JPS58211633A - 粒子濃度を光学的に測定する装置 - Google Patents
粒子濃度を光学的に測定する装置Info
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- JPS58211633A JPS58211633A JP58089313A JP8931383A JPS58211633A JP S58211633 A JPS58211633 A JP S58211633A JP 58089313 A JP58089313 A JP 58089313A JP 8931383 A JP8931383 A JP 8931383A JP S58211633 A JPS58211633 A JP S58211633A
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- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
- G01N21/643—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は粒子濃度を光学的に測定する装置に関し、この
装置は少なくとも１つの光源、モノクロメータ、受光器
および表示装置を有する測光装置ならびにこの測光装置
によって測定しうる、測定すべき粒子が透過しうる物質
によって仕切らｎた少なくとも１つの室を有し、この室
は測定する粒子濃度に螢光により反応する指示薬を含む
。
装置は少なくとも１つの光源、モノクロメータ、受光器
および表示装置を有する測光装置ならびにこの測光装置
によって測定しうる、測定すべき粒子が透過しうる物質
によって仕切らｎた少なくとも１つの室を有し、この室
は測定する粒子濃度に螢光により反応する指示薬を含む
。
上記概念の装置は測定対象の上または中の一定種類の粒
子濃度を無接触に測定するため使用さする。そのため１
つの物質により仕切ら扛た指示薬を含む室（オシトート
と称する）が測定対象の表面または測定対象が透過を許
容する場合は測定対象内に配置さ扛る。測定する粒子は
指示薬室へ拡赦し、指示薬室はモノクロメータから出る
試験光線によって照射さｔ１測定する物質濃度に基く戻
り測定光線の変化が測光装置により測定される。それぞ
れの粒子濃度に横開した表示装置は直接粒子濃度の高さ
またはその変化を表示する。
子濃度を無接触に測定するため使用さする。そのため１
つの物質により仕切ら扛た指示薬を含む室（オシトート
と称する）が測定対象の表面または測定対象が透過を許
容する場合は測定対象内に配置さ扛る。測定する粒子は
指示薬室へ拡赦し、指示薬室はモノクロメータから出る
試験光線によって照射さｔ１測定する物質濃度に基く戻
り測定光線の変化が測光装置により測定される。それぞ
れの粒子濃度に横開した表示装置は直接粒子濃度の高さ
またはその変化を表示する。
このような装置の場合測定光線と薄膜の光学的結合分離
がきわめて重要なことはすでに公知である（西独特許第
２５０８６３７号明細書参照）、３そ扛はさもなけ扛ば
測定対象から指示薬室へのフィードバックが測定結果に
介入するからである。３そのため指示薬室内面の光源と
反対側を鏡面化し、それによって測定光線が指示薬室を
数回通過し、かつ界面の薄膜が光学的に中性化さ扛、ま
たは指示薬によって変化した光線が指示薬室から薄膜で
反射した後でなく直接にのみ受光器に達するように、薄
膜を黒化することが提案さｎた１、そ扛によっても指示
薬室は光学的に中性に挙動する。。
がきわめて重要なことはすでに公知である（西独特許第
２５０８６３７号明細書参照）、３そ扛はさもなけ扛ば
測定対象から指示薬室へのフィードバックが測定結果に
介入するからである。３そのため指示薬室内面の光源と
反対側を鏡面化し、それによって測定光線が指示薬室を
数回通過し、かつ界面の薄膜が光学的に中性化さ扛、ま
たは指示薬によって変化した光線が指示薬室から薄膜で
反射した後でなく直接にのみ受光器に達するように、薄
膜を黒化することが提案さｎた１、そ扛によっても指示
薬室は光学的に中性に挙動する。。
提案さｎた装置は種々の欠点を有する。たとえば十分に
鏡面化した表面は同時に拡散を阻止するので、物質濃度
の測定は部分鏡面化のもとにしか実施する°ことができ
ない。しかしそｎによってフィード・々ツク除去の効果
が低下する。
鏡面化した表面は同時に拡散を阻止するので、物質濃度
の測定は部分鏡面化のもとにしか実施する°ことができ
ない。しかしそｎによってフィード・々ツク除去の効果
が低下する。
他面黒化した薄膜は測定光線を減少する。さらに薄膜は
添加した顔料によって容易に脆化し、付加的に添加物質
はたとえば濃度測定の際、測定する物質に対する固有の
吸収力のため測定を誤らせる。
添加した顔料によって容易に脆化し、付加的に添加物質
はたとえば濃度測定の際、測定する物質に対する固有の
吸収力のため測定を誤らせる。
そｎゆえ本発明の目的はオプトードの光学的結合分離を
改善することである。
改善することである。
この目的は本発明により指示薬室を形成する物質を、測
定する粒子に対する測定対象および指示薬室を形成する
物質の溶解度係数の比の平方がその拡散係数の比とほぼ
反比例するように、選択することによって解決さ扛る３
、この装置の利点は指示薬が均質に分布する場合、螢光
放射が指示薬分子の存在する位置にほとんど関係しない
ことにある。そｎによって界面層の透過パラメータによ
８る測定信号への光学的影響がほぼ除去さｎるので、界
面層によるｇ１信号がほとんど発生しない。
定する粒子に対する測定対象および指示薬室を形成する
物質の溶解度係数の比の平方がその拡散係数の比とほぼ
反比例するように、選択することによって解決さ扛る３
、この装置の利点は指示薬が均質に分布する場合、螢光
放射が指示薬分子の存在する位置にほとんど関係しない
ことにある。そｎによって界面層の透過パラメータによ
８る測定信号への光学的影響がほぼ除去さｎるので、界
面層によるｇ１信号がほとんど発生しない。
技術水準に比するもう１つの利点はたとえば吸収物質を
使用せずに、界面層を界面層内の有効物質の配置法およ
び自体損失のない物質選択のみによって中性化すること
にある。
使用せずに、界面層を界面層内の有効物質の配置法およ
び自体損失のない物質選択のみによって中性化すること
にある。
〔ここにＡ１ は物質Ａの溶解度係数、Ａｄは物質Ａ
の拡散係数、Ｂ１ は物質Ｂの溶解度係数、Ｂｄは物質
りの拡散係数である。〕を充足する場合に達成さ扛る。
の拡散係数、Ｂ１ は物質Ｂの溶解度係数、Ｂｄは物質
りの拡散係数である。〕を充足する場合に達成さ扛る。
簡単な第１実施例の場合、指示薬室を仕切る物質ポリエ
チレンは溶解度係数の平方が拡散係数とほぼ逆比例する
ような密度を有する。
チレンは溶解度係数の平方が拡散係数とほぼ逆比例する
ような密度を有する。
この手段の利点はポリエチレン密度の調節によって製造
の際両方の係数に対し同時に所要の値を調節しうろこと
にある。
の際両方の係数に対し同時に所要の値を調節しうろこと
にある。
現在までは溶解度係数および拡散係数は僅かな稈度にし
か！ｆ、いに無関係に調節できないのが欠点であった。
か！ｆ、いに無関係に調節できないのが欠点であった。
著しく異なる係数を有する測定対象にも適合させるため
、指示薬室を仕切る物質は物質混合物として形成される
。
、指示薬室を仕切る物質は物質混合物として形成される
。
それによって平均溶解度係数および平均拡散係数を有す
る物質が発生し、各係数は所望に応じて添加物質の混合
量によって調節することができる。
る物質が発生し、各係数は所望に応じて添加物質の混合
量によって調節することができる。
混合す′る物質は有利に約１μｍ程度の粒度の力粒の形
を有する。
を有する。
さらに有利に第１物質の薄膜からなり、第２物質を包囲
するナノカプセルを第３物質の薄膜状マトリックスに配
置することもできる。
するナノカプセルを第３物質の薄膜状マトリックスに配
置することもできる。
それによって溶解度係数および拡散係数を広い範囲で瓦
いに独立に変化しうる少なくとも３物質からなる系が発
生する。
いに独立に変化しうる少なくとも３物質からなる系が発
生する。
とくに厚さ数μｍの薄い指示薬室を使用する必要がない
場合、多数のシートのサンドウーＣツナ状組合せを使用
し、その平均係数を測定対象に適合させることもできる
。
場合、多数のシートのサンドウーＣツナ状組合せを使用
し、その平均係数を測定対象に適合させることもできる
。
次に本発明を図面によシ説明する。
第１図には測定対象Ａと指示薬室Ｂの間に表面０を有す
る界面層Ｇが示さ扛る。表面０からＲ−Ｚの距離に指示
薬室内部［）が入射した試験光線ＰＬ によって励起
した状態で存在する。励起状態は統計的に時間Ｔ。の後
、螢光ＭＬの光量子放出によって励起さ扛ていない基底
状態へ遷移する。
る界面層Ｇが示さ扛る。表面０からＲ−Ｚの距離に指示
薬室内部［）が入射した試験光線ＰＬ によって励起
した状態で存在する。励起状態は統計的に時間Ｔ。の後
、螢光ＭＬの光量子放出によって励起さ扛ていない基底
状態へ遷移する。
しかし時間Ｔ。内に酸素分子５ＳＴＩが拡散行路で励起
された指示薬分子に衝突すると、励起状態は衝突によっ
て終了し、衝突によシ統計的に期待さ扛る螢光量子ＭＬ
が失わ扛る。したがって螢光の消光が行われる。
された指示薬分子に衝突すると、励起状態は衝突によっ
て終了し、衝突によシ統計的に期待さ扛る螢光量子ＭＬ
が失わ扛る。したがって螢光の消光が行われる。
そ粗ゆえ各指示薬分子に１つの空間的ゾーンすなわち有
効空間が対応し、その半径は励起状態の平均寿命Ｔ。お
よび拡散係数Ｂｄに依存する有効半径： Ｒ＝ Ｊ ５ ＢｄＴｏ ・・・（４）に
相当する。
効空間が対応し、その半径は励起状態の平均寿命Ｔ。お
よび拡散係数Ｂｄに依存する有効半径： Ｒ＝ Ｊ ５ ＢｄＴｏ ・・・（４）に
相当する。
図示の例のように球欠に１内に円錐に２内より低い濃度
の拡散粒子が存在し、またはＫｌ内の拡散係数かに２内
より小さい場合、消光効果は低下さ扛る。
の拡散粒子が存在し、またはＫｌ内の拡散係数かに２内
より小さい場合、消光効果は低下さ扛る。
測定すべき粒子３３Ｔｉが１つには指示薬室内部から、
他は界面層から指示薬分子へおよぼす効果のこの差は除
去しなければならない。
他は界面層から指示薬分子へおよぼす効果のこの差は除
去しなければならない。
理論が示すように
旦＝１〔（肛）丁・５（笠）”） ｎ＋Ｂｌ ５
Ａｄ Ａｄ の関係が存在する場合この差はほとんど除去さ扛る。と
いうのは溶解度係数Ａｌ 、 Ｂｌ と拡散係数Ａｄ
Ｉ Ｂｄのこのような組合せの場合、各指示薬分子の
有効半径範囲内のすべての仮想素表面Ｅｌｅｍを通る粒
子の流扛は素表面Ｅｌθｍが界面層内にある場合も等し
、いからである。
Ａｄ Ａｄ の関係が存在する場合この差はほとんど除去さ扛る。と
いうのは溶解度係数Ａｌ 、 Ｂｌ と拡散係数Ａｄ
Ｉ Ｂｄのこのような組合せの場合、各指示薬分子の
有効半径範囲内のすべての仮想素表面Ｅｌｅｍを通る粒
子の流扛は素表面Ｅｌθｍが界面層内にある場合も等し
、いからである。
この関係は指示薬室の製造条件を介して調節することが
できる１、たとえば可塑剤の添加により、プラスチック
の延伸条件により、ポリマー混合物により、またはポリ
エチレンの場合のように分子量の調節により測定すべき
粒子の透過性および拡散係数を変化することができる、
第２図は拡散係数および溶解度係数を広い囲にわたって
１合させうる配置を示す。
できる１、たとえば可塑剤の添加により、プラスチック
の延伸条件により、ポリマー混合物により、またはポリ
エチレンの場合のように分子量の調節により測定すべき
粒子の透過性および拡散係数を変化することができる、
第２図は拡散係数および溶解度係数を広い囲にわたって
１合させうる配置を示す。
そのため物質Ｃ（溶解度係数０１、拡散係数ｃａ ）
の均粒および物質Ｄ（Ｄｌ、Ｄｄ ）の均粒が物質Ｂ（
Ｂ１ 、Ｂｄ ）のシートからなる指示薬室Ｂに配置さ
ｎる。測定対象Ａは物質Ａ（Ａｌ 、 Ａａ ）から
なり、一定積類の拡散性粒子の濃度を測定するものとす
る。この場合この測定はＡ内の酸素濃度である。
の均粒および物質Ｄ（Ｄｌ、Ｄｄ ）の均粒が物質Ｂ（
Ｂ１ 、Ｂｄ ）のシートからなる指示薬室Ｂに配置さ
ｎる。測定対象Ａは物質Ａ（Ａｌ 、 Ａａ ）から
なり、一定積類の拡散性粒子の濃度を測定するものとす
る。この場合この測定はＡ内の酸素濃度である。
系が占める静的に保持される平衡状態で式：（ＫａはＡ
中の０２ 濃度、Ｋｂ はＢ中の０２ 濃度である
。〕が充足さ扛る。
中の０２ 濃度、Ｋｂ はＢ中の０２ 濃度である
。〕が充足さ扛る。
界面層影響を本発明により除去する場合、付加的に
（） ； −＋６１
ＢＩ Ａｄ
を充足しなけｎばならない。
それぞ扛に対しシート製造の際まずＣの添加によって均
粒ＣおよびシートＢからなる所望の溶解度係数Ｂ ｌ
ｏに相当する平均溶解度係数Ｂ１１を調節し、同じ溶解
度係数Ｂ１２＝Ｂ１ｏをシートＢに対する均粒りの添加
によって調節する。この場合 〔Ｋ１ はＯ量のファクタ、Ｋ２ はＢ量の７７ク
タである。〕 ［Ｋ３はＤ量のファクタ、Ｋ４ はＢ量のファクタであ
る。］が充足さｎる。
粒ＣおよびシートＢからなる所望の溶解度係数Ｂ ｌ
ｏに相当する平均溶解度係数Ｂ１１を調節し、同じ溶解
度係数Ｂ１２＝Ｂ１ｏをシートＢに対する均粒りの添加
によって調節する。この場合 〔Ｋ１ はＯ量のファクタ、Ｋ２ はＢ量の７７ク
タである。〕 ［Ｋ３はＤ量のファクタ、Ｋ４ はＢ量のファクタであ
る。］が充足さｎる。
その際発生する拡散係数Ｂｄ、 、 Ｂｄ２はＢｄｌ
’ （ＢｄＱ （Ｂｄ２ （９）〔Ｂｄｏ
は所望の拡散係数である４、〕の特性を６−しなければ
ならず、こｎは容易に達成さｎる１゜発生したシートを
次式 による重量割合で合成すると、溶解度係数Ｂ１１＝Ｂ１
２−Ｂｌｏの関係は維持さｔ１所望の拡散係数Ｂｄｏが
得らｎる。
’ （ＢｄＱ （Ｂｄ２ （９）〔Ｂｄｏ
は所望の拡散係数である４、〕の特性を６−しなければ
ならず、こｎは容易に達成さｎる１゜発生したシートを
次式 による重量割合で合成すると、溶解度係数Ｂ１１＝Ｂ１
２−Ｂｌｏの関係は維持さｔ１所望の拡散係数Ｂｄｏが
得らｎる。
しかし実際には指示薬室を仕切る物質は２つの均粒Ｃお
よびＤを相当する相互の重量比で同じシートＢへ導入す
ることによって形成され、その際シートＢに対する量比
は同様そ扛ぞｎ維持しなければならない。均粒の粒度は
ほぼ有効半径（４）の程度が有利である。製造および効
果のために同様に好ましい粒度は直径約１μｍである。
よびＤを相当する相互の重量比で同じシートＢへ導入す
ることによって形成され、その際シートＢに対する量比
は同様そ扛ぞｎ維持しなければならない。均粒の粒度は
ほぼ有効半径（４）の程度が有利である。製造および効
果のために同様に好ましい粒度は直径約１μｍである。
界面層のとくに１分な除去は本発明のもう１つの形成に
より指示薬分子が第３図に示すように分子的表面層とし
て配置され、かつ条件：が充足さｎる場合に達成され、
その際は界面層の影響はもはやほとんど認めら扛ない。
より指示薬分子が第３図に示すように分子的表面層とし
て配置され、かつ条件：が充足さｎる場合に達成され、
その際は界面層の影響はもはやほとんど認めら扛ない。
指示薬室がとくに薄くなくてよい場合サンドウィッチ状
に順に重なる層を使用することができ、その第４図ａに
よる平均ＡラメータＢｒｎ工。
に順に重なる層を使用することができ、その第４図ａに
よる平均ＡラメータＢｒｎ工。
Ｂｒ、ｌｄは相当する関係を充足する。Ｂ１．Ｂ２ 層
が指示薬を含まない場合、同様式（６）が充足さ扛、第
４図すの配置が発生する。
が指示薬を含まない場合、同様式（６）が充足さ扛、第
４図すの配置が発生する。
第１図は本発明の詳細な説明する界面層の断面図、第２
図は多物質系界面層の断面図、第３図は分子的指示薬層
を有する界面層の断面図、第４図はサンＰウィッチ状界
面層の断面図である。 Ａ・・・測定試料、Ｂ・・・指示薬室、Ｇ・・・界面層
、工ＮＤ・・・指示薬分子、５ＳＴｌ・・・酸素分子、
ＰＬ ・・試験光線、ＭＬ ・・・測定光線、Ｅｌ
ｏｍ・・・素表面Ａ β 第２図 Ｓ 第３図 第４図 （ｂ）
図は多物質系界面層の断面図、第３図は分子的指示薬層
を有する界面層の断面図、第４図はサンＰウィッチ状界
面層の断面図である。 Ａ・・・測定試料、Ｂ・・・指示薬室、Ｇ・・・界面層
、工ＮＤ・・・指示薬分子、５ＳＴｌ・・・酸素分子、
ＰＬ ・・試験光線、ＭＬ ・・・測定光線、Ｅｌ
ｏｍ・・・素表面Ａ β 第２図 Ｓ 第３図 第４図 （ｂ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、少なくとも１つの光源、モノクロメータ、受光器お
よび表示装置を有する測光装置ならびにこの測光装置に
よって測定しうる、測定すべき粒子が透過しうる物質に
よって仕切られた少なくとも１つ室を有し、この室が測
定すべき粒子濃度に螢光により反応する指示塾を含む、
粒子濃度を光学的に測定する装置において、指示薬室を
形成する物質が、測定すべき粒子（５ｓＴｔ ）に対す
る測定対象の溶解度係数（Ａ１）と指示薬室を形成する
物質（Ｂｌ ）の溶解度係数（Ｂ１）の比の平方がそ
の拡散係数（Ａｄ、Ｂｄ）の比とほぼ反比列するように
選択さｎていることを特徴とする粒子濃度を光学的に測
定する装置。 ２ 多層装置（Ａ、Ｂｌ、Ｂ２．Ｂ３）が指示薬室を仕
切るため使用され、この装置が、測定すべき粒子（５ｓ
Ｔｔ ）に対する溶解度係数の平方が拡散係数とほぼ反
比例する平均溶解度係数（Ｂｍ）を有する特許請求の範
囲第１項記載の装置。 ３、指示薬室を仕切る物質（Ｂ）がポリエチレンからな
り、その密度が、測定すべき粒子（ＳＳＴ１）に対する
溶解度係数の平方が拡散係数とほぼ反比例するように調
節さ扛ている特許請求の範囲第１項記載の装置。 ４、指示薬分子（ＩＮＤｌ）が均質に分布する場合、溶
解度係数および拡散係数が関係式：を充足する特許請求
の範囲第１項〜第３項の１つに記載の装置。 ５、指示薬室が分子的表面層（工ｕＤｌ、 ＩＮＤ２
）からなり、指示薬室を形成する物質（ＩＮＤＩ −、
工ＮＤ２ ）の溶解度係数および拡散係数が関係式：を
充足する特許請求の範囲第１項記載の装置６．指示薬（
工ＮＤ１）が指示畢室内に不均質に配置さ扛、溶解度係
数（Ａｌ、Ｂｌ）および拡散係数（Ａｄ、Ｂａ、）が関
係式ニ ア、指示薬室（Ｂ）と測定対象（Ａ）の間に厚さ： Ｒ＝ Ｊ ５ ＢｄＴ。 の指示薬を含まない層（Ｂ１）が挿入されている特許請
求の範囲第１項記載の装置。 δ、少なくとも１つの光源、モノクロメータ、受光器お
よび表示装置を有する測光装置ならびにこの測光装置に
よって測一定しうる、測定すべき粒子が透過しうる物質
によって仕切ら扛た少なくとも１つ室を有し、この室が
測定すべき粒子濃度に螢光により反応する指示薬を含む
、粒子濃度を光学的に測定する装置において、指示薬室
を形成する物質が、測定すべき粒子（’ ５ｓＴ１）に
対する測定対象の溶解度係数（Ａｌ）と指示薬室を形成
する物質（Ｂｌ ）の溶解度係数（Ｂ１）の比の平方
がその拡散係数（Ａａ、Ｂａ）の比とほぼ反比例するよ
うに選択さ扛、指示薬室を彷切る物質（Ｂ）内に少なく
とももう１つの物質（Ｃ９Ｄ）が粒子の形で配置さ扛て
いることを特徴とする粒子濃度を光学的に測定する装置
。 ９ 粒子（Ｃ，Ｄ）が力粒の形を有する特許請求の範囲
第８項記載の装置。 １０、粒子（０）がナノカプセルの形を有する特許請求
の範囲第８項記載の装置。 １１、粒子（０，Ｄ）が１μｍ程度の直径を有する特許
請求の範囲第８項〜第１ｏ項の１つに記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823219397 DE3219397A1 (de) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | Anordnung zur optischen messung von konzentrationen |
| DE32193971 | 1982-05-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58211633A true JPS58211633A (ja) | 1983-12-09 |
Family
ID=6164327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58089313A Pending JPS58211633A (ja) | 1982-05-24 | 1983-05-23 | 粒子濃度を光学的に測定する装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0095074B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58211633A (ja) |
| AT (1) | ATE31457T1 (ja) |
| DE (1) | DE3219397A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3329461A1 (de) * | 1983-08-12 | 1985-02-21 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Festmembran fuer einen indikatorraum |
| DE3344019C2 (de) * | 1983-12-06 | 1995-05-04 | Max Planck Gesellschaft | Vorrichtung zur optischen Messung der Konzentration einer in einer Probe enthaltenen Komponente |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1190583A (en) * | 1966-10-19 | 1970-05-06 | Mini Of Power | Improvements in or relating to Gas Detectors |
| DE2508637C3 (de) * | 1975-02-28 | 1979-11-22 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen | Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen |
| DE2632710C3 (de) * | 1976-07-21 | 1979-11-08 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen | Anordnung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen |
| DE2720370A1 (de) * | 1977-05-06 | 1978-11-16 | Max Planck Gesellschaft | Optode mit hilfsindikator |
| DE2856252A1 (de) * | 1978-12-27 | 1980-07-17 | Max Planck Gesellschaft | Membranen fuer indikatorraeume |
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