JPS58204097A - 界面活性剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

硫＠１ヒした４４礪界向活性則りま逼か以削から公知で
あり、最初のものは１８３６年にｆユーマ（Ｌ．＋ｕｒ
ｎａｓ）によってつくられた。有機硫酸塩の界ｌＩｌ［
ｌ活性剤ｔつくる場合、活性成分き１ｋ（　ａ　シｔｉ
　Ｖ　ｅ　　Ｏ　Ｏ　ＩＩ　１ｒ○１〕ｔ）の蘭い製品
とするとさに困難が生ずゐ。界曲活性剤槌奴愕の非ｌ６
性部分は水と黙穢塩の双方叉ＶよーガでｆＤるりで、か
かる困難がＪｋ要でない場ｄもめろ　水虻よ、中和反応
ｙｃよる生成物として仔１トシ、まｌこ溶媒、以ｉｊら
、町１Ｌアル刀リボｌ谷液とし′（１史用ーｆる楠台に
仔什ｆる。永廷Ｃの＊６用ｔｋ犀１和１戊切として開用
３る区癒１ｊτ直掻っくる揚台、これしの此岸」一よ水
のＪ自一が菌いのでｔｌｃ犀ｊｍｌ戚切中の水の蓋はめ
まり車装ではない。同体に、有醜塩はさしさらしｌ−扮
俸金Ｊし収−→る作用をな−ｆ　１／Ｊで、設科装品が
面体でめる場合にば、無蹟層が存在しでも血妥ではない
。 しかじなかり、輔送賀を低減するために煕水装品−に希
望する顧各又＃′ｉ古性成分含自−の尚い団成吻の人士
を布呈丁ゐ頓各への販冗に向けて界ｌ油性剤を製造ｊる
場合には、粘性へ分台句−のｌ−い自礪硫酸壜上戚物を
侍ることが特に里ましい。また、油田で會ユ、油田現場
での６元屯し、油田現場で便用１−る目りに會ｊ発重し
てはなりｌｉい界田Ｎ古性４」がＪ’ｌＴ艷されていり
。 本成げＪ分針ＶＣおいてＶよ、実賀−Ｌ黙水の界１川ｆ
占性剤を製造しようと−ｆる試みがなさオｔてさｌこ１
例えは、水中り固形分が３０パーセント程曳までの硫酸
アルキル（ａ　１ｋｙｌ　　昌ｕｌｆａＬｅ＋）又は硫
酸アルキルニー１ル（ａｌｋｙｌｅｔｈｅｒ　　５ｕｌ
ｆ’ａｔｔ；）ｔｌｖることが′μ」龍でめる。実際に
１よ、アルコールＸｔよアルコール・　エ　ト　午　ノ
　し　−　ト　　（とｔ　　ｌ　　ＣＯ＋’ｔ　　ｕ　
　１ｅ　Ｌ＋、ｏｘｙｉａ　ｔ、ｅ　）　ｔ−硫眩化剤
と反応させて丈つア・ニスデル即ち敵性エステル （５ａｌｌ；ｒ　　ｅｂｔｔ：ｒ）ｔノ旧戊した後、酸
性Ｌスｒル倉句狂アルカリ水浴液で中相してナトリシム
ーとＪ−る。硫鹸硼（スル・Ｊζン酸穆）ｔ（変わるこ
とができるアルコール、エト＋１ｙｉｋ化７　ルーＪ−
ル（ｅ　ｉｌ＋ｕｘ　ｙＬａＬｅｄ＋　Ｉ　＋＋、＋ｊ
＋ｔ＋１　）　、Ａレフイン又はＩルキルベンセン金元
す硫酸化剤と反応させ心と、大隊１Ｃ眩ニス１ルーｅ　
ＪＪ　ｃｒ　ｆクア１１ニス１ルが時らオ（匂　０ かかる挾南により、水中ａ反が２０乃至４゜ＩｋＬ−パ
ーセントの硫酸アル臂ルエーテル又？よ蝋岐ｌルキルが
侍リス（る。しかしながら、この技術についての特に内
域な点は、酸性ニス１ルがυ１水分解して木値厭化出屍
物狐に戻るりｔ遊けるために、＃Ｌ性ニス１ルを句注ア
ルカリと九分過すつはとかっ糸≠＜　ｔｄ合しなけれは
なりないという点でめり。ｌＪｕ水分解が起ると、上１
次物１１例えは出兄物員のアルコールｒ８むことをこな
り、また加水分解により硫酸が兄事−ｆ心ので硫醒ナト
リウムもプレ戚されることしこなる。、この反応ぜよあ
る桂ルまで必すｆｌなわ４しるので、ｌ占性成分が失わ
れるとともに脂肪アルコールが製品中ｆ−生じ、製品に
対して自身ではない場合でも製品を殆ど使用することか
でさないものとなる。更に、反応？屁合拐中にルＪ戊さ
ＪＬる魂葭ナトリウムＶまそのイ友の処理を伽轍にし、
商い活性成分ｍ反が望まれる場貧Ｖこは部品に（ｕＪの
利礒ももたらさない、。 Ｌ配した問題点を少なくするためｌＣｖま、６０バーｔ
ントの粘性数分ａ反の硫酸アルキル又はＷｔ敞アルキル
エーテルを含む生１戊愕をＪし１戊Ｊ、０のか艮いとさ
れ又い〜。 しかしながり、かかる製品の処理を行なうｌ、、：りに
會よ、クリコール又智よ低級の１価アルコールのよ］な
ρＪ俗化剤を装置に使用ヅる必要ρＩＪ）ることかわが
つｌこ。これは、生成妨が既に４０カの水に溶解してい
るという４１実を無視ｆることになる。これらのヒドロ
ト口−ゾ（ｂｙｔｉｒｏｂｒｏｐｅ）は生成物を半流動
状態に維持する作用ｒするが、液体状態で透明に保持−
ｆりという生成物の特徴に影曽を及は′ｒ。 上ｍｌしたように、苛性アルカリによる中和処理をイ丁
ｌｉうと、生成物中に９臘の出兄物宵のアルコールと硫
酸ナトリウムがでさり。史Ｖこ、かかる処理により、め
ゐ用達に４６いては胤ましくない多鼠の水が必然的に戊
ることになり。 上−した伎雨の場合でも、向い度４４−の活比成分が上
記の加水分解を起ｆの−（、Ｌ成蜀金１しく？足台する
ことが必要でめゐ。史に、泊ＩＪし分譲風が７０ノーセ
ントよ℃で、ＢＩＪｒよ中相工程で適当なｔｋｌ、合技
雨を使用すれは人員上水溶液の値数フルキル及び値数ア
ルキルニー１ルが侍らオ「ることが知らイｔている。 しかしながら、かかる混合糸を使用してもある程良ＪＪ
ＬＩ水分解が起さて、出発物置であるアルコール及び無
機硫敞塩が生ずる。また、ｔｂ性ｌ戊成分良が７０八−
でントに／ｊると、伍欣勿Ｖよシセリンの４１４反を呈
し、処理工程にλ６い１枯１ｌＩＬは２白刃ｃｐｓに連
することがめる。 かかる土戚愕が威光さｌして、最終ユーザがこのソｔリ
ンタイプの±）戊切を水で宿駅しても括Ｉｉは再び２白
刃ｔ、　ｐ　５とな匂ので、この生欣切τ迩い供柘込反
で反沁丞に治υ１ｊす心ことｔよ逮よしくなく、１昆合
装置に多囮の投資を必要とづめことがイノかった。 ンＪ−ラ（（ｊ＋１ｅｌｌａ）等に１９７３年４月１７
日に付与された米国特許珂、３．７２　ｇ、２６５号明
細着には、非圧Ｍｇ器で使用する旧Ｖ、ちのよい液体の
洗剤ｍｌｌ戊妨が開示さオじＣおり、この製品は圧＠ｄ
性の水に不溶なＡ体と、グロピレングリコールのよりな
自Ａ溶媒と、水溶性の陰イ４ン糸洗剤と、アルカノール
７ミドとを言んでいる。ヘルステン（ｈｅｌｌｓｔθ目
）寺に付与さ２ｔた木国特＃？単３，８５０，８３１号
明細着に１よ、界ｍｔ占性剤、過酸化＠漂白剤及びチー
アルコールを當む実″績上黙水の欣体洗剤組成愕が開小
されてい口。 マクレス（ｙ＋３．ｅＫｌすＳ）に１・」与されたカナ
ダ特許オ；１，０２８．９５７号には、液体発泡剤と、
硫臥ソクリルエーアルで中和したココナｌＬ＆ルエタノ
ールＩミドでよ）って財にイソスブＩリンばジエタノー
ルノ′ミドｔ−ヨむ切電とのＣ屁６゛勿である洗剤製品
がｍｌ載さＪしている。 本元明は、硫鈑アル青ル」−−１ル、スル小ン醒アルヤ
ルベンセン、スルポン准４レフイン又會工魂敞アルキル
かしなり、９董の無機−と′Ｊ）−り出兜綴實のアルコ
ールｌこけｔ言むｌ占旺１成分Ｓ有櫨の同い組敗初を侍
ようとするもの”Ｕ　Ｊ）や。かかる組１戊切１ユ、枯
曳が低く、透明曳が１−（−足限曳の水を営む液体であ
るのが−よしい。本）６明の界面粘性剤祖１戊物は化ｔ
６１Ｊん、永鮎用７先犀」、研元ＰＩＴ用洗剤及び、■
、Ａ用牝印」寺ｆＣ判用−（めり、シ”〜′ンプー、ヵ
わ風呂用乳剤、ハンドソー）、乳化剤、孔化諷ａ　１４
０、　Ｉ山田用１ヒ−ｆｌ膚品、　１便′−衣面７先浄
ｈす。 洗瀾用及びｊｔ＆用ｆｋ、＠とじて、また紙加工。 にうホードの成ル用として便用了ることがでさる。 本明仙叶においては、別に市小し’／ｉい限りパーセン
ト及び側合ｒｔ嵐−についてのものであり、圧カンよプ
ージ比及び−反は渋民−反ｒムうものである。硫眩アル
ヤルｊ−〜ノル（ａｌｋｙｌ　ａｔ；Ｉ＋＝ｒ　ｓｕｌ
、ｆｊ＋：、＝）　　　アルキルアル１ヤンスルフ上−
Ｆ　　（、ｘｌｋｙＬ　ａｌｋｏｙｓｕｌｆ：＋ｔｔ）
硫酸アル′ｊ−ルエーソール（ａｌｃｏｈｏｌ　ｖ・Ｌ
ｈ、：ｒｙ　ｓｕｌ［＝ｔＬｉりムどの講ｅよ久Ｌｉ、
ｒＬ波用される。自戟イＡン丞ｍ　ｋ　’１ｋ　　（ｏ
ｒ；、、ｕｌｉｃ　ｑｎｉｏｎｉｃ　５ｕＬｆ」Ｌ＊）
　　なる−は誠鍍アルヤルたけでなくこＪＬ１３の妨買
も含４．ｒ０史ＷＣ，硫醒化剤　（ｍ１１□ｊｎｇ　ａ
）４．：＋１Ｌ）　　なるｉｌよスルｒＪｉ　ン化Ｒ’
ｌ　　（ＳＬ１１＋’＋’ｌ＋’ｂｌＬｊｌｌｙ、ｔｊ
ｌ；ｃｌｌＬ＞　　’こ−ノい−ｃは、スルホン絃オレ
ソインが１史用さ′Ａｔゐが、この妨實の不紹州結合は
硫酸化反応において大なわＪＬ、フルファ直侠のスルホ
ン酸−となる。 本元明によれは、 ｌａｌ　　Ｗ子のＰｍイオｙｚ分に約８乃至２２１１１
！１１の犬Ａ原子を含む４４績硫酸又はスルホン敞゛Ｉ
ミン（（’Ｌ−＞−’ｌ”ｊ＝　５ｕｌｆａｔ・、４Ｏ
ｒ−１；ｌＩｗ＋＋＋ｊＬｉ：ａｍｌｎｅ　５ａｌｔ、
　　　）成分と、１１１＋　　１＋１配敗分−ａ１の蝋
眼場又はスルホン酸基、し、ｔｋＬ−１−Ｉ和」るのに
光分な−のアミンｌ成分と、（ｃｌ　　Ｈ１ｌ紀アミン
塩賎分ｔａ＞との合一を基単にして約１０乃王６０血瀘
大のγルコキシル化井イ４ン糸界１ｊＩＪｌ占性縮ｊ）
戊シｒとからなり、１」り記ノ′ミン成分１よ木ニアミ
ン及び牙ニアミンよりなる群から選はれるものであり、
しがモ１３１Ｊ記アミンｌ八分は、諸系原子に納会され
た３飼の仄系原子からなるグループの少なくとも一つの
グループと少なくとも一つのアルコール性ヒドロキシＪ
Ｊ５　（、：ｊｌｃｏｌ＋ｏＩＪｃ　ｌａｙ市゛ｏ＜ｙ
　ｇｒｎｕｐｊとて含み、かつｇ素１以すに×（してＩ
ルソア又１よベータの位置で分枝し１いることを特似と
ｒ　’）　界１１１１　ｉｔｓ四ハＩＪ　４；１１敗物
が提供さＡし”Ｃいる。 ６１１、剤の挾消分野にｉ・ｉいてｔ、ｒ　、　ａｉ４
肪７　ル：Ｊ　−ル又は脂肪ノ′ル：Ｉ＝ルのア＋１−
’ｌキシレート（、市ｏ＋（ｙＬｌｌ、・　）がら酸性
１３１ル（ＳｌｌＬ１４１Ｑ　：ｉ　Ｌ、ＱＩりを皆−
逍゛」ることは周知−〇Ｊ−）る。１９年７月２７日に
ナーク′ル（５ａＢｅｌ）　４にイ、Ｊ与された本Ｕ＋
ＭＩＦｌ！、１５３．９７１．８１５号明細嚇１ｃは、
Ｉルコキシル化アルコール又は硫酸アルコールのｆａ′
ｉ！Ｕ−エステルｔ″製辿°ｆ４桶々の方法υ ンン成分（シ）の鼠をよ、上記した自ｉ隘イＡン治硫＃
ｊ、堀又はスルホン酸塩の社に含まｎｕて、配）　　　
置物を化学−浦的ｐｃバフンスさせる。本発明におりる
硫酸アルコール又は硫酸アル：１−ルＩル１キシレー　
）　　（ａｌｃｏｈｏｌ　ａｌ、ｋｏｘｙｌａｔｅ　５
ｕｌｆ；比ｅ）の処Ｒ＋五奉仕南分野にＪＬ＋いて使用
されている処理と概ね似て４８す、従って、従来の処理
方法を本兄明ｔＣおいて人Ｊｕｌｌｉ−ｊることかでさ
や。 元１丁１文個、１　ｔｔｃコｔりい°〔（よ、眩ｔｌ〕
ニス１ル會中剰１７６　　づるのにｔａｖｈノ′ルカリ
（ｃｌ、１ｔｉｓ　Ｌｘｅ）の水溶液が１史川さオビＣ
いるが、本几明におレビ（Ｗ１人木１＋＋４−Ｊ−をｈ
　’４る菫系にメリし、アルノア又Ｖよぺ−夕の位置で
―決さスしているアミンが便用される。アミンは窒素１
ｊｊｔ子１・ｊ近で特に分枝している。こＪ’Ｌにより
中相された生成物が優られるが、水ｔよ生成せず、かつ
、−１−ヤリア（ｃａｒｒｉｅｒ）とし′℃水を必要と
しない。−厚な帷性アルカリ１容液を使用′ｆる場合に
は、中４４１生ｌ戊畷は、本宛明にｌおけるように、活
性成分含有゛−が充分に商いものと１よならない。 よりｌｌ−ｆ−細に説明１−ると、ｒミンＶよアミンの
室糸原子に結合さＪした３個の欠本よりなるグループの
少なくとも一つのグループを含よなけオＬ１よならない
。ア゛ミンをよ更に、少なくとも一つのアルコール性ヒ
ドロキシ基、卯ち、炭素原子に結合したヒドロキシ＆を
含歇なりイしはなりない。アミンはまた、アミンの窒素
にズ・１しアルファ又はベータの位置で分枝しており、
良にまたアミンは！ＡＪ二又はオ）三アミンでなけれ番
よ／ｊすｌよい。 上記した要件は充足さＡしなけれはなしないが、ｉｋ侠
基を変えることにより要件ｔ−満たすことがでさる。例
えは、ジェタノールアミンは本発明には通さす、本発明
に１３けるアミンの＠囲にＶよ倉まれない。しかしなが
ら、へりのアミンり水素ｔ−２−メチルプロピル基で一
洟゛Ｉゐと、アミンは自助となる。同様に、ジェタノー
ルアミンのヒドロキシエチル基の一つを２−ヒドロヤシ
１０ピル基で直侠丁れはこのアミンもまた自効なものと
なる。アルファ（ベータ）の位置での分枝は、ｒルフー
ル性ヒドロキシｉｔ−使用することｅこ上り行なうこと
ができる。ヒドロキシ五がアルコール性である限りは、
ヒトＵ＋−シ基の戒にｔよ制限がない。一つのグループ
におけるアミンの家系に結合する戻索の故を少なくても
３つに限定したが、この限定は単純なアルキル尾によっ
て連敗することかでさ、かつ、アミンの全炭素原子の数
を少なくＬ−（、例えは、Ｎ−（２−ヒドロキシプロヒ
ル）−Ｎ−（メチル）アミン又はＮ−（１−メデルエデ
ル）−Ｎ−（ヒドロキシエチル）アミンのように４個に
す勾ことができな１．アミンのけましい全炭素数は５乃
主２２であり、より好よしくは６乃主２２である。多窒
巣含有化合愕の幾つかを１史用″［ることかでさるが、
アミンは１１固の家系１只子を含むことが望ましい。史
に、アミン成分（よポリヒドロキシアミンであることが
叶ましい。 中４４１剤として使用ｊるのに好ましいアミンンこりよ
へのものがある。ｌ ｆｉ、Ｎ−ヒス・−（２−ヒドロキシプロピル）アミン
、 Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リス−（２−ヒドロヤシプロピル）アミ
ン、 Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒト

【Ｉキ
シプロヒル）１ミン、 ム４−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−’ｅヒト
ロキシプカル）アミン、 ＩＪ−（２−ヒドロキシアミン）−Ｎ−（３−Ｌ、トＬ
＋キシー２−メカルノロビル）アミン、ｒｑ　−（２−
ヒビ１キシグロピルン・−Ｎ−（ブチル）アミン、 Ｒ−（２−ヒドロキシプロヒル）−Ｎ−（２−ヒドロキ
シブチル）アミン、 Ｎ、Ｎ１Ｎ’、Ｎ′−デトラキス−（２−ヒドロキシプ
ロピル）エチレンジアミン、 Ｎ％ｈ−ビス−（１−ヒドロキシプロピル）アミン、及
び 特に灯よしい屁６切は、〜、二及び三に候のアミンｌ屁
臼初を形成する酸化プロピレンとｒン七シフとの反応に
よって侮られるｌ混合伺でめる。−Ｉｋ決生成愕はそれ
１体では有用で１工ないが１．≠合物中では着しく自゛
効である。 従つ（、Ｎ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）ア
ミン及びＮ％１４、Ｎ−）リス−（２−゛ヒドロキＶグ
「Ｊビル）アミンはそれぞれ単］虫にあるいは−Ｎ１Ｋ
Ｎ−（２−ヒドロキシ１０ビル）アミンとＩＭＡ合して
使用することができる。 本兄明で使用されるアミンは敗形態の硫酸塩又はスルホ
ン酸塩をアミンの壜に変える憾だ１すが必要である３、
より少閂のものを使用してもよいが、生ｈＸ、物甲に桟
留する酸形態の物質が水と接触】−ると加水分解を鵡し
、活性成分の偏失を米た４゛。アミン成分は当−基革で
魂Ｓ−又はスルホン酸層、即ち、存在゛」゛る硫酸塩又
はスルポン＠珈基１つ当り１１固のニーイオン性複本を
形１戊する。 従つ゛〔、アミンＶＣよる中和は′Ａ′ｊＩｌ上冗全に
行なわ１しることＶこなる。実際には、当祉＆準で、敵
性エステルを中和ｊ゛るのに必要なり゛ミンよりも１０
パーセント、好ましくは５バーセン）ｆｆ１分に使用し
で、分解を藺止゛するのにノＣ分局い）ｉ　ｈＪｃ保持
するようにｆるのが望ましい。生成物は５乃至１０ｔ／
Ｊｐ）（値で機能を果丁ことがでさるが、中性あるいは
ねすかにアルカリ性であるのが好ましい。ｐＨは１次分
（ｂｌのアミンＶＣよって保持してもよく、あるいはエ
タノールアミンのような別のアミンに五っ°〔保持して
もよい　得られる生成物は、活性成分含４４’Ｍが向り
、水と混合Ｊ“ると浦漬でり、りしかもＩＪｒｍの場合
には低粘度で実質上悪水のものＣσ）る。上ｄ己特性を
イ；ｊるには、従来りヒー。 ドＬｌ　トｕ　−ノは・Ｓ要とされない。 ！ルノア又はベータ置侠のアミンを使用−ノると、上記
したようＶＣ！ルコキシル化非イ」ン糸界面粘性剤を含
ませることにより生成物ノｌ占注収分含有皺を着しく尚
めることがｉＪＪ能であることがわかった。このアルコ
午シレート虻よ、生成物が中和処理中に負ける分解を遅
くｆることが判明した１、従って、生成物が実買上５甲
州された硫酸塩（スル小ン１夜塙）とフルコＮシレート
たけｔ含む場合には、ＩＩ！ＩＪいｔ占性戚分含有童の
ものが優られる。なお、少鼠の遊離アミン、未反応のア
ルコール及び少鼠の水と無機塩が存在しでいでもよい、
。 水酸化太トリウムは加水分解を引き起して無ｅｔＡ　ｓ
Ｍ及び出発物質を生ｆ゛るため中和剤として遍心ないが
、洩つかりアミンもまた本発明においては鳩さたい。例
えは、七ノエタノールアミン、ジェタノールアミン、ト
リエタノールアミン及びジグリコールアミンは本開明Ｖ
こおいては満足のいくものではない。これらのアミシで
は応性成分が実質上１００パーセントの液体生成物が得
られず、粘性成分含有にの低い固体Ｌｉ：、酸物が慢ら
オ（る。従つ′〔、生成物を処理Ｔるために令よ加熱し
て、非実用的なタンク車で輸送しなけれはな［）ないこ
とになる。 本開明によＪＬは、ｆ古性成分含；Ｐ］−が１００％点
い透明な液体の製品を得ることができる。 生成物は水で希釈すると混合を殆んど必要としｉ、いで
°ｆ早く溶解し、溶液が得られる。本％明において得ら
れる生成物は活性成分含有菫が尚く、透明でがっ大４Ａ
温反ｅ〔おいて均質である。この生成物は希釈すると１
良の如伺に拘らず透明である。 出３４３妨質のアルコールｔよ、８乃至２２個の炭Ａ原
子、叶よしくは１２乃主１８−の炭素原子を宮む緘状物
簀でめるのが好６１合である。 この′＠實はｈｓｄしたようｉｃ　、従来の方法により
硫酸化゛ｆるか、あるいＶよアルコキシル化してβ・ら
硫酸化する。多くの場合、フルコキシレ　−　ト　イよ
　エ　ト　キ　シ　し　−　ト　（ｔｓｉ、ｈｕｘｙｌ
ａｕｏ）であり、平均的なエトキシル化反は１通常。 出閤愕實のアルコール１七ル当リアルコキシレ゛−ト１
乃主１２セル、好ましくはｌ乃已せ５七ルでａ）　ｂ。 ＪｋＭで３０：１乃、４１：３０゜好ましくは１ｏ：１
乃至１：１０のアルコルとアルリール・アルコキシルー
）　ノｔＭ　合ａをつくることもまた有利である。アル
コール又はアルコール中アルコ千シレー１４ＱＫ。 米−特許坐３，９７１，１８５号に記載さオ（１いるよ
うな従来の方法をこより硫酸化してもよい。 ＠［化の方法としては、オーリアム（０１（プｕ＋ｕ）
（発煙硫酸）を便用する（の、クロロスノ［・・ｂン酸
を使用するもの、あるいは８０．ヲ便用−ｆるフィルム
４ＩＩｌＬＲ化（１１１ｍ　　５ｕＬｆｉ、１ｔｌｌ）
があるが、本開明はこれらの硫酸化によ′）１ｐｌ＋１
　’７さ４Ｌるものではｔｋい。上記したよつに、かか
る態様で酸性エステルを侮るこの点まで１よ従来挾雨で
ある。＊た。アル千ルベンビン又はＡレソインもスルｎ
、ン化されて醒になる。 酸比ニス１ルは伏に、皐純な混合処理によリアミン及び
アルコキシレートと／ｍぜ合わされる。酸性エステルは
、アミンとアルコキシレートの庇合物にん≧加するのが
好都合でめる、。 本発明では績皮のはい化１戊物が得られるが。 これまで、民合に製していたエネルギーを大幅舎こ叩約
す勾ことがでさ４，１゜ アルコキシレートについ１史に辻べると。 この癲實はアルキルフェノール、アルコール、ソルビタ
ンエステル又はホ、リエテレングリコール上スプルに基
づくものであり、好ましくは８乃主２２、より好ましく
ｔよ１ｏ乃Ｊｅ２゜−の＃Ａ木原子を含む７．更に、１
２．１４．１６又は１８個の炭Ａ、原子に４Ｌ＋当りる
有価物（’／ＬＩＩＬＩθンもまた、特に望ましい。欠
索自１曲初は混合し゛〔便用することもできる。アルコ
キシレートはｒルキルフェノール又はアルキオキシレー
ト化されたアルコール （ａｌｋｙｏｘｙｌａＬ：ｅｄ　ａｌｃｏｈｏｌ　　）
であるのが好ましい１．アルコキシレート會よエトヤシ
レートであるのが好ましい。最も好ましくは、アルコキ
シレートは出り０１であるアルコール１七ル当り少なく
とも６モルのアルコキシレートの幅分体でのる。アルコ
キシレートは１０乃至２５、好ましくは１１乃至２０の
ＨＬＢ（ヒトロフイリツクーリ小フイリツク・バランス
（ｈｙｄｒｏｐｈｙｌｊｃ−ＩＬｐｏｐｈｙｌｌｃ　ｂ
ｕｌａｎｃｅ　　）を自−ｒるＯ過当な物質は不スドー
ル（＋１ｅｏｄｕｌ）２５−９．２５−１２及び２５−
７である。 アルコキシレート１２ν分ＩＣＩは、アミン鳩（酌との
合ｍｔ−基準として、朽１０乃至３５菖鼠聾好ましくは
約１２乃至３０ｊｋ１％、最も好ましくは１５乃至２５
Ｊ１１−％のｍ便用′Ｔると都合が良い。 アルコキシレートばそオし目体で界ｄｊ活性剤であるの
で、トリらかの１吾作用をもたらすことなく、全体のｔ
占性賎分當有蝋を１−めることかできる１、アルコキシ
レートは副生成物（編及び出発物質のアルコール）の形
成を阻止するが、アルコキシレート自体は硫酸塩の出発
９ｊ’ｎである。従って、酸性エステルＶ′ζおいでは
ＩＡ酸塙の先躯憫貿に対する加水分解が峡分あったとし
又も、粘性成分の損失はないのでのる。アルコキシレー
トは、硫Ｍ塩に必要なｊ１以、Ｌのものｔ”便用プると
好６１）合でｄする。 Ｈｌ、　Ｈがより尚いアルコキシレートが望ましい場合
には、アルコキシレートを酸ビＬエステルに別に、好よ
しく牽よアミン＋、ｂ）と−緒に加える。 本発明により！Ａ厄さ４シ勾例えは食器用胱剤は水で布
状１−ると、成分（ａ）、成分ｔｅｌ及び水のムーｔ−
基準にして、４乃至２７％の１Ｊ）Ｃ分ｔａ＋と１乃至
１８％の成分（ｃｌと７０乃至９０％の水を含むものと
なる。こｘｔｂ３つの戚分祉はそれぞれｍ祉で５乃至２
５％、１乃至１６％及硫Ｍ塩（スル、１（ン嫉壕）の酸
性エステルをつくり、櫨々の成分を一緒に混合Ｔること
により中和１を仔な一ンて本発明の組１戊劉をっ＜−）
だ。組成物は次の通りである。 Ａ　　　　　Ｂ　　　　　　ＯＤ ＩＩ＆性Ａスｙ−ル牽５３．２　　５９．１　　５１．
５９　　５１．７１１１Ｉ−ヒス−（２− ヒトＵキシプロヒ ル）アミン　　　　　　２６．８　３０．９羊Ａ　）’
−ル２５−７　　２０　　１０　　２０．００　１５．
００（７七ルの酸比エナレ ンでｖｉ゛させたＣが １２乃至１５のアル ギルアルコール、昆台切） ＋４−トリス−（ニー ヒトＬ、ｌキシプロピル） アミン　　　　　　　　　　　　　２８．４１Ｎ（２−
ヒトし１−Ｖ−シ 工ｔル）−１４−＜２ 一ヒドロＪｒＶブＬ１ビ ル）アミン　　　　　　　　　　　　　　　　３３．２
９奪ｍ岐ラクνル 本実施例は、ｌ＆Ｉ性エステルとして硫酸アル−・ルエ
ー１ル、スル小ン融Ａレフイン又ｒよスルボン酸アルキ
ルペン・Ｌンを便用して？ｆなうこともでさる。 酸性エステルはアミンとアルコヤシレートの予め混合し
たものに加えるのが叶郁合である３、このようにすると
、侮らＪＬ　、６ｍｍ初物結反が小さくなって混合し易
くなる。上記した材料を用いて同林な組成物をつくるこ
とＱ；でさり。 酸性ニスフルを中ｕ＋−４ると、加水分解は中相さｎた
＠賀糸では起らないので組ＩＡ　＠　を所望の７１反に
希釈°ｆることができる。侍らオしたｉＥ　Ｉｇ　蜀は
、上記した利点を４１−４−るものである。 以１・、本開明の好ましい実施のノル株を列苧゛」る ｔｌ）　　ｌａｌりＩすの咳イＡン帥分に約８乃工２２
１固の炭素原−トをよむ約４０）′Ｊ工９０慮−％の有
礪硫敞又ｔよスルポンｌ夜Ｉミン塙１ノχ分と、（１）
ｌ　ｌり一己ＩＪｋ分１ａｌのトシイオン８１Ｓ分ケ中
相するのｔ（、光分な−のアミンｊ成分と、 （（、（幻１０乃壬６０止讐％（＜Ｊアルツヤシル１じ
岸・ｆ７ン珀界曲７市性削１７ｘ分と７ノ・しなり、１
記アミン１戊分Ｖユ弗ニアミン及び弗ニアミンよりなる
群から−をよオ（るものであり、しかも１記アミン１戊
分Ｑよ鼠系ｊ以すに結合さＪ’ｌ　ｌこ３　（ｋ＋ｌの
炭、Ａｌｌ壬子りなるグループの少なくとも一つのグル
ープとＪ７　ｌ゛；、　くとも一つのフル、Ｊ−ル１生
ヒト

【１．〜シ承とを冨みかつ窒素原子に対して２′ル
ノア又はベータの位置で分枝していることを特徴と−ｆ
る界ｄＪｉ活性剤組成切。 １２１　　ｓｒｉ記第１項に記載の一瓶初においで、前
ｍｌ成分ＩＬ）Ｉは Ｎ、Ｎ−ヒス−（２−ヒドロキシプロピル）アミン、 ■鵠、Ｎ、Ｎ−）！Ｉス　（２−ヒドロキシプロピル）
アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−月−（２−ヒドロヤシ
フロヒル）アミン、 Ｎ−・（′２−ヒドロキレ上チル）　−１４−（２−ヒ
ト０キシソテル）アミン、 Ｉ鵠−（′２−ヒトｌ＋キシフテルンーｈ−（３−ヒト
（＋：１シー２−メ方ルノルノロビルミン、Ｈ−（２−
ヒドロキシプロピル）　−■＊　−（ブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロヒルンーＮ−（２〜ヒドロ＾
−ジブチル）アミン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ’、ＩＪ’−テトラキス　（２−ヒドロキシ
プロヒル）エツ°レンジアミン、釣−１１−ヒス−（１
−ヒドロキシプロヒル）アミン、及び ２．２−ヒス（ヒドロヤシメチル）−２，２，２″−ニ
トリロトリエタノール、 並ひにこれらの任意の混台妨よりなる４鐸かｔｂｌは・
νなくとも５個の炭素原子をイ】゛することｔ特徴とす
る組成物。 ＋４）ｉｒｊ紀弗１項に記載の組成物において、内す記
載分１ａｌは組成物の７０乃至８８ＪｉＬ臘％存在−ｆ
ることｔｏ値とする組成物、１ （５）　　的起到シ１項にｈ２載の組成物において、０
：１記載分（ｂｌは第三アミンであることを特徴とする
組成物。 １（３）　　自ＩＪ　ｄｃ：第１項にｄ己載の組成物に
おいて、ｉｌｌｌｌ分成分１ｂｌ三アミンでめることｔ
特徴と−ｆる組成物。 （７）　ｍ＋ｊ　１１Ｃル２１貝ンζ鶴己＠代のｍｌｌ
初物Ｊ３いて％　＝ｉＪｄ己１久分１ｂｌ　１よＮ、Ｎ
−ヒス−（２−ヒドロキシプロヒル）アミンであること
を特徴とする組１戊制。 （８７＋４ｉＪ　ＩＩ己’％　Ｉ　Ｊ、Ｍ　Ｋ　ｄｔ戦
’ＪＪ　ｊｉＪｌ　＃ｘ　切Ｋ　＃い又、約０．５乃至
５ｊｔＬ−紮の遊両暁ｒルカノールアミンｆ：きむこと
を特徴とＪる組１戊物。 Ｉｌｌ　　ｉす記載１項にｄｃ戦のｍ１１戊物において
、実賀上黒水蜀であることを特徴と−ｆる組成物。 すＩ　ｉｉＪ記オシ２項に一己載の組１戊切において、
甲Ｊｈ己敗分ｔｂ＋はＮ１１１．１１−トリス−（２−
ヒドロキシプロピル）アミンであることを特徴と）る組
１■物。 Ｏυ　■ｉＪ記坐２項にｍ１戦の組成物において、　ｎ
ｉｊ紀１戊分ｔｂ＋はＮ　７−　（２−ヒドロヤシエチ
ル）−Ｎ−（２−ヒドロキシプロヒル）アミン°Ｃめる
ことｔ″特徴するｍ１口戊物。 Ｈ１１１１記調番２項にｄ己載の組１戊切におい又、内
１１＾己にく分ｔｂ＋は１４−　（２−ヒドロ４・シエ
ｔル）−ｘＪ　−（２−−ヒドロキシグゾ・ル）アミン
でありこと４Ｌ−特徴とＪる組成物３゜ Ｑａｌ　　前記第２項に記載のｍ酸物において、的６己
載分ｔｂｌはＮ−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ−（３
−ヒドロキシ−２−メチルプレビル）アミンであること
を特徴とする組成物。 Ｉ　削ｄ己第２槙にｂ己載の組成娶Ｊにおし・て、−０
６己）況分（ｂｌはＮ、Ｎ−ヒ“スー（２−ヒドロキシ
１０ビル＞アミンとＮ、Ｎ％Ｎ−）リス−（２−ヒドロ
キシプロヒル）アミンとの混合愕であることを特徴とす
る組成物。 Ｎ５１　　内ｉＪ　ｌ２坪５２項に一己載の組成物にお
いて、内ｉ１ｄ１ｄ己載夕（ｂｌはＮ−（２−ヒドロキ
シプロヒル〕−″Ｎ−（ブチル）アミンであることを特
徴とする・Ａ、Ｉ↓成初 Ｎ６）　　ｇｉＪ−２弗２Ｊ貝に記載の組成物にオＯい
て、Ｍｉｊ起１戊分（ｂ）はＮ−（２−ヒドロキシプロ
ピル）−ｒｖ−（２−ヒドロキシブチル）アミンである
ことを特徴とイる組成物。 （１７１ｈｉＪ紀ル１４項に記載のｍｌ成１におい°〔
、史にＮ　−（２−ヒドロキシプロヒル）アミンに宮む
ことを特徴と４る組成物。 す呻　８ｉＪ紀坐１項に記載の組成物において、削紀敗
分ｔｂｌはＮ、Ｎ−ビス−（１−ヒドロキシプロヒル）
アミンであることを特徴と１゛る組１戊懐。 ｕ！Ｊ　　１ｊＩＪＩ＆Ｌ８弗１項にｍｌ載の組成物に
おいて、的−己ｍ分（ｂ）はＮ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ′−テト
ラキス−（２−ヒドロキシプロヒル）エチレンジアミン
であることを特徴とする組成物。 しくＩ　衿ｉｆ　ｔｉｔ第１項にｍｌ載の紐欣物ン（お
い−（、ｈｉｊ記載分（ｂ）は２．２−ビス（ヒドロキ
シメチル）−２，２′、２″−ニトリロトリエタノール
であることを特徴とするｍｈｙ、＠。 （１！υ　前記′Ｒ＆１項に紀戟の組成物において、低
級アルコールを実質上含まないことを特徴とする組成物
、１ シ々　前記第１項に記載の組成物において、エタノール
を実質上含まないことを特徴とする組成物、。 （ハ）前記第１ＪｊｉＩＶｃ記載の組成物におい【、的
、ｆ＆ｙルコールを実質上含！ないことを特徴とする４
１４敗物。 シ４Ｊ　　的記坐１項に記載の組成物において、前ｍｌ
成分ｔｅｌは約１２乃′ｅ、３０菫盪％存在することを
特徴とする組成物。 四　萌紀第１項に記載の組成物において、前記成分−ａ
１は硫酸アルキル、硫酸アルキルニーグル、スルホン酸
アルキル及びスルホン酸アルヤルエーテル並びにこれら
の任意の混合物よりなる群から選はれるものであること
を特徴と一１４４１１成切。 −前記第２５項に記載の組成物において、スルホン酸オ
レフィンであることを特徴と一４４組成物。 （２）ＨＩＪ１弗２５項に記載の組成物において、硫酸
アルキルであることを特徴とする組成物。 （至）削ｍｌ！Ａ２５ＪＪ４に記載の組成物において、
１１１に醒ｌルキルと硫酸アルキルエーテルの混合物で
あることを特徴と４る組１１ｋ物。 ｃＡ　　前記坐２５項に記載の組成物に４６いて、１紀
成分ｔａ＞はスルポン酸アルキルベンゼンであることを
特徴とする組成物。 国　前記坐２５項に記載の組１戊物において、Ａｉｌ成
分１ａ）は硫酸アルヤルエーテルであることを特徴とす
る４１１成蜀。 φＩ）　　ｊｉＪ記！１１４１ＪＡにｍｔ２載の組成物
において、前記アミンは５乃至２２個の炭素原子を含む
ことを特徴とする組成物。 １４−リ記第１項に記載の４１戊物において、目す記ｍ
分（Ｃ１はプロホキシル化（ｐｒｏｐｏｘｙｌａ　Ｌｅ
ｄ：又はエトキシル化された物質であることを特徴とｆ
る組成物。 關　Ｏ１１記第ｌ槙に記載のネ１Ｌ成悴において、ｙｒ
Ｊ記ｊ戊分１ｃ＋はエトキシル化された物質であること
ｔ特徴とする組）へ切。 図　ｎ＋１紀奉１項に記載の桓１１戊切に１０いて、萌
ｍｌ戚分ｌｏｔは１０乃至２５のＨＬ　Ｂを自−ｆるこ
とを特徴とする組成Ｕ０ （至）１４ｉｊ紀塵１項に記載の組成物において、前記
成ンｒ　ｔｃｔ　ｔよアルキルフェノール・アルコ、Ｖ
シレートであることを特徴とする組１Ｉ３４物。 −前記４１慎に１戦の組成物におい又、９電１紀成分Ｉ
Ｃ）は１ルコ４・シル化アルコールであることを特徴と
するｍ酸物。 ＋ＩＪ’ｎｔム）　約８乃至２２個の炭素原子を含む約
４乃主２７嵐−讐の自嬌−イオン系硫酸塩又ｔよスル小
ンＩＲ塩と、 ｌｂｌ　　ｑｉＪ紀成分成分ｌ　ｔ−中和するのに充分
な−のアミンと、 ＜（Ｊ　　約１乃至１８ｍＪｌｌｔ％のフルコキシル化
非イメン糸界面活性剤と、 ｌｄｌ　　約７０乃至９０３１１３１１％の水とからな
り、ｍｉＪｍｔ：アミンを工第ニアミン及び米三アミン
よりなる群から選はれるものでＪ）す、しかも前ｌｌｄ
アミンはｇ系原子に結付された３個の灰系原子からなる
クループの少なくとも一つのグルー１と少なくとも一つ
のアルコール性ヒドロキシ基とを含みかつ窒系原子に対
しでｌルフｒＸ　ｌ・よベータの位置で分枝しているこ
と忙特徴とする水溶故洗剤組成物。 特許出願人　　　ヘンケル・コーホレーション手続補正
書（自発） 昭和ｊｆ年θ月１日 特許庁長官　　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示 昭和Ｓｔ年特許１１鯖りｌｌ／１１０号２、　＠、　　
明の名称 界面活性剤組成物 ヘンケル・コーポレーション ４、代理人 ５、補正命令の１１刊 別紙の通ｐ ｌ　明細書の第７３頁末行の「ココナ」を「ココナツ−
１とする。 ユ　ｔＲ１ｓ頁第１／行の「有機イオン」を「有機陰イ
オン、１とする。 ｊ　　＠／ｌ、負第ざ乃至９行の「アきン」を「アミン
塩」とする。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　（ａ）分子の隘イオン部分に約８乃至２２個
   の炭素゛原子き含む約４０乃至９０Ｊｌ＆Ｌｊｔ％の有
   機硫酸又Ｖよスルポン岐γミン塩成分と、（ｂ）　？記
   戚分（ａ）の隘イオン部分を中和するのに充分な菫のア
   ミン成分と、 （ｃｌ　約１０　乃至６０嵐蓋％のアルコキシル化非イ
   万ン治界向店性剤成分とからなり、Ｈｆ１紀アミン欣分
   Ｃよ坐ニアミン及び舅、三アミンよりなる群から選はれ
   るものであり、しかも１紀アミン成分は窒素原子に結合
   された３１φ１の炭系原十からなるクルーＪの少なくと
   も一つのグループと少なくとも一つのアルコール性ヒド
   ロキシ基とを含みかつ窒素１京ｆに対してアルファ又は
   ベータの位置で分枝していることを特徴とする界面活性
   剤組成物。 （２）　　前記ｗＩ１項に記載の組成物において、前記
   成分（ｂ）は Ｎ、Ｎ−ヒス−（２−ヒドロキシプロピル）アミン、 ト１、Ｎ１Ｎ−トリス−（２−ヒドロキシプロヒル）ア
   ミン、 Ｎ−（２−ヒドロキレエチル）−Ｎ−（２ヒトロキシブ
   ロビルノアミン、 籾−（２−ヒドロキレエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシ
   ブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ　−（３−ヒドロキ
   シ−２−メチルプロピル）アミン、Ｎ−（２−ヒドロキ
   シプロピル）−Ｎ−（ブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（２−ヒドロキ
   シブチル）アミン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ′−テトラキス−（２−ヒドロキシプ
   ロピル）エチレンジアミン、 Ｎ−Ｎ−ビス−（１−ヒドロキシブロビルラアミン、及
   び ２．２−ビス（ヒドロキシメチル）−２，２，２−ニト
   リロトリエタノール、 １ 並ひにこれりの任意の混合物よりなる群から選ばれるこ
   とを特徴とする組成物。 ｔ３１　　ｍｉＪ紀第１項に紀帷の組成物において、前
   記ｊ成分（ｂ）は少なくとも５個の炭素原子をイＪする
   ことを特徴とする組成物。 （４）　　Ｍｉｊ　＝を第１項ｔｉｃ記載の組成物にお
   いて、前記成分（ａｊは組成物の７０乃至８８電祉％存
   在することを特徴とする組成物。 ｔ５Ｊ　　（ａｌ　　約８乃至２２個の炭素原子を含む
   約４乃至２７ムｉｔ％の有機陰イオン系硫酸塩又はスル
   ホン酸塩と、 ＋ｂ＋　　ｏｌＪ紀成分成分）を中和するのに充分な菫
   のアミンと、 ｆｃ）　　約１乃至１８血ｉｔ％のアルコキシル化非イ
   オン糸界面活性剤と、 Ｕ　　約７０乃至９０ｍＭ％の水とがらなり、−１」紀
   アミンはメシニアミン及び米三アミンよりなる群から選
   はれるものであり、しがも前記アミンは窒素１１ル子に
   結合された３個の炭素原子からなるグループの′ノなく
   とも一つのグループと少なくとも一つのアルコール性ヒ
   ドロキシ基とを含みかつ窒素原子に対してアルファ又は
   ベータの位置で分枝していることを特徴とする水溶液洗
   剤組成物。