JPS582242A - ガラス製品の処理方法 - Google Patents
ガラス製品の処理方法Info
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- JPS582242A JPS582242A JP9799581A JP9799581A JPS582242A JP S582242 A JPS582242 A JP S582242A JP 9799581 A JP9799581 A JP 9799581A JP 9799581 A JP9799581 A JP 9799581A JP S582242 A JPS582242 A JP S582242A
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Landscapes
- Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はガラス製品を処理する方法に関し、詳述すれば
ガラス製品の2次加工部分の白化現象の発生を防止しか
つかき傷抵抗値を増大せしめ゛る方法に関する。
ガラス製品の2次加工部分の白化現象の発生を防止しか
つかき傷抵抗値を増大せしめ゛る方法に関する。
従来、ガラス製品の表面におけるかき傷抵抗値を増大せ
しめて、当該ガラス製品の強度殊に機械有機ジルコニウ
ム化合物等の有機金属化合物若しくは四塩化スズ・四塩
化チタン等のハロゲン化金属化合物を蒸気化又は噴霧化
して高温のガラス表面に接触せしめ そして当該表面で
熱分解せしめて、金属酸化物被膜を形成するという方法
が採られており、又、良く知られたところである。この
従来方法によれば、金属化合物と高温のガラス製品とが
接触するすべての表面に金属酸化物被膜が形成されるこ
とになるが、例えば殊にガラス容器において口火部にま
で金属酸化物被膜を形成することは、種々の把束的な問
題が生ずる。 例えばガラス容器はロ焼工程という口部
を再加熱加工するという2次加工工程を経るが、その口
部に金属酸化物被膜が存在すると、その部分が白化する
という極めて不都合な現象が生ずる。
しめて、当該ガラス製品の強度殊に機械有機ジルコニウ
ム化合物等の有機金属化合物若しくは四塩化スズ・四塩
化チタン等のハロゲン化金属化合物を蒸気化又は噴霧化
して高温のガラス表面に接触せしめ そして当該表面で
熱分解せしめて、金属酸化物被膜を形成するという方法
が採られており、又、良く知られたところである。この
従来方法によれば、金属化合物と高温のガラス製品とが
接触するすべての表面に金属酸化物被膜が形成されるこ
とになるが、例えば殊にガラス容器において口火部にま
で金属酸化物被膜を形成することは、種々の把束的な問
題が生ずる。 例えばガラス容器はロ焼工程という口部
を再加熱加工するという2次加工工程を経るが、その口
部に金属酸化物被膜が存在すると、その部分が白化する
という極めて不都合な現象が生ずる。
このような不都合な現象の発生を防ぐため、容器口部へ
の金属酸化物被膜の形成を極力避ける努力がはられれて
きた。例えば、金属化合物の蒸気等をガラス容器に接触
させるためのコーティングフード内で、前記蒸気等の容
器口部への接触を避けるべくエアカーテン或は遮蔽板に
て当違蒸気等の流れを遮蔽する方法などである。
の金属酸化物被膜の形成を極力避ける努力がはられれて
きた。例えば、金属化合物の蒸気等をガラス容器に接触
させるためのコーティングフード内で、前記蒸気等の容
器口部への接触を避けるべくエアカーテン或は遮蔽板に
て当違蒸気等の流れを遮蔽する方法などである。
しかし:ながら、これらの方法は、多種類かつ量産性の
ガラス容器においては、その特殊形状因子もあって 当
該蒸気等の流れを完全に防止することは不可能であり、
容器口部への金属酸化物被覆は完全に防止しきれなかっ
た。又、白化現象の発生防止を完全lもl、−)とする
余り、かき傷抵抗値の向if牲にし、更にコーティング
剤のムダ、環境衛生上の悪化等の問題点も潜在していた
。
ガラス容器においては、その特殊形状因子もあって 当
該蒸気等の流れを完全に防止することは不可能であり、
容器口部への金属酸化物被覆は完全に防止しきれなかっ
た。又、白化現象の発生防止を完全lもl、−)とする
余り、かき傷抵抗値の向if牲にし、更にコーティング
剤のムダ、環境衛生上の悪化等の問題点も潜在していた
。
本発明者らは、従来技術の実態を鑑み、充分なるか=i
抵抗値の増大と口焼きによる白化現象の発生の完全防止
を図るべく鋭意研究を重ねた結果、金属化/i物の蒸気
等のガラス表面への接触条件を特定することによって、
本発明の完成を見たのである。
抵抗値の増大と口焼きによる白化現象の発生の完全防止
を図るべく鋭意研究を重ねた結果、金属化/i物の蒸気
等のガラス表面への接触条件を特定することによって、
本発明の完成を見たのである。
本発明の第1の目的は、ガラス製品の2次加工1程をi
pでも白化現象を生ぜず、充分ながき傷抵抗値を向上せ
しめたガラス製品を提供することである。
pでも白化現象を生ぜず、充分ながき傷抵抗値を向上せ
しめたガラス製品を提供することである。
本発明の第2の目的は、量産されるガラス容器に対し、
当該量産工程下にて充分なかき傷抵抗1直の付与と白化
現象の防止とを効率よく達成しかつ好都合に適合できる
方法を提供することにある。
当該量産工程下にて充分なかき傷抵抗1直の付与と白化
現象の防止とを効率よく達成しかつ好都合に適合できる
方法を提供することにある。
前記諸口的を達成せしめるに必要な本発明の構成は、ガ
ラス製品の2次加工を施す部分を金属化合物の反応温度
以下の温度に調温し、そのガラス製品を前記金属化合物
の蒸気等に接触させて前記部分以外の個所に金属酸化物
被膜を形成した後、前記部分の2次加工処理そして除歪
処理等の後処理を施すことを特徴とする。以下、詳細に
説明する。
ラス製品の2次加工を施す部分を金属化合物の反応温度
以下の温度に調温し、そのガラス製品を前記金属化合物
の蒸気等に接触させて前記部分以外の個所に金属酸化物
被膜を形成した後、前記部分の2次加工処理そして除歪
処理等の後処理を施すことを特徴とする。以下、詳細に
説明する。
例えば、成形機から出た後のガラス製品特にガラス容器
は、通常軟化点以下の温度を有し、殊に口部には型合せ
部の微細なはみだしが残っており、それは通常除歪処理
直前に部分的に軟化点以上の温度に再加熱・再溶融する
という2次加工処沖で途去されている。一方、ガラス表
面のかき傷抵抗値の内実のため当該表面に金属酸化物被
膜の形成がなされるが、通常成形直後の高温のガラス製
品表面に所定のコーティング剤を作用せしめて行われる
。したかつ−C1当該被膜の存在下で前記2次加工がな
されると白化現象が生ずるのは、前記したとおりである
。白化現象が生ずる原因は明確ではないが、再加熱の温
度が一定範囲内で高いほど白化度が大きいところから、
室温に冷却されたとき金属酸化物とガフヌ体との熱膨張
係数の差に基づく熱収縮の差によって被膜の一部が剥離
し、その部分における光の散乱によるものと推測される
。
は、通常軟化点以下の温度を有し、殊に口部には型合せ
部の微細なはみだしが残っており、それは通常除歪処理
直前に部分的に軟化点以上の温度に再加熱・再溶融する
という2次加工処沖で途去されている。一方、ガラス表
面のかき傷抵抗値の内実のため当該表面に金属酸化物被
膜の形成がなされるが、通常成形直後の高温のガラス製
品表面に所定のコーティング剤を作用せしめて行われる
。したかつ−C1当該被膜の存在下で前記2次加工がな
されると白化現象が生ずるのは、前記したとおりである
。白化現象が生ずる原因は明確ではないが、再加熱の温
度が一定範囲内で高いほど白化度が大きいところから、
室温に冷却されたとき金属酸化物とガフヌ体との熱膨張
係数の差に基づく熱収縮の差によって被膜の一部が剥離
し、その部分における光の散乱によるものと推測される
。
本発明者らは 前記諸工程を鑑み、2次加工部分での金
属酸化物被膜自体の形成を皆無とするのが最良と考え、
コーティング剤である金属化合物の蒸気等が一定温度以
下ではガラス表面に付着せずかつ白化現象を生ずるよう
な被膜を形成しないという知見に基づいて、本発明を完
成するに至ったのである。すなわち、本発明の要点とす
るところは、金属化合物の蒸気等をガラス表面に作用さ
せ、金属酸化物被膜を形成する工程前に、必要とする個
所の温度を金属酸化物被膜が形成し難い温度に調整する
ことである。更に詳述すれば、成形機から出た後のガラ
ス製品の温度は約550°C〜700°Cであり、この
温度では、接触した金属化合物はすべて分解し反応して
接触した面すべてに金属酸化物被膜どして析出するので
不都合である。
属酸化物被膜自体の形成を皆無とするのが最良と考え、
コーティング剤である金属化合物の蒸気等が一定温度以
下ではガラス表面に付着せずかつ白化現象を生ずるよう
な被膜を形成しないという知見に基づいて、本発明を完
成するに至ったのである。すなわち、本発明の要点とす
るところは、金属化合物の蒸気等をガラス表面に作用さ
せ、金属酸化物被膜を形成する工程前に、必要とする個
所の温度を金属酸化物被膜が形成し難い温度に調整する
ことである。更に詳述すれば、成形機から出た後のガラ
ス製品の温度は約550°C〜700°Cであり、この
温度では、接触した金属化合物はすべて分解し反応して
接触した面すべてに金属酸化物被膜どして析出するので
不都合である。
したがって、ガラス製品の一部分すなわち2次加工部分
例えばガラス容器口部を、金属化合物の蒸気等の接触前
に、金属化合物の反応温度以下、すなわち約450°0
以下の温度に調整することによって、金属化合物の反応
を阻止し若しくは反応したにしても白化現象を生ずるよ
うな金属酸化物被膜の形成を阻止するものである。なお
、前記金属化合物の蒸気等とは前記有機スズ化合物、有
機チタン化合物、有機ジルコニウノ・化合物等の有機金
属化合物若しくは四塩化スズ、四塩化チタン等のハロゲ
ン化金属化合物を加熱蒸発させた雰囲気又は各化合物の
溶液を噴霧した雰囲気をいう。本発明における温度調整
は、ガラス製品の2次加工部分に冷却媒体を吹き付けて
行なう。冷却媒体はエアが最も一般的に使用されうるが
、特に短時澗の冷却を必要とする場合は例えば炭酸ガヌ
、噴霧状の水等が使用される。係る調整は、ガラスの蓄
熱量・冷却媒体の温度及びガラス面での速度等によって
相対的な単位時間当りの熱伝達賦が算出されるので、ガ
ラス蓄熱量に相対する冷却時間を設定することによって
容易になしうる。
例えばガラス容器口部を、金属化合物の蒸気等の接触前
に、金属化合物の反応温度以下、すなわち約450°0
以下の温度に調整することによって、金属化合物の反応
を阻止し若しくは反応したにしても白化現象を生ずるよ
うな金属酸化物被膜の形成を阻止するものである。なお
、前記金属化合物の蒸気等とは前記有機スズ化合物、有
機チタン化合物、有機ジルコニウノ・化合物等の有機金
属化合物若しくは四塩化スズ、四塩化チタン等のハロゲ
ン化金属化合物を加熱蒸発させた雰囲気又は各化合物の
溶液を噴霧した雰囲気をいう。本発明における温度調整
は、ガラス製品の2次加工部分に冷却媒体を吹き付けて
行なう。冷却媒体はエアが最も一般的に使用されうるが
、特に短時澗の冷却を必要とする場合は例えば炭酸ガヌ
、噴霧状の水等が使用される。係る調整は、ガラスの蓄
熱量・冷却媒体の温度及びガラス面での速度等によって
相対的な単位時間当りの熱伝達賦が算出されるので、ガ
ラス蓄熱量に相対する冷却時間を設定することによって
容易になしうる。
なお、係る冷却において、他の部分との温度差が一定以
」二となると、その温度差により異常応力が生じ、自損
するという極めて不都合な事態が発生するので、避けな
ければならない。その温度差の限界は、ガラス容器の日
経・肉厚によって若干異なるが、一般にllnm当り】
5°Cであり、それ以内の温度差におさまるよう温/4
j調整を心掛ける必要がある。すなわち、ガラス製品の
取扱いにおいて、制御されてない冷却・加熱は応力アン
バランスの発生により破損を生ずるのが常であり、本発
明の場合といえども例外ではない。したがって、コー□ ティング前の冷却、コーテイング後の加熱はその速度が
急速であってはならぬことはいうまでもない。
」二となると、その温度差により異常応力が生じ、自損
するという極めて不都合な事態が発生するので、避けな
ければならない。その温度差の限界は、ガラス容器の日
経・肉厚によって若干異なるが、一般にllnm当り】
5°Cであり、それ以内の温度差におさまるよう温/4
j調整を心掛ける必要がある。すなわち、ガラス製品の
取扱いにおいて、制御されてない冷却・加熱は応力アン
バランスの発生により破損を生ずるのが常であり、本発
明の場合といえども例外ではない。したがって、コー□ ティング前の冷却、コーテイング後の加熱はその速度が
急速であってはならぬことはいうまでもない。
又、前記したガラス製品の一部分の2次加工処理におい
て、殊に前記温度差が大きくなる傾向を抑制するために
、当該処理後可及的早急に除歪処理工程に導入すべく除
歪処理直前で当該処理しているのである。
て、殊に前記温度差が大きくなる傾向を抑制するために
、当該処理後可及的早急に除歪処理工程に導入すべく除
歪処理直前で当該処理しているのである。
次に本発明の実施例を記載する。
1、ガラス容器成形機(18機)1から出てきたガラス
容器(容量1000肩19重量63oy) 2をコンベ
ア3で移送し、部分冷却工程へ導入した。部分冷却工程
はコンベア3の両側に設置された冷却管4及びそれに連
なるエア移送配管及びコンプレッサー等(図示せず)か
らなる。本実施例においては 冷却媒体として圧縮エア
を使用し、冷却管4からガラス容器口部5にエアを噴射
し冷却した。冷却前のガラス容器口部すの温度は平均6
1000であり、温度約12°Cの冷却用エアを使用し
た。更に、ガラス容器口部5と冷却管ノズ/l/ 6と
の距離を約3.5”。
容器(容量1000肩19重量63oy) 2をコンベ
ア3で移送し、部分冷却工程へ導入した。部分冷却工程
はコンベア3の両側に設置された冷却管4及びそれに連
なるエア移送配管及びコンプレッサー等(図示せず)か
らなる。本実施例においては 冷却媒体として圧縮エア
を使用し、冷却管4からガラス容器口部5にエアを噴射
し冷却した。冷却前のガラス容器口部すの温度は平均6
1000であり、温度約12°Cの冷却用エアを使用し
た。更に、ガラス容器口部5と冷却管ノズ/l/ 6と
の距離を約3.5”。
エアのノズル速度を17 m/s−@容器口部での速度
を12m/saoとした。冷却管4の長さを1’2fi
”、コンベア3の速度を約39 m/saoとしたので
、はソ4秒間の噴射冷却である。冷却後のガラス容器口
部の温度は約38000であった。なお、ガラス容器胴
部の温度は約560°Cを維持していた。つづいて、係
るガラス容器を、隣接するコーティング・フード′l内
に導入し、フード内に充満せしめた約B my/N、l
l濃度のジメチ/I/錫ジクロライドの蒸気に接触させ
、当該ガラス容器の胴部に 酸化錫被膜を形成せしめた
。しかる後カーブドコンベアーを経て、徐冷炉9人口に
投置された口焼き装置8へ移送し、口焼き処理し、直ち
に徐冷炉9へ導入し、除歪処理した。徐冷・頃から出て
きたガラス容器のその口部には何んら白化現象は認めら
れなかった。そして、そのガラス蓄熱量のかき傷抵抗値
はかき傷抵抗値の増加のみを対象としたものと何んら遜
色なかった。
を12m/saoとした。冷却管4の長さを1’2fi
”、コンベア3の速度を約39 m/saoとしたので
、はソ4秒間の噴射冷却である。冷却後のガラス容器口
部の温度は約38000であった。なお、ガラス容器胴
部の温度は約560°Cを維持していた。つづいて、係
るガラス容器を、隣接するコーティング・フード′l内
に導入し、フード内に充満せしめた約B my/N、l
l濃度のジメチ/I/錫ジクロライドの蒸気に接触させ
、当該ガラス容器の胴部に 酸化錫被膜を形成せしめた
。しかる後カーブドコンベアーを経て、徐冷炉9人口に
投置された口焼き装置8へ移送し、口焼き処理し、直ち
に徐冷炉9へ導入し、除歪処理した。徐冷・頃から出て
きたガラス容器のその口部には何んら白化現象は認めら
れなかった。そして、そのガラス蓄熱量のかき傷抵抗値
はかき傷抵抗値の増加のみを対象としたものと何んら遜
色なかった。
以上、詳述した如く、本発明は例えばガラス容器口部へ
の金属酸化物被検の形成を防止し、少なくともロ焼工程
等後処理での白化現象の発生を根本的になくすことがで
きたので、処理工程において殊にかき傷抵抗値の向上の
みに傾注できるようになった。それによって量産工程に
あるガラス製品のかき傷抵抗値の向上の高効率化が計り
得られたこと そしてコーティング剤のムダの削減、環
境衛生上の良化等が計り得られたことは当業界に寄与す
るところ大きい。
の金属酸化物被検の形成を防止し、少なくともロ焼工程
等後処理での白化現象の発生を根本的になくすことがで
きたので、処理工程において殊にかき傷抵抗値の向上の
みに傾注できるようになった。それによって量産工程に
あるガラス製品のかき傷抵抗値の向上の高効率化が計り
得られたこと そしてコーティング剤のムダの削減、環
境衛生上の良化等が計り得られたことは当業界に寄与す
るところ大きい。
第1図は本発明の一実施例の工程概略図を示す。
第2図はガラス容器口部と冷却管ノズルとの位置関係を
示す略図である。 2・・・・・ガラス容器、 4・・・・・冷却管、 5
・・・・−ガラス容器口部、7・・・・・コーティング
・フード、8・・・・・口焼き装置、9・・・・・徐冷
炉 特許出願人 石塚硝子株式会社
示す略図である。 2・・・・・ガラス容器、 4・・・・・冷却管、 5
・・・・−ガラス容器口部、7・・・・・コーティング
・フード、8・・・・・口焼き装置、9・・・・・徐冷
炉 特許出願人 石塚硝子株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 l)ガラス製品における2次加工する部分を金属化合物
の反応温度以下の温度に調温し、そのガラス製品を前記
金属化合物の蒸気等に接触させて前記部分以外の個所に
金属酸化物被膜を形成した後、前記部分の2次加工処理
セして除歪処理等の後処理を施すことを特徴とするガラ
ス製品の処理方法。 2)金属化合物の反応温度以下の温度が450’0以下
である特許請求の範囲第1項記載のガラス製品の処理方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9799581A JPS582242A (ja) | 1981-06-24 | 1981-06-24 | ガラス製品の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9799581A JPS582242A (ja) | 1981-06-24 | 1981-06-24 | ガラス製品の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS582242A true JPS582242A (ja) | 1983-01-07 |
Family
ID=14207243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9799581A Pending JPS582242A (ja) | 1981-06-24 | 1981-06-24 | ガラス製品の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS582242A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6119714A (ja) * | 1984-06-27 | 1986-01-28 | ザ ビーオーシー グループ インコーポレーテツド | 溶融金属より不純物を除去する薬剤及びその製造方法 |
| JP2012072045A (ja) * | 2010-09-01 | 2012-04-12 | Nihon Yamamura Glass Co Ltd | ガラスびんの加熱装置及び加熱方法、ならびにガラスびんの製造方法 |
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1981
- 1981-06-24 JP JP9799581A patent/JPS582242A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6119714A (ja) * | 1984-06-27 | 1986-01-28 | ザ ビーオーシー グループ インコーポレーテツド | 溶融金属より不純物を除去する薬剤及びその製造方法 |
| JP2012072045A (ja) * | 2010-09-01 | 2012-04-12 | Nihon Yamamura Glass Co Ltd | ガラスびんの加熱装置及び加熱方法、ならびにガラスびんの製造方法 |
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