JPS58204395A - 放射性廃液の固化処理方法 - Google Patents

放射性廃液の固化処理方法

Info

Publication number
JPS58204395A
JPS58204395A JP8867482A JP8867482A JPS58204395A JP S58204395 A JPS58204395 A JP S58204395A JP 8867482 A JP8867482 A JP 8867482A JP 8867482 A JP8867482 A JP 8867482A JP S58204395 A JPS58204395 A JP S58204395A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
solidified
waste liquid
boric acid
solidifying radioactive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP8867482A
Other languages
English (en)
Inventor
史明 小松
田草川 篤
潔 朝比奈
尾上 俊雄
彰 大手
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kobe Steel Ltd filed Critical Kobe Steel Ltd
Priority to JP8867482A priority Critical patent/JPS58204395A/ja
Publication of JPS58204395A publication Critical patent/JPS58204395A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、加圧水型原子炉(PWR)で発生したホウ酸
を含む放射性廃液の固化処理方法に関する。
従来、PWRの一次冷却水中には反応度制御の目的でホ
ウ酸が添加されている。−次冷却水は、体積制御(−次
冷却水の温度変化による体積の増減の調整)、あるいは
ホウ酸濃度の調整のため、必要に応じて体積制御タンク
の手@刀・ら抜出される。この抜出さnた一次冷却水で
あるホウ酸廃液はホウ酸回収設備に移され、ホウ酸と水
とを回収して再使用さnる。しη・しホウ着水として回
収されたホウ酸中の濁度成分が高い場合は再使用でさす
(再使用基準5 PPm以下)、ドラム罐に充填してセ
メント等で固化され、固体廃棄物として処理される。従
来、固化処理にあたっては冷却水であるホウ酸廃液ヲ前
処堆としてNaQH等のアルカリで中和し、ついで薄膜
蒸発法等の方法で濃縮、乾燥してその残渣會セメントあ
るいはア7ファルトを用いて固化する方法が用いられて
いる。前処理としてはさらに濃縮から乾燥に至る過程に
おけるコロイド状沈殿物の蒸発罐中での生成現象を防止
するために、沈澱改質4)7(主としてCa C03あ
るいばCa O)を添加することが行なわれている。こ
の結果、乾燥物はCa COaあるいはCaOおよびN
a2B4O7’1主体とする成分で構成される。これを
溶融同化することによV減谷性ン者しく高める処理を行
なった場合、この乾゛標物自身の浴融固化体はCaO−
B2O3糸(例えば3 Ca O−B 20 a、2C
a0.8203、CaO−B2O3、Ca0・2B20
3など)、N a 20− B 203系(例えば3N
a20−B203、N a 2°’B2°a 、 2 
N 12°’B2°a 、 Na 2°゛2B2°3・
N a 20・3 B 203など)の鉱物相が混在し
た固イに体となる。ここでB 20 aはCaOと優先
的に結合し、アルカリ土類金属ホウ酸塩を形成し水に難
谷となるが、B2O3がN a 20と結合したアルカ
リ金属ホウ酸塩は水に易溶であるため、上記乾燥物ケそ
のまま溶融して得られた同化体を水に浸漬するとNa2
0−B2O3糸成分が溶出し物理的化学的に安定な固化
物は得られない。
通常、放射性廃棄物の同化体は海洋処分か陸地処分かに
よって具備すべき条件も異なってくるが、一般的には放
射性物質の浸出(水、海水などへの)の少ないことが要
求さ扛る。丁なわち固化体の処分用容器が万一破損、劣
化して同化体が容器刀為ら漏洩しても、放射性物質が水
や河水などによって固化体から浸出し、汚染の拡大が生
ずることの1 ないことが必須であって、耐゛俗出性を同上させること
は放射性廃液の固化処理に2いてきわめて重要である。
本発明者らは、01]記挙情に鑑みて固化体の溶出51
02および/筐たはA J 203を含む物質を添加し
て溶融固化することにより放射性を有する水溶性鉱物相
の水への溶出性を低減しうろことを見出し本発明全完成
するに至った。
すなわち不発明方法は、加圧水型原子炉で発生ホウ酸を
含む廃液全前処理し、乾燥、溶融固化する廃液の処理方
法において、S t 02および/またはAl2O2を
構成成分として含む添加物全添加して溶融固化し、減容
性が大きくかつ耐浸出性に優れた固化物を得る放射性廃
液の固化処理方法を提供するtのである。
本発明方法は上記添加物を加えることに、c!ll、N
a203−B203 糸の水への溶出性が低下し水溶性
鉱物相が実質的に消滅する。
本発明方法にPいて用いらnる添加物はS r 02単
独、CaOとSiO2とノミw合物、AE203単独、
A l 203トCa Oま2 ij Ca O−S 
t O2との混合物のいずれであってもよい。中で% 
S r 02単独、CaO−S t O2混合物の添加
が好ましく、さらにはA/203−5in2. Al2
O3−CaO−8iO2の添加が好ましい。
こnら添加物の添加は前処理工程において、中和剤(N
aOH@ど〕、沈殿改良剤(CaO1Ca COaなど
)とともに廃液に添加してもよく、あるいは廃液を乾燥
工程にて処理して得九残渣に溶融固化前に添加してもよ
い。
1次これら各種添加物の廃液残渣100重量部に対する
添加41つぎの第1表に示す。
以上述べたごとく、本発明方法によれば放射性をおびた
ホウ酸廃液溶融固化物中の易溶性の鉱物組成がS t 
02等の添mに1 r) N a 20− B 203
−3 t 02糸等の難溶性の鉱物相葦たはガフヌ+目
になるため固化物からの水溶性鉱物相の溶出が激減し、
減容性が大きく刀1つ耐浸出性の大きい同化体を得るこ
とができる。
以下に本発明を実施例あ−よび比較例、参考例によりさ
らに詳しく説明する。なお、溶出率は以下に示す方法に
よって測定した。
(測定方法) 5〜20メツシユに粉砕した溶融固化物10f全俗出准
(蒸留水)200./中に入れ、室温で6時間振とうて
る。次に溶出液を沖過して一定量のp液を蒸発乾固した
後秤量し、溶解(溶出)した全成分(通常T D S 
: Total Dissolved 5olidsと
いう)の濃度を求める。
(溶出率の計算) 参考例 PWRで発生したホウ酸洗g!を乾燥して乾燥残渣を得
た。該残渣の溶出率を測定した結果、96%であった。
比較例 参考例で得られた残渣をさらにマイクロ波で溶融し同化
体を得た。この固化体の溶出率を測定した結果64%で
あった。
実施例1〜15 PWRで発生したホウ酸廃液の乾燥残渣100重盪部に
対して、第2表に示した量の各添加物を加えて溶融した
以外、比較例と同様にして固化体′(il−得た。この
固化体の溶出率測定結果を第2表に示す。
第2表 一

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  加圧水型原子炉で発生したポウ酸を含む廃液
    を前処理し、乾燥、溶融固化する廃液の処理方法におい
    て、S t 02お工び/またはA12o3を構成成分
    として含む添加物全添加して溶融固化することを特徴と
    する放射性廃液の固化処理方法。
JP8867482A 1982-05-24 1982-05-24 放射性廃液の固化処理方法 Pending JPS58204395A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8867482A JPS58204395A (ja) 1982-05-24 1982-05-24 放射性廃液の固化処理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8867482A JPS58204395A (ja) 1982-05-24 1982-05-24 放射性廃液の固化処理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS58204395A true JPS58204395A (ja) 1983-11-29

Family

ID=13949365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8867482A Pending JPS58204395A (ja) 1982-05-24 1982-05-24 放射性廃液の固化処理方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS58204395A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4710266A (en) * 1983-08-09 1987-12-01 Ebara Corporation Apparatus for subjecting a radioactive sodium borate waste solution to volume reduction and solidification

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4710266A (en) * 1983-08-09 1987-12-01 Ebara Corporation Apparatus for subjecting a radioactive sodium borate waste solution to volume reduction and solidification
US4725383A (en) * 1983-08-09 1988-02-16 Ebara Corporation Process for volume reduction and solidification of a radioactive sodium borate waste solution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Khalil et al. Immobilization of intermediate-level wastes in geopolymers
US5463171A (en) Method for solidification of waste, and apparatus, waste form, and solidifying material therefor
US4119561A (en) Method for avoiding malfunctions in the solidification of aqueous, radioactive wastes in a glass, glass ceramic or glass ceramic-like matrix
Strachan Results from long-term use of the MCC-1 static leach test method
EP0144440B1 (en) Process for solidifying radioactive wastes
US4173546A (en) Method of treating waste material containing radioactive cesium isotopes
Bouhier et al. Evaluation of several conditioning matrices for the management of radioactive metal beryllium wastes
JP3232993B2 (ja) 放射性廃棄物の処理方法
Ezz-Eldin Leaching and mechanical properties of cabal glasses developed as matrices for immobilization high-level wastes
Kastrissios et al. Hydrothermal dissolution of perovskite: Implications for synroc formulation
Plodinec Vitrification chemistry and nuclear waste
Zhu et al. Effect of Nd2O3 dosages and melting temperatures on pyrochlore borosilicate glass-ceramics immobilization
Kim et al. Partitioning effects and corrosion characteristics of oxyapatite glass-ceramic wasteforms sequestering rare-earth elements
JP2000081499A (ja) 放射性廃棄物の処理方法,放射性廃棄物の固化体及び固化材
Beall et al. Autoradiographic study of actinide sorption on climax stock granite
Chung et al. Geopolymer-Based Solidification and Stabilization of CaO-Induced Concentrated Borate Waste Arising from Nuclear Power Plant Operation
Bayliss et al. The solubility and sorption of lead-210 and carbon-14 in a near-field environment
US2932564A (en) Mica treated metals
Rankin et al. Microstructures and leachability of vitrified radioactive wastes
JPH08233993A (ja) 高レベル放射性廃液のガラス固化方法
US5143653A (en) Process for immobilizing radioactive ion exchange resins by a hydraulic binder
JPS6244697A (ja) 高レベル放射性廃液の固化方法
Ivanov et al. Phosphate precipitation from the melts containing mixtures of rare earth elements: Particle size distribution analysis
Huck et al. Deposition of 226Ra on surfaces during precipitation and leaching of (Ba, Ra) SO4
US5144063A (en) Use of hydroxytriphenylborates to purify waste streams