JPH11513367A

JPH11513367A - 細胞アポトーシスの調節方法

Info

Publication number: JPH11513367A
Application number: JP9511999A
Authority: JP
Inventors: ヴァン・ダム，ジョー; プロースト，パウル; ホウショウ，フレデリック; ルノー，ジャン−クリストフ
Original assignee: ルードヴィッヒ・インスティテュート・フォア・キャンサー・リサーチ
Priority date: 1995-09-12
Filing date: 1996-09-04
Publication date: 1999-11-16
Also published as: CA2231433A1; AU6966596A; EP0850319B1; AU711011B2; EP0850319A4; WO1997010361A1; ATE262594T1; DE69631962D1; DE69631962T2; EP0850319A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、細胞のアポトーシスを阻害するというβケモカインの新たに認識された能力に基づくものである。特に、Ｔ細胞のアポトーシスが記載される。公知のβケモカインＩ−３０９およびＴＣＡ−３は、アポトーシスを阻害するβケモカインの具体例である。本発明の一つの態様は、これらの分子のアポトーシスの阻害についての利用法である。本発明の第２の態様は、βケモカインの阻害剤又はアンタゴニストのアポトーシスの誘発についての利用法である。

Description

【発明の詳細な説明】細胞アポトーシスの調節方法関連出願これは、１９９５年１０月１０日出願で参考文献として本出願にその内容が合体される出願番号０８／５４１，９０５号の一部継続出願である。発明の分野本発明は、抗アポトーシス因子、特に、ケモカインである、哺乳類の抗アポトーシス因子の利用法に関する。より詳しくは、本発明は、Ｉ−３０９等のβケモカインおよびその変異体の、抗アポトーシス因子としての利用に関する。発明の背景ケモカインは、サイトカインのサブセットである。サイトカインは、体内に於いて白血球および他の種々の細胞によって分泌される調節タンパク質である。サイトカインの多面的な作用には、免疫系の細胞に対する様々な作用と、炎症反応の調節が含まれる("The Cytokine Handbook",第２版、１９９４、ed.A.Thompson ,Academic Press，p.4)。ケモカインは、炎症誘発性のサイトカインのスーパーファミリーである。ケモカインファミリーは、二つのブランチから成る。αケモカインでは、最初の二つのシステインが一つのアミノ酸残基によって分離されている（Ｃ−Ｘ−Ｃ）（たとえば、ＩＬ−８と血小板因子−４）のに対し、ＴＣＡ −３等のβケモカインでは、最初の二つのシステインが隣接している（Ｃ−Ｃ） (ラニング（Laning）他,1994,J.Immunol．153: 4625-4635、参考文献としてその内容を本出願に合体)。このファミリーの分子は、少なくとも２５％のアミノ酸ホモロジーを共有し、類似の構造を有し、ロドプシンスーパーファミリーの７回膜貫通型受容体に結合する。αケモカインをコードする遺伝子は、ヒト第４染色体上に位置し、βケモカインをコードする遺伝子はヒト第１７染色体上に位置する。 βケモカインの内、マウスタンパク質ＴＣＡ−３は、その内容全体を本出願に参考文献として合体させるバード（Burd）他(1987，J．Immunol．139: 3126-313 1)によって最初に記載された。そのｃＤＮＡは、その発現が刺激によって誘導される遺伝子を同定することを目的としたストラテジーを使用してＴ細胞ヘルパークローンライブラリーからクローニングされた。二年後、参考文献としてその内容が本出願に合体されるブラウン（Brown）他(1989,J.Immunol．142: 679-687)も同様に、Ｐ５００と称されるｃＤＮＡを同定した。これは、彼らが分析したｃＤＮＡクローンの８％に於いて選択的スプライシングによって発生していた９９ヌクレオチド挿入を除いては、ＴＣＡ−３と同一である。この文献に於いて、ＴＣＡ− ３／Ｐ５００は、ＳＩＳｅ(Small Inducible Secreted protein)とも称された。ヒトＩ−３０９の配列は、その内容全体を参考文献として本出願に合体させるミラー（Miller）他(1989,J.Immunol．143: 2907-2916)によって報告された。そのｃＤＮＡは、前述したＴＣＡ−３とＰ５００とに関する前記諸文献に於いて報告されているものと類似のストラテジーを使用して、ＩＬ−２依存性Ｔ細胞ラインから単離された。その後、ゲノムクローンの配列が、その内容全体が本出願に参考文献として合体されるミラー（Miller）他(1990,J Immunol．145: 2737-2744) によって報告され、前記遺伝子が、βケモカインとして予測されたように、ヒト第１７染色体に位置することが示された。前記ゲノム構造は、ＴＣＡ−３がＩ− ３０９のマウスホモローグであるという見解を支持するものである。 βケモカインの例、即ちヒトＩ−３０９と、そのマウスホモローグＴＣＡ−３の活性を記載する三つの報告が発行されている。これらをここに引用し、参考文献としてその内容を本出願に合体させる。その第１番目の報告に於いて、ウィルソン（Wilson）他(1990，J．Immunol．145: 2745-2750)は、ＣＨＯ細胞中で組換えマウスＴＣＡ−３を生産させた。彼らは、この物質をマウスの足蹠に皮内注射することによって、好中球の局所的な蓄積によって組織学的に特徴付けられる急速な腫大（膨化）反応が起こることを示した。第２の報告に於いて、ミラー（Miller）他(1992,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89: 2950-2954)は、ＣＨＯ細胞中で組換えヒトＩ−３０９を生産させ、精製Ｉ−３０９がヒトの単球の遊走を刺激するが、好中球の遊走は刺激しないことをイン・ヴィトロで示した。Ｉ−３０９は、又、単球内の細胞質の遊離カルシウムの一過性の増加を引き起こすが、好中球又はリンパ球に於いてはそれを引き起こさないことも示された。この走化作用活性は、検出可能となるためには、１０ｎＭの濃度（約１５０ｎｇ／ｍｌ）であることが必要であった。最大効果は、１００−３００ｎＭで見られ、最大半減の(half-maximal)活性は、約２０ｎＭであった。最後に、第３の報告に於いて、ラニング（Laning）他(1994，J.Immunol．153: 4625-4635)は、ＴＣＡ−３を発現するマウス腫瘍が、恐らくは、好中球とマクロファージの腫瘍部位への誘引後の抗腫瘍免疫応答の結果として、その腫瘍発生能を失ったことを示した。前述したように、ヒトβケモカインＩ−３０９は、最初にミラー(Miller)他(1 989,J．Immunol．143: 2907-2916)によって１９８９年に記載された。そのアミノ酸およびｃＤＮＡ配列は、対応するタンパク質の分泌に関連すると考えられた疎水性リーダー配列を含む小ポリペプチド鎖等の、その他の構造特性と共に、そこに記載されている。前記タンパク質の機能はその当時未知であったが、そのタンパク質の性質、即ち、その比較的小さなサイズ、Ｔ細胞による分泌、およびその他の構造特性に依り、それは未知の機能を有する一種のサイトカインであると示唆された。今回、Ｐ５００およびＴＣＡ−３，Ｉ−３０９を含むある種のβサイトカインは、胸腺リンパ腫細胞ラインに対する強力な抗アポトーシス因子であると教唆された公知の抗アポトーシス剤であるＩＬ−９と比較した際に、抗アポトーシス活性を示すものであることが判った。後述するそれらのタンパク質の走化作用の有効濃度を考慮すると、それらが強力な抗アポトーシス剤であると結論される。更に、βケモカイングループのメンバー間の構造的類似性およびその機能的類似性によると、即ち、異なるケモカインが同じ受容体に結合することが示されたことから、βケモカイングループの他のメンバーも抗アポトーシス活性を示すであろうと考えられる。下記の参考文献は、βケモカイングループの詳細を提供するものであり、そして、同グループのメンバー間の類似性を強調している。参考文献として本出願にその内容を合体させるティ・ジェイ・シャル（T.J．S chall）(1991，Cytokine 3: 165-183);およびシャル（Schall）(1994,“The Cyt okine Handbook”，第２版 ed．A．Thompson，Academic Press，p419-460)。ここで「アポトーシス」とは、細胞死の一つのタイプをいう。詳しくは、それは、正常な発達過程に於いて、細胞が予測可能な秩序だった方法で死んで消失する、プログラムされた細胞死をいう。たとえば、このような細胞は、その膜内で萎縮する傾向があり、そのＤＮＡは断片化してヌクレオソームとなり、これらは、免疫系の細胞、特に、白血球によって安全に除去される。科学界は、最近、アポトーシスの臨床的重要性を認識し始めたばかりであり、従って、このプロセス、および、細胞死を促進、或いは場合によつては阻止するために、いかにしてこのプロセスを有利に操作することが可能であるか、ということに関するよりよい理解をもたらす研究に投資し始めたばかりである。アポトーシスが関連する疾患および症状には多数の例が存在する。心発作は、通常、心臓の細胞死によって特徴付けられ、従って、この細胞死を緩和もしくは阻止する因子は、この病状の成り行きに対する保護のために有用であろう。更に、これらの因子は、化学療法−誘導性の心臓組織の損傷、或いは、脳卒中−誘導性の組織損傷、更には腎不全に於いても有用であろう。このような因子の利用は、個人が心発作又は脳卒中の病歴を有する場合、或いは、個人がそのような病歴を有する家族に属する場合においても特に有用であろう。化学療法および放射線治療によっても、他の形態の組織損傷が引き起こされるので、化学療法又は放射線治療を、抗アポトーシス因子と同時投与または連続投与することは、この広範な損傷の緩和又は阻止のために有用であるといえる。更に、早発性の、および、広範なアポトーシスは、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）に関連する損傷の多くに関連付けられている。アポトーシスは、最終的に患者の免疫系の抑制を導く、エイズ患者に於ける非感染性Ｔ細胞の死の主要原因ではないか、と考えられている。従って、この形態の細胞死を緩和又は阻止する因子は、エイズウィルスが非感染細胞に対して引き起こす損傷を阻止するのに役立つかもしれない。細胞死は、又、虚血の場合にも起こるので、本発明の因子は、虚血性器官に於けるアポトーシスの緩和又は阻止にも役立つかもしれない。アポトーシス活性の緩和又は阻止という本発明の利用方法の他にも、本発明の側面の一つは、所望の場合、アポトーシス活性を促進する能力であることが明らかであろう。たとえば、ケモカイン、特に、Ｉ−３０９および他の種のそのホモローグ等のβケモカインが、アポトーシスの阻止に関与しているという認識は、この因子に選択的に結合することによって、その抗アポトーシス機能を抑制し、これによって細胞死を促進する薬剤の製造において有用である。天然の、人工の、又は合成の薬剤を使用することができる。たとえば、本発明の因子に対して、モノクローナル又はポリクローナル抗体を作り、これらを、その抗アポトーシス活性を抑制又は抑止することを目的として、前記因子に結合させるのに利用することができる。このように、本発明の抗アポトーシス因子に選択的に結合する薬剤を利用して、アポトーシスを促進させたり、更には、このような薬剤の標的化送達を考慮すると、選択的に疾病組織のアポトーシスを促進するのに利用することができる。腫瘍の発達を抑制又は逆行させるためにアポトーシスを促進することが有利である可能性がある。この点に関して、抗アポトーシス因子、たとえば、それ単独では増殖を引き起こすことなく、アポトーシスに対して保護する細胞質タンパク質をコードするｂｃｌ−２遺伝子の産物が、いくらかのタイプの腫瘍に関連していることが示されていることが銘記される。更に、本発明は、薬物スクリーニングアッセイにも利用可能である。たとえば、ケモカイン、特に、βケモカインを体の種々の部分において同定することは、直接的、又は間接的に、体の様々な部分に於けるアポトーシスを位置づけるのに利用可能であり、従って、薬物スクリーニングの目的の為に、細胞死を被る可能性の最も高い部位、領域、又は器官を、同定することができる。更に、アポトーシス促進剤と、更に、βケモカイン、特にＩ−３０９のアンタゴニストとして作用する薬剤、の効力を、本発明の前記因子の存在下に於けるそれらの薬剤の活性を観察することによってより正確に測定することが可能である。又、本発明は、細胞の成長および増殖の促進に利用することも可能であり、従って、薬物スクリーニングアッセイのための増殖性組織の提供に利用することが可能である。本発明の完全な範囲は、以下の開示を参照することによってより完全に理解されるであろう。図面の簡単な説明図１Ａは、種々の細胞上清の抗アポトーシス活性を示している。図１Ｂは、図１Ａの上清のＩＬ−６含量を示している。図２は、活性化ＣＲＬ８０６６−ＭｏＴ上清のいくつかの、但し全部ではないフラクションの活性の、抗ＩＬ−６抗体に依る阻害を示している。図３は、フェニルセファロースで、ＩＬ−６と抗アポトーシス活性が別々に分画されることを示している。図４Ａは、ＲｅｓｏｕｒｃｅＳカラムでの抗アポトーシス因子の最終精製を示している。図４Ｂは、種々のカラムフラクションの活性アッセイの結果を示している。図４Ｃは、種々のフラクションのＳＤＳゲルである。図５Ａは、デキサメタゾンが存在する場合の、ＢＷ５１４７細胞に対する精製Ｉ−３０９の抗アポトーシス活性および走化作用活性を示し、図５Ｂは、そのヒトＴＨＰ１単球における活性を示している。図６Ａは、ＣＯＳ細胞内で発現させた組換えＩ−３０９によって誘導された時に、ＢＷ５１４７細胞が増殖したことを示すデータを示し、図６Ｂは、デキサメタゾン存在下に於いて組換えＴＣＡ３によって刺激した場合の増殖を示している。図７Ａは、組換えＩ−３０９の、ＢＷ５１４７細胞に対する抗アポトーシス活性の証拠を示している。図７Ｂは、ＤＥＸ中で、組み換え１３０９の存在下または非存在下で培養したＢＷ５１４７細胞から抽出されたＤＮＡからの電気泳動データを示している。図８Ａおよび８Ｂは、ボルタデラ百日咳毒素（Ｂｏｒｔａｄｅｌｌａｐｅｒｔｕｓｓｉｓｔｏｘｉｎ）の存在下に於ける、Ｉ−３０９誘導性増殖の阻害を示すデータである。図９は、デキサメタゾンに曝した後の、Ｉ−３０９の、胸腺リンパ腫細胞ライン９Ｔ４Ａ２およびＮＭ３Ｔ２に対する抗アポトーシス活性を示している。図１０は、種々のケモカインの抗アポトーシス効果を比較している。好適実施例の詳細説明本発明は、ケモカインの抗アポトーシス活性に関し、以下の例に於いては、特に、βケモカインＩ−３０９について言及される。簡単に説明すると、ここに記載する研究は、前記因子Ｉ−３０９の存在下に於いて、マウス胸腺リンパ腫が、有意に増殖活性および／又は生存を維持されることが可能であるということを示している。前記因子の抗アポトーシス活性は、わずか１．６ｎｇ／ｍｌの濃度でも最大半減の抗アポトーシス活性が得られるという意味に於いて重要である。この濃度は、この分子の単球走化作用活性に必要な濃度よりも遥かに低く（２００倍低い）、これは、この分子の第一の機能が細胞死の抑制であるかもしれないことを示唆している。下記のデータに於いて、ＢＷ５１４７マウス胸腺リンパ腫が具体的に言及されている。しかしながら、他の二種類のリンパ腫細胞ライン、即ち、９Ｔ４Ａ２およびＮＭ３Ｔ２、に関しても類似の活性が得られたことが銘記される。材料および方法細胞培養、サイトカインおよび他の試薬胸腺リンパ腫細胞ラインＢＷ５１４７（ラルフ(Ralph)他，1973,J.Immunol.11 0: 1470）を、American Type Culture Collection(ATCC)から入手した。ＮＭ３Ｔ２細胞ラインは、Ｎ−メチル−Ｎ−ニトロソ尿素（ＭＮＵ）によって処理したＤＢＡ−２マウスから確立し、９Ｔ４Ａ２は、ＩＬ−９導入遺伝子を欠失したＩＬ−９トランスジェニックマウスに於いて自然発生した胸腺リンパ腫から確立した(ルノー（Renauld）他，1994，Oncogene 9: 1327)。これらの細胞を、１０％のウシ胎児血清と、１．５ｍＭのＬ−グルタミンと、０．２４ｍＭのＬ−アスパラギンと、０．５５ｍＭのＬ−アルギニンと、５０μＭの２−メルカプトエタノールとを追加したＩｓｃｏｖｅ培地中で培養した。ＮＫ細胞性白血病ＹＴおよびＴ細胞性白血病ＭｏＴ／ＣＲＬ８０６６（チェン（Chen）他，1983，Nature 305: 502-505）を、ＡＴＣＣから入手した．Ｍｏ７Ｅ巨核芽球白血病（アヴァンズィ（Avanzi）他，1988，Br．J．Haematol．69: 3 59-366）を、エル・ペゴラロ（L．Pegoraro）博士（University of Perugia）から譲り受けた。５Ｂ１２とＥ５とは、健康な個人の血液リンパ球由来であり、ＰＨＡ、又は、同種支持細胞、ＰＨＡ，ＩＬ−２およびＩＬ−４の存在下に於いて成長するヒトＴ細胞クローンである。マウスＩＬ−９は、バキュロウィルス中での発現によって生産され、われわれの研究所に於いてアフィニティークロマトグラフィーによって精製された。各実験に於いて、飽和用量（２００Ｕ／ｍｌ）を使用した。組換えＴＣＡ−３は、Ｒ＆Ｄ研究所から購入され、百日咳毒素は、ＢＩＯＭＯＬ(Plymouth Meeting，PA)から購入された。デキサメタゾン（ＤＥＸ）は、Ｓｉｇｍａから入手され、すべての実験に於いて０．２５μＭの濃度で使用された。ラット抗マウスＩＬ−６受容体、１５Ａ７（クーリ（Coulie）他，1990，Curr．Top．Microbiol．Immuol．166: 4 3-46）と、マウス抗ヒトＩＬ−６，ＡＨ６４（ブレイリー（Brailly）他，1994 ，Clin．Chem．40: 116-123）抗体を、それぞれ、５０ｕｇ／ｍｌおよび腹水液での１／１００希釈度で使用した。ＩＬ−６を測定するための７ＴＤ１バイオアッセイを、過去に記載された要領で行った(ヴァン・スニック（Van Snick）他，1986，Proc Natl．Acad Sci．USA 83: 9679-9683)。簡単に説明すると、２ｘ１０³の７ＴＤ１細胞を、マイクロウェルに播種し、上清の段階希釈液の存在下に於いて４日間培養した。増殖は、ランデグラン（Landegran）他，1984，Cytokine 3: 165-183に記載されているように、ヘキソサミニダーゼ(hexosmindiase)レベルの比色定量によって評価した。抗アポトーシスバイオアッセイ細胞生存度を、記載されている要領で（リー（Lee）他，1993，J，Immunol．1 51: 5208）ヨウ化プロピジウム取り込みアッセイを使用して測定した。簡単に説明すると、細胞を、ＦＡＣＳｃａｎフローサイトメーター（Becton-Dickinson）によるＦＡＣＳ分析の前に、室温でヨウ化プロピジウム（１２５μｇ／ｍｌ）と３０分間インキュベートした。これらの条件下に於いて、死細胞は鮮やかに染色されるが、生細胞は染色されない。各サンプルにつき、最低５０００個の細胞をカウントした。ＤＥＸの存在下に於ける増殖に対するサイトカインの影響をテストするために、ＢＷ５１４７細胞を、２００μｌの容積で、サイトカインとともに又はサイトカイン無しで、終モル濃度０．２５ｘ１０^-6のＤＥＸの存在下に於いて、３連のマイクロタイターウェル中でインキュベートした。培養物を、２−４日後に、６時間０．５μＣｉ ³Ｈ−チミジンによってパルスした。或いは、細胞増殖を、記載されているように(ウィッテンホーヴ(Uyttenhove)他,1988,Proc.Natl.Acad. Sci,USA 85: 6934)ヘキソサミニダーゼ(hexosaminidase)アッセイによって測定した。精製手順Ｔ細胞性(T-type)毛状細胞白血病である、ＭｏＴ／ＣＲＬ８０６６を、１０％の熱不活性化（５６℃、３０分間）ＦＣＳと、０．５５ｍＭのＬ−アルギニンと、０．２４ｍＭのＬ−アスパラギンと、１．２５ｍＭのＬ−グルタミンとを追加したＲＰＭＩ−１６４０培地中で培養した。ラージバッチでの生産のために、細胞を洗浄し、５％のＦＣＳを含有する同じ培地中に再懸濁し、５ｘ１０⁵細胞／ｍｌの濃度でＰＭＡ（５０ｎｇ／ｍｌ）(Ｓｉｇｍａ)によって刺激した。ＨＴＬＶ−ＩＩウィルスを失活させるための、５7℃で３０分間の加熱後、上清を、リン酸ナトリウム，ｐＨ７．０で緩衝し、１．２Ｍの終濃度となるように硫酸アンモニウムを添加した。この調製物を、Ｐｈｅｎｙｌ−ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔｆｌｏｗカラム（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）で８ｍｌ／分でクロマトグラフィーにかけた。５００ｍｌの１．２Ｍ硫酸アンモニウムでの洗浄後、活性物質を、１リットルの、０．７Ｍおよび０．５Ｍの硫酸アンモニウムによる３ｍｌ／ｍｌでの２step溶出によって回収した。濃縮後、前記物質を、０．０１％（ｖｏｌ／ｖｏｌ）のＴｗｅｅｎ２０を含有する、酢酸ナトリウム５０ｍＭ，ｐＨ５．５バッファー中に移し、Ｓｕｌｆｏ− ＰｒｏｐｙｌＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔｆｌｏｗゲル（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）で３ｍｌ／分にて陽イオン交換クロマトグラフィーにかけた。１００ｍｌの同じバッファーでの洗浄と、１４０ｍｌの同じバッファー中の０．３ＭＮａＣｌでの洗浄後、ＮａＣｌ１Ｍまでの３００ｍｌのリニアグラジエントで溶出を行ったところ、活性物質は０．５ないし０．７５ＭＮａＣｌにおいて溶出された。活性フラクションを濃縮し、１ＭのＮａＣｌと０．０１％（ｖｏｌ／ｖｏｌ）のＴｗｅｅｎ２０とを含有する５０ｍＭのリン酸バッファーｐＨ７．０中に移し、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７０サイズ排除カラム（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）で分画した。活性物質（１２−１６ｋＤの見かけ上の分子量で溶出）を、１ＭのＮａ₂ＳＯ₄を含有する１００ｍＭのＮａ₂ＨＰＯ₄バッファーｐＨ７．０中に移し、ＴＳＫ−フェニルカラム（ＬＫＢ，Ｂｒｏｍｍａ，Ｓｗｅｄｅｎ）に０．５ｍｌ／分でロードした。開始バッファーでの５分間の洗浄後、リン酸ナトリウム（０．１Ｍ，ｐＨ７．０）とエチレングリコールとの１／１混合物のリニアグラジエント（３０分間で０から６０％）で０．５ｍｌ／分で溶出を行い、活性物質はこのバッファー３０％において溶出された。活性フラクションを、０．０１％（ｖｏｌ／ｖｏｌ）のＴｗｅｅｎ２０を含有する酢酸ナトリウム５０ｍＭ，ｐＨ５．５バッファー中に移し、０．８ｍｌ／分で、Ｓｕｌｆｏ−ＰｒｏｐｙｌＲｅｓｏｕｒｃｅＳカラム（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）の陽イオン交換クロマトグラフィーを行った。溶出を、０．２ＭＮａＣｌまでの１０分間のリニアグラジエント、続いて０．４ＭＮａＣｌまでの３０分間のグラジエントで０．８ｍｌ／分にて行ったところ、活性物質は０．３ＭＮａＣｌで溶出された。最も活性の高いフラクションを、０．１％のトリフルオロ酢酸を含有するように調整し、これを、ＶｙｄａｃｋＣ４カラムでの逆相クロマトグラフィーで更に分析した。このカラムを、０．１％のトリフルオロ酢酸中、８から５６％のアセトニトリルの４０分間のリニアグラジエントで、０．８ｍｌ／分で展開した。フラクションを、５μｌのＴｗｅｅｎ２０（水中で１％）を含有するエッペンドルフチューブに収集し、凍結乾燥し、その抗アポトーシス活性をテストする前に、Ｎａ₂ＨＰＯ₄バッファー（５０ｍＭ，ｐＨ７．０）中に再懸濁させた。ｃＤＮＡクローニングとＣＯＳ細胞トランスフェクションヒトＩ−３０９ｃＤＮＡのコード配列を、ＰＨＡ活性化Ｔ細胞クローン（Ｅ５）から抽出したトータルＲＮＡを使用したＲＴ−ＰＣＲによって増幅した。逆転写を、オリゴ（ｄＴ）プライマーを用いて５μｇのトータルＲＮＡに対して行い、トータルＲＮＡ２００ｎｇに対応するｃＤＮＡを、下記の特異的プライマーを用いてＰＣＲで３０サイクル増幅した。特異的プライマーには、ＥｃｏＲＩサイトを挿入した。即ち、センス５‘−ＴＣＣＡＧＧＡＡＴＴＣＣＣＡＡＧＣＣＡＧＡＣＣＡＧＡＡ−３’(配列番号１)(ｃＤＮＡ配列の位置１９から)、アンチセンス５‘−ＴＴＧＴＡＧＡＡＴＴＣＡＡＡＴＧＴＴＴＡＡＡＧＴＧＣＡＡＣＡ−３ ’(配列番号２)(ｃＤＮＡ配列の位置５０３から)。この増幅産物を、ＥｃｏＲＩによって切断し、ｐＣＤＳＲα発現ベクター（Takebe et al，1988）にクローニングした。そのヌクレオチド配列を、³²Ｐ−ＡＴＰ標識化オリゴヌクレオチドを用いたＴａｑサイクルシークエンシングシステム（Ａｍｅｒｓｈａｍ）を使用したジデオキシヌクレオチドチェーンターミネーション法によって決定したが、公表されたＩ−３０９配列（Genbank Accession番号Ｍ５７５０２）(ミラー（Miller）他,1989,J.Immu nol.143: 2907-2916)との相違はみられなかった。種々のヒト細胞上清の抗アポトーシス活性とＩＬ−６含量（図１）Ａ：抗アポトーシスアッセイの為に、ＢＷ５１４７細胞（１０³／ウェル）を、マウスＩＬ−９(２００Ｕ／ｍｌ)、Ｍｏ７Ｅ巨核芽球白血病細胞ラインからの３．３％の上清、ＭｏＴ／ＣＲＬ８０６６Ｔ細胞性白血病細胞ライン(ＰＭＡとＩＬ−２とで３日間刺激されたもの又は刺激されなかったもの)、ＰＭＡとＩＬ −２とで刺激されたＹＴＮＫ細胞性白血病、又は、１０％のＴ細胞クローン上清（５Ｂ１２およびＥ５）とともに、またはそれらなしでデキサメタゾン（ＤＥＸ）(０．２５μＭ)の存在下で３日間インキュベートした。細胞増殖を、チミジン取り込みを測定することによって評価し、標準偏差を、３連の培養から計算した。ＤＥＸ非存在下に於いて、チミジン取り込みは、１１７，９４７±７，１２２ｃｐｍであった。Ｂ：前記上清のＩＬ−６含量を、記載した７ＴＤ１バイオアッセイによって測定した。１Ｕ／ｍｌは、最大半減の増殖に必要な濃度（ヒトＩＬ−６について約５ｐｇ／ｍｌ）に相当する。活性化ＣＲＬ８０６６−ＭｏＴ上清の一部の、ただし全てでないフラクションの活性の、抗−ＩＬ−６抗体による阻害（図２）ＢＷ５１４７細胞（１０³／ウェル）を、ヒトＩＬ−６（５００Ｕ／ｍｌ）又はＳｕｐｅｒｏｓｅクロマトグラフィーの溶出フラクションからのアリコットとともに、またはそれらなしで、ＤＥＸ（０．２５μＭ）の存在下で３日間インキュベートした。ラット抗マウスＩＬ−６受容体抗体１５Ａ７と、マウス抗ヒトＩＬ−６抗体とを、それぞれ、５０μｇ／ｍｌおよび腹水液の１／１００希釈度で使用した。細胞増殖をチミジン取り込みを測定することによって評価し、標準偏差を、３連の培養から計算した。フェニルセファロースでのＩＬ−６と抗アポトーシス活性との異なる分画（図３）ＰＭＡで刺激されたＭｏＴ／ＣＲＬ８０６６細胞からの上清をＨＴＬＶ−ＩＩウィルスを失活させるべく５７℃で３０分間加熱し、リン酸ナトリウムｐＨ７．０で緩衝した後、硫酸アンモニウムを、１．２Ｍの終濃度となるまで添加し、そしてＰｈｅｎｙｌ−ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔｆｌｏｗカラム（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）にロードした。適切な洗浄後、０．７５、０．５および０．０Ｍの硫酸アンモニウムで３stepの溶出を行い、そのフラクションの活性を、ＩＬ−６に関して７ＴＤ１アッセイで評価し、更に、前の材料および方法の項に記載のＢＷ５１４７抗アポトーシスアッセイで評価した。ＲｅｓｏｕｒｃｅＳカラムでの抗アポトーシス因子の最終精製およびＳＤＳ− ＰＡＧＥゲル（図４）Ａ：フェニルセファロースゲルと、Ｓｕｌｆｏ−Ｐｒｏｐｙｌカラムと、Ｓｕｐｅｒｄｅｘサイズ排除カラムでの３つの連続分離工程後、活性フラクションを、Ｓｕｌｆｏ−ＰｒｏｐｙｌＲｅｓｏｕｒｃｅＳカラムでの陽イオン交換クロマトグラフィーによって分画した。点線によって示すＮａＣｌグラジエントによって溶出を行った(バッファーＢ＝１ＭＮａＣｌ)。溶出された物質の吸光度（２８０ｎｍ）(着色領域(strippled area))と、抗アポトーシス活性（閉四角■ ）とが図示されている。１Ｕ／ｍｌの抗アポトーシス活性を、前項材料と方法に記載したＢＷ５１４７バイオアッセイに於いてＤＥＸに対して最大半減の保護を提供する濃度として任意に定義する。Ｂ：ＲｅｓｏｕｒｃｅＳ陽イオン交換カラムからフラクションを取り出し、それらの抗アポトーシス活性を前述した抗アポトーシスアッセイでテストした。図４Ｂに示すその結果は、溶出フラクション２１が、事実、アポトーシス活性を有するフラクションであったことを示している。フラクションの内のいくつかを標準的なＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析にかけ、その結果を図４Ｃに示す。精製Ｉ−３０９の抗アポトーシス活性および走化作用活性（図５）Ａ：ＢＷ５１４７細胞（１０³／ウェル）を、図４に示したＲｅｓｏｕｒｃｅＳクロマトグラフィーのフラクション２１からの段階希釈液とともに、またはそれらなしで、ＤＥＸ（０．２５μＭ）の存在下で３日間インキュベートした。細胞増殖を、比色定量ヘキソサミニダーゼアッセイによって評価した。Ｉ−３０９濃度を、マイクロシークエンシング分析から推定した。Ｂ：同じ方法を、ヒトＴＨＰ１単球細胞ラインを使用した走化性アッセイに使用した(閉記号■)。その結果を、走化性指数として示す。精製ヒトＭＣＰ−３を、このアッセイのポジティブコントロール（開記号□）として使用した。ＣＯＳ細胞中に発現させた組換えＩ−３０９および、組換えＴＣＡ−３によって引き起こされる、ＢＷ５１４７細胞のデキサメタゾンの存在下での増殖（図６）Ａ：ＢＷ５１４７細胞（１０³／ウェル）を、Ｉ−３０９ｃＤＮＡ又はコントロールプラスミドでトランスフェクションされたＣＯＳ細胞からの上清の１／１５希釈液とともに、またはそれらなしで、ＤＥＸ（０．２５μＭ）の存在下で３日間インキュベートした。細胞増殖をチミジン取り込みを測定することによって評価し、標準偏差を３連の培養から計算した。Ｂ：組換えマウスＴＣＡ−３の段階希釈液の抗アポトーシス活性を、Ａに記載のように測定した。次に、ＢＷ５１４７細胞に対して組換えＩ−３０９を使用して更に研究を行った。これらの実験に於いて、ＢＷ５１４７細胞（ここでも、１０³／ウェル）を、精製組換えＩ−３０９（５０ｎｇ／ｍｌ）とともに、またはそれなしで、０．２５ｍＭＤＥＸの存在下で３日間インキュベートした。チミジン取り込みを測定することによって、細胞増殖を評価した。３連の培養を使用してデータを導き、標準偏差を計算した。これらのデータを図７Ａに示す。図７Ｂに於いて、４００ｎｇ／ｍｌの組換えＩ−３０９とともに、またはそれなしでＤＥＸの存在下に於いて２４時間培養したＢＷ５１４７細胞から抽出されたＤＮＡの電気泳動の結果が図示されている。デキサメタゾンの存在下に於けるＢＷ５１４７細胞のＩ−３０９誘導性増殖の百日咳の毒素による阻害（図８）ＢＷ５１４７細胞（１０³／ウェル）を、Ｉ−３０９ｃＤＮＡでトランスフェクションされたＣＯＳ細胞からの上清の１／１５希釈液、又は、飽和濃度のｍＩＬ−９（２００Ｕ／ｍｌ）とともに、またはそれらなしで、ＤＥＸ（０．２５μ Ｍ）の存在下で３日間インキュベートした。細胞増殖をチミジン取り込みを測定することによって評価し、標準偏差を３連の培養から計算した。類似の実験に於いて、５％の活性化Ｍｏ細胞上清とともに、またはそれなしで、および、百日咳毒素（Ｂ．ｐｅｒｔｕｓｓｉｓｔｏｘｉｎ）(２．５ｎｇ／ｍｌ)又は抗ヒトＩＬ−６ｍＡｂＡＨ６５（腹水液，０．５％）とともに、またはそれらなしで、ＤＥＸを０．２５ｍＭの濃度で添加した。チミジン取り込みを図８Ｂに示す。デキサメタゾンに対して曝された９Ｔ４Ａ２およびＮＭ３Ｔ２胸腺リンパ腫細胞ラインに対するＩ−３０９の抗アポトーシス活性（図９）細胞を、Ｉ−３０９（１００Ｕ／ｍｌ）又はＩＬ−９（５００Ｕ／ｍｌ）の存在下又は非存在下でデキサメタゾンと２０時間インキュベートした。細胞の生存度を、前項材料および方法に記載のヨウ化プロピジウムでの染色後のＦＡＣＳ分析によって測定した。ＢＷ５１４７に対する種々のヒトケモカインの抗アポトーシス活性をテストする一連の実験を行った。各ケースに於いて、ＢＷ５１４７細胞（１０³／ウェル）を、Ｉ−３０９(４０ｎｇ／ｍｌ)，ＭＣＰ−１(２５ｎｇ／ｍｌ)，ＭＣＰ−２ (２５０ｎｇ／ｍｌ)，ＭＣＰ−３(２５０ｎｇ／ｍｌ)，ＲＡＮＴＥＳ(２５０ｎｇ／ｍｌ)，ＩＬ−８(１２５ｎｇ／ｍｌ)，ＮＡＰ−２(１２５ｎｇ／ｍｌ)，顆粒球走化性タンパク質（ＧＣＰ）−２(２５０ｎｇ／ｍｌ)，およびマクロファージ炎症性タンパク質（ＭＩＰ）−１ａ（１２５ｎｇ／ｍｌ）とともに、またはそれらなしで、ＤＥＸ（０．２５ｍＭ）の存在下で３日間インキュベートした。細胞増殖を、すべて前述したように、３連の培養を使用して、チミジン取り込みアッセイで測定した。図１０はこれらの結果を示している。結果ヒトＴ細胞上清に於けるＩＬ−６とは別の抗アポトーシス活性の同定以前の報告に於いて、マウス胸腺リンパ腫ＢＷ５１４７が、ＩＬ−９，ＩＬ− ４によって、および、より低い程度でＩＬ−６によって、デキサメタゾン誘導性アポトーシスに対して保護されることが示された。これに対して、ＩＬ−１，ＩＬ−２，ＩＬ−７，ＩＬ−１０，ＩＬ−１３，ＩＦＮγおよびＴＮＦαは、このアッセイにおいて活性ではなかった(ルノー（Renauld）他，1995，Blood 85: 13 00-1305)。ＩＬ−３，ＩＬ−１１，ＬＩＦ，ＧＭ−ＣＳＦおよびＳＩ因子（ＳｔｅｅｌＦａｃｔｏｒ）についても同様に活性ではなかった(未公表データ)。ヒトＩＬ−９とヒトＩＬ−４とは、マウス細胞に対して活性を示さないので、われわれは、このバイオアッセイを使用して、他の抗アポトーシス活性を探索するため、一連のヒト上清についてスクリーニングを行った。ヒトＩＬ−６はマウス細胞に対して活性を示すので、われわれは、これらの上清のＩＬ−６タイター（力価）を同時に測定した。図１Ａに示すように、デキサメタゾンの存在下において培養されたＢＷ５１４７細胞の増殖は、マウスＩＬ−９のみならず、活性化Ｔ細胞性白血病（ＣＲＬ８０６６−ＭｏＴ）又はＣＤ４＋Ｔ細胞クローン（５Ｂ１２，Ｅ５）から等のいくつかのヒト細胞上清との培養においても観察された。興味深いことに、この活性は、図１Ｂに示すようにこれらの上清中のＩＬ−６の濃度と厳密には相関していなかった。最も強力な上清（活性化ＣＲＬ８０６６−ＭｏＴ）は、多量のＩＬ−６を含有していたが、他の活性サンプル（５Ｂ１２およびＥ５上清）は、基本的にＩＬ−６を欠いており、これは、以前に調べられたサイトカインとは別の因子が、ＢＷ５１４７細胞をデキサメタゾン誘導性アポトーシスから保護している可能性があることを示唆した。この推定因子をＩＬ−６から更に区別するために、スルホプロピルセファデックスビーズへの吸着によって濃縮されたＣＲＬ８０６６−ＭｏＴ細胞上清を、ＦＰＬＣによるサイズ排除ゲルのクロマトグラフィーにかけた。この実験では、ＩＬ−６よりサイズが小さく、かつ、抗ヒトＩＬ−６抗体又は抗マウスＩＬ−６受容体抗体によって阻害されない因子は、このアッセイに於いても活性であることが示された(図２)。この結論は、フェニルセファロースでの疎水性相互作用クロマトグラフィーで得られた結果によって確認された。図３に示すように、主要な抗アポトーシス活性は、０．７５Ｍの硫酸アンモニウムで溶出されたのに対して、ＩＬ −６は、０．０Ｍの塩でのみ回収された。抗アポトーシス活性の原因である因子の精製とマイクロシークエンシングＣＲＬ８０６６−ＭｏＴ細胞は、５００，０００細胞／ｍｌの濃度の細胞を、５０ｎｇ／ｍｌのＰＭＡで、３日間、５％のＦＣＳを含有する培地中で刺激することによって得た。フェニルセファロースカラムでのクロマトグラフィーの後、物質を、陽イオン交換ゲルによって、ｐＨ５で分画した。活性フラクションを、１ＭのＮａＣｌと１０^-4希釈度のＴｗｅｅｎ２０とを含有する中性リン酸バッファー中に移し、ゲル濾過クロマトグラフィーにかけた。１５ｋＤをピークとして１０ないし２０ｋＤの範囲の見かけ上の分子量で抗アポトーシス活性が溶出した。更なる分画を、ＴＳＫフェニルカラムでの疎水性相互作用クロマトグラフィーによって行い、その結果、活性物質が０．７ＭのＮａ₂ＳＯ₄および１５％のエチレングリコールにおいて溶出した。最後に、活性フラクションを、ＦＰＬＣによってＲｅｓｏｕｒｃｅＳ陽イオン交換カラムで均一となるまで精製した。この最後のクロマトグラフィー工程の結果を、活性フラクションの対応のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析とともに、図４に示す。この調製物の純度は、最も活性の高いフラクション（フラクション２１、図４参照）のＨＰＬＣ分析が、単一のタンパク質ピークを示し、ここから抗アポトーシス活性が回収された、という事実によって確認された。ＲｅｓｏｕｒｃｅＳカラムのフラクション２１（図４）からの３０ピコモルのタンパク質のシークエンシングによって、次の２７のアミノ酸配列：ＮＨ₂−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ｍｅｔ −Ｇｌｎ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ｓｅｒ−Ａｒｇ−Ｃｙｓ−Ｃｙｓ−Ｐｈｅ −Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ −Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ−Ｔｙｒ(配列番号３)、が生じ、これは、βケモカインＩ−３０９のアミノ酸１−２７（ミラー（Miller）他，1989 ，J．Immunol．143:2907-2916; ミラー（Miller）他, 1990，J．Immunol 145: 2 737-2744）と完全に同一であった。走化性および抗アポトーシスのイン・ヴィトロアッセイに於けるＩ−３０９の特異的活性の比較マイクロシークエンシング分析から推定された濃度に基づき、精製Ｉ−３０９の特異的活性を、抗アポトーシスアッセイにおいて測定した。ＢＷ５１４７細胞に対する最大保護活性は、３ｎｇ／ｍｌの濃度で達せられた(図５Ａ)。もしも、このアッセイに於いて、デキサメタゾンに対する最大半減の保護を提供するのに必要な濃度を１ユニットと定義するならば、その１ユニットは、１．６５ｎｇ／ｍｌ（約１００ｐＭ）に相当するであろう。興味深いことに、この特異的活性は、同じバイオアッセイに於けるマウスＩＬ−４の特異的活性と類似の範囲であることが判った(ルノー（Renauld）他，1995，Blood 85: 1300-1305)。同じ精製物質を、ヒト単球細胞ラインＴＨＰ１を使用した走化性アッセイに於いてテストした。図５Ｂに示すように、Ｉ−３０９に対する有意な走化性応答には、かなり高い濃度が必要であった。類似の結果が、正常な単球を使用しても得られた(データ示さず)。総合すると、これらのデータは、ここに報告される抗アポトーシス効果は、はるかに感度の高いアッセイであって、Ｉ−３０９は、走化性因子としてよりも、抗アポトーシス剤として、実際、イン・ヴィヴォではるかに有効であろう、ということを示している。組換えＩ−３０９とＴＣＡ−３の抗アポトーシス活性われわれの精製した物質に於いて観察された抗アポトーシス活性が、Ｉ−３０９に基づくものであるという可能性を正式に証明するために、ｃＤＮＡを、ＰＨＡ活性化Ｔ細胞クローンからのＲＴ−ＰＣＲによって増幅し、発現ベクターに挿入し、ＣＯＳ−７細胞にトランスフェクションした。図６に示すように、Ｉ−３０９でトランスフェクションされたＣＯＳ細胞からの上清は、デキサメタゾンの存在下に於いてＢＷ５１４７細胞の増殖を強く刺激したのに対して、コントロールＣＯＳ細胞上清は全く不活性であった。更に、１−３０９のマウスホモローグと考えられているバキュロウィルス由来のＴＣＡ−３も、類似の活性を有し、約０．５ｎｇ／ｍｌで最大半減の効果が観察された。百日咳毒素によるＩ−３０９の抗アポトーシス活性の阻害Ｉ−３０９／ＴＣＡ−３に対する受容体分子はまだ同定されていない。しかしながら、これまでに同定されたすべてのケモカイン受容体は、Ｇタンパク質を介してシグナルを伝達する７つの膜貫通ドメインを有する膜貫通タンパク質として存在する。百日咳毒素は、これらの受容体のサブセットによって仲介される活性化を妨害することが知られているので、われわれは、この分子の、Ｉ−３０９の抗アポトーシス活性に対する効果を分析した。図８に示すように、ＢＷ５１４７細胞を、組換えＩ−３０９の存在下に於いてデキサメタゾンに対して曝した場合、百日咳毒素は、ＤＥＸの存在下に於いてＩ−３０９によって誘導される増殖を完全に抑止した。これに対して、百日咳毒素は、ＩＬ−９誘導性細胞増殖は阻害せず、このことは、完全に異なるシグナル伝達メカニズムが関与していることを示した。これらの結果は、更に、Ｇタンパク質にリンクしたケモカイン受容体が、アポトーシス促進条件下での細胞生存のコントロールにおいて予想外の役割を果たしているかもしれない、ということも示唆している。他の胸腺リンパ腫細胞ラインに対するＩ−３０９の抗アポトーシス活性Ｉ−３０９／ＴＣＡ−３の抗アポトーシス活性が、他の胸腺リンパ腫細胞ラインにも拡張させることが可能であるか否かを調べるために、われわれは、二つの他のデキサメタゾン感受性細胞ライン、９Ｔ４Ａ２およびＮＭ３Ｔ２、に対する精製Ｉ−３０９の活性を、デキサメタゾンに２０時間曝した後に細胞死を測定することによってテストした。図９に示すように、Ｉ−３０９は、これらの細胞のアポトーシスの阻害に於いてＩＬ−９と同じ程度に強力であることがわかった。これらの結果は、Ｉ−３０９の抗アポトーシス活性が、これらのタイプの腫瘍ラインに対して共通の現象であるかもしれない、ということを示唆している。上記諸例および開示は、細胞のアポトーシスを調節する方法である本発明を記載するものである。本発明の一態様に於いて、前記調節は、細胞サンプルに対して、該サンプル中の細胞のアポトーシスを阻害するのに十分な量のβケモカインを投与することによって細胞のアポトーシスを阻害することを含む。ＴＣＡ−３，Ｐ５００等のＩ−３０９の哺乳類のアナログおよびこれらβケモカインの抗アポトーシス性フラグメントを含むＩ−３０９活性を有するタンパク質が特に好ましい。記載したようにβケモカインを使用してＴ細胞のアポトーシスを阻害する方法が特に好ましい。ここで使用する「有効量」とは、細胞のアポトーシスを阻害するのに十分なβケモカインの量の全てを指す。好ましくは、使用されるβケモカインの量は、約０．１ｎｇ／ｍｌから約１００ｎｇ／ｍｌまでの範囲である。最も好ましくは、その投与量は、約１．０ｎｇ／ｍｌから約３．０ｎｇ／ｍｌの範囲である。イン・ヴィヴォで使用する場合、前記タンパク質は、経口的に、静脈内に、筋肉内に、皮下に、鼻腔内に、または皮内に、等で、担体、アジュバント、又は、活性成分を正常な生理的プロセスによる分解から保護するためのさらなる物質とともに、またはそれらなしで、いかなる標準的治療方法によっても投与することができる。イン・ヴィトロで使用する場合には、前記物質の適用を促進するために、溶液、エマルジョン等を使用することができる。又、ここに記載したように、Ｉ−３０９アンタゴニスト等のβケモカインのアンタゴニストを対象に投与することによって細胞アポトーシスを阻害することもできる。前述したように、これらのアンタゴニストは、ポリクローナル又はモノクロナール抗体等の抗体、可溶性形態のＩ−３０９受容体、更に、βケモカイン受容体に結合するのに十分な、βケモカインとの構造類似性を共有するが、アポトーシスについては不活性となるように十分に異なる、βケモカインの誘導体であってもよい。本発明のその他の態様は、当業者にとって明らかであろう、従って、ここでは繰り返す必要はない。使用した用語および表現は、限定ではなく記載の用語として使用されたものであって、このような用語および表現を使用するに当たって、図示および記載された特徴構成又はその一部のいかなる均等物も除外する意図は無く、本発明の範囲内に於いて様々な改変が可能であると理解される。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９７年１０月１６日【補正内容】請求の範囲：１．細胞含有サンプルに対して、該細胞含有サンプル中に於ける細胞のアポトーシスを阻害するのに十分な量のアポトーシス阻害性βケモカインＩ−３０９を投与する工程を有する、アポトーシスを阻害する方法。２．前記細胞がＴ細胞である、請求項１の方法。３．前記Ｉ−３０９が哺乳類のＩ−３０９である、請求項１の方法。４．前記Ｉ−３０９が、約０．１ｎｇ／ｍｌから約１００ｎｇ／ｍｌの範囲の量投与される、請求項１の方法。５．前記Ｉ−３０９が、約１．０ｎｇ／ｍｌから約３．０ｎｇ／ｍｌの範囲の量投与される、請求項６の方法。６．前記Ｉ−３０９を対象にイン・ヴィヴォで投与する工程を有する、請求項１の方法。７．前記Ｉ−３０９を、細胞培養物にイン・ヴィトロで投与する工程を有する、請求項１の方法。８．細胞含有サンプルに対して、該サンプル中に於ける細胞のアポトーシスを促進するのに十分な量のＩ−３０９阻害剤を投与する工程を有し、前記サンプルがＩ−３０９を含有する、細胞アポトーシスを促進する方法。９．前記阻害剤が、前記Ｉ−３０９に特異的に結合する抗体である、請求項１０の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ６１Ｋ 31/00 ６３５Ａ６１Ｋ 31/00 ６３５６４３６４３ＢＣ１２Ｎ 15/09 ＺＮＡＣ１２Ｑ 1/68 ＡＣ１２Ｑ 1/68 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＣＡ，ＪＰ，ＵＳ (72)発明者ホウショウ，フレデリックベルギー国ビー−1020 ヘヴァーリーアベニュー・フェルダウチ 36 (72)発明者ルノー，ジャン−クリストフベルギー国ビー−1030 ブリュッセルブルヴァード・ジェネラル・ワヒス 32 ／28

Claims

【特許請求の範囲】１．細胞サンプルに対して、該細胞サンプル中に於ける細胞のアポトーシスを阻害するのに十分な量のアポトーシス阻害性βケモカインを投与する工程を有する、アポトーシスを阻害する方法。２．前記細胞がＴ細胞である、請求項１の方法。３．前記βケモカインが哺乳類のβケモカインである、請求項１の方法。４．前記哺乳類のβケモカインがＩ−３０９活性を有する、請求項３の方法。５．前記βケモカインがＩ−３０９である、請求項４の方法。６．前記βケモカインが、約０．１ｎｇ／ｍｌから約１００ｎｇ／ｍｌの範囲の量投与される、請求項１の方法。７．前記βケモカインが、約１．０ｎｇ／ｍｌから約３．０ｎｇ／ｍｌの範囲の量投与される、請求項６の方法。８．前記βケモカインを対象にイン・ヴィヴォで投与する工程を有する、請求項１の方法。９．前記βケモカインを、細胞培養物にイン・ヴィトロで投与する工程を有する、請求項１の方法。１０．細胞のサンプルに対して、該サンプル中に於ける細胞のアポトーシスを促進するのに十分な量のβケモカインの阻害剤を投与する工程を有する、細胞アポトーシスを促進する方法。１１．前記阻害剤が、Ｉ−３０９活性を有するβケモカインの阻害剤である、請求項１０の方法。１２．前記阻害剤が、前記βケモカインに特異的に結合する抗体である、請求項１０の方法。１３．前記阻害剤が、前記βケモカインに対する可溶性形態の受容体である、請求項１０の方法。