JPS5826149B2 - アルカリデンチノセイゾウホウ - Google Patents
アルカリデンチノセイゾウホウInfo
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- JPS5826149B2 JPS5826149B2 JP678375A JP678375A JPS5826149B2 JP S5826149 B2 JPS5826149 B2 JP S5826149B2 JP 678375 A JP678375 A JP 678375A JP 678375 A JP678375 A JP 678375A JP S5826149 B2 JPS5826149 B2 JP S5826149B2
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Links
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Classifications
-
- Y02E60/12—
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はＡｇＯを主たる陽極活物質とするアルカリ電池
の製造法の改良に関するものである。
の製造法の改良に関するものである。
ＡｇＯ電池は単位体積当りの放電容量（ＡＨ／ＣＣ）が
大きいため、腕時計等の小型携帯用電子機器の電源とし
て用いられつつあるが、一枚に用いられているものは一
軸方向の加圧でＡｇＯペレットを成型しているため、充
分緻密な充填ができず電解液がペレットの内部にまで拡
散してしまう。
大きいため、腕時計等の小型携帯用電子機器の電源とし
て用いられつつあるが、一枚に用いられているものは一
軸方向の加圧でＡｇＯペレットを成型しているため、充
分緻密な充填ができず電解液がペレットの内部にまで拡
散してしまう。
これは大電流をとり出す際には電池の内部抵抗が小さく
好都合であるが、微弱電流を長期に渡ってとり出すには
不都合である。
好都合であるが、微弱電流を長期に渡ってとり出すには
不都合である。
すなわち、電解液に接するＡｇＯが多いため、ＡｇＯ電
池の欠点とされる放電初期の高電位が比較的長期間出現
してしまう。
池の欠点とされる放電初期の高電位が比較的長期間出現
してしまう。
また、ＡｇＯはアルカリ電解液の存在下では徐々に分解
するので、電解液に接するＡｇＯが多いということは長
期安定性に欠けることを意味する。
するので、電解液に接するＡｇＯが多いということは長
期安定性に欠けることを意味する。
緻密なＡｇＯ陽極を作成するには、５〜１０％の黒鉛を
添加すれば良いが、黒鉛は電子導電性を有するため、電
極リードとなってしまい、黒鉛と接するほとんどすべて
のＡｇＯは電解液の存在下で、 ２ＡｇＯ＋Ｈ２０＋２ｅ−＋Ａｇ２Ｏ＋２（ＯＨ）の電
極反応により高電位を示してしまう。
添加すれば良いが、黒鉛は電子導電性を有するため、電
極リードとなってしまい、黒鉛と接するほとんどすべて
のＡｇＯは電解液の存在下で、 ２ＡｇＯ＋Ｈ２０＋２ｅ−＋Ａｇ２Ｏ＋２（ＯＨ）の電
極反応により高電位を示してしまう。
本発明は、ＡｇＯを主成分とする陽極合剤を等方的に圧
縮して陽極とすることにより、保存寿命が長く、高電位
区間の短かく、かつ単位体積当りの電池容量の大きなア
ルカリ電池を提供するものである。
縮して陽極とすることにより、保存寿命が長く、高電位
区間の短かく、かつ単位体積当りの電池容量の大きなア
ルカリ電池を提供するものである。
次に本発明の実施例について述べる。
実施例 ｌ
Ａｇ０を直径１３ｍｍ、高さ６ｍｍの円柱状に予備成形
した後、２，５，１０ｔｏｎ／ｃＴＬの圧力で静水圧プ
レスで等方的に圧縮し、これを研削切断して所定の形状
にし、陽極とした。
した後、２，５，１０ｔｏｎ／ｃＴＬの圧力で静水圧プ
レスで等方的に圧縮し、これを研削切断して所定の形状
にし、陽極とした。
氷化亜鉛を主とする陰極、ＮａＯＨ水溶液を主とする電
解液とともに前記陽極を用いてＪ Ｉ ５−ＧＳ−１２
タイプのアルカリ電池を製造した。
解液とともに前記陽極を用いてＪ Ｉ ５−ＧＳ−１２
タイプのアルカリ電池を製造した。
実施例 ２
ＭＯ８２、（ＣＦ ） ｎ１タルク、パイロフィライト
のいずれか一つを２重量％添加したＡｇＯを実施例１と
同様にして、５ ｔｏｎ／ｃｎ￥の静水圧プレスで等方
的に圧縮したものを研削・切断して所定形状にし陽極と
した。
のいずれか一つを２重量％添加したＡｇＯを実施例１と
同様にして、５ ｔｏｎ／ｃｎ￥の静水圧プレスで等方
的に圧縮したものを研削・切断して所定形状にし陽極と
した。
その後、実施例１と同様にしてＪＩＳ−ＧＳ−１２タイ
プのアルカリ電池を製造した。
プのアルカリ電池を製造した。
実施例 ３
Ａｇｏのみからなる陽極合剤、ＡｇＯにＭｏＢ２゜（Ｃ
Ｆ）ｎ、タルク、パイロフィライトのいずれか一つを２
重量％添加した陽極合剤を実施例１と同様にして、５
ｔｏｎ／ｆｆｌの静水圧プレスで等方的（こ圧縮したも
のを郭鉢で粗砕し、２０メツシュ程度の造粒塊とし、陽
極缶に入れ８ ｔｏｎ／ｆｆｌの圧力で一軸方向に加圧
成型し陽極とした。
Ｆ）ｎ、タルク、パイロフィライトのいずれか一つを２
重量％添加した陽極合剤を実施例１と同様にして、５
ｔｏｎ／ｆｆｌの静水圧プレスで等方的（こ圧縮したも
のを郭鉢で粗砕し、２０メツシュ程度の造粒塊とし、陽
極缶に入れ８ ｔｏｎ／ｆｆｌの圧力で一軸方向に加圧
成型し陽極とした。
その後、実施例１と同様にしてＪＩＳ−ＧＳ−１２タイ
プのアルカリ電池を製造した。
プのアルカリ電池を製造した。
ＡｇＯはアルカリ電解液の存在下で、Ａ、ｇ２０に徐々
に分解するので、必要以上の電解液の含浸は避けなけれ
ばならない。
に分解するので、必要以上の電解液の含浸は避けなけれ
ばならない。
また、放電初期に２ｅ＋２ＡｇＯ＋Ｈ２Ｏ−＋Ａｇ２Ｏ
＋２（ＯＨ）の反応による高電位が出現し、Ａｇ０表面
がＡｇＤ米米によりおおわれると、 Ａｇ２Ｏ＋２ｅ＋Ｈ２０→２Ａｇ＋２（ＯＨ）ＡｇＯ＋
Ａｇ−＋Ａｇ２Ｏ の反応が起こり通常の電位が現われる。
＋２（ＯＨ）の反応による高電位が出現し、Ａｇ０表面
がＡｇＤ米米によりおおわれると、 Ａｇ２Ｏ＋２ｅ＋Ｈ２０→２Ａｇ＋２（ＯＨ）ＡｇＯ＋
Ａｇ−＋Ａｇ２Ｏ の反応が起こり通常の電位が現われる。
従って始めにＡｇＯが電解液と陽極リードに接している
うちは高電位が現われる。
うちは高電位が現われる。
次に各実施例に於ける陽極合剤中のＡｇＯの充填率、製
造直後の７．５ＫｊＱ放電容量、６０°Ｃで１ケ月保存
後の７．５ＫＫ２放電容量を示す。
造直後の７．５ＫｊＱ放電容量、６０°Ｃで１ケ月保存
後の７．５ＫＫ２放電容量を示す。
表中、添加物量は重量％、充填率は陽極合剤成形体積に
占めるＡｇＯ体積％、０内充填率は陽極合剤成形体体積
中に占めるＡｇＯと添加物の体積％（１−空隙率になる
）である。
占めるＡｇＯ体積％、０内充填率は陽極合剤成形体体積
中に占めるＡｇＯと添加物の体積％（１−空隙率になる
）である。
また４１３．１４は比較のための従来例で、いずれも一
軸方向加圧で予備成形後、粗砕、造ね後、実施例３と同
様にしてＪＩＳ−ＧＳ−１２タイプのＡｇＯを陽極活物
質とするアルカリ電池としたものである。
軸方向加圧で予備成形後、粗砕、造ね後、実施例３と同
様にしてＪＩＳ−ＧＳ−１２タイプのＡｇＯを陽極活物
質とするアルカリ電池としたものである。
試料屑１，２，３．８と試料／ｌ６１４の比較でわかる
ように、固体潤滑剤を添加しない場合でも、陽極合剤を
等方向に圧縮しているためにＡｇＯ充填率が高く放電容
量が大きい効果を有する。
ように、固体潤滑剤を添加しない場合でも、陽極合剤を
等方向に圧縮しているためにＡｇＯ充填率が高く放電容
量が大きい効果を有する。
また試料４４，５，６，７，９，１０，１１，１２のよ
うに固体潤滑剤を添加して等方向に圧縮したものは、添
加剤を含めた充填率が更に高まり空隙率が非常に小さく
なるので、電池としたとき電解液の陽極へのしみ込みが
少なく高電位区間が短くなる効果もあわせ持っている。
うに固体潤滑剤を添加して等方向に圧縮したものは、添
加剤を含めた充填率が更に高まり空隙率が非常に小さく
なるので、電池としたとき電解液の陽極へのしみ込みが
少なく高電位区間が短くなる効果もあわせ持っている。
実施例１，２に於いては等方向に圧縮した後、研削して
所定外形とし更に切断して所定厚みとした陽極を用いる
ため、やや加工が複雑で大量生産に不向きな面があるが
、実施例３の如く等方向に圧縮した後、粗砕、造粒し、
一軸方向に再加圧成形する方法をとれば、加工が簡単で
かつ大量生産向きとなりその性能も実施例２と同等のも
のが得られる。
所定外形とし更に切断して所定厚みとした陽極を用いる
ため、やや加工が複雑で大量生産に不向きな面があるが
、実施例３の如く等方向に圧縮した後、粗砕、造粒し、
一軸方向に再加圧成形する方法をとれば、加工が簡単で
かつ大量生産向きとなりその性能も実施例２と同等のも
のが得られる。
第１図および第２図は従来のＡｇＯ電池と本発明による
ＡｇＯ電池の放電特性を比較する図である。
ＡｇＯ電池の放電特性を比較する図である。
この図からも本発明によるＡｇＯ電池の性能が大幅に向
上したことが理解できる。
上したことが理解できる。
以上述べたように本発明によれば、等方向に圧縮する工
程を加えたので、高密充填が容易となり、その結果不要
な電解液の拡散が防止される。
程を加えたので、高密充填が容易となり、その結果不要
な電解液の拡散が防止される。
したがって長期保存にたえ、高電位区間が短く、単位体
積当りの放電容量の大きなＡｇＯを陽極活物質とするア
ルカリ電池が得られる。
積当りの放電容量の大きなＡｇＯを陽極活物質とするア
ルカリ電池が得られる。
第１図は従来のＡｇＯ電池（試料Ａ １３ ）の放電特
性を示す図、第２図は本発明によるＡｇＯ電池（試料涜
９）の放電特性を示す図で、いづれも７．５ＫＱの負荷
抵抗を用いた。 １．３・・・・・・製造直後のＡｇＯ電池、２，４．１
１１．。 ６０℃で１ケ月保存後のＡｇＯ電池。
性を示す図、第２図は本発明によるＡｇＯ電池（試料涜
９）の放電特性を示す図で、いづれも７．５ＫＱの負荷
抵抗を用いた。 １．３・・・・・・製造直後のＡｇＯ電池、２，４．１
１１．。 ６０℃で１ケ月保存後のＡｇＯ電池。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｉ ＡｇＯを主成分とし、黒鉛等の導電剤が添加され
ていない陽極合剤を等方的に圧縮して陽極とする工程を
含むアルカリ電池の製造法。 ２ ＡｇＯを主成分とし、黒鉛等の導電剤が添加され
ていない陽極合剤を等方的に圧縮した後に粗砕造粒し、
加圧成型して陽極とする工程を含むアルカリ電池の製造
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP678375A JPS5826149B2 (ja) | 1975-01-14 | 1975-01-14 | アルカリデンチノセイゾウホウ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP678375A JPS5826149B2 (ja) | 1975-01-14 | 1975-01-14 | アルカリデンチノセイゾウホウ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5181940A JPS5181940A (ja) | 1976-07-17 |
| JPS5826149B2 true JPS5826149B2 (ja) | 1983-06-01 |
Family
ID=11647757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP678375A Expired JPS5826149B2 (ja) | 1975-01-14 | 1975-01-14 | アルカリデンチノセイゾウホウ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5826149B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6067643U (ja) * | 1983-10-15 | 1985-05-14 | 松下電工株式会社 | 回路しや断器の連動装置 |
-
1975
- 1975-01-14 JP JP678375A patent/JPS5826149B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6067643U (ja) * | 1983-10-15 | 1985-05-14 | 松下電工株式会社 | 回路しや断器の連動装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5181940A (ja) | 1976-07-17 |
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