JPS58135609A - フエライト磁性材料の製造方法 - Google Patents
フエライト磁性材料の製造方法Info
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- JPS58135609A JPS58135609A JP1843982A JP1843982A JPS58135609A JP S58135609 A JPS58135609 A JP S58135609A JP 1843982 A JP1843982 A JP 1843982A JP 1843982 A JP1843982 A JP 1843982A JP S58135609 A JPS58135609 A JP S58135609A
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Links
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
- H01F1/36—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles
- H01F1/37—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles in a bonding agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
粉末冶金法で製造されるフェライト磁性材料は有用な電
子部品として各種デバイスに用いられ、これらデバイス
の発展に貢献している。
子部品として各種デバイスに用いられ、これらデバイス
の発展に貢献している。
しかしながら粉末冶金法で製造される丸め焼成時に10
〜20チもの収縮を伴ない、焼成体の寸法に大きなバラ
ツキを生じる。このため電子部品として用いる際、組立
品そのものにも大きな寸法バラツキをもたらし、デバイ
スの高性能化の障害となっている。従ってより高性能の
デバイスとするためkはフェライトの高寸法精度化が重
要であり本発明の目的とする所である。
〜20チもの収縮を伴ない、焼成体の寸法に大きなバラ
ツキを生じる。このため電子部品として用いる際、組立
品そのものにも大きな寸法バラツキをもたらし、デバイ
スの高性能化の障害となっている。従ってより高性能の
デバイスとするためkはフェライトの高寸法精度化が重
要であり本発明の目的とする所である。
従来高寸法精度を得るKは、収縮率を常に一定に制御す
る努力が当該業者にて払われてきたが、限界が#)シ、
高寸法精度化は達成出来ていない。また、10〜20チ
もの大きな収縮率を小さくすることによシ高寸法精度を
得る努力も続けられてはいるものの充分ではない。例え
ばフェライトと樹脂とを混合したる後成形後固化したい
わゆるモールドタイプの製品は金製と製品の寸法の差は
極めて少なく高寸法精度を達成し得るものの製品強度が
弱く応用が限定される。
る努力が当該業者にて払われてきたが、限界が#)シ、
高寸法精度化は達成出来ていない。また、10〜20チ
もの大きな収縮率を小さくすることによシ高寸法精度を
得る努力も続けられてはいるものの充分ではない。例え
ばフェライトと樹脂とを混合したる後成形後固化したい
わゆるモールドタイプの製品は金製と製品の寸法の差は
極めて少なく高寸法精度を達成し得るものの製品強度が
弱く応用が限定される。
本発明は収縮率が10%以下と小さな材料を製造する新
規な方法を見い出したものであり、これ罠よp高寸法精
度化ひいてはデバイスの一層の高性能化を図ることを目
的とするものである。
規な方法を見い出したものであり、これ罠よp高寸法精
度化ひいてはデバイスの一層の高性能化を図ることを目
的とするものである。
本発明による新規な方法はフェライトとガラス粉末とを
混合したる後、フェライトの微密化の進行する温度で焼
成を行うもので、この時添加したガラス粉末がフェライ
ト粒子の周囲をおおうことでフェライトの微密化を押え
低収縮率を達成するものである。さらにフェライト粒子
の周囲をガラスでコーティングすることによシ成形時の
圧縮性を良好なものとせしめるととKより一層の低収縮
率化を達成するものである。
混合したる後、フェライトの微密化の進行する温度で焼
成を行うもので、この時添加したガラス粉末がフェライ
ト粒子の周囲をおおうことでフェライトの微密化を押え
低収縮率を達成するものである。さらにフェライト粒子
の周囲をガラスでコーティングすることによシ成形時の
圧縮性を良好なものとせしめるととKより一層の低収縮
率化を達成するものである。
従来磁性材料とガラスとを混合し加熱処理を行なう製法
としては例えば特開昭50−50207があるが引用例
ではホットプレスを行なうのに比べ本発明では通常の焼
成法で可能なため量産性に格段の差がある。さらに本痛
明ではフェライトの微密化を一定程度進行させるのに対
し引用例はガラスと磁性材料を単に固化させるものであ
る点が異なる。ここでフェライトの微密化について簡単
に触れておく。フェライト粉末を金型中で加圧した成形
体中には多くの空孔を含むが通常800−1000℃以
上の温度に加熱すると7エライトを構成する原子間に拡
散が生じこれに伴ない空孔が減少し成形体は収縮する。
としては例えば特開昭50−50207があるが引用例
ではホットプレスを行なうのに比べ本発明では通常の焼
成法で可能なため量産性に格段の差がある。さらに本痛
明ではフェライトの微密化を一定程度進行させるのに対
し引用例はガラスと磁性材料を単に固化させるものであ
る点が異なる。ここでフェライトの微密化について簡単
に触れておく。フェライト粉末を金型中で加圧した成形
体中には多くの空孔を含むが通常800−1000℃以
上の温度に加熱すると7エライトを構成する原子間に拡
散が生じこれに伴ない空孔が減少し成形体は収縮する。
この微密化の進行に伴ない成形体では殆んど磁性を示さ
ない本のが、磁性体としての機能を有するようになると
同時に強度も強くなる。本発明の基礎的な新技術はガラ
スがフェライト粒子の周囲を囲むため一定程度の拡散に
よる微密化を進行させると同時に途中で拡散を止めるこ
とにより収縮率を小さくするものである。さらに本発明
においては、ガラスとフェライト粒子の混合粉は圧縮時
の成形性が悪く、このため成形密度がフェライト単独の
ものに比べて小さい点Kかんかみ、成形密度を大きくす
る新規な製造法によシ、一層の□低収縮率化を達成せん
とするもので ゛・ある。
ない本のが、磁性体としての機能を有するようになると
同時に強度も強くなる。本発明の基礎的な新技術はガラ
スがフェライト粒子の周囲を囲むため一定程度の拡散に
よる微密化を進行させると同時に途中で拡散を止めるこ
とにより収縮率を小さくするものである。さらに本発明
においては、ガラスとフェライト粒子の混合粉は圧縮時
の成形性が悪く、このため成形密度がフェライト単独の
ものに比べて小さい点Kかんかみ、成形密度を大きくす
る新規な製造法によシ、一層の□低収縮率化を達成せん
とするもので ゛・ある。
以下に参考例および実施例を掲げ詳述する。
通常の製法による例として、Fel’s 47.5 M
g025、o Zn020.5mol−残部CuOよ
シなる混合粉を1000℃にて仮焼を行ない2〜5am
K微粉砕した後咳粉砕粉K pVA水溶液を添加しライ
カイ機にて造粒した粉末の例を参考に述べる。
g025、o Zn020.5mol−残部CuOよ
シなる混合粉を1000℃にて仮焼を行ない2〜5am
K微粉砕した後咳粉砕粉K pVA水溶液を添加しライ
カイ機にて造粒した粉末の例を参考に述べる。
蚊遣粒粉を外径2(111内径11)Iの金型中にて成
形圧力を変えて成形した試料の成形密度を第1図に、ま
たこれら成形体を大気中1250℃で2時間焼成した試
料の収縮率、透磁率および圧壊強度を第2図〜第4図に
示す。
形圧力を変えて成形した試料の成形密度を第1図に、ま
たこれら成形体を大気中1250℃で2時間焼成した試
料の収縮率、透磁率および圧壊強度を第2図〜第4図に
示す。
収縮率はいずれも10チ以王め′大きな値である。
次に本発明の基礎的軽技術であるガラスとフェライト粉
の混合体の例を述べておく。 ゛前記フェライトと粉砕
粉に軟化点650℃で10ロメツシ島以下の粒度の非晶
質ガラス粉末2.5重、5量を添加し、ボールミル中で
1時間混合した。
の混合体の例を述べておく。 ゛前記フェライトと粉砕
粉に軟化点650℃で10ロメツシ島以下の粒度の非晶
質ガラス粉末2.5重、5量を添加し、ボールミル中で
1時間混合した。
該混合粉を前記参考例と同一の造粒、成形を施し同一の
焼成を行なった結果を第1図〜第4図に示す。収縮率は
いずれもフェライト単独のものより小さく、目的とする
低収縮率材が得られる。しかしながら成形密度がフェラ
イト単独のものよシ大きく、この点を改善するととKよ
ブ一層収縮率の小さなものが得られる可能性のあること
も判る。
焼成を行なった結果を第1図〜第4図に示す。収縮率は
いずれもフェライト単独のものより小さく、目的とする
低収縮率材が得られる。しかしながら成形密度がフェラ
イト単独のものよシ大きく、この点を改善するととKよ
ブ一層収縮率の小さなものが得られる可能性のあること
も判る。
本発明では、成形密度の小さいことは、ガラスおよびフ
ェライト粒子間の摩擦の大なることによるものと考え、
フェライト粒子の周囲をガラスでコーティングすること
によシ成形密度の向上をはかりひいては一層の低収縮率
を達成するものである。
ェライト粒子間の摩擦の大なることによるものと考え、
フェライト粒子の周囲をガラスでコーティングすること
によシ成形密度の向上をはかりひいては一層の低収縮率
を達成するものである。
実施例
前記フェライト粉末に対し前記ガラス粉末を2.5重量
%加えた後ライカイ機で20分混合した。
%加えた後ライカイ機で20分混合した。
該混合粉をsus容器中にて900℃に加熱し、50分
攪拌した。この攪拌せる混合粉はガラスの粘性が低くな
った状態での攪拌であるため、7工ライト粒子の周囲を
ガラスがおおったものであることが顕微鏡観察により知
れた。誼攪拌物を粗砕した後pvA溶液を用い造粒を施
した後、前記参考例と同一の成形および焼成を施し九試
料の測定結果を同じく第1図〜第4図中に示す。
攪拌した。この攪拌せる混合粉はガラスの粘性が低くな
った状態での攪拌であるため、7工ライト粒子の周囲を
ガラスがおおったものであることが顕微鏡観察により知
れた。誼攪拌物を粗砕した後pvA溶液を用い造粒を施
した後、前記参考例と同一の成形および焼成を施し九試
料の測定結果を同じく第1図〜第4図中に示す。
このようにフェライト粒子をガラスでコーティングせし
めることによシ一層の低収縮率材が得られる。
めることによシ一層の低収縮率材が得られる。
ガラスでコーティングする方法としては実施例以外の方
法もあるがガラスと7エライトの大きな摩擦を失くすと
いう理由から推して同一の結果が得られる仁とは容易に
類推できる。またガラスの具備すべき条件としては極力
粘性の小さいことが有利であシこのためKは軟化点より
200℃高い温度で10” poise以下の条件が望
ましい。
法もあるがガラスと7エライトの大きな摩擦を失くすと
いう理由から推して同一の結果が得られる仁とは容易に
類推できる。またガラスの具備すべき条件としては極力
粘性の小さいことが有利であシこのためKは軟化点より
200℃高い温度で10” poise以下の条件が望
ましい。
以上の実施例に示したように本発明による方法による材
料は収縮率が小さく高寸法精度化ひいてはデバイスの高
性能化に寄与する所大である。なおガラスを加えること
によ静磁気特性は幾分低下するが、7エライ)K要求さ
れる特性は例えば透磁率についてみると5〜20,00
0の極めて広い範囲にあるため、本発明材の用:41t
−制限するものではない。を九ガラス量が15重重量風
上となると殆んど磁性体としての性質が失くなるため錆
求範囲を15重量−に限定した。ガラス量が0.5重量
−以下では低収縮率とする効果がない。
料は収縮率が小さく高寸法精度化ひいてはデバイスの高
性能化に寄与する所大である。なおガラスを加えること
によ静磁気特性は幾分低下するが、7エライ)K要求さ
れる特性は例えば透磁率についてみると5〜20,00
0の極めて広い範囲にあるため、本発明材の用:41t
−制限するものではない。を九ガラス量が15重重量風
上となると殆んど磁性体としての性質が失くなるため錆
求範囲を15重量−に限定した。ガラス量が0.5重量
−以下では低収縮率とする効果がない。
第1図は成形圧力と成形密度の関係を示す間第2図は成
形圧力と収縮率の関係を示す図、第5図は成形圧力と1
0KHz[おける透磁率の関係を示す図、第4図は成形
圧力と圧壊強度の関係才 1 図 成形圧力(tvt 7cmり 才 2 図 成形圧力(乃ル/C仄2) 才 3 図 ルリし圧力(乃Jcだ2) 才 4 図 成形圧力 (/1Oyt/cm”) ’t、’t 、i’r庁長官殿 ic f’lの表示 昭和57年特許願第 1!1439 号補jピをする
h 1山(1の文・1象 槽圧の内容 ! #I細書の「特許請求の範囲」の硼を次の通り訂正
する。 「L軟磁性7.ライト粉末に対し03〜15重量憾のガ
ラス粉末を加え該混合粉末tガラスの軟化点よりgoo
℃ 高い温度以上の温度下にて混練し、71ライト粉末
粒子をガラスでコーティングせしめたる後、71ライト
の織密化の始まる温度以上の湿度で焼成することを特徴
とする軟質7エライト磁性材料の製造方法。 2ガテス粉末の粘度が軟化点より200℃以上高い温度
で10’ Po1se 以下となるような非晶質ガラ
ス粉末と軟磁性7!ライト粉末とを上記範囲内の比率で
混合し必つ上記温度以上で混練し、7、ライト粒子をガ
ラスでコーティングせしめなる後、7.ライトの繊密化
の始まる温度以上の温度で焼成することを特徴とする軟
質)、ライト磁性材料の製造方法。」 厘 明細書の「発明の詳細な説明」の媚の記11!管下
記の通や訂正する。 (1)明細書iss1ma行ノrlllF化J we
rift、’Ij化Jに訂正する。 (2)同書同頁第9行の「微密化」を「現密化」に訂正
する。 (3)同書同貞第19行の「微密化」をr#、Wj化」
に訂正する。 (4)同11頁l!1行の「機密化」を「繊密化」に訂
正す6゜ (5)同書同頁第6行の「微密化」を「機密化」に訂正
する。 (6)同書同頁第11行の「機密化」を「p丸密化」に
訂正する。 (7)同書第5頁@a行の「図に」を「同曲1111に
」に訂正する@ (8)同書同頁第10行の1図に」を「li!1曲義1
に」に訂正する。 (9)同書同頁第16行の「11を「量襲を」に訂正す
る。 (至)同書同頁1I118行の「第48ilJt−r第
4図曲線2」纏3KJ訂正する。 (至)同書第8頁第1O行に「第1図〜114図におい
て1はフ、ライトのみの場合、2はガラスt−添加した
第2の参考例による場合、8は本発明の実施例の場合を
示す・」と追加する0 (ロ)rlllmJt−別紙の通り訂正する。 に)「第4図」を別紙の通り訂正する。 以 上 17図 成形圧力(1!oη/cmす #4図 成形圧力(i’on>cyn2)
形圧力と収縮率の関係を示す図、第5図は成形圧力と1
0KHz[おける透磁率の関係を示す図、第4図は成形
圧力と圧壊強度の関係才 1 図 成形圧力(tvt 7cmり 才 2 図 成形圧力(乃ル/C仄2) 才 3 図 ルリし圧力(乃Jcだ2) 才 4 図 成形圧力 (/1Oyt/cm”) ’t、’t 、i’r庁長官殿 ic f’lの表示 昭和57年特許願第 1!1439 号補jピをする
h 1山(1の文・1象 槽圧の内容 ! #I細書の「特許請求の範囲」の硼を次の通り訂正
する。 「L軟磁性7.ライト粉末に対し03〜15重量憾のガ
ラス粉末を加え該混合粉末tガラスの軟化点よりgoo
℃ 高い温度以上の温度下にて混練し、71ライト粉末
粒子をガラスでコーティングせしめたる後、71ライト
の織密化の始まる温度以上の湿度で焼成することを特徴
とする軟質7エライト磁性材料の製造方法。 2ガテス粉末の粘度が軟化点より200℃以上高い温度
で10’ Po1se 以下となるような非晶質ガラ
ス粉末と軟磁性7!ライト粉末とを上記範囲内の比率で
混合し必つ上記温度以上で混練し、7、ライト粒子をガ
ラスでコーティングせしめなる後、7.ライトの繊密化
の始まる温度以上の温度で焼成することを特徴とする軟
質)、ライト磁性材料の製造方法。」 厘 明細書の「発明の詳細な説明」の媚の記11!管下
記の通や訂正する。 (1)明細書iss1ma行ノrlllF化J we
rift、’Ij化Jに訂正する。 (2)同書同頁第9行の「微密化」を「現密化」に訂正
する。 (3)同書同貞第19行の「微密化」をr#、Wj化」
に訂正する。 (4)同11頁l!1行の「機密化」を「繊密化」に訂
正す6゜ (5)同書同頁第6行の「微密化」を「機密化」に訂正
する。 (6)同書同頁第11行の「機密化」を「p丸密化」に
訂正する。 (7)同書第5頁@a行の「図に」を「同曲1111に
」に訂正する@ (8)同書同頁第10行の1図に」を「li!1曲義1
に」に訂正する。 (9)同書同頁第16行の「11を「量襲を」に訂正す
る。 (至)同書同頁1I118行の「第48ilJt−r第
4図曲線2」纏3KJ訂正する。 (至)同書第8頁第1O行に「第1図〜114図におい
て1はフ、ライトのみの場合、2はガラスt−添加した
第2の参考例による場合、8は本発明の実施例の場合を
示す・」と追加する0 (ロ)rlllmJt−別紙の通り訂正する。 に)「第4図」を別紙の通り訂正する。 以 上 17図 成形圧力(1!oη/cmす #4図 成形圧力(i’on>cyn2)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 t 軟磁性フェライト粉末に対し0.3−15重量係の
ガラス粉末を加え皺混合粉末をガラスの軟化点より20
0℃高い温度以上の温度下にて混練し、フェライト粉末
粒子をガラスでコーティングせしめたる後、フェライト
の微密化の始まる温度以上の温度で焼成することを%黴
とする軟質フェライト磁性材料の製造方法。 2、 ガラス粉末の粘度が軟化点よシ200℃以上高い
温度で10” poise以下となるような非晶質ガラ
ス粉末と軟磁性フェライト粉末とを上記範囲内の比率で
混合しかつ上記温度以上で混練し、フェライト粒子をガ
ラスでコーティングせしめたる後、フェライトの微密化
の始まる温度以上の温度で焼成することを特徴とする軟
、質フェライト磁性材料の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1843982A JPS58135609A (ja) | 1982-02-08 | 1982-02-08 | フエライト磁性材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1843982A JPS58135609A (ja) | 1982-02-08 | 1982-02-08 | フエライト磁性材料の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58135609A true JPS58135609A (ja) | 1983-08-12 |
Family
ID=11971666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1843982A Pending JPS58135609A (ja) | 1982-02-08 | 1982-02-08 | フエライト磁性材料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58135609A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5120366A (en) * | 1988-12-28 | 1992-06-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Composite ferrite material |
| EP0697383A1 (en) * | 1993-06-14 | 1996-02-21 | Yasunori Takahashi | Method of preparing a ferrite compact |
-
1982
- 1982-02-08 JP JP1843982A patent/JPS58135609A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5120366A (en) * | 1988-12-28 | 1992-06-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Composite ferrite material |
| EP0697383A1 (en) * | 1993-06-14 | 1996-02-21 | Yasunori Takahashi | Method of preparing a ferrite compact |
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