JPH11501692A - 電気光学液晶ディスプレイ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、その電場が液晶層に対して平行の有効成分を有する液晶を再配向させるための再配向層を有し、かつまた負の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が式Ａ： で表わされる基を含有するメソゲン化合物の少なくとも１種および式Ｂ：

Description

【発明の詳細な説明】 電気光学液晶ディスプレイ 本発明は、その電場が液晶層に対して平行の有効成分を有する、液晶を再配向 させるための再配向層を有し、かつまた負の誘電異方性を有する液晶媒体を含有 する電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が式Ａ： で表わされる基を含有するメソゲン化合物の少なくとも１種および式Ｂ： で表わされる基を含有する化合物の少なくとも１種を含有する電気光学液晶ディ スプレイに関する。 慣用の液晶ディスプレイ（ＴＮ、ＳＴＮ、ＯＭＩおよびＡＭＤ−ＴＮ）では、 再配向に作用する電場は、液晶層に対して実質的に垂直に発生される。 国際特許出願ＷＯ 91／10936には、電場が液晶層に対して平行の有効成分を有 するような方式で、その電気信号が発生される液晶ディスプレイが記載されてい る［ＩＰＳ、イン−プレーン スイッチング（in−plane switching）］。この ようなディスプレイの動作原理は、例えばＲ.Ａ.ＳorefによりＪournal of Ａpp lied Ｐhysics，Ｖol．45，Ｎo．12，5466〜5468頁（1974）に記載されている。 ＥＰ 0 588 568は、このようなディスプレイの各種アドレス方式を開示してい る。 これらのＩＰＳディスプレイは、正の誘電異方性を有するまたは負の誘電異方 性を有する（△ε≠０）液晶材料を用いて動作させることができる。本明細書で は、とりわけ、負の誘電異方性を有する混合物ＺＬＩ−２８０６（Ｅ.Ｍerck， Ｄarmstadt）を含有するＩＰＳディスプレイについて説明する。 この混合物は式Ａで表わされる構造単位を含有する化合物を基材とするもので ある。しかしながら、この材料を含有するＩＰＳディスプレイは比較的高いしき い値電圧および長い応答時間を有する。従って、ＩＰＳディスプレイにおいて、 比較的低いしきい値電圧および短い応答時間を達成するのに適する液晶材料を示 すという目的が存在していた。 驚くべきことに、この目的が、式Ａ： で表わされる基を含有する化合物の少なくとも１種および式Ｂ： で表わされる基を含有する化合物の少なくとも１種を含有する液晶材料を使用す ることによって達成された。 この種の化合物は、例えばＥＰ 0 107 759（式Ａ）およびＥＰ 0 332 007（式 Ｂ）に記載されている。 しかしながら、これらの明細書には、これらの物質を使用することによって、 ＩＰＳディスプレイのしきい値電圧および応答時間を改良することができること は記載されていない。 従って、本発明は、その電場が液晶層に対して平行の有効成分を有する液晶を 再配向させるための再配向層を有し、かつまた負の誘電異方性を有する液晶媒体 を含有する電気光学液晶ディスプレイであって、この媒体が、式Ａ： で表わされる基を含有するメソゲン化合物の少なくとも１種および式Ｂ： で表わされる基を含有する化合物の少なくとも１種を含有する電気光学液晶ディ スプレイに関する。 好適態様は、その液晶媒体が下記の媒体であるＩＰＳディスプレイである： ａ）媒体が下記式Ｉで表わされる化合物の少なくとも１種： および下記式ＩＩで表わされる化合物の少なくとも１種： 上記各式中、 Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ、炭素原子１〜１５個を有するアルキル基またはアル ケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として１個のＣＮま たはＣＦ₃を有するか、あるいは置換基として少なくとも１個のハロゲンを有し ており、これらの基中に存在する１個または２個以上のＣＨ₂基はまたそれぞれ 相互に独立して、酸素原子が相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ−、−Ｓ −、 により置き換えられていてもよく、 Ａ¹およびＡ²はそれぞれ相互に独立して、 （ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン基であり、この基中に存在する１ 個のＣＨ₂基または隣接していない２個以上のＣＨ₂基はまた、−Ｏ−および （または）−Ｓ−により置き換えられていてもよく、 （ｂ）１，４−フェニレン基であり、この基中に存在する１個または２個のＣ Ｈ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよく、 （ｃ）１，４−シクロヘキセニレン、１，４−ビシクロ［２．２．２］オクチ レン、ピペリジン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、デカヒドロ ナフタレン−２，６−ジイルおよび１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン− ２，６−ジイルからなる群からの基、 であり、上記基（ａ）および（ｂ）は置換基として１個または２個のフッ素原子 を有していてもよく、 Ｚ¹およびＺ²はそれぞれ相互に独立して、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ Ｈ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−または単 結合であり、あるいは基Ｚ¹およびＺ²の一方はまた、−（ＣＨ₂）₄−または−Ｃ Ｈ＝ＣＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−であることができ、 ｍおよびｎは、０、１または２であり、そして ｍ＋ｎは、１、２または３である、 を含有する； ｂ）媒体が、＜−４．６、好ましくは−４．７〜−８の誘電異方性（Δε）を 有する； ｃ）媒体が、式ＩＩＩ： Ｒ³−（Ａ³−Ｚ³）₀−Ａ⁴−Ｒ⁴ ＩＩＩ 式中、 Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ相互に独立して、Ｒ¹にかかわり定義されているとお りであり、 Ａ³およびＡ⁴はそれぞれ相互に独立して、Ａ¹およびＡ²にかかわり定義されて いるとおりであり、 Ｚ³はそれぞれ相互に独立して、Ｚ¹およびＺ²にかかわり定義されているとお りであり、そして ｏは、１、２または３である、 で表わされる化合物の少なくとも１種を含有する。 さらにまた好ましい態様として、その画素がアクティブマトリックスによりア ドレスされるＩＰＳディスプレイが挙げられる。 本発明はまた、式Ｉで表わされる化合物の少なくとも１種および式ＩＩで表わ される化合物の少なくとも１種を含有する負の誘電異方性を有する液晶媒体、特 に下記組成を有する液晶媒体に関する： − １５〜６５重量％、好ましくは２０〜６０重量％の式Ｉで表わされる化合 物の少なくとも１種、 − １５〜４５重量％、好ましくは２０〜４０重量％の式ＩＩで表わされる化 合物の少なくとも１種、および − １０〜５５重量％、好ましくは１０〜５０重量％の式ＩＩＩで表わされる 化合物の少なくとも１種。 新規液晶媒体は好ましくは、下記の化合物を含有する： − 式Ｉａ： で表わされる化合物の少なくとも１種、 − 式ＩＩａ： から選択される化合物の少なくとも１種、 − 式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂおよびＩＩＩｃ： から選択される化合物の少なくとも１種、 上記各式中、 そしてＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｌ¹、Ｌ²、Ｌ³およびＬ⁴はそれぞれ上記の意 味を有する。 新規液晶媒体は一般に、＜０．１０、好ましくは０．０４〜０．０９、特に０ ．０５〜０．０７の複屈折率（△ｎ）を有する。 この新規材料の流動粘度（２０℃における）は一般に、３０ｍｍ²／秒よりも 小さく、特に、１５〜２５ｍｍ²／秒である。この新規材料の比抵抗値は一般に 、２０℃において５×１０¹⁰〜５×１０¹³Ω・ｃｍ^-1である。 慣用の液晶材料との混合物中に、式Ｉで表わされる化合物が比較的少ない割合 であっても、特に式ＩＩおよび（または）式ＩＩＩで表わされる化合物の１種ま たは２種以上とともに存在すると、しきい値電圧が際立って減少し、かつまた応 答時間が迅速になると同時に、低いスメクティック−ネマティック転移温度を有 する広いネマティック相が生じることが見出された。式Ｉ〜ＩＩＩで表わされる 化合物は無色であり、安定であり、かつまた相互におよび他の液晶材料と容易に 混和する。 「アルキル」の用語は、炭素原子１〜７個を有する直鎖状および分枝鎖状のア ルキル基を包含し、特に直鎖状基、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチ ル、ヘキシルおよびヘプチルを包含する。炭素原子２〜５個を有する基は一般に 好適である。 「アルケニル」の用語は、炭素原子２〜７個を有する直鎖状および分枝鎖状の アルケニル基、特に直鎖状基を包含する。適当なアルケニル基には、Ｃ₂〜Ｃ₇− １Ｅ−アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₇−３Ｅ−アルケニル、Ｃ₅〜Ｃ₇−４−アルケニル、 Ｃ₆〜Ｃ₇−５−アルケニルおよびＣ₇−６−アルケニル、特にＣ₂〜Ｃ₇−１Ｅ− アルケニル、Ｃ₄〜Ｃ₇−３Ｅ−アルケニルおよびＣ₅〜Ｃ₇−４−アルケニルがあ る。好適アルケニル基の例には、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、 １Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ −ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ− ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプ テニルなどがある。５個までの炭素原子を有する基は一般に好適である。 「フルオロアルキル」の用語は好ましくは、末端にフッ素を有する直鎖状基、 すなわちフルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フ ルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシルおよび７−フルオ ロヘプチルを包含する。しかしながら、別の位置のフッ素も除外されない。 「オキサアルキル」の用語は好ましくは、式Ｃ_nＨ_2n+1−Ｏ−（ＣＨ₂）_mで表 わされる直鎖状基（式中、ｎおよびｍはそれぞれ相互に独立して、１〜６である ）を包含する。ｎは好ましくは１であり、そしてｍは好ましくは１〜６である。 Ｒ¹〜Ｒ⁵の意味を適当に選択することによって、アドレス時間、しきい値電圧 、透過特性曲線の急峻度などを所望に応じて改変することができる。例えば、１ Ｅ−アルケニル基、３Ｅ−アルケニル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基などは一般 に、アルキル基およびアルコキシ基に比較して、短いアドレス時間、改良された ネマティック相形成傾向および弾性定数Ｋ₃₃（曲がり）とＫ₁₁（広がり）との大 きい比をもたらす。４−アルケニル基、３−アルケニル基などの基は一般に、ア ルキル基およびアルコキシ基に比較して、低いしきい値電圧および小さいＫ₃₃Ｋ₁₁ 値をもたらす。 式Ｉで表わされる化合物と式ＩＩで表わされる化合物＋式ＩＩＩで表わされる 化合物との最適混合比は、所望の性質、式Ｉ、ＩＩおよび（または）ＩＩＩで表 わされる成分の選択および追加の任意の成分の選択に実質的に依存する。前記範 囲内の適当な混合比は、場合毎に容易に決定することができる。 新規混合物中の式Ｉ〜ＩＩＩで表わされる化合物の総量に制限はない。従って 、これらの混合物は、１種または２種以上の追加の成分を含有することができ、 これにより種々の性質を最適にすることができる。しかしながら、アドレス時間 およびしきい値電圧に対して見出される効果は一般に、式Ｉおよび式ＩＩで表わ される化合物の総濃度が高いほど大きくなる。 本発明による液晶媒体は好ましくは、式Ｉ、式ＩＩおよび式ＩＩＩで表わされ る化合物の１種または２種以上に加えて、追加の成分として、２〜４０種、特に ４〜３０種の成分を含有する。これらの媒体は非常に特に好ましくは、本発明に よる化合物の１種または２種以上に加えて、７〜２５種の成分を含有する。これ らの追加の成分は好ましくは、ネマティックまたはネマティック相形成性（モノ トロピックまたはアイソトロピック）物質、特にアゾキシベンゼン化合物、ベン ジリデンアニリン化合物、ビフェニル化合物、ターフェニル化合物、フェニルま たはシクロヘキシルベンゾエート化合物、シクロヘキサンカルボン酸のフェニル またはシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシル安息香酸のフェニルまた はシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸の フェニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、安息香酸のシクロヘキシルフェ ニルエステル化合物、シクロヘキサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニルエス テル化合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のシクロヘキシルフェニ ルエステル化合物、フェニルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルビフェニル 化合物、フェニルシクロヘキシルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルシクロ ヘキサン化合物、シクロヘキシルシクロヘキシルシクロヘキセン化合物、１，４ −ビス−シクロヘキシル−ベンゼン化合物、４，４′−ビス−シクロヘキシルビ フェニル化合物、フェニル−またはシクロヘキシルピリミジン化合物、フェニル −またはシクロヘキシルピリジン化合物、フェニル−またはシクロヘキシルジオ キサン化合物、フェニル−またはシクロヘキシル−１，３−ジチアン化合物、１ ，２−ジフェニルエタン化合物、１，２−ジシクロヘキシルエタン化合物、１− フェニル−２−シクロヘキシルエタン化合物、１−シクロヘキシル−２−（４− フ ェニルシクロヘキシル）エタン化合物、１−シクロヘキシル−２−ビフェニリル エタン化合物、１−フェニル−２−シクロヘキシルフェニルエタン化合物、ハロ ゲン化されていてもよいスチルベン化合物、ベンジルフェニルエーテル化合物、 トラン化合物および置換ケイ皮酸化合物の群からの物質から選択される。これら の化合物中に存在する、１，４−フェニレン基はまたフッ素化されていてもよい 。 本発明による媒体の追加の成分として適する最も重要な化合物は、下記式１、 ２、３、４および５で表わすことができる特徴を有する： Ｒ′−Ｌ−Ｅ−Ｒ″ １ Ｒ′−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ″ ２ Ｒ′−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ″ ３ Ｒ′−Ｌ−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｅ−Ｒ″ ４ Ｒ′−Ｌ−Ｃ≡Ｃ−Ｅ−Ｒ″ ５ 式１、２、３、４および５において、ＬおよびＥは同一または異なっていても よく、それぞれ相互に独立して、−Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ− 、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐｙｒ−、−Ｄｉｏ−、−Ｇ− Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−から形成される群からの二価の基およびそれらの 鏡像基であり、これらの基において、Ｐｈｅは非置換の、またはフッ素置換され ている１，４−フェニレンであり、Ｃｙｃはトランス−１，４−シクロヘキシレ ンまたは１，４−シクロヘキセニレンであり、Ｐｙｒはピリミジン−２，５−ジ イルまたはピリジン−２，５−ジイルであり、Ｄｉｏは１，３−ジオキサン−２ ，５−ジイルであり、そしてＧは２−（トランス−１，４−シクロヘキシル）エ チル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイルまたは１，３− ジオキサン−２，５−ジイルである。 基ＬおよびＥのうちの一方は、好ましくはＣｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒである 。Ｅは好ましくは、Ｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰｈｅ−Ｃｙｃである。本発明による 媒体は好ましくは、式１、２、３、４および５において、ＬおよびＥがＣｙｃ、 ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群から選ばれる化合物から選択される１種または２ 種以上の成分、および同時に、式１、２、３、４および５において、基Ｌおよび Ｅのうちの一方がＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群から選ばれ、他方の基 が−Ｐｈｅ −Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および −Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群から選ばれる化合物から選択される１種または２種以 上の成分、およびまた任意に、式１、２、３、４および５において、基Ｌおよび Ｅが−Ｐｈｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃ ｙｃ−からなる群から選ばれる化合物から選択される１種または２種以上の成分 を含有する。 式１、２、３、４および５で表わされる化合物の狭い付属群において、Ｒ′お よびＲ″はそれぞれ相互に独立して、８個までの炭素原子を有するアルキル、ア ルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニルオキシまたはアルカノ イルオキシである。この狭い付属群を以下でグループＡと称し、これらの化合物 を付属式１ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａで識別する。これらの化合物の大部 分において、Ｒ′およびＲ″は相互に相違しており、これらの基の一方は通常、 アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである。 式１、２、３、４および５で表わされる化合物のもう一つの狭い付属群はグル ープＢとして知られており、これらの化合物において、Ｒ″は、−Ｆ、−Ｃｌ、 −ＮＣＳまたは−（Ｏ）_iＣＨ_3-(k+1)Ｆ_kＣｌ₁である（ここで、ｉは０または１ であり、そしてｋ＋１は１、２または３である）。Ｒ″がこの意味を有する化合 物を付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで識別する。付属式１ｂ、２ｂ、 ３ｂ、４ｂおよび５ｂで表わされる化合物の中で、Ｒ″が、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｎ ＣＳ、−ＣＦ₃、−ＯＣＨＦ₂または−ＯＣＦ₃である化合物は特に好ましい化合 物として挙げられる。 付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで表わされる化合物において、Ｒ′ は付属式１ａ〜５ａで表わされる化合物について定義されているとおりであり、 好ましくはアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである 。 式１、２、３、４および５で表わされる化合物のさらにもう一つの狭い付属群 において、Ｒ″は、−ＣＮである。この付属群はグループＣとして知られており 、この付属群の化合物は対応して、付属式１ｃ、２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃで 表わす。この付属式１ｃ、２ｃ、３ｃ，４ｃおよび５ｃで表わされる化合物にお いて、Ｒ′は付属式１ａ〜５ａで表わされる化合物について定義されているとお り であり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアルケニルである。 グループＡ、ＢおよびＣの好適化合物に加えて、提案されている他の種々の置 換基を有する式１、２、３、４および５で表わされる別の化合物も慣用である。 これらの物質は全部が、刊行物から公知の方法もしくはその類似方法により得る ことができる。 本発明による媒体は好ましくは、式Ｉで表わされる本発明による化合物に加え て、グループＡおよび（または）グループＢおよび（または）グループＣから選 択される化合物の１種または２種以上を含有する。本発明による媒体中に存在す るこれらのグループからの化合物の重量割合は好ましくは、下記のとおりである ： グループＡ：０〜９０％、好ましくは２０〜９０％、特に３０〜９０％、 グループＢ：０〜８０％、好ましくは１０〜８０％、特に１０〜６５％、 グループＣ：０〜８０％、好ましくは５〜８０％、特に５〜５０％。 本発明による特定の媒体中に存在するグループＡおよび（または）グループＢ および（または）グループＣの成分の重量割合の合計は好ましくは、５％〜９０ ％、特に１０％〜９０％である。 本発明による媒体は好ましくは、本発明による化合物を１〜４０％、特に好ま しくは５〜３０％の割合で含有する。さらに好ましい媒体は、本発明による化合 物を４０％よりも多い割合で、特に４５〜９０％の割合で含有する。この媒体は 好ましくは、３種、４種または５種の本発明による化合物を含有する。 新規ＩＰＳディスプレイの構造は、例えばＷＯ 91／10936またはＥＰ 0 58856 8に記載されているような、この種のディスプレイに慣用の構造に相当する。こ こで、慣用の構造の用語は、広く解釈されるべきであり、誘導型および改変型の ＩＰＳディスプレイの全部、特に例えばポリ−Ｓｉ ＴＦＴまたはＭＩＭに基づ くマトリックスディスプレイ素子を包含する。 しかしながら、新規ディスプレイと現在まで慣用のディスプレイとの基本的相 違点は、その液晶層の液晶パラメーターの選択にある。 本発明に従い使用することができる液晶混合物は、それ自体慣用の方法により 製造することができる。一般に、少ない方の量で使用する成分の所望量を、有利 には高められた温度で、主要成分を構成する成分中に溶解する。有機溶剤、例え ばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分の溶液を混合し、次いで充 分に混合した後に、例えば蒸留によって溶剤を分離することもできる。 本発明による誘電体はまた、当業者に公知であり、刊行物に記載されている追 加の添加剤を含有することもできる。例えば、０〜１５％の多色性染料またはキ ラルドーピング剤を添加することができる。 Ｃは結晶相を表わし、Ｓはスメクティック相を表わし、Ｓ_Bはスメクティック Ｂ相を表わし、Ｎはネマティック相を表わしそしてＩはアイソトロピック相を表 わす。 Ｖ₁₀は１０％透過にかかわる電圧を表わす（基板表面に対して垂直の視覚方向 ）。ｔ_onはＶ₁₀の数値の２．５倍に対応する動作電圧におけるスイッチ−オン時 間を表わしそしてｔ_offはスイッチ−オフ時間を表わす。△ｎは光学異方性を表 わしそしてｎ₀は複屈折率を表わす（両方ともに５８９ｎｍにおいて）。△εは 誘電異方性を表わす（△ε＝ε‖−ε⊥、この式において、ε‖は分子の長軸に 対して平行の誘電定数を表わし、そしてε⊥は分子の長軸に対して垂直の誘電定 数を表わす）。電気光学データは、別段の記載がないかぎり、２０℃おいてＩＰ Ｓセルで測定した。光学データは、別段の記載がないかぎり、２０℃で測定した 。 櫛形構造を有するＷＯ 91／10936に記載のＩＰＳ試験セルを使用した。この場 合の電極と電極との間の間隔は、２０μｍである。 この液晶材料の層厚さｄは、５μｍである。このセルはさらに、下記の特徴を 有する： 初期ねじれ角： ０° 配向角： ５° チルト角： ３° このセルは、「オフ」状態で暗である。 本明細書および下記の例において、液晶化合物の構造は頭文字で示されており 、その化学式への変換は下記表ＡおよびＢに従い得られる。基Ｃ_nＨ_2n+1は全て 、ｎ個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基である。表Ｂのコードについてはさ らに説明する必要はない。表Ａにおいて、基本構造に関わる頭文字のみが示され ている。各場合に、この基本構造に関わる頭文字の後に、ハイフンで分離して、 置換 基Ｒ¹、Ｒ²、Ｌ¹、Ｌ²およびＬ³に関するコードが示されている： 例１ この例のＩＰＳディスプレイは、 透明点 ＋７２℃ △ｎ ０．０５３３ Ｎ_o １．４７００ △ε −７．３ ε １１．７ 粘度（２０℃） ５４ｍｍ²／秒 を有し、かつまた からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコントラストおよび短い応 答時間を有する。 例２ この例のＩＰＳディスプレイは、 透明点 ＋７５℃ △ｎ ０．０５６５ Ｎ_o １．５２３８ △ε −４．５ を有し、かつまた からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコントラストおよび短い応 答時間を有する。 例３ この例のＩＰＳディスプレイは、 透明点 ＋７８℃ △ｎ ０．０５３９ Ｎ_o １．５２１７ △ε −５．０ を有し、かつまた からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコントラストおよび短い応 答時間を有する。 例４ この例のＩＰＳディスプレイは、 透明点 ＋７９℃ △ｎ ０．０５２５ Ｎ_o −４．７ 粘度（２０℃） ３０ｍｍ²／秒 を有し、かつまた からなるネマティック混合物を含有し、そして大きいコントラストおよび短い応 答時間を有する。 比較例 この例のＩＰＳディスプレイは、 透明点 ＋１００℃ △ｎ ０．０４３７ △ε −４．８ 粘度（２０℃） ５７ｍｍ²／秒 を有し、かつまた からなるネマティック混合物ＺＬＩ−２８０６を含有し、そして例４のディスプ レイに比較して、長い応答時間を示し、かつまた例１のディスプレイに比較して 、大きいしきい値電圧を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ライフェンラート，フォルカー ドイツ連邦共和国 デー−64380 ロスド ルフ、ヤーンシュトラーセ 18

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．−電場が液晶層に対して平行の有効成分を有する、液晶を再配向させるため の再配向層を有し、 −負の誘電異方性を有する液晶媒体を含有する 電気光学液晶ディスプレイにおいて、その媒体が式Ａ： で表わされる基を含有するメソゲン化合物の少なくとも１種および式Ｂ： で表わされる基を含有する化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とす る、電気光学液晶ディスプレイ。 ２．媒体が下記式Ｉ で表わされる化合物の少なくとも１種および下記式ＩＩ で表わされる化合物の少なくとも１種 上記各式中、 Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ、炭素原子１〜１５個を有するアルキル基またはア ルケニル基であり、この基は未置換であるか、あるいは置換基として１個のＣＮ またはＣＦ₃を有するか、あるいは置換基として少なくとも１個のハロゲンを有 しており、これらの基中に存在する１個または２個以上のＣＨ₂基はまたそれぞ れ相互に独立して、酸素原子が相互に直接に結合しないものとして、−Ｏ−、 ＣＯ−Ｏ−により置き換えられていてもよく、 Ａ¹およびＡ²はそれぞれ相互に独立して、 （ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン基であり、この基中に存在する１ 個のＣＨ₂基または隣接していない２個以上のＣＨ₂基はまた、−Ｏ−および（ま たは）−Ｓ−により置き換えられていてもよく、 （ｂ）１，４−フェニレン基であり、この基中に存在する１個または２個のＣ Ｈ基はまた、Ｎにより置き換えられていてもよく、 （ｃ）１，４−シクロヘキセニレン、１，４−ビシクロ［２．２．２］オクチ レン、ピペリジン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、デカヒドロ ナフタレン−２，６−ジイルおよび１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン− ２，６−ジイルからなる群からの基、 であり、上記基（ａ）および（ｂ）は置換基として１個または２個のフッ素原 子を有していてもよく、 Ｚ¹およびＺ²はそれぞれ相互に独立して、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、− ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−または 単結合であり、あるいは基Ｚ¹およびＺ²の一方はまた、−（ＣＨ₂）₄−または− ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂ＣＨ₂−であることができ、 ｍおよびｎは、０、１または２であり、そして ｍ＋ｎは、１、２または３である、 を含有することを特徴とする、請求項１に記載の液晶ディスプレイ。 ３．媒体が、＜−４．６の誘電異方性△εを有することを特徴とする、請求項１ および２のいずれか１項に記載の液晶ディスプレイ。 ４．媒体が、式ＩＩＩ： Ｒ3−（Ａ³−Ｚ³）₀−Ａ⁴−Ｒ⁴ ＩＩＩ 式中、 Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ相互に独立して、Ｒ¹にかかわり定義されていると おりであり、 Ａ³およびＡ⁴はそれぞれ相互に独立して、Ａ¹およびＡ²にかかわり定義され ているとおりであり、 Ｚ³はそれぞれ相互に独立して、Ｚ¹およびＺ²にかかわり定義されていると おりであり、そして ｏは、１、２または３である、 で表わされる化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とする、請求項１ 〜３のいずれか１項に記載の液晶ディスプレイ。 ５．画素がアクティブマトリックスによりアドレスされることを特徴とする、請 求項１〜４のいずれか１項に記載のディスプレイ。 ６．請求項３〜５のいずれか１項に記載の組成を有する負の誘電異方性を有する 液晶媒体。 ７．１５〜６５重量％、好ましくは２０〜６０重量％の式Ｉで表わされる化合物 の少なくとも１種、 １５〜４５重量％、好ましくは２０〜４０重量％の式ＩＩで表わされる化合 物の少なくとも１種、および １０〜５５重量％、好ましくは１０〜５０重量％の式ＩＩＩで表わされる化 合物の少なくとも１種、 を含有することを特徴とする、請求項６に記載の液晶媒体。 ８．−式Ｉａ： で表わされる化合物の少なくとも１種、 −式ＩＩａ： から選択される化合物の少なくとも１種、 −式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂおよびＩＩＩｃ： から選択される化合物の少なくとも１種、 上記各式中、 そしてＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｌ¹、Ｌ²、Ｌ³およびＬ⁴はそれぞれ上記に 定義されているとおりである、 を含有することを特徴とする、請求項６または７のいずれか１項に記載の液晶 媒体。