JPS58224132A - 熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法 - Google Patents
熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法Info
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- JPS58224132A JPS58224132A JP57107330A JP10733082A JPS58224132A JP S58224132 A JPS58224132 A JP S58224132A JP 57107330 A JP57107330 A JP 57107330A JP 10733082 A JP10733082 A JP 10733082A JP S58224132 A JPS58224132 A JP S58224132A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B21/00—Obtaining aluminium
- C22B21/02—Obtaining aluminium with reducing
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法如関する
ものである。
ものである。
アルミニウムは、鉄に次ぐ基礎的金属素材であり、その
需要は年々高率で増加しつつある。しかるに近年、世界
的規模におけるエネルギーコストの上昇により、我国の
ような電力コストの高い地域におけるアルミニウム製造
は、極めて困難化し、産業構造上極めて重大な障害を招
きつつある。加うるに、今後世界的に予想されている低
摩な水力電源立地可能地域の狭隘化は、この重要産業資
材であるアルミニウム製錬における、省エネルギー低コ
ストa造法の開発を緊急の課題として要請しつつある。
需要は年々高率で増加しつつある。しかるに近年、世界
的規模におけるエネルギーコストの上昇により、我国の
ような電力コストの高い地域におけるアルミニウム製造
は、極めて困難化し、産業構造上極めて重大な障害を招
きつつある。加うるに、今後世界的に予想されている低
摩な水力電源立地可能地域の狭隘化は、この重要産業資
材であるアルミニウム製錬における、省エネルギー低コ
ストa造法の開発を緊急の課題として要請しつつある。
従来の製錬法である、バイヤー・ホール・エル−法は、
■ボーキサイトからのアルミナ抽出工程であるバイヤ一
工程で長時間の抽出、結晶化を行うために、生産性が低
く、設備費において高コストを招いており、さらに、■
電解工程であるホール・エル一工程は、電解法であるた
めにスケールメリヅトがなく生産性が低く、設備費が嵩
む、多量の電力を必要とするなどの工業的欠点があり、
しかも技術的改良レベルもすでに極限に近く、抜本的革
新的製錬法の出現が要請されている。
■ボーキサイトからのアルミナ抽出工程であるバイヤ一
工程で長時間の抽出、結晶化を行うために、生産性が低
く、設備費において高コストを招いており、さらに、■
電解工程であるホール・エル一工程は、電解法であるた
めにスケールメリヅトがなく生産性が低く、設備費が嵩
む、多量の電力を必要とするなどの工業的欠点があり、
しかも技術的改良レベルもすでに極限に近く、抜本的革
新的製錬法の出現が要請されている。
従来、バイヤー・ホール・エル−法に内蔵するこれらの
欠点に対し、電炉還元法を始めとして多種類の代替製錬
法が研究されてきた。しかし、これらの方法は、従来法
に代替しうるだけの省エネルギー効果、低コスト化のい
ずれにも成功するにデつていない。これらの代替法の欠
点としては、電炉還元法に見るごとく、従来法と同程度
あるいはそれ以上の電力を要する、あるいは塩化アルミ
、ニウム電解法に見るごとく原料の処理工程においで、
多大のエネルギーないしコストを要するなどの事項をあ
げることができる。
欠点に対し、電炉還元法を始めとして多種類の代替製錬
法が研究されてきた。しかし、これらの方法は、従来法
に代替しうるだけの省エネルギー効果、低コスト化のい
ずれにも成功するにデつていない。これらの代替法の欠
点としては、電炉還元法に見るごとく、従来法と同程度
あるいはそれ以上の電力を要する、あるいは塩化アルミ
、ニウム電解法に見るごとく原料の処理工程においで、
多大のエネルギーないしコストを要するなどの事項をあ
げることができる。
近年においては、前記した如き電力を用いるアルミニウ
ム製錬法における問題を克服する方法として、向流移動
床の熔鉱炉を用い、原料アルミナを、炭素材料により還
元する、熔鉱炉方式によるアルミニウム製錬法が検討さ
れるようになってきた。この方法の場合、溶鉱炉内に、
原料アルミナと、燃料及び還元剤として作用する炭素材
料とを含有する充填層を形成させ、炉内において、次の
4 燃焼反応(1)と還元反応(2)とを同時に
行わせる。
ム製錬法における問題を克服する方法として、向流移動
床の熔鉱炉を用い、原料アルミナを、炭素材料により還
元する、熔鉱炉方式によるアルミニウム製錬法が検討さ
れるようになってきた。この方法の場合、溶鉱炉内に、
原料アルミナと、燃料及び還元剤として作用する炭素材
料とを含有する充填層を形成させ、炉内において、次の
4 燃焼反応(1)と還元反応(2)とを同時に
行わせる。
ビ
a−+34o2 → oo (1)A
120g+30→2Aβ+3co (2)即ち、e
2)式によって示される酸化アルミニウム(アルミナ)
の還元を、(1)式によって示される炭素材料の酸素燃
焼熱を熱源として行わせる。まだ、熔鉱炉は向流移動床
式であり、下部から酸素ガスが吹込まれると共に、溶鉱
炉底部から還元生成物が取出され、それに応じて、頂部
から供給原料が装入され、充填層全体は下部で発生した
燃焼ガスと向流接触しながら下方に移動する。
120g+30→2Aβ+3co (2)即ち、e
2)式によって示される酸化アルミニウム(アルミナ)
の還元を、(1)式によって示される炭素材料の酸素燃
焼熱を熱源として行わせる。まだ、熔鉱炉は向流移動床
式であり、下部から酸素ガスが吹込まれると共に、溶鉱
炉底部から還元生成物が取出され、それに応じて、頂部
から供給原料が装入され、充填層全体は下部で発生した
燃焼ガスと向流接触しながら下方に移動する。
このような熔鉱炉方式により前記反応(1)及び(2)
を同時に行ってアルミニウム製錬を行う場合、経済性及
び操業性の上で解決すべき技術問題が種々存在するが、
殊に、揮発性アルミニウム成分(i20やA℃)や、揮
発性ケイ素成分(Sin)の発生とその凝縮によってひ
き起される熔鉱炉の閉塞とアルミニウム収率低下の問題
がある。このような揮発性アルミニウム成分や揮発性ケ
イ素成分の発生を抑制するだめに、通常は、アルミナ含
有原料に鉄などの合金成分を添加し、還元温度を低下さ
せると共に、生成金属アルミニウム分を合金化すること
によって安定化し、金属アルミニウム生成を有利にする
方法が採用されるが、しかしながら、このような方法に
よっても、それら揮発性物質の発生防止上の根本的問題
解決を与えるものではない。
を同時に行ってアルミニウム製錬を行う場合、経済性及
び操業性の上で解決すべき技術問題が種々存在するが、
殊に、揮発性アルミニウム成分(i20やA℃)や、揮
発性ケイ素成分(Sin)の発生とその凝縮によってひ
き起される熔鉱炉の閉塞とアルミニウム収率低下の問題
がある。このような揮発性アルミニウム成分や揮発性ケ
イ素成分の発生を抑制するだめに、通常は、アルミナ含
有原料に鉄などの合金成分を添加し、還元温度を低下さ
せると共に、生成金属アルミニウム分を合金化すること
によって安定化し、金属アルミニウム生成を有利にする
方法が採用されるが、しかしながら、このような方法に
よっても、それら揮発性物質の発生防止上の根本的問題
解決を与えるものではない。
本発明者らは、熔鉱炉アルミニウム製錬法において、揮
発性アルミニウム成分や揮発性ケイ素成分の発生を根本
的に抑制し得る方法を開発すべく鋭意研究を重ねた結果
、本発明を完成するに到った。
発性アルミニウム成分や揮発性ケイ素成分の発生を根本
的に抑制し得る方法を開発すべく鋭意研究を重ねた結果
、本発明を完成するに到った。
即ち、本発明によれば、熔鉱炉法によるアルミニウム製
錬において、炭素材を充填した反応炉内に複数のレース
ウェーを形成させて、それらレースウェーの間に高温還
元領域を形成させると共に、該高温還元領域に対し、ア
ルミナ含有原料と炭素材とを含む混合物を、該レースウ
ェーとの接触を実質的に回避させながら、選択的に供給
し、加熱還元させることを特徴とする熔鉱炉法によるア
ルミニウム製錬法が提供される。
錬において、炭素材を充填した反応炉内に複数のレース
ウェーを形成させて、それらレースウェーの間に高温還
元領域を形成させると共に、該高温還元領域に対し、ア
ルミナ含有原料と炭素材とを含む混合物を、該レースウ
ェーとの接触を実質的に回避させながら、選択的に供給
し、加熱還元させることを特徴とする熔鉱炉法によるア
ルミニウム製錬法が提供される。
本発明においては、炭素材を充填した反応炉内に複数の
レースウェーを形成させるが、この場合、レースウェー
相互の間には、レースウェーから隔離された領域が生じ
るようにする。
レースウェーを形成させるが、この場合、レースウェー
相互の間には、レースウェーから隔離された領域が生じ
るようにする。
第1図は、本発明で形成するレースウェーの説明をする
だめの反応炉の断面説明図であり、(、)図は縦断面説
明図、(b)図は横断面説明図である。
だめの反応炉の断面説明図であり、(、)図は縦断面説
明図、(b)図は横断面説明図である。
第1図で示した例は、筒状の反応炉の筒壁に、酸素ガス
導入用の水冷式の3個のランス1,2.3を取付け、こ
こから酸素ガスを供給し、反応炉中に充填された炭素材
Cを燃焼させて、3個のレースウェー4.5.6を炭素
材充填層中に形成させ、炉中央部には、各レースウェー
から隔離され領域Mが形成される例を示す。レースウェ
ーのほぼ下半分には、堅固な融着物質が形成され、その
ため、レースウェーで発生しり00ガスハ、レースウェ
ーの上部から主に炉内に広がるようになる。
導入用の水冷式の3個のランス1,2.3を取付け、こ
こから酸素ガスを供給し、反応炉中に充填された炭素材
Cを燃焼させて、3個のレースウェー4.5.6を炭素
材充填層中に形成させ、炉中央部には、各レースウェー
から隔離され領域Mが形成される例を示す。レースウェ
ーのほぼ下半分には、堅固な融着物質が形成され、その
ため、レースウェーで発生しり00ガスハ、レースウェ
ーの上部から主に炉内に広がるようになる。
第2図は多数のレースウェーを反応炉周囲に形成させた
例の反応炉の横断面説明図であり、符号51〜58は酸
素ランスを示し、61〜68はレースウェーを示す。M
は炉中央部に形成された還元領域を示す。
例の反応炉の横断面説明図であり、符号51〜58は酸
素ランスを示し、61〜68はレースウェーを示す。M
は炉中央部に形成された還元領域を示す。
なお、レースウェーとは、炭素材の充填層の中に燃焼用
の酸素ガスを吹込み、充填された炭素材を燃焼させる場
合に充填層中に形成される燃焼領域を意味し、ここには
炭素材の燃焼による火炎が存在する。
の酸素ガスを吹込み、充填された炭素材を燃焼させる場
合に充填層中に形成される燃焼領域を意味し、ここには
炭素材の燃焼による火炎が存在する。
このレースウェーは、反応炉内の最高温度領域を形成す
ると共に、まだ酸素が供給される個所であることから、
酸化領域でもある。一方、レースウェーから隔離された
部分Mは、レースウェーの部分に比べてその温度は低い
が、酸素の供給がないことから還元領域を形成する。従
来の方法では、アルミナ含有原料と炭素材とは、充填層
中にランダムに充填されていたことことから、アルミナ
含有原料は還元領域Mの部分だけでなく、レースウェー
の部分にも降下し、このレースウェー領域内にも供給さ
れていた。また、本発明においても、単に炉の中央部に
アルミナ含有原料を自然降下により供給し、周辺部に炭
素材を供給しても、レー、4・ スウエーの部分即ち
、周辺部の方が速く反応し、周辺部における充填物の消
費が速いために、結局、中央部に供給されたアルミナ含
有原料は、実際には、炉中央部Mに供給される量は少な
く、炉周辺部の方に押し出され、主にレースウェーの部
分に供給される結果になるL一方、レースウェーの部分
は、前記したように、アルミナ還元に必要な1900〜
2200℃よりもはるかに高温(2200〜2700℃
)であり、また燃焼用酸素が供給されているために酸素
分圧槽高く、かつ羽目周辺であるだめにガス流速も極め
て速い。従って、このレースウェーに供給されたアルミ
ナ含有原料は、い°つたんは還元されるものの、その一
部は酸素と反応して揮発性のhl12oガスに、まだ一
部はアルミニウム蒸気となる。しかもその生成分圧は高
温であるため他の領域よりも高くなり、さらに生成した
An20ガスやアルミニウム蒸気は、レースウェーから
炉頂部に向う速いガス流によって炉頂部へ輸送されるた
めhll及びAfi20 の発生は一層加速されるこ
とから、供給されたアルミナの大部分は揮発性物質とし
て上方に輸送される。そして、このようにして炉頂部へ
輸送されだhllやA、l12oガスはここで冷却され
ると同時に、coガスと反応してアルミナになり、充填
層中や充填層と炉壁との間に棚状固着物を作る等して炉
閉塞の原因を生じると共に、その一部は炉外に排出され
る。結局、これらのことが原因となって、還元アルミニ
ウム又はアルミニウム合金の収率は著しく低下される。
ると共に、まだ酸素が供給される個所であることから、
酸化領域でもある。一方、レースウェーから隔離された
部分Mは、レースウェーの部分に比べてその温度は低い
が、酸素の供給がないことから還元領域を形成する。従
来の方法では、アルミナ含有原料と炭素材とは、充填層
中にランダムに充填されていたことことから、アルミナ
含有原料は還元領域Mの部分だけでなく、レースウェー
の部分にも降下し、このレースウェー領域内にも供給さ
れていた。また、本発明においても、単に炉の中央部に
アルミナ含有原料を自然降下により供給し、周辺部に炭
素材を供給しても、レー、4・ スウエーの部分即ち
、周辺部の方が速く反応し、周辺部における充填物の消
費が速いために、結局、中央部に供給されたアルミナ含
有原料は、実際には、炉中央部Mに供給される量は少な
く、炉周辺部の方に押し出され、主にレースウェーの部
分に供給される結果になるL一方、レースウェーの部分
は、前記したように、アルミナ還元に必要な1900〜
2200℃よりもはるかに高温(2200〜2700℃
)であり、また燃焼用酸素が供給されているために酸素
分圧槽高く、かつ羽目周辺であるだめにガス流速も極め
て速い。従って、このレースウェーに供給されたアルミ
ナ含有原料は、い°つたんは還元されるものの、その一
部は酸素と反応して揮発性のhl12oガスに、まだ一
部はアルミニウム蒸気となる。しかもその生成分圧は高
温であるため他の領域よりも高くなり、さらに生成した
An20ガスやアルミニウム蒸気は、レースウェーから
炉頂部に向う速いガス流によって炉頂部へ輸送されるた
めhll及びAfi20 の発生は一層加速されるこ
とから、供給されたアルミナの大部分は揮発性物質とし
て上方に輸送される。そして、このようにして炉頂部へ
輸送されだhllやA、l12oガスはここで冷却され
ると同時に、coガスと反応してアルミナになり、充填
層中や充填層と炉壁との間に棚状固着物を作る等して炉
閉塞の原因を生じると共に、その一部は炉外に排出され
る。結局、これらのことが原因となって、還元アルミニ
ウム又はアルミニウム合金の収率は著しく低下される。
また、アルミナ原料中に含まれるシリカ分に関しても、
前記アルミナの場合と同様のことが言える。
前記アルミナの場合と同様のことが言える。
本発明は、前記のような不都合な問題を回避するだめに
、揮発性アルミニウム成分及び揮発性ケイ素成分の発生
それ自体を制止し、炉閉塞の問題及びアルミニウム収率
低下の問題を根本的に解決しようとするものである。
、揮発性アルミニウム成分及び揮発性ケイ素成分の発生
それ自体を制止し、炉閉塞の問題及びアルミニウム収率
低下の問題を根本的に解決しようとするものである。
本発明では、アルミナ含有原料を、その還元に必要な炭
素材と共に、第1図に示すように、レースウェー相互の
間に形成された中央部Mの個所に、レースウェーとの実
質的な接触を回避させて、選有する。
素材と共に、第1図に示すように、レースウェー相互の
間に形成された中央部Mの個所に、レースウェーとの実
質的な接触を回避させて、選有する。
本発明において、還元領域Mの部分に選択的にアルミナ
含有原料と炭素材を供給する方法には種種の方法があり
、例えば、アルミナ含有原料と炭素材からなる大型塊鉱
(−辺が5〜10zの方形又は直径5〜10crnの球
形)金用い、これを炉中央部にのみに降下させる方法、
アルミナ含有原料と炭素材を角柱、円柱などの棒状物の
ような長尺物に成形し、これを木枠や金枠あるいは筒状
体などの支持体に支持させたものを用い、これを還元領
域Mに降下させる方法、あるいは、パイプや筒状金網な
どの筒状体の内部にアルミナ含有原料と炭素材との混合
物を充填し、この充填物を還元領域Mに供給する方法、
高温耐熱材からなる筒状の供給装置を還元領域部Mの直
上まで延ばし、この個所からアルミナ含有原料と炭素材
とを還元領域Mに供給する方法等がある。第3図に、円
筒状金網体10内に、アルミナ含有原料と炭素材との混
合物下を充填した例を示す。このような充填体は、その
先端を還元領域Mに炉頂部から連続的に降下させること
により、アルミナ含有原料と炭素材の還元領域Mに対す
る選択的な供給が可能となる。
含有原料と炭素材を供給する方法には種種の方法があり
、例えば、アルミナ含有原料と炭素材からなる大型塊鉱
(−辺が5〜10zの方形又は直径5〜10crnの球
形)金用い、これを炉中央部にのみに降下させる方法、
アルミナ含有原料と炭素材を角柱、円柱などの棒状物の
ような長尺物に成形し、これを木枠や金枠あるいは筒状
体などの支持体に支持させたものを用い、これを還元領
域Mに降下させる方法、あるいは、パイプや筒状金網な
どの筒状体の内部にアルミナ含有原料と炭素材との混合
物を充填し、この充填物を還元領域Mに供給する方法、
高温耐熱材からなる筒状の供給装置を還元領域部Mの直
上まで延ばし、この個所からアルミナ含有原料と炭素材
とを還元領域Mに供給する方法等がある。第3図に、円
筒状金網体10内に、アルミナ含有原料と炭素材との混
合物下を充填した例を示す。このような充填体は、その
先端を還元領域Mに炉頂部から連続的に降下させること
により、アルミナ含有原料と炭素材の還元領域Mに対す
る選択的な供給が可能となる。
この場合、円筒状金網体の先端部は熔融するが、この熔
融鉄成分は、アルミナの還元温度を低下させる等の効果
を示す。また、このような長尺状の充填体は、その複数
個を還元領域Mに供給し得る他、まだ必ずしも炉中央の
部分だけでなく、第1図からも明らかなように、炉周辺
におけるレースウェー相互の間にも還元領域部が形成さ
れることから、この部分にも供給することが可能である
。
融鉄成分は、アルミナの還元温度を低下させる等の効果
を示す。また、このような長尺状の充填体は、その複数
個を還元領域Mに供給し得る他、まだ必ずしも炉中央の
部分だけでなく、第1図からも明らかなように、炉周辺
におけるレースウェー相互の間にも還元領域部が形成さ
れることから、この部分にも供給することが可能である
。
さらに、アルミナ含有原料と炭素材との混合物中には、
他の補助成分を添加することが可能であり、例えば、C
aCO3、CaO1高炉スラグなどの溶剤を混合するこ
とにより、アルミナの熔融温度を低下させ、アルミナを
液状で還元領域Mに供給することもできる。
他の補助成分を添加することが可能であり、例えば、C
aCO3、CaO1高炉スラグなどの溶剤を混合するこ
とにより、アルミナの熔融温度を低下させ、アルミナを
液状で還元領域Mに供給することもできる。
本発明においては、前記したように、アルミナ含有原料
は、レースウェーには供給されず、還元領域Mにのみ選
択的に供給するようにしたことから、アルミナ含有原料
に由来する揮発状のアルミニウム分やケイ部分の発生は
防止され、炉閉塞の問題が回避されるだけでなく、アル
ミニウム収率が著しく向上する。
は、レースウェーには供給されず、還元領域Mにのみ選
択的に供給するようにしたことから、アルミナ含有原料
に由来する揮発状のアルミニウム分やケイ部分の発生は
防止され、炉閉塞の問題が回避されるだけでなく、アル
ミニウム収率が著しく向上する。
本発明において用いるアルミナ含有原料は、電解法と異
なり、広範囲の原料を採用することができ、アルミナ含
量の高いボーキサイトやアルミナ含量の低いバンド頁岩
などの粘土鉱物、フライアッシュ、ボトムアッシュなど
も原料として用いることができる。前記反応(2)のア
ルミナの還元反応は、2100℃という高温を必要とす
るが、この還元温度は、原料中に鉄分やケイ素成分を添
加することによって、還元温度を1000℃程度まで引
き下げることが可能になる。本発明者らは、原料中の鉄
含量について種々検討を行ったところ、原料中の鉄成分
量を増加させることは、前記還元温度の低下と共に、下
記反応式(3) 、 (4)によって代表される炉の操
業に不都合なAl2OやSiOなどの揮発成分の発生の
実質的抑制に極めて効果的であることが判明した。
なり、広範囲の原料を採用することができ、アルミナ含
量の高いボーキサイトやアルミナ含量の低いバンド頁岩
などの粘土鉱物、フライアッシュ、ボトムアッシュなど
も原料として用いることができる。前記反応(2)のア
ルミナの還元反応は、2100℃という高温を必要とす
るが、この還元温度は、原料中に鉄分やケイ素成分を添
加することによって、還元温度を1000℃程度まで引
き下げることが可能になる。本発明者らは、原料中の鉄
含量について種々検討を行ったところ、原料中の鉄成分
量を増加させることは、前記還元温度の低下と共に、下
記反応式(3) 、 (4)によって代表される炉の操
業に不都合なAl2OやSiOなどの揮発成分の発生の
実質的抑制に極めて効果的であることが判明した。
kit203+20→kl120+200 (3)
S i 02 + O−+S i O+00
(4)揮発成分の発生を効果的に抑制するには、鉄成分
の比率は原料中のアルミニウム及びケイ素成分に対して
、一定比率以上であることが望ましく、原子比で、Fe
/Aj!は1/7以上、F e / S iは1以上、
よシ好ましくは、FeZAぷは1/4以上、F e /
S iは2以上であることが判明した。
S i 02 + O−+S i O+00
(4)揮発成分の発生を効果的に抑制するには、鉄成分
の比率は原料中のアルミニウム及びケイ素成分に対して
、一定比率以上であることが望ましく、原子比で、Fe
/Aj!は1/7以上、F e / S iは1以上、
よシ好ましくは、FeZAぷは1/4以上、F e /
S iは2以上であることが判明した。
本発明においてアルミナに対する還元剤としては、炭素
材が用いられるが、この炭素材は、石炭やコークス等の
炭素それ自体の他、Al2O2、sio。
材が用いられるが、この炭素材は、石炭やコークス等の
炭素それ自体の他、Al2O2、sio。
FeO等のカーバイトも適用することができる。燃焼用
の炭素材は、通常、コークス又は石炭である。
の炭素材は、通常、コークス又は石炭である。
次に本発明を図面により説明すると、第4図は、本発明
で用いる反応炉の断面説明図である。図中、20は耐熱
レンガからなる炉壁、21は反応炉内部、22は排気ダ
クト、23はアルミナ含有原料と炭素材とからなる混合
物の供給装置、24は湯道であり、アルミナ含有原料と
炭素材とからなる混合物の供給装置の周囲には、3個の
燃焼用炭素材供給装置25,26.27 (27は図示
されず)が(コークス)を充填し、銅製水冷式酸素う/
ス1゜2.3から酸素ガスを送風し、コークスを燃焼さ
せ、次に、供給装置23からアルミナ含有原料と炭素材
との混合物を棒状に成形したものを、その先端がMの部
分(通常、羽口レベル)まで降下させると共に、炭素材
供給装置25,26.27から、炭素材を充填する。こ
のようにして、炉の中央部にアルミナ含有原料と炭素材
とからなる棒状成形物下が充填され、その周囲に炭素材
Cが充填される。
で用いる反応炉の断面説明図である。図中、20は耐熱
レンガからなる炉壁、21は反応炉内部、22は排気ダ
クト、23はアルミナ含有原料と炭素材とからなる混合
物の供給装置、24は湯道であり、アルミナ含有原料と
炭素材とからなる混合物の供給装置の周囲には、3個の
燃焼用炭素材供給装置25,26.27 (27は図示
されず)が(コークス)を充填し、銅製水冷式酸素う/
ス1゜2.3から酸素ガスを送風し、コークスを燃焼さ
せ、次に、供給装置23からアルミナ含有原料と炭素材
との混合物を棒状に成形したものを、その先端がMの部
分(通常、羽口レベル)まで降下させると共に、炭素材
供給装置25,26.27から、炭素材を充填する。こ
のようにして、炉の中央部にアルミナ含有原料と炭素材
とからなる棒状成形物下が充填され、その周囲に炭素材
Cが充填される。
炭素材Cを充填する場合、炭素材は、熔融性材料(造滓
剤)と併用し、両者の混合物の形で、あるいは炭素材層
と熔融性材料層とが交互になるように充填するのがよい
。炭素材層と熔融性材料層とが交互に充填された充填層
の場合は、熔融性材料ノーがレースウェーの上部に降下
した時に、熔融し、レースウェーで発生した高温COガ
スの垂直上昇を抑制し、COガスの炉中央部への通気を
促進し、炉中心部の高温化が促進され、有効還元領域M
は拡大される。熔融性材料としては、炭素材中に含まれ
ているクリ力やアルミナをスラグ化し得るもの、例えば
石灰石などのカルシア成分を含む鉱物、ドロマイトのよ
うなマグネシア成分を含む鉱物、あるいは産業廃棄物で
ある溶鉱炉スラグ等が利用される。
剤)と併用し、両者の混合物の形で、あるいは炭素材層
と熔融性材料層とが交互になるように充填するのがよい
。炭素材層と熔融性材料層とが交互に充填された充填層
の場合は、熔融性材料ノーがレースウェーの上部に降下
した時に、熔融し、レースウェーで発生した高温COガ
スの垂直上昇を抑制し、COガスの炉中央部への通気を
促進し、炉中心部の高温化が促進され、有効還元領域M
は拡大される。熔融性材料としては、炭素材中に含まれ
ているクリ力やアルミナをスラグ化し得るもの、例えば
石灰石などのカルシア成分を含む鉱物、ドロマイトのよ
うなマグネシア成分を含む鉱物、あるいは産業廃棄物で
ある溶鉱炉スラグ等が利用される。
本発明において、反応炉に充填する燃焼用炭素材は、通
常、酸素ランス突出口径よシも小さな塊状物を用いる。
常、酸素ランス突出口径よシも小さな塊状物を用いる。
例えば、口径10mmのランスにおいては、4〜7問程
度の粒状物が好適である。こ4 ″炭素材0粒径が余
りにも大きくなると・送風された酸素が炉内各所で燃焼
反応を起すようになる。
度の粒状物が好適である。こ4 ″炭素材0粒径が余
りにも大きくなると・送風された酸素が炉内各所で燃焼
反応を起すようになる。
アルミナ含有原料と共に供給される炭素材は、還元剤と
して作用するもので、原料中のアルミナを還元するに十
分な量であればよい。
して作用するもので、原料中のアルミナを還元するに十
分な量であればよい。
前記のようにして操作する時には、各レースウェーの中
間に還元領域Mが形成され、ここでアルミナ含有原料と
炭素材よりなる成形物Fは、その先端から熔融還元され
、還元されたアルミナは、通常、還元温度低下のために
加えた鉄成分との合金の形で、溶融液として湯口24か
ら流下する。
間に還元領域Mが形成され、ここでアルミナ含有原料と
炭素材よりなる成形物Fは、その先端から熔融還元され
、還元されたアルミナは、通常、還元温度低下のために
加えた鉄成分との合金の形で、溶融液として湯口24か
ら流下する。
反応の進行に応じ、燃焼用炭素材供給装置25゜26.
27から炭素材を供給すると共に、アルミナ含有原料と
炭素材からなる成形物を自然又は抑圧により降下させる
。この成形物が短かくなると、別の成形物を継ぎ足して
同様に炉内に供給する。
27から炭素材を供給すると共に、アルミナ含有原料と
炭素材からなる成形物を自然又は抑圧により降下させる
。この成形物が短かくなると、別の成形物を継ぎ足して
同様に炉内に供給する。
本発明にiいて、充填層の最上部の温度は、炉閉塞の問
題を完全に回避するには、揮発性アルミナや揮発性成分
が凝縮しないような高温度に制御するのがよい。即ち、
充填層の最上部28(又はその付近)の温度を操作情報
として検知すると共に、この情報に基づき、 (a) 酸素ガスの供給量 (b) 燃焼用炭素材とアルミナ含有原料の比率(c
)充填層の高さ のいずれか一つ又は2つ以上を変化させて、充填層の最
上部温度を、操作条件下で炉閉塞を生じさせない温度の
最低温度(臨界操作温度)以上の温度、好ましくは臨界
操作温度+300℃以下の温度範囲、好ましくは臨界操
作温度〜臨界操作温度+200℃の範囲に制御するのが
よい。なお、この臨界操作温度は、通常の場合、650
〜800℃の範囲である。
題を完全に回避するには、揮発性アルミナや揮発性成分
が凝縮しないような高温度に制御するのがよい。即ち、
充填層の最上部28(又はその付近)の温度を操作情報
として検知すると共に、この情報に基づき、 (a) 酸素ガスの供給量 (b) 燃焼用炭素材とアルミナ含有原料の比率(c
)充填層の高さ のいずれか一つ又は2つ以上を変化させて、充填層の最
上部温度を、操作条件下で炉閉塞を生じさせない温度の
最低温度(臨界操作温度)以上の温度、好ましくは臨界
操作温度+300℃以下の温度範囲、好ましくは臨界操
作温度〜臨界操作温度+200℃の範囲に制御するのが
よい。なお、この臨界操作温度は、通常の場合、650
〜800℃の範囲である。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例 1
第4図に示した如き反応炉(内直径20口、炉高80
cm )を用いてボーキサイトの還元を行った。
cm )を用いてボーキサイトの還元を行った。
この場合、ボーキサイトは、ボーキサイ) 1000し
た成形物の形で用いた。また、この成形物は、約5咽X
50mmX800間の2枚の木板により両側から挾みつ
け、針金で固定した。燃焼用の炭素材としては、粒径4
〜7閣のコークスを用いた。
た成形物の形で用いた。また、この成形物は、約5咽X
50mmX800間の2枚の木板により両側から挾みつ
け、針金で固定した。燃焼用の炭素材としては、粒径4
〜7閣のコークスを用いた。
先ず、炉下・部(羽口レベルよシも5ocrn上部まで
)にコークスを充填し、3本の銅製水冷式酸素ランスか
ら酸素ガスを炉内に導入し、充填コークスを燃焼させ、
反応炉を十分に予熱した。次に、前記ボーキサイト成形
物を炉頂部から炉内にその先端が羽口レベルの位置まで
挿入すると共に、燃焼用コークスをその成形物の周囲に
充填した。コークスは、コークス充填層の層高が一定レ
ベル(炉底から80 cm )にあるように、連続的に
供給する。
)にコークスを充填し、3本の銅製水冷式酸素ランスか
ら酸素ガスを炉内に導入し、充填コークスを燃焼させ、
反応炉を十分に予熱した。次に、前記ボーキサイト成形
物を炉頂部から炉内にその先端が羽口レベルの位置まで
挿入すると共に、燃焼用コークスをその成形物の周囲に
充填した。コークスは、コークス充填層の層高が一定レ
ベル(炉底から80 cm )にあるように、連続的に
供給する。
このようにして操業する時には、ボーキサイト成形物は
、反応の進行と共に、先端部より還元されて降下する。
、反応の進行と共に、先端部より還元されて降下する。
ボーキサイト成形物が短かくなると、次の成形物が充填
層中に埋没しないうちに、次の成形物を用意し、継ぎ足
すようにして炉内に供給する。
層中に埋没しないうちに、次の成形物を用意し、継ぎ足
すようにして炉内に供給する。
前記アルミナの還元において、全酸素送風量が902/
分(ランス1本当り301!、7分、ランス断面積10
’mnφ)の条件で、ボーキサイト成形物の降下速度は
1時間当り2.5本(IKy1本)であシ、コークス6
0に9.スラグ成分り、8Ky及びボーキサイト成形物
25 Kfを消費して、湯口24からスラ費したボーキ
サイト中のアルミナ分を基準とした4 7/′
9′″′″収率を算出す6と・約°6係7ありた。!た
、得られた合金中のAn/Fe比(重量)は1.5であ
った。
分(ランス1本当り301!、7分、ランス断面積10
’mnφ)の条件で、ボーキサイト成形物の降下速度は
1時間当り2.5本(IKy1本)であシ、コークス6
0に9.スラグ成分り、8Ky及びボーキサイト成形物
25 Kfを消費して、湯口24からスラ費したボーキ
サイト中のアルミナ分を基準とした4 7/′
9′″′″収率を算出す6と・約°6係7ありた。!た
、得られた合金中のAn/Fe比(重量)は1.5であ
った。
また、比較のために、長尺のボーキサイト成形物に代え
て、直径10tan、長さIOmの円柱状粒子を用いる
と共に、このボーキサイト粒子を燃焼用コークス及びス
ラグ成分粒子と混合し、この混合物を反応炉に供給し、
炉内にボーキサイト粒子をランダムに分布降下させた以
外は前記と同様にして実験を行った結果、金属アルミニ
ウム収率は約4係(収量0.2Kf)であった。また、
得られた合金中のAβ/p’e比は0.1であった。
て、直径10tan、長さIOmの円柱状粒子を用いる
と共に、このボーキサイト粒子を燃焼用コークス及びス
ラグ成分粒子と混合し、この混合物を反応炉に供給し、
炉内にボーキサイト粒子をランダムに分布降下させた以
外は前記と同様にして実験を行った結果、金属アルミニ
ウム収率は約4係(収量0.2Kf)であった。また、
得られた合金中のAβ/p’e比は0.1であった。
実施例 2
直径80燗、長さ800nrm及び網目寸法20mm角
の金網からなる円筒体を炉内中央部に挿入する表共に、
この円筒体に対して、燃焼用コークス粒子、造滓剤粒子
及びボーキサイト粒子を、1時間当り、それぞれ6Ky
、 0.18Ky及び2.5Ky(D比率で供給した
。この場合、使用した燃焼用コークス粒子(直径4〜7
配)及びスラグ成分粒子(直径10m、長さI Opm
)はいずれも実施例1と同じであり、ボーキサイト粒
子/′i直径約30〜40tanの球形もので、その組
成は実施例1と同様にボーキサイト1000部に対し、
コークス粉300部及び鉄粉62部全配合したものであ
る。
の金網からなる円筒体を炉内中央部に挿入する表共に、
この円筒体に対して、燃焼用コークス粒子、造滓剤粒子
及びボーキサイト粒子を、1時間当り、それぞれ6Ky
、 0.18Ky及び2.5Ky(D比率で供給した
。この場合、使用した燃焼用コークス粒子(直径4〜7
配)及びスラグ成分粒子(直径10m、長さI Opm
)はいずれも実施例1と同じであり、ボーキサイト粒
子/′i直径約30〜40tanの球形もので、その組
成は実施例1と同様にボーキサイト1000部に対し、
コークス粉300部及び鉄粉62部全配合したものであ
る。
このようにして反応炉内に各原料を供給して操業を行う
と、燃焼用コークス粒子及びスラグ成分粒子は金網の網
目を通って流出し、炉周辺部に充填され、筒状金網の先
端部にはボーキサイト粒子が残り、炉内の還元領域Mの
部分にはボーキサイト粒子が選択的に供給された。
と、燃焼用コークス粒子及びスラグ成分粒子は金網の網
目を通って流出し、炉周辺部に充填され、筒状金網の先
端部にはボーキサイト粒子が残り、炉内の還元領域Mの
部分にはボーキサイト粒子が選択的に供給された。
10時間の操業において、金属アルミニウム回収酸は2
.5Kg及び金属鉄回収量は2 Kgであり、アルミニ
ウム収率は46%であった。また、得られた合金中のA
fl / F e比(重量)は1.25 であった
。
.5Kg及び金属鉄回収量は2 Kgであり、アルミニ
ウム収率は46%であった。また、得られた合金中のA
fl / F e比(重量)は1.25 であった
。
前記の結果を次表にまとめて示す。
表
この表に示された結果から、本発明によれば、アルミニ
ウム収率の著しい向上が達成されることが明らかである
。
ウム収率の著しい向上が達成されることが明らかである
。
第1図は反応炉内に形成されるレースウェーの説明図で
あり、(a)図は縦断面説明図、(b)図は横断面説明
図である。第2図は多数のレースウェーを形成させた場
合の反応炉の断面説明図である。第3図は本発明゛でア
ルミナ含有原料の選択供給に適用される長尺状のアルミ
ナ含有原料充填筒の断面説明図である。第4図は、本発
明の方法を実施するだめの装置系の断面説明図である。 1.2,3.51〜58・・・・・・酸素ランス、4゜
5.6.61〜68・・・・・・レースウェー、10・
・・・・鉄パイプ、20・・・・・炉壁、21・・・・
・・炉内部、22・・・・・排気ダクト、23・・・・
・・アルミナ含有原料と炭素材からなる混合物供給装置
、24・・・・・湯口、25.26・・・・・・炭素材
供給装置、28・・・・・充填層最上部、31.32・
・・・・冷却水導入口、34.35・・・・・・冷却水
排出口、M・・・・・・還元領域、C・・・・・炭素材
、F・・・・・・アルミナ含有原料と炭素材からなる混
合物。 第1図 (b) 第2図 第3図 手続補正書 特許庁長官 若杉和夫 殿 1、事件の表示 昭和57年特許願第107330号
2、発明の名称 熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法3
、補正をする者 事件との関係特許出願人 住 所 東京都千代田区霞が関1丁目3番1号に
壱 (114)工業技術院長 石 坂 誠 −明
の詳細な説明」の欄、「図面の簡単な説明」の欄 8、補正の内容 別紙のとおり 訂正明細書 1、発明の名称 熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法 2、特許請求の範囲 (1)熔鉱炉法によるアルミニウム製錬において、炭素
材を充填した反応炉内に複数のレースウェー金形成させ
て、それらレースウェーの間に高温還元領域を形成させ
ると共に、該高温還元領域に対し、アルミナ質含有原料
と炭素材とを含む混合物を、該レースウェーとの接触を
実質的に回避させながら、選択的に供給し、加熱還元さ
せることを特徴とする熔鉱炉法によるアルミニウム製錬
法。 3、発明の詳細な説明 本発明は、熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法に関する
ものである。 アルミニウムは、鉄に次ぐ基礎的金属素材であり、その
開裂は年々高率で増加しつつある。しかるに近年、世界
的規模におけるエネルギーコストの上昇により、我国の
ような電力コストの高い地域におけるアルミニウム製造
は、棲めて困難化し、渉業構造上極めて重大な障害を招
きつつある。加うるに、今後世界的に予想されている低
摩な水力電源立地可能地域の狭獄化は、この重要産業資
材であるアルミニウム製錬における、省エネルギー低コ
スト製造法の開発を緊急の課題として要請しつつある。 従来の製錬法である、バイヤー・ホール・エル−法は、
■ボーキサイトからのアルミナ抽出工程であるバイヤ一
工程で長時間の抽出、結晶化を行うために、生産性が低
く、設備費において高コストを招いており、さらに、■
電解工程であるホール・エル一工程は、電解法であるた
めにスケールメリットがなく生産性が低く、設備費が嵩
む、多量の電力を必要とするなどの工業的欠点があり、
しかも技術的改良レベルもすでに極限に近く、抜本的革
新的#解法の出現が要請されている。 従来、バイヤー、ホール、エル−法に内蔵する4 こ
れらの欠点に対し、電炉還元法を始めとして多種類の代
替製錬法がω[死されてきた。しかし、これらの方法は
、従来法に代替しうるだけの省エネルギー効果、低コス
ト化のいずttKも成功するに至ってい々い。これらの
代替法の欠点としては、電炉還元法に見るごとく、従来
法と同程度あるいはそれ以上の市1カを要する、あるい
は塩化アルミニウム電解法に見るごとく原料の処理工程
において、多大のエネルギーないしコストを要するなど
の事項をあげることができる。 近年においては、前記した如き電力を用いるアルミニウ
ム製錬法における問題を克服する方法として、向流移動
床の熔鉱炉を用い、原料アルミナを、炭素材料により還
元する、熔鉱炉方式によるアルミニウム製錬法が検討さ
れるようになってきた。この方法の場合、溶鉱炉内に、
原料アルミナと、燃料及び還元剤として作用する炭素材
料とを含有する充填層を形成させ、炉内において、次の
燃焼反応(1)と還元反応(2)とを同時に行わする。 C+1102→ CO’ (11 A7203+ 3 C→ 2All+ 3COf2)即
ち、(2)式によって示される酸化アルミニウム(アル
ミナ)の還元を、(1)式によって示される炭漠材料の
酸素燃焼熱を熱源として行わせる。また、熔鉱炉は向流
移動床式であり、下部から酸素ガスが吹込まれると共に
、溶鉱炉底部から錆元生成物が取出され、それに応じて
、頂部から供給原料が装入され、充填層全体は下部で発
生した燃焼カスと向流接触しながら下方に移動する。 このような熔鉱炉方式により前記反応(1)及び(2)
を同時に行ってアルミニウム製錬を行う゛場合、経済性
及び操業性の上で解決すべき技術問題が種々存在するが
、殊に、揮発性アルミニウム成分(A120やAnや、
揮発性ケイ素成分(Sin)の発生とその凝縮によって
ひき起される熔鉱炉の閉塞とアルミニウム収率低下の問
題がある。このような揮発性アルミニウム成分や揮発性
ケイ素成分の発生を抑制するために、通常は、アルミナ
質含有原料に鉄などの合金成分を添加し、還元温度を低
下させると共に、生成金属アルミニウム分を合金化する
ことによって安定化し、金属アルミニウム生成を有利に
する方法が採用されるが、しかしながら、このような方
法によっても、それら揮発訃−物質の発生防市上の根木
的間肩解決を4斤るものではない。 本発明者らは、溶鉱炉アルミニウム製錬法において、揮
発、匪アルミニウム成分や揮発性ケイ素成分の発生を根
本的に抑制し得る方法を開発すべく鋭意研究を屯ねた結
果、本発明を完1+15するに到った。 即ち、本発明によれば、溶鉱炉法によるアルミニウムN
鎖において、炭素材を充填した反応炉内に複数のレース
ウェーを形成させて、それらレースウェーの間に高温還
元領域を形f1iさせると共に、該高温還元領域に対し
、アルミナ質含有原料と炭素材とを含む混合物を、該レ
ースウェーとの接触を実質的に回避させながら、選択的
に供給し、加熱還元させることを特徴とする溶鉱炉法に
よるアルミニウム製錬法が提供される。 本発明においては、炭素材を充填した反応炉内に複数の
レースウェーを形成させるが、この場合、レースウェー
相互の間には、レースウェーから隔離された領域が生じ
るようにする。 銅1図は、本発明で形成するレースウェーの説明をする
ための反応炉の断面説明図であり、(a)図は縦断面説
明図、(b) t?は横断面説明図である。 第1図で示した例は、筒状の反応炉の筒壁に、酸素ガス
導入用の水冷式の3個のランス1,2゜3を取付け、こ
こから酸素ガスを供給し、反応炉中に充填された炭素材
Cを燃焼させて、3個のレースウェー4,5.6を炭素
材充填層中に形成させ、炉中央部には、各レースウェー
から隔離され領域Mが形成される例を示す。レースウェ
ーのほぼ下半分には、堅固な融着物質が形成され、その
ため、レースウェーで発生したCOガスは、レースウェ
ーの上部から主に炉内に広がるようになる。 第2図は多数のレースウェーを反応炉周囲に形成させた
例の反応炉の横断面説明図であり、符号51〜58は酸
素ランスを示し、61〜68はレースウェーを示す9M
は炉中央部に形成された還元類j 域を示す。 なお、レースウェーとは、炭素材の充填層の中に燃焼用
の酸素ガスを吹込み、充填された炭素材域を意味し、こ
こには炭素材の燃焼による火炎が存在する。 このレースウェーは、反応炉内の最高温度領域を形成す
ると共に、また酸素が供給される個所であることから、
酸化領域でもある。一方、レースウェーから隔離された
部分Mは、レースウェーの部分に比べてその温度は低い
が、酸素の供給がないことから還元領域を形成する。従
来の方法では、アルミナ質含有原料と炭素材とは、充填
層中にランダムに充填されていたことから、アルミナ質
含有原料は還元領域Mの部分だけでなく、レースラウェ
−の部分即ち、周辺部の方が速く反応し、周辺部におけ
る充填物の消費が速いために、結局、 ゛中央部に
供給されたアルミナ質含有原料は、実際には、炉中央部
Mに供給される敏は少なく、炉周9部の方に押し出され
、主にレースウェーの部分に供給される結果になる。一
方、レースウェーの部分は、前記したように、アルミナ
還元に必要な1900〜2200℃よりもはるかに高温
(22oo〜2700“C)であり、また燃焼用酸素が
供給されているために酸素分圧も高く、かつ羽目周辺で
あるタメにガス流速も極めて速い。従って、このレース
ウェーに供給されたアルミナ質含有原料は、いったんは
還元されるものの、その一部は酸素と反応して揮発性の
A、120ガスに、また一部はアルミニウム蒸気となる
。しかもその生成分圧は高温であるため他の領域よりも
高くカリ、さらに生成したAl2Oガスやアルミニウム
蒸気は、レースウェーから炉頂部に向う速いガス流によ
って炉頂部へ輸送されるためAd及びAl2Oの発生は
一層加速されることから、供給されたアルミナの大部分
は揮発性物質として上方に輸送される。そして、このよ
うにして炉頂部へ輸送されたAlやAl2Oガスはここ
で冷却されると同時に、COガスと反応してアルミナに
なり、充填層中や充填層と炉壁との間に共に、その一部
は炉外に排出される。結局、これらのことが原因となっ
て、還元アルミニウム又は本発明は、前記のような不都
合な問題を1凸l避するために、揮発性アルミニウム1
曳分及び揮発性ケイ素成分の発生それ目体を制止し、炉
閉塞の間lI′口及びアルミニウム収率低下の問題を根
本的に解決しようとするものである。 本発萌では、アルミナ質含有原料を、その1部元に必要
な炭素材と共に、第1図に示すように レースウェー相
互の間に形成された中央部Mの個所に、レースウェーと
の実質的な接触を回避させて、選択的に供給するもので
ある。この中央部Mは、レースウェーから隔離されて酸
素分圧がないことから、匝元領域を形成し、またその温
萌もアルミナの還元に必要な1900〜2200°C程
度の堪1fを有する。 炭素材からなる大型塊鉱(−辺が5〜10c111の方
形又は直径5〜10cmの球形)を用い、これを炉中央
部にのみに降下させる方法、アルミナ質含有原料と炭素
材を角柱、円柱などの棒状物のような長尺物に成形し、
これを木枠や金枠あるいは筒状体などの支持体に支持さ
せたものを用い、これを還元領域Mに降下させる方法、
あるいは、ノ(イブや筒状金網などの筒状体の内部にア
ルミナ質含有涼料と炭素材との混合物を充填し、この充
填物を還元領域Mに供給する方法、高温耐熱拐からなる
筒状の供給装置を還元領域部Mの直上まで延ばし、この
個所からアルミナ質含有原料と炭素材とを還元領域MK
供給する方法等がある。第3図に、円筒状金網体10内
に、アルミナ質含有原料と炭素材4 よ。vn &
* I”−ゆ、−0−オ。。。、うケイ増体は、その先
端を還元領域Mに炉m部から連続的に1葎下させること
により、アルミナ質含有;京料I炭素材の直元領域Mに
対する考択的な供給が可能となる。この揚台、円筒状金
網体の先端部Qま熔融するが、この熔融鉄成分は、アル
ミナの輩元温度を低下させる等の効果を示す。また、こ
のような長尺状の充填体は、その複数個を還元領域Mに
供給し得る他、また必ずしも炉中央の部分だけでなく、
第1図からも明らかなように、炉周辺におけるレースウ
ェー相互の間にも樅元領域部が形成されることから、こ
の部分にも供給することが可能である。さらに、アルミ
ナ質含有原料と炭素材との混合物中には、他の補助成分
を添加すること力旨丁能であり、例えば、CaCO3、
CaO1高炉スラグなとの燐剤を混合することにより、
アルミナの熔融温度を低下させ、アルミナを液状で還元
領域Mに供給することもできる。 本発明においては、前記したように、アルミナ質含有原
料は、レースウェーには供給されず、還元領域Mにのみ
選択的に供給するようにしたことから、アルミナ質含有
原料に由来する揮@2近のアルミニウム分やケイ部分の
発生は防止され、炉開iJO問題が回避されるだけでな
く、アルミニウム収率が著しく向上する。 本発明において用いるアルミナ質含有原料は、餉゛解法
と異なり、広範囲の原料を採用することができ、アルミ
ナ含敏の高いボーキサイトやアルミナ含叶の低いバンド
頁岩などの粘土鉱物、フライアッシュ、ボトムアッシュ
なども原料として用いることができる。前記反応(2)
のアルミナの還元反応は、2100℃という高温を必要
とするが、この還元温度は、原料中に鉄分やケイ素成分
を添加することによって、還元温度を1900℃程度ま
で引き下げることが可能になる。本発明者らは、原料中
の鉄含量について種々検討を行ったところ、原料中の鉄
成分量を増加させることは、前記還元温iの低下と共に
、下記反応式f3) 、 +4)によって代表される炉
の操業に不都合なAl2OやSiOなとの揮発成分の発
生の実質的抑制に極めて効果的であることが判明した。 Al1203+2C−+ Al12032CO(3)
Sing + C−+810+ CO+4)分の比率
は原料中のアルミニウム及びケイ素成分に対して、一定
比率以上であることが望ましく、原子比で、Fθ/Al
は1/7以−F、Fθ/Siは1以−上、より好ましく
は、li’e/Adは1/4以ト、1i”e/Siは2
以上であることが判明した。 本発明においてアルミナに対する還元剤としては、炭素
材が用いられるが、この炭素材は、石炭やコークス等の
炭素それ自体の他、Al4C3,SiC。 1゛” e C等のカーバイトも適用することができる
。燃焼用の炭素材は、通常、コークス又は石炭である。 次に本発明を図面により説明すると、第4図は、本発明
で用いる反応炉の断面説明図である。図中、20は耐熱
レンガからなる炉壁、21は反応炉内部、22は排気ダ
クト、23はアルミナ質含有原料と炭素材とからなる混
合物の供給装置、24は湯道であり、アルミナ質含有原
料と炭素相とからなる混合物の供給装置の周囲には、3
個の燃焼用炭素材供給装置25,26.27 (27は
図示されず)が対称的に設置され、さらに、炉周囲には
水冷式の酸」ランス1,2.3 (3は図示されず)が
3本対称的に設置されている。 本発明の方法を実施するには、先ず、炭素材(コークス
)を充填し、銅製水冷式酸素ランス1゜2.3から酸素
ガスを送風し、コークスを燃焼させ、炉内を充分に予熱
する。この場合、この酸素ランスにおいて、水冷用の水
は、導入口31,32.33(33は図示されず)から
導入され、排出口34゜35.36(36図示されず)
から排出される。 次に、供給量#23からアルミナ質含有原料と炭素材と
の混合物を棒状に成形したものを、その先端がMの部分
(通常、羽口レベル)1で降下させると共に、炭素材供
給装置25,26.27から、炭素材を充填する。この
ようにして、炉の中央部にアルミナ質含有原料と炭素材
とからなる棒状成形物Fが充填され、その周囲に炭素材
Cが充填さ萄 れる。炭素材Cを充填する場合、炭
素材は、熔融パ″ 性拐料(造滓剤)と併用し、両
者の混合物の形で、あるいは炭素材層と熔融性材料層と
が交互になるように充填するのがよい。炭素材層と熔融
性材料jl丑が交互に充填された充填層の場合は、熔融
性材料層がレースウェーの上部に降−ドした時に、熔1
′触し、レースウェーで発生した高温COガスの垂直上
昇を抑制し、COガスの炉中央部への通気を促進し、炉
中心部の高温化が促進され、有効還元領域Mは拡大され
る。熔融性材料としては、炭素材中に含まれているシリ
カやアルミナをスラグ化し得るもの、例えば石灰石など
のカルンア成分を含む鉱物、ドロマイトのようなマグネ
ンア成分を含む鉱物、あるいは産業廃棄物である溶鉱炉
スラグ等が利用される。 本発明において、反応炉に充填する燃焼用炭素材は、通
常、酸素ランス突出口径よりも小さ々塊状物を用いる。 例えば、口径10 mmのランスにおいては、1〜7
mm程度の粒状物が好適である。この炭素材の粒径が余
りにも大きくなると、送風された酸素が炉内各所で燃焼
反応を起すようになる。 アルミナ質含有原料と共に供給される炭素材は、還元剤
として作用するもので、原料中のアルミナを還元するに
十分な量であればよい。 I前記のようにして操作する時には、各レースウェーの
中間に還元領域Mが形成され、ここでアルミナ含有原料
と炭素材よりなる成形物Fは、その先端から熔融還元さ
れ、還元されたアルミナは、通常、還元温度低下のため
に加えた鉄成分及びアルミナ質含有原料及び炭素材中に
含まれるケイ素、鉄、チタンなどとの合金の形で、溶融
液として湯口24から流下する。反応の進行に応じ、燃
焼用炭素材供給装置25,26.27から炭素材を供給
すると共に、アルミナ質含有原料と炭素材からなる成形
物を自然又は抑圧により降下させる。この成形物が短か
くなると、別の成形物を継ぎ足して同様に炉内に供給す
る。 本発明において、充填1−の最上部の温度は、炉の付近
)の温度を操作情報として検知すると共に、この情報に
基づき、 (a) 酸素ガスの供給量 (b) 燃焼用炭素材とアルミナ質含有原料の比率 (C) 充填層の高さ のいずれか一つ又は2つ以上を変化させて、充填層の噴
上部温度を、操作条件下で炉閉塞を生じさせない温度の
最低温度(臨界操作温J& )以」二の温度、臨界操作
温度+300℃以下の温度範囲、好ましくは・臨界操作
温度〜臨界操作温jμ二+200℃の範囲に制御するの
がよい。なお、この臨界操作温度は、通常の場合、65
0〜800℃の範囲である。 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。 実l崩例1゜ 第4図に示した如き反応炉(内直径36CnL、炉高8
0 crn )を用いてボーキサイトの還元を行った。 この場合、ボーキサイトは、ボーキサイト1000重量
部に対し、コークス粉300重量部及び鉄粉62重量部
を水分の存在下、混練し、充分の強度を有する約20m
、mx50mmx800mmの角柱に成形乾燥した成形
物の形で用いた。また、この成形物阻δ社1約5 mm
X50mmxmmX5Oの2枚の木板により両側から挾
みっけ、針金で固定した。燃焼用の炭素相としては、粒
径4〜7 mmのコークスを用いた。 先ず、炉下部(羽口レベルよりも5o(1rL上部まで
)にコークスを充、*シ、3本の銅製水冷式酸素ランス
から酸素ガスを炉内に導入し、充填コークスを燃焼させ
、反応炉を十分に予熱した。次に、前記ボーキサイト成
形物を炉頂部から炉内にその先端が羽口レベルの位置ま
で挿入すると共に、燃焼用コークスをその成形物の周囲
に充填した。コークスは、コークス充填層の1−高が一
定レベル(炉底から80CrIL)にあるように、連続
的に供給する。 このようにして操業する時には、ボーキサイト成形物は
、反応の進行と共に、先端部より還元されて降下する。 ボーキサイト成形物が短かくなる4 と、次の成形
物が充填層中に埋没しないうちに、次の成形物を用意し
、継ぎ足すようにして炉内に供給する。 積10mmψ)の条件で、ボーキサイト成形物の降下速
度は1時間当り2.5本(1kg/本)であり、また燃
焼用コークスの供給歇は約6kg/時である。なお、燃
焼用コークスに対しては、造滓剤として、ボーキサイト
1.3重量部に対して炭酸カルシウム12重量部を混練
し、直径10rnm、良さ10mmに成形乾燥したもの
を、燃焼用コークス100重量部に対し3重重部の割合
で混合し、反応炉に供給した。 前記のようにして、10時間の作業において、コークス
60 kg、スラグ成分1.8kl;’及びボーキサイ
ト成形物25 kgを消費して、湯口24からスラグを
含む粗合金4 kgを回収し、また炉底に残留したスラ
グを含む粗合金6 kg?反応後に回収した。両者の合
金に含まれる金属アルミニウム分は合計0.54kg及
び金属鉄分は合計2 klilであった。この結果に基
づき、消費したボーキサイト中のアルミナ分を基準とし
たアルミニウム収率を算出すると、約10であった。ま
た、得られた合金中のkllFe比(重量)は0.27
であった。 また、比較のために、長尺のボーキサイト成形物に代え
て、直径10 mm、長さ10 mmの円柱状粒子を用
いると共に、このボーキサイト粒子を燃焼用コークス及
びスラグ成分粒子と混合し、この混合物を反応炉に供給
し、炉内にボーキサイト粒子をランダムに分布降下させ
た以外は前記と同様にして実験を行った結果、金属アル
ミニウム収率は約4チ(収量0.2kg)であった。ま
た、得られた合金中のkl/Fθ比u:0.1であった
。 実施例2゜ 山径80 mm、長さ800間及び網目寸法20 mm
肉の金網からなる円筒体を炉内中央部に挿入すると共に
、この円筒体に対して、ボーキサイト粒子を、1時間当
り、6k17/)燃焼用コークス粒子及び造滓剤粒子を
前記実施例1と同様に周辺部にそれぞれ、0.18kl
?及び2.5kll/の比率で供給した。この場合、使
用した燃焼用コークス粒子(直径4〜7mrn )及び
スラグ成分粒子(直径10 mm 、長さ101rtf
rL)はいずれも実施例1と同じであり、ボーキサイト
粒子は直径約30〜40#nの球形もので、その組成は
実施例1と同様にボーキサイト1000sに対し、コー
クス粉300部及び鉄粉62部を配合したものである。 このようにして反応炉内に各厚相を供給して操業を行う
と、燃焼用コークス粒子及びスラグ成分粒子は炉周辺部
に充填され、炉内の還元領域Mの部分にはボーキサイト
粒子が選択的に供給された。 10時間のIQ業において、金属アルミニウム回収量は
0.48に!?及び金pk鉄回収量は2 kgであり、
アルミニウム収率は9%であった。また、得られた合金
中のA41Fe比(重量)は(1,,2:4 であっ
た。 前記の結果を次表にまとめて示す。 表 アルミニウム収率 Al/I!’e比実施例1
10チ 0.27実施例2 9%
0.24比較例 4%
0.10県の表に示された結果から、本発明
によれば、アルミニウム収率の著しい向上が達成される
ことが明らかである。 4、図面の簡単な説明 第1図は反応炉内に形成されるレースウェーの説明図で
あり、(a)図は縦断面説明図、(b)図は横断面説明
図である。第2図は多数のレースウェーを措緘゛させた
場合の反応炉の断面説明図である。第3図は本発明でア
ルミナ質含有原料の選択供給に適用される粒子状のアル
ミナ質含有原料充填筒の断面説明図である。第4図は、
本発明の方法を実施するための装置系の断面説明図であ
る。 1.2.3.51〜58.、、、・、@素うンス、4.
5,6.61〜68.、、・9.レースウェー、lO・
・・・・・鉄パイプ、20・・・・・・炉壁、21・・
・・・・炉内部、22・・・・・・排気ダクト、23・
・・、4 ・・・ アルミナ質含有原料と炭素材か
らなる混合物供給装置、24.、、、、、湯口、25.
26.、、、、。 炭素材供給装置、28.、、、、、充填層最上部、31
゜32・・・・・・冷却水導入口、34..35・・・
・・・Q1水排出口、M・・・・・・還元領域、C・・
・・・・炭素材、F” 、−+ + HII アルミナ
質含有原料と炭素材からなる混合物。
あり、(a)図は縦断面説明図、(b)図は横断面説明
図である。第2図は多数のレースウェーを形成させた場
合の反応炉の断面説明図である。第3図は本発明゛でア
ルミナ含有原料の選択供給に適用される長尺状のアルミ
ナ含有原料充填筒の断面説明図である。第4図は、本発
明の方法を実施するだめの装置系の断面説明図である。 1.2,3.51〜58・・・・・・酸素ランス、4゜
5.6.61〜68・・・・・・レースウェー、10・
・・・・鉄パイプ、20・・・・・炉壁、21・・・・
・・炉内部、22・・・・・排気ダクト、23・・・・
・・アルミナ含有原料と炭素材からなる混合物供給装置
、24・・・・・湯口、25.26・・・・・・炭素材
供給装置、28・・・・・充填層最上部、31.32・
・・・・冷却水導入口、34.35・・・・・・冷却水
排出口、M・・・・・・還元領域、C・・・・・炭素材
、F・・・・・・アルミナ含有原料と炭素材からなる混
合物。 第1図 (b) 第2図 第3図 手続補正書 特許庁長官 若杉和夫 殿 1、事件の表示 昭和57年特許願第107330号
2、発明の名称 熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法3
、補正をする者 事件との関係特許出願人 住 所 東京都千代田区霞が関1丁目3番1号に
壱 (114)工業技術院長 石 坂 誠 −明
の詳細な説明」の欄、「図面の簡単な説明」の欄 8、補正の内容 別紙のとおり 訂正明細書 1、発明の名称 熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法 2、特許請求の範囲 (1)熔鉱炉法によるアルミニウム製錬において、炭素
材を充填した反応炉内に複数のレースウェー金形成させ
て、それらレースウェーの間に高温還元領域を形成させ
ると共に、該高温還元領域に対し、アルミナ質含有原料
と炭素材とを含む混合物を、該レースウェーとの接触を
実質的に回避させながら、選択的に供給し、加熱還元さ
せることを特徴とする熔鉱炉法によるアルミニウム製錬
法。 3、発明の詳細な説明 本発明は、熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法に関する
ものである。 アルミニウムは、鉄に次ぐ基礎的金属素材であり、その
開裂は年々高率で増加しつつある。しかるに近年、世界
的規模におけるエネルギーコストの上昇により、我国の
ような電力コストの高い地域におけるアルミニウム製造
は、棲めて困難化し、渉業構造上極めて重大な障害を招
きつつある。加うるに、今後世界的に予想されている低
摩な水力電源立地可能地域の狭獄化は、この重要産業資
材であるアルミニウム製錬における、省エネルギー低コ
スト製造法の開発を緊急の課題として要請しつつある。 従来の製錬法である、バイヤー・ホール・エル−法は、
■ボーキサイトからのアルミナ抽出工程であるバイヤ一
工程で長時間の抽出、結晶化を行うために、生産性が低
く、設備費において高コストを招いており、さらに、■
電解工程であるホール・エル一工程は、電解法であるた
めにスケールメリットがなく生産性が低く、設備費が嵩
む、多量の電力を必要とするなどの工業的欠点があり、
しかも技術的改良レベルもすでに極限に近く、抜本的革
新的#解法の出現が要請されている。 従来、バイヤー、ホール、エル−法に内蔵する4 こ
れらの欠点に対し、電炉還元法を始めとして多種類の代
替製錬法がω[死されてきた。しかし、これらの方法は
、従来法に代替しうるだけの省エネルギー効果、低コス
ト化のいずttKも成功するに至ってい々い。これらの
代替法の欠点としては、電炉還元法に見るごとく、従来
法と同程度あるいはそれ以上の市1カを要する、あるい
は塩化アルミニウム電解法に見るごとく原料の処理工程
において、多大のエネルギーないしコストを要するなど
の事項をあげることができる。 近年においては、前記した如き電力を用いるアルミニウ
ム製錬法における問題を克服する方法として、向流移動
床の熔鉱炉を用い、原料アルミナを、炭素材料により還
元する、熔鉱炉方式によるアルミニウム製錬法が検討さ
れるようになってきた。この方法の場合、溶鉱炉内に、
原料アルミナと、燃料及び還元剤として作用する炭素材
料とを含有する充填層を形成させ、炉内において、次の
燃焼反応(1)と還元反応(2)とを同時に行わする。 C+1102→ CO’ (11 A7203+ 3 C→ 2All+ 3COf2)即
ち、(2)式によって示される酸化アルミニウム(アル
ミナ)の還元を、(1)式によって示される炭漠材料の
酸素燃焼熱を熱源として行わせる。また、熔鉱炉は向流
移動床式であり、下部から酸素ガスが吹込まれると共に
、溶鉱炉底部から錆元生成物が取出され、それに応じて
、頂部から供給原料が装入され、充填層全体は下部で発
生した燃焼カスと向流接触しながら下方に移動する。 このような熔鉱炉方式により前記反応(1)及び(2)
を同時に行ってアルミニウム製錬を行う゛場合、経済性
及び操業性の上で解決すべき技術問題が種々存在するが
、殊に、揮発性アルミニウム成分(A120やAnや、
揮発性ケイ素成分(Sin)の発生とその凝縮によって
ひき起される熔鉱炉の閉塞とアルミニウム収率低下の問
題がある。このような揮発性アルミニウム成分や揮発性
ケイ素成分の発生を抑制するために、通常は、アルミナ
質含有原料に鉄などの合金成分を添加し、還元温度を低
下させると共に、生成金属アルミニウム分を合金化する
ことによって安定化し、金属アルミニウム生成を有利に
する方法が採用されるが、しかしながら、このような方
法によっても、それら揮発訃−物質の発生防市上の根木
的間肩解決を4斤るものではない。 本発明者らは、溶鉱炉アルミニウム製錬法において、揮
発、匪アルミニウム成分や揮発性ケイ素成分の発生を根
本的に抑制し得る方法を開発すべく鋭意研究を屯ねた結
果、本発明を完1+15するに到った。 即ち、本発明によれば、溶鉱炉法によるアルミニウムN
鎖において、炭素材を充填した反応炉内に複数のレース
ウェーを形成させて、それらレースウェーの間に高温還
元領域を形f1iさせると共に、該高温還元領域に対し
、アルミナ質含有原料と炭素材とを含む混合物を、該レ
ースウェーとの接触を実質的に回避させながら、選択的
に供給し、加熱還元させることを特徴とする溶鉱炉法に
よるアルミニウム製錬法が提供される。 本発明においては、炭素材を充填した反応炉内に複数の
レースウェーを形成させるが、この場合、レースウェー
相互の間には、レースウェーから隔離された領域が生じ
るようにする。 銅1図は、本発明で形成するレースウェーの説明をする
ための反応炉の断面説明図であり、(a)図は縦断面説
明図、(b) t?は横断面説明図である。 第1図で示した例は、筒状の反応炉の筒壁に、酸素ガス
導入用の水冷式の3個のランス1,2゜3を取付け、こ
こから酸素ガスを供給し、反応炉中に充填された炭素材
Cを燃焼させて、3個のレースウェー4,5.6を炭素
材充填層中に形成させ、炉中央部には、各レースウェー
から隔離され領域Mが形成される例を示す。レースウェ
ーのほぼ下半分には、堅固な融着物質が形成され、その
ため、レースウェーで発生したCOガスは、レースウェ
ーの上部から主に炉内に広がるようになる。 第2図は多数のレースウェーを反応炉周囲に形成させた
例の反応炉の横断面説明図であり、符号51〜58は酸
素ランスを示し、61〜68はレースウェーを示す9M
は炉中央部に形成された還元類j 域を示す。 なお、レースウェーとは、炭素材の充填層の中に燃焼用
の酸素ガスを吹込み、充填された炭素材域を意味し、こ
こには炭素材の燃焼による火炎が存在する。 このレースウェーは、反応炉内の最高温度領域を形成す
ると共に、また酸素が供給される個所であることから、
酸化領域でもある。一方、レースウェーから隔離された
部分Mは、レースウェーの部分に比べてその温度は低い
が、酸素の供給がないことから還元領域を形成する。従
来の方法では、アルミナ質含有原料と炭素材とは、充填
層中にランダムに充填されていたことから、アルミナ質
含有原料は還元領域Mの部分だけでなく、レースラウェ
−の部分即ち、周辺部の方が速く反応し、周辺部におけ
る充填物の消費が速いために、結局、 ゛中央部に
供給されたアルミナ質含有原料は、実際には、炉中央部
Mに供給される敏は少なく、炉周9部の方に押し出され
、主にレースウェーの部分に供給される結果になる。一
方、レースウェーの部分は、前記したように、アルミナ
還元に必要な1900〜2200℃よりもはるかに高温
(22oo〜2700“C)であり、また燃焼用酸素が
供給されているために酸素分圧も高く、かつ羽目周辺で
あるタメにガス流速も極めて速い。従って、このレース
ウェーに供給されたアルミナ質含有原料は、いったんは
還元されるものの、その一部は酸素と反応して揮発性の
A、120ガスに、また一部はアルミニウム蒸気となる
。しかもその生成分圧は高温であるため他の領域よりも
高くカリ、さらに生成したAl2Oガスやアルミニウム
蒸気は、レースウェーから炉頂部に向う速いガス流によ
って炉頂部へ輸送されるためAd及びAl2Oの発生は
一層加速されることから、供給されたアルミナの大部分
は揮発性物質として上方に輸送される。そして、このよ
うにして炉頂部へ輸送されたAlやAl2Oガスはここ
で冷却されると同時に、COガスと反応してアルミナに
なり、充填層中や充填層と炉壁との間に共に、その一部
は炉外に排出される。結局、これらのことが原因となっ
て、還元アルミニウム又は本発明は、前記のような不都
合な問題を1凸l避するために、揮発性アルミニウム1
曳分及び揮発性ケイ素成分の発生それ目体を制止し、炉
閉塞の間lI′口及びアルミニウム収率低下の問題を根
本的に解決しようとするものである。 本発萌では、アルミナ質含有原料を、その1部元に必要
な炭素材と共に、第1図に示すように レースウェー相
互の間に形成された中央部Mの個所に、レースウェーと
の実質的な接触を回避させて、選択的に供給するもので
ある。この中央部Mは、レースウェーから隔離されて酸
素分圧がないことから、匝元領域を形成し、またその温
萌もアルミナの還元に必要な1900〜2200°C程
度の堪1fを有する。 炭素材からなる大型塊鉱(−辺が5〜10c111の方
形又は直径5〜10cmの球形)を用い、これを炉中央
部にのみに降下させる方法、アルミナ質含有原料と炭素
材を角柱、円柱などの棒状物のような長尺物に成形し、
これを木枠や金枠あるいは筒状体などの支持体に支持さ
せたものを用い、これを還元領域Mに降下させる方法、
あるいは、ノ(イブや筒状金網などの筒状体の内部にア
ルミナ質含有涼料と炭素材との混合物を充填し、この充
填物を還元領域Mに供給する方法、高温耐熱拐からなる
筒状の供給装置を還元領域部Mの直上まで延ばし、この
個所からアルミナ質含有原料と炭素材とを還元領域MK
供給する方法等がある。第3図に、円筒状金網体10内
に、アルミナ質含有原料と炭素材4 よ。vn &
* I”−ゆ、−0−オ。。。、うケイ増体は、その先
端を還元領域Mに炉m部から連続的に1葎下させること
により、アルミナ質含有;京料I炭素材の直元領域Mに
対する考択的な供給が可能となる。この揚台、円筒状金
網体の先端部Qま熔融するが、この熔融鉄成分は、アル
ミナの輩元温度を低下させる等の効果を示す。また、こ
のような長尺状の充填体は、その複数個を還元領域Mに
供給し得る他、また必ずしも炉中央の部分だけでなく、
第1図からも明らかなように、炉周辺におけるレースウ
ェー相互の間にも樅元領域部が形成されることから、こ
の部分にも供給することが可能である。さらに、アルミ
ナ質含有原料と炭素材との混合物中には、他の補助成分
を添加すること力旨丁能であり、例えば、CaCO3、
CaO1高炉スラグなとの燐剤を混合することにより、
アルミナの熔融温度を低下させ、アルミナを液状で還元
領域Mに供給することもできる。 本発明においては、前記したように、アルミナ質含有原
料は、レースウェーには供給されず、還元領域Mにのみ
選択的に供給するようにしたことから、アルミナ質含有
原料に由来する揮@2近のアルミニウム分やケイ部分の
発生は防止され、炉開iJO問題が回避されるだけでな
く、アルミニウム収率が著しく向上する。 本発明において用いるアルミナ質含有原料は、餉゛解法
と異なり、広範囲の原料を採用することができ、アルミ
ナ含敏の高いボーキサイトやアルミナ含叶の低いバンド
頁岩などの粘土鉱物、フライアッシュ、ボトムアッシュ
なども原料として用いることができる。前記反応(2)
のアルミナの還元反応は、2100℃という高温を必要
とするが、この還元温度は、原料中に鉄分やケイ素成分
を添加することによって、還元温度を1900℃程度ま
で引き下げることが可能になる。本発明者らは、原料中
の鉄含量について種々検討を行ったところ、原料中の鉄
成分量を増加させることは、前記還元温iの低下と共に
、下記反応式f3) 、 +4)によって代表される炉
の操業に不都合なAl2OやSiOなとの揮発成分の発
生の実質的抑制に極めて効果的であることが判明した。 Al1203+2C−+ Al12032CO(3)
Sing + C−+810+ CO+4)分の比率
は原料中のアルミニウム及びケイ素成分に対して、一定
比率以上であることが望ましく、原子比で、Fθ/Al
は1/7以−F、Fθ/Siは1以−上、より好ましく
は、li’e/Adは1/4以ト、1i”e/Siは2
以上であることが判明した。 本発明においてアルミナに対する還元剤としては、炭素
材が用いられるが、この炭素材は、石炭やコークス等の
炭素それ自体の他、Al4C3,SiC。 1゛” e C等のカーバイトも適用することができる
。燃焼用の炭素材は、通常、コークス又は石炭である。 次に本発明を図面により説明すると、第4図は、本発明
で用いる反応炉の断面説明図である。図中、20は耐熱
レンガからなる炉壁、21は反応炉内部、22は排気ダ
クト、23はアルミナ質含有原料と炭素材とからなる混
合物の供給装置、24は湯道であり、アルミナ質含有原
料と炭素相とからなる混合物の供給装置の周囲には、3
個の燃焼用炭素材供給装置25,26.27 (27は
図示されず)が対称的に設置され、さらに、炉周囲には
水冷式の酸」ランス1,2.3 (3は図示されず)が
3本対称的に設置されている。 本発明の方法を実施するには、先ず、炭素材(コークス
)を充填し、銅製水冷式酸素ランス1゜2.3から酸素
ガスを送風し、コークスを燃焼させ、炉内を充分に予熱
する。この場合、この酸素ランスにおいて、水冷用の水
は、導入口31,32.33(33は図示されず)から
導入され、排出口34゜35.36(36図示されず)
から排出される。 次に、供給量#23からアルミナ質含有原料と炭素材と
の混合物を棒状に成形したものを、その先端がMの部分
(通常、羽口レベル)1で降下させると共に、炭素材供
給装置25,26.27から、炭素材を充填する。この
ようにして、炉の中央部にアルミナ質含有原料と炭素材
とからなる棒状成形物Fが充填され、その周囲に炭素材
Cが充填さ萄 れる。炭素材Cを充填する場合、炭
素材は、熔融パ″ 性拐料(造滓剤)と併用し、両
者の混合物の形で、あるいは炭素材層と熔融性材料層と
が交互になるように充填するのがよい。炭素材層と熔融
性材料jl丑が交互に充填された充填層の場合は、熔融
性材料層がレースウェーの上部に降−ドした時に、熔1
′触し、レースウェーで発生した高温COガスの垂直上
昇を抑制し、COガスの炉中央部への通気を促進し、炉
中心部の高温化が促進され、有効還元領域Mは拡大され
る。熔融性材料としては、炭素材中に含まれているシリ
カやアルミナをスラグ化し得るもの、例えば石灰石など
のカルンア成分を含む鉱物、ドロマイトのようなマグネ
ンア成分を含む鉱物、あるいは産業廃棄物である溶鉱炉
スラグ等が利用される。 本発明において、反応炉に充填する燃焼用炭素材は、通
常、酸素ランス突出口径よりも小さ々塊状物を用いる。 例えば、口径10 mmのランスにおいては、1〜7
mm程度の粒状物が好適である。この炭素材の粒径が余
りにも大きくなると、送風された酸素が炉内各所で燃焼
反応を起すようになる。 アルミナ質含有原料と共に供給される炭素材は、還元剤
として作用するもので、原料中のアルミナを還元するに
十分な量であればよい。 I前記のようにして操作する時には、各レースウェーの
中間に還元領域Mが形成され、ここでアルミナ含有原料
と炭素材よりなる成形物Fは、その先端から熔融還元さ
れ、還元されたアルミナは、通常、還元温度低下のため
に加えた鉄成分及びアルミナ質含有原料及び炭素材中に
含まれるケイ素、鉄、チタンなどとの合金の形で、溶融
液として湯口24から流下する。反応の進行に応じ、燃
焼用炭素材供給装置25,26.27から炭素材を供給
すると共に、アルミナ質含有原料と炭素材からなる成形
物を自然又は抑圧により降下させる。この成形物が短か
くなると、別の成形物を継ぎ足して同様に炉内に供給す
る。 本発明において、充填1−の最上部の温度は、炉の付近
)の温度を操作情報として検知すると共に、この情報に
基づき、 (a) 酸素ガスの供給量 (b) 燃焼用炭素材とアルミナ質含有原料の比率 (C) 充填層の高さ のいずれか一つ又は2つ以上を変化させて、充填層の噴
上部温度を、操作条件下で炉閉塞を生じさせない温度の
最低温度(臨界操作温J& )以」二の温度、臨界操作
温度+300℃以下の温度範囲、好ましくは・臨界操作
温度〜臨界操作温jμ二+200℃の範囲に制御するの
がよい。なお、この臨界操作温度は、通常の場合、65
0〜800℃の範囲である。 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。 実l崩例1゜ 第4図に示した如き反応炉(内直径36CnL、炉高8
0 crn )を用いてボーキサイトの還元を行った。 この場合、ボーキサイトは、ボーキサイト1000重量
部に対し、コークス粉300重量部及び鉄粉62重量部
を水分の存在下、混練し、充分の強度を有する約20m
、mx50mmx800mmの角柱に成形乾燥した成形
物の形で用いた。また、この成形物阻δ社1約5 mm
X50mmxmmX5Oの2枚の木板により両側から挾
みっけ、針金で固定した。燃焼用の炭素相としては、粒
径4〜7 mmのコークスを用いた。 先ず、炉下部(羽口レベルよりも5o(1rL上部まで
)にコークスを充、*シ、3本の銅製水冷式酸素ランス
から酸素ガスを炉内に導入し、充填コークスを燃焼させ
、反応炉を十分に予熱した。次に、前記ボーキサイト成
形物を炉頂部から炉内にその先端が羽口レベルの位置ま
で挿入すると共に、燃焼用コークスをその成形物の周囲
に充填した。コークスは、コークス充填層の1−高が一
定レベル(炉底から80CrIL)にあるように、連続
的に供給する。 このようにして操業する時には、ボーキサイト成形物は
、反応の進行と共に、先端部より還元されて降下する。 ボーキサイト成形物が短かくなる4 と、次の成形
物が充填層中に埋没しないうちに、次の成形物を用意し
、継ぎ足すようにして炉内に供給する。 積10mmψ)の条件で、ボーキサイト成形物の降下速
度は1時間当り2.5本(1kg/本)であり、また燃
焼用コークスの供給歇は約6kg/時である。なお、燃
焼用コークスに対しては、造滓剤として、ボーキサイト
1.3重量部に対して炭酸カルシウム12重量部を混練
し、直径10rnm、良さ10mmに成形乾燥したもの
を、燃焼用コークス100重量部に対し3重重部の割合
で混合し、反応炉に供給した。 前記のようにして、10時間の作業において、コークス
60 kg、スラグ成分1.8kl;’及びボーキサイ
ト成形物25 kgを消費して、湯口24からスラグを
含む粗合金4 kgを回収し、また炉底に残留したスラ
グを含む粗合金6 kg?反応後に回収した。両者の合
金に含まれる金属アルミニウム分は合計0.54kg及
び金属鉄分は合計2 klilであった。この結果に基
づき、消費したボーキサイト中のアルミナ分を基準とし
たアルミニウム収率を算出すると、約10であった。ま
た、得られた合金中のkllFe比(重量)は0.27
であった。 また、比較のために、長尺のボーキサイト成形物に代え
て、直径10 mm、長さ10 mmの円柱状粒子を用
いると共に、このボーキサイト粒子を燃焼用コークス及
びスラグ成分粒子と混合し、この混合物を反応炉に供給
し、炉内にボーキサイト粒子をランダムに分布降下させ
た以外は前記と同様にして実験を行った結果、金属アル
ミニウム収率は約4チ(収量0.2kg)であった。ま
た、得られた合金中のkl/Fθ比u:0.1であった
。 実施例2゜ 山径80 mm、長さ800間及び網目寸法20 mm
肉の金網からなる円筒体を炉内中央部に挿入すると共に
、この円筒体に対して、ボーキサイト粒子を、1時間当
り、6k17/)燃焼用コークス粒子及び造滓剤粒子を
前記実施例1と同様に周辺部にそれぞれ、0.18kl
?及び2.5kll/の比率で供給した。この場合、使
用した燃焼用コークス粒子(直径4〜7mrn )及び
スラグ成分粒子(直径10 mm 、長さ101rtf
rL)はいずれも実施例1と同じであり、ボーキサイト
粒子は直径約30〜40#nの球形もので、その組成は
実施例1と同様にボーキサイト1000sに対し、コー
クス粉300部及び鉄粉62部を配合したものである。 このようにして反応炉内に各厚相を供給して操業を行う
と、燃焼用コークス粒子及びスラグ成分粒子は炉周辺部
に充填され、炉内の還元領域Mの部分にはボーキサイト
粒子が選択的に供給された。 10時間のIQ業において、金属アルミニウム回収量は
0.48に!?及び金pk鉄回収量は2 kgであり、
アルミニウム収率は9%であった。また、得られた合金
中のA41Fe比(重量)は(1,,2:4 であっ
た。 前記の結果を次表にまとめて示す。 表 アルミニウム収率 Al/I!’e比実施例1
10チ 0.27実施例2 9%
0.24比較例 4%
0.10県の表に示された結果から、本発明
によれば、アルミニウム収率の著しい向上が達成される
ことが明らかである。 4、図面の簡単な説明 第1図は反応炉内に形成されるレースウェーの説明図で
あり、(a)図は縦断面説明図、(b)図は横断面説明
図である。第2図は多数のレースウェーを措緘゛させた
場合の反応炉の断面説明図である。第3図は本発明でア
ルミナ質含有原料の選択供給に適用される粒子状のアル
ミナ質含有原料充填筒の断面説明図である。第4図は、
本発明の方法を実施するための装置系の断面説明図であ
る。 1.2.3.51〜58.、、、・、@素うンス、4.
5,6.61〜68.、、・9.レースウェー、lO・
・・・・・鉄パイプ、20・・・・・・炉壁、21・・
・・・・炉内部、22・・・・・・排気ダクト、23・
・・、4 ・・・ アルミナ質含有原料と炭素材か
らなる混合物供給装置、24.、、、、、湯口、25.
26.、、、、。 炭素材供給装置、28.、、、、、充填層最上部、31
゜32・・・・・・冷却水導入口、34..35・・・
・・・Q1水排出口、M・・・・・・還元領域、C・・
・・・・炭素材、F” 、−+ + HII アルミナ
質含有原料と炭素材からなる混合物。
Claims (1)
- (1)熔鉱炉法によるアルミニウム製錬におりて、炭素
材を充填した反応炉内に複数のレースウェーを形成させ
て、それらレースウェーの間に高温還元領域を形成させ
ると共に、該高温還元領域に対し、アルミナ含有原料と
炭素材とを含む混合物を、該レースウェーとの接触を実
質的に回避させながら、選択的に供給し、加熱還元させ
ることを特徴とする熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法
。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57107330A JPS6053091B2 (ja) | 1982-06-22 | 1982-06-22 | 熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法 |
| US06/463,595 US4445934A (en) | 1982-06-22 | 1983-02-03 | Method of manufacturing aluminum by using blast furnace |
| FR8302996A FR2528871A1 (fr) | 1982-06-22 | 1983-02-24 | Procede de fabrication d'aluminium au moyen d'un haut-fourneau |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57107330A JPS6053091B2 (ja) | 1982-06-22 | 1982-06-22 | 熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58224132A true JPS58224132A (ja) | 1983-12-26 |
| JPS6053091B2 JPS6053091B2 (ja) | 1985-11-22 |
Family
ID=14456313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57107330A Expired JPS6053091B2 (ja) | 1982-06-22 | 1982-06-22 | 熔鉱炉法によるアルミニウム製錬法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4445934A (ja) |
| JP (1) | JPS6053091B2 (ja) |
| FR (1) | FR2528871A1 (ja) |
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| US4765831A (en) * | 1986-12-24 | 1988-08-23 | Aluminum Company Of America | Process for production of alkaline earth metal by carbothermic production of alkaline earth metal aluminide and stripping of alkaline earth metal from alkaline earth metal aluminide with nitrogen stripping agent |
| US4769067A (en) * | 1986-12-24 | 1988-09-06 | Aluminum Company Of America | Process for production of aluminum by carbothermic production of an alkaline earth metal aluminide such as calcium aluminide and recycling of reactant byproducts |
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| US4770696A (en) * | 1986-12-24 | 1988-09-13 | Aluminum Company Of America | Process for carbothermic production of calcium aluminide using calcium carbide |
| US4765832A (en) * | 1986-12-24 | 1988-08-23 | Aluminum Company Of America | Process for carbothermic production of calcium aluminide using slag containing calcium aluminate |
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Family Cites Families (5)
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| US3661562A (en) * | 1970-12-07 | 1972-05-09 | Ethyl Corp | Reactor and method of making aluminum-silicon alloys |
| FR2473557A1 (fr) * | 1980-01-10 | 1981-07-17 | Elkem Spigerverket As | Procede et appareil pour la production carbothermique d'aluminium |
| US4299619A (en) * | 1980-02-28 | 1981-11-10 | Aluminum Company Of America | Energy efficient production of aluminum by carbothermic reduction of alumina |
-
1982
- 1982-06-22 JP JP57107330A patent/JPS6053091B2/ja not_active Expired
-
1983
- 1983-02-03 US US06/463,595 patent/US4445934A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-02-24 FR FR8302996A patent/FR2528871A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4445934A (en) | 1984-05-01 |
| JPS6053091B2 (ja) | 1985-11-22 |
| FR2528871A1 (fr) | 1983-12-23 |
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