JPH1154768A - 太陽電池封止材 - Google Patents
太陽電池封止材Info
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- JPH1154768A JPH1154768A JP20614397A JP20614397A JPH1154768A JP H1154768 A JPH1154768 A JP H1154768A JP 20614397 A JP20614397 A JP 20614397A JP 20614397 A JP20614397 A JP 20614397A JP H1154768 A JPH1154768 A JP H1154768A
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Classifications
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- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
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- B32B2457/00—Electrical equipment
- B32B2457/12—Photovoltaic modules
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 主成分をエチレン−酢酸ビニル共重合体とす
る体積固有抵抗の高い太陽電池封止材、並びにこれを積
層体状に用いた太陽電池封止材を得る。 【解決手段】 140℃での半減期が30分以下の有機
過酸化物を、予めエチレン−酢酸ビニル共重合体に添加
し、加熱架橋することにより得られる太陽電池封止材に
よると、薄層で用いても太陽電子モジュールの絶縁性が
向上される。更にこの様なエチレン−酢酸ビニル共重合
体から成る太陽電池封止材を2枚用い、これらの間にエ
チレン−酢酸ビニル共重合体以外のフィルムを挟み三層
構造の積層体とすると体積固有抵抗を更に向上すること
が可能となる。
る体積固有抵抗の高い太陽電池封止材、並びにこれを積
層体状に用いた太陽電池封止材を得る。 【解決手段】 140℃での半減期が30分以下の有機
過酸化物を、予めエチレン−酢酸ビニル共重合体に添加
し、加熱架橋することにより得られる太陽電池封止材に
よると、薄層で用いても太陽電子モジュールの絶縁性が
向上される。更にこの様なエチレン−酢酸ビニル共重合
体から成る太陽電池封止材を2枚用い、これらの間にエ
チレン−酢酸ビニル共重合体以外のフィルムを挟み三層
構造の積層体とすると体積固有抵抗を更に向上すること
が可能となる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は主成分をエチレン−
酢酸ビニル共重合体とする太陽電池封止材、並びにこれ
を用いた積層構造の太陽電池封止材に関する。
酢酸ビニル共重合体とする太陽電池封止材、並びにこれ
を用いた積層構造の太陽電池封止材に関する。
【0002】
【従来の技術】近年に至り、石油、石炭を初めとする化
石燃料の枯渇が危ぶまれ、これらの化石燃料により得ら
れるエネルギーの代替エネルギーを確保するための開発
が急務とされている。このため原子力発電、水力発電、
風力発電、太陽光発電等の種々の方法が研究され、実際
の利用に及んでいる。しかしながら廃棄物原子力発電で
は廃棄物の問題、環境への悪影響の危惧が常につきまと
い、水力発電、風力発電はエネルギー変換効率の点で劣
る。これに対し、太陽光発電システムは実際に利用され
る上での価格性能比の向上がめざましく、クリーンなエ
ネルギー源としての期待も非常に高い。
石燃料の枯渇が危ぶまれ、これらの化石燃料により得ら
れるエネルギーの代替エネルギーを確保するための開発
が急務とされている。このため原子力発電、水力発電、
風力発電、太陽光発電等の種々の方法が研究され、実際
の利用に及んでいる。しかしながら廃棄物原子力発電で
は廃棄物の問題、環境への悪影響の危惧が常につきまと
い、水力発電、風力発電はエネルギー変換効率の点で劣
る。これに対し、太陽光発電システムは実際に利用され
る上での価格性能比の向上がめざましく、クリーンなエ
ネルギー源としての期待も非常に高い。
【0003】太陽光発電においては、シリコン等の半導
体を用いて太陽光エネルギーが直接電気エネルギーに変
換されるが、ここで用いられる半導体は直接外気と接触
するとその機能が低下するため、太陽電池モジュール表
面に保護膜ないし封止材を設ける必要がある。更に太陽
電子の機能安定化等を図るため封止材の耐電圧性能に加
え、絶縁性能を向上させ半導体中の電流のリークをでき
る限り防ぐ必要がある。すなわち封止材の体積固有抵抗
の増大が太陽光発電システムの性能向上の重要なポイン
トとなる。
体を用いて太陽光エネルギーが直接電気エネルギーに変
換されるが、ここで用いられる半導体は直接外気と接触
するとその機能が低下するため、太陽電池モジュール表
面に保護膜ないし封止材を設ける必要がある。更に太陽
電子の機能安定化等を図るため封止材の耐電圧性能に加
え、絶縁性能を向上させ半導体中の電流のリークをでき
る限り防ぐ必要がある。すなわち封止材の体積固有抵抗
の増大が太陽光発電システムの性能向上の重要なポイン
トとなる。
【0004】発電素子に直接接触する封止材として、現
在では架橋エチレン−酢酸ビニル(EVA)が低コスト
化等の観点から一般的に有望視され、その実用化が進ん
でいる。例えばEVAに2,5−ジメチル−2,5−ジ
(t−ブチルパーオキシ)へキサン等の有機過酸化物を
架橋剤として添加した封止材が用いられている。
在では架橋エチレン−酢酸ビニル(EVA)が低コスト
化等の観点から一般的に有望視され、その実用化が進ん
でいる。例えばEVAに2,5−ジメチル−2,5−ジ
(t−ブチルパーオキシ)へキサン等の有機過酸化物を
架橋剤として添加した封止材が用いられている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】上述のように太陽光発
電においては各部分からのコストダウンと、性能向上の
ための研究開発が繰り広げられているが、より一層の普
及のためには更なるエネルギー変換効率の向上、材料費
の削減および縮小化が図られる必要がある。つまり、発
電素子自体以外にも、発電素子をモジュール化する際に
用いられる部材ないし方法を改良することが、性能の向
上、価格の低減、コンパクト化にも及び、システム全体
を改善するものと考えられる。
電においては各部分からのコストダウンと、性能向上の
ための研究開発が繰り広げられているが、より一層の普
及のためには更なるエネルギー変換効率の向上、材料費
の削減および縮小化が図られる必要がある。つまり、発
電素子自体以外にも、発電素子をモジュール化する際に
用いられる部材ないし方法を改良することが、性能の向
上、価格の低減、コンパクト化にも及び、システム全体
を改善するものと考えられる。
【0006】このような一環的な合理化を進めるうち、
封止材としてのEVAの体積固有抵抗の低さが問題点と
して挙げられている。すなわち従来のEVAを用いる場
合には厚さを増大させてモジュールの耐電圧性能を満足
させていた。しかしこの様な使用方法では材料のコスト
が嵩むのみならず、モジュール全体の容積が増大してし
まう。これは太陽電池、並びに太陽光発電普及の阻害要
因とも考えられる。
封止材としてのEVAの体積固有抵抗の低さが問題点と
して挙げられている。すなわち従来のEVAを用いる場
合には厚さを増大させてモジュールの耐電圧性能を満足
させていた。しかしこの様な使用方法では材料のコスト
が嵩むのみならず、モジュール全体の容積が増大してし
まう。これは太陽電池、並びに太陽光発電普及の阻害要
因とも考えられる。
【0007】本発明は上記事情に鑑みてなされたもので
あり、その目的は十分な体積固有抵抗を有する、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体を提供することにある。
あり、その目的は十分な体積固有抵抗を有する、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明の140℃での半減期が30分以下の有機過
酸化物を、予めエチレン−酢酸ビニル共重合体に添加
し、加熱架橋することにより得られる太陽電池封止材を
用いると、少ない封止材使用量で太陽光発電素子を封止
することが可能となり、そのエネルギー変換効率を高く
保つことが可能となる。
め、本発明の140℃での半減期が30分以下の有機過
酸化物を、予めエチレン−酢酸ビニル共重合体に添加
し、加熱架橋することにより得られる太陽電池封止材を
用いると、少ない封止材使用量で太陽光発電素子を封止
することが可能となり、そのエネルギー変換効率を高く
保つことが可能となる。
【0009】また、本発明の太陽電池封止材は、EVA
の体積固有抵抗が5.0×1014Ω以上であると、太陽
光発電素子を更に良好に封止することが可能となる。
の体積固有抵抗が5.0×1014Ω以上であると、太陽
光発電素子を更に良好に封止することが可能となる。
【0010】製造に際し、EVAに、140℃での半減
期が30分以下の有機過酸化物を添加するが、必要に応
じて更にシランカップリング剤、架橋助剤、安定剤、着
色剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、変色防止剤等を添加
することも可能である。これらの各成分を混合器を用い
て混合し、本発明の太陽電池封止を得る。
期が30分以下の有機過酸化物を添加するが、必要に応
じて更にシランカップリング剤、架橋助剤、安定剤、着
色剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、変色防止剤等を添加
することも可能である。これらの各成分を混合器を用い
て混合し、本発明の太陽電池封止を得る。
【0011】本発明で用いられる有機過酸化物として
は、140℃以上での半減期が30分以下のものであれ
ばいずれも使用可能である。この例としては、2,5−
ジメチルヘキサン−2,5−ジハイドロパーオキサイ
ド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ジクミルパー
オキサイド、ジクミルパーオキサイド、α,α′−ビス
(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、n−
ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブタ
ン、2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブタン、
1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサ
ン、1,1−ビス(t−ブシルパーオキシ)3,3,5
−トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオキシベ
ンズエート、ベンゾイルパーオキサイド等を用いること
ができる。これらの有機過酸化物のEVA100重量部
に対する配合量は5重量部以下で充分である。
は、140℃以上での半減期が30分以下のものであれ
ばいずれも使用可能である。この例としては、2,5−
ジメチルヘキサン−2,5−ジハイドロパーオキサイ
ド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ジクミルパー
オキサイド、ジクミルパーオキサイド、α,α′−ビス
(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、n−
ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブタ
ン、2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブタン、
1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサ
ン、1,1−ビス(t−ブシルパーオキシ)3,3,5
−トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオキシベ
ンズエート、ベンゾイルパーオキサイド等を用いること
ができる。これらの有機過酸化物のEVA100重量部
に対する配合量は5重量部以下で充分である。
【0012】上記有機過酸化物のうち、1,1−ビス
(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシ
クロヘキサンが特を添加し熱分解でEVAに架橋構造を
持たせた場合、EVAの体積固有抵抗の減少が小さく有
効である。
(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシ
クロヘキサンが特を添加し熱分解でEVAに架橋構造を
持たせた場合、EVAの体積固有抵抗の減少が小さく有
効である。
【0013】本発明に用いられるEVAとしては、酢酸
ビニル含有率が50重量%以下のものを用いることがで
きるが、特にEVAそのものの体積固有抵抗を考えると
酢酸ビニル含有率が30重量%以下のものが好ましい。
ビニル含有率が50重量%以下のものを用いることがで
きるが、特にEVAそのものの体積固有抵抗を考えると
酢酸ビニル含有率が30重量%以下のものが好ましい。
【0014】また、EVAの封止材としての性能と、主
に太陽電池下部基板ないし発電素子との接着力を更に向
上させる目的で、シランカップリング剤、例えばγ−ク
ロロプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリクロロシ
ラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル−トリス(β
−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリロキシプロ
ピルトリメトキシシラン、β−(3,4−エトキシシク
ロヘキシル)エチル−トリメトキシシラン、γ−グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセト
キシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β−
(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン等を挙げることができる。これらのシランカップリ
ング剤の配合量はEVA100重量部に対して5重量部
以下、好ましくは0.02重量部以下とされる。
に太陽電池下部基板ないし発電素子との接着力を更に向
上させる目的で、シランカップリング剤、例えばγ−ク
ロロプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリクロロシ
ラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル−トリス(β
−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリロキシプロ
ピルトリメトキシシラン、β−(3,4−エトキシシク
ロヘキシル)エチル−トリメトキシシラン、γ−グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセト
キシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β−
(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン等を挙げることができる。これらのシランカップリ
ング剤の配合量はEVA100重量部に対して5重量部
以下、好ましくは0.02重量部以下とされる。
【0015】更に本発明の太陽電池封止材の体積固有抵
抗を向上させるためには、珪素原子に直接結合してい
る、炭素原子数4以下の官能基を有するシランカップリ
ング剤、特に好ましくはビニルトリメトキシシランをE
VAに添加することも有効である。
抗を向上させるためには、珪素原子に直接結合してい
る、炭素原子数4以下の官能基を有するシランカップリ
ング剤、特に好ましくはビニルトリメトキシシランをE
VAに添加することも有効である。
【0016】本発明では、γ−メタクロロキシプロピル
トリメトキシシランの様な、珪素原子に直接結合してい
る、炭素原子数が5以上の官能基を有するシランカップ
リング剤であっても、EVA100重量部への添加量が
0.02重量部以下であれば、EVAの体積固有抵抗を
向上させることができる。
トリメトキシシランの様な、珪素原子に直接結合してい
る、炭素原子数が5以上の官能基を有するシランカップ
リング剤であっても、EVA100重量部への添加量が
0.02重量部以下であれば、EVAの体積固有抵抗を
向上させることができる。
【0017】また、本発明ではEVAに光増感材を予め
加え、これを光照射により分解しEVAに架橋構造を持
たせることも可能である。本発明で用いられる光増感材
としては光照射でラジカルを生じるものであればいかな
るものでもよく、例えばベンゾイン、ベンゾメチルエー
テル、ベンゾインイソエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ジ
ベンゾイル、5−ニトリアセナフテン、ヘキサクロロシ
クロペンタジエン、パラニトロジフェニル、パラニトロ
アニリン、2,4,6−トリニトロアニリン、1,2−
ベンズアントラキノン等がある。これらの光増感材はE
VA100重量部に対して、一般的に10重量部以下の
量で用いられる。
加え、これを光照射により分解しEVAに架橋構造を持
たせることも可能である。本発明で用いられる光増感材
としては光照射でラジカルを生じるものであればいかな
るものでもよく、例えばベンゾイン、ベンゾメチルエー
テル、ベンゾインイソエチルエーテル、ベンゾインイソ
プロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ジ
ベンゾイル、5−ニトリアセナフテン、ヘキサクロロシ
クロペンタジエン、パラニトロジフェニル、パラニトロ
アニリン、2,4,6−トリニトロアニリン、1,2−
ベンズアントラキノン等がある。これらの光増感材はE
VA100重量部に対して、一般的に10重量部以下の
量で用いられる。
【0018】また、EVA封止材は長期にわたり使用さ
れ、風雨等に曝露されることも予測されるため、耐久性
も重要とされる。耐久性を向上させるため、EVAに架
橋剤を添加してゲル分率を向上させることも可能であ
る。この目的に用いられる架橋助剤としては、公知のも
のとしてトリアリルイソシアヌレートまたはトリアリル
イソシアネート等の3官能性架橋助剤の他、単官能性の
架橋助剤等を挙げることができる。これらの架橋助剤は
EVA100重量部に対して10重量部以下の割合で用
いられる。
れ、風雨等に曝露されることも予測されるため、耐久性
も重要とされる。耐久性を向上させるため、EVAに架
橋剤を添加してゲル分率を向上させることも可能であ
る。この目的に用いられる架橋助剤としては、公知のも
のとしてトリアリルイソシアヌレートまたはトリアリル
イソシアネート等の3官能性架橋助剤の他、単官能性の
架橋助剤等を挙げることができる。これらの架橋助剤は
EVA100重量部に対して10重量部以下の割合で用
いられる。
【0019】更に、本発明では安定性を向上する目的で
ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、
P−ベンゾキノン、メチルハイドロキノン等をEVA1
00重量部に対して5重量部以下で加えることができ
る。
ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、
P−ベンゾキノン、メチルハイドロキノン等をEVA1
00重量部に対して5重量部以下で加えることができ
る。
【0020】また、上記以外に着色剤、紫外線吸収剤、
老化防止剤、変色防止剤等の添加剤が使用可能である。
老化防止剤、変色防止剤等の添加剤が使用可能である。
【0021】着色剤の例としては、金属酸化物、金属粉
等の無機顔料、アゾ系、フタロシアニン系、アチ系、酸
性、又は塩基染料系レーキ等の有機顔料がある。
等の無機顔料、アゾ系、フタロシアニン系、アチ系、酸
性、又は塩基染料系レーキ等の有機顔料がある。
【0022】紫外線吸収剤には、2−ヒドロキシ−4−
オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メト
キシ−5−スルホベンゾフェノン等のベンゾフェノン
系、2−(2′−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベ
ンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系、フェニル
サルシレート、p−t−ブチルフェニルサリシレート等
のヒンダードアミン系がある。
オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メト
キシ−5−スルホベンゾフェノン等のベンゾフェノン
系、2−(2′−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベ
ンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系、フェニル
サルシレート、p−t−ブチルフェニルサリシレート等
のヒンダードアミン系がある。
【0023】老化防止剤としては、アミン系、フェノー
ル系、ビスフェニル系、ヒンダードアミン系があるが、
例えばジ−t−ブチル−p−クレゾール、ビス(2,
2,6.6−テトラメチル−4−ピペラジル)セバケー
ト等がある。
ル系、ビスフェニル系、ヒンダードアミン系があるが、
例えばジ−t−ブチル−p−クレゾール、ビス(2,
2,6.6−テトラメチル−4−ピペラジル)セバケー
ト等がある。
【0024】得られた太陽電池封止材としてのEVAを
プレート状に加工しこれを2枚用い、この間にEVA以
外のフィルムを挟み、三層構造の太陽電池封止材を構成
することが可能であり、この様な構造を得ることにより
体積固有抵抗を更に向上させることができる。ここで用
いられるEVA以外のフィルムとしては、ポリエステル
フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィ
ルム、ポリカーボネートフィルム、弗化ポリエチレン等
が挙げられる。
プレート状に加工しこれを2枚用い、この間にEVA以
外のフィルムを挟み、三層構造の太陽電池封止材を構成
することが可能であり、この様な構造を得ることにより
体積固有抵抗を更に向上させることができる。ここで用
いられるEVA以外のフィルムとしては、ポリエステル
フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィ
ルム、ポリカーボネートフィルム、弗化ポリエチレン等
が挙げられる。
【0025】このうち、ポリエステルフィルムは、特に
絶縁性に優れかつ低価格であり、実用的である。
絶縁性に優れかつ低価格であり、実用的である。
【0026】
【実施例】実施例1、2および比較例1、2 表1に示す各成分を、80℃に加熱したロールミルでそ
れぞれ混合し、EVA樹脂組成物を調製した。この様に
得られたEVA樹脂組成物を、150℃のプレスを用
い、それぞれ1mm厚の架橋シートと成した。各シート
を両側から電極で挟み、電圧を印加し、体積固有抵抗を
測定した。
れぞれ混合し、EVA樹脂組成物を調製した。この様に
得られたEVA樹脂組成物を、150℃のプレスを用
い、それぞれ1mm厚の架橋シートと成した。各シート
を両側から電極で挟み、電圧を印加し、体積固有抵抗を
測定した。
【0027】
【表1】 尚、上記表中の各成分の混合割合は重量部を単位とする
ものである。
ものである。
【0028】実施例1、2で得られた組成物から成るシ
ートは、従来用いられた比較例1、2のシートに比べ、
明らかに大きなの体積固有抵抗を有することがわかる。
ートは、従来用いられた比較例1、2のシートに比べ、
明らかに大きなの体積固有抵抗を有することがわかる。
【0029】実施例3、4および比較例3、4 積層体としての封止材の製造、およびリーク電流の測定 実施例1、2によるEVA組成物、および比較例1、2
で得られたEVA組成物を、それぞれ90℃のプレスを
用いて0.25mm厚のシート状に加工した。各2枚の
EVAシートを用い、この間に100μm厚のポリエチ
レンテレフタレート(PET)フィルムを挟み、ラミネ
ーターで一体化した。この後、150℃のオーブンでE
VAを加熱架橋し、本発明の各積層体および比較積層体
を得た(それぞれ実施例3、4、および比較例3、
4)。
で得られたEVA組成物を、それぞれ90℃のプレスを
用いて0.25mm厚のシート状に加工した。各2枚の
EVAシートを用い、この間に100μm厚のポリエチ
レンテレフタレート(PET)フィルムを挟み、ラミネ
ーターで一体化した。この後、150℃のオーブンでE
VAを加熱架橋し、本発明の各積層体および比較積層体
を得た(それぞれ実施例3、4、および比較例3、
4)。
【0030】上記のそれぞれの積層体を50φに打ち抜
き、1000Vの電圧を印加し、その電流を測定し、リ
ーク電流値を求めた。結果を以下の表2に示す。
き、1000Vの電圧を印加し、その電流を測定し、リ
ーク電流値を求めた。結果を以下の表2に示す。
【0031】
【表2】 上記表2より明らかなように、本発明の積層体に対して
求めたリーク電流は、比較積層体のリーク電流に比較し
て極めて小さいことがわかる。
求めたリーク電流は、比較積層体のリーク電流に比較し
て極めて小さいことがわかる。
【0032】
【発明の効果】以上説明したように、本発明のエチレン
−酢酸ビニル共重合体による太陽電池封止材は高い体積
固有抵抗を有し、上記封止材と他の材料との積層体とし
ての封止材は太陽電池からの電流のリークを効率よく防
ぐことができる。結果として、本発明の太陽電池封止材
は、薄層で用いても太陽電池モジュールの絶縁性を向上
させるため、太陽電池モジュール自体の小型化、材料費
削減を達成する。
−酢酸ビニル共重合体による太陽電池封止材は高い体積
固有抵抗を有し、上記封止材と他の材料との積層体とし
ての封止材は太陽電池からの電流のリークを効率よく防
ぐことができる。結果として、本発明の太陽電池封止材
は、薄層で用いても太陽電池モジュールの絶縁性を向上
させるため、太陽電池モジュール自体の小型化、材料費
削減を達成する。
Claims (9)
- 【請求項1】 140℃での半減期が30分以下の有機
過酸化物を、予めエチレン−酢酸ビニル共重合体に添加
し、加熱架橋することにより得られる太陽電池封止材。 - 【請求項2】 体積固有抵抗が5.0×1014Ω以上で
あることを特徴とする請求項1に記載の太陽電池封止
材。 - 【請求項3】 有機過酸化物として、1,1−ビス(t
−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロ
ヘキサンを添加することを特徴とする請求項1または2
に記載の太陽電池封止材。 - 【請求項4】 前記エチレン−酢酸ビニル共重合体の酢
酸ビニル含有率が30重量%以下であることを特徴とす
る請求項1〜3のいずれかに記載の太陽電池封止材。 - 【請求項5】 珪素原子に直接結合している、炭素原子
数4以下の官能基を有するシランカップリング剤が、前
記エチレン−酢酸ビニル共重合体100重量部に対して
5重量部以下の割合で添加されることを特徴とする請求
項1〜4のいずれかに記載の太陽電池封止材。 - 【請求項6】 シランカップリング剤としてビニルトリ
メトキシシランを用いることを特徴とする請求項5に記
載の太陽電池封止材。 - 【請求項7】 前記エチレン−酢酸ビニル共重合体10
0重量部に対する前記シランカップリング剤の添加量が
0.02重量部以下であることを特徴とする請求項5ま
たは6に記載の太陽電池封止材。 - 【請求項8】 請求項1〜7のいずれか1項に記載の太
陽電池封止材から成る2枚の板体と、該板体間に挟持さ
れるエチレン−酢酸ビニル共重合体以外のフィルムと、
から成ることを特徴とする太陽電池封止材。 - 【請求項9】 前記エチレン−酢酸ビニル共重合体以外
のフィルムが、ポリエステルフィルムであることを特徴
とする請求項8に記載の太陽電池封止材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20614397A JPH1154768A (ja) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | 太陽電池封止材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20614397A JPH1154768A (ja) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | 太陽電池封止材 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000058395A Division JP2000183386A (ja) | 2000-01-01 | 2000-03-03 | 太陽電池封止材 |
| JP2001307107A Division JP2002190610A (ja) | 2001-10-03 | 2001-10-03 | 太陽電池封止材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1154768A true JPH1154768A (ja) | 1999-02-26 |
Family
ID=16518511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20614397A Pending JPH1154768A (ja) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | 太陽電池封止材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1154768A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001032772A1 (en) * | 1999-11-01 | 2001-05-10 | Bridgestone Corporation | Sealing composition and sealing method |
| JP2001131358A (ja) * | 1999-11-01 | 2001-05-15 | Bridgestone Corp | 封止用組成物及び封止方法 |
| EP1182710A4 (en) * | 1999-04-07 | 2002-08-21 | Bridgestone Corp | COATING MATERIAL FOR REAR PANEL, PROTECTIVE LAYER AND SOLAR CELL |
| EP1598897A4 (en) * | 2003-02-20 | 2010-09-01 | Nippon Kayaku Kk | SEALANT FOR A PHOTOELECTRIC IMPLEMENTATION ELEMENT AND PHOTOELECTRIC IMPLEMENTATION ELEMENT THEREFOR |
-
1997
- 1997-07-31 JP JP20614397A patent/JPH1154768A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US7915524B2 (en) | 2003-02-20 | 2011-03-29 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Sealing agent for photoelectric conversion device and photoelectric conversion device using the same |
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