JPH11501931A

JPH11501931A - セファロマンニンエポキシド、その類似体およびそれらの製造方法

Info

Publication number: JPH11501931A
Application number: JP8527756A
Authority: JP
Inventors: ゼング，クン，ワイ．; マーレイ，クリストファー，ケイ．; ドーゲンボーフ，ランドール，ジェイ．
Original assignee: ハウザー，インコーポレイテッド
Priority date: 1995-03-10
Filing date: 1996-03-08
Publication date: 1999-02-16
Also published as: WO1996028435A1; EP0815096A4; EP0815096A1; AU5305796A; CA2214993A1; US5892063A

Abstract

(57)【要約】式（５）の抗腫瘍化合物。ここでＲ＝ＡｃまたはＨ、かつＲ₁＝Ｒ₂＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基、Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基であり、Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基であり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基である。Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ｐｒはプロピル、ｉ−Ｐｒはイソプロピル、ｎ−Ｂｕはｎ−ブチル、およびｔ−Ｂｕはtert−ブチルの省略語である。また本発明により式（５）の化合物を１工程で製造する方法が提供され、側鎖にチグレート基を有するタクサンを酸化剤と接触させると抗腫瘍活性を有するエポキシドが形成される。

Description

【発明の詳細な説明】セファロマンニンエポキシド、その類似体およびそれらの製造方法１．発明の分野本発明は先駆体のセファロマンニンおよび10−デアセチルタクソールＢ（10− ＤＡＴＢ）からのセファロマンニンエポキシドおよび10−ＤＡＴＢエポキシド夫々の製造に関する。とりわけ本発明は、上記の前駆体の側鎖上に位置するチグレート構造がエポキシドに変化したときに形成される新規な活性抗腫瘍剤に関する。２．従来技術の記述 1958年から1980年の間に、ＮＣＩをスポンサーとする計画の一部分として35,0 00種以上の植物の抽出物について抗癌活性が試験された。化学者のモンロー．Ｅ．ウォール（Monroe E．Wall）およびウァニィ（M．C．Wani）はセイヨウイチイ（Taxus brevifolia）の樹皮および木質部試料から1963年に最初の粗抽出濃縮物を分離した。初期のスクリーニングの結果、この抽出物は極めて広い範囲の届歯動物の癌に対して非常に活性であって、強力な抗癌剤であることが明らかになった。粗抽出物中の活性物質の分離は、植物中に存在する活性物質が極めて低濃度である故に数年を要した。この活性物質は確認され、構造が決定され、その化合物は1971年にタクソールと名付けられ、一般的にパクリタクセル（１）と呼ばれる。天然産ジテルペノイドのパクリタクセル（１）は癌の化学療法の分野における最も刺激的な発見の一つである。1979年に、スーザンＢ．ホルウィツ(Susan B.H orwitz)および共同研究者達は、パクリタクセルは拡縮瞳抑制剤であるが、その機構が独特であり、微小管を安定化させて解重合によりチューブリンにもどることを抑制することを明確にした。これは他の抗縮瞳剤が全て可溶性のチューブリンを形成し、チューブリンの重合によって微小管の形成を抑制する作用と全く反対するものである。Nature、227巻、第655〜667頁（1979）を参照。この結果、タクソールは細胞分裂に要求される時間を増大させ、腫瘍活性を抑制する。パクリタクセルの発見によってタクサン骨核を有する 100以上の化合物が種々のTaxus 種から分離されたが、より著名なタクソール類似体の代表的構造のいくつかを下記（２）に示す。（ｂ）パクリタクセル（タクソールＡ） R₁=H、R₂=Ac、R₃=C₆H₅ （ｃ）セファロマンニン（タクソールＢ） R₁=H、R₂=Ac、R₃=CH₃CH=C(CH₃) （ｄ）タクソールＣ R₁=H、R₂=Ac、R₃=n-C₅H₁₁ （ｅ）10−デアセチルタクソールＡ R₁=R₂=H、R₃=C₆H₅ （ｆ）10−デアセチルタクソールＢ R₁=R₂=H、R₃=C₃HH=C(CH₃) （ｇ）10−デアセチルタクソールＣ R₁=R₂=H、R₃=n-C₅H₁₁ モデル腫瘍系におけるパクリタクセルの優れた活性にもかかわらず、研究はむしろスロー・ペースで進められ、薬剤の欠乏（イチイ種組織が豊富に存在しない故に）、水への溶解度が極めて低いこと、および毒性を含む多くの障害を伴っていた。薬剤供給の問題は収集と植物原料の抽出の効率化のみならず、化合物パクリタクセルの完全および半合成においてなされた進歩の故に緩和された。しかしながら極めて低い水溶性と毒性の障害は、克服するのがより困難であった。パクリタクセルは、かさばった、縮合環系からなり、かつＣ−13位置に活性にとって必要な側鎖が伸びている複雑なジテルペノイドである。この複雑な構造は、更に2048のジアステレオマーを有するキラル中心を含んでいる。比較的親水性の領域は分子中のＣ−７〜Ｃ−10およびＣ−1'〜Ｃ−2'位置の近傍に存在する。しかしながら、タクサン骨核および側鎖の疎水性領域は、この化合物全体としての低水溶性をもたらしている。適切な量でのヒトへの投与量を管理するために、パクリタクセルは無水エタノールおよび透明、油状の粘性ある黄色界面活性剤であるポリエトキシル化ひまし油（登録商標クレモフォルＥＬ．Cremophor EL）との混合物として近年、臨床用途に調剤されている。物理的に不安定である潜在的問題に加えて、近年のパクリタクセル調剤の最も顕著な問題は、媒介物クレモフォルＥＬが薬理学的活性を有することである。種々の薬剤は、クレモフォルＥＬと共に投与されるが、パクリタクセルと共に投与されるクレモフォルＥＬの投与量は、いづれの市販薬剤の中で最大量である。クレモフォルＥＬは、重症の、または死をまねく過敏症の症状の原因となることが観察され、かつこの媒介物の毒性は、パクリタクセルが動物またはヒト中に急速に注入されたときに観察される致死にいたる、または生命の危険をもたらすアナフイラキシー反応の主な原因となる。パクリタクセルの近年の静脈内用調剤に関連した重大な危険性に照らして、安全で、便利、かつ効能のあるパクリタクセル調剤の開発努力がなされつつある。しかしながら、パクリタクセルと関連する問題を解決するための、こころみの大部分はパクリタクセル類似体の第２世代の合成と評価である。下記に示す10−デアセチルバッカチンIII（２）およびバッカチンIII（３）は、（２）10−デアセチルバッカチンIII、Ｒ＝Ｈ（３）バッカチンIII、Ｒ＝Ａｃパクリタクセルよりもより入手容易なジテルペンであり、パクリタクセルおよびその類似体の既知の合成先駆体である。これら化合物の構造の複雑さはパクリタクセル以下であり、従って10−デアセチルバッカチンIII（２）およびバッカチンIII（３）は、パクリタクセル分子のジテルペン部分における構造変換のための有用な出発物質である。 10−デアセチルバッカチンIIIは、Institut de Chimie de Substances ・ロレ）のフランス研究者達によって1981年に開発され、通常ではタクソチル物質として用いられた。Ｃ−13の位置から側方に伸びる側鎖は細胞毒効果をもたらすものであり、化学的に付加される。ドースタクセルはバッカチン環上のＣ−10の位置および側鎖上のＣ−3'位置の構造の点でパクリタクセルと異なる。J．Med．Chem.、34 巻1176 〜1184頁、（1991年）の論文：Blologically Active Taxol Analogues with Del eted A-Ring Side Chain Substituents and Variable C-2'Configuration（Ａ環の側鎖置換体が除去され、種々のＣ-2'構造を有する、生物学的に活性なタクソール類似体）および J．Med．Chem.，34巻、 992〜998 頁（1991年）の論文：Re lationship between the Structure of Taxol Analogues and Their Antimitoti c Activity（タクソール類似体の構造と抗有糸分裂活性との関連性）を参照のこと。ドースタクセルは微小管解重合の抑制がパクリタクセルよりも２倍も活性である。ネズミおよびヒトの腫瘍細胞系におけるドースタクセルのイン・ピドロ細胞毒性およびネズミおよびヒトの異種移植におけるイン・ビボ症状発現前活性は印象的である。ドースタクセルは、同一の腫瘍モデルに対してパクリタクセル、シスプラチン、シクロホスファミドおよびドクソルビシンのような他の抗腫瘍性剤よりもより高い細胞毒活性を示した。ドースタクセルは、パクリタクセルのように、広域スペクトルを有する有望な抗腫瘍剤であるが、低水溶性の欠点がある。この事実は、しかしながら、Ｃ−3'位置における側鎖の簡単な変形によって将来有望な活性を有する効力あるパクリタクセル類似体が開発されることを示している。この刺激的結果に勇気づけられて、パクリタクセルに関連した問題点を克服したパクリタクセルの構造類似体を開発することを目的として、各研究者はジテルペン骨核の各位置の置換基の変換をはじめた。しかしながら、現在に至るまで開発はなされていない。従って、なお依然として調剤上の問題点が少なく、かつパクリタクセルと同等ないし、より以上の効果のある、パクリタクセルの構造類似体の開発が要望されている。本発明の概要従って本発明の目的は、抗腫瘍活性を示す、パクリタクセルの構造類似体と、このものの製造方法を提供することにある。より詳細には、本発明は抗腫瘍活性を有する、下記式（５）のタクソール誘導体を提供することにある。ここで、Ｒ＝アセチル基（Ａｃ）または水素（Ｈ）およびＲ₁＝Ｒ₂＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基、Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₃ ＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基であり、Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕ、またはｔ−Ｂｕのようなアルキル基であり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基である。ここで、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ｐｒはプロピル、ｉ−Ｐｒはイソプロピル、ｎ−Ｂｕはｎ−ブチル、およびｔ−Ｂｕはtert−ブチルの省略語である。本発明の他の目的は、セファロマンニンエポキシドおよび類似体の製造方法を提供することにある（以下、セファロマンニンエポキシドをceph-エポキシドと表わすことがある）。更に本発明の目的は、10−デアセチルタクソールＢエポキシドおよびその類似体の製造方法を提供することにある。本発明の更なる目的、効果および新規な特徴は一部は下記する記述および実施例によって明らかにされるであろうし、一部は下記の記述の試験によって当該分野の者に明らかであろうし、または本発明の実施によって知りうるであろう。本発明の目的と効果は手段、組合せ、組成、および特に付記の請求の範囲に指摘した方法によって実行し、達成しうるものである。上述した、および他の目的を達成するため、かつ本明細書中に具現化し、かつ広範に記述した本発明の目的に従って、本発明による方法および製造された組成物は、側鎖に結合したチグレート基を有するタクサン化合物を酸化剤と接触させ、チグレート基を酸化させて抗腫瘍活性を有するエポキシドを形成させることからなる。図面の簡単な説明本明細書に組み込まれ、かつその一部分を形成する添付の図面は、本発明の好ましい態様を説明し、かつ明細書記述と共に本発明の主旨の説明に役立つものである。下記する全ての図面において、水平な横軸は特定の癌に対して提示された試験化合物の10^-4〜10^-14モルの範囲の種々の希釈度を示す。垂直な縦軸は試験された化合物の特定濃度にさらされた特定細胞系の増殖を、いづれの化合物にもさらされていない同一細胞系の生育と比較して（増殖％）示している。図１ａは種々の濃度の本発明の組成物（ceph−エポキシド）に種々の白血病細胞系をさらすことによりもたらされた適用量応答曲線を示す。図１ｂは種々の濃度のパクリタクセルに種々の白血病細胞系をさらすことによって生じた適用量応答曲線を示す。図２ａは種々の濃度の本発明の組成物（ceph−エポキシド）に種々の非小型細胞肺癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図２ｂは種々の濃度のパクリタクセルに種々の非小型細胞肺癌細胞系をさらしたことにより生じた適用量応答曲線を示す。図３ａは種々の濃度の本発明の組成物（ceph−エポキシド）に種々の結腸癌細胞系をさらしたときに生じた適用量応答曲線を示す。図３ｂは種々の濃度のパクリタクセルに種々の結腸癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図４ａは種々の濃度の本発明の組成物（ceph−エポキシド）に種々の中枢神経癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図４ｂは種々の濃度のパクリタクセルに種々の中枢神経癌細胞をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図５ａは種々の濃度の本発明の組成物（ceph−エポキシド）に種々の黒色腫細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図５ｂは種々の濃度のパクリタクセルに種々の黒色腫細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図６ａは種々の濃度の本発明の組成物（ceph−エポキシド）に種々の卵巣癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図６ｂは種々の濃度のパクリタクセルに種々の卵巣癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図７ａは種々の濃度の本発明の組成物（ceph−エポキシド）に種々の腎臓癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図７ｂは種々の濃度のパクリタクセルに種々の腎臓癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図８ａは種々の濃度の本発明の組成物（ceph−エポキシド）に種々の前立腺癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図８ｂは種々の濃度のパクリタクセルに種々の前立腺癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図９ａは種々の濃度の本発明の組成物（ceph−エポキシド）に種々の乳癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。図９ｂは種々の濃度のパクリタクセルに種々の乳癌細胞系をさらすことにより生じた適用量応答曲線を示す。好ましい態様の詳細な記述本発明は、下記式（５）の新規なタクソール誘導体を提供する。ここで、Ｒ＝アセチル基（Ａｃ）または水素（Ｈ）およびＲ₁＝Ｒ₂＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基、Ｒ₃−Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₂ ＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基であり、Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ− Ｂｕのようなアルキル基であり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基である。ここで、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ｐｒはプロピル、ｉ−Ｐｒはイソプロピル、ｎ−Ｂｕはｎ−ブチル、ｔ−Ｂｕはtert−ブチルの省略語である。式（５）の化合物の合成は、方法の広範囲の変形によって達成される。以下に述べる合成の記述および特定の例は単に説明の目的のためのみであり、本発明の化合物を他の方法によって得るための方法を制限することを意図するものではない。式（５）の化合物の一つの態様においては、Ｒ＝ＡｃまたはＨ、かつＲ₁＝Ｒ₂ ＝Ｍｅ、Ｒ₃＝Ｈであり、モノペルオキシフタル酸マグネシウム塩６水和物（ＭＭＰＰ）または３−クロルペルオキシ安息香酸（ＭＣＰＢＡ）のような酸化剤を式１ｂの化合物と反応させることによって得られる。（１ｂ）において、Ｒはアセチル（セファロマンニン）または水素（10−デアセチルタクソールＢ）であり、テトラヒドロフラン、塩化メチレンまたはクロロホルムのような有機溶媒中、０〜50℃、12〜72時間でエポキシドまたは式（５）の化合物が得られる。上述した態様によって得られたceph−エポキシドまたは10−ＤＡＴＢ−エポキシドからのジアステレオマーはクロマトグラフィのような物理化学的方法によって分離される。タクソールと比較したceph−エポキシドの細胞毒性を決定するために、スクリーニング・アッセイを行なった。これらの活性を下記に示した表１にまとめた。このスクリーニング・アッセイは96孔のミクロ滴定板上で行なった。“時間ゼロ ”値の測定を可能にするために、かつ抗増殖性と細胞毒性応答パラメータの間のいくらかな差異を検出し、与えるスクリーン能力を高めるために、比較的高い初期接種密度を用いた。各細胞系に用いた比接種密度（5,000〜40,000細胞／孔の範囲）は、“時間ゼロ”値（24時間時）および“非薬剤”コントロール（72時間時）の両方のための光学密度信号をノズル・レベル上に、かつ終点アッセイ（細胞タンパク質を測定する）の線状範囲内に与えるように決定される。接種されたミクロ滴定板は薬剤添加に先立って37℃で24時間、プレインキュベートされる。試験された５種類の薬剤溶液は通常、10^-4〜10^-14モル濃度の範囲である。より高い、またはより低い濃度範囲は、もしも適切な溶解度および／または先立っての生物学的情報または他のスクリーニング・データが指図するならば、非一般的ベース上に選択される。全ての濃度のための２倍孔のプレートが製造されており、“ 時間ゼロ”および“無薬剤”コントロールが各々の試験のために与えられる。通常のスクリーニングにおいてｌ−時間評価に要求される化合物の最少量は、夫々の試験が最高の望ましい薬剤濃度を含む細胞培養媒体のほぼ 40mｌ（0.４ｌ）の全量を必要とするとの知識から計算することができる。この結果、要求される試料の量（グラム）は（試験濃度の上限を10^-1Ｍと推定）、化合物の分子量×10^-1 ×0.04である。試験化合物と共に48時間のインキュベーション（37℃）の後に、 50％トリクロル酢酸（粘着性細胞系に）または80％トリクロル酢酸（安定化した細胞懸濁系に）の50μｌの添加によって細胞はマイクロ滴定板孔の底の位置に固定され、更に４℃で60分、インキュベーションされる。各孔における細胞タンパク質はスルホロダミンＢ（ＳＲＢ）染色操作を用いてアッセイされる。しばらくして上澄液を捨てた後に、ミクロ滴定板を脱イオン水で５回洗浄し、次いで空気乾燥する。ＳＲＢ溶液の 100μｌ(１％酢酸中、0.４％w/v)を夫々のミクロ滴定孔に加え、室温で10分間、インキュベートする。１％酢酸で５回洗浄して非結合のＳＲＢを除去する。この滴定板を空気乾燥し、結合した染色をTris緩衝剤で可溶化し、515nm における光学密度を読む。ＳＲＢは明るいピンク色のアニオン染料であり、薄い酢酸中でＴＣＡ固定細胞の塩基性アミノ酸と静電的に結合する。全ての細胞系の低温保存母株は保持され、スクリーニングに用いた培養物は、スクリーニング実験室における僅か20継代後の母株によって置換される。細胞系パネルは60系からなり、白血病、非小型細胞肺癌、結腸、ＣＮＳ、黒色腫、卵巣、腎臓、前立腺および乳の各癌を含む九つの疾患関連のサブパネルに構成される。応答パラメータＧＩ₅₀およびＬＣ₅₀はパーセンテージの増加（ＰＧ）が夫々、＋50および−50である濃度を表わす挿入された値である。ＧＩ₅₀はＰＧ＝＋50の濃度であり、この値においては、試験孔中の細胞の数または塊りの時間ｔゼロからの増加は、この実験の期間中のコントロール孔における対応する増加量の僅かに50％である。この強さの薬剤の影響は初期の生長抑制と解釈される。ＴＧＩはＰＧ＝０の濃度である。この値では、実験の終了時における試験孔内の細胞の数または塊りは時間ｔゼロにおける細胞の数または塊りに等しい。この強さの薬剤の影響は細胞性塞栓と考えられる。ＬＣ₅₀は、ＰＧ＝50の濃度である。この値では、実験終了時の試験孔中における細胞の数または塊りは時間ｔゼロにおけるそれの半分である。これは細胞毒性と解される。本発明のエポキシドは多くの例において有効であり、いくつかの例ではパクリタクセルよりもより効力がある。上記表１に示したデータを図１ａおよび１ｂから図９ａおよび９ｂにわたってグラフで示した。これらの図に示した適用量応答曲線は種々の癌細胞系を、上記に詳述したように、既知濃度（log₁₀M）を有する化合物にさらし、次いで各濃度における各細胞系の増殖％をプロットすることにより得られる。増殖％は、試験孔における細胞の数または塊りをコントロール孔における細胞の数または塊りで割ることによって決定される。下記に表１および各図における情報がどのように解釈されるかの例を示す。図１ａおよび１ｂにおける白血病細胞系ＣＣＲＦ−ＣＥＭを参照するならば、図１ａおよび図１ｂおいては、本発明のエポキシドのセファロマンニンエポキシドとパクリタクセルについて生長抑制に必要な、これら二つの薬剤の濃度がまず比較され、＋50の値の達成に必要な濃度として、図１ａおよび１ｂに示されている。上記に論じたように、試験をした５種の薬剤の濃度は10^-4〜10^-8モルの範囲である。従って、10^-8モルよりも低濃度および10^-4モルよりも高濃度については、望ましい結果を達成するために要求されるが、決定しなかった。図１ａについて云えば、10^-8モルよりも低い濃度が初期の成長抑制を達成するのに必要である。同様なことがパクリタクセルについても云える。図１ｂを参照。しかしながら、この薬剤については、より低濃度が決定され、初期の生長抑制が起る濃度はパクリタクセルを用いたとき−11.61モルである。セファロマンニンエポキシドが細胞性塞栓であると考えられる濃度、すなわち生長％がゼロに等しい濃度は−5.６であり、一方、パクリタクセルを用いる当量強度は−4.00モルよりも大きい濃度において達成される。細胞毒性、すなわち成長％が−50に等しい濃度は−4.00モルよりも大きい濃度で二つの薬剤について起る。本発明のエポキシドの効力は、パクリタクセルと比較すると細胞系から細胞系へと変化する。しかしながら、概してceph−エポキシドの効力はパクリタクセルのそれと同等であり、多くの例ではより大きいことが見出された。ceph−エポキシドおよびパクリタクセル両方の平均値を表１の末尾に示した。しかしながら、これらの数値を解釈するときには、10^-8より低濃度、および10^-4より高濃度の値は得られていないことを考慮することが重要であり、このファクタは範囲内に反映されている。下記の非限定的実施例はセファロマンニンおよび10−ＤＡＴＢからセファロマンニンエポキシドおよび10−ＤＡＴＢ−エポキシドを夫々製造するための特異な高収率の方法を提供する。全ての科学的および技術的用語は当該分野における通常の知識を有する者によって理解されるような意味を有する。下記する特定の実施例は本発明の代表的化合物の合成を説明するものであり、本発明の領域または範囲の限定を意図するものではない。この方法は、本発明に包含されるが特定的には開示されていない化合物を得るために変形することができる。更に、若干異なる形態の同一化合物を得るための本発明方法の変形は当業者に明白なことである。全ての温度は特記しない限り摂氏（℃）と理解されるべきである。核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトル特性は標準物質としてのテトラメチルシラン（ＴＭＳ）に対する百万分量中の量(ppm)で表わされる化学シフトδで示している。 ¹Ｈおよび¹³ＣＮＭＲスペクトルは、Varian Gemini-400 機器または JEOLEcl ipse-400 で計録した。プロトンＮＭＲスペクトルデータにおける種々のシフトについて報告された相対面積は、分子における特定の官能基の水素原子の数に相当する。シフトの多様な性質はブロード・シングレット（bs）、ブロード・ダブレット（bd）、ブロード・トリプレット（bt）、ブロード・クワルテット（bq）、シングレット(s)、マルチプル(m)、ダブレット(d)、クワルテット(q)、トリプレット(t)、ダブレットのダブレット（dd）、トリプレットのダブレット（dt）およびクワルテットのダブレット（dq）として報告している。ＮＭＲスペクトルの測定に用いた溶媒はDMSO-d（ペルデューテロジメチルスルホキシド）、Ｄ₂Ｏ（重水）、ＣＤＣl₃（デューテロクロロホルム）および他の慣用的重水素化溶媒である。重水素化溶媒は、アルドリッチ・ケミカル(Aldrich Chemical）社から購入した。赤外（IR）スペクトルはLaser Precision XAD-Plus 顕微鏡を特徴とするKVB Analect(アナレクト)Diamond（ダイヤモンド）−20FT-I Rスペクトロメータにより測定した。電子スプレイ（Electrospray）質量スペクトルは VG Platform（プラットホーム）ＨＰＬＣ−質量スペクトロメータによって得た。シリカゲル60F254のＴＬＣプレートは E．M．Merck（メルク）から購入し、使用に先立って密閉容器中のドライアライト（Drierite、登録商標）上に保存した。融点はディジタル Barnant（バーナント）100サーモカップル温度計を備えたMEL-TEMPII装置で測定した。補正はしていない。ＨＰＬＣは日立製のクロマトグラフ・スペクトロメータ（L-6200A インテリジェントポンプ、D-6000インターフェース、L-4000UV検出器およびAS-4000 インテリジェント・オート・サンプラー）を用いて行なった。ＣＨ₃ＣＮとＨ₂Ｏの種々の濃度の組合わせをＨＰＬＣ溶媒系として用いた。全ての溶媒は使用前に蒸留した。入手可能な市販薬品は更に精製することなしに使用した。本発明の化合物の種々の精製方法は既知であって当業者によって理解可能であり、実施例中に示された精製方法は実施例のために述べただけであって本発明の限定を意図するものではない。実施例Ｉセファロマンニンの200mg（0.24ミリモル）および塩化メチレンの５mｌをアルゴン雰囲気下に磁気攪拌棒をそなえた 25mｌ丸底フラスコに導入した。45mg（５当量、50〜60％）のＭＣＰＢＡを加え、次いで混合物を室温下で終夜攪拌した。塩化メチレンで希釈した反応混合物を次いでＮａ₂Ｓ₂Ｏ₃(20％)、ＮａＨＣＯ₃ （飽和）および水で洗浄した。有機層を集め、硫酸マグネシウム上で乾燥し、次いで濾過した。減圧下に溶媒を除去し、純粋なceph−エポキシド（２種の異性体）の197.4mgを得た。収率26.8％であった。¹ H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.11(d，J=8.0Hz，4H)，7.61(m，2H)，7.50(t，J=8.0H z，2H)，7.48(t，J=8.0Hz，2H)，7.38(t，J=8.0Hz，4H)，7.37(t，J=8.0Hz，4H) ，7.32(d，J=4.0Hz，1H)，7.30(d，J=4.0Hz，1H)，7.19(d，J=8.0Hz，1H)，7.14 (d，J=8.0Hz，1H)，6.26(s，1H)，6.25(s，1H)，6.18(dd，J=8.0Hz，2H)，5.66( d，J=8.0Hz，2H)，5.41(dd，J=8.0Hz，1H)，5.40(dd，J=8.0Hz，1H)，4.93(m，2 H)，4.60(bs，2H)，4.38(m，2H)，4.29(d，J=8.0Hz，2H)，4.17(d，J=8.0Hz，2H )，3.78(d，1H)，3.76(d，1H)，3.44(d，J=4.0Hz，1H)，3.27(d，J=4.0Hz，1H) ，3.03(q，J=4.0Hz，1H)，2.97(q，J=4.0Hz，1H)，2.52(m，1H)，2.45(m，1H)， 2.33(s，3H)，2.31(s，3H)，2.26(m，4H)，2.23(s，6H)，1.80(m，2H)，1.66(s ， 6H)，1.42(s，3H)，1.41(s，3H)，1.25(s，6H)，1.14(s，6H)；¹³C NMR(100 MHz ，CDCl₃)δ203.54，172.66，172.32，171.55，171.09，170.22，170.12，166.89 ，141.94，141.81，137.72，137.47，133.63，133.22，133.15，130.14，129.20 ，129.17，128.88，128.64，128.31，126.96，126.89，84.37，81.14，81.08，7 8.95，76.43，75.54，74.96，73.34，73.27，73.13，73.05，72.23，72.09，71. 99，59.98，59.92，59.61，59.55，54.34，54.15，45.67，43.16，35.62，35.54 ，26.80，26.75，22.53，22.48，21.70，20.73，14.79，14.69，13.46，12.76， 12.62，12.56，9.58，9.51；MS(electrospray)m/e 848.3(M+H)⁺，865.4(M+NH)⁺ ，870.2(M+Na)⁺．実施例II セファロマンニンの200mg(0.24ミリモル)および塩化メチレンの５mｌをアルゴン雰囲気に、磁気攪拌棒を有する25 mｌ丸底フラスコ中に供給した。ＭＣＢＡの 415mg（1.2ミリモル、50％として５当量）を加え、次いで混合物を室温下で終夜攪拌した。次いで反応混合物を０℃に冷却して白色沈殿物を形成した。得られた白色沈殿物を反応混合物から除去し、溶媒を蒸発させて残渣を得た。得られた残渣を数滴の塩化メチレンを加えた25％酢酸エチル／ヘキサンに溶解し、10×30mmシリカゲルカラム・クロマトグラフィによって精製した。粗混合物を25％酢酸エチル／ヘキサン、次いで７％メタノール／塩化メチレンで溶出した。２５％酢酸エチル／ヘキサン溶液はＭＣＰＢＡおよび他の不純物を含む。７％メタノール／塩化メチレン溶液はceph−エポキシドの純粋な異性体混合物を含む。選別したフラクションを減圧下、回転蒸発器によって蒸発乾固すると純粋な生成物の白色結晶を得た。158mg の純粋なceph−エポキシド（２種の異性体）が回収され、収率は78％であった。得られた生成物は、ＴＬＣおよびＨＰＬＣによる分析によって、上記実施例Ｉにおいて得られた化合物と同一であることか証明された。実施例III セファロマンニンの５mgおよび塩化メチレンの 5 mｌを磁気攪拌棒を備えた25 mｌの丸底フラスコにアルゴン雰囲気下に導入した。大過剰（〜20当量のＭＭＰＰを加え、次いで混合物を室温下、３日間攪拌した。反応混合物を次いで０℃に冷却して白色沈殿を形成させた。この得られた白色沈殿を混合物から除去し、溶媒を蒸発させて残渣を形成させた。得られた残渣を数滴の塩化メチレンを含む25 ％酢酸エチル／ヘキサンに溶解し、10×30mmシリカゲル・カラムによるクロマトグラフィによって精製した。粗混合物を25％酢酸エチル／ヘキサン、次いで７％メタノール／塩化メチレンで溶出した。25％酢酸エチル／ヘキサン溶液はＭＭＰＰおよび他の不純物を含む。７％メタノール／塩化メチレン溶液はceph−エポキシドの純粋な異性体混合物を含む。選択したフラクションを減圧下に回転蒸発器で蒸発乾固すると純粋な生成物の白色結晶を得た。この得られた生成物はＴＬＣおよびＨＰＬＣおよびＭＳによる分析によって、上記実施例Ｉで得られた化合物と同一であることが証明した。実施例IV 10−脱アセチルタクソールＢの100mg(0.12ミリモル）および塩化メチレンの２ mｌを磁気攪拌棒を備えた 25mｌ丸底フラスコ中にアルゴン雰囲気下で導入した。ＭＣＰＢＡの207.7mg（1.2ミリモル、40〜60％試薬の10当量）を加え、次いで混合物を室温下で終夜攪拌した。反応混合物を塩化メチレンで希釈し、次いでＮａ₂Ｓ₂Ｏ₃(20％)、ＮａＨＣＯ₃ （飽和）および水で洗浄した。有機層を集め、硫酸マグネシウム上で乾燥し、次いで濾過した。溶媒を減圧下に除去して純粋な10−ＤＡＴＢ（２種の異性体）の 65.2mgを得た。収率64.0％であった。¹ H NMR(400MHz，CDCl₃)δ1.09(s，3H，C-17-Me,(1.12，s，3))，1.22(s，3H，C- 16-Me),1.31(d，J=5.12，3H，C-7'-Me，(1.34，d，J=5.49Hz，3))1.44(s，3H，C -19-Me),1.75(s，3H，C-18-Me,(1.79，s，3))，1.83(m，1H，C-6β)，2.25(m，2 H，C-14α，β)，2.31(s，3H，4-OAc,(2.33，s，3))，2.57(m，1H，C-6α)，2.9 9(q，J=5.49，1H，C-7'1-H,(3.05，q，J=5.49Hz，1H))，3.32(d，J=5.85，1HC-2 '-OH,(3.49，d，J=5.85，H1))，3.89(br d，J=5.85Hz，1H，C-3)，4.19(d，J=8. 78Hz，1H，C-20β)，4.20(br s，1H，10-OH)，4.21(m，1H，C-7)，4.31(d，J=8. 78Hz，1H，C-20α)，4.60(m，1H，C-2')，4.93(br d，J=9.88Hz，1H，C-5)，5.1 9(d，J=1.83Hz，1H，C-10)，5.43(dd，J=6.22，2.93Hz，1H，C-3')，5.68(d，J= 6.95Hz，1H，C-2)，6.18(br t，J=8.05Hz，1H，C-13)，7.20(d，J=9.15Hz，1H， C-3'-NH)，7.29-7.64(m，8H，aromatic)，8.11(d，J=7.32Hz，2H，C-2-Bz-o)；¹ ³ C NMR(100MHz，CDCl₃)δ9.95，12.87，13.66，14.47，20.69，20.95，22.62，2 6.62，35.86，37.03，43.14，45.00，46.54，54.22，54.41，57.21，57.74，59. 47，59.83，60.09，72.06，72.46，73.18，73.46，74.60，74.86，78.79，79.32 ，81.20，84.23，127.05，128.46，128.79，129.04，130.26，133.82，136.17， 137.54，138.26，167.02，170.30，171.65，172.22，211.30，MS(electrospray) m/e 806.3(M+H)⁺，823.3(M+NH₄)⁺，828.3(M+Na)⁺．上記の記述は本発明の主旨を説明するためだけであると考えられるべきである。更に、多数の変形や変更が当業者にとって容易になしうることから、上記の記述に示した正確な化合物と方法は本発明の限定を目的とするものではない。従って、全ての適当な変形や対応物は下記する請求の範囲によって限定される本発明の範囲内に入りうるものである。

Claims

【特許請求の範囲】全ての所有権または特権が請求される本発明の態様は下記のように定義される。１．酸化剤と下記式Ｉの化合物を下記式IIの生成物を得るのに十分な時間の間、有機溶媒中で或る温度で反応させることからなるタクサンエポキシドおよびその夫々の異性体の製造方法。ただし、式ＩにおいてＲはアセチル基またはＨを表わし、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｒのようなアルキル基、Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｒまたはｔ−Ｂｒのようなアルキル基、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₂ ＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基であり、Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕ、またはｔ −Ｂｕのようなアルキル基であり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕまたはｔ−Ｂｕのようなアルキル基である。また式IIにおいて、Ｒ＝アセチル基またはＨを表わし、Ｒ₁＝Ｒ₂＝アルキル基、Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝アルキル基、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈであり、Ｒ₁＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₂＝アルキル基であり、Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝アルキル基であり、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝アルキル基である。２．Ｒ＝アセチル基、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｍｅ、Ｒ₃＝Ｈである請求の範囲１の方法。３．Ｒ＝Ｈ、Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｍｅ、Ｒ₃＝Ｈである請求の範囲１の方法。４．前記有機溶媒が塩化メチレンである請求の範囲１の方法。５．酸化剤が０℃〜50℃の反応温度で用いられる請求の範囲２の方法。６．前記酸化剤が３−クロルペルオキシ安息香酸である請求の範囲５の方法。７．前記時間の範囲が約12〜24時間である請求の範囲６の方法。８．前記酸化剤がモノペルオキシフタル酸マグネシウム塩６水和物である請求の範囲５の方法。９．前記時間の範囲が約72時間である請求の範囲８の方法。 10．下記式の抗癌活性を有する化合物。ここでＲはアセチル基（Ａｃ）を表わし、Ｒ₁＝アルキル基または水素（Ｈ）、Ｒ₂＝アルキル基または水素、Ｒ₃＝アルキル基または水素である。 11．Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｍｅ、Ｒ₃＝Ｈである請求の範囲10の化合物。 12．Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈである請求の範囲10の化合物。 13．Ｒ₁＝Ｍｅ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈである請求の範囲10の化合物。 14．Ｒ₁＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｍｅである請求の範囲10の化合物。 15．Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅである請求の範囲10の化合物。 16．Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅである請求の範囲10の化合物。 17．下記式の抗癌活性を有する化合物。ここで、Ｒは水素を表わし、Ｒ₁はアルキル基または水素（Ｈ）、Ｒ₂＝アルキル基または水素、およびＲ₃＝アルキル基または水素である。 18．Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｍｅ、およびＲ₃＝Ｈである請求の範囲17の化合物。 19．Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈである請求の範囲17記載の化合物。 20．Ｒ₁＝Ｍｅ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｈである請求の範囲17の化合物。 21．Ｒ₁＝Ｒ₃＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｍｅである請求の範囲17の化合物。 22．Ｒ₁＝Ｈ、Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅである請求の範囲17の化合物。 23．Ｒ₁＝Ｒ₂＝Ｒ₃＝Ｍｅである請求の範囲17の化合物。