JPS58122018A - メタン発酵ガスの処理方法 - Google Patents
メタン発酵ガスの処理方法Info
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- JPS58122018A JPS58122018A JP57003595A JP359582A JPS58122018A JP S58122018 A JPS58122018 A JP S58122018A JP 57003595 A JP57003595 A JP 57003595A JP 359582 A JP359582 A JP 359582A JP S58122018 A JPS58122018 A JP S58122018A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はメタン発酵ガスの処理方法に関する。
さらに詳しくはメタン発酵法で発生したガス中の炭酸ガ
スをプレッシャースイング法(交互圧力変動法)により
回収する方法に関するものである。
スをプレッシャースイング法(交互圧力変動法)により
回収する方法に関するものである。
酵ガスである下水汚泥の消化メタン発酵ガスには通常3
5〜40Vo1%の炭酸ガスが含まれている。
5〜40Vo1%の炭酸ガスが含まれている。
このため発熱量が低く用途が制限されていた。
きるものである。
本発明者らはこの点に着目し検討を重ねた結果、炭酸ガ
スの除去にプレッシャースイング法を用いることに想到
し本発明に到った。
スの除去にプレッシャースイング法を用いることに想到
し本発明に到った。
従来一般に廃ガス中の炭酸ガスを1収′除去する方法と
しては、アルカリ液、例えばアミン水溶液や炭酸カリウ
ム水溶液で吸収し加熱再生する化学吸収法、加圧水によ
り吸収し減圧放散する水吸収法が知られている。 しか
し前者は再生時に大量の熱エネルギーを必要とし、後者
の場合は物理吸収のため30 kv/cjG!i!度の
^圧にする必要があり、日収コストが高くなるのでメタ
ン発酵ガスには適当でない。 またメタン発酵ガス中の
炭酸がスを除去する方法として、特開昭56−1187
91号公報に、メタン発酵ガスをタンク内で水と接触さ
せ、吸収水をタンク外へ取出して大気中へ放散させる方
法が記載されているが、この方法はar”m したプレ
ッシャースイング法により炭酸ガスを回収する方法を見
出したものである。
しては、アルカリ液、例えばアミン水溶液や炭酸カリウ
ム水溶液で吸収し加熱再生する化学吸収法、加圧水によ
り吸収し減圧放散する水吸収法が知られている。 しか
し前者は再生時に大量の熱エネルギーを必要とし、後者
の場合は物理吸収のため30 kv/cjG!i!度の
^圧にする必要があり、日収コストが高くなるのでメタ
ン発酵ガスには適当でない。 またメタン発酵ガス中の
炭酸がスを除去する方法として、特開昭56−1187
91号公報に、メタン発酵ガスをタンク内で水と接触さ
せ、吸収水をタンク外へ取出して大気中へ放散させる方
法が記載されているが、この方法はar”m したプレ
ッシャースイング法により炭酸ガスを回収する方法を見
出したものである。
即ら本発明の要旨は、メタン発酵法で発生したガス中の
炭酸ガスをプレッシャースイング法により回収する方法
である。 本発明の方法によれば吸着圧力も低く、必要
エネルギーも加圧に要する電力だけであり、加圧発酵槽
の場合はこれも必要なく、極めて経済的に炭酸ガスを回
収し得る。
炭酸ガスをプレッシャースイング法により回収する方法
である。 本発明の方法によれば吸着圧力も低く、必要
エネルギーも加圧に要する電力だけであり、加圧発酵槽
の場合はこれも必要なく、極めて経済的に炭酸ガスを回
収し得る。
本発明の方法により炭酸ガスを除去されたメタン発酵ガ
スは昇圧された圧力でプレッシャースイング装置から送
り出されるから、使用するのに有利である。 例えばガ
スエンジンやガスタービン等の熱III閏の燃料として
利用する場合は加圧状態のまま熱機関に使用できるため
過給器付エンジンにそのまま利用できる。
スは昇圧された圧力でプレッシャースイング装置から送
り出されるから、使用するのに有利である。 例えばガ
スエンジンやガスタービン等の熱III閏の燃料として
利用する場合は加圧状態のまま熱機関に使用できるため
過給器付エンジンにそのまま利用できる。
本発明のプレッシャースイング法の圧力が10に=t/
cdGを超えると装置費が^価になり、これに斗オライ
ド系モレキュラーシープ、シリカゲル、アルミナゲル等
市販の各種吸着剤を使用できるが、カーボンモレキュラ
ーシープを使用すると、吸着剤単位容積あたりの処理能
力が多きく、かつガスの残留水分に対する抵抗性が大き
く、耐用年数が長くなるので他の吸着剤に比べて有利で
ある。
cdGを超えると装置費が^価になり、これに斗オライ
ド系モレキュラーシープ、シリカゲル、アルミナゲル等
市販の各種吸着剤を使用できるが、カーボンモレキュラ
ーシープを使用すると、吸着剤単位容積あたりの処理能
力が多きく、かつガスの残留水分に対する抵抗性が大き
く、耐用年数が長くなるので他の吸着剤に比べて有利で
ある。
メタン発酵槽で発生するガスの濃度は通常35℃程度か
もしくは55℃程度で、いずれも水分飽和の状態である
から、これを少なくとも40℃以下、好ましくは20’
CI!i!度に冷却して水分を減少させるのが望ましい
。 しかし吸着剤の種類によっては更に低温にして脱水
、乾燥する必要があるので、この点に於ても前記のよう
にカーボンモレキュラーシープを使用すると有利である
。
もしくは55℃程度で、いずれも水分飽和の状態である
から、これを少なくとも40℃以下、好ましくは20’
CI!i!度に冷却して水分を減少させるのが望ましい
。 しかし吸着剤の種類によっては更に低温にして脱水
、乾燥する必要があるので、この点に於ても前記のよう
にカーボンモレキュラーシープを使用すると有利である
。
以下第一図に示すフローシートに従って本発明を説明す
る。
る。
メタン発酵槽1から発生したガスは、通常硫化水素ガス
等の不純物を含んでいるため、脱硫器2を通した後昇圧
lll3で必要な圧力に昇圧される。
等の不純物を含んでいるため、脱硫器2を通した後昇圧
lll3で必要な圧力に昇圧される。
当然のことながら硫化水素等を含まない発酵ガスの場合
には脱硫器は不要でありそのまま昇圧する。
には脱硫器は不要でありそのまま昇圧する。
1圧されたガスはクーラー4で冷却し水分を下げ’y*
、吸着剤が充填された吸着塔5に導入される。
、吸着剤が充填された吸着塔5に導入される。
吸着塔は最低2塔より構成される、塔数が多くなれば回
収率も上昇するが、設備費も上るので通常は2〜6塔で
構成される。 本プレッシャースイング装置で発酵ガス
中の炭酸ガスが吸着され、ガス中のメタン濃度が上昇し
、バッファータンク8を通じ7利用側に送られる。 一
方吸着塔5内に吸着された炭酸ガスは真空ポンプ6によ
って減圧脱糖される。
収率も上昇するが、設備費も上るので通常は2〜6塔で
構成される。 本プレッシャースイング装置で発酵ガス
中の炭酸ガスが吸着され、ガス中のメタン濃度が上昇し
、バッファータンク8を通じ7利用側に送られる。 一
方吸着塔5内に吸着された炭酸ガスは真空ポンプ6によ
って減圧脱糖される。
大気圧[の場合は当然真空ポンプ6は不要である。 脱
着された炭酸ガスは貯槽7を軽て使用に供する。 この
炭酸ガスは用途によりそのまま輸送して使用するか、あ
るいは従来の液化炭酸ガス報造設備に導入され液化炭酸
ガスを親造する。
着された炭酸ガスは貯槽7を軽て使用に供する。 この
炭酸ガスは用途によりそのまま輸送して使用するか、あ
るいは従来の液化炭酸ガス報造設備に導入され液化炭酸
ガスを親造する。
以下具体的に本発明の実施態様を説明する。
下水処理工場より発生する下水汚泥の処理のため、婚気
性発酢(いわゆるメタン発酵)により発生するガスはそ
の成分が炭酸ガス30〜35Vo1%残りがメタンでそ
の外に少量の水素、窒素及び酸ガスが除去され、5v0
1%の炭酸ガスを含む^カロリーに精製される。 この
ガスを従来利用されているガスエンジンに利用すると、
炭酸ガスを除去していないメタン発酵ガスに比ベカロリ
ーが5000〜6000KaIl/N−から8000K
cal/N♂に増加し、ガスエンジンの燃料として使用
する場合、その効率が約25%増加した。 一方真空ポ
ンプを用いて70 torrまで減圧lI21された炭
酸ガスは純度99%で得られた。 これは従来の液化炭
酸ガス原料として充分な純度である。
性発酢(いわゆるメタン発酵)により発生するガスはそ
の成分が炭酸ガス30〜35Vo1%残りがメタンでそ
の外に少量の水素、窒素及び酸ガスが除去され、5v0
1%の炭酸ガスを含む^カロリーに精製される。 この
ガスを従来利用されているガスエンジンに利用すると、
炭酸ガスを除去していないメタン発酵ガスに比ベカロリ
ーが5000〜6000KaIl/N−から8000K
cal/N♂に増加し、ガスエンジンの燃料として使用
する場合、その効率が約25%増加した。 一方真空ポ
ンプを用いて70 torrまで減圧lI21された炭
酸ガスは純度99%で得られた。 これは従来の液化炭
酸ガス原料として充分な純度である。
この場合の電力は0.15KW/Nf発酵ガスであり、
従来方法に比べ非常に経済的であり、ガスエンジンの効
率向上による電力発生最の約1/3で充分であり、エネ
ルギーバランス上非常に経済的である。
従来方法に比べ非常に経済的であり、ガスエンジンの効
率向上による電力発生最の約1/3で充分であり、エネ
ルギーバランス上非常に経済的である。
なお本発明の方法は下水処理汚泥のメタン発酵ガスのみ
ならず、バイオマスシステムなどの炭酸ガスを含むメタ
ンガスの処理に適用することができる。
ならず、バイオマスシステムなどの炭酸ガスを含むメタ
ンガスの処理に適用することができる。
出願人 親鉄化学工業株式会社
代表者 佐々木 浩
手続補正型
昭和57年2月Zす
1、 特許出願の表示 昭和57年特許願第06My
r号2、 発明の名称 メタン発酵ガスの処理方
法a、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番@ 673−01 住 所 兵庫県txtfiiii5MWa 4
e番地の1名 称 −鉄化学工業株式会社 4、補正命令の日付 自 発1 5、
補正の対象 願書および明細書6、補正
の内容 昭和57年1月12日差出の願書および明S書を別紙の
とおり提出します(浄書につき内容に変更なし)以
上
r号2、 発明の名称 メタン発酵ガスの処理方
法a、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番@ 673−01 住 所 兵庫県txtfiiii5MWa 4
e番地の1名 称 −鉄化学工業株式会社 4、補正命令の日付 自 発1 5、
補正の対象 願書および明細書6、補正
の内容 昭和57年1月12日差出の願書および明S書を別紙の
とおり提出します(浄書につき内容に変更なし)以
上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)メタン発酵法で発生したガス中の炭酸ガスをプレ
ッシャースイング法により回収する方法。 ;、(2>プレッシャースイング法の畷着圧力が大;負
圧以上10Ka /jG以下である特許請求の範囲(1
)記載の方法。 (1)記載の方法。 シープを用いる特許請求の範囲(1)記載の方法。 (6)発生ガスの温度を40℃以下にして処理する特許
請求の範囲(1)に記載の方法。 (7)脱硫機構を備えたプレッシャースイング法を用い
る特許請求の範fl(1)記載の方法。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57003595A JPS58122018A (ja) | 1982-01-12 | 1982-01-12 | メタン発酵ガスの処理方法 |
| CA000401166A CA1202576A (en) | 1982-01-12 | 1982-04-16 | Process for separating carbonic acid gas from methane- rich gas |
| EP19820301989 EP0083832B1 (en) | 1982-01-12 | 1982-04-19 | Process for separating carbonic acid gas from methane-rich gas |
| DE8282301989T DE3272104D1 (en) | 1982-01-12 | 1982-04-19 | Process for separating carbonic acid gas from methane-rich gas |
| AT82301989T ATE20831T1 (de) | 1982-01-12 | 1982-04-19 | Verfahren zur abtrennung von de co2 aus einem methanreichen gas. |
| AU83115/82A AU550377B2 (en) | 1982-01-12 | 1982-04-29 | Separation of carbonic acid gas from methane rich gas |
| MX19282882A MX161080A (es) | 1982-01-12 | 1982-05-24 | Procedimiento para separar gas de acido carbonico de gas rico en metano |
| US06/581,208 US4581044A (en) | 1982-01-12 | 1984-02-21 | Process for separating carbonic acid gas from methane-rich gas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57003595A JPS58122018A (ja) | 1982-01-12 | 1982-01-12 | メタン発酵ガスの処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58122018A true JPS58122018A (ja) | 1983-07-20 |
Family
ID=11561821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57003595A Pending JPS58122018A (ja) | 1982-01-12 | 1982-01-12 | メタン発酵ガスの処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58122018A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100810721B1 (ko) | 2007-08-29 | 2008-03-07 | (주)대성그린테크 | 매립지 가스 재이용 방법 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5360394A (en) * | 1976-10-15 | 1978-05-30 | Air Prod & Chem | Method of purifying hydrogen by selective adsorption |
-
1982
- 1982-01-12 JP JP57003595A patent/JPS58122018A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5360394A (en) * | 1976-10-15 | 1978-05-30 | Air Prod & Chem | Method of purifying hydrogen by selective adsorption |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100810721B1 (ko) | 2007-08-29 | 2008-03-07 | (주)대성그린테크 | 매립지 가스 재이용 방법 |
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