JPH11510197A

JPH11510197A - 流動性真珠光沢剤濃厚物

Info

Publication number: JPH11510197A
Application number: JP9507172A
Authority: JP
Inventors: アンスマン，アヒム; カヴァ，ロルフ; ゴンデク，ヘルガ
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1995-07-25
Filing date: 1996-07-16
Publication date: 1999-09-07
Also published as: DE59604696D1; DE19527120A1; ES2144763T3; EP0842249A1; WO1997005224A1; US6147124A; EP0842249B1

Abstract

(57)【要約】真珠光沢成分５〜５０重量％および乳化剤５〜５５重量％を含有する流動性水性分散液の形態の真珠光沢剤濃厚物であって、式（Ｉ）：［式中、Ｒ¹−ＣＯは炭素数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ²は水素、炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ²は炭素数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示される脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドを乳化剤として含有する真珠光沢剤濃厚物は、特に鮮やかな光沢によって特徴付けられる。本発明の濃厚物は、他の乳化剤および好ましくは低分子量多価アルコールをも含有し得る。

Description

【発明の詳細な説明】流動性真珠光沢剤濃厚物本発明は、真珠光沢成分を５〜５０重量％含有する、流動性またはポンプ輸送可能な水性分散液の形態の真珠光沢剤濃厚物に関する。界面活性剤の水性製剤および化粧品製剤に、冷却後に微細な真珠光沢結晶状態に沈殿し、製剤中で分散状態を維持する物質を配合することによって、真珠光沢のある審美的に好ましい外観を与えることができる。適当な真珠光沢剤は、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコールおよびそのようなアルキレングリコールのオリゴマーまたはグリセロールと、Ｃ_14-22脂肪酸との、モノエステル、ジエステルおよび場合によりトリエステル、脂肪酸並びに脂肪酸のモノアルカノールアミドである。また、上記のような真珠光沢剤は、水中または界面活性剤水溶液中で安定に分散し得、このようにして得られた濃厚な真珠光沢剤分散液は、真珠光沢を付与する製剤に加熱することなく添加し得、通常必要な加熱および冷却無しに真珠光沢結晶を形成し得るということも知られている。今日では、概ね満足し得る真珠光沢剤濃厚物が比較的多種入手し得るが、特に鮮やかな真珠光沢をもたらす濃厚物の開発努力が、依然なされている。また、乳化剤ベースの全部または殆んどがノニオン性界面活性剤である、優れた性質を有する真珠光沢剤濃厚物を開発する試みもなされている。そのような真珠光沢剤濃厚物は、通例、最終生成物中の乳化剤の種類を問わず使用し得る。更に、界面活性剤ベースが易生分解性である真珠光沢剤濃厚物を調製することも試みられている。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド乳化剤をベースとする真珠光沢剤濃厚物は、上記条件を高度に満足することがわかった。すなわち、本発明は、真珠光沢成分５〜５０重量％および乳化剤５〜５５重量％を含有する流動性水性分散液の形態の真珠光沢剤濃厚物であって、式(Ｉ)：［式中、Ｒ¹−ＣＯは炭素数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ²は水素、炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ²は炭素数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示される脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドを乳化剤として含有する真珠光沢剤濃厚物に関する。本発明において、真珠光沢成分は、その水溶液またはエマルジョンを約３０〜９０℃の範囲の温度に冷却した時に、微細な真珠光沢結晶の状態に晶出する、可融性の脂肪またはロウであると理解される。これらの可融性の脂肪またはロウは、・式（II）：Ｒ³−(ＯＣ_nＨ_2n)_x−ＯＲ⁴ （II）［式中、Ｒ³は炭素数１４〜２２の直鎖脂肪アシル基であり、Ｒ⁴は水素またはＲ³ と同意義であり、ｎは２または３であり、ｘは１〜４の数である。］で示されるエステル、・式（III）：Ｒ⁵−ＣＯ−ＮＨ−Ｘ（III）［式中、Ｒ⁵は炭素数８〜２２、特に８〜１８のアルキル基であり、Ｘは−ＣＨ₂ −ＣＨ₂−ＯＨ基、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ基または−Ｃ(ＣＨ₃)₂−ＯＨ基である。］で示されるモノアルカノールアミド、・炭素数１４〜２２の直鎖飽和脂肪酸、および・グリセロールと炭素数１４〜２２の直鎖飽和脂肪酸とのモノエステル、ジエステルおよびトリエステルを包含する。式Ｒ³(ＯＣ_nＨ_2n)_xＯＲ⁴によって示されるエステルは、例えばエチレングリコールおよびプロピレングリコールと高級脂肪酸との、例えばパルミチン酸、ステアリン酸またはベヘン酸との、モノエステルおよびジエステル、あるいはジエチレングリコールまたはトリエチレングリコールとそのような脂肪酸とのジエステルである。上記のグリコールと脂肪酸混合物との（例えば水素添加した獣脂脂肪酸、パーム油脂肪酸との、または獣脂脂肪酸のＣ_14-18飽和脂肪酸分画との）モノエステルおよびジエステルの混合物も同様に適当である。パルミチン酸および／またはステアリン酸とエチレングリコールとの、モノエステルおよび／またはジエステルが特に適当である。好ましいモノアルカノールアミドは、モノエタノールアミドである。これらの化合物は、１種類のアルキル基を有していてよい。しかし、アルカノールアミドは、天然起源の脂肪酸混合物から、例えばヤシ油脂肪酸から製造し得る為、アルキル基に関して対応する混合物であってもよい。直鎖脂肪酸は、例えば、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸またはベヘン酸であるが、全部または大部分がＣ_16-22脂肪酸から成る工業用脂肪酸分画、例えば獣脂脂肪酸またはパーム油脂肪酸から＋５℃で液体の脂肪酸を分離することによって得られるパルミチン酸／ステアリン酸分画、あるいは獣脂脂肪酸またはパーム油脂肪酸の水素添加によって得られるパルミチン酸／ステアリン酸分画も適当である。本発明の教示に従って使用するのに適当なグリセロールエステルは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘン酸並びにこれらの脂肪酸の混合物の、モノエステル、ジエステル、および特にトリエステルを包含する。本発明による真珠光沢剤濃厚物は、上記の一つの化合物群の化合物のみを含有するものであってよく、複数の化合物群の化合物混合物を含有するものであってもよい。好ましい真珠光沢成分は、上記の前三群のものである。しかし、脂肪酸モノアルカノールアミドまたはジアルカノールアミド、およびそれらの誘導体は、近年ニトロソアミンの形成に関与している疑いがもたれている。従って、化粧品製剤の調製には、そのようなアルカノールアミンおよびアルカノールアミン誘導体を用いないことが望ましいであろう。この理由により、第１および第３群の化合物が、特に好ましい真珠光沢成分であろう。真珠光沢成分の少なくとも７０重量％、特に少なくとも９０重量％がエチレングリコールジステアレートから成る真珠光沢剤濃厚物が特に好ましい。他の特に好ましい態様においては、ドイツ特許出願１９５１１５６９.４に開示されているエチレングリコール脂肪酸エステルの混合物を使用する。本発明の真珠光沢剤濃厚物は、もう一つの必須成分として、脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドタイプの乳化剤を含有する。このような化合物は、式：［式中、Ｒ¹−ＣＯは炭素数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ²は水素、炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^Zは炭素数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示される。このような化合物は文献により既知であり、還元糖をアンモニア、アルキルアミンまたはアルカノールアミンで還元的アミノ化し、次いで、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸クロリドでアシル化することによって通例得ることができる。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、炭素数５または６の還元糖、とりわけグルコースから誘導することが好ましい。すなわち、好ましい脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式(IV)：で示される脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドである。脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド（Ｉ）および脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド(IV)においては、好ましくは、Ｒ²は水素またはアルキル基であり、Ｒ¹−ＣＯはカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸もしくはエルカ酸、またはそれらの混合物（とりわけ、天然油および脂肪の工業的規模での処理により得られるもの）のアシル基である。アシル基Ｒ¹−ＣＯは、炭素数１２〜１８であることが特に好ましい。グルコースをメチルアミンで還元的アミノ化し、次いでラウリン酸もしくはＣ_12/14 ヤシ油脂肪酸またはそれらの誘導体でアシル化することによって得た脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド(IV)が、特に好ましい。マルトースまたはパラチノースからポリヒドロキシアルキル基を誘導した化合物も、本発明の目的に適当であることがわかっている。このような化合物の製造および性質に関する更なる情報は、文献から得ることができる。特に、ドイツ特許４４００６３２Ｃ１の関連の開示を引用する。本発明の真珠光沢剤濃厚物は、式（Ｉ）で示される脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドタイプの乳化剤を、濃厚物全体に対して好ましくは５〜３０重量％、より好ましくは５〜１５重量％の量で含有する。本発明の真珠光沢剤濃厚物は、前記脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドのみを乳化剤として含有し得る。これは、本発明の好ましい一態様である。しかし、他の好ましい一態様においては、真珠光沢剤濃厚物の用途に応じて、他の乳化剤も使用し得る。基本的に、そのような乳化剤は、ノニオン性乳化剤およびイオン性乳化剤のいずれであってもよい。適当なイオン性乳化剤は、カチオン性、および特に、アニオン性、双性イオン性および両性乳化剤である。本発明に従って使用するのに適当なアニオン性乳化剤は、例えば、アルキルスルフェートおよびアルキルポリエチレングリコールエーテルスルフェートで、アルキル鎖の炭素数８〜２２、分子中のエチレングリコールエーテル基数１〜１５（とりわけ、１〜６）のもので、アルカリ金属塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、モノ−、ジ−またはトリアルカノールアンモニウム塩（アルカノール基の炭素数２〜３）として使用する。他の適当なアニオン性界面活性剤は、アルカンスルホネート、α−オレフィンスルホネート、α−スルホ脂肪酸メチルエステル、脂肪アルコール（ポリグリコールエーテル）カルボキシレート、スルホコハク酸モノ−およびジアルキルエステル、スルホコハク酸エステル塩、アシルイセチオネート、アシルタウリドおよびアシルサルコシド（アルキルまたはアシル鎖の炭素数８〜２２、とりわけ１２〜１８）である。乳化剤として石鹸を使用してもよい。これは例えば、少量（すなわち約１〜２０重量％）の直鎖飽和脂肪酸を、アルカリ金属水酸化物の添加によりケン化して、アニオン性乳化剤に変換することによって行い得る。好ましいアニオン性乳化剤は、アルキルポリエチレングリコールエーテルスルフェート、例えばナトリウムラウリルポリグリコールエーテルスルフェートである。乳化剤として、双性イオン性界面活性剤を使用してもよい。双性イオン性界面活性剤は、少なくとも１個の第四級アンモニウム基および少なくとも１個の−ＣＯＯ^-または−ＳＯ₃ ^-基を分子中に有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えばＮ−アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリンであって、アルキルまたはアシル基の炭素数８〜１８のもの、並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、ＩＮＣＩ名Ｃocamidopropyl Ｂetaine として知られる脂肪酸アミド誘導体である。他の適当な乳化剤は、両性界面活性剤である。両性界面活性剤は、Ｃ_8-18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を分子中に有し、分子内塩を形成し得る界面活性化合物である。適当な両性界面活性剤の例は、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ −アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ− アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸(アルキル基の炭素数約８〜１８のもの)である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、およびＣ_12-18アシルサルコシンである。カチオン性界面活性剤としては、第四級アンモニウム界面活性剤、例えばアルキルトリメチルアンモニウムクロリドおよびジアルキルジメチルアンモニウムクロリド（例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ラウリルジメチルアンモニウムクロリドおよびラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、セチルピリジウムクロリド並びに獣脂アルキル−トリス−(オリゴオキシアルキル)−アンモニウムホスフェートが挙げられる。易生分解性第四級エステル化合物、例えばジアルキルアンモニウムメトスルフェートおよびメチルヒドロキシアルキルジアルコイルオキシアルキルアンモニウムメトスルフェート［ Stepantex（商標）の名称で市販されている］を、カチオン性界面活性剤として使用してもよい。ノニオン性界面活性剤は、例えば、ポリオール基、ポリアルキレングリコールエーテル基、またはポリオール／ポリグリコールエーテル基組み合わせを親水性基として有するが、それを使用してもよい。そのような化合物の例を、次に挙げる：・直鎖Ｃ_8-22脂肪アルコール、Ｃ_12-22脂肪酸、およびアルキル基の炭素数８〜１５のアルキルフェノールの、エチレンオキシド２〜３０モルおよび／またはプロピレンオキシド０〜５モル付加物、・グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物の、Ｃ_12-22脂肪酸モノエステルおよびジエステル、・飽和および不飽和Ｃ_8-22脂肪酸のグリセロールモノエステルおよびジエステル、ソルビタンモノエステルおよびジエステル、並びにそれらのエチレンオキシド付加物、・ヒマシ油および水素化ヒマシ油のエチレンオキシド５〜６０モル付加物。特に好ましいノニオン性乳化剤は、式（IV）：Ｒ⁶Ｏ−(Ｚ)y （IV）［式中、Ｒ⁶は炭素数６〜２２のアルキル基であり、Ｚは単糖またはオリゴ糖であり、ｙは１.１〜５の数である。］で示されるアルキルポリグリコシド、またはそのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド１〜１０分子付加物である。式(IV)によって示されるアルキルポリグリコシドは、以下のパラメータによって更に特徴付けられる：アルキル基Ｒ⁶は、炭素数６〜２２で、直鎖および分枝状のいずれであってもよい。第一級直鎖および２−メチル分枝状脂肪族基が好ましい。そのようなアルキル基は、例えば１−オクチル、１−デシル、１−ラウリル、１−ミリスチル、１−セチルおよび１−ステアリルである。１−オクチル、１−デシル、１−ラウリルおよび１−ミリスチルが特に好ましい。出発物質としていわゆる「オキソアルコール」を使用する場合、アルキル鎖中の炭素数が奇数である化合物が主に得られる。本発明に従って使用するのに適当なアルキルグリコシドは、特定のアルキル基Ｒ⁶を一種のみ有し得る。しかし、アルキルグリコシドは通例、天然脂肪および油または鉱油から合成する。この場合、出発物質またはその処理方法に応じて、生成物はアルキル基Ｒに関して混合物となる。特に好ましいアルキルポリグリコシドにおいては、Ｒ⁶は・実質的にＣ⁸およびＣ₁₀アルキル基、・実質的にＣ₁₂およびＣ₁₄アルキル基、・実質的にＣ₈〜Ｃ₁₆アルキル基、・実質的にＣ₁₂〜Ｃ₁₆アルキル基から成る。糖単位Ｚとしては、単糖またはオリゴ糖を使用し得る。炭素数５または６の糖、および対応するオリゴ糖を通例使用する。そのような糖は、例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、アラビノース、リボース、キシロース、リキソース、アロース、アルトロース、マンノース、グロース、イドース、タロースおよびスクロースである。好ましい糖単位はグルコース、フルクトース、ガラクトース、アラビノースおよびスクロースである；グルコースが特に好ましい。本発明に従って使用するのに適当なアルキルポリグリコシドは、糖単位を平均１．１〜５個有する。ｙが１．１〜２であるアルキルグリコシドが好ましい。ｙが１．１〜１．４であるアルキルグリコシドが、特に好ましい。前記アルキルポリグリコシドのアルコキシル化同族体を、本発明に従って使用してもよい。そのような同族体は、アルキルグリコシド単位当たり、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド単位を平均１０個まで有し得る。そのような物質も、通例単一の化合物ではなく、エトキシル化方法に応じた同族体分布を有する。そのようなアルコキシル化化合物は、例えば、アルキルポリグリコシドの合成にエトキシル化脂肪アルコールを使用することによって得られる。しかし、本発明においては、非アルコキシル化物を使用することが好ましい。界面活性剤として使用するアルキル基を有する化合物は、個別の化合物であってよい。しかし、そのような化合物は通例、天然の植物性および動物性原料から調製することが好ましい為、使用した原料に応じてアルキル鎖長の異なる化合物の混合物として得られる。脂肪アルコールのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド付加物である界面活性剤は、「通常」の同族体分布の生成物および狭い同族体分布の生成物のいずれであってもよい。「通常」の同族体分布の生成物とは、触媒としてアルカリ金属、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ金属アルコラートを用いた脂肪アルコールとアルキレンオキシドとの反応において得られるような同族体の混合物であると理解される。狭い同族体分布の生成物は、触媒として例えば、ヒドロタルサイト、エーテルカルボン酸のアルカリ土類金属塩、アルカリ土類金属酸化物、水酸化物またはアルコラートを用いた場合に得られる。いわゆる「狭範囲」生成物を使用することが有利であり得る。本発明によると、真珠光沢剤濃厚物は、前記界面活性群の１種またはそれ以上に属する化合物を含有し得る。真珠光沢剤濃厚物は、主として、アニオン性界面活性剤含有製剤に加えられるので、本発明の真珠光沢剤濃厚物の好ましい一態様は、更なる乳化剤としてアニオン性乳化剤のみを含有する。更に、ノニオン性、双性イオン性および／または両性界面活性剤を含有する本発明の真珠光沢剤濃厚物は、用途が特に広く、どのような種類およびイオン性の水溶性界面活性剤の水性製剤とも特に適合性であることがわかった。他の好ましい一態様においては、本発明の真珠光沢剤濃厚物は、このような種類の乳化剤のみ、とりわけノニオン性乳化剤のみを、更なる乳化剤として含有する。他の好ましい一態様においては、本発明の真珠光沢剤濃厚物は、低分子量多価アルコールをも含有する。そのようなアルコールを加えると、真珠光沢剤濃厚物のポンプ輸送性、流動性、および特に取り扱い易さを改善することができる。好ましい低分子量多価アルコールは、２〜１２の炭素原子および２〜１０のヒドロキシル基を有する。このようなアルコールは、例えば、エチレングリコール、１,２−および１,３−プロピレングリコール、グリセロール、エリスリトール、アラビトール、アドニトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ズルシトール、グルコースおよびスクロースを包含する。グリセロール、１,２ −プロピレングリコール、１,３−プロピレングリコール、ソルビトールおよび／またはグルコースの使用が特に好ましい。低分子量多価アルコールとしてグリセロールを使用した真珠光沢剤濃厚物は、最終製品に特に美しい真珠光沢を与える。好ましい低分子量多価アルコールのもう一つの群は、とりわけエチレングリコール、プロピレングリコールおよびグリセロールから誘導するオリゴマーエーテルから成る。平均分子量が約７００ダルトン未満の生成物が、特に適当である。とりわけ、エチレングリコールおよびグリセロールのオリゴマー、特に二量体、三量体および四量体を、本発明に従って使用し得る。本発明によると、低分子量多価アルコールは、製剤全体に対して０.１〜４０重量％の量で使用することが好ましい。０.１〜１０重量％の低分子量多価アルコールは、ポンプ輸送性および流動性に特に好ましい影響を及ぼし、真珠光沢剤濃厚物全体に対し１０重量％を越える量の低分子量多価アルコールは、しばしば、特別な保存剤として機能し得る。上記の成分に加えて、本発明の真珠光沢剤濃厚物は、本質的に水を含有する。更に、真珠光沢剤濃厚物は、少量の、ｐＨを２〜８の値に調整する為の緩衝剤、例えばクエン酸および／またはクエン酸ナトリウム、並びに増粘剤として無機塩、例えば塩化ナトリウムを含有してよい。第一の好ましい態様においては、本発明の真珠光沢剤濃厚物は、当業者に知られた通常の保存剤を含有する。そのような保存剤の例は、ギ酸、安息香酸およびｐＨＢエステルである。第二の好ましい態様においては、本発明の真珠光沢剤濃厚物は、保存剤不含有である。本発明において、保有剤不含有真珠光沢剤濃厚物とは、保存剤を加えていない真珠光沢剤濃厚物であると理解される。すなわち、真珠光沢剤濃厚物は、好ましくは保存剤を含有しないか、または選択した各原料に伴って導入される保存剤を含有するに過ぎない。本発明の真珠光沢剤濃厚物の調製では、最初に成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を共に融点から約１〜３０℃上の温度まで加熱し得る。たいていの場合、この温度は約６０〜９０℃の範囲であろう。次いで、実質的に同じ温度まで加熱した水をこの混合物に添加する。イオン性の水溶性乳化剤を乳化剤として使用する場合、水相に溶解して、水と共に混合物へ導入することが有利であり得る。水相はすでに緩衝剤を溶解状態で含有していてもよい。形成した分散液を、次いで撹拌を続けながら室温、すなわち約２５℃まで冷却する。たいていの場合、本発明の真珠光沢剤濃厚物の粘度は低く、ホモジナイザーまたは他の高速ミキサー等の特別な撹拌装置の使用は必要ない。本発明の真珠光沢剤濃厚物は、水溶性界面活性剤の、混濁した、真珠光沢を有する液体水性製剤の製造に適している。本発明の真珠光沢剤濃厚物は、例えば食器洗剤、ライトデューティー液体洗剤および液体石鹸等の液体洗剤およびクリーナー中に配合できるが、好ましくは身体洗浄および身体ケア用の液体製剤、例えばシャンプー、手洗浄用の液体製剤、ボディシャンプー、シャワー浴用製剤、浴用添加剤（発泡浴剤）、ヘアリンスまたは染毛料等に配合する。真珠光沢を付与する為に、透明な水性製剤に本発明の真珠光沢剤濃厚物を、０〜４０℃の温度で、製剤に対して０.５〜２０重量％の量で、特に１．５〜１０重量％の量で添加し、撹拌によって分散させる。使用する製剤および濃度に応じて、鮮やかに輝く、濃密ないし淡く輝く、極めて濃密な真珠光沢が得られる。以下の実施例は、本発明を説明するものである。実施例真珠光沢剤濃厚物（数値は重量部） ¹Ｃ_12-16脂肪アルコール-１.４−グルコシド（水中、活性物質約５０％；ＩＮＣＩ名：Lauryl Polyglycose）（ＨＥＮＫＥＬ）² Ｃ_12-14脂肪アルコール＋４エチレンオキシド（ＨＥＮＫＥＬ）³ ナトリウムラウリルエーテルスルフェート（水中、活性物質約７２％；ＩＮＣＩ名：Sodium Laureth Sulfate）（ＨＥＮＫＥＬ）⁴ エチレングリコールジステアレート（ジエステル少なくとも９０％：ＩＮＣＩ名：Glycol Distearate）（ＨＥＮＫＥＬ）⁵ ポリエチレングリコール（ＨＥＮＫＥＬＣＯＲＰ．）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 3/20 Ｃ１１Ｄ 3/20

Claims

【特許請求の範囲】１．真珠光沢成分５〜５０重量％および乳化剤５〜５５重量％を含有する流動性水性分散液の形態の真珠光沢剤濃厚物であって、式(Ｉ)：［式中、Ｒ¹−ＣＯは炭素数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ²は水素、炭素数１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ²は炭素数３〜１２／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基である。］で示される脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドを乳化剤として含有する真珠光沢剤濃厚物。２．式（Ｉ）中の基Ｒ²が、還元糖から誘導したものである請求項１記載の真珠光沢剤濃厚物。３．式（Ｉ）中の基Ｒ²、−ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)₄−ＣＨ₂−ＯＨである請求項２記載の真珠光沢剤濃厚物。４．式（Ｉ）中の基Ｒ²が、水素またはアルキル基である請求項１〜３のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物。５．Ｒ¹−ＣＯが、炭素数１２〜１８の脂肪族アシル基である請求項１〜４のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物。６．真珠光沢成分が、・式（II）：Ｒ³−(ＯＣ_nＨ_2n)_x−ＯＲ⁴ （II）［式中、Ｒ³は炭素数１４〜２２の直鎖脂肪アシル基であり、Ｒ⁴は水素またはＲ³ と同意義であり、ｎは２または３であり、ｘは１〜４の数である。］で示されるエステル、および／または・式（III）：Ｒ⁵−ＣＯ−ＮＨ−Ｘ（III）［式中、Ｒ⁵は炭素数８〜２２、特に８〜１８のアルキル基であり、Ｘは−ＣＨ₂ −ＣＨ₂−ＯＨ基、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ基または−Ｃ(ＣＨ₃)₂−ＯＨ基である。］で示されるモノアルカノールアミド、および／または・炭素数１４〜２２の直鎖飽和脂肪酸、および／または・Ｃ_12-22脂肪酸モノ−、ジ−もしくはトリグリセリドである請求項１〜５のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物。７．真珠光沢成分として、式（II）で示されるエステルを含有する請求項６記載の真珠光沢剤濃厚物。８．真珠光沢成分の少なくとも７０重量％、特に少なくとも９０重量％がエチレングリコールジステアレートから成る請求項７記載の真珠光沢剤濃厚物。９．アニオン性およびノニオン性乳化剤から選択する更なる乳化剤を含有する請求項１〜８のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物。１０．更なる乳化剤として、式（IV）：Ｒ⁶Ｏ−(Ｚ)y （IV）［式中、Ｒ⁶は炭素数６〜２２のアルキル基であり、Ｚは単糖またはオリゴ糖であり、ｙは１.１〜５の数である。］で示されるアルキルポリグリコシド、またはそのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド１〜１０分子付加物を含有する請求項９記載の真珠光沢剤濃厚物。１１．低分子量多価アルコールをも含有する請求項１〜１０のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物。１２．低分子量多価アルコールを、製剤全体に対して０.１〜４０重量％の量で含有する請求項１１記載の真珠光沢剤濃厚物。１３．低分子量多価アルコールが、２〜１２の炭素原子および２〜１０のヒドロキシル基を有する請求項１１または１２記載の真珠光沢剤濃厚物。１４．低分子量多価アルコールは、グリセロール、１,２−プロピレングリコール、１,３−プロピレングリコール、グルコースおよびソルビトールから成る群から選択する請求項１３記載の真珠光沢剤濃厚物。１５．低分子量多価アルコールは、平均分子量７００ダルトン未満のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールおよびポリグリセロールから選択する請求項１１または１２記載の真珠光沢剤濃厚物。１６．請求項１〜１５のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物の製法であって、成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の混合物を該混合物の融点から約１〜３０℃高い温度まで加熱し、得られた混合物を、実質的に同じ温度の必要量の水と混合し、得られた混合物を、次いで室温に冷却することを含んで成る方法。１７．水溶性界面活性剤の、混濁した、真珠光沢を有する液体水性製剤の製法であって、請求項１〜１５のいずれかに記載の真珠光沢剤濃厚物を、０〜４０℃ の透明な水性製剤に、製剤に対して０.５〜２０重量％の量で、特に１．５〜１０重量％の量で添加し、撹拌によって分散させることを含んで成る方法。