JPS58209554A - 多重被覆材料およびその製造法 - Google Patents
多重被覆材料およびその製造法Info
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- JPS58209554A JPS58209554A JP9279182A JP9279182A JPS58209554A JP S58209554 A JPS58209554 A JP S58209554A JP 9279182 A JP9279182 A JP 9279182A JP 9279182 A JP9279182 A JP 9279182A JP S58209554 A JPS58209554 A JP S58209554A
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は硬質物質を被覆した材料、特に耐摩耗性、耐欠
損性に有効な多重被覆の施された材料およびイの製造法
に関する。
損性に有効な多重被覆の施された材料およびイの製造法
に関する。
WCC超超硬合金TiC基ザーメット、およびTiN褪
サーすッ1〜に硬質物質を被覆して耐摩耗性を向上させ
ることが従来より行なわれてきた。
サーすッ1〜に硬質物質を被覆して耐摩耗性を向上させ
ることが従来より行なわれてきた。
しかし耐摩耗性といっても、摩耗は、フランク部にみら
れるアブレッシブ摩耗、クレータ一部にみられる被剛材
との化学反応に基づく摩耗−1および境界摩耗でみられ
る主として酸化摩耗の3つの19耗に大別され、アブレ
ンジブな摩耗には硬さの高いもの、クレータ−摩耗には
化学的安定性が大さいもの、境界摩耗には耐酸化性とと
もに熱伝導F1の高いもの、などが有効であることが知
られている。
れるアブレッシブ摩耗、クレータ一部にみられる被剛材
との化学反応に基づく摩耗−1および境界摩耗でみられ
る主として酸化摩耗の3つの19耗に大別され、アブレ
ンジブな摩耗には硬さの高いもの、クレータ−摩耗には
化学的安定性が大さいもの、境界摩耗には耐酸化性とと
もに熱伝導F1の高いもの、などが有効であることが知
られている。
このため従来から、炭化物、窒化物等の単一層を被覆す
るかわりに、 ■内層と外層の2層、あるいは内層、中間層、外層の3
層にそれぞれ・異なる性質をもった硬質物質を被覆する
方法。
るかわりに、 ■内層と外層の2層、あるいは内層、中間層、外層の3
層にそれぞれ・異なる性質をもった硬質物質を被覆する
方法。
■異なった性質を有する2〜3種の硬質物質の固溶物質
、例えば炭窒化物を被覆する方法等が耐摩耗性の改善方
法としで取られてさた。
、例えば炭窒化物を被覆する方法等が耐摩耗性の改善方
法としで取られてさた。
しかし、上記■の場合には当然のことながら、例えば、
外層はフランク部での耐摩耗性は良好だがクレータ一部
の耐摩耗性が劣化する、等の現象が生じるため、飛貿的
な耐摩耗性向上は望めない。
外層はフランク部での耐摩耗性は良好だがクレータ一部
の耐摩耗性が劣化する、等の現象が生じるため、飛貿的
な耐摩耗性向上は望めない。
また、熱膨張率の異なる異種物質をかなりの厚みに被覆
するために、熱の変動に弱く切削時に欠損しやすい、と
いう欠点はまぬがれない。
するために、熱の変動に弱く切削時に欠損しやすい、と
いう欠点はまぬがれない。
また上記■の場合には、一般に異種砂質物質の固溶体は
、硬質物質のイれぞれの特長が助長されるよりはむしろ
欠点が助長される傾向がある、という問題点がある。
、硬質物質のイれぞれの特長が助長されるよりはむしろ
欠点が助長される傾向がある、という問題点がある。
従って上記■または■の方法は、共に有効な改善方法で
あるとはいえなかった。
あるとはいえなかった。
本発明は上記従来技術の欠点を改良し、耐摩耗耐欠損性
に優れた新規なコーアイング工具を提供することを目的
とする。
に優れた新規なコーアイング工具を提供することを目的
とする。
本発明はW C早起硬合金、TiC基サーメット、また
は”丁IN基す−メツ[・の表面に、TiNおよび1゛
IB よりなる被覆層が、単層の厚さ1μm以上、好ま
しくは0.5μm未満で合計2〜15μmの厚さにTi
N、Ti B2を交互に少くとも6層成[、望ましく
は20層層成多重被覆したことを特徴とり・るbのであ
る。
は”丁IN基す−メツ[・の表面に、TiNおよび1゛
IB よりなる被覆層が、単層の厚さ1μm以上、好ま
しくは0.5μm未満で合計2〜15μmの厚さにTi
N、Ti B2を交互に少くとも6層成[、望ましく
は20層層成多重被覆したことを特徴とり・るbのであ
る。
本発明による材料は、単層の厚さが1μm以下、好まし
くは0.5μm未満であるので、熱膨張係数の大きいT
iNの欠点をカバーすることが可能となり、究極的に被
覆材料層間の歪が均一に分散して応力集中を排除し、耐
熱衝撃性を高めることがてきる。また、TiB2は硬さ
が高くかつ熱伝導性に優れるため、耐フランク摩耗性の
みならず耐境i摩耗性をも著しく改説する。しかし、T
iB2は鉄系合金との親和性が大きいため、鋼ヴ鋳鉄等
庖切削した場合、単独ではクレータ−摩耗が進行しやす
い傾向にあるが、本発明においては、薄層を多重被覆し
ているので、この欠点は回避できる。
くは0.5μm未満であるので、熱膨張係数の大きいT
iNの欠点をカバーすることが可能となり、究極的に被
覆材料層間の歪が均一に分散して応力集中を排除し、耐
熱衝撃性を高めることがてきる。また、TiB2は硬さ
が高くかつ熱伝導性に優れるため、耐フランク摩耗性の
みならず耐境i摩耗性をも著しく改説する。しかし、T
iB2は鉄系合金との親和性が大きいため、鋼ヴ鋳鉄等
庖切削した場合、単独ではクレータ−摩耗が進行しやす
い傾向にあるが、本発明においては、薄層を多重被覆し
ているので、この欠点は回避できる。
また、本発明において被覆層を重ねる順序は母材、 T
I N、 T+ B2 、 Ti N、 Ti B2
、・・・・・・でもよく、母材、 Ti 82 、 T
I N、 TI B2 。
I N、 T+ B2 、 Ti N、 Ti B2
、・・・・・・でもよく、母材、 Ti 82 、 T
I N、 TI B2 。
TiN・・・・・・の順序の何れでも良い。
本発明による製造方法、特に被覆層の形成方法は、化学
気相蒸着法により、Ti 、HおよびNを含んだガス、
例えばTi C+3 、T2 およびN2の混合ガスと
Ti、HおよびBを含んだガス、例えばT1Cl、Hお
よびBCI の混合ガスを交ηに間欠的に導入するこ
とで簡潔かつ有効に多重被覆膜形成が可能である。
気相蒸着法により、Ti 、HおよびNを含んだガス、
例えばTi C+3 、T2 およびN2の混合ガスと
Ti、HおよびBを含んだガス、例えばT1Cl、Hお
よびBCI の混合ガスを交ηに間欠的に導入するこ
とで簡潔かつ有効に多重被覆膜形成が可能である。
さらに、従来より知られているように、化学気相蒸着法
を用いる場合、Ti NM膜形成温度は約970℃、T
iB2被膜形成温度は920℃と低い。
を用いる場合、Ti NM膜形成温度は約970℃、T
iB2被膜形成温度は920℃と低い。
したがってTiN被覆からTiB2 被覆へ、あるいは
逆にTiB2 被覆からTiN被覆へと切替えるときに
被覆温度を変更する必要があり、このときに被覆粒子の
異状成長が生じることが避けられず、被膜の性質が劣化
する原因となっている。
逆にTiB2 被覆からTiN被覆へと切替えるときに
被覆温度を変更する必要があり、このときに被覆粒子の
異状成長が生じることが避けられず、被膜の性質が劣化
する原因となっている。
ところが本願発明者らは、ガスを間欠的に混入した場合
には、気相からの析出粒子の核生成頻度は多くなるが成
長速度は遅くなることを見出し、これに基づいて本発明
を完成した。従って、本発明においては、ガスを間欠的
に混入させることが望ましく、これによりTiB2 を
被覆する温度をFiNと同一の温度に選んでも、微細な
粒子を得ることができるという優れた効果が得られる。
には、気相からの析出粒子の核生成頻度は多くなるが成
長速度は遅くなることを見出し、これに基づいて本発明
を完成した。従って、本発明においては、ガスを間欠的
に混入させることが望ましく、これによりTiB2 を
被覆する温度をFiNと同一の温度に選んでも、微細な
粒子を得ることができるという優れた効果が得られる。
この場合電磁場をかけてプラズマ状態どして活性化悪名
を行なうことももちろん可能である。
を行なうことももちろん可能である。
また、本発明において、多重被覆層は少なくとも8層以
上、望ましくは20層以上が良い。8層未満では前述し
た多重被覆の効果が十分発揮できない。また、各単層の
厚みは、被覆材料層間の歪を均一に分散させるために、
1μm以下好ましくは0.511m以下が良い。これは
、1μmを越えると耐欠損性が劣化するためである。
上、望ましくは20層以上が良い。8層未満では前述し
た多重被覆の効果が十分発揮できない。また、各単層の
厚みは、被覆材料層間の歪を均一に分散させるために、
1μm以下好ましくは0.511m以下が良い。これは
、1μmを越えると耐欠損性が劣化するためである。
実施例1
W C−6%CO超硬合金上にT+ N、r; B2被
19を交nに各層0.1μm1合計6μmの被膜を被覆
した。このチップを試料へとする。
19を交nに各層0.1μm1合計6μmの被膜を被覆
した。このチップを試料へとする。
同時に比較材として、上記超硬合金上に下層にT! N
、上層にTiB2をそれぞれ3μmずつ合計6μmの膜
厚を有する被膜を被覆した。このチップを試料Bとする
。これら2種の試料を以下の切削条件、即ち、 被削材 80M3 切削速度 200m/’min 送 リ 0.3mm/ rev切り
込み 2mm にて切削テストを行なった。比較量のBチップは17分
でフランク部の摩耗が進行し寿命に至ったのに対し、本
発明によるAチップは55分間の切削でも良好な切削性
能を示した。
、上層にTiB2をそれぞれ3μmずつ合計6μmの膜
厚を有する被膜を被覆した。このチップを試料Bとする
。これら2種の試料を以下の切削条件、即ち、 被削材 80M3 切削速度 200m/’min 送 リ 0.3mm/ rev切り
込み 2mm にて切削テストを行なった。比較量のBチップは17分
でフランク部の摩耗が進行し寿命に至ったのに対し、本
発明によるAチップは55分間の切削でも良好な切削性
能を示した。
実施例2
W C−8%TiC−8%TaC−6%CO超硬合金土
にTiB2.TiN被膜を各層0.0511m合品18
μmの被膜を被覆した。このチップを試料Cとする。同
時に比較材として同じ超硬合金4−に下層にTiB 、
土層にTiNをそれぞれ3μ園。
にTiB2.TiN被膜を各層0.0511m合品18
μmの被膜を被覆した。このチップを試料Cとする。同
時に比較材として同じ超硬合金4−に下層にTiB 、
土層にTiNをそれぞれ3μ園。
5μm 9合□18μmの膜厚をイjする被膜を被覆し
た。このチップを試料[〕とする。
た。このチップを試料[〕とする。
次にこれら2種の試料を以上の断続切削条件叩ら
切削迷電 22011’In1n
送 リ 0.41111117
’ rev切り込み 1.5+nn+ 被削材 80M3 10mm幅の満(Jさ に(切削jス]・を行なった。比較材のDチップは40
回の衝撃C′欠損したが、本発明のCは700回の1!
I撃(b欠損に至らなかった。
’ rev切り込み 1.5+nn+ 被削材 80M3 10mm幅の満(Jさ に(切削jス]・を行なった。比較材のDチップは40
回の衝撃C′欠損したが、本発明のCは700回の1!
I撃(b欠損に至らなかった。
以1訂述した如く、本発明によれば、T! N。
11[32の薄い被膜を交Hに多重被覆することに」、
す、耐)?耗竹、耐衝撃↑りに冨む被覆超硬合金をI′
すること/J((さるのでイの工業上の効果は大である
1、 手続補正書(方式) %式% 浦+lを−4る者 どi +1 ・5081 111“l傘属株式会
社代 ノイ 古 河 野 L1
1! 火成 理 人 二
す、耐)?耗竹、耐衝撃↑りに冨む被覆超硬合金をI′
すること/J((さるのでイの工業上の効果は大である
1、 手続補正書(方式) %式% 浦+lを−4る者 どi +1 ・5081 111“l傘属株式会
社代 ノイ 古 河 野 L1
1! 火成 理 人 二
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、”vVC基if!1映合企、−r’ic基υ−メツ
1−1また(よ−「IN早サすメットの表面に、TiN
および11B2よりなる被輩層が、中層の厚さ1μ
m以■・Cあって、含み12〜11jμmのI9ざに交
Tjに少くとし8に1以l−多重被覆されてなることを
18 mと・」る多重被覆材料。 2、[記単層のJνさが()、5μm以下であることを
特徴とする特M’IO^求の範囲第1項記載の多重被覆
材料。 3.1記被@層が20層以↓であることを1.′I徴と
りる持許晶求の範囲第1項または第21ji記載の多重
被覆N斜。 4、WC基超硬合仝、1’iC基サーメット、。したは
TiN基リーすツトを基体どして装入し4ある炉内に、
l’ i 、 tlおよびNを1【ん・Ijガスと−[
1゜H&;五〇Bを含んだガスを、交互に間欠的に導入
し、化学蒸も法にてTiNと−riB2 を交Haか
つ多層被覆することを特徴とする多重被覆材料の製造法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9279182A JPS58209554A (ja) | 1982-05-31 | 1982-05-31 | 多重被覆材料およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9279182A JPS58209554A (ja) | 1982-05-31 | 1982-05-31 | 多重被覆材料およびその製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58209554A true JPS58209554A (ja) | 1983-12-06 |
Family
ID=14064236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9279182A Pending JPS58209554A (ja) | 1982-05-31 | 1982-05-31 | 多重被覆材料およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58209554A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5145739A (en) * | 1990-07-12 | 1992-09-08 | Sarin Vinod K | Abrasion resistant coated articles |
| US6228483B1 (en) | 1990-07-12 | 2001-05-08 | Trustees Of Boston University | Abrasion resistant coated articles |
| WO2009070820A1 (de) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Ceratizit Austria Gmbh | Beschichteter gegenstand |
-
1982
- 1982-05-31 JP JP9279182A patent/JPS58209554A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5145739A (en) * | 1990-07-12 | 1992-09-08 | Sarin Vinod K | Abrasion resistant coated articles |
| US6228483B1 (en) | 1990-07-12 | 2001-05-08 | Trustees Of Boston University | Abrasion resistant coated articles |
| WO2009070820A1 (de) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Ceratizit Austria Gmbh | Beschichteter gegenstand |
| JP2011505261A (ja) * | 2007-12-06 | 2011-02-24 | セラティチット オーストリア ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 被覆物品 |
| US8388709B2 (en) | 2007-12-06 | 2013-03-05 | Ceratizit Austria Gesellschaft GmbH | Coated article |
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