JPH1198953A - 油脂含有食品及びその製造法 - Google Patents
油脂含有食品及びその製造法Info
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Abstract
において、油脂の吸収率を抑制することにより、低カロ
リー食品を提供することを目的とする。 【解決手段】油脂中にSUS型トリグリセリドを含有
し、該SUS型トリグリセド中のUのL/Oが0.25
〜4.0であり、且つ当該SUS型トリグリセリドに対
し、0.5モル以上の割合にてカルシウム塩を含有する
ことを特徴とする、油脂含有食品及びその製造法。
Description
含有食品及びその製造法に関し、詳しくは油脂の吸収性
を抑制した低カロリーな油脂含有食品及びその製造法に
関する。
化が進むなかで、平成6年度の国民栄養調査でも欧米諸
国には及ばないが、油脂の摂取エネルギー比率は25%
を越え(25.8%)微増を続けている。また、この傾
向は大都市部及び若年層において顕著であり、今後、油
脂摂取量の抑制及び低カロリー化が求められることが予
想される。
おいて油脂含有量を低減してカロリーを低下させた油脂
含有食品、例えばファットスプレッドや低油分マヨネー
ズ等が市場に出回っているが、油脂含有量の低下により
美味しさやコクが低減される傾向が有る。
的として、ココアバターとカルシウム塩を組み合わせる
方法がチョコレート類にて提案されているが(特公平7
−108188号)、更なる吸収率の低減及び用途の拡
大が要望されている。
て、長鎖脂肪酸と中鎖または短鎖脂肪酸を含有した新規
なトリグリセリドを合成する方法が提案されているが
(特表平6−506106号,特開平2−1799
号)、風味や耐ブルーム性等の問題について欠点がある
のが現状である。
性油脂として、トリグリセリド成分ではない、糖類と脂
肪酸のエステル化物が提案されているが(米国特許第3
600186号,特表平6−503230号)、安全性
等の問題により広範囲への実用化には到っていないのが
現状である。
は、かかる問題に鑑み、チョコレート等の油脂含有食品
に用いることが可能であり、美味しくて尚且つ低カロリ
ーな油脂含有食品を得ることを目的とした。
した結果、SUS型トリグリセリドの組成を一定の範囲
に設定し、尚且つ、カルシウム塩を組み合わせることに
より、風味、物性が良好で、且つ低カロリー化を実現で
きることを見出し、本発明を完成するに至った。
リセリドを含有し、該SUS型トリグリセド中のUのL
/Oが0.25〜4.0であり、且つ当該SUS型トリ
グリセリドに対し、0.5モル以上の割合にてカルシウ
ム塩を含有することを特徴とする油脂含有食品、及び、
油脂成分として、SUS型トリグリセド中のUのL/O
が0.25〜4.0であるSUS型トリグリセドを含む
油脂を使用し、且つ当該SUS型トリグリセリドに対
し、0.5モル以上の割合にてカルシウム塩を配合する
ことを特徴とする油脂含有食品の製造法、を骨子とする
ものである。但し、S:C14〜C24の飽和脂肪酸,
U:不飽和脂肪酸,St:ステアリン酸,P:パルミチ
ン酸,L:リノール酸,O:オレイン酸。
る。油脂が体内において消化吸収される機構は、長鎖脂
肪酸トリグリセリドの場合は腸内にて膵臓リパーゼによ
る分解を受け、2位の脂肪酸基は結合したモノグリセリ
ドと遊離脂肪酸になり、体内に吸収される。この場合、
SUS型トリグリセリドを含む油脂を食すると、上述の
如く、1,3位に結合した飽和脂肪酸基が遊離し、遊離
の脂肪酸となって体内に吸収される。
すると、当該脂肪酸に飽和脂肪酸とカルシウムイオンが
反応して脂肪酸のカルシウム塩を生成し、このカルシウ
ム塩が吸収されることなく体外に排泄されることを見出
している。また、この場合、1,3位に結合している飽
和脂肪酸の種類により排泄される率が異なることが予想
され、より鎖長の長い飽和脂肪酸がより排泄され易い
が、この場合SUS型トリグリセリドの融点が高くなり
食感及び物性が好ましくないものとなる。しかし、この
場合でも、U中のオレイン酸とリノール酸の比率を一定
の範囲にすることで、物性及び口溶けが良好でより低カ
ロリーとなることを見出した。
型トリグリセリド含量は40重量%以上、好ましくは5
0重量%以上であるのが適当であり、このようなSUS
型トリグリセリドを含む油脂含有食品としては、チョコ
レート又はセンタークリーム等の油脂ベースの食品,ク
リーム又はアイスクリーム等の様なO/W型の乳化物,
マーガリン等のW/O型の乳化物,フライ又はスプレー
等により油脂を含有させた食品を始め、油脂を含有した
各種食品が例示できる。これらの油脂含有食品は、油脂
及びカルシウム塩を配合、添加する以外は通常の方法に
て製造すればよい。
中のL/O比率が0.25〜4.0の範囲を逸脱する場
合は、油脂の吸収率が高くなる傾向が有り、またSUS
型トリグリセリドのSのSt/P比率が2以下の場合
は、融点が低くなり吸収率が上昇する傾向がある。但
し、SはC14〜C24の飽和脂肪酸を、Uは不飽和脂
肪酸を、Stはステアリン酸を、Pはパルミチン酸を、
Lはリノール酸を、Oはオレイン酸をそれぞれ意味す
る。
酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、リン酸カルシウ
ム、乳清カルシウム、卵殻カルシウム、骨粉、魚粉等が
例示でき、SUS型トリグリセリド1モルに対し、カル
シウム分として0.5モル以上の割合にて添加するのが
適当である。0.5モル未満では効果を得難く、また上
限は特に限定するものではないが、余り多量添加すると
風味に悪影響を及ぼすので実験的に確かめた上で、適
宜、決定するのが好ましい。概ね、10モル以下、好ま
しくは5モル以下、より好ましくは2モル以下であるの
が適当である。
ウム塩を用いた場合の脂肪吸収特性をラットを用いて確
認を行なった。
リエンタル酵母工業(株))により1週間予備飼育を行
った5週齢のSD系雄ラット(体重120〜140g)
を、各群6匹に群分けし、表−1に示す高油分試験食を
与え、温度23℃±1℃、湿度55%±5%、明暗サイ
クル12時間(7:00〜19:00)で1週間飼育し
た。この時各試験群について油脂の吸収率を測定し表−
2に示した。尚、試験群はSUS型トリグリセリド中の
UのL/Oが0.25〜4.0である油脂群についてC
a有り、無しの計6群を用いた。また、カルシウム塩と
しては、SUS型トリグリセリドに対し等モルの炭酸カ
ルシウムを用いた。
た後、1,3位選択性のあるリパーゼを用いてエステル
交換を行い、反応油を得た。この反応油よりエチルエス
テルを蒸留により留去し、アセトンを用いて溶剤分別を
行い、(1) SOS脂(SUS型トリグリセリド=91.
9%,St/P=10.7,L/O=0.124)を得
た。
択性のあるリパーゼを用いてエステル交換を行い、反応
油を得た。この反応油よりエチルエステルを蒸留により
留去し、アセトンを用いて溶剤分別を行い、(2) SLS
脂(SUS型トリグリセリド=90.4%,St/P=
27.1,L/O=4.58)を得た。
有量 *3:AIN(American Institute of Nutrition)
0.25〜4.0の範囲にて、カルシウムを組合せた場
合に大幅な油脂吸収率の低下が認められた。
って本発明の精神がこれらの例示に限定されるものでは
ない。尚、例中に示す部は重量基準を意味する。
いて検討を行った。 ───────────────────────────────── カカオマス 15.0 (部) 全 粉 乳 20.0 砂 糖 45.0 (1)SOS脂 14.0 (2)SLS脂 6.0 卵殻カルシウム(Ca純度34〜38%) 4.0 ─────────────────────────────── レシチン 0.4 バニリン 0.02 ─────────────────────────────────
トリグリセリド中のUのL/Oは0.55であり、SU
S型トリグリセリド1モルに対するカルシウム塩は約
1.2モルである。
リング処理を行い、成形、冷却してチョコレートを作成
したところ、良好な食感、口溶け、風味を有していた。
油脂の吸収率が低く、低カロリーであり、且つ食感、風
味において良好で嗜好性の高いものであり、非常に意義
深いものである。
Claims (4)
- 【請求項1】油脂中にSUS型トリグリセリドを含有
し、該SUS型トリグリセド中のUのL/Oが0.25
〜4.0であり、且つ該SUS型トリグリセリド1モル
に対し、0.5モル以上の割合にてカルシウム塩を含有
することを特徴とする、油脂含有食品。但し、S:C1
4〜C24の飽和脂肪酸,U:不飽和脂肪酸,St:ス
テアリン酸,P:パルミチン酸,L:リノール酸,O:
オレイン酸。 - 【請求項2】SUS型トリグリセリド中のSt/Pが2
以上である、請求項1記載の油脂含有食品。 - 【請求項3】油脂成分として、SUS型トリグリセド中
のUのL/Oが0.25〜4.0であるSUS型トリグ
リセドを含む油脂を使用し、且つ当該SUS型トリグリ
セリドに対し、0.5モル以上の割合にてカルシウム塩
を配合することを特徴とする油脂含有食品の製造法。但
し、S:C14〜C24の飽和脂肪酸,U:不飽和脂肪
酸,St:ステアリン酸,P:パルミチン酸,L:リノ
ール酸,O:オレイン酸。 - 【請求項4】SUS型トリグリセリド中のSt/Pが2
以上である、請求項3記載の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26343797A JP3546660B2 (ja) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | 油脂含有食品及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26343797A JP3546660B2 (ja) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | 油脂含有食品及びその製造法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1198953A true JPH1198953A (ja) | 1999-04-13 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26343797A Expired - Fee Related JP3546660B2 (ja) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | 油脂含有食品及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3546660B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002121587A (ja) * | 2000-08-11 | 2002-04-26 | Asahi Denka Kogyo Kk | 可塑性油脂組成物 |
| WO2003092396A1 (fr) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Compositions lipidiques destinees a reduire les reserves lipidiques de l'organisme et aliments contenant celles-ci |
-
1997
- 1997-09-29 JP JP26343797A patent/JP3546660B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002121587A (ja) * | 2000-08-11 | 2002-04-26 | Asahi Denka Kogyo Kk | 可塑性油脂組成物 |
| WO2003092396A1 (fr) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Compositions lipidiques destinees a reduire les reserves lipidiques de l'organisme et aliments contenant celles-ci |
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|---|---|
| JP3546660B2 (ja) | 2004-07-28 |
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