺動時の第一実施例の医療用
容器の側断面図である。図７は連通後の第一実施例の医
療用容器の側断面図である。図８は第一実施例の医療用
容器の変形例を示す側断面図である。

【００１４】図１乃至図７に示す如く、本実施例の医療
用容器１は薬液２が収容され可撓壁を有する樹脂製の容
器本体３に、使用時に薬液２に混注される薬剤が収容さ
れた薬剤容器４が接続される連結ポート（連結部）５を
有するハーフ型キットである。医療用容器１において、
連結ポート５には容器本体３側に固定される円筒状ガイ
ド材６と円筒状ガイド材６内を移動可能に設けられ、薬
剤容器４内と容器本体３内とを連通させる両頭針７とが
配せられ、両頭針７には円筒状ガイド材６の内壁面を摺
接する樹脂製の被ガイド円筒部７Ａが一体に設けられ、
被ガイド円筒部７Ａには半径方向に突き出して円筒状ガ
イド材６に係止される係止突起８、８、８、８が形成さ
れると共に、係止突起８の両側に被ガイド円筒部７Ａの
軸方向に切れ込まれた調節用スリット９、９が形成さ
れ、薬剤容器４の口部１０で両頭針７が軸方向に押圧さ
れて調節用スリット９、９間に樹脂の弾性変形が作用す
ることにより係止突起８が被ガイド円筒部７Ａの中心部
（図３（Ｂ）に示す矢印Ａ）に向けて拠れて被ガイド円
筒部７Ａが円筒状ガイド材６の係止から解除される場合
に、調節用スリット９、９は薬剤容器４の口部１０が両
頭針７の一刺通部７Ｂに刺通された後に係止突起８が解
除されるように切れ込み長さが調節されている。また容
器本体３はブロー成形物からなり、連結ポート５から胴
部に至る部分に肩部３Ａが形成され、円筒状ガイド材６
と一体として形成され、容器本体３の肩部３Ａを挟んで
外側壁の一部を覆うスカート部６Ａが設けられている。

【００１５】本実施例の医療用容器１を更に詳しく説明
すると、医療用容器１の容器本体３はブロー成形物から
なる。ブロー成形物の胴壁の厚みは２５０μｍで、その
容量は１６０ｍｌで、長さが１５０ｍｍで、幅が８０ｍ
ｍである。ブロー成形物の胴壁は厚みが２５０μｍの直
鎖状低密度ポリエチレン（密度：０．９３５ｇ／ｃ
ｍ³、ＭＩ：２、融点：１２１℃）からなる。ブロー成
形物はブロー成形時のブロー吹出口が医療用容器におけ
る排出ポート１２として形成され、また端部に連結ポー
ト５が形成されている。容器本体３内には薬液２が充填
され、薬液２は薬剤容器内の凍結乾燥品を溶解する生理
食塩水であり、生理食塩水は除菌フィルタを通して容器
本体３に充填されている。尚、薬液２は容器本体３と共
にオートクレーブ滅菌処理されている。

【００１６】図２に示す如く容器本体３の連結ポート５
には密封用キャップ１５が嵌入固着され、連結ポート５
は密封用キャップ１５により液密に閉止されている。密
封用キャップ１５はエチレン樹脂製の成形物からなり、
その底面１５Ａは両頭針７の刺通部７Ｃで破封可能な薄
膜となっている。密封用キャップ１５内にはゴム製の環
状シール材１６が配せられ、環状シール材１６には両頭
針７の刺通部７Ｃが挿入されて環状シール材１６は両頭
針７を保持している。また環状シール材１６は摺動する
両頭針７と密封用キャップ１５との間を液密にシールし
て、両頭針７で密封キャップ１５の底面１５Ａを破封し
たときに薬液２が漏れ出すのを防止している。密封用キ
ャップ１５及び環状シール材１６には円筒状ガイド材６
が取付られ、円筒状ガイド材６はポリプロピレン製の成
形物からなる。円筒状ガイド材６の天面の開口には無菌
維持用シート１７が剥離可能に貼着され、無菌維持用シ
ート１７は水蒸気透過性で細菌非透過性のパルプ繊維及
び樹脂繊維からなるシートで形成されている。両頭針７
は保存時に円筒状ガイド材６と無菌維持シート１７によ
り無菌収容されている。

【００１７】図３に示す如く、両頭針７はプロピレン樹
脂成形物からなり、その本体のパイプ部の両端には刺通
部７Ｂ及び７Ｃが形成されている。また両頭針７にはハ
ブ部７Ｄを介して被ガイド円筒部７Ａが一体成形され、
被ガイド円筒部７Ａは円筒状ガイド材６の内壁面に案内
されて両頭針７を上下に摺動案内可能にしている。被ガ
イド円筒部７Ａには半径方向に向けて４カ所に係止突起
８が形成され、各係止突起８の両側には調節用スリット
９、９が切り込み形成されている。このため、図３
（Ｂ）に示す如く係止突起８の下面が強く押圧される
と、調節用スリット９、９間で弾性曲げ変形が生じ、係
止突起８は矢印Ａの方向に拠れる。尚、係止突起８が図
４に示す円筒状ガイド材６の内壁面に形成された溝状部
１９に係止された状態で両頭針７は円筒状ガイド材６内
に収容される。そして、円筒状ガイド材６の溝状部１９
の上面と係止突起８の下面との軸方向の抵抗力が５〜６
ｋｇｆに達したときに係止突起８は拠れて溝状部１９か
ら離脱するようになっている。両頭針７のハブ部７Ｄの
上面には案内プレート２０が形成され、案内プレート２
０は挿入される薬剤容器４の口部１０を案内するように
なっている。また、両頭針７には大小の連通路２１、２
２が形成され、両頭針７はダブルルーメン型となってい
る。図４に示す如く、円筒状ガイド材６はほぼ円筒状の
プロピレン樹脂成形物からなり、スカート部６Ａ、取付
部６Ｂ、及び上部に係止用の溝状部１９が形成された開
口部６Ｃが形成される。スカート部６Ａは容器本体３の
肩部３Ａを挟んで外側壁の一部を覆うように設けられ、
上述したように取付部６Ｂは密封用キャップ１５に固定
され、開口部６Ｃには無菌維持用シート１７が貼着され
ている。

【００１８】次に、医療用容器１の製造方法について説
明する。ブロー成形物である容器本体３及びその他の部
材を洗滌乾燥した後、容器本体３の連結ポート５に密封
用キャップ１５を超音波溶着により液密に取付ける。次
に、密封用キャップ１５に環状シール材１６及び円筒状
ガイド材６を取付け、かかる取付の際に密封用キャップ
１５と円筒状ガイド材６との間を環状シール材１６でシ
ールした状態とする。次に、円筒状ガイド材６の開口部
６Ｃから両頭針７を入れて両頭針７の刺通部７Ｃを環状
シール材１６内に挿入すると共に被ガイド円筒部７Ａの
係止突起８を円筒状ガイド材６の溝状部１９に係止させ
る。両頭針７を円筒状ガイド材６に収納した後に円筒状
ガイド材６の開口部６Ｃに無菌維持シート１７を貼り付
ける。次に、容器本体３の排出ポート１２から薬液２を
本体３内に所定量充填する。充填後、排出ポート１２を
ゴム栓で完全に密封し、温度１１０℃で高圧蒸気滅菌処
理する。滅菌処理後円筒状ガイド材６内を乾燥して医療
用容器１としてこれを包装体で包装して製品とする。

【００１９】このように構成される医療用容器１を使用
する場合、先ず、円筒状ガイド材６の開口部６Ｃから無
菌維持シート１７を剥がす。図５に示す如く開口部６Ｃ
に薬剤容器４を差し込む。その口部１０は両頭針７の案
内プレート２０に案内されて刺通部７Ｂが刺通される。
この時の口部１０での薬剤容器４の押圧による刺通抵抗
力は３ｋｇｆである。従って、薬剤容器４を３ｋｇｆで
押圧すると、図５に示す状態で薬剤容器４が挿入される
こととなる。次に、薬剤容器４を更に５ｋｇｆ以上で押
圧すると、両頭針７における被ガイド円筒部７Ａの係止
突起８が図６に示す如く中心部に向けて拠れ、円筒状ガ
イド材６の溝状部１９から離脱して係止関係が解除され
る。かかる解除により両頭針７は下動して図７に示す如
くハブ部７Ｄが円筒状ガイド材６の取付部６Ｂに当接
し、他端の刺通部７Ｃが密封用キャップ１５の底面１５
Ａを破封する。これにより、薬剤容器４内と容器本体３
内とが両頭針７の通路２１、２２を介して連通され、薬
剤と薬液２が混合される。そして、混合後に排出ポート
１２に点滴用の注射針を刺通して点滴を開始する。

【００２０】本実施例に係る医療用容器１にあっては両
頭針７及び円筒状ガイド材６の取付けが簡単であり、ま
た両頭針７を円筒状ガイド材６内に無菌的に収容する場
合にも簡単にできる。また薬剤容器４の口部１０と容器
本体３壁との刺通順序を制御する被ガイド円筒部７Ａの
係止突起８も両頭針７と一体形成して加工できる。そし
て、係止突起８における円筒状ガイド材６との係止関係
を調節する調節用スリット９の形成も樹脂加工上極めて
簡単にでき、その調節用スリット９の切れ込み長さも比
較的ラフな設定で所期の目的を達成することができる。
このため、従来より連結部内の両頭針型連通手段７の取
付けが簡単できる。更に、容器本体３をブロー成形物と
するため、その容器壁を可撓性にすることができる一
方、その容器壁にある程度の腰を持たせて立設できる。
このため、容器本体３を立設して薬剤容器４の連通操作
を大量にすることができる。またこの場合に、容器本体
３の連結ポート５の部分を手などでサポートしなくて
も、容器本体３の肩部３Ａを挟んだ円筒状ガイド６のス
カート部６Ａにより連結ポート５での座屈を防止し、立
たせたまま薬剤容器４内と容器本体３内との連通操作が
でき、病院内での大量の操作処理を容易にすることがで
きる。

【００２１】図８は、第一実施例に係る医療用容器の変
形例を示す側断面図である。図８に示す医療用容器３１
は、容器本体３に予め薬剤容器４が無菌的に接続されて
いるものである。薬剤容器４がホルダー３２に保持さ
れ、ホルダー３２は円筒状ガイド材６の外壁面を液密に
摺接して、薬剤容器４はその口部１０を容器本体３に向
けて移動可能になっている。従って、このようなフルキ
ット型医療用容器３１においても、第一実施例のハーフ
キット型医療用容器１とほぼ同様な作用効果を奏する。

【００２２】

【発明の効果】以上説明したように本発明に係る医療用
容器においては、その連結部に上記容器本体側に固定さ
れる筒状ガイド材と、該ガイド材内を移動可能に設けら
れて上記薬剤容器内と容器本体内とを連通させる両頭針
型連通手段と、が配せられ、上記両頭針型連通手段には
上記筒状ガイド材の内壁面を摺接する樹脂製の被ガイド
筒部が一体に或いは別体として設けられ、上記被ガイド
筒部には半径方向に突き出して上記筒状ガイド材に一時
係止される係止突起が形成されると共に、該係止突起の
両側に該被ガイド筒部の軸方向に切れ込まれた調節用ス
リットが形成され、上記薬剤容器の口部で両頭針型連通
手段が軸方向に押圧されて上記調節用スリット間に樹脂
の弾性変形が作用することにより上記係止突起が該被ガ
イド筒部の中心部に向けて拠れて上記被ガイド筒部が筒
状ガイド材の係止から解除される場合に、上記調節用ス
リットは上記薬剤容器の口部が上記両頭針型連通手段に
刺通された後に上記係止突起が解除されるように切れ込
み長さが調節されているので、連結部内の連通手段の取
付けが簡単で、また先に薬剤容器の口部が連通された後
に可撓性の容器本体内に連通させる構造を極めて簡単に
形成することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は本発明に係る医療用容器の第一実施例の
正面図である。

【図２】図２は第一実施例の医療用容器の側断面図であ
る。

【図３】図３（Ａ）及び（Ｂ）は第一実施例の医療用容
器における連通手段及び被ガイド筒部の断面図である。

【図４】図４は第一実施例の医療用容器における筒状ガ
イド材の断面図である。

【図５】図５は使用開始時の第一実施例の医療用容器の
側断面図である。

【図６】図６は被ガイド筒部の摺動時の第一実施例の医
療用容器の側断面図である。

【図７】図７は連通後の第一実施例の医療用容器の側断
面図である。

【図８】図８は第一実施例の医療用容器の変形例を示す
側断面図である。

【符号の説明】

１、３１ 医療用容器 ２ 薬液 ３ 容器本体 ４ 薬剤容器 ５ 連結ポート ６ 円筒状ガイド材 ７ 両頭針 ７Ａ 被ガイド円筒部 ８ 係止突起 ９ 調節スリット １０ 薬剤容器の口部

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 薬液を収容した可撓壁を有する樹脂容器
   本体に、使用時に上記薬液に混注される薬剤を収容した
   薬剤容器が接続される、又は接続されている連結部を有
   する医療用容器において、 上記連結部には上記容器本体側に固定される筒状ガイド
   材と、該ガイド材内を移動可能に設けられて上記薬剤容
   器内と容器本体内とを連通させる両頭針型連通手段と、
   が配せられ、 上記両頭針型連通手段には上記筒状ガイド材の内壁面を
   摺接する樹脂製の被ガイド筒部が一体に或いは別体とし
   て設けられ、 上記被ガイド筒部には半径方向に突き出して上記筒状ガ
   イド材に一時係止される係止突起が形成されると共に、
   該係止突起の両側に該被ガイド筒部の軸方向に切れ込ま
   れた調節用スリットが形成され、 上記薬剤容器の口部で両頭針型連通手段が軸方向に押圧
   されて上記調節用スリット間に樹脂の弾性変形が作用す
   ることにより上記係止突起が該被ガイド筒部の中心部に
   向けて拠れて上記被ガイド筒部が筒状ガイド材の係止か
   ら解除される場合に、上記調節用スリットは上記薬剤容
   器の口部が上記両頭針型連通手段に刺通された後に上記
   係止突起が筒状ガイド材の係止から解除されるように切
   れ込み長さが調節されていることを特徴とする医療用容
   器。
2. 【請求項２】 上記容器本体はブロー成形物からなり、
   上記連結部から胴部に至る部分に肩部が形成され、上記
   筒状ガイド材と一体又は別体として形成され、上記容器
   本体の肩部を挟んで外側壁の一部を覆うスカート材が設
   けられていることを特徴とする請求項１記載の医療用容
   器。