JPS58224105A - 溶銑の予備処理方法 - Google Patents
溶銑の予備処理方法Info
- Publication number
- JPS58224105A JPS58224105A JP10546282A JP10546282A JPS58224105A JP S58224105 A JPS58224105 A JP S58224105A JP 10546282 A JP10546282 A JP 10546282A JP 10546282 A JP10546282 A JP 10546282A JP S58224105 A JPS58224105 A JP S58224105A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amount
- quicklime
- hot metal
- oxygen
- preliminary treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 24
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title abstract description 12
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 38
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 36
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229910021540 colemanite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 4
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 239000011034 rock crystal Substances 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 31
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 19
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 6
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229940063729 oxygen 80 % Drugs 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 241000473391 Archosargus rhomboidalis Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- -1 clapstone Chemical compound 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/02—Dephosphorising or desulfurising
- C21C1/025—Agents used for dephosphorising or desulfurising
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、溶銑の予備処理方法に関し、とくに該処理
に使用する精錬フラックス原単位の効果的な低減を実現
しようとするものである。
に使用する精錬フラックス原単位の効果的な低減を実現
しようとするものである。
周知のように、溶銑中のけい素やりんは転炉吹錬などの
精錬過程において、酸素と反応させることによって低減
させることができる。
精錬過程において、酸素と反応させることによって低減
させることができる。
しかしながら処理溶銑中のけい素およびりんの含有量が
高い場合に、りんを除去するためには、スラグの環基a
(OaO/ si、o、 )を高くすると共にスラグ
量を多くする必要があることから、とりわけ多量の遣滓
剤たとえば生石灰を必要とし、これが精錬時間の延長ひ
いては溶銑の温度降下をもたらし、しかも転炉のような
高温雰囲気下では脱りん効率が悪いので、さほどの脱り
ん効果は望め得ない。
高い場合に、りんを除去するためには、スラグの環基a
(OaO/ si、o、 )を高くすると共にスラグ
量を多くする必要があることから、とりわけ多量の遣滓
剤たとえば生石灰を必要とし、これが精錬時間の延長ひ
いては溶銑の温度降下をもたらし、しかも転炉のような
高温雰囲気下では脱りん効率が悪いので、さほどの脱り
ん効果は望め得ない。
また溶銑中のいおうけ、酸化性雰囲気で行う転炉吹錬で
は、その除去は期待できない。
は、その除去は期待できない。
このため現在では、高炉から出銑された溶銑を酸化精錬
のために転炉へ装入する前段階で、溶銑浴中に精錬7ラ
ツクスのキャリヤガスとともにすルインジエクシ日ンを
行うことによって不純物のりんやいおうなどを除去する
、いわゆる溶銑の予備処理が実施されている。かくして
転炉製鋼過程において、脱りん(以下脱Pという)、脱
硫(同脱S)のために使用される副原料の使用量を減じ
て、低りん、低硫鋼の溶製を容易にすると共に、スラグ
生成量の減少によって鉄の歩留りを向上させることがで
きる。
のために転炉へ装入する前段階で、溶銑浴中に精錬7ラ
ツクスのキャリヤガスとともにすルインジエクシ日ンを
行うことによって不純物のりんやいおうなどを除去する
、いわゆる溶銑の予備処理が実施されている。かくして
転炉製鋼過程において、脱りん(以下脱Pという)、脱
硫(同脱S)のために使用される副原料の使用量を減じ
て、低りん、低硫鋼の溶製を容易にすると共に、スラグ
生成量の減少によって鉄の歩留りを向上させることがで
きる。
ところでかような予備処理に供される精錬フラックスの
成分組成については、従来から種々検討されているとは
いうものの、それらはいずれも反応効率に主眼をおいた
もので、コスト面から検討された事例はほとんどない。
成分組成については、従来から種々検討されているとは
いうものの、それらはいずれも反応効率に主眼をおいた
もので、コスト面から検討された事例はほとんどない。
しかもこの種の精錬フラξノクスとしては、各成分が事
前に配合されたものを用いるのが普通で、溶銑の成分や
温度に合わせて配合比を調整することは、これまでなさ
れていなかった。このため精錬フラックスの各成分中、
とくに生石灰やほたる石などの危滓成分は、安全性を見
込んで幾分条目に配合されていることもあって、予備処
理終了後に目標成分とするに足る必要鳳よりもかなり多
かったのである。
前に配合されたものを用いるのが普通で、溶銑の成分や
温度に合わせて配合比を調整することは、これまでなさ
れていなかった。このため精錬フラックスの各成分中、
とくに生石灰やほたる石などの危滓成分は、安全性を見
込んで幾分条目に配合されていることもあって、予備処
理終了後に目標成分とするに足る必要鳳よりもかなり多
かったのである。
かような造滓剤の金分の添加は、スラグ生成量の無用の
増加をもたらし、精錬フラックス原単位を高めるだけで
なく予備処理操業の作業能率の低下を招くため、その改
善が望まれていた。
増加をもたらし、精錬フラックス原単位を高めるだけで
なく予備処理操業の作業能率の低下を招くため、その改
善が望まれていた。
この発明は、以上の事情に鑑みて開発されたもので、造
滓剤として安価な生石灰を用い、しかもそれを含めて精
錬フラックスの各成分の使用量を必要最少限に抑えて精
錬7ラツクスの原単位を低減することにより、溶銑の予
備処理におけるコストの低減を作業能率の向上に併せ可
能ならしめたものである。
滓剤として安価な生石灰を用い、しかもそれを含めて精
錬フラックスの各成分の使用量を必要最少限に抑えて精
錬7ラツクスの原単位を低減することにより、溶銑の予
備処理におけるコストの低減を作業能率の向上に併せ可
能ならしめたものである。
すなわちこの発明は、溶銑浴中に生石灰系の精錬7ラツ
クスを、キャリヤガスによりインジェクションをして溶
銑の予備処理を行うに際し、該イ、ンジエクション前の
溶銑の成分および温度を、該予備処理の目標とする姶理
険の溶銑の成分、温度と比較して、該目標達成に必要と
する最少限の精錬フラックスの成分量ならびにキャリヤ
ガスの組成および量を演算し、この演算結果に基いてイ
ンジェクション操業を行うことをもって、上記課題の解
決手段とするものである。
クスを、キャリヤガスによりインジェクションをして溶
銑の予備処理を行うに際し、該イ、ンジエクション前の
溶銑の成分および温度を、該予備処理の目標とする姶理
険の溶銑の成分、温度と比較して、該目標達成に必要と
する最少限の精錬フラックスの成分量ならびにキャリヤ
ガスの組成および量を演算し、この演算結果に基いてイ
ンジェクション操業を行うことをもって、上記課題の解
決手段とするものである。
この発明で使用する精錬7ラツクスは、生石灰を主体と
する貨滓剤、はたる石、氷晶石およびコレマナイトなど
の媒溶剤、さらには必要に応じ混合する固体酸素源たと
えば鉄鉱石、ミルスケールなどの配合物が有利に適合す
る。
する貨滓剤、はたる石、氷晶石およびコレマナイトなど
の媒溶剤、さらには必要に応じ混合する固体酸素源たと
えば鉄鉱石、ミルスケールなどの配合物が有利に適合す
る。
またキャリヤガスとしては、酸素もしくはこれを成分元
素とする酸化性ガス、窒素ガスおよびその他年活性ガス
のうちから選んだ一種または二種以上からなる気体が有
利に適合する。
素とする酸化性ガス、窒素ガスおよびその他年活性ガス
のうちから選んだ一種または二種以上からなる気体が有
利に適合する。
以下この発明を由来するに至った実験結果に基き、この
発明を具体的に説明する。
発明を具体的に説明する。
第1図aおよびbに、造滓剤として生石灰を、また酸素
源としてキャリヤガス中に配合した酸素ガスを用いて予
備処理を行った場合の、脱P率と脱Pに寄与する供給酸
素量および供給生石灰量との関係をそれぞれ示す。
源としてキャリヤガス中に配合した酸素ガスを用いて予
備処理を行った場合の、脱P率と脱Pに寄与する供給酸
素量および供給生石灰量との関係をそれぞれ示す。
脱P率は、供給酸素量に比例してほぼ直線的に増加する
のに対し、供給石灰量とはとくに強い相関は見られない
。すなわち生石灰系精錬7ラツクスを使用する溶銑の脱
Pにおいては、脱P反応は生石灰よりも酸素量に強く依
存することがわかる。
のに対し、供給石灰量とはとくに強い相関は見られない
。すなわち生石灰系精錬7ラツクスを使用する溶銑の脱
Pにおいては、脱P反応は生石灰よりも酸素量に強く依
存することがわかる。
また第2図aおよびbに、スラグ−メタル間のP分配(
(%P、O,)/C%Pal )およびS分配((%S
)/〔%S〕) について調べた結果を、供給生石灰量
と供給酸素量との比の関数としてそれぞれ示す。
(%P、O,)/C%Pal )およびS分配((%S
)/〔%S〕) について調べた結果を、供給生石灰量
と供給酸素量との比の関数としてそれぞれ示す。
第2図aより、脱Pは供給酸素量によってほぼ一義的に
決定され、生石灰量はPを固定するに足る量だけ存在す
ればよいことがわかる。また脱Sについては同図すに示
されたように、生石灰量が多いほど、かつ酸素量が少な
いほど進展することは、周知のとおりである。
決定され、生石灰量はPを固定するに足る量だけ存在す
ればよいことがわかる。また脱Sについては同図すに示
されたように、生石灰量が多いほど、かつ酸素量が少な
いほど進展することは、周知のとおりである。
このように単純に供給酸素量を増すと脱Pは進むが脱S
は停滞することになり、一方供給生石灰量を増すと脱S
は進むけれども脱Pに対しては必要以上の生石灰量とな
って精錬フラックスの原単位をいたずらに増加させるこ
とになるのである。
は停滞することになり、一方供給生石灰量を増すと脱S
は進むけれども脱Pに対しては必要以上の生石灰量とな
って精錬フラックスの原単位をいたずらに増加させるこ
とになるのである。
次に、第1図、第2図に示した結果に、生成スラグの計
算塩基度とPIS分配との関係を加味し、スラグメタル
間のP、Sバランスがら生石灰の原単位と予備処理後の
〔%P〕、〔%S〕との関係について調べた結果を第8
図に整理して示す。
算塩基度とPIS分配との関係を加味し、スラグメタル
間のP、Sバランスがら生石灰の原単位と予備処理後の
〔%P〕、〔%S〕との関係について調べた結果を第8
図に整理して示す。
同図より、脱Pについては必要m素置さえ確保できれば
、生石灰を大量に添加する必要はないことが、また脱S
については上記の脱Pに必要な酸素量の下で目標Sに見
合った生石灰量が必要になることがわかる。たとえば予
備処理後に〔%P)−0,02とするためには、8 N
m’/lの酸素量が必要で、この場合の生石灰の必要量
は18 kg/lである。−4方予備処理後にC%8〕
−°・°10を”成す6′−″は・供給酸素量が6 N
m’/lの場合には25 kg/lの生石灰を確保する
必要がある。従って目標の〔%P)。
、生石灰を大量に添加する必要はないことが、また脱S
については上記の脱Pに必要な酸素量の下で目標Sに見
合った生石灰量が必要になることがわかる。たとえば予
備処理後に〔%P)−0,02とするためには、8 N
m’/lの酸素量が必要で、この場合の生石灰の必要量
は18 kg/lである。−4方予備処理後にC%8〕
−°・°10を”成す6′−″は・供給酸素量が6 N
m’/lの場合には25 kg/lの生石灰を確保する
必要がある。従って目標の〔%P)。
〔%S〕を同時に達成するためには、溶鋼トン当り□”
8 Nm の酸素および25kgの生石灰を必要とす
るわけである。
8 Nm の酸素および25kgの生石灰を必要とす
るわけである。
ところで予備処理に用いる酸素源としては、鉄鉱石やミ
ルスケールなどの固体酸素源と、酸素ガスなどの気体酸
素源があるが、それらの使用比率は予備処理後の溶銑の
目標温度によって決定される。すなわちたとえば予備処
理に必要とする酸素のすべてを固体酸素源から供給した
場合には、溶銑の温度降下が大きくなって目標値を下回
るおそれが生じるが、この場合には固体酸素源の一部な
いしは全部を適宜に気体酸素源と置換することにより、
容易に目標温度とすることができるのである。
ルスケールなどの固体酸素源と、酸素ガスなどの気体酸
素源があるが、それらの使用比率は予備処理後の溶銑の
目標温度によって決定される。すなわちたとえば予備処
理に必要とする酸素のすべてを固体酸素源から供給した
場合には、溶銑の温度降下が大きくなって目標値を下回
るおそれが生じるが、この場合には固体酸素源の一部な
いしは全部を適宜に気体酸素源と置換することにより、
容易に目標温度とすることができるのである。
次にこの発明法に従って溶銑の脱Pおよび脱Sを行う場
合の、精錬7ラツクス各成分の必要量ならびにキャリヤ
ガスの組成および量の演算のし方について説明する。
合の、精錬7ラツクス各成分の必要量ならびにキャリヤ
ガスの組成および量の演算のし方について説明する。
↑
予備処理前の溶銑成分を各々〔%S土〕。。
〔%P〕。、〔%S〕。、処理前温度をT。で、また目
標成分を〔%P)f、〔%s)f、目標温度をTfで表
わすものとする。脱Pに必要な酸素ml vosは前掲
第1図からも明らかなように(% Si )。と〔%P
〕。、〔%P)fの関数として下記(1)式の如く表わ
すことができる。
標成分を〔%P)f、〔%s)f、目標温度をTfで表
わすものとする。脱Pに必要な酸素ml vosは前掲
第1図からも明らかなように(% Si )。と〔%P
〕。、〔%P)fの関数として下記(1)式の如く表わ
すことができる。
Vo、 −f、((%P)。、(:%p)f、(%Si
n。) −一−(1)また酸素量V。、を使用した場合
のけい累減少量ΔS1は下記(2)式 %式%(2) ここで脱Pに必要な生石灰量W7ineは次式(8)。
n。) −一−(1)また酸素量V。、を使用した場合
のけい累減少量ΔS1は下記(2)式 %式%(2) ここで脱Pに必要な生石灰量W7ineは次式(8)。
(4)の連立方程式の解として求まる。
log (%P)/〔%”’f −f8 (vos +
Δsx、w、1m0) −−−(s)1000((%P
)。−C%P)f)−(%” )×”81&q −
−−−−(4)ここで(%P):予備処理後のスラグ中
のP濃度Wslati を予備処理後のスラグ量Ws
zag=f4(ΔSi、W71me)(8)、(4)式
で求めたwji、meをAとする。
Δsx、w、1m0) −−−(s)1000((%P
)。−C%P)f)−(%” )×”81&q −
−−−−(4)ここで(%P):予備処理後のスラグ中
のP濃度Wslati を予備処理後のスラグ量Ws
zag=f4(ΔSi、W71me)(8)、(4)式
で求めたwji、meをAとする。
−力説Sに必要な生石灰量W /、1m6は次式(5)
+ (6)。
+ (6)。
の連立方程式の解として求まる。
log ((%S)/〔%5)f)−f、(vo、、Δ
S土+Wlime)−−n5)1ooo(C%Sol。
S土+Wlime)−−n5)1ooo(C%Sol。
−C%S:]f)−(%S)xWszag−一−−−(
61(%S)+予備処理後のスラグ中のS濃度(5)、
(6)式で求めたW7imeをBとすると、目標のPI
SFfiJ分を同時に満足する生石灰量はA、Hのうち
大なる方である。
61(%S)+予備処理後のスラグ中のS濃度(5)、
(6)式で求めたW7imeをBとすると、目標のPI
SFfiJ分を同時に満足する生石灰量はA、Hのうち
大なる方である。
以上で必要な酸素量と生石灰量が決定された。
次に必要酸素量の供給源については、気体酸素源からの
酸素量をx1固体酸素源がらの酸素量をyとすると、x
、yの量は下記(’y) t (s1式によって決定さ
れる。
酸素量をx1固体酸素源がらの酸素量をyとすると、x
、yの量は下記(’y) t (s1式によって決定さ
れる。
M−f、(Δo、ΔSi、ΔIn、ΔP + W/im
8+ T□+ Tf) −−−(7)Vo @ ==x
+ y −−−(8)ここでΔO= f7 (V
OB+ T□ )Δ” =f8 ”’011 ’ ”l
ime +ΔSi、’I’。)Δp−(%P〕。−〔%
P)f また予備処理によって生成したスラグは流動性を持たせ
ることが必要でそのためには媒溶剤としてほたる石など
のスラグ融点を下げる物質を配合させる必要があるが、
第4図に示したところから明らかなように生石灰の脱P
消賛効率を向上させるためにはほたる石は添加生石灰量
の80〜50%が望ましい。
8+ T□+ Tf) −−−(7)Vo @ ==x
+ y −−−(8)ここでΔO= f7 (V
OB+ T□ )Δ” =f8 ”’011 ’ ”l
ime +ΔSi、’I’。)Δp−(%P〕。−〔%
P)f また予備処理によって生成したスラグは流動性を持たせ
ることが必要でそのためには媒溶剤としてほたる石など
のスラグ融点を下げる物質を配合させる必要があるが、
第4図に示したところから明らかなように生石灰の脱P
消賛効率を向上させるためにはほたる石は添加生石灰量
の80〜50%が望ましい。
以上から目標P、Sおよび温度にするために必要な精錬
7ラツクス各成分の量および酸素ガス量が決定される。
7ラツクス各成分の量および酸素ガス量が決定される。
そしてこの決定された量の各成分を予備処理前に混合し
て、必要量の酸素ガス量を有したキャリヤガスとともに
溶銑中へ吹込むのである。
て、必要量の酸素ガス量を有したキャリヤガスとともに
溶銑中へ吹込むのである。
以下この発明の実施例について説明する。
・予備処理前の溶銑の成分2m度
[%Si]。−0,010%、〔%P〕。= 0.18
0%。
0%。
〔%s )。= o、oao%t To = 185
0℃イ ・予備処理後の目標成分、温度〔%P)
f≦0 、080%、〔%S)f≦0.015%Tf=
1800℃ (〔%P)。−C%P)f)/〔%P)。−0,29F
Vo、+ 0.411−8ΔS土〔%P)。−C%P〕
f= 0.0012 (Wlige” 24.1Δ5i
)(%P)〔%S)。−C%S:)f−0,0012(
Wlime+24.1Δ51)(%S)T −T =1
.4W74z6+5.9W□r6−844Δ5i−18
4ΔOf ΔS土=o、gz(%5ill。vofAΔc −0,
075(vofA−sΔ5i)Vo、 = Vg+ 0
.207 Worev9;気体酸素量(Nm/1) Wore ”鉄鉱石量 (kg/l ”)上記の演算式
によって求めた精錬フラ゛ソクスの各成分量および酸素
ガス量は表工に示したとおりであり、かような配合比に
なる精錬フラックスを必要量の酸素ガスを含むキャリヤ
ガスによって、混銑車内に装入した溶銑中に吹込んだ。
0℃イ ・予備処理後の目標成分、温度〔%P)
f≦0 、080%、〔%S)f≦0.015%Tf=
1800℃ (〔%P)。−C%P)f)/〔%P)。−0,29F
Vo、+ 0.411−8ΔS土〔%P)。−C%P〕
f= 0.0012 (Wlige” 24.1Δ5i
)(%P)〔%S)。−C%S:)f−0,0012(
Wlime+24.1Δ51)(%S)T −T =1
.4W74z6+5.9W□r6−844Δ5i−18
4ΔOf ΔS土=o、gz(%5ill。vofAΔc −0,
075(vofA−sΔ5i)Vo、 = Vg+ 0
.207 Worev9;気体酸素量(Nm/1) Wore ”鉄鉱石量 (kg/l ”)上記の演算式
によって求めた精錬フラ゛ソクスの各成分量および酸素
ガス量は表工に示したとおりであり、かような配合比に
なる精錬フラックスを必要量の酸素ガスを含むキャリヤ
ガスによって、混銑車内に装入した溶銑中に吹込んだ。
処理後のPおよび8711度は表工に示したとおりであ
った。
った。
なお比較のため、以下に示す従来法A、Hに従って予備
処理を行った場合の脱P1脱Sについても鯛べ、その結
果を表工に併せ示した。
処理を行った場合の脱P1脱Sについても鯛べ、その結
果を表工に併せ示した。
A法
鉄鉱石40%−生石灰40%−はたる石20%の配合組
成になる精錬フラックスを酸素20%−窒素80%組成
のキャリヤガス6 Nm8/minとともに吠込んだ。
成になる精錬フラックスを酸素20%−窒素80%組成
のキャリヤガス6 Nm8/minとともに吠込んだ。
B法
鉄鉱石65%−生石灰25%−はたる石10%の配合組
成になる精錬フラックスを酸素20%−窒素80%組成
のキャリヤガス6 Nm’/minとともに吹込んだ。
成になる精錬フラックスを酸素20%−窒素80%組成
のキャリヤガス6 Nm’/minとともに吹込んだ。
表工から明らかなように、この発明法に従ってインジェ
クション操業を行った場合には、従来法に較べて少ない
精錬フラックス量で、目標Pおよ4 びS値を達成で
きたのに対し、A法では生石灰の原単位が大きく必要以
上にSを下げ、またB法では鉄鉱石原単位が大きく必要
以上にPを下げていて、ともに温度降下が大きい。
クション操業を行った場合には、従来法に較べて少ない
精錬フラックス量で、目標Pおよ4 びS値を達成で
きたのに対し、A法では生石灰の原単位が大きく必要以
上にSを下げ、またB法では鉄鉱石原単位が大きく必要
以上にPを下げていて、ともに温度降下が大きい。
以上述べたようにこの発明によれば、溶銑の予備処理に
おいて、該処理後に目標とする溶銑の成分、温度を、処
理前溶銑の成分や温度の如何にかかわらず、必要最少限
のM錬フラックス使用量で実現できるので、従来に比べ
精錬フラックスの原単位を著しく低減することができ、
コストダウンならひに予備処理操業における作業能率の
向上が達成できる。
おいて、該処理後に目標とする溶銑の成分、温度を、処
理前溶銑の成分や温度の如何にかかわらず、必要最少限
のM錬フラックス使用量で実現できるので、従来に比べ
精錬フラックスの原単位を著しく低減することができ、
コストダウンならひに予備処理操業における作業能率の
向上が達成できる。
第1図a、bは脱Pに及はす供給酸素量および生石灰鰍
の影響をそれぞれ示したグラフ、第2図a、bはそれぞ
れP分配およびS分配に及はす生石灰量/酸素量のv蕾
を示したグラフ、第8図は予備処理後の〔%P〕、〔%
S〕と生石灰原単位との関係を供@酸素量をパラメータ
として示したグラフ、 第4図はCaOの脱P消費効率と、はたる石/生石灰と
の関係を示したグラフである。 第1図 (a) akfjH素1−BXr’15i)0 (Nm3/l) 第114 (1)) 砿奈際生万尽量−3?、fXC%Sλ〕0(Kf/l) (a) 0 2.0 4,04
住り足置/
酸素量 (K*/Nrn−’)第2図 (h) 生り灰量/−(量(Kt/Nm3) 第33図 第4図 は7:3石Ay=灰
の影響をそれぞれ示したグラフ、第2図a、bはそれぞ
れP分配およびS分配に及はす生石灰量/酸素量のv蕾
を示したグラフ、第8図は予備処理後の〔%P〕、〔%
S〕と生石灰原単位との関係を供@酸素量をパラメータ
として示したグラフ、 第4図はCaOの脱P消費効率と、はたる石/生石灰と
の関係を示したグラフである。 第1図 (a) akfjH素1−BXr’15i)0 (Nm3/l) 第114 (1)) 砿奈際生万尽量−3?、fXC%Sλ〕0(Kf/l) (a) 0 2.0 4,04
住り足置/
酸素量 (K*/Nrn−’)第2図 (h) 生り灰量/−(量(Kt/Nm3) 第33図 第4図 は7:3石Ay=灰
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 L 溶銑浴中に生石灰系の精錬フラックスを、キャリヤ
ガスによりインジェクションをして溶銑の予備処理を行
うに際し、該インジェクション前の溶銑の成分および温
度を、該予備処理の目標とする処理後の溶銑の成分、温
度と比較して、該目標達成に必要とする最少限の精錬7
ラツクスの成分量ならびにキャリヤガスの組成および量
を演算し、この演算結果に基いてインジェクション操業
を行うことを特徴とする溶銑の予備処理方法。 九 精錬フラックスが、生石灰を主体とする醗滓剤と、
はたる石、氷晶石、コレマナイトのうちから選んだ少く
とも一種の媒溶剤ならびに必要により混合する固体酸素
源の配合物である特許請求の範囲第1項記載の方法。 & キャリヤガスが、酸素もしくはこれを成分元素とす
る酸化性ガス、窒素ガスおよびその他年活性ガスのうち
から選んだ一種または二1種以上の気体である特許請求
の範囲第1または2項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10546282A JPS58224105A (ja) | 1982-06-21 | 1982-06-21 | 溶銑の予備処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10546282A JPS58224105A (ja) | 1982-06-21 | 1982-06-21 | 溶銑の予備処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58224105A true JPS58224105A (ja) | 1983-12-26 |
| JPS6225725B2 JPS6225725B2 (ja) | 1987-06-04 |
Family
ID=14408243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10546282A Granted JPS58224105A (ja) | 1982-06-21 | 1982-06-21 | 溶銑の予備処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58224105A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0361309A (ja) * | 1989-07-28 | 1991-03-18 | Nippon Steel Corp | 溶銑予備処理工程における終点制御方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5629611A (en) * | 1979-08-20 | 1981-03-25 | Nippon Steel Corp | Simultaneous dephosphorizing desulfurization of blast furnace molten pig iron |
| JPS5655511A (en) * | 1979-10-06 | 1981-05-16 | Nippon Steel Corp | Desiliconization method of molten iron |
| JPS5715646A (en) * | 1980-06-30 | 1982-01-27 | Nitto Seiko Co Ltd | Feeding of and feeder for nut in automatic nut fastener |
| JPS5747807A (en) * | 1980-09-01 | 1982-03-18 | Nippon Steel Corp | Simultaneous dephosphorization and desulfurization method for molten iron |
| JPS58123810A (ja) * | 1982-01-19 | 1983-07-23 | Nippon Steel Corp | 溶銑予備処理方法 |
-
1982
- 1982-06-21 JP JP10546282A patent/JPS58224105A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5629611A (en) * | 1979-08-20 | 1981-03-25 | Nippon Steel Corp | Simultaneous dephosphorizing desulfurization of blast furnace molten pig iron |
| JPS5655511A (en) * | 1979-10-06 | 1981-05-16 | Nippon Steel Corp | Desiliconization method of molten iron |
| JPS5715646A (en) * | 1980-06-30 | 1982-01-27 | Nitto Seiko Co Ltd | Feeding of and feeder for nut in automatic nut fastener |
| JPS5747807A (en) * | 1980-09-01 | 1982-03-18 | Nippon Steel Corp | Simultaneous dephosphorization and desulfurization method for molten iron |
| JPS58123810A (ja) * | 1982-01-19 | 1983-07-23 | Nippon Steel Corp | 溶銑予備処理方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0361309A (ja) * | 1989-07-28 | 1991-03-18 | Nippon Steel Corp | 溶銑予備処理工程における終点制御方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6225725B2 (ja) | 1987-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5332651B2 (ja) | 製鋼スラグからの鉄及び燐の回収方法 | |
| US4165234A (en) | Process for producing ferrovanadium alloys | |
| JP5915711B2 (ja) | 製鋼スラグからの鉄及び燐の回収方法 | |
| RU2002123053A (ru) | Способ обработки шлаков или смесей шлаков | |
| US3809547A (en) | Electric furnace steelmaking process using oxide of boron additive | |
| KR101252644B1 (ko) | 플럭스 및 이를 이용한 전로 정련 방법 | |
| JPS58224105A (ja) | 溶銑の予備処理方法 | |
| JP6773131B2 (ja) | 溶銑の予備処理方法と極低燐鋼の製造方法 | |
| JP6011556B2 (ja) | 燐酸質肥料原料の製造方法 | |
| JP2001049320A (ja) | 高燐鉱石を原料とする鉄鋼製造方法 | |
| JPH0512405B2 (ja) | ||
| US1691274A (en) | Method of producing dense iron and iron alloys directly out of oxide ores | |
| JP4854933B2 (ja) | 反応効率の高い精錬方法 | |
| JP7476872B2 (ja) | 金属の製造方法 | |
| JPH05156338A (ja) | 低p転炉滓の再利用方法 | |
| JPS6212301B2 (ja) | ||
| JPS6121285B2 (ja) | ||
| SU652234A1 (ru) | Способ получени ванадиевых сплавов | |
| SU799905A1 (ru) | Смесь дл обработки расплавленнойСТАли | |
| SU885283A1 (ru) | Способ выплавки стали | |
| JP2802799B2 (ja) | ステンレス粗溶湯の脱燐、脱硫方法及びそれに使用するフラックス | |
| SU1339158A1 (ru) | Способ выплавки марганецсодержащей стали в мартеновской печи | |
| GB2052563A (en) | Process for the Treatment of Molten Iron with Increased Scrap Content | |
| JPS62120435A (ja) | 吹込み溶錬による鉛製錬法 | |
| JPH04131312A (ja) | 溶鉄の製造方法 |