JPS5827059A - 大気中の二酸化イオウガスの濃度測定装置 - Google Patents

大気中の二酸化イオウガスの濃度測定装置

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JPS5827059A
JPS5827059A JP56126238A JP12623881A JPS5827059A JP S5827059 A JPS5827059 A JP S5827059A JP 56126238 A JP56126238 A JP 56126238A JP 12623881 A JP12623881 A JP 12623881A JP S5827059 A JPS5827059 A JP S5827059A
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gas
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ammonia
liquid
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Takashi Kimoto
岳志 紀本
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Kimoto Electric Co Ltd
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    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/0004Gaseous mixtures, e.g. polluted air
    • G01N33/0009General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
    • G01N33/0027General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
    • G01N33/0036General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
    • G01N33/0042SO2 or SO3
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
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  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 零発明け、大気中や排ガス中の二酸化イオクガスの濃度
を測定するための方法および装置に関する。
大気中の二酸化イオクガスの濃度の測定に関しては、日
本工業規格B7952に規定されており、この測定方式
は溶液導電率方式と呼ばれている。
この測定方式では硫酸酸性の過酸化水素溶液である吸収
液に試料ガスを通したときの吸収液の導電率の変化から
試料ガス中に含まれる二酸化イオクガスの濃度を測定す
るようにしている。しかし、前記試料ガス中にアンモニ
アガスなどの塩基性ガスが含まれている場合には、その
アンモニアガスによりて導電率が変化し、誤差を生じる
恐れがあり、このようなアンモニアガスの影響を除去す
るには、試料ガスを粒状しゆう酸が充填されたトラップ
を通す方法が前述の日本工業規格に解説されている。こ
の先行技術では、しゆう酸の温度が上昇することVこよ
ってそのしゆう酸の一部が昇華して二酸化イオクガス濃
度の正の誤差を生じることになるので、粒状しゆう酸は
約25C以下1こ保つことが必要である。しかもこの粒
状しゆう酸はアンモニアガスと反応して粉末状の無水塩
を生成するため、トラップ内における通気抵抗が増加し
、試料ガスがトラップを通過することが困難となるので
連続測定時VcVilカ月毎に交換する8盟がある。
本発明の目的は、二酸化イオクガス濃度を高精度に測定
することができ、かつ保守の容易な測定方法および装置
を提供することである。
第1図は本発明の一実施例の系統図である。二酸化イオ
クガスを含む試料ガスとしての人傑や排ガスなどけ、管
路1からフィルタ2に導かれて除塵さh1管路3を介し
てアンモニアガス除去手段20に与えられる。アンモニ
アガス除去手段20け、円筒状の容器4内に、容器4と
同心であってアンモニアガスを選択的に透過する円筒状
の隔壁5を備える。アンモニアガス除去手段20内K 
it 。
隔壁5を介して隣接された一対の流路6,7が形成され
る。管路3からの試料ガスは流路6から流量計8を経て
インビンジャ9の下部に導入される。
このインビンジャ9内には二酸化イオクガスを咳収する
液10が貯留されている。インビンジャ9内に貯留され
ている液10の導電率は、測定手段11によって測定さ
れる。インビンジャ9の上部からのガスは流量調節のた
めのニードル弁12から流量調整のためのキャピラリ1
3を経て管路14に導かれる。
管路3からの試料ガスはキャピラリ15がら流路7に導
かれる。この流路7からのガスは管路16から管路14
に導かれる。管路16には圧力計17が設けられている
。キャピラリ15け減圧器としての働きをし、これによ
って流路7内の1E力が流路6内の圧力よりも低くなる
。キャピラリ13f−4流f@6,7Vこ流れる流量を
δ、1整するために介在されている。キャピラリ15に
はたとえば3゜Occ/minの流量、でガスが流れ、
キャピラIJ l 3には1//min  の流量でガ
スが流れる。管路14にけ真空ポンプ18が接続され、
流路6,7を流れるガスが吸引される。隔壁5は強酸性
のイオン交換基たとえばスルホン酸基を有するイオン交
換樹脂から収る。このようなイオン交換樹8;テとして
は、たとえばNafion(デュポン社製商品名)など
がある。このようなイオン交換樹脂から成る隔壁5Vi
、アンモニアガスおよびアミンを選択的eC流路6から
流路7に透過させることを¥F容させる。
この隔壁5は二酸化イオクガスを透過させること( けなく、また二酸化イオクガスを吸着することもない。
液10け前述の日本工業規格に従い、lXl0−5規定
濃度の硫酸を含む0.006勺過酸化水素だ液である。
液10の導電率S F!吸収液のPHが7以下の場合第
1式で表わされる。ここでSOl液10に試料ガスを供
給する前における液10の初期の#!導電率示し、この
液10に導入さ)Lるアンモニアガスの濃度をCNH3
)とし、二酸化イオクガスの濃度をC3Oz)とし、こ
れらの濃度の111位をppbで表わす。
第1表は本件発明者による実絵結果を示し、アンモニア
ガスが二酸゛化イオクガスの濃度測定に与える影響を調
べた実験結果を示す。
艷1表 第1表において、液10にたとえばアンモニアがs o
 1)1)bおよび100 ppb溶存するときには、
測定手段11によって測定される液1oのQ!m率S 
if 6,02および4.92であって、前記第1式に
よちてこの導電率SmK対応する二酸化イオタの濃度は
26 pI)bおよび12 ppbである。したがって
この実験結果から明らかなように、液1oにアンモニア
が溶存するときには、二酸化イオタの実際の濃度401
)1)bから大きな誤差を生じることが判る。本件発明
によれば、アンモニアガス除去手段20によって試料ガ
ス中に含まノLるアンモニアガスは除去さノするので、
液10にアンモニアガスが溶けることが防止され、した
がって試料ガス中に含まれる二酸化イオタガスの正確な
濃度を測定することが可能になる。
第2閃は本発明の他の実施例の系統図である。
この実施例では、容器4内の隔壁5によって形成された
一対の流@6.7に流過される各ガス―含まれるアンモ
ニアガス濃度の差を形成するために、流路7にはアンモ
ニアガスを含まない正常なガスを供給するガス供′袷源
21が接続される。このガス供給源211からのガスが
流路7に供給されることによって流路6を流過する試料
ガスに含まtLでいるアンモニアガスのみが流路7に透
過する。このような実施例においてもインビンジャ91
’RjeMされる試料ガス中のアンモニアガスが除去さ
iすること・になる。
また本発明の他の実施例として減圧器としてのキャピラ
リ15に代えて他の紋り機能を有する弁などが用いられ
てもよい。
以上のように本発明によれば、アンモニアガス除去手段
によって試料ガス中のアンモニアガスを除去するように
し次ので二酸化イオタガスとアンモニアガスとの極限当
量導電率の逮いにより、吸収液の導電率に誤差が生じる
ことが無くなり、二酸化イオタガスの正確な濃度を測定
することが可能になる。また、アンモニアガス除去手段
はアンモニアガスを選択的に透過する隔壁を介して隣接
された一対の流路の一方#C試料ガスを専くことにより
、他方に試料ガス中のアンモニアガスのみが透過して、
このようにして試料ガみ中のアンモニアガスが除去され
るので、連続的にアンモニアガスを除去することができ
るとともに構成が簡略化される。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例の全体の系統図、第2図は本
発明の他の実施例の系統図である。 2・・・フィルタ、4・・・容器、5・・・隔壁、6,
7・・・部屋、8・・・流量計、9・・・インビンジャ
、1o・・・液、11・・・測定手段、12・・・ニー
ドル弁、13.15・・・キャピラリ、18・・・真空
ポンプ、21・・・ガス供給源 代理人   弁理士 西教圭一部

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (りアンモニアガスを選択的に透過する隔壁を介して試
    料ガス中のアンモニアを除去し、その除去した後の試料
    ガスを、二酸化イオクガスを吸収する液中に曝気して、
    その液の31!電率を測定することによって試料ガス中
    の二酸化イオクガスの濃度を測定することを特徴とする
    二酸化イオクガスの濃度測定方法。 (2)前記隔壁は、強酸性のイオン交換基を有するイオ
    ン交換樹脂から成ることを特徴とする特許請求の範囲第
    1項記載の二酸化イオクガスの濃度測定方法。 (3)減圧器と、 アンモニアガスを選択的に透過する隔壁を介して隣接さ
    れた一対の流路のうち、一方の流路には試料ガスが流過
    され、他方の流路には試料ガスが前記減圧器を介して減
    圧されて流過されるアシモニアガス除去手段と、 前記アンモニアガス除去手段における一方の流路から導
    出された試料ガスが@気され、二酸化イオクガスを吸収
    する液が貯留されたインビンジャと、 前記液の導電率を測定する測定手段とを含むことを特徴
    とする二酸化イオクガスの濃度測定装置。 (4)アンモニアガスを含まないガスを供給するだめの
    ガス供給源と、 アンモニアガスを選択的に透過する隔壁を介1−て隣接
    された一対の流路のうち、一方の流路にVま試料ガスが
    流過され、他方の流路には前記ガス供給源からのガスが
    流過されるアンモニアガスb大手段と、 前記アンモニアガス除去手段における一方の流路から導
    出された試料ガスが曝気され、二酸化イオクガスを吸収
    する液が貯留されたインビシジャと、 前記液の導電率を測定する測定手段とを含むことを特徴
    とする二酸化イオクガスの濃度測定装置。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52134384U (ja) * 1976-04-05 1977-10-12
JPS53113593A (en) * 1977-03-15 1978-10-04 Mitsubishi Chem Ind Determination of sulfurous acid concentration
JPS54137391A (en) * 1978-04-17 1979-10-25 Mitsubishi Chem Ind Method of picking up sample of exhaust gas
JPS58108435A (ja) * 1981-08-10 1983-06-28 Kazuo Amaya 亜硫酸ガス測定用空気のアンモニア除去および加湿装置。

Patent Citations (4)

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