JPS5815943B2 - アニ−リング処理制御装置 - Google Patents
アニ−リング処理制御装置Info
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- JPS5815943B2 JPS5815943B2 JP3590881A JP3590881A JPS5815943B2 JP S5815943 B2 JPS5815943 B2 JP S5815943B2 JP 3590881 A JP3590881 A JP 3590881A JP 3590881 A JP3590881 A JP 3590881A JP S5815943 B2 JPS5815943 B2 JP S5815943B2
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- raman
- semiconductor
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/65—Raman scattering
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- Pathology (AREA)
- Testing Or Measuring Of Semiconductors Or The Like (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は半導体のアニーリングプロセスにおける制御装
置に関する。
置に関する。
近年半導体材料の作成プロモス及びデバイスへの加工プ
ロセスには、様々の新しい方法及び技術が導入されてい
る。
ロセスには、様々の新しい方法及び技術が導入されてい
る。
半導体へのイオン注入法はその一つで、当業者には十分
周和の技術である。
周和の技術である。
半導体にイオンを打込むと、イオンが打込まれた領域及
び表面領域の半導体の構造は、著しく乱されることが知
られている。
び表面領域の半導体の構造は、著しく乱されることが知
られている。
イオンを注入する前の半導体が単結晶である場合、イオ
ン注入後、半導体の表面領域は無定形又は多結晶になっ
ている。
ン注入後、半導体の表面領域は無定形又は多結晶になっ
ている。
また、半導体中に注入された不純物イオンも、単に半導
体中に導入されただけではドナあるいはアクセプタなど
電気的に活性なキャリアとしての動きをしない。
体中に導入されただけではドナあるいはアクセプタなど
電気的に活性なキャリアとしての動きをしない。
そこで、イオン注入により生じた損傷を回復させ、かつ
注入した不純物を電気的に活性なものとするため、いわ
ゆるアニーリングが行われる。
注入した不純物を電気的に活性なものとするため、いわ
ゆるアニーリングが行われる。
半導体のアニーリングは従来電気炉の中などで熱を加え
ること腎より行われていたが、最近レーザビームを半導
体に照射することにより行ういわゆるレーザアニーリン
グ法が開発された。
ること腎より行われていたが、最近レーザビームを半導
体に照射することにより行ういわゆるレーザアニーリン
グ法が開発された。
レーザビーム以外に電子ビームを用いたアニーリング方
法も開発されている。
法も開発されている。
一方、安価な太陽電池などの開発に関連し、金属、ガラ
スなど各種基板の上に、シリコンSikはじめとする各
種無定形半導体を形成する研究が盛んに行われている。
スなど各種基板の上に、シリコンSikはじめとする各
種無定形半導体を形成する研究が盛んに行われている。
この場合にも無定形半導体の特性改善や結晶化の目的で
、イオン注入の場合と同様の方法でアニーリングが行わ
れる。
、イオン注入の場合と同様の方法でアニーリングが行わ
れる。
これら半導体のアニーリング工程において、損傷を回復
させかつ注入された不純物を活性化するためには、一定
のエネルギーを半導体材料に与える必要があるが、あま
り過剰のエネルギーを加えすぎると、かえって結晶構造
を乱すばかりでなく、材料又はデバイスの加工プロセス
上も不利である。
させかつ注入された不純物を活性化するためには、一定
のエネルギーを半導体材料に与える必要があるが、あま
り過剰のエネルギーを加えすぎると、かえって結晶構造
を乱すばかりでなく、材料又はデバイスの加工プロセス
上も不利である。
従ってアニーリングを適切な段階で停止させることが極
めて重要な事項となる。
めて重要な事項となる。
この時、アニーリングと同時に半導体の結晶構造の乱れ
あるいは不純物の活性化の程度換言すればアニーリング
の進行状況をモニタできれば、アニーリングを適切な段
階で停止させることができる。
あるいは不純物の活性化の程度換言すればアニーリング
の進行状況をモニタできれば、アニーリングを適切な段
階で停止させることができる。
ところが従来アニーリングの進行状況を知るには、ホー
ル効果を利用してキャリア濃度を測定する等の方法しか
なく、アニーリング処理中に非接触、非破壊で且つ短時
間にその進行状況を杷握することは不可能であった。
ル効果を利用してキャリア濃度を測定する等の方法しか
なく、アニーリング処理中に非接触、非破壊で且つ短時
間にその進行状況を杷握することは不可能であった。
従ってアニーリングを適切な段階で停止させることので
きる様な制御装置は従来存在し得なかった。
きる様な制御装置は従来存在し得なかった。
本発明はこの点に鑑みてなされたものであり、半導体に
レーザ光を照射した時発生するラマン散乱光が、半導体
の構造的な乱れや半導体中のキャリア濃度など各種特性
に関する情報を含んでおり、アニーリングの進行の程度
によりラマン散乱光の強度、半値幅などが変化すること
を見出したことに基づいている。
レーザ光を照射した時発生するラマン散乱光が、半導体
の構造的な乱れや半導体中のキャリア濃度など各種特性
に関する情報を含んでおり、アニーリングの進行の程度
によりラマン散乱光の強度、半値幅などが変化すること
を見出したことに基づいている。
即ち本発明者は第1図に示す様なラマン効果モニタを兼
ね、たレーザアニーリング装置を用い、アニーリング過
程におけるラマンスペクトルの変化を調べた。
ね、たレーザアニーリング装置を用い、アニーリング過
程におけるラマンスペクトルの変化を調べた。
ラマン効果は市販のレーザラマン分光光度計1(日本電
子株式会社製JR8−400T)を使用して測定し、測
定結果はレコーダ2又は陰極線管表示装置3によって表
示される。
子株式会社製JR8−400T)を使用して測定し、測
定結果はレコーダ2又は陰極線管表示装置3によって表
示される。
1個のアルゴンレーザ発振器4を半導体試料5のアニー
リング及びラマン効果測定の両方の目的に使用した。
リング及びラマン効果測定の両方の目的に使用した。
アルゴンレーザの波長は5145Aと488OAに変え
ることができ、最大出力は2W8度で十分である。
ることができ、最大出力は2W8度で十分である。
レーザのビーム径は50μm以下から数10mmまで変
化させることができる。
化させることができる。
第2図はGaAs単結晶の100面にレーザ光を照射し
た場合に得られるラマンスペクトルで、波数約292C
m−1に一つのピークP1が観測される。
た場合に得られるラマンスペクトルで、波数約292C
m−1に一つのピークP1が観測される。
このピークはGaAsのLOフォノンによるものである
ことが知られており、比較的完全性の高いGaAs単結
晶の100面からは、LOフォノンによるもののみがラ
マン光として観測され、その波数はGaAs単結晶に固
有のものである。
ことが知られており、比較的完全性の高いGaAs単結
晶の100面からは、LOフォノンによるもののみがラ
マン光として観測され、その波数はGaAs単結晶に固
有のものである。
第3図は半絶縁性のGaAs単結晶の表面に比較的少い
量具体的にはイオンドーズ量2×1O12/cm2のS
iをイオン注入した試料を第1図の装置でレーザアニー
ルする過程でのラマンスペクトルピークの強度変化を示
す。
量具体的にはイオンドーズ量2×1O12/cm2のS
iをイオン注入した試料を第1図の装置でレーザアニー
ルする過程でのラマンスペクトルピークの強度変化を示
す。
イオン注入及び測定を行った面は100面である。
具体的には4880Aのレーザ光を出力2Wで試料に照
射してレーザアニーリングを行い、それと同時に100
面に特有のLOフォノンによるラマンバンドのピークP
1の波数292cm−1に分光光度計1を固定してピー
ク強度の変化を測定した。
射してレーザアニーリングを行い、それと同時に100
面に特有のLOフォノンによるラマンバンドのピークP
1の波数292cm−1に分光光度計1を固定してピー
ク強度の変化を測定した。
第4図は同じ試料について上述したレーザアニーリング
装置を用いてアニーリングを行う過程でのLOフォノン
によるラマンバンドのバぐド幅の変化を示す。
装置を用いてアニーリングを行う過程でのLOフォノン
によるラマンバンドのバぐド幅の変化を示す。
具体的にはレーザ出力2Wでアニーリングを行いその途
中でピークP1の半値幅の測定を行ったが、測定時はレ
ーザ出力500mWに減少させてアニーリングを実質的
に停止させた状態で波数を掃引し、半値幅を求めた。
中でピークP1の半値幅の測定を行ったが、測定時はレ
ーザ出力500mWに減少させてアニーリングを実質的
に停止させた状態で波数を掃引し、半値幅を求めた。
第3図及び第4図から、アニーリング開始後約2分まで
のT1の期間はピーク強度が増大すると共に半値幅は減
少し、イオン注入されたGaAsの構造がより単結晶に
近づいていること、すなわちアニーリングが進行してい
ることがわかる。
のT1の期間はピーク強度が増大すると共に半値幅は減
少し、イオン注入されたGaAsの構造がより単結晶に
近づいていること、すなわちアニーリングが進行してい
ることがわかる。
それ以後約10分までの期間T2はピーク強度、半値幅
とも略一定の値を示し、GaAsの構造が殆んど変化し
ていないことがわかる。
とも略一定の値を示し、GaAsの構造が殆んど変化し
ていないことがわかる。
そしてその後の期間T3にはピーク強度は減少し、半値
幅は増大を始めるが、とのT3における変化は過度のア
ニーリングにより結晶構造が破壊され始めたことに起因
していることが確認された。
幅は増大を始めるが、とのT3における変化は過度のア
ニーリングにより結晶構造が破壊され始めたことに起因
していることが確認された。
従って半導体をアニーリングすると共に該半導体に固有
のフォノンによるラマンバンドのピーク強度及び又はラ
マンバンドのバンド幅をモニタし、アニーリング時間に
対してピーク強度又はバンド幅が飽和したこと言い換え
れば略一定になったことを検出すれば、アニーリングが
完了したと判断することができる。
のフォノンによるラマンバンドのピーク強度及び又はラ
マンバンドのバンド幅をモニタし、アニーリング時間に
対してピーク強度又はバンド幅が飽和したこと言い換え
れば略一定になったことを検出すれば、アニーリングが
完了したと判断することができる。
第3図及び第4図の例では2分強被のアニーリングを行
えば十分である。
えば十分である。
上記はイオン注入した試料についての例であるが、その
他の半導体例えば無定形シリコンのアニーリングの場合
でも同様である。
他の半導体例えば無定形シリコンのアニーリングの場合
でも同様である。
金属基板上に高周波スパッタリング法などにより形成さ
れた無定形シリコン層を上記と同様に第1図の装置でレ
ーザアニーリングし、それに伴うラマンスペクトルの変
化を調べたところ、波数約520〜530cm−1の位
置に現われるシリコンSi固有のフォノンによるラマン
スペクトルピークは第3図及び第4図と殆んど同形のピ
ーク強度変化及びバンド幅変化を示した。
れた無定形シリコン層を上記と同様に第1図の装置でレ
ーザアニーリングし、それに伴うラマンスペクトルの変
化を調べたところ、波数約520〜530cm−1の位
置に現われるシリコンSi固有のフォノンによるラマン
スペクトルピークは第3図及び第4図と殆んど同形のピ
ーク強度変化及びバンド幅変化を示した。
即ちアニーリングが進行するに従いピーク強度は増大す
ると共にバンド幅は減少し、アニーリングが完了すると
略一定値となり、やがてアニーリング過剰になるとピー
ク強度は減少し、バンド幅も増大し始める。
ると共にバンド幅は減少し、アニーリングが完了すると
略一定値となり、やがてアニーリング過剰になるとピー
ク強度は減少し、バンド幅も増大し始める。
従って無定形シリコンの場合でも該シリコンに固有のフ
ォノンによるラマンバンドのピーク強度及び又はバンド
幅をモニタし、それらの値が略一定になったことを検出
すれば、アニーリング完了を知ることができる。
ォノンによるラマンバンドのピーク強度及び又はバンド
幅をモニタし、それらの値が略一定になったことを検出
すれば、アニーリング完了を知ることができる。
ところで以上の検討により半導体に固有のフォノンによ
るラマンバンドのピーク強度又はバンド幅をモニタし、
それらの値が略一定になったことを検出することにより
アニーリングの完了時点を知ることができることが判明
したが、バンド幅の測定には分光光度計を掃引する必要
があり、これに数分の時間を要するためその都度アニー
リング処理を中断しなければモニタを行うことができな
い。
るラマンバンドのピーク強度又はバンド幅をモニタし、
それらの値が略一定になったことを検出することにより
アニーリングの完了時点を知ることができることが判明
したが、バンド幅の測定には分光光度計を掃引する必要
があり、これに数分の時間を要するためその都度アニー
リング処理を中断しなければモニタを行うことができな
い。
一方ピーク強度の測定は分光光度計を固定して行うこと
ができるが、ラマン散乱光が微弱なためノイズの影響に
よる変動を除くことができず、誤差を含むことは避けら
れない。
ができるが、ラマン散乱光が微弱なためノイズの影響に
よる変動を除くことができず、誤差を含むことは避けら
れない。
本発明は上記の点を考慮し、簡単な構成で処理を中断す
ることなくアニーリングの完了時点を正確に知り、アニ
ーリング処理を停止することのできる制御装置を提供す
るものである。
ることなくアニーリングの完了時点を正確に知り、アニ
ーリング処理を停止することのできる制御装置を提供す
るものである。
以下第5図に示す実施例に基つき本発明を詳説する。
第5図において11は試料台12上に載置されたイオン
注入済の半導体ウェハである。
注入済の半導体ウェハである。
該ウェハ11には発振器13から発生するアニーリング
用レーザ光り、が照射される。
用レーザ光り、が照射される。
14はラマン観測用のレーザ発振器であち、該発振器1
4から発生するレーザ光L2は上記レーザ光L1の照射
点、即ちアニーリング処理を行っている部位の例えば中
心へ照射される。
4から発生するレーザ光L2は上記レーザ光L1の照射
点、即ちアニーリング処理を行っている部位の例えば中
心へ照射される。
レーザ光L2の照射により発生したラマン光Rは鏡15
.スリット16を介してダブルモノクロメータ17へ入
射し、シフト波数に応じてスペクトルとして展開される
。
.スリット16を介してダブルモノクロメータ17へ入
射し、シフト波数に応じてスペクトルとして展開される
。
18はスペクトル展開面に配置された3チヤンネルの微
弱光検出器であり、各チャンネルは光電子増倍管19,
20,21.増幅器22,23゜24及びホトンカウン
タ25,26.27から構成される。
弱光検出器であり、各チャンネルは光電子増倍管19,
20,21.増幅器22,23゜24及びホトンカウン
タ25,26.27から構成される。
各チャンネルの出力は微分回路28゜29.30及び判
別回路31,32,33から構成される3チヤンネルの
変化停止検出回路34へ送られる。
別回路31,32,33から構成される3チヤンネルの
変化停止検出回路34へ送られる。
35は該検出回路34の各チャンネルから判別信号が同
時に発生した時に終了信号を発するAND回路であり、
該終了信号は制御回路36へ送られる。
時に発生した時に終了信号を発するAND回路であり、
該終了信号は制御回路36へ送られる。
該償御回路36は終了信号に基づいて前記試料台12を
移動させる移動機構37へ歩進信号を送り、アニーリン
グ処理範囲を隣へ進める。
移動させる移動機構37へ歩進信号を送り、アニーリン
グ処理範囲を隣へ進める。
上述の如き構成において、モノクロメータの出力部には
第2図で示される様なスペクトルが展開されている。
第2図で示される様なスペクトルが展開されている。
そして検出器18の3つの検出チャンネルは、ウェハを
構成する半導体に固有のフォノンに対応するラマンバン
ドのバンド幅内に配置されている。
構成する半導体に固有のフォノンに対応するラマンバン
ドのバンド幅内に配置されている。
具体的にはアニーリング開始前におけるラマンバンドの
スペクトル波形が第6図におけるAで示されるとして、
ラマンバンドのピーク中心波数位置に増倍管20(チャ
ンネル2)が配置され、Aの半値幅該当位置に増倍管2
0を挾んで対称に増倍管19(チャンネル1)及び増倍
管21(チャンネル3)が配置されている。
スペクトル波形が第6図におけるAで示されるとして、
ラマンバンドのピーク中心波数位置に増倍管20(チャ
ンネル2)が配置され、Aの半値幅該当位置に増倍管2
0を挾んで対称に増倍管19(チャンネル1)及び増倍
管21(チャンネル3)が配置されている。
ここでアニーリング処理を開始すると、第3図及び第4
図からもわかるように、波形は除々にピークが高まって
半値幅が減少して第6図においてA−)B→Cと変化し
、T2の期間に入ってCの状態が維持される。
図からもわかるように、波形は除々にピークが高まって
半値幅が減少して第6図においてA−)B→Cと変化し
、T2の期間に入ってCの状態が維持される。
この時の各チャンネルの出力に着目すると、チャンネル
2はピーク中心位置に置かれているので第3図のT1か
らT2にかけての変化と同じになる。
2はピーク中心位置に置かれているので第3図のT1か
らT2にかけての変化と同じになる。
チャンネル1,3への入射光は31→b、→c1.B2
→b2→c2と夫々変化するので、その出力は第4図に
示す半値幅の変化にほぼ対応したものが得られる。
→b2→c2と夫々変化するので、その出力は第4図に
示す半値幅の変化にほぼ対応したものが得られる。
この様に半値幅の変化にほぼ対応した信号を、実際にモ
ノクロメータを掃引せずに得ることができること力体発
明の1つの特徴である。
ノクロメータを掃引せずに得ることができること力体発
明の1つの特徴である。
上述の如くピークの強度変化を示す信号及び半値幅の変
化にほぼ対応した信号が得られれば、この2つの信号が
T1の期間に大きく変化した後T2の期間にはいって変
化が停止し一定の値になったことを検出することにより
、アニーリングの完了を知ることができる。
化にほぼ対応した信号が得られれば、この2つの信号が
T1の期間に大きく変化した後T2の期間にはいって変
化が停止し一定の値になったことを検出することにより
、アニーリングの完了を知ることができる。
本実施例では信号を微分して変化率を求め、この変化率
が零になったことを検出するようにしている。
が零になったことを検出するようにしている。
第1図a、bは各チャンネルの出力を微分した各微分回
路の出力を示し、aが微分回路29(チャンネル2)、
bが微分回路28及び30(チャンネル1及び3)の出
力である。
路の出力を示し、aが微分回路29(チャンネル2)、
bが微分回路28及び30(チャンネル1及び3)の出
力である。
そして判別回路31.32,33は各微分回路の出力が
零になる(即ち第3図及び第4図におけるT2の期間に
はいり、アニーリングが十分性われた)ことを監視して
おり、零になった時点で第1図c、dに示す様な判別信
号を発生する。
零になる(即ち第3図及び第4図におけるT2の期間に
はいり、アニーリングが十分性われた)ことを監視して
おり、零になった時点で第1図c、dに示す様な判別信
号を発生する。
Cが判別回路32(チャンネル2)、dが判別回路31
(チャンネル1)及び判別回路33(チャンネル3)の
判別信号である。
(チャンネル1)及び判別回路33(チャンネル3)の
判別信号である。
従ってMの回路35により、3つの判別信号が揃った時
点で第7図eに示す様な終了信号を発生させれば、この
終了信号により現在レーザ光L1が照射されている部位
のアニーリングが終了したことを知ることができる。
点で第7図eに示す様な終了信号を発生させれば、この
終了信号により現在レーザ光L1が照射されている部位
のアニーリングが終了したことを知ることができる。
そして制御回路36は該終了信号が送られたならば、歩
進信号を発して移動機構へ送り、レーザ光L1の照射位
置を隣へずらし、その場所のアニーリング処理を新たに
開始する。
進信号を発して移動機構へ送り、レーザ光L1の照射位
置を隣へずらし、その場所のアニーリング処理を新たに
開始する。
尚上記実施例ではGaAs半導体の場合について述べた
が、その他の半導体では第3図及び第4図においてT1
が終了した時点でアニーリング処理を停止したのでは不
十分で、T2が終了しT、が始まった時点で処理を停止
した方が良いものも存在すること力体発明者の経験によ
りわかった。
が、その他の半導体では第3図及び第4図においてT1
が終了した時点でアニーリング処理を停止したのでは不
十分で、T2が終了しT、が始まった時点で処理を停止
した方が良いものも存在すること力体発明者の経験によ
りわかった。
従ってその様な場合も考慮すれば、判別回路31゜32
.33は微分回路28,29,30の出力が予め定めた
値になった時に判別信号を発する様な構造を持てば良い
。
.33は微分回路28,29,30の出力が予め定めた
値になった時に判別信号を発する様な構造を持てば良い
。
即ちGaAsの様にT1が終了した時点でアニーリング
を停止した方が良い半導体の場合では、上記予め定めた
値として零を選べば良くT3が終了した時点でアニーリ
ングを停止した方が良い他の半導体の場合では上記予め
定めた値として微分回路28,29.30の出力がT2
に入って一旦零になった後、T2が終了して再び変化を
示す様になったことを判別するための適宜きスレツショ
ドレベル値を選ぶようにすれば良い。
を停止した方が良い半導体の場合では、上記予め定めた
値として零を選べば良くT3が終了した時点でアニーリ
ングを停止した方が良い他の半導体の場合では上記予め
定めた値として微分回路28,29.30の出力がT2
に入って一旦零になった後、T2が終了して再び変化を
示す様になったことを判別するための適宜きスレツショ
ドレベル値を選ぶようにすれば良い。
父上記実施例ではピーク中心波数位置に1チヤンネルと
、それを挾んで対称に2チヤンネヤの計3チャンネルの
検出器を配置したが、対称配置された2チヤンネルのう
ち1チヤンネルを省略してモ差し支えなく、その位置も
ラマンバンドのバンド幅内であれば必ずしもアニーリン
グ前のスペクトルの半値幅該当位置に限らず、他の位置
に配置しても良い。
、それを挾んで対称に2チヤンネヤの計3チャンネルの
検出器を配置したが、対称配置された2チヤンネルのう
ち1チヤンネルを省略してモ差し支えなく、その位置も
ラマンバンドのバンド幅内であれば必ずしもアニーリン
グ前のスペクトルの半値幅該当位置に限らず、他の位置
に配置しても良い。
更に上記実施例では本発明をレーザアニーリング装置に
応用したが、それに限らすレーザを使用しない他の方式
のアニーリング装置に応用しても良いことは言うまでも
ない。
応用したが、それに限らすレーザを使用しない他の方式
のアニーリング装置に応用しても良いことは言うまでも
ない。
以上詳述した如く本発明によれば、半導体に固有のフォ
ノンに対応するラマンバンド幅内の中心波数位置以外の
位置に1つ以上の検出器を配置することにより、モノク
ロメータを掃引することなしに換言すればアニーリング
処理を中断することなしにラマンバンドのバンド幅の変
化に対応した信号を取出すことができ、更に該信号と中
心波数位置に配置された検出器から得られるラマンバン
ドのピーク強度の変化に対応した信号の2つの信号に基
づいてアニーリング完了と判断しているため、2つの信
号にノイズの影響による変動があっても正確にアニーリ
ング完了時点を知ることができる。
ノンに対応するラマンバンド幅内の中心波数位置以外の
位置に1つ以上の検出器を配置することにより、モノク
ロメータを掃引することなしに換言すればアニーリング
処理を中断することなしにラマンバンドのバンド幅の変
化に対応した信号を取出すことができ、更に該信号と中
心波数位置に配置された検出器から得られるラマンバン
ドのピーク強度の変化に対応した信号の2つの信号に基
づいてアニーリング完了と判断しているため、2つの信
号にノイズの影響による変動があっても正確にアニーリ
ング完了時点を知ることができる。
従って常に正確なアニーリング処理の制御を行うことが
できる。
できる。
第1図はラマン効果モニタを兼ねたレーザアニーリング
装置の構成を示す図、第2図ばGaAs単結晶100面
のラマンスペクトルを示す図、第3図、第4図はアニー
リング過程におけるPlの強度、P、の半値幅の変化を
示す図、第5図は本発明の一実施例の構成を示す図、第
6図及び第7図は実施例の動作を説明するための図であ
る。 11:半導体ウェハ、12:試料台、13゜14:レー
ザ発振器、17:ダブルモノクロメータ、18:微弱光
検出器、19,20.21:光電子増倍管、28,29
,30:微分回路、31゜32.33:判別回路、35
:AND回路、36:制御回路、37:移動機構。
装置の構成を示す図、第2図ばGaAs単結晶100面
のラマンスペクトルを示す図、第3図、第4図はアニー
リング過程におけるPlの強度、P、の半値幅の変化を
示す図、第5図は本発明の一実施例の構成を示す図、第
6図及び第7図は実施例の動作を説明するための図であ
る。 11:半導体ウェハ、12:試料台、13゜14:レー
ザ発振器、17:ダブルモノクロメータ、18:微弱光
検出器、19,20.21:光電子増倍管、28,29
,30:微分回路、31゜32.33:判別回路、35
:AND回路、36:制御回路、37:移動機構。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アニーリング処理を受ける半導体にレーザ光を照射
するためのレーザ光源と、レーザ光照射により生じるラ
マン光が導入される分光器と、該分光器によって展開さ
れたラマンスペクトル中の上記半導体に固有のフォノン
に対応するラマンバンドのピーク中心位置に配置された
第1の光検出器と、該ラマンバンドのバンド幅内のピー
ク中心以外の位置に配置された第2の光検出器と、上記
第1の光検出器の出力の変化の傾きを検出する第1の検
出手段と、上記第2の光検出器の出力の変化の傾きを検
出する第2の検出手段と、該第1の検出手段の出力が所
定値になったことを判別する第1の判別手段と、上記第
2の検出手段の出力が所定値になったことを判別する第
2の判別手段と。 該第1及び第2の判別手段の出力に基づいてアニーリン
グ処理を停止するための終了信号を発生する手段とを備
えたことを特徴とするアニーリング処理制御装置。 2 前記第1及び第2の判別手段は前記第1及び第2の
検出手段の出力が零になった時出力を発生する特許請求
の範囲第1項記載の制御装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3590881A JPS5815943B2 (ja) | 1981-03-12 | 1981-03-12 | アニ−リング処理制御装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3590881A JPS5815943B2 (ja) | 1981-03-12 | 1981-03-12 | アニ−リング処理制御装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57149739A JPS57149739A (en) | 1982-09-16 |
| JPS5815943B2 true JPS5815943B2 (ja) | 1983-03-28 |
Family
ID=12455122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3590881A Expired JPS5815943B2 (ja) | 1981-03-12 | 1981-03-12 | アニ−リング処理制御装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5815943B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59149029A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-25 | Agency Of Ind Science & Technol | 化合物半導体結晶基板の評価装置 |
| US5155337A (en) * | 1989-12-21 | 1992-10-13 | North Carolina State University | Method and apparatus for controlling rapid thermal processing systems |
-
1981
- 1981-03-12 JP JP3590881A patent/JPS5815943B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57149739A (en) | 1982-09-16 |
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