JPH1150182A - 超硬合金およびその製造方法 - Google Patents
超硬合金およびその製造方法Info
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Abstract
硬合金とその製造方法とを提供する。 【解決手段】 WCを主体とする硬質相がCoを含む鉄
族金属の結合相中に分散された超硬合金において、Co
の結晶構造が次式を満たす。 0≦I(Co・hcp)/I(Co・fcc)≦0.1 ここで、I(Co・hcp)はhcp 構造のCoの(101) 面におけ
るX線回析強度で、I(Co・fcc)はfcc 構造のCoの(11
1) 面におけるX線回析強度である。この超硬合金は所
定の原料を焼結して一旦冷却した後、焼結体を液相出現
直下の温度まで加熱し、液体中に浸漬して急冷すること
により得られる。
Description
できる超硬合金とその製造方法に関するものである。
とは相反関係にあり、両者を両立させることは難しい。
この点を改善する技術として、特公平5-20492 号公
報,特開昭58-39764号公報,特公昭61-4899 号公報
記載のものが知られている。これらは主に焼結温度から
の冷却速度を特定することにより靱性と強度の両立を図
っている。
の技術でも衝撃強度や靱性と剛性・硬度との両立は十分
とはいえず、衝撃強度不足による破損や靱性不足による
亀裂の発生、剛性・硬度不足による塑性変形に対応でき
る材料が要望されていた。また、1400℃程度の焼結
温度からの急冷では熱衝撃が大き過ぎ、超硬合金に割れ
が発生する可能性が強い。さらに、焼結温度から急冷し
た場合、その急冷効果を維持するには、後にHIP処理
を行うことができないという問題があった。
特に衝撃強度とを両立できる超硬合金とその製造方法を
提供することにある。
oの結晶構造および固溶量を制御することにより上記の
目的を達成する。すなわち、本発明超硬合金は、WCを
主体とする硬質相がCoを含む鉄族金属の結合相中に分
散された超硬合金において、前記Coの結晶構造が次式
を満たすことを特徴とする。 0≦I(Co・hcp)/I(Co・fcc)≦0.1 ただし、I(Co・hcp)はhcp 構造のCoの(101) 面におけ
るX線回析強度で、I(Co・fcc)はfcc 構造のCoの(11
1) 面におけるX線回析強度である。
ましい範囲は0.01〜0.05である。さらにCoの
格子定数が3.570以上であることが好ましい。な
お、結合相量は10〜30wt%程度が好適である。
えると、脆弱なhcp 構造のCoが増えて靱性が不足す
る。そのため、このような超硬合金を鍛造工具に用いた
場合、亀裂が発生しやすく、工具寿命が短くなってしま
う。さらに、格子定数が3.570未満であるとCo中
へのWの固溶量が少ないことを意味し、やはり靱性不足
となりやすい。
を主体とする硬質相とCoを含む鉄族金属の結合相とを
焼結して冷却する工程と、この冷却後に焼結体を液相出
現直下の温度まで加熱し、液体中に浸漬して急冷する工
程とを含むことを特徴とする。
300℃程度が好適である。また、急冷速度は1000
℃/min以上とすることが望ましい。急冷する際に焼
結体を浸漬する液体は特に限定されない。例えば、水や
油が挙げられる。なお、硬質相と結合相とを焼結した後
に必要に応じてHIP処理を行ってもよい。
造される。 原料粉末の混合→プレス→中間焼結→成形→焼結→(H
IP)→検査 すなわち、混合した原料をプレスして例えばブロック状
に成形し、700℃程度で中間焼結する。そして、中間
焼結体を所定の工具形状に成形して1400℃程度で焼
結を行う。さらに焼結体中の空隙を減少させるため、焼
結の後にHIP(例えば1340℃程度)を行うことも
ある。
温度から冷却する際の速度に着目ししている。本発明で
は焼結温度からの冷却は特に規定せず、一旦冷却された
後に再度加熱してから急冷することを特徴とする。
度域(413℃前後)をごく短時間で通過することによ
り、(1) 高温で安定相であるfcc 構造からhcp 構造へ相
変態させることなく固化する,(2) 急冷直前にCoへ固
溶しているWを冷却中に析出させることなく固化する、
ことに有効である。
るのは、Co中にWを多量に固溶でき、かつfcc →hcp
の変態温度に最も近い温度条件だからである。1400
℃程度の焼結温度近辺の温度からの急冷では熱衝撃が大
きく、割れが発生する場合がある。具体的な再加熱温度
は1200〜1300℃程度、特に1220〜1280
℃程度が好適である。
の冷却を急冷としており、冷却後にHIPを行なうと急
冷効果が失われるため、焼結に引き続いてHIPを行う
ことが難しい。しかし、本発明では後に再加熱してから
急冷するため、焼結と再加熱との間にHIPを行ってよ
り緻密な超硬合金を得ることもできる。
する。市販のWC粉末(平均粒径6.5μmと3μm)
とCo粉末(平均粒径1.2μm)を表1に示す組成に
配合し、アトライターで湿式混合した後、乾燥した粉末
を作製した。この粉末を1t/cm2 の圧力でプレスし、
1380℃〜1400℃にて60分間焼結してから除冷
した超硬合金試験片を作製した。これらの試験片のう
ち、いくつかはさらにHIP処理(1340℃,1t/
cm2 ,Arガス雰囲気)を施した。焼結またはHIP処
理を施して冷却された試験片は、予め1250℃に加熱
した電気炉内に15分間保持した後、炉から取り出して
直ちに(30秒以内)に水中に浸漬して、急冷処理が施
された。なお、上記急冷処理を行わなかったものと、従
来のガス冷却を施したものとを比較例とした。ガス冷却
は窒素ガス導入により冷却を行うもので、冷却速度はせ
いぜい500℃/minである。
析によりCoの結晶構造(I(Co・hcp)/I(Co・fcc)),
格子定数,衝撃強度,硬度,抗折力の分析・測定を行っ
た。その結果を表2に示す。
・抗折力に関しては比較例と同等であるが、衝撃強度は
著しく向上していることがわかる。これは、結合相のC
oの結晶構造が延性に富むfcc 構造となり、Co中に多
量にWが固溶し、その結果格子定数が向上して強化され
たためであると思われる。各実施例の冷却速度は、12
50℃からほぼ常温まで冷却するのにせいぜい10秒程
度であったため、120℃/sec程度と推定される。
劣っている。すなわち、急冷処理を行わなかった比較例
1〜6は全て衝撃強度,格子定数共に低い。また、窒素
ガス導入によるガス冷却を行った比較例7,8は500
℃/min程度の冷却を行ったにもかかわらず、実施例
に匹敵する衝撃強度は得られなかった。
油とした場合でも同様の結果が得られた。
29−L137mmの温熱間鍛造用のパンチを作製した。
作製条件は実施例1と同じように、プレス圧力:1t/
cm2 ,焼結温度:1380℃〜1400℃,焼結時間:
60分で、HIP処理後に急冷処理を施した。比較とし
て急冷処理を行わないパンチも作製した。これらのパン
チを切削加工後、ワーク:SCM15,ワーク温度:1
100℃,サイクルタイム:75ケ/min,面圧:6
5kg/mm2がかかる条件で鍛造工具として使用し、寿命ま
でのショット数の計測と工具表面の観察とを行った。そ
の結果を表3および図1,2に示す。
ショット数が145000回と格段に多く、工具の表面
も図1に示すように熱亀裂の発生が見られない。すなわ
ち、本発明超硬合金の工具は従来工具に比べて2〜10
倍の寿命を有することがわかる。これに対して急冷を行
わなかったパンチは35000ショットで図2に示すよ
うに多数の熱亀裂が生じて使用不能となった。
衝撃強度と硬度とを両立でき、高い衝撃強度が求められ
る鍛造工具などへの利用が期待される。また、本発明方
法は本発明超硬合金を製造するのに最適な方法である。
おける打撃面を示す模式図。
おける打撃面を示す模式図。
Claims (5)
- 【請求項1】 WCを主体とする硬質相がCoを含む鉄
族金属の結合相中に分散された超硬合金において、 前記Coの結晶構造が次式を満たすことを特徴とする超
硬合金。 0≦I(Co・hcp)/I(Co・fcc)≦0.1 ここで、I(Co・hcp)はhcp 構造のCoの(101) 面におけ
るX線回析強度で、I(Co・fcc)はfcc 構造のCoの(11
1) 面におけるX線回析強度である。 - 【請求項2】 Coの格子定数が3.570以上である
ことを特徴とする請求項1記載の超硬合金。 - 【請求項3】 WCを主体とする硬質相とCoを含む鉄
族金属の結合相とを焼結して冷却する工程と、 この冷却後に焼結体を液相出現直下の温度まで加熱し、
液体中に浸漬して急冷する工程とを含むことを特徴とす
る超硬合金の製造方法。 - 【請求項4】 液相出現直下の温度が1200〜130
0℃であることを特徴とする請求項3記載の超硬合金の
製造方法。 - 【請求項5】 急冷速度が1000℃/min以上であ
ることを特徴とする請求項3記載の超硬合金の製造方
法。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP21986997A JP4537501B2 (ja) | 1997-07-30 | 1997-07-30 | 超硬合金およびその製造方法 |
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|---|---|---|---|
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1150182A true JPH1150182A (ja) | 1999-02-23 |
| JP4537501B2 JP4537501B2 (ja) | 2010-09-01 |
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| JP (1) | JP4537501B2 (ja) |
Cited By (7)
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-
1997
- 1997-07-30 JP JP21986997A patent/JP4537501B2/ja not_active Expired - Fee Related
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