JPS58129002A - ペクチン様物質 - Google Patents
ペクチン様物質Info
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- JPS58129002A JPS58129002A JP57011766A JP1176682A JPS58129002A JP S58129002 A JPS58129002 A JP S58129002A JP 57011766 A JP57011766 A JP 57011766A JP 1176682 A JP1176682 A JP 1176682A JP S58129002 A JPS58129002 A JP S58129002A
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Landscapes
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はペクチン様物質、更に詳細にはClnnamo
rnum burmanii Bluffit (学名
)の樹皮および/または葉から抽出したペクチン様物質
その製造法並びに該ペクチン様物質からなる食品用増粘
剤に関するものである。
rnum burmanii Bluffit (学名
)の樹皮および/または葉から抽出したペクチン様物質
その製造法並びに該ペクチン様物質からなる食品用増粘
剤に関するものである。
本発明にいうCinnamomum burmanii
Blume社桂皮の一種である。一般に知られている
桂皮としては中国産桂皮(Cinnamomum ca
ssiaBlume)。
Blume社桂皮の一種である。一般に知られている
桂皮としては中国産桂皮(Cinnamomum ca
ssiaBlume)。
セイロン産桂皮(’(:innamomum ceyl
anicumNees ) 、日本産桂皮(Ci nn
amomum 1oure i r 1iNees)な
どがある。一般に桂皮という場合はセイロン産桂皮を指
し、中国産桂皮をカッ7ヤ桂皮、日本産桂皮を肉桂と称
して区別している([香辛料の化学J第106頁、産業
図書株式会社版)。
anicumNees ) 、日本産桂皮(Ci nn
amomum 1oure i r 1iNees)な
どがある。一般に桂皮という場合はセイロン産桂皮を指
し、中国産桂皮をカッ7ヤ桂皮、日本産桂皮を肉桂と称
して区別している([香辛料の化学J第106頁、産業
図書株式会社版)。
これらの桂皮はそれぞれ異なつ九特徴を有しているが、
食品には一般に香味剤として使用されている。
食品には一般に香味剤として使用されている。
しかるに本発明者等は俗にジャワ産桂皮と呼ばれている
Cinnamomum burmanii Blume
の樹皮および/ま几は東の粉末が水の存在下で多量の粘
稠性物質を発現するということ、更にか\る現象が上記
したCinnamomum burmanii Blu
me IIC於て顕著に見られること全見出した。
Cinnamomum burmanii Blume
の樹皮および/ま几は東の粉末が水の存在下で多量の粘
稠性物質を発現するということ、更にか\る現象が上記
したCinnamomum burmanii Blu
me IIC於て顕著に見られること全見出した。
ら粘稠性物質ケ抽出し、それを分析すると共に食品への
利用について種々研究した結果、分析による性状はハイ
メトキンルベクチン(以降単に「ペクチン」と称する)
に近似しているが、食品への利用としては増粘効果が厳
重顕著である、という知見を得て本発明を完成した。
利用について種々研究した結果、分析による性状はハイ
メトキンルベクチン(以降単に「ペクチン」と称する)
に近似しているが、食品への利用としては増粘効果が厳
重顕著である、という知見を得て本発明を完成した。
か\る知見に基いて完成された不発明の要旨は水9弱酸
、アルカリに可溶で、有機溶剤に不溶でガラクツロン酸
量が20〜10%、エステル化度が80〜90%で、0
.5−水溶液中におけるpHが6.0〜6.5、粘度が
1000 ep以上であって、赤外線吸収スペクトル法
分析の結果3500〜3200 cpn−”付近、29
10〜2890tyx−’付近。
、アルカリに可溶で、有機溶剤に不溶でガラクツロン酸
量が20〜10%、エステル化度が80〜90%で、0
.5−水溶液中におけるpHが6.0〜6.5、粘度が
1000 ep以上であって、赤外線吸収スペクトル法
分析の結果3500〜3200 cpn−”付近、29
10〜2890tyx−’付近。
1740〜1730σ4付近、 1620−1590c
rn−’付近、1450〜1300m−耐近、1050
〜990(?1ll−’付近に強い吸収を示すClnn
arMomum burnxani 1B1unaeか
ら抽出し念ペクチン様物質おLびその製造法並びに義ペ
クチン様物質からなる食品用増粘剤に関する〇 以下、本発明の内容について詳しく述べる。
rn−’付近、1450〜1300m−耐近、1050
〜990(?1ll−’付近に強い吸収を示すClnn
arMomum burnxani 1B1unaeか
ら抽出し念ペクチン様物質おLびその製造法並びに義ペ
クチン様物質からなる食品用増粘剤に関する〇 以下、本発明の内容について詳しく述べる。
不発明のペクチン様物質はCinnmmomumbur
manii Blumeから抽出、製造したもoである
が、該ペクチン様物質の赤外線吸収スペクトルの吸収パ
ターンt−1s1図に実線で示す。縦軸は透過率(チ)
、横軸は波数(、、−’ )を示す。1111図に実線
で示す如(3500〜3200m−’付近、2910〜
2890c11″8付近、 1740〜1730es−
’付近。
manii Blumeから抽出、製造したもoである
が、該ペクチン様物質の赤外線吸収スペクトルの吸収パ
ターンt−1s1図に実線で示す。縦軸は透過率(チ)
、横軸は波数(、、−’ )を示す。1111図に実線
で示す如(3500〜3200m−’付近、2910〜
2890c11″8付近、 1740〜1730es−
’付近。
1620〜1590m−吋近、1450〜1300国−
1付近、1050〜990cIIM″付近にそれぞれ強
い吸収があり、3500〜32006R″付近の吸収は
幅広く、2910〜2890保−1付近の吸収及び17
40〜1730cys−’付近の吸収はや中鋭利な吸収
であり、1620〜1590cns−’付近の吸収はや
や幅広い吸収であシ、1450〜1300 cm−”付
近の吸収は幅広りやや平坦な吸収であ夛、そして105
0〜990rx−”付近の吸収は幅広い吸収の頂点を形
成している。
1付近、1050〜990cIIM″付近にそれぞれ強
い吸収があり、3500〜32006R″付近の吸収は
幅広く、2910〜2890保−1付近の吸収及び17
40〜1730cys−’付近の吸収はや中鋭利な吸収
であり、1620〜1590cns−’付近の吸収はや
や幅広い吸収であシ、1450〜1300 cm−”付
近の吸収は幅広りやや平坦な吸収であ夛、そして105
0〜990rx−”付近の吸収は幅広い吸収の頂点を形
成している。
上記のペクチン様物質の赤外線吸収スペクトルの吸収パ
ターンt1第1図の破線で示す柑橘類、リンゴ、イチゴ
等から抽出、製造されたペクチンのそれと稍類似してい
る0 しかしながら本発明のペクチン様物質と上記のペクチン
につき測定し友性状は第1表に示す如く異なっている。
ターンt1第1図の破線で示す柑橘類、リンゴ、イチゴ
等から抽出、製造されたペクチンのそれと稍類似してい
る0 しかしながら本発明のペクチン様物質と上記のペクチン
につき測定し友性状は第1表に示す如く異なっている。
第1表
第1表中、A・・・本発明のペクチン様物質、B・・・
一般的に使用されているペクチン、a・・・ガラクツロ
ン酸量、b・・・エステル化度、C・・・胆、d・−・
粘!である。
一般的に使用されているペクチン、a・・・ガラクツロ
ン酸量、b・・・エステル化度、C・・・胆、d・−・
粘!である。
上記第1表の測定結果のうちc、d即ち胆及び粘度はペ
クチン様物質、ペクチン各々の0.5嘔の水溶液につい
て行なったものである。そしてガラクツロン酸量はカル
バゾール−am法で肯定し、エステル化度はフードケき
カルコーデックス法で測定した。また、粘度tiBIj
粘度針に工って、溶液温度25℃で測定した。
クチン様物質、ペクチン各々の0.5嘔の水溶液につい
て行なったものである。そしてガラクツロン酸量はカル
バゾール−am法で肯定し、エステル化度はフードケき
カルコーデックス法で測定した。また、粘度tiBIj
粘度針に工って、溶液温度25℃で測定した。
第1表から明らかなようにペクチン様物質とペクチンと
はpHと粘度が大きく異なってシシ、殊に粘度において
ペクチン様物質の増粘剤としての効用が明確に現われて
いる。また、上記ペクチン様物質の溶液に糖を添加溶解
しても粘度が増加するだけで明確なゲルを形成しないの
く対し、ペクチンの場合は明らかにゲルを形成する等の
相異も認められる。
はpHと粘度が大きく異なってシシ、殊に粘度において
ペクチン様物質の増粘剤としての効用が明確に現われて
いる。また、上記ペクチン様物質の溶液に糖を添加溶解
しても粘度が増加するだけで明確なゲルを形成しないの
く対し、ペクチンの場合は明らかにゲルを形成する等の
相異も認められる。
こoxうK Cinnamomum burmanii
131umeから抽出したペクチン様物質はペクチン
に相似ている点がな−ではないが、必ずしもペクチンと
は同一物質でない。また上記ペクチン様物質は第2表に
示す如く、水2弱酸、アルカリに可溶で、有機溶媒に不
溶という性質を有している。
131umeから抽出したペクチン様物質はペクチン
に相似ている点がな−ではないが、必ずしもペクチンと
は同一物質でない。また上記ペクチン様物質は第2表に
示す如く、水2弱酸、アルカリに可溶で、有機溶媒に不
溶という性質を有している。
第 2 表
実験方法:100−の溶液中にペクチン様物質(粉末)
0.1ft添加し、時々攪拌 しながら室温で1日間放置した・尚、 水酸化す) +7ウム、酢酸、塩酸の各溶液Fi、l規
定溶液である。
0.1ft添加し、時々攪拌 しながら室温で1日間放置した・尚、 水酸化す) +7ウム、酢酸、塩酸の各溶液Fi、l規
定溶液である。
次に上記したペクチン様物質の抽出、製造方法の一へ体
例について述べると、まず(’innamomumbu
rmanii Blume の樹皮および/また拡東
を粉砕する。粉砕する手段としては特に限定されず、ス
タンプミル式粉砕機、高速粉砕機等一般的に知られてい
る粉砕機によって粉砕すればよい。得られた粉末に水を
添加して該粉末を充分に膨潤させる。ここにいう水は常
温の水に限られるものではなく、冷水、熱水でもよいこ
とはもとより当然であるが、粉末を短時間で膨潤させる
ためには熱水であることが好ましく、以下の処理の場合
も同様である。上記粉末を充分に膨潤させて、必要に応
じてホモゲナイズ処理した後遠沈処理して上澄液全採取
し、得られた上澄液をアセトン又はエタノール中に加え
て骸上澄液を脱水し、それによって該上澄液中の固形分
を析出させる。次いで析出物を単独に採取してペクチン
様物質を得る。必要によりそれを再び水で膨潤させた後
ホモゲナイズ処理して膨潤させ念析出物を分散、溶液化
し、その後該溶液を乾燥する。乾燥手段としては凍結乾
燥。
例について述べると、まず(’innamomumbu
rmanii Blume の樹皮および/また拡東
を粉砕する。粉砕する手段としては特に限定されず、ス
タンプミル式粉砕機、高速粉砕機等一般的に知られてい
る粉砕機によって粉砕すればよい。得られた粉末に水を
添加して該粉末を充分に膨潤させる。ここにいう水は常
温の水に限られるものではなく、冷水、熱水でもよいこ
とはもとより当然であるが、粉末を短時間で膨潤させる
ためには熱水であることが好ましく、以下の処理の場合
も同様である。上記粉末を充分に膨潤させて、必要に応
じてホモゲナイズ処理した後遠沈処理して上澄液全採取
し、得られた上澄液をアセトン又はエタノール中に加え
て骸上澄液を脱水し、それによって該上澄液中の固形分
を析出させる。次いで析出物を単独に採取してペクチン
様物質を得る。必要によりそれを再び水で膨潤させた後
ホモゲナイズ処理して膨潤させ念析出物を分散、溶液化
し、その後該溶液を乾燥する。乾燥手段としては凍結乾
燥。
ドラム乾燥等一般に溶液の乾燥に使用されている乾燥方
法を行なえばよい。尚該ペクチン様物質を再び水に膨潤
、溶解させたものを乾燥するに当ってはデ/プン、デキ
ストプン、乳糖、セルロース等を乾燥前に添加混合して
もよい。
法を行なえばよい。尚該ペクチン様物質を再び水に膨潤
、溶解させたものを乾燥するに当ってはデ/プン、デキ
ストプン、乳糖、セルロース等を乾燥前に添加混合して
もよい。
上記したペクチン様物質の抽出、製造方法は一興体例で
あって、必ずしもこの方法(;限定されるものでないこ
とは当然である。
あって、必ずしもこの方法(;限定されるものでないこ
とは当然である。
次(一本発明によって得られるペクチン様物質の用途と
しては、該ペクチン様物質を溶解すると少量でも高粘度
を呈すること、該ペクチン様物質のpHが6、O〜6.
5というように中性C:近いこと、該ペクチン様物質が
ほとんど無味無臭でその溶液が無色であること、従来漢
方薬、香味剤として使用されている桂皮の1種から得た
ものであるから食品衛生上安全であること、該ペクチン
様物質が保水性(:富んでいること等に鑑みて、多くの
食品の増粘剤として使用することができる。この場合該
ペクチン様物質を単独で増粘剤として使用してもよく、
また一般的に知られている増粘剤、例えばローカストビ
ンガム、アラビアガム、グアガム等のガム類等を併用し
てもよい、そして、該ペクデン様物質を増粘剤として使
用し得る上記の食品の具体例としては、カレールク、V
テ二一、スープ、ソース、ドレツンング、マヨネーズ等
の粘稠性調味食品、アイスクリーム、ンヤーベブト等の
冷菓、クリーム、チョコレート等の粘稠性菓子類、ジャ
ム、マーマレード類、飲料等がある。
しては、該ペクチン様物質を溶解すると少量でも高粘度
を呈すること、該ペクチン様物質のpHが6、O〜6.
5というように中性C:近いこと、該ペクチン様物質が
ほとんど無味無臭でその溶液が無色であること、従来漢
方薬、香味剤として使用されている桂皮の1種から得た
ものであるから食品衛生上安全であること、該ペクチン
様物質が保水性(:富んでいること等に鑑みて、多くの
食品の増粘剤として使用することができる。この場合該
ペクチン様物質を単独で増粘剤として使用してもよく、
また一般的に知られている増粘剤、例えばローカストビ
ンガム、アラビアガム、グアガム等のガム類等を併用し
てもよい、そして、該ペクデン様物質を増粘剤として使
用し得る上記の食品の具体例としては、カレールク、V
テ二一、スープ、ソース、ドレツンング、マヨネーズ等
の粘稠性調味食品、アイスクリーム、ンヤーベブト等の
冷菓、クリーム、チョコレート等の粘稠性菓子類、ジャ
ム、マーマレード類、飲料等がある。
また、上記ペクチン様物質は伸展性においても優れてお
り、従って上記ペクチン様物質を食品6;添加すること
C:よって該食品の口ざわりをなめらかく二し、またジ
ャムやマーマレードの如きパン等(−塗布し℃喫食する
ような食品の場合、非常書:伸びの良いもの≦ユなる等
の品質改良効果も期待できる。
り、従って上記ペクチン様物質を食品6;添加すること
C:よって該食品の口ざわりをなめらかく二し、またジ
ャムやマーマレードの如きパン等(−塗布し℃喫食する
ような食品の場合、非常書:伸びの良いもの≦ユなる等
の品質改良効果も期待できる。
実施例1
(1) Cinnamomum burmanll
Blumeの樹皮の粉砕物(60メツシユ パス)50
0t(二水1071を加え攪拌後3時間放置して膨潤さ
せた後ホモゲナイズ処理する。
Blumeの樹皮の粉砕物(60メツシユ パス)50
0t(二水1071を加え攪拌後3時間放置して膨潤さ
せた後ホモゲナイズ処理する。
(2)その後10.000 rpmで5分間遠心分離す
る。
る。
φ)上澄液を容器に集める。
(船 得られた上澄液約9)をアセトン181中4:攪
拌しながら加え、該上澄液中の粘稠性物質を析出させる
。
拌しながら加え、該上澄液中の粘稠性物質を析出させる
。
(!9 その後、遠心分離【;よって上記の析出した粘
稠性物質を単独抽出する。
稠性物質を単独抽出する。
(輸 得られた粘稠恢物質約5Ofを水51(=添加し
ホモゲナイズ処理した後35メツシユの篩を通す。
ホモゲナイズ処理した後35メツシユの篩を通す。
(7)得られた液を真空凍結乾燥処理してペクチン様物
質的20fを得た・ 実施例2 マヨネーズへの使用 (原料) 卵 黄 13.0重量部サラ
ダ油 70.01 ビネガー 9.01 砂 糖 2.0 1食
塩 1.O1普辛料
1.01 水 3.0 1実施例1で
得たペクチン様物質 0.31ペクデン様物質を予
め水に添加し、膨潤させた後攪拌溶解し、それ≦:サラ
ダ油以外のすべての原料を添加して充分に混合する。
質的20fを得た・ 実施例2 マヨネーズへの使用 (原料) 卵 黄 13.0重量部サラ
ダ油 70.01 ビネガー 9.01 砂 糖 2.0 1食
塩 1.O1普辛料
1.01 水 3.0 1実施例1で
得たペクチン様物質 0.31ペクデン様物質を予
め水に添加し、膨潤させた後攪拌溶解し、それ≦:サラ
ダ油以外のすべての原料を添加して充分に混合する。
その後得られた混合物嬬−サラダ油を少しずつ入れなが
ら攪拌し乳化させて、マヨネーズを得た。
ら攪拌し乳化させて、マヨネーズを得た。
実施例3 ジャムへの使用
(原料)
イナゴ果実 40.0重量部水
12.Ol砂 糖
60.0 1クエン酸 0
.2 #実施例1で得たペクチン様物質 0.31
釜内にイナゴ果実と水10.0重量部を入れ、攪拌しな
がら砂糖を添加して沸騰させ、ブリックス度が約70I
;なるまで加熱する。
12.Ol砂 糖
60.0 1クエン酸 0
.2 #実施例1で得たペクチン様物質 0.31
釜内にイナゴ果実と水10.0重量部を入れ、攪拌しな
がら砂糖を添加して沸騰させ、ブリックス度が約70I
;なるまで加熱する。
その後攪拌しながら予め水1.0重量部に溶解しておい
たペクチン様物質を加えよく混合し加熱を停止する。次
≦二得られた混合物を激しく攪拌しながら、予め水1.
0重量部1;溶解しておいたクエン酸を加えてイナゴジ
ャムを得た。
たペクチン様物質を加えよく混合し加熱を停止する。次
≦二得られた混合物を激しく攪拌しながら、予め水1.
0重量部1;溶解しておいたクエン酸を加えてイナゴジ
ャムを得た。
第1図は本発明のペクチン様物質及び柑橘類、すyゴ、
イナゴ等から抽出、製造されたペクチンの赤外線吸収ス
ペクトルを示す図面である。 実線は本発明のペクチン様物質のスペクトルを示し、破
線は柑橘類、リンゴ、イナゴ等から抽出、製造されたペ
クチンのスペクトルを示す。 縦軸は透過率(S)、横軸は波数(、、−’ )を示す
。 特許出願人 ハウス食品工業株式会社代理人後 藤道
生 手続補正書 昭和57年2月23日 特許庁長官 島田妻構 殿 1、事件の表示 昭和57年特許 願第11766号 2、発明の名称 ペクチン様物質 3、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 6、 補正により増加する発明の数 0(1) 明細
書の特許請求の範囲を別紙の通り補正する。 (2) 明細書第2頁第19行目;第3頁第3行目。 第16行目及び第19行目;第4頁第1行目及び第17
〜18行目;第5頁第2〜3行目;第7頁第9行目;第
8頁最下行〜第9頁第1行目及び第11頁第15行目に
記載の「Cinnamomum burmanii B
15une Jを エ「Cinnamomum bur
mannii Blume Jと補傘する。 特許請求の範囲 l 水、弱酸、アルカリに可溶性、有機溶剤に不溶性で
あシ、ガラクツロン酸量が20〜ion、エステル化度
が80〜90%であり、o、s−水溶液中におけるpH
が6.0〜6.5、粘度が1.000cp 以上であり
、赤外線吸収スペクトル法分析の結果3500〜320
0α−1付近、2910〜2890 ai−” 付近、
1740〜1730 x−’付近、1620〜1590
51−’付近。 1450〜1300cm−”付近、及び1050〜99
05!I−’ 付近に強い吸収を示すClnnamo
mutnburmannii Blamaから抽出した
ペクチン様物質。 2 水、弱酸、アルカリに可溶性、有機溶剤に不溶性で
あり、ガラクツロン酸量が20〜1〇−、エステル化度
が80〜90嘩であり、0.5−水溶液中におけるpH
が6.0〜6.5、粘度が1,000cp以上であり、
赤外線吸収スペクトル分析の結果3500〜32005
11−”付近、 2910〜2890cm−”付近、1
740〜1730 am−”付近、 1620〜159
0cm−”付近、1450〜13003 付近、105
0〜990α−1付近に強い吸収を示す (:innamomum burmannii Blu
meから抽出したペクチン様物質からなる食品用増粘剤
。 3 Cinylarnomum burmannii
91umeの樹皮および/または葉を粉砕し、それに
水を添加して11潤させた後遠沈処理して上澄液を採取
し、得られた上澄液をエタノール又はアセトン中に加え
て析出する析出物を単独採取し、必要により再び水で膨
潤させ、ホモゲナイズ処理後乾燥することを特徴とする
ペクチン様物質の製造法。
イナゴ等から抽出、製造されたペクチンの赤外線吸収ス
ペクトルを示す図面である。 実線は本発明のペクチン様物質のスペクトルを示し、破
線は柑橘類、リンゴ、イナゴ等から抽出、製造されたペ
クチンのスペクトルを示す。 縦軸は透過率(S)、横軸は波数(、、−’ )を示す
。 特許出願人 ハウス食品工業株式会社代理人後 藤道
生 手続補正書 昭和57年2月23日 特許庁長官 島田妻構 殿 1、事件の表示 昭和57年特許 願第11766号 2、発明の名称 ペクチン様物質 3、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 6、 補正により増加する発明の数 0(1) 明細
書の特許請求の範囲を別紙の通り補正する。 (2) 明細書第2頁第19行目;第3頁第3行目。 第16行目及び第19行目;第4頁第1行目及び第17
〜18行目;第5頁第2〜3行目;第7頁第9行目;第
8頁最下行〜第9頁第1行目及び第11頁第15行目に
記載の「Cinnamomum burmanii B
15une Jを エ「Cinnamomum bur
mannii Blume Jと補傘する。 特許請求の範囲 l 水、弱酸、アルカリに可溶性、有機溶剤に不溶性で
あシ、ガラクツロン酸量が20〜ion、エステル化度
が80〜90%であり、o、s−水溶液中におけるpH
が6.0〜6.5、粘度が1.000cp 以上であり
、赤外線吸収スペクトル法分析の結果3500〜320
0α−1付近、2910〜2890 ai−” 付近、
1740〜1730 x−’付近、1620〜1590
51−’付近。 1450〜1300cm−”付近、及び1050〜99
05!I−’ 付近に強い吸収を示すClnnamo
mutnburmannii Blamaから抽出した
ペクチン様物質。 2 水、弱酸、アルカリに可溶性、有機溶剤に不溶性で
あり、ガラクツロン酸量が20〜1〇−、エステル化度
が80〜90嘩であり、0.5−水溶液中におけるpH
が6.0〜6.5、粘度が1,000cp以上であり、
赤外線吸収スペクトル分析の結果3500〜32005
11−”付近、 2910〜2890cm−”付近、1
740〜1730 am−”付近、 1620〜159
0cm−”付近、1450〜13003 付近、105
0〜990α−1付近に強い吸収を示す (:innamomum burmannii Blu
meから抽出したペクチン様物質からなる食品用増粘剤
。 3 Cinylarnomum burmannii
91umeの樹皮および/または葉を粉砕し、それに
水を添加して11潤させた後遠沈処理して上澄液を採取
し、得られた上澄液をエタノール又はアセトン中に加え
て析出する析出物を単独採取し、必要により再び水で膨
潤させ、ホモゲナイズ処理後乾燥することを特徴とする
ペクチン様物質の製造法。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 水、弱酸、アルカリに可溶性、有機溶剤に不溶性で
あ夛、ガラクツロン酸量が20〜10%、エステル化度
が80〜90−であり、0.5−水溶液中におけるpH
が6.0〜6.5、粘度が1.000 cp以上でTo
夛、赤外線吸収スペクトル法分析の結果3500〜32
00m−’付近、2910〜2890 exa−’付近
、1740〜173 G am−”付近、1620〜1
590c−付近。 1450〜1300G−1付近、及び1050〜990
ex−’付近に強い吸収を示すClnnamomum
burmanii Blume から抽出したペクチ
ン様物質。 2 水、弱酸、アルカリに可溶性、有機溶剤に不溶性で
1:)Lガラクツロン酸量が20〜10−、エステル化
度が80〜909Gであシ、0.5%水溶液中における
pHが6.0〜6.5、粘度が1,000 cp 以上
であ夛、赤外線吸収スペクトル分析の結果3500〜3
200cm−’付近、2910〜289051−’付近
、1740〜1730 cm−”付近、 1620〜1
590cm−’付近、1450〜1300 tym−’
付近 1050〜99051−”付近に強い吸収を示す
Clnnamonxum burmanii Blam
sから抽出したペクチン様物質からなる食品用増粘剤。 3 Cinnamomum burmanxi Bl
uzneの樹皮および/lたはIIヲ粉砕し、それに水
t′添加して膨潤させた後遠沈処理して上澄液を採取し
、得られた上澄液をエタノール又はアセトン中に加えて
析出する析出物を単独採徹し、必要により再び水で膨潤
させ、ホモゲナイズ処理後乾燥することt41I黴とす
るペクチン様物質の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57011766A JPS58129002A (ja) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | ペクチン様物質 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57011766A JPS58129002A (ja) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | ペクチン様物質 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58129002A true JPS58129002A (ja) | 1983-08-01 |
| JPH0212241B2 JPH0212241B2 (ja) | 1990-03-19 |
Family
ID=11787095
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57011766A Granted JPS58129002A (ja) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | ペクチン様物質 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58129002A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103458907A (zh) * | 2011-03-09 | 2013-12-18 | 地塞医药有限公司 | 阴香提取物、提取方法及该提取物作为质子泵下调剂、酶抑制剂和粘膜保护剂的应用 |
| US20130344181A1 (en) * | 2010-11-23 | 2013-12-26 | Pt. Dexa Medica | Substantially coumarin-free extract of cinnamon and its production method |
| US9700590B2 (en) | 2004-03-01 | 2017-07-11 | In Ingredients, Inc. | Methods and materials for reducing or eliminating risk factors associated with syndrome X |
-
1982
- 1982-01-29 JP JP57011766A patent/JPS58129002A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9700590B2 (en) | 2004-03-01 | 2017-07-11 | In Ingredients, Inc. | Methods and materials for reducing or eliminating risk factors associated with syndrome X |
| US20130344181A1 (en) * | 2010-11-23 | 2013-12-26 | Pt. Dexa Medica | Substantially coumarin-free extract of cinnamon and its production method |
| US9131723B2 (en) * | 2010-11-23 | 2015-09-15 | Pt. Dexa Medica | Substantially coumarin-free extract of cinnamon and its production method |
| CN103458907A (zh) * | 2011-03-09 | 2013-12-18 | 地塞医药有限公司 | 阴香提取物、提取方法及该提取物作为质子泵下调剂、酶抑制剂和粘膜保护剂的应用 |
| JP2014508774A (ja) * | 2011-03-09 | 2014-04-10 | ペルセロアン・テルバタス デキサ・メディカ | ジャワニッケイの抽出物、抽出方法、ならびにプロトンポンプダウンレギュレーター、酵素阻害剤および粘膜保護剤としてのそれの使用 |
| EP2683392A4 (en) * | 2011-03-09 | 2014-12-03 | Pt Dexa Medica | CINNAMOMUM BURMANII EXTRACT, EXTRACTION METHOD AND ITS USE AS PROTONAL PUMP DOWNWARD CONTROL, ENZYME HUMAN AND MUCOPROTECTOR |
| AU2012226374B2 (en) * | 2011-03-09 | 2016-11-17 | Pt. Dexa Medica | Cinnamomum burmanii extract, extraction process and its use as proton pump down-regulator, enzyme inhibitor, and mucoprotector |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0212241B2 (ja) | 1990-03-19 |
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