JPS5826148B2 - アルカリデンチ - Google Patents
アルカリデンチInfo
- Publication number
- JPS5826148B2 JPS5826148B2 JP806775A JP806775A JPS5826148B2 JP S5826148 B2 JPS5826148 B2 JP S5826148B2 JP 806775 A JP806775 A JP 806775A JP 806775 A JP806775 A JP 806775A JP S5826148 B2 JPS5826148 B2 JP S5826148B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- ago
- anode
- active material
- alkaline
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- Y02E60/12—
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- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は過酸化銀（Ａｇｅ）を主陽極活物質とするアル
カリ電池に関するものである。
カリ電池に関するものである。
この種の電池は、陽極活物質の過酸化銀（Ａｇｅ）が１
価の酸化銀（Ａｇ２０）に比べ約１，８倍の理論電気容
量を有する利点を持つが、反面、過酸化銀（Ａｇｏ）が
熱力学的に極めて不安定な物質であるという欠点を有し
ている。
価の酸化銀（Ａｇ２０）に比べ約１，８倍の理論電気容
量を有する利点を持つが、反面、過酸化銀（Ａｇｏ）が
熱力学的に極めて不安定な物質であるという欠点を有し
ている。
すなわち、過酸化銀（Ａｇｅ）はアルカリ水溶液中およ
び高温度において、 ２ＡｇＯ→Ａｇ２Ｏ＋１／２０□ なる分解反応にしたがって急速に分解することが知られ
ている。
び高温度において、 ２ＡｇＯ→Ａｇ２Ｏ＋１／２０□ なる分解反応にしたがって急速に分解することが知られ
ている。
また、その分解速度はアルカリ濃度が高くなるにつれ、
もしくは温度が高くなるにつれ、増大することが確認さ
れている。
もしくは温度が高くなるにつれ、増大することが確認さ
れている。
したがって、従来の１価の酸化銀電池に用いられている
ような３０〜４０％の高濃度アルカリ電解液を過酸化銀
を陽極活物質とする電池に用いた場合には、ＡｇＯがＡ
ｇ、２０に分解し、それに伴うガス発生が著しくなるた
め、容量低下、電池の膨らみ、漏液等が甚しくなるとい
う欠点があった。
ような３０〜４０％の高濃度アルカリ電解液を過酸化銀
を陽極活物質とする電池に用いた場合には、ＡｇＯがＡ
ｇ、２０に分解し、それに伴うガス発生が著しくなるた
め、容量低下、電池の膨らみ、漏液等が甚しくなるとい
う欠点があった。
また、従来行なわれているように、陽極活物質に導電性
の高い黒鉛等を添加したものでは電池としたときに、内
部抵抗が低いという長所を持つ反面、電池反応の活性点
が多いため、放電初期の高電位区間が長く、長期保存時
にＡｇＯが不安定となる欠点がある。
の高い黒鉛等を添加したものでは電池としたときに、内
部抵抗が低いという長所を持つ反面、電池反応の活性点
が多いため、放電初期の高電位区間が長く、長期保存時
にＡｇＯが不安定となる欠点がある。
本発明は前記の欠点を除去するため、陽極活物質として
のＡｇＯに、２硫化モリブデン、タルク、パイロフィラ
イト、弗化黒鉛等のほとんど導電性のない固体潤滑剤を
添加した陽極合剤を加圧して成形した陽極成形体を用い
ることｌこより長期保存に耐え、高電位区間が短かく、
単位体積当りの放電容量の大きな電池を提供することを
目的とする。
のＡｇＯに、２硫化モリブデン、タルク、パイロフィラ
イト、弗化黒鉛等のほとんど導電性のない固体潤滑剤を
添加した陽極合剤を加圧して成形した陽極成形体を用い
ることｌこより長期保存に耐え、高電位区間が短かく、
単位体積当りの放電容量の大きな電池を提供することを
目的とする。
次に本発明の実施例について述べる。
実施例 １
弗化黒鉛４％、Ａｇ０９６％を良く混合した陽極合剤を
８ｔｏｎ／ｆｆｌで加圧して陽極成形体とし、汞化亜鉛
を主とする陰極合剤と合せてＪＩＳ−ＧＳ−１２のタイ
プの電池を作った。
８ｔｏｎ／ｆｆｌで加圧して陽極成形体とし、汞化亜鉛
を主とする陰極合剤と合せてＪＩＳ−ＧＳ−１２のタイ
プの電池を作った。
実施例 ２
二硫化モリブデンをそれぞれ、０．５，１，２゜３．５
，１０，２０％添加したＡｇＯを８ ｔｏｎ／ｆｆｌで
加圧し、実施例１と同様にしてＪＩＳ−ＧＳ−１２タイ
プの電池を作った。
，１０，２０％添加したＡｇＯを８ ｔｏｎ／ｆｆｌで
加圧し、実施例１と同様にしてＪＩＳ−ＧＳ−１２タイ
プの電池を作った。
ＡｇＯを陽極活物質とする電池では放電初期において、
２ｅ−＋２ＡｇＯ＋Ｈ２０−）Ａｇ２０＋２（ＯＨ）−
の反応による高電位が出現する。
の反応による高電位が出現する。
Ａｇ２Ｏが生成すると、
２ｅ ＋Ａｇ２Ｏ＋）（２Ｑ→２Ａｇ＋２（ＯＨ）
−２Ａｇ＋ＡｇＯ−）Ａｇ２０ の反応が続いておこるため、通常の電位に戻る。
−２Ａｇ＋ＡｇＯ−）Ａｇ２０ の反応が続いておこるため、通常の電位に戻る。
した力わて、始めにＡｇＯが電解液と陽極り−ドに接し
ているうちは高電位が出現し、ＡｇＯが電解液と陽極リ
ードの少なくともどちらか一方と絶縁され、Ａｇあるい
はＡｇ２Ｏと接するようになれば通常の電位に戻る。
ているうちは高電位が出現し、ＡｇＯが電解液と陽極リ
ードの少なくともどちらか一方と絶縁され、Ａｇあるい
はＡｇ２Ｏと接するようになれば通常の電位に戻る。
現状の黒鉛を添加したものでは、黒鉛の高導電性のため
、黒鉛が陽極リードとなりＡｇＯはほとんどすべて陽極
リードとなっている黒鉛に接していることになる。
、黒鉛が陽極リードとなりＡｇＯはほとんどすべて陽極
リードとなっている黒鉛に接していることになる。
従って電解液が含浸した場合、高電位が出現し全てのＡ
ｇＯ粒子表面がＡｇ２ＯもしくはＡｇになるまで接続す
る。
ｇＯ粒子表面がＡｇ２ＯもしくはＡｇになるまで接続す
る。
また、黒鉛を添加しないものでは成形性が悪く、ＡｇＯ
充填率が低いために放電容量が小さくなる欠点を有する
。
充填率が低いために放電容量が小さくなる欠点を有する
。
一方、黒鉛の替りにＭＯＳ ２ 、（ＣＦ ） ｎ、パ
イロフィライト、タルク等のほとんど導電性のない固※
※体潤滑剤を添加したＡｇＯ陽極陽極体形体例え電解液
がＡｇＯに接しても陽極リードに接していない部分は反
応しない。
イロフィライト、タルク等のほとんど導電性のない固※
※体潤滑剤を添加したＡｇＯ陽極陽極体形体例え電解液
がＡｇＯに接しても陽極リードに接していない部分は反
応しない。
反応するのはリードに接し、かつ電解液に接する極く少
量のＡｇＯのみであり、その後はＡｇＯの反応によって
生じたＡｇが電極となるため、２Ａｇ＋Ａｇ０−＋Ａｇ
、２０の反応が起り、高電圧を示すことはない。
量のＡｇＯのみであり、その後はＡｇＯの反応によって
生じたＡｇが電極となるため、２Ａｇ＋Ａｇ０−＋Ａｇ
、２０の反応が起り、高電圧を示すことはない。
次に第１表に各実施例の電池の７５に８定抵抗放電に於
ける放電容量を示す。
ける放電容量を示す。
なお、第１表中０内は高電位を示す区間であり、各デー
タは電池５個の平均値である。
タは電池５個の平均値である。
また、試料／１６９は従来のもの、４１０は比較のため
ＡｇＯに添加物を加えないものである。
ＡｇＯに添加物を加えないものである。
従来例の試料／１６９と本発明実施例の試料４１〜８を
比べてわかるように、はとんど導電性のない固体潤滑剤
を添加すると陽極合剤成形体の内部が陽極リードに接し
ていないため保存中の劣化が少なく、６ケ月保存後の容
重容量が太きい、電池が得られる。
比べてわかるように、はとんど導電性のない固体潤滑剤
を添加すると陽極合剤成形体の内部が陽極リードに接し
ていないため保存中の劣化が少なく、６ケ月保存後の容
重容量が太きい、電池が得られる。
ＭｏＢ２の場合、添加量を、２〜５重量％としたときそ
の効果が顕著である。
の効果が顕著である。
一方、添加剤を全く入れない試料Ａ、１０では陽極成形
体中に占めるＡｇＯの体積比が小さいため電池としたと
きの放電容量が小さく、また空隙率が大きいため電解液
が浸透し易いため長期保存後の放電容量も小さい。
体中に占めるＡｇＯの体積比が小さいため電池としたと
きの放電容量が小さく、また空隙率が大きいため電解液
が浸透し易いため長期保存後の放電容量も小さい。
次（こ放電特性を第１図および第２図に示す。
第１図は従来の電池（試料／１６９）、第２図は本発明
にかかわる電池（試料４４）である。
にかかわる電池（試料４４）である。
以上述べたように本発明によれば、陽極活物質としての
Ａｇｏにほとんど導電性のない固体潤滑剤を混入したの
で、長期保存性にすぐれ、高電位区間の短かく、かつ、
単位体積当りの容量の大きなアルカリ電池が得られる。
Ａｇｏにほとんど導電性のない固体潤滑剤を混入したの
で、長期保存性にすぐれ、高電位区間の短かく、かつ、
単位体積当りの容量の大きなアルカリ電池が得られる。
第１図は従来のＡｇＯを陽極活物質とする電池、第２図
は本発明にかかわるＡｇＯを陽極活物質とする電池であ
る。 １：従来の電池（製造直後）、２：従来の電池（６ケ月
保存後）、３：本発明の電池（製造直後）、４：本発明
の電池（６ケ月保存後）。
は本発明にかかわるＡｇＯを陽極活物質とする電池であ
る。 １：従来の電池（製造直後）、２：従来の電池（６ケ月
保存後）、３：本発明の電池（製造直後）、４：本発明
の電池（６ケ月保存後）。
Claims (1)
- １ 過酸化銀（Ａｇｅ）を陽極活物質とする電池におい
て、前記陽極活物質にほとんど導電性のない固体潤滑剤
を０．５〜２０重量％添加してなる陽極合剤を加圧して
成形した陽極成形体を用いることを特徴とするアルカリ
電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP806775A JPS5826148B2 (ja) | 1975-01-17 | 1975-01-17 | アルカリデンチ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP806775A JPS5826148B2 (ja) | 1975-01-17 | 1975-01-17 | アルカリデンチ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5183128A JPS5183128A (ja) | 1976-07-21 |
| JPS5826148B2 true JPS5826148B2 (ja) | 1983-06-01 |
Family
ID=11682989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP806775A Expired JPS5826148B2 (ja) | 1975-01-17 | 1975-01-17 | アルカリデンチ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5826148B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6171528A (ja) * | 1984-09-14 | 1986-04-12 | 河村電器産業株式会社 | 遮断器 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10152220B4 (de) * | 2001-10-23 | 2005-03-24 | Reinhard Hessel | Lithiumbatterie |
-
1975
- 1975-01-17 JP JP806775A patent/JPS5826148B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6171528A (ja) * | 1984-09-14 | 1986-04-12 | 河村電器産業株式会社 | 遮断器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5183128A (ja) | 1976-07-21 |
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