JPS58148792A - 感光感熱記録材料 - Google Patents
感光感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS58148792A JPS58148792A JP3212782A JP3212782A JPS58148792A JP S58148792 A JPS58148792 A JP S58148792A JP 3212782 A JP3212782 A JP 3212782A JP 3212782 A JP3212782 A JP 3212782A JP S58148792 A JPS58148792 A JP S58148792A
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- Japan
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- light
- heat
- recording material
- photosensitive
- sensitive recording
- Prior art date
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/61—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives
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- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は光及び熱により潜像が形成される感光感熱記録
材料に関する。
材料に関する。
従来、Ｘ線、紫外線、可視光線、赤外線等の光又はこの
光を吸収して発生した熱忙よって潜像が形成される感光
又は感熱記録材料として、紙、フィルム等の支持体上に
光架橋性感光剤及びカーメンプラックのような着色剤を
主成分とする洗い出し型感光層を設けたもの（特開昭４
８−９３３２５号公報）、アイオノマー樹脂粒子、水溶
性樹脂のようなバインダー及びカー２ンブラツク、鉄粉
等の光を吸収して熱に変換する光熱変換性物質を有効成
分とする感熱層を設けたもの（特開昭５６−１４８５９
０号）、前記感熱型記録材料においてアイオノマー樹脂
粒子の代りに熱可融性フェノール樹脂粒子を用いたもの
（％開昭５６−１４８５８９号）等が提案されている。
光を吸収して発生した熱忙よって潜像が形成される感光
又は感熱記録材料として、紙、フィルム等の支持体上に
光架橋性感光剤及びカーメンプラックのような着色剤を
主成分とする洗い出し型感光層を設けたもの（特開昭４
８−９３３２５号公報）、アイオノマー樹脂粒子、水溶
性樹脂のようなバインダー及びカー２ンブラツク、鉄粉
等の光を吸収して熱に変換する光熱変換性物質を有効成
分とする感熱層を設けたもの（特開昭５６−１４８５９
０号）、前記感熱型記録材料においてアイオノマー樹脂
粒子の代りに熱可融性フェノール樹脂粒子を用いたもの
（％開昭５６−１４８５８９号）等が提案されている。
これらの感光又は感熱記録材料においては光又は熱線を
画ｆ象露光することにより、感光型の場合は露光部分の
感光剤を光架橋させて、また感熱型の場合は露光部分の
アイオノマー樹脂又はフェノール樹脂を融解させて前記
部分を水難溶化又は水不溶化し、ついで元のままの水溶
性非露光部を水で溶解除去することにより、画像が形成
されるのであるが、感光型のものでは着色剤の遮光作用
により光感度が低いので、光架橋が充分性なわれず、こ
のため現像の際画像の特に細線や点の部分Ｃ以下これら
部分を網点部分という）が剥離し易（、網点再現性が悪
い、という欠点があり、一方感熱型のものでは光熱変換
性物質による熱の拡散がひどいため、画像が太（なって
解像力が低下する上、皮膜強度、耐油性及び耐薬品性が
低い等の欠点があった。
画ｆ象露光することにより、感光型の場合は露光部分の
感光剤を光架橋させて、また感熱型の場合は露光部分の
アイオノマー樹脂又はフェノール樹脂を融解させて前記
部分を水難溶化又は水不溶化し、ついで元のままの水溶
性非露光部を水で溶解除去することにより、画像が形成
されるのであるが、感光型のものでは着色剤の遮光作用
により光感度が低いので、光架橋が充分性なわれず、こ
のため現像の際画像の特に細線や点の部分Ｃ以下これら
部分を網点部分という）が剥離し易（、網点再現性が悪
い、という欠点があり、一方感熱型のものでは光熱変換
性物質による熱の拡散がひどいため、画像が太（なって
解像力が低下する上、皮膜強度、耐油性及び耐薬品性が
低い等の欠点があった。
本発明の第一の目的は着色剤又は光熱変換性物質を使用
するにも拘らず、高光感度で、従って網点再現性が良（
、しかも解像性も良好で、皮膜の強度、耐油性及び耐薬
品性が優れた感光感熱記録材料を提供することである。
するにも拘らず、高光感度で、従って網点再現性が良（
、しかも解像性も良好で、皮膜の強度、耐油性及び耐薬
品性が優れた感光感熱記録材料を提供することである。
即ち本発明の記録材料は支持体上に熱可塑性樹脂粒子と
光を吸収して熱に変換する光熱変換性物質と光を吸収し
て架橋反応する光架橋性感光性物質とを主成分とする感
光感熱層を有することを特徴とするものである。
光を吸収して熱に変換する光熱変換性物質と光を吸収し
て架橋反応する光架橋性感光性物質とを主成分とする感
光感熱層を有することを特徴とするものである。
このように本発明は光熱変換性物質に光架橋性感光性物
質を併用することにより、光熱変換性物質による光感度
の低下を補償すると共に熱の拡散を低く抑え、また皮膜
強度、耐油性及び耐薬品性を向上したものである。
質を併用することにより、光熱変換性物質による光感度
の低下を補償すると共に熱の拡散を低く抑え、また皮膜
強度、耐油性及び耐薬品性を向上したものである。
本発明の記録材料による画像（潜像）形成原理は次の通
りである。光熱変換性物質が感光性物質の感光波長域の
光を吸収して発熱するものであれば単にこの光を露光（
密着露光、以下同様）すること例より、また光熱変換性
物質が感光性物質の感光波長域の光を吸収しないかまた
は吸収しても発熱しないものであれば、この光と別に光
熱変換性物質が吸収し発熱し得る光（通常、赤外線のよ
うな熱線）とを順次露光することにより、露光部の感光
性物質を架橋反応させると同時に、光熱変換性物質を発
熱せしめて共存する粒子状の熱可塑性樹脂を融解せしめ
、こうして露光部と非露光部との間に現像液（水、アル
カリ水溶液、有機溶剤等）に対する溶解度差を生せしめ
る（露光部の溶解度が非露光部の溶解度に比べて著しく
低下する）というものである。
りである。光熱変換性物質が感光性物質の感光波長域の
光を吸収して発熱するものであれば単にこの光を露光（
密着露光、以下同様）すること例より、また光熱変換性
物質が感光性物質の感光波長域の光を吸収しないかまた
は吸収しても発熱しないものであれば、この光と別に光
熱変換性物質が吸収し発熱し得る光（通常、赤外線のよ
うな熱線）とを順次露光することにより、露光部の感光
性物質を架橋反応させると同時に、光熱変換性物質を発
熱せしめて共存する粒子状の熱可塑性樹脂を融解せしめ
、こうして露光部と非露光部との間に現像液（水、アル
カリ水溶液、有機溶剤等）に対する溶解度差を生せしめ
る（露光部の溶解度が非露光部の溶解度に比べて著しく
低下する）というものである。
次に本発明で使用される材料について説明する。まず光
架橋性感光性物質としては光を吸収して架橋反応する物
質であればいかなるものでもよく、例えばジアゾニウム
塩類、アジド化合物、分子中にアジド基を有するポリマ
ー、分子中にシンナモイル基を有するポリマー等が知ら
れている。ジアゾニウム塩類としてはｐ−ジアゾジフェ
ニルアミンのパラホルムアルデヒド縮合物、ｐ−キノン
ジアジド、ｐ−イミノキノンジアジド等がある。アジド
化合物としてはｐ−フェニレンビスアジド、ｐ−アジド
ベンゾフェノン、４，４−ジアジドベンゾフェノン、４
゜４′−ジアジドジフェニルメタン、４ 、４’−ジア
ジドスチルベン、４，４−ジアジドカルコン、２．６−
ジー（４’−アジドベンザル）シクロヘキサノン、２，
６−ジー（４′−アジドベンザル）−４−メチルシクロ
ヘキサノン、１−アジドピレン、４−４７−ジアシドス
チルペンー２．２’−ジスルホン酸ナトリウム、１，５
−ジアジドナフタレン−３，７−ジスルホン酸ナトリウ
ム等がある。なおこれらのアジド化合物には有機溶剤可
溶性のものと水溶性のものとがあり、有機溶剤可溶性の
ものは通常、天然ゴム、合成ゴム、環化ゴム、ノゼラツ
ク樹脂等と混合して用いられ、一方、水溶性のものは通
常、ポリビニルア ５− ルコール、ポリビニルピロリドン、ジアセトンアクリル
アミド、メチルセルロース、ビニルアルコール〜マレイ
ン酸共重合体、ビニルアルコールルアクリルアミド共重
合体、水溶性ポリビニルブチラール等と混合して使用さ
れる。分子中にアジド基を有するポリマーの例としては
ポリアジド安息香酸ビニル、ポリアジドフタル酸ビニノ
Ｌ／、ポリビニルベンザルアセタール等がある。
架橋性感光性物質としては光を吸収して架橋反応する物
質であればいかなるものでもよく、例えばジアゾニウム
塩類、アジド化合物、分子中にアジド基を有するポリマ
ー、分子中にシンナモイル基を有するポリマー等が知ら
れている。ジアゾニウム塩類としてはｐ−ジアゾジフェ
ニルアミンのパラホルムアルデヒド縮合物、ｐ−キノン
ジアジド、ｐ−イミノキノンジアジド等がある。アジド
化合物としてはｐ−フェニレンビスアジド、ｐ−アジド
ベンゾフェノン、４，４−ジアジドベンゾフェノン、４
゜４′−ジアジドジフェニルメタン、４ 、４’−ジア
ジドスチルベン、４，４−ジアジドカルコン、２．６−
ジー（４’−アジドベンザル）シクロヘキサノン、２，
６−ジー（４′−アジドベンザル）−４−メチルシクロ
ヘキサノン、１−アジドピレン、４−４７−ジアシドス
チルペンー２．２’−ジスルホン酸ナトリウム、１，５
−ジアジドナフタレン−３，７−ジスルホン酸ナトリウ
ム等がある。なおこれらのアジド化合物には有機溶剤可
溶性のものと水溶性のものとがあり、有機溶剤可溶性の
ものは通常、天然ゴム、合成ゴム、環化ゴム、ノゼラツ
ク樹脂等と混合して用いられ、一方、水溶性のものは通
常、ポリビニルア ５− ルコール、ポリビニルピロリドン、ジアセトンアクリル
アミド、メチルセルロース、ビニルアルコール〜マレイ
ン酸共重合体、ビニルアルコールルアクリルアミド共重
合体、水溶性ポリビニルブチラール等と混合して使用さ
れる。分子中にアジド基を有するポリマーの例としては
ポリアジド安息香酸ビニル、ポリアジドフタル酸ビニノ
Ｌ／、ポリビニルベンザルアセタール等がある。
分子中にシンナモイル基を有するポリマーとしてはポリ
桂皮酸ビニル：ポリビニルアルコールのシンナミリデン
酢酸エステル誘導体、例えばポリビニルシンナミリデン
アセテート、ポリヒニルシンナメートシンナミリデンア
セテート、ポリビニルカルプエトキシメチル力ルノマメ
ートシンナミリデンアセテート、ぼりビニルアセテート
シンナミリデンアセテート等がある。以上の他、光架橋
性感光性物質としてはエチレン性不飽和結合を有するモ
ノマー、オリゴマー又はポリマーと光重合開始剤との混
合系が使用できる。この種のモノマー、オリゴマー又は
ｙＷ ＩＪ −ｒ ６− −の具体例としてはアクリル酸、メタクリル酸、メチル
メタクリレート、２−エチルへキシルアクリレート、２
−ヒドロキシエチルメタクリレート、エチレンクリコー
ルアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリメタクリレート又はそ
れらのオリゴマーもしくばそれらのポリマー等が挙げら
れる。光重合開始剤としては通常のもの即ちペンツイン
、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾフェノン、ミヒラ
ーケトン、チオキサントン、アントラキノンスルホン酸
塩等が挙げられる。
桂皮酸ビニル：ポリビニルアルコールのシンナミリデン
酢酸エステル誘導体、例えばポリビニルシンナミリデン
アセテート、ポリヒニルシンナメートシンナミリデンア
セテート、ポリビニルカルプエトキシメチル力ルノマメ
ートシンナミリデンアセテート、ぼりビニルアセテート
シンナミリデンアセテート等がある。以上の他、光架橋
性感光性物質としてはエチレン性不飽和結合を有するモ
ノマー、オリゴマー又はポリマーと光重合開始剤との混
合系が使用できる。この種のモノマー、オリゴマー又は
ｙＷ ＩＪ −ｒ ６− −の具体例としてはアクリル酸、メタクリル酸、メチル
メタクリレート、２−エチルへキシルアクリレート、２
−ヒドロキシエチルメタクリレート、エチレンクリコー
ルアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリメタクリレート又はそ
れらのオリゴマーもしくばそれらのポリマー等が挙げら
れる。光重合開始剤としては通常のもの即ちペンツイン
、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾフェノン、ミヒラ
ーケトン、チオキサントン、アントラキノンスルホン酸
塩等が挙げられる。
熱可塑性樹脂粒子としては感光感熱層中で常温で粒子状
に維持できる熱可塑性樹脂粒子であればいかなるものも
使用できるが、一般には造膜温度又は融点が５０〜１５
０℃の熱可塑性樹脂粒子、例えばポリ酢酸ビニル、ポリ
スチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
プロピレン、ポリエチレン、ポリアクリル酸エステル、
ぼりメタクリル酸エステル、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、スチレンルア
クリル酸共重合体、ツメラック樹脂、線状ポリエステル
樹脂、アイオノマー樹脂、ポリイソブチレン、ポリイソ
プレン、ポリブタジェン、スチレン−ブタジェン共重合
体、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の粒
子がある。
に維持できる熱可塑性樹脂粒子であればいかなるものも
使用できるが、一般には造膜温度又は融点が５０〜１５
０℃の熱可塑性樹脂粒子、例えばポリ酢酸ビニル、ポリ
スチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
プロピレン、ポリエチレン、ポリアクリル酸エステル、
ぼりメタクリル酸エステル、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、スチレンルア
クリル酸共重合体、ツメラック樹脂、線状ポリエステル
樹脂、アイオノマー樹脂、ポリイソブチレン、ポリイソ
プレン、ポリブタジェン、スチレン−ブタジェン共重合
体、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の粒
子がある。
光熱変換性物質としてはＸ線、紫外線、可視光、赤外線
、白色光等の光を吸収して熱に変換し得る物質であれば
全て使用でき、例えばカーｌノブラック、カーＲングラ
ファイト、フタロシアニン系顔料、鉄粉、黒鉛粉末、酸
化鉄粉、酸化鉛、黒化銀、酸化クロム、硫化鉄、硫化ク
ロム等が挙げられる。
、白色光等の光を吸収して熱に変換し得る物質であれば
全て使用でき、例えばカーｌノブラック、カーＲングラ
ファイト、フタロシアニン系顔料、鉄粉、黒鉛粉末、酸
化鉄粉、酸化鉛、黒化銀、酸化クロム、硫化鉄、硫化ク
ロム等が挙げられる。
感光感熱層中の熱可塑性樹脂粒子と光熱変換性物質と光
架橋性感光性物質との比率は重量で１：０．１〜１０
： ０．１〜１０程度が適当である。
架橋性感光性物質との比率は重量で１：０．１〜１０
： ０．１〜１０程度が適当である。
感光感熱層には以上の成分の他、必要に応じてバインダ
ーとして各種水浴性又は親水性樹脂（アルカリ可溶性を
含む）又は有機溶剤可溶性又は親油性樹脂を層重量の９
０％程度迄添加することができる。
ーとして各種水浴性又は親水性樹脂（アルカリ可溶性を
含む）又は有機溶剤可溶性又は親油性樹脂を層重量の９
０％程度迄添加することができる。
本発明に使用される支持体としては紙、プラスチックフ
ィルム（例えばポリエチレン、ぼリプロピレン、ポリス
チレン等のフィルム）をラミネートした紙、合成紙、金
属板（例えばアルミニウム、亜軟鉄、銅等の板）、プラ
スチックフィルム（例え［’Ｆｌｔセルロース、硝散セ
ルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン
、ポリプロピレン、ポリカーｌネート等のフィルム）、
前述のような金属を蒸着、メッキ又は積層したプラスチ
ック板又はプラスチックフィルム（プラスチックの具体
例は前述の通り）等が挙げられる。
ィルム（例えばポリエチレン、ぼリプロピレン、ポリス
チレン等のフィルム）をラミネートした紙、合成紙、金
属板（例えばアルミニウム、亜軟鉄、銅等の板）、プラ
スチックフィルム（例え［’Ｆｌｔセルロース、硝散セ
ルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン
、ポリプロピレン、ポリカーｌネート等のフィルム）、
前述のような金属を蒸着、メッキ又は積層したプラスチ
ック板又はプラスチックフィルム（プラスチックの具体
例は前述の通り）等が挙げられる。
本発明の感光感熱記録材料を作るには例えば熱可塑性樹
脂エマルジョン、光架橋性感光性物質、光熱変換性物質
及び必要あればバインダーを混合し、攪拌、超音波分散
等圧より均一に分散後、得られた分散液を、乾燥後の厚
さが１〜５０μ、好ましくは１〜１５μになるように塗
＝ ９ ＝ 布し、３０〜５０℃の温度で乾燥して感光感熱層を設け
ればよい。この場合、必要あれば更に支持体と感光感熱
層との間に適当な樹脂よりなるプレコート層を、また感
光感熱層上に適当な樹脂よりなるオーバーコート層を設
けることができる。
脂エマルジョン、光架橋性感光性物質、光熱変換性物質
及び必要あればバインダーを混合し、攪拌、超音波分散
等圧より均一に分散後、得られた分散液を、乾燥後の厚
さが１〜５０μ、好ましくは１〜１５μになるように塗
＝ ９ ＝ 布し、３０〜５０℃の温度で乾燥して感光感熱層を設け
ればよい。この場合、必要あれば更に支持体と感光感熱
層との間に適当な樹脂よりなるプレコート層を、また感
光感熱層上に適当な樹脂よりなるオーバーコート層を設
けることができる。
本発明の感光感熱記録材料は前述のように光と熱（又は
熱線）によって潜像を形成後、現像剤で現像することに
より画１象が形成されるのであるが、この場合使用され
る光源又は熱線源としては水銀灯、蛍光灯、アーク灯、
キセノンランフ、ハロゲンランフ、タングステンランプ
、赤外線ランプ、各種フラッシュランプ等があるが、熱
線源としては発光時間か約４゜。秒以下で、且つ赤外領
域の光強度が大きなフラッシュランプが好ましい。また
レーザー光源を利用することもできる。一方、現像剤と
して水、アルカリ水溶液有機溶剤等が感光感熱層中の素
材に応じて使用される。なお現像後の記録材料の画像部
は湿潤状態のままでも或いは乾燥状態であ− １０ ＝ つても適当な受像シートに転写することができる。また
画像部及び非画像部の親水性又は親油性の差を利用して
現像後の記録材料を平版印刷版として利用することによ
り、複数枚のコピーを得ることができる。
熱線）によって潜像を形成後、現像剤で現像することに
より画１象が形成されるのであるが、この場合使用され
る光源又は熱線源としては水銀灯、蛍光灯、アーク灯、
キセノンランフ、ハロゲンランフ、タングステンランプ
、赤外線ランプ、各種フラッシュランプ等があるが、熱
線源としては発光時間か約４゜。秒以下で、且つ赤外領
域の光強度が大きなフラッシュランプが好ましい。また
レーザー光源を利用することもできる。一方、現像剤と
して水、アルカリ水溶液有機溶剤等が感光感熱層中の素
材に応じて使用される。なお現像後の記録材料の画像部
は湿潤状態のままでも或いは乾燥状態であ− １０ ＝ つても適当な受像シートに転写することができる。また
画像部及び非画像部の親水性又は親油性の差を利用して
現像後の記録材料を平版印刷版として利用することによ
り、複数枚のコピーを得ることができる。
以下に本発明の実施例を示す。なお部、％はいずれも重
量基準である。
量基準である。
実施例１
カー２７ブラツク １．０部よりな
る組成物を超音波分散し、これを１００μ厚のポリエチ
レンフタレートフィルム上にワイヤー、？−を用いて乾
燥後の重量が約４１／ｍ”となるよう塗布し、４０℃で
乾燥して感光感熱層を設けた。
る組成物を超音波分散し、これを１００μ厚のポリエチ
レンフタレートフィルム上にワイヤー、？−を用いて乾
燥後の重量が約４１／ｍ”となるよう塗布し、４０℃で
乾燥して感光感熱層を設けた。
次にこうして得られた感光感熱記録材料にネガフィルム
原稿を重ねて真空密着し、原稿側から５０ｃｒｎの距離
を置いて２ＫＷの水銀灯で３０秒間紫外線露光し、引続
いてキセノンフラッシュランプで’７１０００秒間白色
光秒間上てその部分を加熱溶融させた。次にこの露光済
記録材料を水中に浸漬し、脱脂綿で感光感熱層をこする
と、非露光部分が水に溶解除去され、こうして黒色の鮮
明なポジ画像が形成された。
原稿を重ねて真空密着し、原稿側から５０ｃｒｎの距離
を置いて２ＫＷの水銀灯で３０秒間紫外線露光し、引続
いてキセノンフラッシュランプで’７１０００秒間白色
光秒間上てその部分を加熱溶融させた。次にこの露光済
記録材料を水中に浸漬し、脱脂綿で感光感熱層をこする
と、非露光部分が水に溶解除去され、こうして黒色の鮮
明なポジ画像が形成された。
一方、比較例としてセピアンＡ３１２を用いなかった他
は同様圧して感光感熱記録材料を作成した。以下、この
記録材料に同様な露光及び現像操作を繰返したが、画像
の細線部が剥れて満足な画像は得られなかった。
は同様圧して感光感熱記録材料を作成した。以下、この
記録材料に同様な露光及び現像操作を繰返したが、画像
の細線部が剥れて満足な画像は得られなかった。
実施例２
カーメンブラック １部メチルセロソル
ブ ４０部よりなる混合物をｌ−ルミル中
で１時間分散し、これを１００μ厚のポリエチレンテレ
フタレートフィルム上にワイヤーノ々−を用いて乾燥後
の重量が約４１ｔ／ｍ” になるよう塗布し、５０℃で
乾燥して感光感熱層を設けた。
ブ ４０部よりなる混合物をｌ−ルミル中
で１時間分散し、これを１００μ厚のポリエチレンテレ
フタレートフィルム上にワイヤーノ々−を用いて乾燥後
の重量が約４１ｔ／ｍ” になるよう塗布し、５０℃で
乾燥して感光感熱層を設けた。
次にこうして得られた感光感熱記録材料に実施例１と同
じ露光及び現像操作を行なったところ、黒色の鮮明なポ
ジ画像が形成された。
じ露光及び現像操作を行なったところ、黒色の鮮明なポ
ジ画像が形成された。
一方、比較例としてポリミス）Ａ−１２を除いて同様に
して感光感熱記録材料を作成した。
して感光感熱記録材料を作成した。
１３−
このものは同様な露光及び現像法で細線部分が剥れ、鮮
明な画像を形成できなかった。
明な画像を形成できなかった。
実施例３
カーメンブラック ２．０部ポリエステルア
クリレート（東亜合成 社製アロニツクスＭ８０６０）１２０ 部、ノニオン系界面活性剤（花王アト ラス社製エマルゲン９３５ ）ノ２５％水溶液８部及び
水７２部を乳化分散し た６０係水性分散液 ２．５部 よりなる混合物を超音波分散し、これを９５μ厚の合成
紙（玉子油化合成紙社製コポＦＰ−９５）上に乾燥後の
重量が約４１７ｍ”になるよう塗布し、４０℃で乾燥し
て感光感熱層を設け １４− 次にこうして得られた感光感熱記録材料に実施例１と同
じ露光及び現像操作を行なったところ、黒色の鮮明なポ
ジ画像が形成された。またこの記録材料に出力ＩＫＷの
ＵＶアルゴンレーザー光を走査露光した後、現像したと
ころ、走査部分にだけ黒色の鮮明な画像が形成された。
クリレート（東亜合成 社製アロニツクスＭ８０６０）１２０ 部、ノニオン系界面活性剤（花王アト ラス社製エマルゲン９３５ ）ノ２５％水溶液８部及び
水７２部を乳化分散し た６０係水性分散液 ２．５部 よりなる混合物を超音波分散し、これを９５μ厚の合成
紙（玉子油化合成紙社製コポＦＰ−９５）上に乾燥後の
重量が約４１７ｍ”になるよう塗布し、４０℃で乾燥し
て感光感熱層を設け １４− 次にこうして得られた感光感熱記録材料に実施例１と同
じ露光及び現像操作を行なったところ、黒色の鮮明なポ
ジ画像が形成された。またこの記録材料に出力ＩＫＷの
ＵＶアルゴンレーザー光を走査露光した後、現像したと
ころ、走査部分にだけ黒色の鮮明な画像が形成された。
一方、比較例としてコポレンラテックスＬ−６０００を
除いた他は同様にして感光感熱記録材料を作成した。こ
のものは同様な露光及び現像法で細線部分が剥れ、鮮明
な画像を形成できなかった。
除いた他は同様にして感光感熱記録材料を作成した。こ
のものは同様な露光及び現像法で細線部分が剥れ、鮮明
な画像を形成できなかった。
１５−
Claims (1)
- １、支持体上に熱可塑性樹脂粒子と光を吸収して熱に変
換する光熱変換性物質と光を吸収して架橋反応する光架
橋性感光性物質とを主成分とする感光感熱層を有する感
光感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3212782A JPS58148792A (ja) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | 感光感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3212782A JPS58148792A (ja) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | 感光感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58148792A true JPS58148792A (ja) | 1983-09-03 |
Family
ID=12350215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3212782A Pending JPS58148792A (ja) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | 感光感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58148792A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6061290A (ja) * | 1983-09-14 | 1985-04-09 | Pilot Pen Co Ltd:The | 感熱転写記録媒体の製造方法 |
| JPS60145892A (ja) * | 1983-12-30 | 1985-08-01 | インタ−ナショナル ビジネス マシ−ンズ コ−ポレ−ション | 熱転写インク組成 |
-
1982
- 1982-03-01 JP JP3212782A patent/JPS58148792A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6061290A (ja) * | 1983-09-14 | 1985-04-09 | Pilot Pen Co Ltd:The | 感熱転写記録媒体の製造方法 |
| JPS60145892A (ja) * | 1983-12-30 | 1985-08-01 | インタ−ナショナル ビジネス マシ−ンズ コ−ポレ−ション | 熱転写インク組成 |
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