JPS58200201A - 被覆光フアイバ− - Google Patents
被覆光フアイバ−Info
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- JPS58200201A JPS58200201A JP57084557A JP8455782A JPS58200201A JP S58200201 A JPS58200201 A JP S58200201A JP 57084557 A JP57084557 A JP 57084557A JP 8455782 A JP8455782 A JP 8455782A JP S58200201 A JPS58200201 A JP S58200201A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は樹脂組成物で被覆した光伝送用ガラスファイバ
ーに係り、特に生産性を向上するのに好 、適な被覆光
ファイバーに関するものである。
ーに係り、特に生産性を向上するのに好 、適な被覆光
ファイバーに関するものである。
一般に光ファイバーの材料としては主として石英ガラス
が使用されている。しかし、このガラス表面には微細な
欠陥があっても、機械的強度が著しく低下して実用でき
なくなる。そのため、ガラス光ファイバー表面に液状の
ゴムや樹脂等の組成物を塗布し、電気炉等を用いて焼付
けする方法が提案されている。しかしながら、このよう
な方法では硬化速度が遅いため、生産性を上げるために
は大きな設備を必要とする。また、硬化速度を高めるた
めには、反応性が大きい組成物を使用する方法もあるが
、このような場合、線引後の余熱の残っている光ファイ
バーに接触するとすぐ硬化するので、光フアイバー表面
に被覆する前に硬化してしまう可能性があり、長尺の光
ファイバーの連続被覆が困難になる。
が使用されている。しかし、このガラス表面には微細な
欠陥があっても、機械的強度が著しく低下して実用でき
なくなる。そのため、ガラス光ファイバー表面に液状の
ゴムや樹脂等の組成物を塗布し、電気炉等を用いて焼付
けする方法が提案されている。しかしながら、このよう
な方法では硬化速度が遅いため、生産性を上げるために
は大きな設備を必要とする。また、硬化速度を高めるた
めには、反応性が大きい組成物を使用する方法もあるが
、このような場合、線引後の余熱の残っている光ファイ
バーに接触するとすぐ硬化するので、光フアイバー表面
に被覆する前に硬化してしまう可能性があり、長尺の光
ファイバーの連続被覆が困難になる。
本発明は上記に鑑みてなされたもので、その目的とする
ところは、生産性を向上することができる被覆光ファイ
バーを提供することにある。
ところは、生産性を向上することができる被覆光ファイ
バーを提供することにある。
本発明の特徴は、光伝送用ガラスファイバの表面に付加
重合型液状シリコーンゴムを主体とする光硬度性組成物
を被覆し、この光硬度性組成物は紫外線照射によって硬
化させた構成とした点にある。
重合型液状シリコーンゴムを主体とする光硬度性組成物
を被覆し、この光硬度性組成物は紫外線照射によって硬
化させた構成とした点にある。
ここで、付加重合型液状シリコーンゴムとは、分子中に
少なくとも1個以上のSi −H基を有するポリシロキ
ンと分子中に少なくとも1個以上の炭素−炭素二重結合
を有するポリシロキサンとから構成されたものをいう。
少なくとも1個以上のSi −H基を有するポリシロキ
ンと分子中に少なくとも1個以上の炭素−炭素二重結合
を有するポリシロキサンとから構成されたものをいう。
例えば、付加重合型RTVシリコーンゴム、液状シリコ
ーンゴム(トーμ・シリコーン社製のLPSなど)等が
該当する。
ーンゴム(トーμ・シリコーン社製のLPSなど)等が
該当する。
これらの付加重合型液状シリコーンゴムは、単独で用い
てもよいし、2種以上組み合せて使用してもよい。また
、粘度調整のため、可塑性、反応性希釈剤、有機溶剤等
で希釈してもよい。
てもよいし、2種以上組み合せて使用してもよい。また
、粘度調整のため、可塑性、反応性希釈剤、有機溶剤等
で希釈してもよい。
通常、これらの液状シリコーンゴムは、硬化触媒として
白金系化合物が用いられるが、触媒を含む組成物の場合
、線引時の余熱を残したままの光伝送用ガラスファイバ
が上記組成物中を通過することにより、組成物が硬化す
るため、ポットライフが著しく短縮されてしまう。従っ
て反応抑制剤等を注意深く配合した場合を除き触媒はな
い方がよい。
白金系化合物が用いられるが、触媒を含む組成物の場合
、線引時の余熱を残したままの光伝送用ガラスファイバ
が上記組成物中を通過することにより、組成物が硬化す
るため、ポットライフが著しく短縮されてしまう。従っ
て反応抑制剤等を注意深く配合した場合を除き触媒はな
い方がよい。
光硬化を行う場合には光増感剤が用いられることは公知
の通りであるが、光増感剤としては、ベンゾフェノン、
ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイ
ソプロピルエーテル、2゜2−ジェトキシアセトフェノ
ン、ベンジルジメチルケタール、チオキサントン、アン
トラキノン等が適当であり、この他の光増感剤も使用で
きる。
の通りであるが、光増感剤としては、ベンゾフェノン、
ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイ
ソプロピルエーテル、2゜2−ジェトキシアセトフェノ
ン、ベンジルジメチルケタール、チオキサントン、アン
トラキノン等が適当であり、この他の光増感剤も使用で
きる。
その他、顔料、染料等の着色剤、接触剤、接着促進剤、
平滑性付与剤、充填剤、帯電防止剤、重合防止剤等を含
んでいても一向に差し支えない。
平滑性付与剤、充填剤、帯電防止剤、重合防止剤等を含
んでいても一向に差し支えない。
そしてこれらの組成物を均一に混合した光硬化性組成物
を光伝送用ガラスファイバの表面に被覆する。被覆方法
としては、塗布、押出等があるが、これらに限定される
ものではない。
を光伝送用ガラスファイバの表面に被覆する。被覆方法
としては、塗布、押出等があるが、これらに限定される
ものではない。
次に、被覆された光伝送用ガラスファイバは、他の固形
物に触れる前に紫外線硬化装置を通過させて、光硬化性
組成物を硬化させて、被覆光ファイバーとする。硬化は
1回で行ってもよいが、表面が固形物に触れても粘着し
ない程度に半硬化させ、次工程で完全に硬化させるよう
にしてもよい。
物に触れる前に紫外線硬化装置を通過させて、光硬化性
組成物を硬化させて、被覆光ファイバーとする。硬化は
1回で行ってもよいが、表面が固形物に触れても粘着し
ない程度に半硬化させ、次工程で完全に硬化させるよう
にしてもよい。
このようにして製造した被覆光ファイバはそのまま巻き
取るか、巻き取る前にバッファ層、補強層を順次被覆す
るようにしてもよい。 。
取るか、巻き取る前にバッファ層、補強層を順次被覆す
るようにしてもよい。 。
なお、光硬化性組成物は、光伝送用ガラスファイバーの
表面に直接被覆してもよいが、被覆する3− 前に光硬化性組成物に対してプライマ、シランカップリ
ング剤、ヂタネートカップリング剤、ボラン処理等を行
って接着力を向上させてから被覆するようにしてもよく
、これらはすべて本発明に含まれる。
表面に直接被覆してもよいが、被覆する3− 前に光硬化性組成物に対してプライマ、シランカップリ
ング剤、ヂタネートカップリング剤、ボラン処理等を行
って接着力を向上させてから被覆するようにしてもよく
、これらはすべて本発明に含まれる。
次に具体的な実施例と、参考のための比較例とそれの特
性について説明する。
性について説明する。
実施例1
外径125μmの光伝送用を石英ガラスファイバに付加
重合型シリコーンゴム(トーμ・シリコ−2社製のLP
Sで、20℃における粘度100ポイズ、硬化触媒を含
まない。)100重量部にベンゾフェノン5重量部を添
加して均一になるまで混合した光硬化性組成物を厚さ2
00μmになるように塗布し、この光硬化性、組成物に
高圧水銀灯(80W/Ca、照射距離10c#l)を用
いて紫外線を照射して硬化させ、被覆光ファイバーとし
た。ただし、ライン速度は50m/minとした。
重合型シリコーンゴム(トーμ・シリコ−2社製のLP
Sで、20℃における粘度100ポイズ、硬化触媒を含
まない。)100重量部にベンゾフェノン5重量部を添
加して均一になるまで混合した光硬化性組成物を厚さ2
00μmになるように塗布し、この光硬化性、組成物に
高圧水銀灯(80W/Ca、照射距離10c#l)を用
いて紫外線を照射して硬化させ、被覆光ファイバーとし
た。ただし、ライン速度は50m/minとした。
この被覆光ファイバーの引張破断荷重は6 Ky4−
であった。また、さらにポリアミド樹脂を被覆して外径
を0.9mmとしたものの耐マイクロベント性は良好で
あり、伝送特性の変化は認められなかった。
を0.9mmとしたものの耐マイクロベント性は良好で
あり、伝送特性の変化は認められなかった。
実施例2
外径125μmの光伝送用石英ガラスファイバに付加重
合型RTVシリコーンゴム(信越化学工業社製のKE1
03RTVで、20℃における粘度40ポイス硬化触媒
を含まない。)100重量部にベンゾイン5重量部を添
加して均一になるまで混合した光硬化性組成物を厚さ2
0μmになるように塗布し、この光硬化性組成物を実施
例1と同様の方法にて硬化させ、被覆光ファイバーとし
た。
合型RTVシリコーンゴム(信越化学工業社製のKE1
03RTVで、20℃における粘度40ポイス硬化触媒
を含まない。)100重量部にベンゾイン5重量部を添
加して均一になるまで混合した光硬化性組成物を厚さ2
0μmになるように塗布し、この光硬化性組成物を実施
例1と同様の方法にて硬化させ、被覆光ファイバーとし
た。
この被覆光ファイバーの引張破断荷重は5Kgであった
。また、さらにポリアミド樹脂を被覆して外径を0.9
#Ill+としたものの耐マイクロベンド性は良好であ
り、伝送特性の変化は認められなかった。
。また、さらにポリアミド樹脂を被覆して外径を0.9
#Ill+としたものの耐マイクロベンド性は良好であ
り、伝送特性の変化は認められなかった。
実施例3
実施例1に示した光硬化性組成物を外径125μmの光
伝送用石英ガラスファイバにスタティックミキサーを用
いて被覆厚さ100μmになるように押出被覆し、実施
例1と同様の方法にて硬化させて被覆光ファイバーとし
た1これの特性も実施例1と同様であった。
伝送用石英ガラスファイバにスタティックミキサーを用
いて被覆厚さ100μmになるように押出被覆し、実施
例1と同様の方法にて硬化させて被覆光ファイバーとし
た1これの特性も実施例1と同様であった。
比較例1
外径125μm光伝送用石英ガラスファイバに光硬化性
組成物を被覆しないものの引張破断荷重はI Ky以下
と極めて小さく、また、ポリアミド樹脂被覆が困難であ
った。
組成物を被覆しないものの引張破断荷重はI Ky以下
と極めて小さく、また、ポリアミド樹脂被覆が困難であ
った。
比較例2
実施例1の光硬化性組成物において、光増感剤であるベ
ンゾフェノンを含まないものとしく白金触媒含む。)、
これを外径125μmの光伝送用石英ガラスファイバに
厚さ20μmになるように塗布し、ライン速度30 m
/minで300℃の恒温槽を通過させて硬化させ、被
覆光ファイバとした。これの引張破断荷重は5 Kgで
、ポリアミド樹脂被覆後の耐マイクロベント性も良好で
あった。しかし、連続作業時のポットライフは約2時間
と短かかった。
ンゾフェノンを含まないものとしく白金触媒含む。)、
これを外径125μmの光伝送用石英ガラスファイバに
厚さ20μmになるように塗布し、ライン速度30 m
/minで300℃の恒温槽を通過させて硬化させ、被
覆光ファイバとした。これの引張破断荷重は5 Kgで
、ポリアミド樹脂被覆後の耐マイクロベント性も良好で
あった。しかし、連続作業時のポットライフは約2時間
と短かかった。
なお、引張破断荷重は、インストロン引張試験機を用い
て、20℃で測定した。このときの引張速さは5s/m
in、チャック間距離は50mmとした。
て、20℃で測定した。このときの引張速さは5s/m
in、チャック間距離は50mmとした。
上記したように、本発明の実施例によれば、光伝送用ガ
ラスファイバに付加重合型液状シリコーンゴムを主体と
する光硬化性組成物を被覆し、紫外線照射によって硬化
させた構成としたので、生産速度を高めることができ、
また、ポットライフが長く、かつ、可撓性が良好で、し
かも良好な接着性が得られる。なお、従来の液状樹脂と
同様の塗布による被覆を行えるほか、押出被覆も可能で
あり、製造方法に多様性がある。その上着色も自由にで
きる。
ラスファイバに付加重合型液状シリコーンゴムを主体と
する光硬化性組成物を被覆し、紫外線照射によって硬化
させた構成としたので、生産速度を高めることができ、
また、ポットライフが長く、かつ、可撓性が良好で、し
かも良好な接着性が得られる。なお、従来の液状樹脂と
同様の塗布による被覆を行えるほか、押出被覆も可能で
あり、製造方法に多様性がある。その上着色も自由にで
きる。
以上説明したように、本発明によれば、生産性を向上す
ることができ、しかも、従来と同様の良好な特性の被覆
光ファイバーが得られるという効果がある。
ることができ、しかも、従来と同様の良好な特性の被覆
光ファイバーが得られるという効果がある。
Claims (1)
- 光伝送用ガラスファイバの表面に付加重合型液状シリコ
ーンゴムを主体とする光硬化性組成物を被覆してなり、
該光硬化性組成物は紫外線照射によって硬化させである
ことを特徴とする被覆光ファイバー。。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57084557A JPS58200201A (ja) | 1982-05-19 | 1982-05-19 | 被覆光フアイバ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57084557A JPS58200201A (ja) | 1982-05-19 | 1982-05-19 | 被覆光フアイバ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58200201A true JPS58200201A (ja) | 1983-11-21 |
Family
ID=13833940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57084557A Pending JPS58200201A (ja) | 1982-05-19 | 1982-05-19 | 被覆光フアイバ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58200201A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5588007A (en) * | 1978-12-26 | 1980-07-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Glass fiber for optical transmission |
-
1982
- 1982-05-19 JP JP57084557A patent/JPS58200201A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5588007A (en) * | 1978-12-26 | 1980-07-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Glass fiber for optical transmission |
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