JPS582737A - イオン濃度分析装置 - Google Patents
イオン濃度分析装置Info
- Publication number
- JPS582737A JPS582737A JP56100565A JP10056581A JPS582737A JP S582737 A JPS582737 A JP S582737A JP 56100565 A JP56100565 A JP 56100565A JP 10056581 A JP10056581 A JP 10056581A JP S582737 A JPS582737 A JP S582737A
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- Japan
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- ion
- liquid
- electrode
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- sending
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
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- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はイオン選択性電極を用いえイオ／濃度分析装置
、更に詳しくは、イオン選択性電極Ｏ再生Ｊａｌ１手段
を備え、長期に亘ヤメインテナンスフリーで使用できる
イオン一度分析装置に関する。
、更に詳しくは、イオン選択性電極Ｏ再生Ｊａｌ１手段
を備え、長期に亘ヤメインテナンスフリーで使用できる
イオン一度分析装置に関する。
生化学や医療の分野では１体液中に存在する多くＯ化学
物質の中から目的とする化学物質を選別し、そｏａｔ−
１−側室することがしばしば行なわれる。たとえば、患
者の１清中に存在するナトリウム、カリウム、カルシウ
ムあるいは塩素などの電解質成分や贋自質中鴫分Ｏ濃度
を知ることによって、病気の診断に役立てる揚台がある
。現代医学は急速に進歩してお如、前記の血清中に存在
する化学物質を分析する事に関しても、非常に多種１１
０化学物質を分析する事が必要となった。従来血清中Ｏ
化学物質測定には。
物質の中から目的とする化学物質を選別し、そｏａｔ−
１−側室することがしばしば行なわれる。たとえば、患
者の１清中に存在するナトリウム、カリウム、カルシウ
ムあるいは塩素などの電解質成分や贋自質中鴫分Ｏ濃度
を知ることによって、病気の診断に役立てる揚台がある
。現代医学は急速に進歩してお如、前記の血清中に存在
する化学物質を分析する事に関しても、非常に多種１１
０化学物質を分析する事が必要となった。従来血清中Ｏ
化学物質測定には。
化学分析による方法中炎光光ｆ法、螢光＠光法、等Ｏ方
法が行なわれていえ。しかし、最近、患者の緊急検査時
に即応可能で操作中保！管運０簡単な分析装置が要望さ
れ、その中でも電解質成分分析用としてこれらＯ要望に
対応可能なイオン選択性電極を使用しえ臨床検査用自動
化学分析装置が実用化されている。
法が行なわれていえ。しかし、最近、患者の緊急検査時
に即応可能で操作中保！管運０簡単な分析装置が要望さ
れ、その中でも電解質成分分析用としてこれらＯ要望に
対応可能なイオン選択性電極を使用しえ臨床検査用自動
化学分析装置が実用化されている。
この場合、イオン選択性電極の試料ｌｌ１ＩＥ中の特定
イオンに対する検出端は、イオン選択性膜で構成されて
いる。このイオン選択性膜は、電極を試験溶液中に浸漬
し九場合、該試料Ｓｔ中に存在する分析対象の特定イオ
ンにのみ選択的に作用するものであ）、他の成分に対し
ては作用し＆い可撓性高分子膜である。このような高分
子膜は１分析対象とする電解質成分に対応する疎水性０
＝ニートツルキヤリア（例えば、対象がＮａ”０場舎は
毫ネンシン、対象かに＋Ｏ場揚台パリノマイシン等）と
ジオクチルアジペート。
イオンに対する検出端は、イオン選択性膜で構成されて
いる。このイオン選択性膜は、電極を試験溶液中に浸漬
し九場合、該試料Ｓｔ中に存在する分析対象の特定イオ
ンにのみ選択的に作用するものであ）、他の成分に対し
ては作用し＆い可撓性高分子膜である。このような高分
子膜は１分析対象とする電解質成分に対応する疎水性０
＝ニートツルキヤリア（例えば、対象がＮａ”０場舎は
毫ネンシン、対象かに＋Ｏ場揚台パリノマイシン等）と
ジオクチルアジペート。
ジオクチルフタレートなどの可塑剤とをポリ塩化ビニル
、ポリカーボネートなどのプラスチック材ＫＩＲ定量含
有せしめ良後膜形成して構成されている。
、ポリカーボネートなどのプラスチック材ＫＩＲ定量含
有せしめ良後膜形成して構成されている。
しかしＸ＆から従来のイオン濃度分析装置にありては、
血液中血清をナンプルとして使用しえ場合、高分子膜形
イオン選択性電極Ｏイオン選択性膜中Ｏ可履剤が血液中
車１１によって溶出され−に如、洗浄液、標準−液中に
拡散し九シして。
血液中血清をナンプルとして使用しえ場合、高分子膜形
イオン選択性電極Ｏイオン選択性膜中Ｏ可履剤が血液中
車１１によって溶出され−に如、洗浄液、標準−液中に
拡散し九シして。
イオン選択性膜中の可塑剤含有量が減少すゐえめ、イオ
ン選択物質としてのニエートフルキャリアーの活性が低
下する。即ちイオン選択性電極の劣化が促進され、その
寿命が値くなるという欠点があった。ζＯ橡な鳩舎、従
来のイオン濃度分析装置は高価なイオン選択性電極の交
換、イオン選択性電極のイオン選択性１１０貼換えなど
の作業を類繁に行なわなければならなかつえ。
ン選択物質としてのニエートフルキャリアーの活性が低
下する。即ちイオン選択性電極の劣化が促進され、その
寿命が値くなるという欠点があった。ζＯ橡な鳩舎、従
来のイオン濃度分析装置は高価なイオン選択性電極の交
換、イオン選択性電極のイオン選択性１１０貼換えなど
の作業を類繁に行なわなければならなかつえ。
本尭明者らは、高分子膜形イオン選択性電極を履込んに
イオン濃１ＩＬｌｌ定装置における上記のような欠点を
解消するえめに鋭意研究を重ねえ結果、活性の劣化し九
イオン選択性膜を絨膜〇−成分である可塑剤と同種の可
塑剤に所定時間ｅｔａｓせると、鉄膜は再びその＃Ａ性
を俵元するとの事実を見出し、腋事実に基づ龜本尭―装
置を一発するＫ１１つえ。
イオン濃１ＩＬｌｌ定装置における上記のような欠点を
解消するえめに鋭意研究を重ねえ結果、活性の劣化し九
イオン選択性膜を絨膜〇−成分である可塑剤と同種の可
塑剤に所定時間ｅｔａｓせると、鉄膜は再びその＃Ａ性
を俵元するとの事実を見出し、腋事実に基づ龜本尭―装
置を一発するＫ１１つえ。
本発明は、高分子膜形イオン選択、性電極６１％生処層
手段を備え、長期にＩ）メインテナンス７９−で使用で
きるイオン濃度分析装置の提供を目的とする。
手段を備え、長期にＩ）メインテナンス７９−で使用で
きるイオン濃度分析装置の提供を目的とする。
本尭明装置け、ニエートフルキャリアと可塑剤を含有す
る高分子膜Ｏイオン選択性膜を有するイオン選択性電極
及び比較電ＩＩＯ電極ｌｌＦが配置され九セｈａｓ該セ
ル富に試料ｓｉｉ及び標準＊＊を送液するえめ０送液手
段；並びに、皺電極群からＯ電気出力信号を処理する丸
めの信号処理手段とから成るイオン濃度分析装置におい
て、鋏送液手段に、該イオン選択性電極（Ｒ１虫濠を透
液する手段；並びに、腋試料−筐、鍍標準Ｓ＊及び皺再
生液をそれぞれ選択的に＃セル童に送液する送波切換え
手段な付酸しえ構造であることを特徴とする。
る高分子膜Ｏイオン選択性膜を有するイオン選択性電極
及び比較電ＩＩＯ電極ｌｌＦが配置され九セｈａｓ該セ
ル富に試料ｓｉｉ及び標準＊＊を送液するえめ０送液手
段；並びに、皺電極群からＯ電気出力信号を処理する丸
めの信号処理手段とから成るイオン濃度分析装置におい
て、鋏送液手段に、該イオン選択性電極（Ｒ１虫濠を透
液する手段；並びに、腋試料−筐、鍍標準Ｓ＊及び皺再
生液をそれぞれ選択的に＃セル童に送液する送波切換え
手段な付酸しえ構造であることを特徴とする。
以下に、本ｌｉ＠装置を第１図に期し九−実施例に基づ
き更に詳細に説明する。第１図は１本発明義置Ｏ−実施
例Ｏ概略模式■である。
き更に詳細に説明する。第１図は１本発明義置Ｏ−実施
例Ｏ概略模式■である。
１１１に＆％Ａて、ｌはセル富で、該セル寅にはイオン
選択性電極２及び比較電極３が配置される。
選択性電極２及び比較電極３が配置される。
これら全体は７０−セル４の中に収納され、試料溶液、
標準溶液及び再生液は図中左から右へと＊ｈ１１１内を
過ｆｌｆｂ。５−ｉｓ試料１１ｍ１．６゜６′は標準溶
液、７が再生液である。再生液７は。
標準溶液及び再生液は図中左から右へと＊ｈ１１１内を
過ｆｌｆｂ。５−ｉｓ試料１１ｍ１．６゜６′は標準溶
液、７が再生液である。再生液７は。
イオン選択性電極２のイオン選択性膜を構成する可塑剤
を主成分とする。８は試料Ｓ液５及び標準１１１１１８
’０例えｄｌ！方コック弁′から威る送液切換え手段で
、サンプリング用配管！ 、 Ｉ’。
を主成分とする。８は試料Ｓ液５及び標準１１１１１８
’０例えｄｌ！方コック弁′から威る送液切換え手段で
、サンプリング用配管！ 、 Ｉ’。
９″を介してそれぞれの溶液に連結する。８′はサンプ
リング用配管９″′を介して再生液７と接続する例えば
三方コック弁のような送波切換え手段で島る。図では、
送波切換え手１２ｓと８′を別々に配置し喪が、４）種
ｓｎｉが渦合す為ことなくセル皇ＩＫ選択的に導入でき
るような手段であればどのような手段であってもよい。
リング用配管９″′を介して再生液７と接続する例えば
三方コック弁のような送波切換え手段で島る。図では、
送波切換え手１２ｓと８′を別々に配置し喪が、４）種
ｓｎｉが渦合す為ことなくセル皇ＩＫ選択的に導入でき
るような手段であればどのような手段であってもよい。
これらＯ送液切換え手段を適宜にセットし。
送液ポンプＷを作動讐しめて所定の淑をセル意ｌ内に導
入し、ｉｗ定後それを排出する。
入し、ｉｗ定後それを排出する。
１１はイオン選択性電極２と比較電１１３０１１に発生
する電位差出力Ｏ増＠器、１２はその出力をイオン濃度
に換算する演算器、口はイオン１ｌＩｉＷＩＯ表示器で
全体として信号処理手段を構成する。
する電位差出力Ｏ増＠器、１２はその出力をイオン濃度
に換算する演算器、口はイオン１ｌＩｉＷＩＯ表示器で
全体として信号処理手段を構成する。
以上のような本発−装置を用いて市販のコントー−ル真
情中ｏｘ”ｏイオン濃度の分析試験を行なつえ。
情中ｏｘ”ｏイオン濃度の分析試験を行なつえ。
装置の配管はいずれも外ＩＩ ”／ｉｓイ／テＯテ７一
ンチェープを用い、送液切換え手段８．Ｉ′と７０−セ
ル４０間の長さはできるだけ短くした。
ンチェープを用い、送液切換え手段８．Ｉ′と７０−セ
ル４０間の長さはできるだけ短くした。
送液ポンプＷはしごき４ンプを用い良。なお。
このポンプとしてはチェック弁を備ええ往復動式ポンプ
又はシリンジ式ポンプを用いることもできる。
又はシリンジ式ポンプを用いることもできる。
高分子形イオン選択性電極２としては、ポジ塩化ビニル
を基材とし、アジピン酸ジオタチルを可塑剤とし、パリ
ノマイシンをイオン選択性物質とし、これらをテトツヒ
ドロ７ランＫｍｌ解・温合し大後シートに成形したカリ
ウムイオン選択性膜を有するカリウムイオン選択性膜極
を用いえ、比較電極は銀−塩化銀電極であった。
を基材とし、アジピン酸ジオタチルを可塑剤とし、パリ
ノマイシンをイオン選択性物質とし、これらをテトツヒ
ドロ７ランＫｍｌ解・温合し大後シートに成形したカリ
ウムイオン選択性膜を有するカリウムイオン選択性膜極
を用いえ、比較電極は銀−塩化銀電極であった。
標準１１１１６ ハ１０−’Ｍ［ＣＪｌｌｉ［、榔阜霞
諌６′はｌ Ｇ−”ＭやＥ）溶液で、再生液７はアジピ
ン酸ジオタチルであった。
諌６′はｌ Ｇ−”ＭやＥ）溶液で、再生液７はアジピ
ン酸ジオタチルであった。
まず、送液ポンプＷを作動し、送液切換え手段８．８′
を操作して標準溶液６及び６’０みをそれぞれセルｌ［
ｌＫ送入して電極２のネルンスト応答Ｏ頷斜を求め電極
の校正を行なっ九。ついで切換え手段８を切換えて試料
溶液５の拳を竜ル童ＩＫ導入して電極２の電位を測定し
良。校正の動作は、１１定前と５時間後とした。
を操作して標準溶液６及び６’０みをそれぞれセルｌ［
ｌＫ送入して電極２のネルンスト応答Ｏ頷斜を求め電極
の校正を行なっ九。ついで切換え手段８を切換えて試料
溶液５の拳を竜ル童ＩＫ導入して電極２の電位を測定し
良。校正の動作は、１１定前と５時間後とした。
測定終了前に１回、切換え手段８．８′を切換えて再生
Ｉ［７のみをセル＊ＩＫ導入し該室内ＫＷ分間存在せし
めて電極２０再生処１を行なり九。そのＩｌ、再生液を
＃液しえ。
Ｉ［７のみをセル＊ＩＫ導入し該室内ＫＷ分間存在せし
めて電極２０再生処１を行なり九。そのＩｌ、再生液を
＃液しえ。
以上の作動様式で本’１１＠懺置を１日ｍｅｓｍ稼動し
九〇し良がって、校正動作２１１／日、再生処環操作１
回／日となる。
九〇し良がって、校正動作２１１／日、再生処環操作１
回／日となる。
電極出力のネルンスト傾斜（ｔ１１力感［ｊ鳳：ｍＶ）
（）装置稼動日数に対す為変化を嬉＝−に示しえ。比較
の丸め従来装置の場合Ｏ結！＆も示し丸。図でａは従来
装置、ｂは本発―義置Ｏ曽果である。
（）装置稼動日数に対す為変化を嬉＝−に示しえ。比較
の丸め従来装置の場合Ｏ結！＆も示し丸。図でａは従来
装置、ｂは本発―義置Ｏ曽果である。
膳か−ら明らかなように１本実＠装置の優位性は明らか
である。すなわち、従来のイオン８１１分析装置では分
析−始３０日ぐらいで！ｌ初ｆｉＯｍＶＯ出力感度：ノ
Ｅが低下しはじめ５０日にしてノ鼠−４８ｍＶと亀つ九
のに対し、高分子膜形イオン選択性電＠０再生鶏運機構
を備え九本俺１１６イオン濃度分析鋏置は、稼動日数９
０日でもノ冨−３１５ｍＶであ）その出力感度低下は極
めてわずかで血清の分析ＫＰｉらの支障も生じなかつ丸
。
である。すなわち、従来のイオン８１１分析装置では分
析−始３０日ぐらいで！ｌ初ｆｉＯｍＶＯ出力感度：ノ
Ｅが低下しはじめ５０日にしてノ鼠−４８ｍＶと亀つ九
のに対し、高分子膜形イオン選択性電＠０再生鶏運機構
を備え九本俺１１６イオン濃度分析鋏置は、稼動日数９
０日でもノ冨−３１５ｍＶであ）その出力感度低下は極
めてわずかで血清の分析ＫＰｉらの支障も生じなかつ丸
。
以上のように１本発明装置Ｋあっては、試料溶液のイオ
ン濃度の分析時に、イオン選択性膜から可塑剤−１Ｉｈ
ｉＩ筐中に拡散して損失しても、それを定期的に再生液
を供給することによって補充できるので、電極の出力感
度を長期に夏って維持することがてきる。
ン濃度の分析時に、イオン選択性膜から可塑剤−１Ｉｈ
ｉＩ筐中に拡散して損失しても、それを定期的に再生液
を供給することによって補充できるので、電極の出力感
度を長期に夏って維持することがてきる。
し丸がって１本発明装置は、従来の様Ｋｊｌｌｌｉ価な
イオン選択性電極の交換中イオン選択性電極のイオン選
択性膜を貼換える作１１．勢を■繁に行なう事なく、長
期メンテナンスフリーで使用で龜ゐＯで有用である。
イオン選択性電極の交換中イオン選択性電極のイオン選
択性膜を貼換える作１１．勢を■繁に行なう事なく、長
期メンテナンスフリーで使用で龜ゐＯで有用である。
１Ｉｉ１図は１本実＠装置０−夾施例の概略模式■、１
１２１１１は従来０イオン濃度分ＩｆｉＩ＆置と本俺―
のイオンａｍ分析装置をＩｌ！刑して１雪の分析をし九
時の装置稼動日数に対するイオン選択性電極Ｏ出力感度
の変化を示し丸■である。
１２１１１は従来０イオン濃度分ＩｆｉＩ＆置と本俺―
のイオンａｍ分析装置をＩｌ！刑して１雪の分析をし九
時の装置稼動日数に対するイオン選択性電極Ｏ出力感度
の変化を示し丸■である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、＝エートラルキャリアと可履剤を含有する高分子層
のイオン選択性層を有するイオン選択性゛電極及び比較
電ｆｉの電極＃＊配装されえセル篇； 鋏セルＩＩＫ試料＊ｉｉ及び標準１）［を送液する丸め
の送液手段廖並びに、 皺電極群からの電気約出力信号を処理する丸めの信号鶏
瀾手段；とかも成るイオン濃度分析装置Ｋ＞いて。 該送液手段Ｋ。 皺イオン選択性電Ｉｉの再生液を送液する手段募並びＫ
、 該試料溜ｉ［、皺標準溶液及び該再生波をそれぞれ選択
的に皺童ル重に送液する送液切換え手段 を付設した構造のイオン濃度分析装置。 ′ＬＩＩＩＩ！再生派が、腋写生派と同種Ｏ可朧剤を特
徴とする特許請求ＯＳＳ菖１項記載Ｏイオンａｍ分析懺
置装
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56100565A JPS582737A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | イオン濃度分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56100565A JPS582737A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | イオン濃度分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS582737A true JPS582737A (ja) | 1983-01-08 |
| JPS6352701B2 JPS6352701B2 (ja) | 1988-10-19 |
Family
ID=14277435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56100565A Granted JPS582737A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | イオン濃度分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS582737A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5426791A (en) * | 1977-08-01 | 1979-02-28 | Hitachi Ltd | Activating and regenerating method for ion electrode |
-
1981
- 1981-06-30 JP JP56100565A patent/JPS582737A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5426791A (en) * | 1977-08-01 | 1979-02-28 | Hitachi Ltd | Activating and regenerating method for ion electrode |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6352701B2 (ja) | 1988-10-19 |
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