JPS58183100A - 粉末状混合糖の製造法 - Google Patents

粉末状混合糖の製造法

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JPS58183100A
JPS58183100A JP6436082A JP6436082A JPS58183100A JP S58183100 A JPS58183100 A JP S58183100A JP 6436082 A JP6436082 A JP 6436082A JP 6436082 A JP6436082 A JP 6436082A JP S58183100 A JPS58183100 A JP S58183100A
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fructose
glucose
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sugar
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吉野 善市
大崎 繁満
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SANWA DENBUN KOGYO KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はフルクトースとグルコースを含有する粉末状糖
類の製造法に関するものである。
近年澱粉を原料として、αアミラーゼ液化、グルコアミ
ラーゼ糖化後、グルコースイソメラーゼを用いてグルコ
ースの約号をフルクトースに異性化したぶどう糖果糖液
糖が大量生産されるようになった。さらにこの数年来イ
オン交換樹脂クロマトグラムを用いる方式で、この糖混
合物をフルクトース区分とグルコース区分に分離し、グ
ルコース区分を再度異性化することにより高果糖分の果
糖ぶどう糖液糖が製造されるようになりこれが広く乳酸
飲料、清涼飲料、冷蔑、製パン等に利用されるようにな
った。
さらにとの液糖を粉末化すれば製菓、製パン等での用途
が更に開発されるものと期待されているが未だ充分満足
すべき粉末化法が完成されるのには到っていない。
例えば特許第1072694明細書に記載の方法は固形
分含有量を94i1i1!m1%以上に濃縮しなければ
ならない点および結晶添加級を着しく高くする必要があ
る点(例えは固形物100部に対して種結晶265部の
多量の添加を要する)において実用上問題がある。また
、特公昭52−39901号は結晶糖の製造法であり、
結晶晶出後遠心分離で分離する常法どおりの方法に関す
るものであり、特開昭53−29947号の方法では異
性化率が10〜40鴫と低く、グルコースが主体となっ
たものしかえられない。
何れにせよ従来法は実用性と経済性の両面から充分満足
すべきものではなく未だに実用化されていないのが現状
である。
本発明者らはこの点に鑑み研度、実験を重ねた結果、特
定の操作条件を選択し組合せる時は所望の粉末状混合糖
が得られることを見出し本発明を完成するに到った。
即ち1本発明は、原液組成が全糖分に対してフルクトー
スとグルコースの和が95%以上でフルクトースの比率
が55〜98%の混合糖液を濃縮し、固形分含量を88
〜92%とし、この濃縮輸液中の全糖分におけるフルク
トースの比率が76%以上の時はグルコースが含水量番
こ対して過飽和度1.05になる温度を、フルクトース
比率が76%未満の時はフルクトース力(含水量に対し
て過飽和度1.03になる温度を標準結晶晶出温度とし
、許容温度は上限は+2℃、下限は一6℃とし、この許
容温度条件に保った濃縮輸液中にその固形物100部に
対して90部〜200部に相当する量のフルクトースと
グルコースの無水混合物を種晶として添加してマスキッ
トとし、このものを乾燥工程に移し、この際初期の乾燥
温度は標準結晶晶出温度の許容温度範囲内で行い、後に
昇温して乾燥を促進し、粉末化することを特徴とする粉
末糖混合糖の製造法を提供するものである。
上記より明らかなとおり本゛発明においては原糖液の組
成と糖濃度、標準結晶晶出温度、種晶の添加方法、マス
キットの乾燥方法等、各条件を特定化したことに特徴が
ある。以下これらの条件のそれぞれについて説明する。
先ず本発明方法の実施にあたって使用する原液の糖組成
はフルクトース(以下Fと略称する)とグルコース(以
下Gと略称する)の含量の合計が95哄以上であること
、そしてFの比率が55〜98哄の範囲であることを要
する、このためには異性化された糖液は前述した如くF
とGの分離工程を経て得られた両果糖液糖でなければな
らない。最も好ましくはFの含有割合は70〜80哄の
範囲である。
次にこの原液を濃縮して固形物含有量を88〜92%と
する。水分金蓋か多いほど後述する種晶の添加量および
乾燥工程が回線になるが、この種の糖液を93襲以上に
濃縮することは経済的に好ましくない。好ましくは固形
分含量が9C1程度になるように濃縮するのが最も実用
的である。
次に本発明における最も貞要な要素は結晶晶出温度の設
定である。一般的にこの檜の糖類の結晶晶出条件として
は少量の種晶を加えてその糖の過飽和度の1.1〜1.
2の範囲になるように固形分濃度と温度を調節し、結晶
晶出に伴って母液の過飽和度を保つために温度を下げて
結晶化する方法がとられる。そしてその温度の調節が結
晶化の成果に微妙な影響を与えることが知られている。
本発明の特徴の一つは結晶化を一定の標準温度で行うこ
とにある。即ち原液の中の全糖分に動ける?比率が76
%以上の時は原液中のグルコースが原液中の水分に対し
て過飽和度1.05に相当する温度を、また該r比率が
76嘴未滴の時は原液中のFが原液中の水分に対して過
飽和度1.03に相当する温度を標準結晶化温度とする
。そして実用的な許容範囲は前記の標準結晶化温度を基
準として上限+2℃で、低い方は結晶晶出速度が速すぎ
て微細な結晶となり、乾燥粉末化および粉末化種の阪湿
性に問題があるので、−6℃を限度とする必要がある。
次に種晶の用い方である。種晶としては原液のFとGの
組成比に類似した?とGの無水混合物を用いる。この場
合、勿論、本発明の方法によって製造されたrとGを含
何する粉末を用いることができる。使用する種晶は加水
物であることが好ましい。この場合グルコースは濃縮糖
液中の水分と結合して含水納品となり、脱水的効果が期
待できる。種晶の−は濃縮糖液の水分含有量およびFと
Gの比率によって異る。水分含有量が多いほど、またF
含ばか大なるほど多量必要となるが、本発明の条件では
撞縮糖液中の固形物100部に対して90〜200部を
必要とするが、100部程度が最も好ましい。種晶の添
加は濃縮原液の温度が標準結晶晶出温度または前記の許
容温度範囲に達した時に行う。
種晶は一度に全量を添加し、艮く混合したのち熟成させ
て結晶を成長させてもよいか、所定−の種晶を数時間以
上にわたって連続的または間けつ的に添加して結晶を成
長させる方が結晶の大きさが均一化し、製品の品質か優
れている。
一度に種晶の全量を混合する方法では混合後に結晶化熱
によって液温が上り、標準結晶晶出温度の許容範囲以上
に上昇することがあるので、冷却するか分割混合して温
度が許容範囲内にあるように調整する必要がある。
種晶混合、時間の経過と共に結晶の晶出、成長が進むに
従って、マスキット化し、混合物は流動性が少なくなり
、全体が固体状を呈するようになる。これと同時に初期
乾燥工程に入るが、乾燥温度は前記の標準結晶晶出温度
の許容範囲内の温度で出発しなければならない。またマ
スキットは固体状を示しているので、大塊のままでは乾
燥効率が悪いのでマスキットを網板、穴あき板等の上か
ら軽く押し出すようにして短棒状や小塊状にするか、コ
ンペア上でローラや板で薄板上に伸ばし、さらにその時
に細片状に切断するなどの方法で乾燥が容易になるよう
にするのが好ましい。また乾燥に用いる空気は乾燥空気
とすることがより効果である。また真空乾燥機を応用す
ることもできるし、乾燥に先立って既に先に製造された
粉末製品と混合することによって成型切断等を容易にす
る手段も有能な方法である。何れにしろかかる初期乾燥
の開始およびその続行は前述の如くd塾納品品出諷度の
許容範囲内の温度とする必要かある。初期乾燥が進みマ
スキットの水分含tItが1〜3%、好ましくは約2嘴
に達したら幹燥用空気の温度を上昇させることによって
乾燥を促進し、実質的に無水状態になる鵞で乾燥を続け
る。しかしこの場合の乾燥温度の上限は65′Cでそれ
以上の乾燥はさけなければならない。かくすることに通
常の方法によって製造された?比4142%の異性化糖
液とこれをカルシウム型カチオン交換樹脂によってフル
クトース区分を分離し、フルクトース比率85%区分と
を加水物として1: 3.29の割合で混合してF比率
75%の糖液とした。これを真空濃縮してBx90とし
た。
この濃縮精液の組成はy含it 67.5%、G含量2
0、2 %、オリゴ糖23嘉および水分10.0 %で
あった。そこで水10部に?およびGがそれぞれ容解し
ていると考えると67.5部のFの過飽和度を103と
するに必要な温度は4o、7℃になる。また20.2@
のグルコースを過飽和度105とするに相当する温度は
42.5℃となる。
そこで40.7℃を標準結晶晶出温度とし許容範囲を3
4.7〜42.7℃とした。種晶はFの結晶とGの無水
結晶を75:25に混合したものを用いた。
19の濃縮糖液の温度を前記許容範囲内に維持し、この
中へ209の前記混合種晶の微粉砕物(100〜200
メツシユ)を加えてよく攪拌後、放置した。1時間経過
後前記混合檀晶を毎時702の割合で間けっ的に投入し
、投入時に約0.5〜1分間攪拌することを繰り返した
。
13回添加で結晶晶出を終了した。したがって種晶の添
加量は濃縮原液の固形物900gに対して930gであ
った。
このマスキットを105m+目の金網篩を通して小塊状
とし、11111目の金網にのせて40℃の乾燥機中で
約2時間乾燥した後(この時点で水分含有量は2%にな
った)、乾燥機のm度を徐々に上げて4時間後60℃と
し、さらに、同温度で1時間乾燥を続けた。
この乾燥物を鋭利な刃が激しく回転する粉砕機で粉砕し
、篩別と粉砕を縁り返して20〜24メツシユの区分を
製品とした(収置約16009)。このものの水分は0
5%以下であった。
このものについて吸湿テストを行った。飽和塩化アンモ
ニウム溶液を用いて相対湿度80%°とし30℃で24
時間後の吸湿量は4.04%、48時時間後、54噂、
72時間後805%で無水の結晶フルクトースに比較し
てやや高かったが実用上は問題がなかった。
本方法と併行して結晶晶出温度およびF含有比率の異な
る場合比較した結果を表1に示した。
同表中AI 、2および4は本発明の実施例、潟3(温
度条件が本発明の範囲外)および洗5(r比率が本発明
の範囲外)は比較対照例である。
実施例 2 実施例1と同様の条件で、種晶を一度に添加して攪拌し
た。この時に温度が上昇しないように反応器を標準結晶
晶出温度(40,7℃)の浴中に浸して行い、許容範囲
内に抑えた。そして約15分間ゆるい攪拌を続けた後、
同様な操作で小塊状とし、40℃の真空乾燥機内で一夜
乾燥し、次いで乾燥温度を63℃とし、同温度でさらに
3時間乾燥し、室温に冷却した後、前記同様に粉砕した
。このものの吸湿テストの結果は24時間後で480%
、48時間後で7.96噂と実施例1のものよりもやや
吸湿が大であったが、実用上さしつかえなかった。
実施@3 実施例1と同様の条件で種晶として実施例1の方法で得
られた粉末混合糖を用いた。種晶は添加直前に70℃〜
75℃の乾燥機中で約1〜2時間乾燥したものを用いた
。他の工程は実施例1と同一条件で行った。得られた製
品の水分および吸湿性テスト結果は実施例1の製品とほ
とんど差がなかった。
実施例 4 通常の異性化糖をカルシウム型カチオン交換樹脂で分離
して得たr比率85%の高果糖液を用いた。濃縮度はB
x 90とし、標準結晶晶出温度は実施例1と同様に算
出して27℃とし、許容範囲を21〜29℃とした。グ
ルコースとしての過飽和度は1.01〜1.08に相当
する。上記許容範囲内の温度に保ちながらa縮糖液IK
pにF85部と無水結晶グルコース15部の混合物の微
粉末を種晶として209加えて約1分間攪拌後、静蓋し
、1時間経過後、さらに上記混合種晶1309を添加し
、1分間攪拌し、以後1時間毎に種晶添加を繰返し、1
3時間で合計171(lの種晶を添加して結晶晶出を終
了し、実施例1と同様の方法で乾燥粉砕して製品とした
。このものの吸湿テストは24時間後で3.60嘴であ
った。水沫と比較して標準結晶晶出温度以外の温度、例
えば35℃で操作を行った結果マスキット状態で餅状と
なり、粉末化が極めて困難な状態となった。
特許出願人  三和澱粉工業株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、原液組成が全糖分に対してフルクトースとグルコー
    スの和が95哄以上でフルクトースの比率が55〜98
    鳴の混合軸液を濃縮し、固形分含量を88〜92嘴とし
    、この濃縮糖液中の全糖分におけるフルクトースの比率
    が76%以上の時はグルコースが含水量に対して過飽和
    度1、05 Kなる温度を、フルクトースの比率が76
    噂未満の時はフルクトースが含水蓋に対して過飽和度1
    .03になる温度を標準結晶晶出温度とし、許容温度範
    囲を上限は+2℃、下限は一6℃とし、この許容温度条
    件に保った濃縮糖液中にその固形物100部に対して9
    0部〜100部に相当する量のフルクトースとグルコー
    スの無水混合物を種晶として添加してマスキットとし、
    このものを乾燥工程に移し、この際初期の乾燥温度は標
    準結晶晶出温度の許容温度範囲内で行い、後に昇温して
    乾燥を促進し、粉末化することを特徴とする粉末状混合
    糖の製造法。
JP6436082A 1982-04-16 1982-04-16 粉末状混合糖の製造法 Expired JPS5923800B2 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITRM20110376A1 (it) * 2011-07-18 2013-01-19 Luigi Pirrone Dolcificante di origine vegetale costituito da glucosio e fruttosio presenti in concentrazioni variabili, provenienti dalla trasformazione di materie prime di origine vegetale e loro derivati, con addizione o meno di componenti commestibili

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITRM20110376A1 (it) * 2011-07-18 2013-01-19 Luigi Pirrone Dolcificante di origine vegetale costituito da glucosio e fruttosio presenti in concentrazioni variabili, provenienti dalla trasformazione di materie prime di origine vegetale e loro derivati, con addizione o meno di componenti commestibili

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