JPH1149942A - 化粧鋼板用ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

化粧鋼板用ポリエステル樹脂組成物

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JPH1149942A
JPH1149942A JP13661698A JP13661698A JPH1149942A JP H1149942 A JPH1149942 A JP H1149942A JP 13661698 A JP13661698 A JP 13661698A JP 13661698 A JP13661698 A JP 13661698A JP H1149942 A JPH1149942 A JP H1149942A
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JP
Japan
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steel sheet
resin
polyester resin
polyester
weight
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Application number
JP13661698A
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English (en)
Inventor
Masayuki Kawabe
雅之 川辺
Masaki Yamamoto
正樹 山本
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Kanebo Synthetic Fibers Ltd
Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Synthetic Fibers Ltd
Kanebo Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】透明性、加工性、耐衝撃性、耐薬品性、耐汚染
性に優れた化粧鋼板用ポリエステル樹脂組成物を提供す
る。 【解決手段】エチレンテレフタレートを主体とするポリ
エステル樹脂とポリカーボネート樹脂からなり、該ポリ
エステル樹脂と該ポリカーボネート樹脂の重量比率が7
0:30〜95:5である事を特徴とする化粧鋼板用ポ
リエステル樹脂組成物 【効果】上述の樹脂組成物を被覆した鋼板は、家電品及
び内外装建材の化粧鋼板として好適である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、透明性、加工性、
耐薬品性、耐汚染性、耐衝撃性に優れた化粧鋼板用ポリ
エステル樹脂組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、樹脂被覆化粧鋼板として、ポリ塩
化ビニル、ポリオレフィン、ポリエステル等のフィルム
を被覆した鋼板が家電品、内外装建材の化粧鋼板として
広く用いられている。
【0003】しかしながら、ポリ塩化ビニル被覆鋼板は
製造時の加熱によって発生する可塑剤、塩素などにより
作業環境を悪化させ、また、燃焼処理時に大気汚染の原
因となる。また、ポリオレフィン被覆鋼板は比較的環境
に優しい素材であるが、耐薬品性および耐汚染性が劣る
という欠点を有する。
【0004】一方、ポリエチレンテレフタレート(以下
PETと記す)に代表されるポリエステルは、優れた機
械的特性、耐熱性、耐薬品性を有するために繊維、フィ
ルム、シートとして広く使用されている。しかしなが
ら、ポリエステルフイルムを被覆した鋼板は、そのほと
んどがポリエステルの延伸フィルムを接着層を介して鋼
板に被覆したものでる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の従来技術の問題点を解消し、透明性、加工性、耐薬品
性、耐汚染性、耐衝撃性に優れた化粧鋼板用ポリエステ
ル樹脂組成物を提供することにある。
【0006】本発明の樹脂組成物を用いる化粧鋼板は、
表面処理された鋼板に直接または接着層を介してその上
層に透明な本発明の樹脂組成物層を積層してなる化粧鋼
板である。鋼板と接着層の間または接着層の上に着色層
を用いても良く、層厚みは本樹脂組成物層で10〜50
0μmである。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記目的は、エチレンテ
レフタレートを主体とするポリエステル樹脂とポリカー
ボネート樹脂からなり、該ポリエステル樹脂と該ポリカ
ーボネート樹脂の重量比率が70:30〜95:5のエ
チレンテレフタレートを主体とするポリエステル樹脂8
0〜95重量部、および重量平均分子量が20,000
〜30,000である事を特徴とする化粧鋼板用ポリエ
ステル樹脂組成物によって達成される。尚、この化粧鋼
板は必要に応じて樹脂表面に任意の凹凸を施してもよ
い。
【0008】
【発明の実施の形態】
[ポリエステル樹脂]本発明の樹脂組成物に用いられる
ポリエステル樹脂は、エチレンテレフタレートを主体と
するポリエステルであり、ホモポリマーであっても良い
が目的に応じ共重合成分を用いることも可能である。
【0009】使用することのできる化合物として具体的
には、アジピン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、イソフタル酸、ナフタレンジ
カルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、シクロヘキサン
ジカルボン酸、ダイマー酸等のジカルボン酸及び、ブタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、プロピレングリ
コール、ヘキサメチレングリコール、1,4−シクロヘ
キサンジメタノール、ポリアルキレングリコール、ビス
フェノールA又はビスフェノールSのジエトキシ化合物
などのジオール成分が挙げられる。これらは単独でも2
種以上を使用することもできる。
【0010】本発明の樹脂組成物に用いられるポリエス
テル樹脂は、その極限粘度が0.6〜1.0dl/g以
上であることが好ましく、更に0.7〜0.9dl/g
であることが得られる化粧鋼板の耐衝撃性の点からより
好ましい。極限粘度が1.0dl/gを越えるポリエス
テル樹脂の製造は困難である。
【0011】[ポリカーボネート樹脂]本発明のポリカ
ーボネート樹脂は、二価フェノールとホスゲンまたはホ
スゲン前駆体とからなる重合体または、共重合体であ
る。例えばビスフェノールA等のようなジヒドロキシジ
アリールアルカンとホスゲンまたは炭酸ジエステルとか
ら製造することができる芳香族のポリカーボネート樹脂
が挙げられる。
【0012】本発明で用いられるポリカーボネート樹脂
の平均重量分子量は、20,000〜30,000であ
ることが好ましく、20,000〜25,000である
ことが更により好ましい。重量平均分子量が上記範囲に
あると、得られる化粧鋼板の耐衝撃性が向上し、越透明
性に優れる。
【0013】ポリエステル樹脂とポリカーボネート樹脂
の重量比率は添加割合は、、ポリエステル樹脂:80〜
95重量部に対して、5〜20重量部である。ポリカー
ボネート樹脂=70:30〜95:5である事が必要で
ある。ポリカーボネートの添加量が樹脂の比率が上記下
限より少ないと化粧鋼板の耐衝撃性が低下し、ポリカー
ボネート樹脂の比率が上記上限を超えると、ポリエステ
ル樹脂との相溶性が悪くなるため透明性が著しく低下す
る20重量部。
【0014】本発明の樹脂組成物は、例えば乾燥したポ
リエステル樹脂及びポリカーボネート樹脂をチップ状態
でタンブラー等で混合し、通常の一軸又は二軸押出し機
を用いて溶融混合したもの、或は2種類の樹脂をチップ
状態で混合したもののいずれを使用してもよい。
【0015】本発明の樹脂組成物には、加熱処理におけ
る樹脂組成物の熱劣化を防止し、耐衝撃性を維持するた
めに酸化防止剤を添加することが好ましい。有用な酸化
防止剤としては、ヒンダードフェノール系の有機化合物
が好ましい。酸化防止剤の添加時期は、樹脂組成物の製
造工程のいずれの段階でもかまわないが、ポリエステル
組成物中に均一に分散させるためには、ポリエステル樹
脂及び/又はポリカーボネート樹脂の重合工程において
添加することが好ましい。
【0016】
【発明の効果】本発明のポリエステル樹脂組成物を被覆
した鋼板は、透明性、加工性、耐薬品性、耐汚染性、耐
衝撃性に優れ、家電品および内外装建材の化粧鋼板とし
て好適に用いることができる。
【0017】
【実施例】以下、実施例によって本発明を詳細に説明す
る。各物性の測定及び評価は下記の方法に従った。
【0018】(1)融点(Tm) ポリエステル樹脂を、示差走査熱量計(パーキン・エル
マー社製DSC−7型)により、10℃/分の昇温速度
で測定した。
【0019】(2)極限粘度(IV) ポリエステル樹脂をフェノール/テトラクロロエタン=
60/40(重量比)の混合液に溶かし、20℃にて測
定した。
【0020】(3)重量平均分子量(Mw) ポリカーボネート樹脂をO−ジクロルベンゼンに溶か
し、GPC法(ウオーターズ社製GPC200型)によ
り、カラム温度130℃、流速1ml/minで測定し
た。
【0021】(4)フィルムの透明性 ポリエステル樹脂とポリカーボネート樹脂をブレンドし
たポリエステル樹脂組成物を減圧下130℃で8時間乾
燥し、水分を100ppm以下にした後、幅40cmの
Tダイを有する小型押出し機に供給し、厚み100μm
のフィルムを製膜した。このフィルムのヘーズをJIS
K 7105により測定し、1mm厚みに換算して評
価した。 ○:ヘーズ6%未満 △:6%以上、10%未満 ×:10%以上
【0022】(5)耐衝撃性 上述したフィルムを180℃に加熱した厚さ0.5mm
のZnめっき鋼板上に置き、冷却ロールとニップゴムロ
ール間を2m/minの速度で通過させ仮ラミネートす
る。更にこの樹脂被覆板を210℃に予熱し、30℃の
鏡面冷却ロール間に線圧100Kg/cmで3m/mi
nの速度で通す。このラミネートした樹脂被覆鋼板を使
用し、30℃、水中で2週間放置した後、デユポン衝撃
試験(JIS K 5400)により、500gのおも
りを50cmの高さから樹脂を被覆した面と反対の面上
に落とし、樹脂被覆面の割れを観察した。 ○:目視割れなし ×:目視割れあり
【0023】(6)耐薬品性(耐汚染性) 化粧鋼板の樹脂被覆面に油性マーカーを塗布し、24時
間放置した後でエタノール20%水溶液により拭き取っ
た。拭き取り後の化粧鋼板の汚れの有無により評価し
た。 ○:汚れが残らない △:ある程度汚れが残る ×:汚れが激しい
【0024】実施例1〜3、比較例1〜3 フィルムの製造 ポリエステル樹脂として表1に示す組成のもの、ポリカ
ーボネート樹脂としてビスフェノールAとホスゲンから
得られたポリ−4,4′ジオキシジフェニル−2,2′
−プロパンカーボネートを用い、表1の割合でブレンド
したポリエステル樹脂組成物を減圧下130℃で8時間
乾燥し、水分を100ppm以下にした後、幅40cm
のTダイを有する小型押出し機に供給し、厚み100μ
mのフィルムを製膜した。押出し機のシリンダー温度は
280℃、Tダイの温度は280℃、冷却ロールの温度
は40℃にて行った。得られたフィルム(F−1〜F−
6)のヘーズを測定し、透明性を評価した。結果を表1
に示す。
【0025】
【表1】
【0026】樹脂被覆鋼板の製造 上述したフィルムを180℃に加熱した厚さ0.5mm
のZnめっき鋼板上に置き、冷却ロールとニップゴムロ
ール間を2m/minの速度で通過させ仮ラミネートす
る。更にこの樹脂被覆板を210℃に予熱し、30℃の
鏡面冷却ロール間に線圧100Kg/cmで3m/mi
nの速度で通し、樹脂被覆鋼板を得た。得られた化粧鋼
板の耐汚染性、耐衝撃性を評価し、結果を表2に示し
た。
【0027】
【表2】
【0028】 比較例4、5本発明の樹脂組成物のかわりに、高密度ポ
リエチレン樹脂(比較例4)、ポリプロピレン樹脂(比
較例5)を使用する以外は、実施例と同様の実験、評価
を行った。フィルム(F−7、F−8)のヘーズ及び透
明性評価結果を表1に、化粧鋼板の耐衝撃性、耐汚染性
評価結果を表2に示す。
【0029】表2の結果から本発明の樹脂組成物は、化
粧鋼板用として適した性能を示すことが分かる。
【0030】実施例4〜11 ポリエステル樹脂として表3に示す組成のもの、ポリカ
ーボネート樹脂として先の実施例で使用したのと同じ樹
脂を用い、先の実施例と同様の実験、評価を行った。得
られたフィルム(F−9〜F−16)のヘーズ及び透明
性評価結果を表3に、化粧鋼板の耐汚染性、耐衝撃性評
価結果を表4に示す。
【0031】
【表3】
【0032】
【表4】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI (C08L 67/02 69:00)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 エチレンテレフタレートを主体とするポ
    リエステル樹脂とポリカーボネート樹脂からなり、該ポ
    リエステル樹脂と該ポリカーボネート樹脂の重量比率が
    70:30〜95:5のエチレンテレフタレートを主体
    とするポリエステル樹脂80〜95重量部、および重量
    平均分子量が20,000〜30,000である事を特
    徴とする化粧鋼板用ポリエステル樹脂組成物。
JP13661698A 1997-06-02 1998-05-19 化粧鋼板用ポリエステル樹脂組成物 Pending JPH1149942A (ja)

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JP13661698A JPH1149942A (ja) 1997-06-02 1998-05-19 化粧鋼板用ポリエステル樹脂組成物

Applications Claiming Priority (3)

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JP16046197 1997-06-02
JP9-160461 1997-06-02
JP13661698A JPH1149942A (ja) 1997-06-02 1998-05-19 化粧鋼板用ポリエステル樹脂組成物

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