JPH1160886A - 自動車内装材用ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents

自動車内装材用ポリプロピレン樹脂組成物

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JPH1160886A
JPH1160886A JP9227945A JP22794597A JPH1160886A JP H1160886 A JPH1160886 A JP H1160886A JP 9227945 A JP9227945 A JP 9227945A JP 22794597 A JP22794597 A JP 22794597A JP H1160886 A JPH1160886 A JP H1160886A
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JP
Japan
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weight
parts
resin composition
bis
polypropylene resin
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JP9227945A
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English (en)
Inventor
Naoyuki Yazaki
崎 尚 行 矢
Mitsuru Watari
充 渡
Takashi Kimura
村 孝 志 木
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Grand Polymer Co Ltd
Original Assignee
Grand Polymer Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】本発明の自動車内装材用ポリプロピレン樹
脂組成物は、(A)MFRが1〜40g/10分のプロピ
レンブロック共重合体70〜99重量部と、(B)エチ
レンと炭素原子数6〜10のα- オレフィンとからな
り、MFRが1〜60g/10分であり、エチレン含量が
96モル%以下であるエチレン・α- オレフィンランダ
ム共重合体1〜30重量部と、さらに、上記成分(A)
と(B)との合計100重量部に対して、(C)繊維状
有機充填材1〜10重量部と、(D)造核剤0.01〜
1重量部とを含有してなる。 【効果】上記組成物は、軽量性、表面硬度、剛性、耐衝
撃性および引張強度特性のバランスに優れた成形体を提
供することができる。この組成物は、フェンダー、サイ
ドガーニッシュ、特にセンターピラーやピラーガーニッ
シュのようなピラー材、ドアトリムなどの自動車内装材
の用途に好適である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の技術分野】本発明は、軽量性、剛性、表面硬
度、耐衝撃性および引張強度特性のバランスに優れた自
動車内装材用ポリプロピレン樹脂組成物に関する。
【0002】
【発明の技術的背景】ポリプロピレンは、軽量で成形加
工性に優れるとともに、耐熱性、耐薬品性にも優れた成
形体を提供することができるため、家電機器部品、自動
車部品、建材などの用途に広く利用されている。
【0003】たとえばプロピレンブロック共重合体に、
エチレン・1-オクテンランダム共重合体とタルク等の無
機充填材を配合したポリプロピレン樹脂組成物は、表面
硬度と機械的強度特性とのバランスに優れた自動車内装
材を提供することができることが知られている。しかし
ながら、この組成物から得られる成形体は、比重が重
く、引張強度が十分ではない。
【0004】たとえば自動車部品は、ガソリン消費量の
効率化から軽量性が求められ、また機械的強度特性の面
では従来は要求されていなかった引張強度も求められて
きている。
【0005】本発明者らは、自動車部品の軽量化を目的
として、無機充填材の代わりにパイル等の繊維状の有機
充填材をプロピレンブロック共重合体およびエチレン・
1-オクテンランダム共重合体に配合し、得られた組成物
から成形体を調製した。しかしながら、得られた成形体
は、無機充填材配合のポリプロピレン樹脂組成物から調
製した成形体に比し、軽量とはなったものの、表面硬度
と剛性が低下し、引張強度も十分ではなかった。
【0006】そこで、本発明者らは、さらに上記問題を
解決すべく鋭意研究し、プロピレンブロック共重合体、
エチレン・1-オクテンランダム共重合体および繊維状有
機充填材に造核剤を配合した組成物から、軽量性、表面
硬度、剛性、耐衝撃性および引張強度特性のバランスに
優れた成形体が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【0007】
【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題を解決しようとするものであって、軽量性、表面硬
度、剛性、耐衝撃性および引張強度特性のバランスに優
れた成形体を製造することができる自動車内装材用ポリ
プロピレン樹脂組成物、特にピラー用として好適なポリ
プロピレン樹脂組成物を提供することを目的としてい
る。
【0008】
【発明の概要】本発明に係る自動車内装材用ポリプロピ
レン樹脂組成物は、(A)メルトフローレート(ASTM D
1238,230℃、2.16kg荷重)が1〜40g/10分のプ
ロピレンブロック共重合体:70〜99重量部と、
(B)メルトフローレート(ASTM D 1238,230℃、2.16
kg荷重)が1〜60g/10分であり、エチレン含量が
96モル%以下の、エチレンと炭素原子数6〜10のα
- オレフィンとからなるランダム共重合体:1〜30重
量部と、さらに、上記成分(A)および(B)の合計1
00重量部に対して、(C)繊維状有機充填材:1〜1
0重量部と、(D)造核剤:0.01〜1重量部とを含
有してなることを特徴としている。
【0009】前記ポリプロピレン樹脂組成物のメルトフ
ローレート(ASTM D 1238,230℃、2.16kg荷重)は、1
〜40g/10分であることが好ましい。
【0010】
【発明の具体的説明】以下、本発明に係る自動車内装材
用ポリプロピレン樹脂組成物について具体的に説明す
る。
【0011】本発明に係る自動車内装材用ポリプロピレ
ン樹脂組成物は、(A)プロピレンブロック共重合体
と、(B)ランダム共重合体(エチレン・α- オレフィ
ンランダム共重合体)と、(C)繊維状有機充填材と、
(D)造核剤とからなる。
【0012】(A)プロピレンブロック共重合体 本発明で用いられる(A)プロピレンブロック共重合体
は、メルトフローレート(MFR;ASTM D 1238,230
℃、2.16kg)が1〜40g/10分、好ましくは5〜3
0g/10分、さらに好ましくは10〜28g/10分
である。
【0013】本発明で用いられる(A)プロピレンブロ
ック共重合体は、具体的には、プロピレン・エチレンブ
ロック共重合体であって、エチレンから誘導される構成
単位を1〜15モル%、好ましくは3〜10モル%、さ
らに好ましくは4〜8モル%の割合で含有しており、
[I]135℃デカリン中で測定した極限粘度[η]が
通常1〜10dl/g、好ましくは2〜9dl/g、さ
らに好ましくは3〜8dl/gであるエチレン・プロピ
レン共重合ゴム成分5〜20重量%、好ましくは8〜1
5重量%さらに好ましくは10〜13重量%と、[II]
樹脂成分80〜95重量%、好ましくは85〜92重量
%、さらに好ましくは87〜90重量%とからなる。
【0014】[I]エチレン・プロピレン共重合ゴム成
分の量は、常温n- デカン可溶分量として求めることが
できる。また、[II]樹脂成分は、ポリプロピレン樹脂
とポリエチレン樹脂であり、[II]樹脂成分の量は、常
温n- デカン不溶分量として求められる。
【0015】なお、上記のようなエチレンから誘導され
る構成単位の含有量(エチレン含量)は、赤外線分光
法、NMR分光法などの常法によって測定される値であ
り、常温n- デカン可溶分は、試料2gを沸騰n- デカ
ン500g中に5時間浸漬して溶解した後、室温まで冷
却して、析出した固相をG4型ガラスフィルターで濾過
し、乾燥した後測定した固相重量から逆算した値であ
る。
【0016】本発明で用いられる(A)プロピレンブロ
ック共重合体の密度(ASTM D 1505、23℃)は、通常
0.895〜0.915g/cm3 、好ましくは0.8
98〜0.910g/cm3 、さらに好ましくは0.9
00〜0.905g/cm3 であることが望ましい。
【0017】本発明で用いられる(A)プロピレンブロ
ック共重合体の沸騰ヘプタン不溶成分の密度は、通常
0.900g/cm3 以上、好ましくは0.905g/
cm3以上である。
【0018】上記のような(A)プロピレンブロック共
重合体は、たとえばハロゲン含有チタン化合物触媒成分
あるいは担体に担持させた遷移金属化合物触媒成分と有
機アルミニウム化合物とからなる触媒の存在下に、プロ
ピレンおよびエチレンをたとえば2段重合させて得られ
る。具体的には、まずプロピレン単独で重合させ、引き
続いてプロピレンとエチレンとを共重合させることによ
って、プロピレンブロック共重合体を製造することがで
きる。このような触媒は、さらに必要に応じて電子供与
体を含有していてもよく、共粉砕等の手法により活性化
されていてもよい。具体的な製造方法は、たとえば特開
昭52―98045号、特公昭57―26613号公報
に詳細が記載されている。
【0019】さらに本発明で用いられる(A)プロピレ
ンブロック共重合体は、本発明の目的を損なわない範囲
であれば、他の重合性モノマーから誘導される構成単位
を含有してもよい。
【0020】このようなモノマーとしては、たとえば1-
ブテン、1-ヘキセン、1-オクテン、4-メチル-1- ペンテ
ン等のα- オレフィン、酢酸ビニル等のビニルエステ
ル、無水マレイン等の不飽和有機酸またはその誘導体な
どを挙げることができる。
【0021】これら他の重合性モノマーが含有される場
合には、(A)プロピレンブロック共重合体は、エチレ
ン、プロピレンおよびこれら他の重合性モノマーの三元
系共重合体であってもよく、またこの三元系共重合体と
これら他の重合性モノマーを含まないプロピレンブロッ
ク共重合体との混合物であってもよい。
【0022】(A)プロピレンブロック共重合体は、
(A)プロピレンブロック共重合体および(B)ランダ
ム共重合体の合計量100重量部に対して、70〜99
重量部、好ましくは80〜95重量部、さらに好ましく
は89〜93重量部の割合で用いられる。(A)プロピ
レンブロック共重合体を上記範囲内の割合で用いると、
剛性と引張強度特性に優れた成形体を提供することがで
きるポリプロピレン樹脂組成物が得られる。
【0023】(B)ランダム共重合体 本発明で用いられる(B)ランダム共重合体は、エチレ
ンと炭素原子数6〜10のα- オレフィンとをランダム
共重合して得られるエチレン・α- オレフィンランダム
共重合体である。
【0024】この(B)ランダム共重合体のコモノマー
は、炭素原子数6〜10のα- オレフィン、たとえば1-
ヘキセン、4-メチル-1- ペンテン、1-ヘプテン、1-オク
テン、1-ノネン、1-デセンなどである。これらのα- オ
レフィンは、コモノマーとして単独で、または2種以上
組み合わせて用いられる。
【0025】(B)ランダム共重合体のエチレン含量
は、50〜98モル%、好ましくは70〜97モル%、
さらに好ましくは80〜96モル%の範囲にあり、炭素
原子数6〜10のα- オレフィン含有量は、(B)ラン
ダム共重合体100モル%に対して、2〜50モル%、
好ましくは3〜30モル%、さらに好ましくは4〜20
モル%の範囲にある。上記のようなα- オレフィン含有
量は、赤外線分光法、NMR分光法などの常法によって
測定される値である。
【0026】本発明で用いられる(B)ランダム共重合
体のメルトフローレート(MFR;ASTM D 1238,230
℃、2.16kg荷重)は、1〜60g/10分、好ましくは
1〜20g/10分、さらに好ましくは1〜15g/1
0分である。
【0027】本発明で用いられる(B)ランダム共重合
体の密度(ASTM D 1505、23℃)は、通常0.868〜
0.895g/cm3 、好ましくは0.868〜0.8
90g/cm3 、さらに好ましくは0.868〜0.8
85g/cm3 であることが望ましい。
【0028】(B)ランダム共重合体は、(A)プロピ
レンブロック共重合体および(B)ランダム共重合体の
合計量100重量部に対して、1〜30重量部、好まし
くは5〜20重量部、さらに好ましくは7〜11重量部
の割合で用いられる。(B)ランダム共重合体を上記範
囲内の割合で用いると、剛性と引張強度に優れた成形体
を提供することができるポリプロピレン樹脂組成物が得
られる。
【0029】(C)繊維状有機充填材 本発明で用いられる(C)繊維状有機充填材としては、
天然繊維であっても合成繊維であってもよく、具体的に
は、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエス
テル繊維、ポリアミド繊維、レーヨン繊維、アセテート
繊維などが挙げられる。特にレーヨン繊維、アセテート
繊維が好ましく、ビスコースレーヨン、銅アンモニアレ
ーヨン、ケン化アセテート人絹が使用できる。
【0030】繊維状であれば如何なる形状でもよいが、
パイルのような毛羽立った状態の繊維が意匠性も付与で
きるため好ましい。(C)繊維状有機充填材の繊維長さ
は、通常0.1〜3mm、好ましくは0.5〜1.5m
mであることが望ましい。
【0031】(C)繊維状有機充填材は、上記の(A)
プロピレンブロック共重合体および(B)ランダム共重
合体の合計量100重量部に対して、1〜10重量部、
好ましくは1〜5重量部の割合で用いられる。(C)繊
維状有機充填材を上記範囲内の割合で用いると、剛性と
引張強度に優れた成形体を提供することができるポリプ
ロピレン樹脂組成物が得られる。
【0032】(D)造核剤 本発明で用いられる(D)造核剤としては、たとえば以
下に示す式で表わされる化合物およびその混合物が挙げ
られる。
【0033】
【化1】
【0034】[式中、R1 は,酸素原子、硫黄原子また
は炭素原子数1〜10の炭化水素基であり、R2、R
3は、水素原子または炭素原子数1〜10の炭化水素基
であり、R2 、R3 は同種であっても異種であってもよ
く、R2 同士、R3 同士またはR2とR3が結合して環状
となっていてもよく、Mは1〜3価の金属原子であり、
nは1〜3の整数である。] 上記式で表わされる造核剤としては、具体的には、ナト
リウム-2,2'-メチレン- ビス(4,6-ジ-t- ブチルフェニ
ル) フォスフェート、ナトリウム-2,2'-エチリデン- ビ
ス(4,6-ジ-t- ブチルフェニル) フォスフェート、リチ
ウム-2,2'-メチレン- ビス-(4,6-ジ-t- ブチルフェニ
ル) フォスフェート、リチウム-2,2'-エチリデン- ビス
(4,6-ジ-t- ブチルフェニル) フォスフェート、ナトリ
ウム-2,2'-エチリデン- ビス(4-i-プロピル-6-t- ブチ
ルフェニル) フォスフェート、リチウム-2,2'-メチレン
- ビス(4-メチル-6-t- ブチルフェニル) フォスフェー
ト、リチウム-2,2'-メチレン- ビス(4-エチル-6-t- ブ
チルフェニル) フォスフェート、カルシウム- ビス[2,
2'- チオビス(4-メチル-6-t- ブチルフェニル) フォス
フェート] 、カルシウム- ビス[2,2'-チオビス(4-エチ
ル-6-t- ブチルフェニル)フォスフェート] 、カルシウ
ム- ビス[2,2'- チオビス-(4,6-ジ-t- ブチルフェニ
ル)フォスフェート] 、マグネシウム- ビス[2,2'-チオ
ビス(4,6-ジ-t-ブチルフェニル)フォスフェート] 、
マグネシウム- ビス[2,2'-チオビス-(4-t- オクチルフ
ェニル)フォスフェート] 、ナトリウム-2,2'-ブチリデ
ン- ビス(4,6-ジ- メチルフェニル)フォスフェート、
ナトリウム-2,2'-ブチリデン- ビス(4,6-ジ-t- ブチル
フェニル)フォスフェート、ナトリウム-2,2'-t-オクチ
ルメチレン- ビス(4,6-ジ- メチルフェニル)フォスフ
ェート、ナトリウム-2,2'-t-オクチルメチレン- ビス
(4,6-ジ-t- ブチルフェニル)フォスフェート、カルシ
ウム- ビス-(2,2'-メチレン- ビス(4,6-ジ-t- ブチル
フェニル)フォスフェート)、マグネシウム- ビス[2,
2'-メチレン- ビス(4,6-ジ-t- ブチルフェニル)フォ
スフェート]、バリウム- ビス[2,2'-メチレン- ビス
(4,6-ジ-t- ブチルフェニル)フォスフェート]、ナト
リウム-2,2'-メチレン- ビス(4-メチル-6-t-ブチルフ
ェニル)フォスフェート、ナトリウム-2,2'-メチレン-
ビス(4-エチル-6-t- ブチルフェニル)フォスフェー
ト、ナトリウム(4,4'-ジメチル-5,6'-ジ-t- ブチル-2,
2'-ビフェニル)フォスフェート、カルシウム- ビス
[(4,4'-ジメチル-6,6'-ジ-t- ブチル-2,2'-ビフェニ
ル)フォスフェート]、ナトリウム-2,2'-エチリデン-
ビス(4-m-ブチル-6-t- ブチルフェニル)フォスフェー
ト、ナトリウム-2,2'-メチレン- ビス(4,6-ジ- メチル
フェニル)フォスフェート、ナトリウム-2,2'-メチレン
- ビス(4,6-ジ- エチルフェニル)フォスフェート、カ
リウム-2,2'-エチリデン- ビス(4,6-ジ-t- ブチルフェ
ニル)フォスフェート、カルシウム- ビス[2,2'-エチリ
デン- ビス(4,6-ジ-t- ブチルフェニル)フオスフェー
ト]、マグネシウム- ビス[2,2'-エチリデン- ビス(4,
6-ジ-t- ブチルフェニル)フォスフェート] 、バリウム
- ビス[2,2'-エチリデン- ビス(4,6-ジ-t- ブチルフェ
ニル)フォスフェート]、アルミニウム- トリス[2,2'-
メチレン- ビス(4,6-ジ-t- ブチルフェル)フォスフェ
ート]およびアルミニウム- トリス[2,2'-エチリデン-
ビス(4,6-ジ-t- ブチルフェニル)フォスフェート]お
よびこれらの2個以上の混合物が挙げられる。
【0035】これらのうちでは、特にナトリウム-2,2'-
メチレン- ビス(4,6-ジ-t- ブチルフェニル)フォスフ
ェートが好ましい。
【0036】
【化2】
【0037】[式中、R4 は、水素原子または炭素原子
数1〜10の炭化水素基であり、Mは1〜3価の金属原
子であり、nは1〜3の整数である。] 上記式で表わされる造核剤としては、具体的には、ナト
リウム- ビス(4-t-ブチルフェニル)フォスフェート、
ナトリウム- ビス(4-メチルフェニル)フォスフェー
ト、ナトリウム- ビス(4-エチルフェニル)フォスフェ
ート、ナトリウム- ビス(4-i-プロピルフェニル)フォ
スフェート、ナトリウム- ビス(4-t-オクチルフェニ
ル)フォスフェート、カリウム- ビス(4-t-ブチルフェ
ニル)フォスフェート、カルシウム- ビス(4-t-ブチル
フェニル)フォスフェート、マグネシウム- ビス(4-t-
ブチルフェニル)フォスフェート、リチウム- ビス(4-
t-ブチルフェニル)フォスフェート、アルミニウム- ビ
ス(4-t-ブチルフェニル)フォスフェートおよびこれら
の2種以上の混合物が挙げられる。
【0038】これらのうちでは、ナトリウム- ビス(4-
t-ブチルフェニル)フォスフェートが好ましい。
【0039】
【化3】
【0040】[式中、R5 は、水素原子または炭素原子
数1〜10の炭化水素基である。] 上記式で表わされる造核剤としては、具体的には、1,3,
2,4-ジベンジリデンソルビトール、1,3-ベンジリデン-
2,4-p- メチルベンジリデンソルビトール、1,3-ベンジ
リデン-2,4-p- エチルベンジリデンソルビトール、1,3-
p-メチルベンジリデン-2,4- ベンジリデンソルビトー
ル、1,3-p-エチルベンジリデン-2,4- ベンジリデンソル
ビトール、1,3-p-メチルベンジリデン-2,4-p- エチルベ
ンジリデンソルビトール、1,3-p-エチルベンジリデン-
2,4-p- メチルベンジリデンソルビトール、1,3,2,4-ジ
(p-メチルベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4-ジ
(p-エチルベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4-ジ
(p-n-プロピルベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,4-
ジ(p-i-プロピルベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,
4-ジ(p-n- ブチルベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,
4-ジ(p-s-ブチルベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,
4-ジ(p-t-ブチルベンジリデン)ソルビトール、1,3,2,
4-ジ(2',4'-ジメチルベンジリデン)ソルビトール、1,
3,2,4-ジ(p-メトキシベンジリデン)ソルビトール、1,
3,2,4-ジ(p-エトキシベンジリデン)ソルビトール、1,
3-ベンジリデン-2-4-p- クロルベンジリデンソルビトー
ル、1,3-p-クロルベンジリデン-2,4- ベンジリデンソル
ビトール、1,3-p-クロルベンジリデン-2,4-p- メチルベ
ンジリデンソルビトール、1,3-p-クロルベンジリデン-
2,4-p- エチルベンジリデンソルビトール、1,3-p-メチ
ルベンジリデン-2,4-p- クロルベンジリデンソルビトー
ル、1,3-p-エチルベンジリデン-2,4-p- クロルベンジリ
デンソルビトールおよび1,3,2,4-ジ(p-クロルベンジリ
デン)ソルビトールおよびこれらの2個以上の混合物が
挙げられる。
【0041】これらのうちでは、1,3,2,4-ジベンジリデ
ンソルビトール、1,3,2,4-ジ(p-メチルベンジリデン)
ソルビトール、1,3,2,4-ジ(p-エチルベンジリデン)ソ
ルビトール、1,3-p-クロルベンジリデン-2,4-p- メチル
ベンジリデンソルビトール、1,3,2,4-ジ(p-クロルベン
ジリデン)ソルビトールおよびそれらの2種以上の混合
物が好ましい。
【0042】さらに(D)造核剤としては、芳香族カル
ボン酸あるいは脂肪族カルボン酸の金属塩が挙げられ、
たとえば安息香酸アルミニウム塩、p-t-ブチル安息香酸
アルミニウム塩やアジピン酸ナトリウム、チオフェネカ
ルボン酸ナトリウム、ピローレカルボン酸ナトリウムな
どが挙げられる。
【0043】(D)造核剤は、上記の(A)プロピレン
ブロック共重合体および(B)ランダム共重合体の合計
量100重量部に対して、0.01〜1重量部、好まし
くは0.05〜0.4重量部の割合で用いられる。
(D)造核剤を上記範囲内の割合で用いると、表面硬
度、剛性、耐衝撃性および引張強度特性のバランスに優
れた成形体を提供することができるポリプロピレン樹脂
組成物が得られる。
【0044】ポリプロピレン樹脂組成物 本発明に係る自動車内装材用ポリプロピレン樹脂組成物
は、上述した(A)プロピレンブロック共重合体、
(B)ランダム共重合体、(C)繊維状有機充填材およ
び(D)造核剤を含有してなる。
【0045】本発明に係る自動車内装材用ポリプロピレ
ン樹脂組成物中に、上記成分(A)、(B)、(C)お
よび(D)のほかに、酸化防止剤、帯電防止剤、分散
剤、中和剤、発泡剤、可塑剤、難燃剤、過酸化物等の流
れ性改良剤、紫外線吸収剤、耐光安定剤、ウエルド強度
改良剤などの添加剤を、本発明の目的を損なわない範囲
で、配合することができる。
【0046】本発明に係る自動車内装材用ポリプロピレ
ン樹脂組成物としては、メルトフローレート(ASTM D 1
238,230℃、2.16kg荷重)が1〜40g/10分である
ことが好ましい。
【0047】
【発明の効果】本発明に係る自動車内装材用ポリプロピ
レン樹脂組成物は、(A)プロピレンブロック共重合
体、(B)ランダム共重合体、(C)繊維状有機充填材
および(D)造核剤を含有しているので、軽量性、表面
硬度、剛性、耐衝撃性および引張強度特性のバランスに
優れた成形体を提供することができる。
【0048】このポリプロピレン樹脂組成物は、フェン
ダー、サイドガーニッシュ、特にセンターピラーやピラ
ーガーニッシュのようなピラー材、ドアトリムなどの自
動車内装材の用途に好適である。
【0049】
【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明は、これら実施例により限定されるものではない。
【0050】実施例および比較例で得られた成形体の比
重、引張強度、曲げ初期弾性率、23℃におけるアイゾ
ット衝撃強度およびロックウェル硬度は、次の方法によ
り測定した。 (1)比重 ASTM D 1505(水中置換法)に従って、比重を
測定した。 (2)引張強度 ASTM D 638(試験片 タイプ−I、23℃)に
従って、引張速度50mm/分の条件で引張試験を行な
い、引張強度を測定した。 試験片のサイズ:12.7mm(幅)×3.2mm(厚さ)
×175mm(長さ)
【0051】(3)曲げ初期弾性率(剛性の指標) ASTM D 790に準拠して曲げ試験を下記の条件で
行ない、曲げ弾性率を求めた。 試験片:12.7mm(幅)×3.2mm(厚さ)×127
mm(長さ) スパン:48mm 曲げ速度:5mm/分
【0052】(4)アイゾット衝撃強度 ASTM D 256に準拠してアイゾット衝撃試験を行
ない、23℃におけるアイゾット衝撃強度を測定した。 試験片:12.7mm(幅)×3.2mm(厚さ)×64mm
(長さ) ノッチ:機械加工
【0053】(5)ロックウェル硬度 ASTM D 648に準拠してロックウェル硬度試験を
行ない、ロックウェル硬度を測定した。この試験では、
Rスケールを採用した。 試験片:120mm(縦)×130mm(横)×3.0mm
(厚さ)の成形体を2枚重ねたもの。
【0054】また、実施例、比較例において、ポリプロ
ピレン樹脂組成物の調製に用いた各成分の物性は、以下
の通りである。プロピレンブロック共重合体(a) : ・エチレン含量(ゴム成分に含まれるエチレン含量と樹
脂成分に含まれるエチレン含量との合計量)= 20モ
ル% ・プロピレンブロック共重合体におけるゴム成分部の1
35℃デカリン中で測定した極限粘度[η]= 6dl
/g ・MFR(ASTM D 1238,230℃、2.16kg荷重)=25
g/10分 ・密度(ASTM D 1505、23℃)=0.901g/cm3 ・プロピレンブロック共重合体における樹脂成分部のペ
ンタッド分率=0.965 ・ゴム成分含有量(常温n- デカン可溶成分量)=12
重量% ・樹脂成分含有量(常温n- デカン不溶分量)=88重
量%エチレン・1-オクテンランダム共重合体(b) : ・1-オクテン含量=6モル%、 ・エチレン含量=94モル% ・密度(ASTM D 1505、23℃)=0.870g/c
3、 ・MFR(ASTM D 1238,230℃、2.16kg荷重)=10
g/10分繊維状有機充填材(c) ・レーヨン繊維 ・繊維のサイズ:平均15デニール×0.5mm造核剤(d) (d1)ナトリウム-2,2'-メチレン- ビス(4,6-ジ-t-
ブチルフェニル)フォスフェート[商品名 NA−1
1、旭電化工業(株)製] (d2)アルミニウムヒドロキシ- ジ-p-t- ブチルベン
ゾエート[商品名 ALPTBB300、大日本インキ
化学工業(株)製] (d3)ジベンジリデンソルビトール[商品名 EC−
1、イーシー化学社製]
【0055】
【実施例1】上記のプロピレンブロック共重合体(a)
91重量部と、ランダム共重合体(b)9重量部と、繊
維状有機充填材(c)3重量部と、造核剤(d1)0.
2重量部とを、ヘンシェルミキサーを用いて十分混合し
た後、200℃に設定した二軸押出機に通してポリプロ
ピレン樹脂組成物のペレットを調製した。
【0056】次いで、調製した組成物のペレットを、樹
脂温度200℃、金型温度40℃の条件下にインライン
射出成形機にて、上記物性試験用の試験片を成形した。
得られた試験片について、上記試験により比重、引張強
度、曲げ弾性率、23℃におけるアイゾット衝撃強度お
よびロックウェル硬度を測定した。
【0057】その結果を第1表に示す。
【0058】
【実施例2】実施例1において、造核剤(d1)0.2
重量部の代わりに造核剤(d2)0.2重量部用いた以
外は、実施例1と同様に行なった。
【0059】結果を第1表に示す。
【0060】
【実施例3】実施例1において、造核剤(d1)0.2
重量部の代わりに造核剤(d3)0.2重量部用いた以
外は、実施例1と同様に行なった。
【0061】結果を第1表に示す。
【0062】
【比較例1】実施例1において、造核剤(d1)を用い
なかった以外は、実施例1と同様に行なった。
【0063】結果を第1表に示す。
【0064】
【比較例2】実施例1において、プロピレンブロック共
重合体(a)、ランダム共重合体(b)および造核剤
(d1)の配合量をそれぞれ88重量部、12重量部、
0重量部に変更した以外は、実施例1と同様に行なっ
た。
【0065】結果を第1表に示す。
【0066】
【比較例3】実施例1において、プロピレンブロック共
重合体(a)、ランダム共重合体(b)および造核剤
(d1)の配合量をそれぞれ94重量部、6重量部、0
重量部に変更した以外は、実施例1と同様に行なった。
【0067】結果を第1表に示す。
【0068】
【表1】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08L 23:18)

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(A)メルトフローレート(ASTM D 123
    8,230℃、2.16kg荷重)が1〜40g/10分のプロピ
    レンブロック共重合体:70〜99重量部と、(B)メ
    ルトフローレート(ASTM D 1238,230℃、2.16kg荷重)
    が1〜60g/10分であり、エチレン含量が96モル
    %以下の、エチレンと炭素原子数6〜10のα- オレフ
    ィンとからなるランダム共重合体:1〜30重量部と、
    さらに、上記成分(A)および(B)の合計100重量
    部に対して、(C)繊維状有機充填材:1〜10重量部
    と、(D)造核剤:0.01〜1重量部とを含有してな
    ることを特徴とする自動車内装材用ポリプロピレン樹脂
    組成物。
  2. 【請求項2】前記ポリプロピレン樹脂組成物のメルトフ
    ローレート(ASTM D 1238,230℃、2.16kg荷重)が1〜
    40g/10分であることを特徴とする請求項1に記載
    の自動車内装材用ポリプロピレン樹脂組成物。
  3. 【請求項3】ピラー用であることを特徴とする請求項1
    または2に記載の自動車内装材用ポリプロピレン樹脂組
    成物。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU745801B2 (en) * 1998-02-17 2002-04-11 Mitsui Chemicals, Inc. Crystalline propylene block-copolymer composition for use in automobile parts
JP2012038588A (ja) * 2010-08-06 2012-02-23 Lion Idemitsu Composites Co Ltd 車輌用灯具の部品
JP2018062581A (ja) * 2016-10-13 2018-04-19 出光ライオンコンポジット株式会社 樹脂組成物及びそれを用いて作製された成形体

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU745801B2 (en) * 1998-02-17 2002-04-11 Mitsui Chemicals, Inc. Crystalline propylene block-copolymer composition for use in automobile parts
JP2012038588A (ja) * 2010-08-06 2012-02-23 Lion Idemitsu Composites Co Ltd 車輌用灯具の部品
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