JPS58109182A - 海水脱塩方法 - Google Patents
海水脱塩方法Info
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/025—Reverse osmosis; Hyperfiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D65/00—Accessories or auxiliary operations, in general, for separation processes or apparatus using semi-permeable membranes
- B01D65/08—Prevention of membrane fouling or of concentration polarisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2321/00—Details relating to membrane cleaning, regeneration, sterilization or to the prevention of fouling
- B01D2321/16—Use of chemical agents
- B01D2321/162—Use of acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
- Y02A20/131—Reverse-osmosis
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
透析、限外−過及び逆浸透のごとき選択透過分離（ｐ−
デｗｎａａｌｅｅｔｉ＊ｍ ａｍｐａｒ＠ｔｉｏｗｂ）
方法は水溶液混合物からの不純物の分離および塩水（ｈ
ｒａｍ−ｋｉａｈ ｗ＠ｇ−デ）および海水の脱塩に長
く用いられている。逆浸透膜を用いる場合の未解決の問
題点は粘土、塩および無水重金属酸化物の汚染層の形成
である。汚染層の形成は典型的には逆浸透ｗ４を通過す
る水流束會低下させそして塩の透過を増大させる。多く
の逆浸透用途の場合、 ＊１−加水分解可能なタンニン
の水溶液で処理する仁とＫよシ、汚染した膜の塩透過は
著しく低下する。然しなから、この方法は海水の精製方
法には従来から適用出来ないと考えられておシ、その理
由は通常の海水に加水分解可能なタンニン溶液上添加す
ると、透過器の汚染を悪化させる沈殿の生成を招くから
である。
デｗｎａａｌｅｅｔｉ＊ｍ ａｍｐａｒ＠ｔｉｏｗｂ）
方法は水溶液混合物からの不純物の分離および塩水（ｈ
ｒａｍ−ｋｉａｈ ｗ＠ｇ−デ）および海水の脱塩に長
く用いられている。逆浸透膜を用いる場合の未解決の問
題点は粘土、塩および無水重金属酸化物の汚染層の形成
である。汚染層の形成は典型的には逆浸透ｗ４を通過す
る水流束會低下させそして塩の透過を増大させる。多く
の逆浸透用途の場合、 ＊１−加水分解可能なタンニン
の水溶液で処理する仁とＫよシ、汚染した膜の塩透過は
著しく低下する。然しなから、この方法は海水の精製方
法には従来から適用出来ないと考えられておシ、その理
由は通常の海水に加水分解可能なタンニン溶液上添加す
ると、透過器の汚染を悪化させる沈殿の生成を招くから
である。
本発明は加水分解可能なタンニン溶液を用いる際に従来
遭遇した困＃ｌｔ−克服する逆浸透透過器による海水処
理に対する改善された方法を提供するものである。
遭遇した困＃ｌｔ−克服する逆浸透透過器による海水処
理に対する改善された方法を提供するものである。
さらに詳しくは、本発明は、海水の浸透圧よシ大きい圧
力下で海水全選択透過性構造体と接触させることにより
海水の塩分を減少させる方法において、−）Ｓ水の９８
に約１０以下に下げるのに十分な童の鍍および（＆）加
水分解可能なタンニンの溶液５乃至８０ＩＩＩＰ／Ｌ’
に海水に加えることを特徴とする改善方法ｔ−提供する
。
力下で海水全選択透過性構造体と接触させることにより
海水の塩分を減少させる方法において、−）Ｓ水の９８
に約１０以下に下げるのに十分な童の鍍および（＆）加
水分解可能なタンニンの溶液５乃至８０ＩＩＩＰ／Ｌ’
に海水に加えることを特徴とする改善方法ｔ−提供する
。
本発明において用いることが出来る選択透過性ａ＃：ｔ
この分野において公知のいくつかの組成物および型の任
意のものが包含され、そして平担なフィルム、被覆およ
びシートもしくに管状の多孔性基材料の形でまたは薄壁
、中空の毛細管もしくは繊維として用いることが出来る
。膜は好１しくけ合成有機重合体から作られそして参考
のため本明細書に引用する米国特許第＆１３′＆１３２
号および第４５８７．６３２号に記載されているような
非対称構造を有する。非゛対称重合体膜は一方の表面に
緻密な重合体の比較的薄い皮膜を有し且つ他方の表面に
比較的より多孔性の、工り厚９そして工如帝度の低い支
持構造体を有し、そして透過物が該構造体を貫通する方
向（依存した選択透過特性を有する。
この分野において公知のいくつかの組成物および型の任
意のものが包含され、そして平担なフィルム、被覆およ
びシートもしくに管状の多孔性基材料の形でまたは薄壁
、中空の毛細管もしくは繊維として用いることが出来る
。膜は好１しくけ合成有機重合体から作られそして参考
のため本明細書に引用する米国特許第＆１３′＆１３２
号および第４５８７．６３２号に記載されているような
非対称構造を有する。非゛対称重合体膜は一方の表面に
緻密な重合体の比較的薄い皮膜を有し且つ他方の表面に
比較的より多孔性の、工り厚９そして工如帝度の低い支
持構造体を有し、そして透過物が該構造体を貫通する方
向（依存した選択透過特性を有する。
本発明の方法は特に海水の処ＭＡＫ適用される。
本明細書において用いられる海水なる＠ｄその通常の意
味會有するものと了解されたい。一般に、海水は塩化ナ
トリウムおよび塩化マグネジ９五全主成分として少くと
も約ｉｓ、ｏｏｏξリダラム／リットルの塩濃Ｉｎ有す
る。本発明を試験する目的で、６種類の塩の３ ＆００
０ミリグラム／リツトルの塩濃度を有する合成海水を用
いた。この合成海水はＡＳＴＭＤ−１１４１−５２の仕
様に従って調製された。
味會有するものと了解されたい。一般に、海水は塩化ナ
トリウムおよび塩化マグネジ９五全主成分として少くと
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る。本発明を試験する目的で、６種類の塩の３ ＆００
０ミリグラム／リツトルの塩濃度を有する合成海水を用
いた。この合成海水はＡＳＴＭＤ−１１４１−５２の仕
様に従って調製された。
本発明に従えば、酸に逆浸透透過器への供給水として用
いられる海水に、該海水のｐＨ？約＆０未満に下げるの
に十分な量にて加えられる。一般に、約２乃至５のｐＨ
が用−られそして約３乃至４のｐＨを有する海水供給水
が特に好ましい。酸に所望の値までＴｊＨ’を下げるの
に十分なｍ一度を示しそして所望のｐＨ４囲において化
学的に膜と共存し得る限り、広範囲の種類の酸’に’ｌ
）Ｈ調節に用いることが出来る。硫酸、塩酸およびクエ
ン酸が本発明に用いるのに特に都合がよく、そしてりエ
ン酸が取扱が容易で貯蔵に都合がよい理由で特に好まし
い。
いられる海水に、該海水のｐＨ？約＆０未満に下げるの
に十分な量にて加えられる。一般に、約２乃至５のｐＨ
が用−られそして約３乃至４のｐＨを有する海水供給水
が特に好ましい。酸に所望の値までＴｊＨ’を下げるの
に十分なｍ一度を示しそして所望のｐＨ４囲において化
学的に膜と共存し得る限り、広範囲の種類の酸’に’ｌ
）Ｈ調節に用いることが出来る。硫酸、塩酸およびクエ
ン酸が本発明に用いるのに特に都合がよく、そしてりエ
ン酸が取扱が容易で貯蔵に都合がよい理由で特に好まし
い。
本発明に従えば、加水分解可能なタンニンの溶液は約１
０よシ低いｐＨに調節された海水供給水に加えられる。
０よシ低いｐＨに調節された海水供給水に加えられる。
本発明に従って選択透過膜を処理するのに用いるのに適
した加水分解可能なタンニンは木および植物から得られ
る葉、細枝、木皮、果実および没食子を抽出することに
よシ都合よく得られる。「加水分解可能な」なるＩＩは
、タンニンを酸、アルカリ、熱水または酵素のごとき加
水分−剤を用いて加水分解して、没食子酸（この種のタ
ンニンはガロタンニンである）またはエラシック・アシ
ッド（ｍｌｌａｇｉαｚｒｙｃｉｄ ） （この種のタ
ンニンはエツジタンニンである）を得ることが出来るこ
とを意味する。この種のタンニンは一般的なよく知られ
た組成のものでありそして参考のために本明細書に引用
する” Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｖｅｇａ−１ａｋ
ｌａ”Ｈａｓｌａｍ署、Ａａａｄａｍｉａ Ｐｒａａａ
＊Ｌｅｓｄａｎ １９６８年、９１〜１，２ｊ！頁に広
汎に論議されている。荷足の加水分解可能なタンニンは
通常抽出源（木または植物）から、例えばチャイニーＸ
１がル（ｔｈｉｎｅｓｔ ｇａｌｌ ） （タンニン酸
）、ばモーサ（ｍｉｎＬｅｓα）タンニン、ケプラチョ
（ｑｓｍｂｒａｅｈｏ ｌり”、ｙ二ｙ、アカシア（ｓ
ｎａｔｔｌｇ ）タンニン、クリタンニン、ユーカリ（
ｔＳａαｌｙｐｔｗａ）タンニン、茶抽出物タンニンお
よび同様のものとして同定される。
した加水分解可能なタンニンは木および植物から得られ
る葉、細枝、木皮、果実および没食子を抽出することに
よシ都合よく得られる。「加水分解可能な」なるＩＩは
、タンニンを酸、アルカリ、熱水または酵素のごとき加
水分−剤を用いて加水分解して、没食子酸（この種のタ
ンニンはガロタンニンである）またはエラシック・アシ
ッド（ｍｌｌａｇｉαｚｒｙｃｉｄ ） （この種のタ
ンニンはエツジタンニンである）を得ることが出来るこ
とを意味する。この種のタンニンは一般的なよく知られ
た組成のものでありそして参考のために本明細書に引用
する” Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｖｅｇａ−１ａｋ
ｌａ”Ｈａｓｌａｍ署、Ａａａｄａｍｉａ Ｐｒａａａ
＊Ｌｅｓｄａｎ １９６８年、９１〜１，２ｊ！頁に広
汎に論議されている。荷足の加水分解可能なタンニンは
通常抽出源（木または植物）から、例えばチャイニーＸ
１がル（ｔｈｉｎｅｓｔ ｇａｌｌ ） （タンニン酸
）、ばモーサ（ｍｉｎＬｅｓα）タンニン、ケプラチョ
（ｑｓｍｂｒａｅｈｏ ｌり”、ｙ二ｙ、アカシア（ｓ
ｎａｔｔｌｇ ）タンニン、クリタンニン、ユーカリ（
ｔＳａαｌｙｐｔｗａ）タンニン、茶抽出物タンニンお
よび同様のものとして同定される。
一般に、この樵のタンニンは構造的に９００〜ａｏ００
ｏＩＩＡ囲の分子量ｔ−有する複雑なＩリフエノール性
物質の加水分解可能な混合物として特徴づけられる。そ
れらは貞、−素子、果実、木皮および同様のもの會アセ
トンおよび／または水で浸出し、そのおと得られる溶液
を酢酸エチルで抽出しそして酢酸エチルを蒸発すること
により得る仁とが出来る。
ｏＩＩＡ囲の分子量ｔ−有する複雑なＩリフエノール性
物質の加水分解可能な混合物として特徴づけられる。そ
れらは貞、−素子、果実、木皮および同様のもの會アセ
トンおよび／または水で浸出し、そのおと得られる溶液
を酢酸エチルで抽出しそして酢酸エチルを蒸発すること
により得る仁とが出来る。
本発明において用いるのに好ましいタンニンはタンニン
酸である。このタンニンは樫およびスマツジ・ナツト（
ａｓ扁α６ ｎｓｔ ）の没食子の抽出物から得られそ
して黄白色乃至淡褐色まで色調の変わる光沢あるスケー
ルまたはスポンジ状物質として得られる無定形の粉末で
ある。
酸である。このタンニンは樫およびスマツジ・ナツト（
ａｓ扁α６ ｎｓｔ ）の没食子の抽出物から得られそ
して黄白色乃至淡褐色まで色調の変わる光沢あるスケー
ルまたはスポンジ状物質として得られる無定形の粉末で
ある。
加水分解可能なタンニンの溶液は約５乃至８０ｉリダラ
ム／リツトル、好ましくは約１０乃至２０ミリダラム／
リツトルの濃度にて用いられる。
ム／リツトル、好ましくは約１０乃至２０ミリダラム／
リツトルの濃度にて用いられる。
一般に、処理中の圧力として約５ｓｏｏ乃至ｒ、ｏｏｏ
ｈｐａ２用いることが出来る。処理は一般に約Ｏ乃至３
５℃の温度範囲で行われる。加水分解可能なタンニン溶
液またはタンニン酸を用いる処ＩＭは一般に膜の操作特
性を所望の埴に保つのに必要な［１ｆで行われる。一般
に、この処ＪＩは操作時間ＳＯＯ〜１０００時間ごとに
約ｌＯ乃至６０分間、好筐しくに約１０乃至３０分間行
われる。
ｈｐａ２用いることが出来る。処理は一般に約Ｏ乃至３
５℃の温度範囲で行われる。加水分解可能なタンニン溶
液またはタンニン酸を用いる処ＩＭは一般に膜の操作特
性を所望の埴に保つのに必要な［１ｆで行われる。一般
に、この処ＪＩは操作時間ＳＯＯ〜１０００時間ごとに
約ｌＯ乃至６０分間、好筐しくに約１０乃至３０分間行
われる。
本発明は濁水の脱塩に用いられる透過器の処理に適用出
来そして透過器を操作から取りにづすことが必要な従来
の方法と同様に効果的な方法全提供する。同時に、本発
明の方法にこの種の処理において従来遭遇した沈殿およ
び汚染を伴うことなく海水に対して用いることが出来る
。
来そして透過器を操作から取りにづすことが必要な従来
の方法と同様に効果的な方法全提供する。同時に、本発
明の方法にこの種の処理において従来遭遇した沈殿およ
び汚染を伴うことなく海水に対して用いることが出来る
。
本発明ｒｌ下記の特定の実施例にエリ更Ｖｃ例示される
： 実施例１ 市販の逆浸透透過器をＡＳＴＭＤ−１１４１−５２に従
って調製された３へ０００ダ／を合成海水供給溶液を用
いて５ｓｘｓｈｐａ供給圧、２５℃お工び３０−転化率
にて操作した。塩透過は０．９６−であった。タンニン
酸（１０５６１１／ｌ）＋クエン酸（２７，ＯＯＯダ／
Ａ）を含む溶液を海水供給流に海水供給溶液中２ｏ即／
ｌタンニン酸およびＳＯＯダ／ｌクエン酸を得るような
割合で注入したつこの結果ｐＨ＆４の供給液となった。
： 実施例１ 市販の逆浸透透過器をＡＳＴＭＤ−１１４１−５２に従
って調製された３へ０００ダ／を合成海水供給溶液を用
いて５ｓｘｓｈｐａ供給圧、２５℃お工び３０−転化率
にて操作した。塩透過は０．９６−であった。タンニン
酸（１０５６１１／ｌ）＋クエン酸（２７，ＯＯＯダ／
Ａ）を含む溶液を海水供給流に海水供給溶液中２ｏ即／
ｌタンニン酸およびＳＯＯダ／ｌクエン酸を得るような
割合で注入したつこの結果ｐＨ＆４の供給液となった。
処理３０分後、注入全土めそして更に約１５分間操作し
た後塩透過はａ６Ｇ１１に低下した。生成物流の変化は
認められなかった。
た後塩透過はａ６Ｇ１１に低下した。生成物流の変化は
認められなかった。
実施例２
実施ｆｌｌの一般的操作を反復し、但し透過器は２．７
０１の初期塩透過を有しそして用い友処理溶液ｒｉｌ
０Ｍ１ｌ／１タ７二７酸＋ｒｓＯｏａｐ／ｌクエン酸で
あった。３０分の処理の後、注入を止めそして塩透過は
α６７慢に低下した。
０１の初期塩透過を有しそして用い友処理溶液ｒｉｌ
０Ｍ１ｌ／１タ７二７酸＋ｒｓＯｏａｐ／ｌクエン酸で
あった。３０分の処理の後、注入を止めそして塩透過は
α６７慢に低下した。
実施ＩＭＪ ３
実施例８の一般的操作を反復し、但しタンニン酸お工び
クエン酸七共ＫＮａＨ８Ｏｓ ５００ダ／を全海水供給
水に加えた。処理前および処理後の塩透通事はそれぞれ
２４８−およびα１１１６−であった。
クエン酸七共ＫＮａＨ８Ｏｓ ５００ダ／を全海水供給
水に加えた。処理前および処理後の塩透通事はそれぞれ
２４８−およびα１１１６−であった。
爽 ｍ 例 ４
実施例３の一般的操作を反復し、但しクエン酸の代りｌ
／Ｃ塙ｍｋＴｊＨｋ２．５に下げる量にて海水供給水に
加えた。処理前および処理後の塩透過はそれぞれ！５ｇ
’ｌｌおよび０．８０−でめった。
／Ｃ塙ｍｋＴｊＨｋ２．５に下げる量にて海水供給水に
加えた。処理前および処理後の塩透過はそれぞれ！５ｇ
’ｌｌおよび０．８０−でめった。
実 施 例 ５
実施例２の一般的操作全反復し、但しクエン酸會実施例
２で用いた５００ダ／ｌの代シに２００Ｗ／ｌの＃度に
て用いた。処理中の海水供給水のｐＨに４．７乃至表８
変化した。処理前お工び処理後の堰透通事にそれぞれ１
．４４−およびａ８８−であった。
２で用いた５００ダ／ｌの代シに２００Ｗ／ｌの＃度に
て用いた。処理中の海水供給水のｐＨに４．７乃至表８
変化した。処理前お工び処理後の堰透通事にそれぞれ１
．４４−およびａ８８−であった。
特許出願人 イー・アイ・デュポン・デ・ニモアス・
アンド・カイノ！、二一
アンド・カイノ！、二一
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ 海水の浸透圧より大きい圧力下に海水を選択透過
性構造体と接触させることにより海水の塩分ｋｍ少さぜ
る方法において、（α）海水のＷＨｋ約五〇未満に下げ
るのに十分な量の酸および（６）加水分解可能なタンニ
ンの溶液約５乃至５ｏａＩｉ／ｚｖ海水に加えることを
特許とする方法。 ２ 加える酸の量が供給海水のｐＨを約２乃至易に下げ
るのｒζ十分な量でおる、特許請求の範囲第１項記載の
方法。 龜 加える酸の量が供給海水のｓｌｔ＃３乃至４に下け
るのに十分な量である特許請求の範囲第２項記載の方法
。 未 供給海水に加える酸が硫酸、塩ＩＩ２またはりエン
酸でるる特許請求の範囲第１項記載の方法。 瓢 供給海水に加える酸が本質的にクエン酸からなる特
許請求の範囲第４項記載の方法。 ａ 加水分解可能なタンニンの溶液が本質的に約５乃至
８０ダ／Ｌの製置のタンニン酸から成る特許請求の範囲
第１項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US33496181A | 1981-12-21 | 1981-12-21 | |
| US334961 | 1981-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58109182A true JPS58109182A (ja) | 1983-06-29 |
Family
ID=23309632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57222232A Pending JPS58109182A (ja) | 1981-12-21 | 1982-12-20 | 海水脱塩方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0082705A1 (ja) |
| JP (1) | JPS58109182A (ja) |
| AR (1) | AR228545A1 (ja) |
| ES (1) | ES518360A0 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6468430B1 (en) | 1998-07-21 | 2002-10-22 | Toray Industries, Inc. | Method for inhibiting growth of bacteria or sterilizing around separating membrane |
| JP2007111608A (ja) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の性能改善方法および装置並びにその方法により性能改善された分離膜 |
| JP2007111606A (ja) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の改質方法および装置並びにその方法により改質された分離膜 |
| JP2007111607A (ja) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の改質方法および装置 |
| JP2007160173A (ja) * | 2005-12-12 | 2007-06-28 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の殺菌方法および装置並びにその方法により処理された分離膜 |
| JP2007167713A (ja) * | 2005-12-19 | 2007-07-05 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の運転方法および装置 |
| JP2007167725A (ja) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の改質方法および装置並びにその方法により改質された分離膜 |
| JP2011072861A (ja) * | 2009-09-29 | 2011-04-14 | Kurita Water Ind Ltd | 透過膜の阻止率向上方法及び透過膜 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002080671A1 (en) | 2001-04-05 | 2002-10-17 | Toray Industries, Inc. | Bactericide for use in water treatment, method for water treatment and apparatus for water treatment |
| NL1020702C2 (nl) * | 2002-05-29 | 2003-12-02 | Toray Industries | Waterbehandelend bactericide, waterbehandelingsmethode en een waterbehandelingsinrichting. |
| ES2212905B1 (es) * | 2003-01-16 | 2005-10-16 | Santiago Talo Valls | Procedimiento de recuperacion de membranas de osmosis inversa de poliamida aromatica enrollada en espiral y membrana correspondiente. |
| JP2009182161A (ja) | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Renesas Technology Corp | 半導体装置 |
| US9216385B2 (en) | 2010-10-04 | 2015-12-22 | Saudi Arabian Oil Company | Application of rejection enhancing agents (REAs) that do not have cloud point limitations on desalination membranes |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3660281A (en) * | 1970-05-06 | 1972-05-02 | Du Pont | Permeation separation membranes |
| US3886066A (en) * | 1972-11-06 | 1975-05-27 | Du Pont | Tannin treatment for non-porous semipermeable membranes |
| US3853755A (en) * | 1972-11-06 | 1974-12-10 | Du Pont | Osmosis efficiency from tannin treatment of non-porous semipermeable membranes having hydrous heavy metal coatings |
-
1982
- 1982-12-20 EP EP82306790A patent/EP0082705A1/en not_active Withdrawn
- 1982-12-20 AR AR291631A patent/AR228545A1/es active
- 1982-12-20 ES ES518360A patent/ES518360A0/es active Granted
- 1982-12-20 JP JP57222232A patent/JPS58109182A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6468430B1 (en) | 1998-07-21 | 2002-10-22 | Toray Industries, Inc. | Method for inhibiting growth of bacteria or sterilizing around separating membrane |
| US6743363B2 (en) | 1998-07-21 | 2004-06-01 | Toray Industries, Inc. | Method of bacteriostasis or disinfection for permselective membrane |
| JP2007111608A (ja) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の性能改善方法および装置並びにその方法により性能改善された分離膜 |
| JP2007111606A (ja) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の改質方法および装置並びにその方法により改質された分離膜 |
| JP2007111607A (ja) * | 2005-10-19 | 2007-05-10 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の改質方法および装置 |
| JP2007160173A (ja) * | 2005-12-12 | 2007-06-28 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の殺菌方法および装置並びにその方法により処理された分離膜 |
| JP2007167713A (ja) * | 2005-12-19 | 2007-07-05 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の運転方法および装置 |
| JP2007167725A (ja) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Japan Organo Co Ltd | 分離膜の改質方法および装置並びにその方法により改質された分離膜 |
| JP2011072861A (ja) * | 2009-09-29 | 2011-04-14 | Kurita Water Ind Ltd | 透過膜の阻止率向上方法及び透過膜 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8402237A1 (es) | 1984-01-16 |
| ES518360A0 (es) | 1984-01-16 |
| EP0082705A1 (en) | 1983-06-29 |
| AR228545A1 (es) | 1983-03-15 |
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