JPH114680A - ポリ乳酸樹脂を分解するバクテリアおよびポリ乳酸樹脂の微生物分解方法 - Google Patents
ポリ乳酸樹脂を分解するバクテリアおよびポリ乳酸樹脂の微生物分解方法Info
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- JPH114680A JPH114680A JP16023097A JP16023097A JPH114680A JP H114680 A JPH114680 A JP H114680A JP 16023097 A JP16023097 A JP 16023097A JP 16023097 A JP16023097 A JP 16023097A JP H114680 A JPH114680 A JP H114680A
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- C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
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- C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポリ乳酸樹脂およびそれらを含むプラスチッ
クを、直接生物学的に分解処理するバクテリアおよびそ
の方法を提供する事を目的とする。 【解決手段】 本発明は、Bacillus属に属するバクテリ
ア（ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８１、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１
８２、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８３）を用いて、ポリ乳酸
樹脂を用いて分解する。例えば、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１
８１による寒天平板培地中のポリ乳酸樹脂を分解してい
るコロニーの培養２週間後の状態を図１に示す。
クを、直接生物学的に分解処理するバクテリアおよびそ
の方法を提供する事を目的とする。 【解決手段】 本発明は、Bacillus属に属するバクテリ
ア（ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８１、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１
８２、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８３）を用いて、ポリ乳酸
樹脂を用いて分解する。例えば、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１
８１による寒天平板培地中のポリ乳酸樹脂を分解してい
るコロニーの培養２週間後の状態を図１に示す。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規な生物学的処
理法によるポリ乳酸樹脂の分解方法および分解能を有す
る耐熱性バクテリアに関する。
理法によるポリ乳酸樹脂の分解方法および分解能を有す
る耐熱性バクテリアに関する。
【０００２】
【従来の技術】最近、プラスチック廃棄物の処理が問題
になっている。処理法としては焼却や埋め立てが主であ
るが、焼却は地球温暖化の促進、埋め立ては埋め立て地
の減少等の問題を抱え、生物学的分解処理法が注目され
ている。また、ポリ乳酸樹脂は次世代のプラスチックと
して種々の用途開発が進められており、近い将来、現在
使用されているプラスチック同様、廃棄物問題がクロー
ズアップされることが十分に予想される。
になっている。処理法としては焼却や埋め立てが主であ
るが、焼却は地球温暖化の促進、埋め立ては埋め立て地
の減少等の問題を抱え、生物学的分解処理法が注目され
ている。また、ポリ乳酸樹脂は次世代のプラスチックと
して種々の用途開発が進められており、近い将来、現在
使用されているプラスチック同様、廃棄物問題がクロー
ズアップされることが十分に予想される。
【０００３】ポリ乳酸樹脂は水系の中で加水分解する高
分子であり、現在医療や医薬用材料として応用されてい
るが、澱粉等の再生可能な資源から乳酸醗酵を通して合
成できることから、環境分解が困難である汎用プラスチ
ックに代わる生分解性プラスチックの素材として注目さ
れている。ポリ乳酸樹脂は、その構成モノマーの種類に
よりポリＬ−乳酸、ポリＤ−乳酸、ポリＤＬ−乳酸ある
いは、他の高分子との共重合体が存在している。
分子であり、現在医療や医薬用材料として応用されてい
るが、澱粉等の再生可能な資源から乳酸醗酵を通して合
成できることから、環境分解が困難である汎用プラスチ
ックに代わる生分解性プラスチックの素材として注目さ
れている。ポリ乳酸樹脂は、その構成モノマーの種類に
よりポリＬ−乳酸、ポリＤ−乳酸、ポリＤＬ−乳酸ある
いは、他の高分子との共重合体が存在している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ポリ乳酸樹脂は酵素に
よって加水分解が促進されると知られている。しかしな
がら、これまでポリ乳酸樹脂およびその廃棄物を直接生
物学的に分解処理するための微生物およびその微生物に
よる分解法技術は、ほとんど知られておらず、本件発明
者による放線菌Amycolatopsis mediterranei（ＦＥＲＭ
Ｐ−１４９２１）およびこの菌を用いた分解などに限
られていた。
よって加水分解が促進されると知られている。しかしな
がら、これまでポリ乳酸樹脂およびその廃棄物を直接生
物学的に分解処理するための微生物およびその微生物に
よる分解法技術は、ほとんど知られておらず、本件発明
者による放線菌Amycolatopsis mediterranei（ＦＥＲＭ
Ｐ−１４９２１）およびこの菌を用いた分解などに限
られていた。
【０００５】そこで、本発明は、ポリ乳酸樹脂およびそ
れらを含むプラスチックを、直接生物学的に分解処理す
るバクテリアおよびその方法を提供する事を目的とす
る。
れらを含むプラスチックを、直接生物学的に分解処理す
るバクテリアおよびその方法を提供する事を目的とす
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するべく鋭意研究を重ねた結果、微生物学的手段
により優れたポリ乳酸分解活性を有するバクテリアを見
出し、本研究を完成するに至った。
を解決するべく鋭意研究を重ねた結果、微生物学的手段
により優れたポリ乳酸分解活性を有するバクテリアを見
出し、本研究を完成するに至った。
【０００７】即ち、本発明によれば、ポリ乳酸をバクテ
リアで分解する事を特徴とするポリ乳酸樹脂の分解方法
が提供され、また無機塩類を含む培地にポリ乳酸樹脂と
Bacillus属に属するバクテリアを添加し分解する事を特
徴とするポリ乳酸樹脂の分解方法が提供され、特に前記
Bacillus属に属するバクテリア（ＦＥＲＭ Ｐ−１６１
８１、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２、ＦＥＲＭ Ｐ−１６
１８３）である事を特徴とする前記ポリ乳酸樹脂の分解
方法が提供される。更に、培養条件がｐＨ４．０〜１
０．０、温度１０〜７５℃である事を特徴とする前記ポ
リ乳酸樹脂の分解方法が提供される。
リアで分解する事を特徴とするポリ乳酸樹脂の分解方法
が提供され、また無機塩類を含む培地にポリ乳酸樹脂と
Bacillus属に属するバクテリアを添加し分解する事を特
徴とするポリ乳酸樹脂の分解方法が提供され、特に前記
Bacillus属に属するバクテリア（ＦＥＲＭ Ｐ−１６１
８１、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２、ＦＥＲＭ Ｐ−１６
１８３）である事を特徴とする前記ポリ乳酸樹脂の分解
方法が提供される。更に、培養条件がｐＨ４．０〜１
０．０、温度１０〜７５℃である事を特徴とする前記ポ
リ乳酸樹脂の分解方法が提供される。
【０００８】なお、本発明でいうポリ乳酸とは、乳酸を
主要成分とする重合体を指し、ポリＬ−乳酸やポリＤ−
乳酸等のポリ乳酸ホモポリマー、ポリＬ／Ｄ−乳酸共重
合体、およびこれらに他のポリマーを共重合させたポリ
乳酸共重合体、そして上記ポリマー間、および他の成分
ポリマーとのブレンド体を含み、重合体中の乳酸成分の
重量比率が１０％以上のものを言う。
主要成分とする重合体を指し、ポリＬ−乳酸やポリＤ−
乳酸等のポリ乳酸ホモポリマー、ポリＬ／Ｄ−乳酸共重
合体、およびこれらに他のポリマーを共重合させたポリ
乳酸共重合体、そして上記ポリマー間、および他の成分
ポリマーとのブレンド体を含み、重合体中の乳酸成分の
重量比率が１０％以上のものを言う。
【０００９】本発明は、ポリ乳酸樹脂の分解を、その分
解能を有するバクテリアに行わせる事で、好気条件下で
のポリ乳酸樹脂の分解処理を可能にするものである。
解能を有するバクテリアに行わせる事で、好気条件下で
のポリ乳酸樹脂の分解処理を可能にするものである。
【００１０】ポリ乳酸分解活性を有する微生物はバクテ
リアである。その中で特に Bacillus 属に属するバクテ
リアが好ましく、その分離獲得は以下に示す方法により
行った。本発明者らは、茨城県つくば市の土壌およびコ
ンポストを採用し、以下に詳述する操作を経て、ポリ乳
酸樹脂を分解する好気性微生物を分離獲得した。
リアである。その中で特に Bacillus 属に属するバクテ
リアが好ましく、その分離獲得は以下に示す方法により
行った。本発明者らは、茨城県つくば市の土壌およびコ
ンポストを採用し、以下に詳述する操作を経て、ポリ乳
酸樹脂を分解する好気性微生物を分離獲得した。
【００１１】以下の表１に示す基本培地１Ｌに１０００
mgのポリ乳酸樹脂を乳化させ、１．５％の寒天を含む寒
天平板培地を調製した。各サンプル１g を５mlの滅菌水
に懸濁させ、１０〜１０2 に希釈した後、０．２mlを調
製した培地に塗布した。培養は、５０℃の孵卵機中で行
った。培地上に生育したコロニーの中で、コロニーの周
囲に透明領域を形成したものを、ポリ乳酸樹脂の分解菌
とし、白金耳でコロニーを釣り上げる事により単離操作
を行った。
mgのポリ乳酸樹脂を乳化させ、１．５％の寒天を含む寒
天平板培地を調製した。各サンプル１g を５mlの滅菌水
に懸濁させ、１０〜１０2 に希釈した後、０．２mlを調
製した培地に塗布した。培養は、５０℃の孵卵機中で行
った。培地上に生育したコロニーの中で、コロニーの周
囲に透明領域を形成したものを、ポリ乳酸樹脂の分解菌
とし、白金耳でコロニーを釣り上げる事により単離操作
を行った。
【００１２】
【表１】 基本培地組成 Ｎａ２ＭｏＯ４・２Ｈ２Ｏ ０．５mg Ｎａ２ＷＯ４・２Ｈ２Ｏ ０．５mg ＭｎＳＯ４ ０．５mg ＦｅＳＯ４・７Ｈ２Ｏ １０．０mg ＮａＣｌ １０．０mg （ＮＨ４）２ＳＯ４ １０００．０mg ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ ２００．０mg Ｋ２ＨＰＯ４ １６００．０mg ＫＨ２ＰＯ４ ２００．０mg 界面活性剤 １００．０mg 酵母エキス １００．０mg 蒸留水１Ｌ中 ｐＨ７．０ 培地中生育したコロニーの中から、周囲に透明領域を確
認したサンプルのコロニーを白金耳で釣り上げ、同様な
培地を用い純粋分離し、ポリ乳酸樹脂分解菌（ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８１、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２、ＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１６１８３）を得る事が出来た。
認したサンプルのコロニーを白金耳で釣り上げ、同様な
培地を用い純粋分離し、ポリ乳酸樹脂分解菌（ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８１、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２、ＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１６１８３）を得る事が出来た。
【００１３】分解菌株を、ＮＵＴＲＩＥＮＴ ＢＲＯＴ
Ｈに接種しコロニーを形成させ、得られた菌体の性状に
ついて顕微鏡で観察した。結果は以下の表２、表３及び
表４に示す。
Ｈに接種しコロニーを形成させ、得られた菌体の性状に
ついて顕微鏡で観察した。結果は以下の表２、表３及び
表４に示す。
【００１４】
【表２】 菌株名 Bacillus （ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８１） コロニーの形態 不規則 直径３〜４ｍｍ グラム染色 variable 胞子 ＋ 移動性 − 生育温度 ４５℃ ＋ ５０℃ ＋ ５５℃ ＋ ６０℃ − ６５℃ − カタラーゼ ＋ オキシダーゼ − ＯＦテスト Ｎ．Ｄ． N.D.＝Not Determined
【表３】 菌株名 Bacillus （ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２） コロニーの形態 不規則 直径２ｍｍ グラム染色 variable 胞子 ＋ 移動性 − 生育温度 ４５℃ ＋ ５０℃ ＋ ５５℃ ＋ ６０℃ ＋ カタラーゼ ＋ オキシダーゼ − ＯＦテスト Ｎ．Ｄ． N.D.＝Not Determined
【表４】 菌株名 Bacillus （ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８３） コロニーの形態 不規則 直径３ｍｍ グラム染色 ＋ 胞子 ＋ 移動性 − 生育温度 ４５℃ ＋ ５０℃ ＋ ５５℃ ＋ ６０℃ ＋ ６５℃ ＋ カタラーゼ ＋ オキシダーゼ − ＯＦテスト Ｎ．Ｄ． N.D.＝Not Determined 表２、表３及び表４に示す結果等を Bergey's Manual o
f Determinative Bacteriology ９版等に参照したとこ
ろ、上記の菌株はBacillus 属の菌と性状が類似してい
る事から、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８１は Bacillus sub
tilis 、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２は Bacillus circu
lans、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８３は Bacillus stearot
hermophilus である事が示された。
f Determinative Bacteriology ９版等に参照したとこ
ろ、上記の菌株はBacillus 属の菌と性状が類似してい
る事から、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８１は Bacillus sub
tilis 、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２は Bacillus circu
lans、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８３は Bacillus stearot
hermophilus である事が示された。
【００１５】本発明で使用される菌株は Bacillus 属と
し、ポリ乳酸樹脂を処理するために本菌株群（ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８１、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２およびＦ
ＥＲＭ Ｐ−１６１８３）を含んだ微生物群を用いる事
が望ましい。
し、ポリ乳酸樹脂を処理するために本菌株群（ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８１、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２およびＦ
ＥＲＭ Ｐ−１６１８３）を含んだ微生物群を用いる事
が望ましい。
【００１６】本菌株または、本菌株を含む微生物群は必
要に応じて、凍結乾燥した粉末、その粉末と各種ビタミ
ンやミネラルと必要な栄養源を配合した後に打錠した錠
剤、先に記した基本培地中で生育培養させた培養液等の
形で、ポリ乳酸樹脂の処理に提供される。
要に応じて、凍結乾燥した粉末、その粉末と各種ビタミ
ンやミネラルと必要な栄養源を配合した後に打錠した錠
剤、先に記した基本培地中で生育培養させた培養液等の
形で、ポリ乳酸樹脂の処理に提供される。
【００１７】本研究における培養に於いて使用される基
本培地は、窒素源として例えば、硫酸アンモニウム、リ
ン酸アンモニウム、炭酸アンモニウム等が使用され、そ
の他無機塩としてリン酸一カリウム、リン酸二カリウ
ム、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、硫酸第一鉄、
モリブテン酸ナトリウム、タングステン酸ナトリウムお
よび硫酸マンガン等の、通常利用される培養源が使用さ
れ、そのｐＨは４．０〜１０．０であり、好ましくはｐ
Ｈ５．０〜８．０である。また、培養温度は１０〜７５
℃であり、好ましくは３０〜７０℃である。
本培地は、窒素源として例えば、硫酸アンモニウム、リ
ン酸アンモニウム、炭酸アンモニウム等が使用され、そ
の他無機塩としてリン酸一カリウム、リン酸二カリウ
ム、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、硫酸第一鉄、
モリブテン酸ナトリウム、タングステン酸ナトリウムお
よび硫酸マンガン等の、通常利用される培養源が使用さ
れ、そのｐＨは４．０〜１０．０であり、好ましくはｐ
Ｈ５．０〜８．０である。また、培養温度は１０〜７５
℃であり、好ましくは３０〜７０℃である。
【００１８】本発明のポリ乳酸の生物学的分解処理は、
培養槽に先に示した基本培地、処理されるべきポリ乳酸
樹脂、上記菌株および菌群を配合した粉末、錠剤、培養
液を添加する事で行われる事が望ましいが、上記菌株を
活性汚泥およびコンポストに組み込んでも良い。なお、
基本培地に対するポリ乳酸樹脂の投入量は、０．０１重
量％〜１０．０重量％が望ましい。添加する微生物量は
極少量であっても構わないが、投入量が処理時間に影響
を及ぼさないためにポリ乳酸樹脂に対して、０．０１重
量％以上が好ましい。
培養槽に先に示した基本培地、処理されるべきポリ乳酸
樹脂、上記菌株および菌群を配合した粉末、錠剤、培養
液を添加する事で行われる事が望ましいが、上記菌株を
活性汚泥およびコンポストに組み込んでも良い。なお、
基本培地に対するポリ乳酸樹脂の投入量は、０．０１重
量％〜１０．０重量％が望ましい。添加する微生物量は
極少量であっても構わないが、投入量が処理時間に影響
を及ぼさないためにポリ乳酸樹脂に対して、０．０１重
量％以上が好ましい。
【００１９】
（実験例１）表１の基本培地１Ｌに１０００mgのポリ乳
酸樹脂（Mw : 1.89 ×105 ）を乳化させた１．５％の寒
天を含む寒天平板培地を用意し、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１
８１菌株を接種し、５０℃で２週間培養した。その結果
は図１に示したように、乳化白濁した寒天平板培地上で
の、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８１菌株のコロニー形成に伴
い、コロニー周囲に透明領域が確認された。
酸樹脂（Mw : 1.89 ×105 ）を乳化させた１．５％の寒
天を含む寒天平板培地を用意し、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１
８１菌株を接種し、５０℃で２週間培養した。その結果
は図１に示したように、乳化白濁した寒天平板培地上で
の、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８１菌株のコロニー形成に伴
い、コロニー周囲に透明領域が確認された。
【００２０】（実験例２）表１の基本培地１Ｌに１００
０mgのポリ乳酸樹脂（Mw : 1.89 ×105 ）を乳化させた
１．５％の寒天を含む寒天平板培地を用意し、ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８２菌株を接種し、５０℃で２週間培養し
た。その結果は図２に示したように、乳化白濁した寒天
平板培地上での、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２菌株のコロ
ニー形成に伴い、コロニー周囲に透明領域が確認され
た。
０mgのポリ乳酸樹脂（Mw : 1.89 ×105 ）を乳化させた
１．５％の寒天を含む寒天平板培地を用意し、ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８２菌株を接種し、５０℃で２週間培養し
た。その結果は図２に示したように、乳化白濁した寒天
平板培地上での、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２菌株のコロ
ニー形成に伴い、コロニー周囲に透明領域が確認され
た。
【００２１】（実験例３）表１の基本培地１Ｌに１００
０mgのポリ乳酸樹脂（Mw : 1.89 ×105 ）を乳化させた
１．５％の寒天を含む寒天平板培地を用意し、ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８３菌株を接種し、５０℃で２週間培養し
た。その結果は図３に示したように、乳化白濁した寒天
平板培地上での、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８３菌株のコロ
ニー形成に伴い、コロニー周囲に透明領域が確認され
た。
０mgのポリ乳酸樹脂（Mw : 1.89 ×105 ）を乳化させた
１．５％の寒天を含む寒天平板培地を用意し、ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８３菌株を接種し、５０℃で２週間培養し
た。その結果は図３に示したように、乳化白濁した寒天
平板培地上での、ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８３菌株のコロ
ニー形成に伴い、コロニー周囲に透明領域が確認され
た。
【００２２】（実験例４）表１の基本培地１００mlに対
し、粉末加工したポリ乳酸樹脂（Mw : 1.89 ×105 ）を
炭素源として１００mg添加したものを用意し、ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８３菌株を接種し、５０℃で、粉末加工し
たポリ乳酸樹脂を４週間、１８０ｒｐｍ回転型振とう機
で培養した。添加した粉末加工ポリ乳酸樹脂の分解に伴
う、ポリ乳酸樹脂の回収重量（クロロホルム抽出）の変
化を測定した。その結果は表５に示したように、菌株を
植菌しないコントロールが培養前後で重量が変化しなか
ったのに比べ、ポリ乳酸樹脂の回収重量が約７％減少し
た。
し、粉末加工したポリ乳酸樹脂（Mw : 1.89 ×105 ）を
炭素源として１００mg添加したものを用意し、ＦＥＲＭ
Ｐ−１６１８３菌株を接種し、５０℃で、粉末加工し
たポリ乳酸樹脂を４週間、１８０ｒｐｍ回転型振とう機
で培養した。添加した粉末加工ポリ乳酸樹脂の分解に伴
う、ポリ乳酸樹脂の回収重量（クロロホルム抽出）の変
化を測定した。その結果は表５に示したように、菌株を
植菌しないコントロールが培養前後で重量が変化しなか
ったのに比べ、ポリ乳酸樹脂の回収重量が約７％減少し
た。
【００２３】
【表５】 FERM P-16183菌株による分解に伴うポリ乳酸樹脂の回収重量の変化 回収重量（mg） 培養前 培養後 FERM P-16183 無植菌 100.0 100.0 FERM P-16183 植菌 100.0 93.5 以上の事から、分離菌株は高分子のポリ乳酸樹脂を分解
出来る事が明らかとなった。
出来る事が明らかとなった。
【００２４】
【発明の効果】本発明のポリ乳酸樹脂の分解方法は、ポ
リ乳酸樹脂廃棄物の処理方法であり、これまで既存の焼
却のように排ガスも生じず、埋立処理に比べて極めて省
時間な技術であり、廃棄物処理上で極めて価値の高い方
法である。
リ乳酸樹脂廃棄物の処理方法であり、これまで既存の焼
却のように排ガスも生じず、埋立処理に比べて極めて省
時間な技術であり、廃棄物処理上で極めて価値の高い方
法である。
【００２５】また、コンポスト化施設で本発明の処理方
法を用いる事により、ポリ乳酸樹脂を有機酸等の有用物
質や堆肥に転換する事も可能である。
法を用いる事により、ポリ乳酸樹脂を有機酸等の有用物
質や堆肥に転換する事も可能である。
【図１】ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８１による寒天平板培地
中のポリ乳酸樹脂を分解しているコロニーの培養２週間
後の状態を示す顕微鏡写真。
中のポリ乳酸樹脂を分解しているコロニーの培養２週間
後の状態を示す顕微鏡写真。
【図２】ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２による寒天平板培地
中のポリ乳酸樹脂を分解しているコロニーの培養２週間
後の状態を示す顕微鏡写真。
中のポリ乳酸樹脂を分解しているコロニーの培養２週間
後の状態を示す顕微鏡写真。
【図３】ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８３による寒天平板培地
中のポリ乳酸樹脂を分解しているコロニーの培養２週間
後の状態を示す顕微鏡写真。
中のポリ乳酸樹脂を分解しているコロニーの培養２週間
後の状態を示す顕微鏡写真。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ //(Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:125） (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:09） (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:07） (72)発明者 長井 直子 京都市中京区西ノ京桑原町１番地 株式会 社島津製作所三条工場内 (72)発明者 軸屋 博之 茨城県つくば市吾妻３丁目17−１ 株式会 社島津製作所つくば支店内
Claims (6)
- 【請求項１】 ポリ乳酸樹脂の分解能を有する Bacillu
s subtilis （ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８１）。 - 【請求項２】 ポリ乳酸樹脂の分解能を有する Bacillu
s circulans（ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８２）。 - 【請求項３】 ポリ乳酸樹脂の分解能を有する Bacillu
s stearothermophilus （ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８
３）。 - 【請求項４】 ポリ乳酸樹脂をBacillus属に属する菌で
分解する事を特徴とするポリ乳酸樹脂の分解方法。 - 【請求項５】 請求項４のバクテリアが Bacillus sub
tilis 、 Bacilluscirculans、 Bacillus stearotherm
ophilus である請求項４記載のポリ乳酸樹脂の分解方
法。 - 【請求項６】 請求項４のバクテリアが耐熱性のBacill
us属に属する菌である請求項４記載のポリ乳酸樹脂の分
解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16023097A JP3734118B2 (ja) | 1997-06-17 | 1997-06-17 | ポリ乳酸樹脂の分解方法 |
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-
1997
- 1997-06-17 JP JP16023097A patent/JP3734118B2/ja not_active Expired - Lifetime
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