JPS5818148B2 - キヨウエンキセイインイオンコウカンジユシノ カイセイシヨリホウホウ - Google Patents
キヨウエンキセイインイオンコウカンジユシノ カイセイシヨリホウホウInfo
- Publication number
- JPS5818148B2 JPS5818148B2 JP50086665A JP8666575A JPS5818148B2 JP S5818148 B2 JPS5818148 B2 JP S5818148B2 JP 50086665 A JP50086665 A JP 50086665A JP 8666575 A JP8666575 A JP 8666575A JP S5818148 B2 JPS5818148 B2 JP S5818148B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- 5baer
- clo3
- ions
- ion exchange
- regeneration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は塩素酸イオン（ＣＩＣ＞３” ）を不純物とし
て含有する隔膜法による水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）
を、イオン交換装置において使用した強塩基性陰イオン
交換樹脂（以下５ＢＡＥＲという）の再生剤として使用
する場合における、５ＢＡＥＲ。
て含有する隔膜法による水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）
を、イオン交換装置において使用した強塩基性陰イオン
交換樹脂（以下５ＢＡＥＲという）の再生剤として使用
する場合における、５ＢＡＥＲ。
の回生処理方法に関するものである。
現在、イオン交換装置において使用した
５ＢＡＥＲの再生剤としては水銀法により製造されはＮ
ａＯＨが使用されており、ＪＩ８ ２号相当品以上の品
質の液体か性ソーダが最も一般的に使用されている。
ａＯＨが使用されており、ＪＩ８ ２号相当品以上の品
質の液体か性ソーダが最も一般的に使用されている。
最近におけるツーダニ業の方向は水銀法から隔膜法への
転換が進められているが、隔膜法によって製造されたＮ
ａＯＨは水銀法により製造されたＮａＯＨに比べて塩化
ナトリウム（ＮａＣ１）、硫酸ナトリウム（Ｎａ ２
Ｓ ０４ ）、塩素酸ナトリウム（ＮａＣ１０３）、シ
リカ、有機物などの不純物が多く含まれており、これを
５ＢＡＥＲの再生剤として使用する場合には種々の問題
が発生する。
転換が進められているが、隔膜法によって製造されたＮ
ａＯＨは水銀法により製造されたＮａＯＨに比べて塩化
ナトリウム（ＮａＣ１）、硫酸ナトリウム（Ｎａ ２
Ｓ ０４ ）、塩素酸ナトリウム（ＮａＣ１０３）、シ
リカ、有機物などの不純物が多く含まれており、これを
５ＢＡＥＲの再生剤として使用する場合には種々の問題
が発生する。
゛第一の問題は不純物として含まれるＮａＣ１゜Ｎａ２
ＳＯ４などの影響によって５ＢＡＥＲの再生効率が悪化
することであり、水銀法によるＮ ａ ＯＢを再生剤と
する場合に比べて、５ＢＡＥＲの再生のためにより多量
の再生剤を使用したり、あるいはより多量の５ＢＡＥＲ
を使用したりなどの対策が必要となる。
ＳＯ４などの影響によって５ＢＡＥＲの再生効率が悪化
することであり、水銀法によるＮ ａ ＯＢを再生剤と
する場合に比べて、５ＢＡＥＲの再生のためにより多量
の再生剤を使用したり、あるいはより多量の５ＢＡＥＲ
を使用したりなどの対策が必要となる。
しかし上述したＮａ Ｃｌ ｔ Ｎ ａ ２ Ｓ ０４
などの影響よりもさらに重要な問題は隔膜法によって製
造されるＮａＯＨの中には不純物として塩素酸ナトリウ
ム（Ｎ ａ Ｃ１０ａ ）が含有されていることである
。
などの影響よりもさらに重要な問題は隔膜法によって製
造されるＮａＯＨの中には不純物として塩素酸ナトリウ
ム（Ｎ ａ Ｃ１０ａ ）が含有されていることである
。
一般に隔膜法によるＮａ０Ｈ（液体か性ソーダ）の製品
中には約０．０５〜０．２％程度のＮａ Ｃ１０ｓが含
まれると予想されているが、たとえわずかであっても再
生剤中にＮ ａ Ｃ１０ｓが含まれていると塩素酸イオ
ン（、ＣｌＯ３−イオン）の５ＢＡＥＲに対する選択性
はＣ１−または５Ｏ４−−イオンなどより強いので、再
生時においても５ＢＡＥＲにＣｌＯ３−イオンが吸着さ
れる。
中には約０．０５〜０．２％程度のＮａ Ｃ１０ｓが含
まれると予想されているが、たとえわずかであっても再
生剤中にＮ ａ Ｃ１０ｓが含まれていると塩素酸イオ
ン（、ＣｌＯ３−イオン）の５ＢＡＥＲに対する選択性
はＣ１−または５Ｏ４−−イオンなどより強いので、再
生時においても５ＢＡＥＲにＣｌＯ３−イオンが吸着さ
れる。
例えば、ｌ Ｈ、Ｎ ａ ＯＨ溶液中に０．００１ｍｅ
ｑのＮａＣｌＯ３が不純物として含まれている溶液を再
生剤として使用した場合には、５ＢＡＥＲのＣＩＱ、−
の平衡吸着量は次の通りである。
ｑのＮａＣｌＯ３が不純物として含まれている溶液を再
生剤として使用した場合には、５ＢＡＥＲのＣＩＱ、−
の平衡吸着量は次の通りである。
アンバーライト（登録商標）ＩＲＡ−４０２（商品名）
ＣＩＯ３−平衡吸着量： ０ ・ｌ ３ ｅｑ／ １３
−Ｒアンバーライト（登録商標）ＩＲＡ−４１０（商品
名）Ｃ１０３−平衡吸着量： ０．１０ ｅ−ｑ／ｌ！
−Ｒすなわち、上述の結果から明らかなように、長期
間にわたり５ＢＡＥＲの再生に隔膜法のＮａＯＨを使用
する場合には、かなりの量のＣｌＯ３−イオンが５ＢＡ
ＥＲに蓄積してしまい、５ＢＡＥＲのイオン交換能力が
かなり減退してしまう。
ＣＩＯ３−平衡吸着量： ０ ・ｌ ３ ｅｑ／ １３
−Ｒアンバーライト（登録商標）ＩＲＡ−４１０（商品
名）Ｃ１０３−平衡吸着量： ０．１０ ｅ−ｑ／ｌ！
−Ｒすなわち、上述の結果から明らかなように、長期
間にわたり５ＢＡＥＲの再生に隔膜法のＮａＯＨを使用
する場合には、かなりの量のＣｌＯ３−イオンが５ＢＡ
ＥＲに蓄積してしまい、５ＢＡＥＲのイオン交換能力が
かなり減退してしまう。
５ＢＡＥＲに対−するＣｌＯ３−の平衡吸着量は製品中
に含有されるＣｌＯ３−イオンの量によって大きく異な
るが、例えば、前述したごと＜ＮａＯＨ製品中に約０．
２％のＮａＣｌＯ３が含まれているような場合には、５
ＢＡＥＲに対するＣｌＯ３−の平衡吸着量は上述した値
よりもさらに増大し、次のような値になる。
に含有されるＣｌＯ３−イオンの量によって大きく異な
るが、例えば、前述したごと＜ＮａＯＨ製品中に約０．
２％のＮａＣｌＯ３が含まれているような場合には、５
ＢＡＥＲに対するＣｌＯ３−の平衡吸着量は上述した値
よりもさらに増大し、次のような値になる。
アンノ〈−ライトＩＲＡ−４０２の
ＣｌＯ３−平衡吸着量−０，１８ｅｑ／ １３−Ｒアン
ノイーライトＩＲＡ−４１０の ＣｌＯ３−平衡吸着量＝ ０．１４ ｅｑ／ １１−Ｒ
上述したＣｌＯ３−平衡吸着量は５ＢＡＥＲの総交換容
量に対し１０〜１５％に相当するが。
ノイーライトＩＲＡ−４１０の ＣｌＯ３−平衡吸着量＝ ０．１４ ｅｑ／ １１−Ｒ
上述したＣｌＯ３−平衡吸着量は５ＢＡＥＲの総交換容
量に対し１０〜１５％に相当するが。
５ＢＡＥＲに吸着されたＣｌＯ３−イオンはＮａＯＨに
よる再生では脱着することが困難であり、このようなＣ
ｌＯ３−イオンの吸着によって５ＢＡＥＲの有効なイオ
ン交換能力は大きく損なわれてしまう。
よる再生では脱着することが困難であり、このようなＣ
ｌＯ３−イオンの吸着によって５ＢＡＥＲの有効なイオ
ン交換能力は大きく損なわれてしまう。
通常の５ＢＡＥＲの再生では、一般に８０〜２００ｇａ
ｓ９５％Ｎ、ａＯＩ（／ １１− Ｒ程度の再生レベル
が使用されているが、新しい５ＢＡＥＲの場合は。
ｓ９５％Ｎ、ａＯＩ（／ １１− Ｒ程度の再生レベル
が使用されているが、新しい５ＢＡＥＲの場合は。
ＣｌＯ３−イオンの吸着量が少ない時点においては５Ｂ
ＡＥＲのイオン交換能力が充分に発揮されるが。
ＡＥＲのイオン交換能力が充分に発揮されるが。
一定サイクル経過後においてＣｌＯ３−イオンが平衡吸
着した時点においては５ＢＡＥＲの有効なイオン交換能
力は急激に低下し、アニオンブレークなどの事故を招き
やすい。
着した時点においては５ＢＡＥＲの有効なイオン交換能
力は急激に低下し、アニオンブレークなどの事故を招き
やすい。
したがって、隔膜法のＮａＯＨを再生剤として使用する
場合においては、ＣｌＯ３−イオンの蓄積によるトラブ
ルを避けるために、より多量（約１５〜２０％）の５Ｂ
ＡＥＲを使用しなければならず、また、５ＲＡＥＲの樹
脂量を増大した分だけ再生剤量も増加するので極めて不
経済であるといえる。
場合においては、ＣｌＯ３−イオンの蓄積によるトラブ
ルを避けるために、より多量（約１５〜２０％）の５Ｂ
ＡＥＲを使用しなければならず、また、５ＲＡＥＲの樹
脂量を増大した分だけ再生剤量も増加するので極めて不
経済であるといえる。
本発明はＣｌＯ３−を吸着した５ＢＡＥＲの回生処理方
法に関するものであり、５ＢＡＥＲをアルカリ金属のハ
ロゲン化物あるいはアルカリ金属の硫酸塩、例えばＮａ
Ｃ１溶液、Ｎａ２ＳＯ４溶液などで処理することによっ
て５ＢＡＥＲに蓄積したＣｌＯ３−イオンを脱着し、５
ＢＡＥＲのイオン交換能力の回生を行なうことを特徴と
するものである。
法に関するものであり、５ＢＡＥＲをアルカリ金属のハ
ロゲン化物あるいはアルカリ金属の硫酸塩、例えばＮａ
Ｃ１溶液、Ｎａ２ＳＯ４溶液などで処理することによっ
て５ＢＡＥＲに蓄積したＣｌＯ３−イオンを脱着し、５
ＢＡＥＲのイオン交換能力の回生を行なうことを特徴と
するものである。
５ＢＡＥＲに吸着したＣｌＯ３−は、純粋のＮｍＯＨ溶
液で処理しても脱着することが極めて困難であるが、Ｎ
ａＣ１溶液あるいはＮ ａ ２ Ｓ ０４溶液などで処
理をすることにより効果的に脱着される。
液で処理しても脱着することが極めて困難であるが、Ｎ
ａＣ１溶液あるいはＮ ａ ２ Ｓ ０４溶液などで処
理をすることにより効果的に脱着される。
例えば１回生処理剤として１０％ＮａＣ１溶液を使用す
る場合においては５１．／ｌ−Ｈの処理で５ＢＡＥＲに
吸着されたＣｌＯ３−イオンの約８０％が脱着され、’
＃／ｌ−Ｒの処理ではほぼ１００％が脱着される。
る場合においては５１．／ｌ−Ｈの処理で５ＢＡＥＲに
吸着されたＣｌＯ３−イオンの約８０％が脱着され、’
＃／ｌ−Ｒの処理ではほぼ１００％が脱着される。
上述したように、５ＢＡＥＲの再生剤として隔膜法のＮ
ａＯＨを使用する場合のＣｌＯ３−イオンの蓄積現象は
まったく初めての知見であり、さらにＣｌＯ３−の蓄積
した５ＢＡＥＲ・の前述したような回生処理方法はまっ
たく新しい手段といえる。
ａＯＨを使用する場合のＣｌＯ３−イオンの蓄積現象は
まったく初めての知見であり、さらにＣｌＯ３−の蓄積
した５ＢＡＥＲ・の前述したような回生処理方法はまっ
たく新しい手段といえる。
５ＢＡＥＲにＣｌＯ３−がある程度吸着された段階で回
生処理を行なえば、５ＢＡＥＲのイオン交換容量の低下
が妨げられるため、イオン交換装置において使用する５
ＢＡＥＲの樹脂量を最小量にすることができ、またイオ
ン交換処理上のトラブルも避けられる。
生処理を行なえば、５ＢＡＥＲのイオン交換容量の低下
が妨げられるため、イオン交換装置において使用する５
ＢＡＥＲの樹脂量を最小量にすることができ、またイオ
ン交換処理上のトラブルも避けられる。
なお、５ＢＡＥＲに吸着したＣｌＯ３−イオンの脱着方
法としては、塩酸溶液、硫酸溶液、還元剤、例えばヒド
ラジン溶液を使用する方法もあるが、これらの薬品を使
用して５Ｅ３ＡＥＲの回生処理を行なった場合には環境
汚染の原因となるばかりか、複雑な再生廃液の処理設備
などが必要となるので、ＮａＣ１溶液を使用する回生処
理方法に比べて極めて不経済である。
法としては、塩酸溶液、硫酸溶液、還元剤、例えばヒド
ラジン溶液を使用する方法もあるが、これらの薬品を使
用して５Ｅ３ＡＥＲの回生処理を行なった場合には環境
汚染の原因となるばかりか、複雑な再生廃液の処理設備
などが必要となるので、ＮａＣ１溶液を使用する回生処
理方法に比べて極めて不経済である。
以下、本発明の実施例について説明する。
実施例
強酸性陽イオン交換樹脂としてアンバーライトＩＲ−１
２０Ｂ、２１を樹脂層高１ｍに充填した陽イオン交換塔
と強塩基性陰イオン交換樹脂としてアンバーライトＩＲ
Ａ−４０２，１７を樹脂層高１ｍに充填した陰イオン交
換塔とを直列に連通したイオン交換樹脂による脱塩装置
において、脱塩処理の結果ＣｌＯ３−イオンの吸着によ
りイオン交換能力が低下したアンバーライ１−ＩＲＡ−
４０２およびこれを１０％ＮａＣ１溶液で回生処理した
アンバーライトＩＲＡ−４０２，ならびに新品のアンバ
ーライトＩＲＡ−４０２などを使用した脱塩実験と再生
実験を以下の条件で行ない、各場合におけるアンバーラ
イトＩＲＡ−４０２の貫流容量（ＢＴ Ｃａｐ、）を
測定した。
２０Ｂ、２１を樹脂層高１ｍに充填した陽イオン交換塔
と強塩基性陰イオン交換樹脂としてアンバーライトＩＲ
Ａ−４０２，１７を樹脂層高１ｍに充填した陰イオン交
換塔とを直列に連通したイオン交換樹脂による脱塩装置
において、脱塩処理の結果ＣｌＯ３−イオンの吸着によ
りイオン交換能力が低下したアンバーライ１−ＩＲＡ−
４０２およびこれを１０％ＮａＣ１溶液で回生処理した
アンバーライトＩＲＡ−４０２，ならびに新品のアンバ
ーライトＩＲＡ−４０２などを使用した脱塩実験と再生
実験を以下の条件で行ない、各場合におけるアンバーラ
イトＩＲＡ−４０２の貫流容量（ＢＴ Ｃａｐ、）を
測定した。
１ 回生処理と再生処理の条件
（１）回生処理の条件
１０％ＮａＣ１溶液： ７ ｌ／ｌ−Ｒ
通薬速度：５Ｖ＝４（室温）
（２）再生剤であるか性ソーダの組成
（ＮａＯＨ： １．０００ ｅｑ７Ｊ
（
（ＮａＣ１： ０．０１３ ／／
（
（ＮａＣｌＯ３’ ｏ、ｏ ０２ ’／（３）再生条
件 再生剤使用量：（２）に述べた組成のか性ソーダを３１
／ｌ−Ｒ 通薬速度：５Ｖ＝４ 再生温度：５０°Ｃ ２通水条件 再生を終了した各樹脂を陰イオン交換塔に充てんしたの
ち、脱塩装置に原水濃度２００ｐｐｍａｓＣａＣＯ３の
ＮａＣ１溶液を５Ｖ＝２０で通液し、処理水の導電率が
１０μυ／ｃｆｆＬ（アニオンブレーク）になるまでの
貫流容量（ＢＴ Ｃａｐ、）を測定した。
件 再生剤使用量：（２）に述べた組成のか性ソーダを３１
／ｌ−Ｒ 通薬速度：５Ｖ＝４ 再生温度：５０°Ｃ ２通水条件 再生を終了した各樹脂を陰イオン交換塔に充てんしたの
ち、脱塩装置に原水濃度２００ｐｐｍａｓＣａＣＯ３の
ＮａＣ１溶液を５Ｖ＝２０で通液し、処理水の導電率が
１０μυ／ｃｆｆＬ（アニオンブレーク）になるまでの
貫流容量（ＢＴ Ｃａｐ、）を測定した。
上述した実験条件下で新品樹脂を使用した場合、ＣｌＯ
３−を平衡吸着した場合、および１０％ＮａＣ１溶液に
よる回生処理を行なった場合の貫流容量（ＢＴ Ｃａｐ
、）を求めたが、その結果は表１に示すとおりであった
。
３−を平衡吸着した場合、および１０％ＮａＣ１溶液に
よる回生処理を行なった場合の貫流容量（ＢＴ Ｃａｐ
、）を求めたが、その結果は表１に示すとおりであった
。
表ＩＢＴＣａｐ。
ＢＴ Ｃａｐ、（ｅｑ／７−Ｒ）
新品樹脂 ０．７１
０１０３−平衡吸着時 ０．６２回生処理直後
０．７０ 以上の結果から明らかなことは、ＣｌＯ３−を平衡吸着
した強塩基性陰イオン交換樹脂の場合には、ＢＴ Ｃａ
ｐ、は新品時よりもかなり低下し、新品時に０．７１
ｅ ｑ／１１− Ｒであったものが、０．６２ｅｑ／７
−Ｒ（新品時の８７．４％）に低下するが、しかし、本
発明の１０％ＮａＣ１溶液７１１／ｌ−Ｒによる回生処
理後においては、ＢＴＣａｐ、はほぼ新品と同等の値に
復元し、極めて効果的な回生処理を行なうことができる
ことである。
０．７０ 以上の結果から明らかなことは、ＣｌＯ３−を平衡吸着
した強塩基性陰イオン交換樹脂の場合には、ＢＴ Ｃａ
ｐ、は新品時よりもかなり低下し、新品時に０．７１
ｅ ｑ／１１− Ｒであったものが、０．６２ｅｑ／７
−Ｒ（新品時の８７．４％）に低下するが、しかし、本
発明の１０％ＮａＣ１溶液７１１／ｌ−Ｒによる回生処
理後においては、ＢＴＣａｐ、はほぼ新品と同等の値に
復元し、極めて効果的な回生処理を行なうことができる
ことである。
Claims (1)
- １ 塩素酸イオンを不純物として含有する隔膜法で製造
されたか性ソーダを強塩基性陰イオン交換樹脂の再生剤
として使用するごとによって、イオン交換能力の低下し
た強塩基性陰イオン交換樹脂を、塩素酸イオンの吸着量
に応じてアルカリ金属：のハロゲン化物溶液または゛ア
ルカリ金属の硫酸塩溶液によって処理して強塩基性陰イ
オン交換樹脂に吸着された塩素酸イオンを脱着すること
を特徴とする強塩基性イオン交換゛樹脂の回生処理方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50086665A JPS5818148B2 (ja) | 1975-07-17 | 1975-07-17 | キヨウエンキセイインイオンコウカンジユシノ カイセイシヨリホウホウ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50086665A JPS5818148B2 (ja) | 1975-07-17 | 1975-07-17 | キヨウエンキセイインイオンコウカンジユシノ カイセイシヨリホウホウ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5228488A JPS5228488A (en) | 1977-03-03 |
| JPS5818148B2 true JPS5818148B2 (ja) | 1983-04-11 |
Family
ID=13893320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50086665A Expired JPS5818148B2 (ja) | 1975-07-17 | 1975-07-17 | キヨウエンキセイインイオンコウカンジユシノ カイセイシヨリホウホウ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5818148B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2250367A5 (en) * | 1973-08-30 | 1975-05-30 | Stup Procedes Freyssinet | Hoop encircling hollow concrete containers - such as silos or tanks, consists of pair of inset cables with crossed ends |
-
1975
- 1975-07-17 JP JP50086665A patent/JPS5818148B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5228488A (en) | 1977-03-03 |
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