JPS58120576A - 燃焼装置用セラミツクバ−ナプレ−ト - Google Patents

燃焼装置用セラミツクバ−ナプレ−ト

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JPS58120576A
JPS58120576A JP57003924A JP392482A JPS58120576A JP S58120576 A JPS58120576 A JP S58120576A JP 57003924 A JP57003924 A JP 57003924A JP 392482 A JP392482 A JP 392482A JP S58120576 A JPS58120576 A JP S58120576A
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JP
Japan
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ceramic
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burner plate
plate
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JP57003924A
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三原 敏弘
楠田 隆男
野間 浩一
多木 宏光
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Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアルミナ成分、シリカ成分と耐熱性セラミック
繊維との複合物に添加物としてリチウム成分およびニッ
ケル、マンガン、コバルト、チタン、銅、クロム、バナ
ジウムなどの成分を添加した繊維セラミックの板状体に
裏面より表面へ貫通せる多数の炎孔を設けて表面に連続
した三角形の凸起構造を持たせ、燃料ガスを三角形の凸
起の表面で効果的に燃焼させることにより大きな熱輻射
を得るようになされた燃焼装置用セラミックバーナプレ
ートに関するものである。
燃焼装置用輻射型ノく一ナプレートとしては、セラミッ
クプレートに炎孔を設けたシュバンクバーナ、金属金網
の表面にて燃焼ガスを燃焼させ金網を赤熱させるメタリ
ックバーナなどが知られている。シュバンクバーすにお
いてはプレートの加熱冷却による熱衝撃により亀裂が生
じ易いという欠点があり寿命時間が短い。スプレート自
体の熱伝導率が比較的大きい為燃焼表面の温度を900
 ℃以上にするとプレート裏面の特に炎孔附近の温度が
上昇して燃料ガスに着火し、逆火の危険性が出てくる。
したがって熱輻射性を大きくするためには900’C以
上の燃焼面温度が望まれるにもかかわらずセラミックプ
レートの寿命、バーナの安全性という点から燃焼面温度
は900°C以下に抑えられているのが現状である。シ
ュバンクバーナにおいて高輻射型のプレートを実現させ
るためプレートのセラミック構造を多孔質にするとか炎
孔を薄い壁をもったハニカム構造として炎孔壁の熱勾配
を下げるなどの方法が知られているが900’Cにて安
全に燃焼させることは困難である。メタリックバーナに
おいては点火後赤熱温度に至るまでの立ち上り時間が短
く、加工が容易であるなどの特徴を有するが、高温にお
ける耐腐食性が小さい為燃焼表面の温度を上げて大きな
熱輻射性を期待することは実際上無理である。
本発明はかかる輻射型バーナにおいて従来のシュバンク
バーナ、メタリックバーナに比してより高い温度(90
0℃以上)に赤熱し得る燃焼装置用高輻射型バーナプレ
ートに係るもので、Al2O3成分を50・6重量%〜
9o重M%、SiO2成分を49.6重景%〜10重量
%の範囲内の組成物に添加物としてリチウム成分および
ニッケル、マンガン、コバルト、チタン、銅、クロム、
バナジウムなどの成分を加えたものをアルミナ繊維、ア
ルミナ−シリカ系繊維などと複合した繊維セラミックを
板状に構成し、プレート表面に連続せる三角形の凸起模
様を形成すると大きな熱輻射性を備えたバーナプレート
が得られ、ガス燃焼時における排ガス中の一酸化炭素量
も少なくなることが見い出されたことに基づいてなさt
たものである。
本発明によって得られた燃焼装置用バーナプレートは表
面温度を900℃以上に保ち得るよう熱伝導率がo、1
V4/m、h、・c以下と小さく、三角形凸起を有した
表面構造からの大きな熱輻射性を実現したものであって
、Al2O3粉末(!:SiO2粉末との混合物に耐熱
性セラミック繊維を複合した繊維セラミックに添加物と
して酸化リチウム、炭酸リチウム又はリチウム成分を含
むペタライト、スポンジュメンなどを加え、さらにニッ
ケル、マンガン。
コバルト、チタン、銅、クロム、バナジウムなどの成分
を含む酸化物、炭酸物などの粉末を加えた後水中でスラ
リー状で混合する。これを連続する三角形凸起構造の反
転した表面構造と炎孔に相当するピンを備えた成形型の
中で注型することにより均一な複合物成形体を得ること
ができるのである。これを乾燥し焼成することによって
繊維セラミックで構成された高熱輻射性のバーナプレー
トが得られる。繊維セラミックに用いるAl2O3成分
SiO2成分は微粒子状にて反応性に富んだものを用い
るのが望ましくAl2O3成分としてγ型ム120s。
θ型ム1203粉末など又SiO2成分として非晶質S
iO2粉末を用いることにより、リチウム成分。
ニッケル、マンガン、コバルト、チタン、銅、クロム、
バナジウムなどの成分を含んだ複合物にて空気中900
℃〜13oO°Cの温度で焼成し、良好なる焼結度をも
った複合セラミック構造体が得られた。
耐熱性セラミック繊維に複合せるA120s 、 Si
O2混合粉末中のAl2O5成分が60.6重量%より
少い時はバーナプレートの耐熱性が悪く長時間の燃焼加
熱によってプレートの変形が生じる。又Al2O3成分
が90重量%以上の時はセラミック繊維の結合性が悪く
プレートの面強度が6”Vca以下と小さく実用上好ま
しくない。リチウム成分は繊維セラミック中に酸化物(
Li20)として0.1重量%〜6重量%含まれること
により、ガス燃焼の際の排ガス中の一酸化炭素量が減少
することが明らかにされた。リチウム成分が0.1重量
% より少い時はその効果が小さく5重量%より多い時
はプレートの曲げ強度が小さくなる。さらにリチウム成
分の他ニニノケル、マンガン、コバルト、チタン、銅、
クロム、バナジウムなどの成分を酸化物として繊維セラ
ミック中に併合させることによりガス燃焼を触媒的に一
層助長することが見い出された。リチウムと組合わせて
繊維セラミック中に含有される成分としてのニッケル、
マンガン。
コバルト、チタン、銅、クロム、バナジウムは繊維セラ
ミック成分に対して0.1重量%よりも 少ない時はリ
チウムとの相乗的な燃焼触媒効果か弱く、5重量%より
も多い時はプレートの曲強度が小さくなる。繊維セラミ
ック構造体に含まれる耐熱性繊維はアルミナ繊維、アル
ミナ−シリカ系繊維が望ましく、繊維セラミックの総量
に対して40重量%〜96重量係の範囲で複合すること
が望ましい。耐熱性繊維が40重量%より少ない場合は
繊維セラミックプレートの強度は大きいが嵩密度も大き
く低い熱伝導性の特長が失なわれ、逆に耐熱性繊維が9
6重量%より多い場合は繊維セラミックプレートの強度
がIK9/ca以下となるものである。A12 Qs 
、  Si 02微粉末と他の成分を含んだ混合粉末と
上記組成範囲の耐熱性繊維の混合スラリーをバーナプレ
ート型中で脱水成形し、2oO℃で乾燥した後、9oo
℃〜1300°Cで空気中焼成し繊維セラミック構造体
とする。900℃より低い温度で焼成した場合A120
31 5i02粉末粒子の反応が不十分でバーナプレー
トの強度が5 KV / ca以下となると共にバーナ
プレート使用時の加熱によって変形が生じるので好まし
くない。
一方1300℃以上で焼成すると耐熱性セラミック繊維
の形がくずれ易くなる。
本発明における繊維セラミック構造体によるバーナプレ
ートの表面は第1図に示す如く三角形の凸起が連続した
構造をとるもので、−辺の長さは6悲〜208程度に加
工することが出来る。
以下本発明のセラミックバーナプレートとその製造法に
ついて、実施例により具体的に説明する。
実施例1 θ型ム120s粉末を8!?、 8.1?、 9.69
゜11・2!?、12・Bf、 14.4y、 16.
2.p秤量し、これにそれぞれ微粉末の非晶暫5io2
を89、 7・9f?、6・4/p 4・8/ツ 3・
2ノt 1・6ノ、o・8y−混合した。これら7種の
混合粉末を500m1の水に分散し懸濁液を調製した。
一方アルミナーシリカ組成の耐熱性繊維35/を秤量し
た後、カッター7にて0.1 m〜5期長とし371!
の水に分散したもの7コを調製した。これらのAl2O
5,SiO2混合懸濁液とアルミナ−シリカ繊維の分散
物をそれぞれに混合して緩やかに攪拌した。更にこの混
合液に炭酸リチウム1.5ノを加えて混合したものはム
1203.  SiO2混合成分中に11203をそれ
ぞれ60重量%、so、s重量%。
60重量%、70重量係、80重量%、90重量%、9
0.5重量%の割合で含んだもので、リチウム成分はム
1203,5i02成分とアルミナ−シリカ繊維の総量
に対して酸化リチウムとして1.1 重量%含んだもの
である。これを更に10Jの水中に移して希釈された7
種のスラリーとした後、72X100−の金型中にて厚
みをほぼ25111に脱水成形した。脱水金型の底部に
は一辺を7臥とする三角形を底面にもつ深さ3藺の三角
錐形が連続した凹みを施し、第1図に図示する如く三角
形の底面に相当する線上に1 、158φのピンを貫通
させて上下方向に可動とした構造のものである。
脱水成形後上記のビンを金型外に抜きとり成形物を15
0℃にて6時間乾燥した。これを空気中1260℃にて
1.6時間加熱し急冷した。得られたバーナプレートは
セラミック繊維をAl2O3゜SiO2を主組成とした
セラミックで結合したもので、表面には連続する三角形
の凸起を備えたものである。得られたバーナプレートの
嵩密度と曲強度および熱伝導率を測定した結果を第1表
に示す。
これら各量比のム1203,5i02を含有した繊維セ
ラミックのバーナプレ2−トをベンチュリー管を取付け
たバーナ枠にセラミックウールのクッションを介して取
付け、例えば7011に水柱ガス圧の都市ガス6Cをノ
ズルより噴出させてバーナプレート表面にて燃焼させた
ところ三角形凸起を有した表面を950℃程度に赤熱さ
せても逆火を起すことはなく、高い赤熱温度と三角形凸
起による赤熱表面の増大により従来のシュバンクタイプ
のバーナプレートに比して30%程度の熱輻射量の増大
が認められた。きらにバーナプレートを950’Cに加
熱し1000時間保持後の収縮率を測定し第1表に示す
。第1表に見る如<11203成分が 5゜重量%より
少いもΩでは、960 ’C+  1000時間後の収
縮率が1%以上となり耐熱性が小さく、一方ム1203
成分量が90重量%よりも多くなるとプレートの曲強度
が5 Kq / c4以下となって望ましくない。ここ
でイ4Iられたバーナプレートは嵩密度が小さい為バー
ナ枠へはクッションを介して軽く取付けることができる
ものである。
第1表 バーナプレートの特性 実施例2 θ型A12039ノと非晶質の微粉末5iO23yの混
合粉末に炭酸リチウム(Li200s )と粉末状のN
ip、  MnCO5,Coo、  Ti0z、  C
ub、  Cr2O5゜T2O5を第2表に示す如くそ
れぞれの金属酸化物として種々の量にて混合した後50
0−の水に分散した。一方アルミナーンリ力系セラミ・
ツク繊維36ノを0.13B〜6藺に切断した後31の
水に分散したものをそれぞれ準備した。これらをそれぞ
れの粉末懸濁液中に投入して緩やかに攪拌混合した。こ
れらを更に101の水中に移して希釈されたスラリーと
した後実施例1と同様の方法により脱水成形し乾燥した
後1200’Cにて2時間空気中焼成した。得られたバ
ーナプレートは表面に連続せる三角形の凸起を備えたも
のでこれらの嵩密度2曲強度、熱伝導率を第2表に示す
。かようにして得られたバーナプレートを実施例1と同
様のバーナ枠に取付けて70μ水柱ガス圧の都市ガス(
6G)を用いてプレート表面にて燃焼させ、排ガス中の
00/cJo2比を測定した結果を同じく第2表に示す
。第2表に見る如くリチウム成分とニッケル、マンガン
、コバルト+  チ”ンp銅、り。
ム、バナジウムの内より1種又は2粁以上の成分を添加
して得られるバーツープレートは特にガス燃焼による排
ガス中の001002比が低く、ガスの燃焼性に優れた
ものである。
第2表 バーナプレートの特性 以上の実施例から明らかな如く、A1203. Si 
02の混合セラミック組成物と耐熱性セラミック繊維の
複合物にリチウムおよびニッケル、マンガンジコバルト
、チタン、銅、クロム、ノ<ナジウムなどの成分を含む
繊維セラミック構造体にて構成された連続せる三角形の
凸起模様を表面構造としたノ(−ナプレートは高熱輻射
性と優れたガス燃焼特性を備えたものであって、バーナ
枠への取付けも簡単でかつ長寿命の繊維セラミックによ
るバーナプレートを提供するものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例のバーナプレートの平面図、
第2図は第1図のムーA′線における断面図である。 1・・・・・・炎孔、2・・・・・・三角凸起、3・・
・・・・燃焼表面。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名第1

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  ム1203成分60.6重量%〜9o重量%
    。 SiO2成分49.6重量%〜1o重量% の範囲内よ
    りなるセラミック組成物と耐熱性セラミック繊維の複合
    物に添加物として。、1重量%〜6重量−のリチウム成
    分を酸化物として含んだセラミック構造体において裏面
    より表面に貫通する多数の炎孔を有し、表面に連続した
    三角形の凸起を形成した燃焼装置用セラミックバーナプ
    レート。
  2. (2)上記添加物として0.1重量%〜6重量%のリチ
    ウム成分と0.1重量%〜6重量%のニッケル! マン
    ガン、コバルト、チタン、銅、クロム2 バナジウムの
    成分の内より1種又は2種以上の成分を酸化物として含
    んだ特許請求の範囲第1項記載の燃焼装置用セラミック
    バーナプレート。
JP57003924A 1982-01-12 1982-01-12 燃焼装置用セラミツクバ−ナプレ−ト Granted JPS58120576A (ja)

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JPS6246514B2 JPS6246514B2 (ja) 1987-10-02

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5070050A (en) * 1988-10-14 1991-12-03 Raychem Corporation Metal oxide dielectric dense bodies, precursor powders therefor, and methods for preparing same
US5130280A (en) * 1988-10-14 1992-07-14 Raychem Corporation Metal oxide dielectric dense bodies, precursor powders therefor, and methods for preparing same
US5188886A (en) * 1988-10-14 1993-02-23 Raychem Corporation Metal oxide dielectric dense bodies, precursor powders therefor, and methods for preparing same

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US5188886A (en) * 1988-10-14 1993-02-23 Raychem Corporation Metal oxide dielectric dense bodies, precursor powders therefor, and methods for preparing same

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