JPS5829891A - 改良された燃料 - Google Patents

改良された燃料

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JPS5829891A
JPS5829891A JP57080324A JP8032482A JPS5829891A JP S5829891 A JPS5829891 A JP S5829891A JP 57080324 A JP57080324 A JP 57080324A JP 8032482 A JP8032482 A JP 8032482A JP S5829891 A JPS5829891 A JP S5829891A
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JP
Japan
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salt
fuel
water
acid
surfactant
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Pending
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JP57080324A
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English (en)
Inventor
モ−リス・ブ−レ
アレン・サンシエ
ジヤン−クロ−ド・スウラ
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Societe National Elf Aquitaine
Original Assignee
Societe National Elf Aquitaine
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/28Aminocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改良された燃料に関し、より詳細には水および
、もし要求されるならば、他の可燃性添加物の添加によ
って改善された燃料の性質に関する。
現在における燃料および可燃性液体の重要性にかんがみ
、現在使用されている炭化水素混合物、すなわち石油、
ガスおよび特に石油の蒸留により得られる燃料などを改
良するだめの種々の検討がなされている。
これら検討者の目的は二つあり、一つは燃焼の改善、特
に与えられた燃料を使用するエンジンの出力を増大する
ことであり、他の一つは、。
これら燃料の使用にもとづく煤煙によって発生する汚染
を減少することである。
また、炭化水素の価格がますます上バすることから、炭
化水素の少なくとも一部分を他の可燃性液体、特にアル
コールで置換するこころみもなされている。
可燃性燃料添加の最も初期、約50年前の研究はアルコ
ール、特にメタノールを壇動車燃料に加えることであっ
た。しかし、このメタノール添加燃料は、燃焼エンジン
の操作を複雑にしたばかりでなく、特にこの混合燃料が
水を含有する場合には、この混合物の温度変化に対する
安定性に問題点が多かったので、時間と共に変化する不
安定な混合物をもたらした。
しかしながら、炭化水素中のわずかの比率の水は、事実
、燃料の燃焼挙動にとって極めて好ましいものである。
この結果、水と他の添加物をエマルジョン化するこころ
みかなされたが、未だ十分に安定性のあるエマルジョン
が得られるに至っていない。
一方、このエマルジョンの技術においては、ある種の界
面活性剤によって製造されるミクロエマルジョンの出現
によって著るしい進歩がなされた。過去10年来、水お
よび他の添加物、特にアルコールを含む液体炭化水素燃
料のミクロエマルジョンの製造について人々は種々の検
討を行なった。
このようにして、燃焼率を増大し、汚染の影響を減少す
ることが可能になった。それ自身可燃性であるアルコー
ルを添加すると、炭化水素の相当する留分を節約するこ
とができる。かがる結果は幾つかの特許に記載されてい
る。
たとえば米国特許第3,876,391号明細書にはジ
エチレングリコールの脂肪族エステル、ポリアルカノー
ルアミンのポリオキシアルキル化された脂肪族エステル
または誘導体によって構成された界面活性剤の使用が提
案されている。
また米国特許第4.OO2,435号明細書には、ポリ
オキシエチル化されたアルキルフェノールの使用が推賞
されており、一方、米国特許第4,046,519号で
はオレイン酸のモノおよびジグリセリドとビス(2−ヒ
ドロキシエチル)ステアリルアミンとの組合せが用いら
れており、この混合物は親水性−親油性バランス(以下
、HLBと略記する)が3〜4.5になるような比率で
製造される。          − ミクロエマルジョンの利用による進歩にかかわらず、水
、アルコールおよび他の添加物を含む燃料はすべての望
ましい性質、特に熱力学的および化学的安定性を持つに
は至っていない。
貯蔵中、特に低温時における分離が常に予測され、かつ
ある場合には、炭化水素が用いられるエンジンやボイラ
ーに添加物による腐食の影響が人する。この炭化水素へ
の添加技術の現在の概念によれば、ミクロエマルジョン
の形成に用いられる界面活性剤は非イオン性であるべき
であり、この条件はエンジンの腐食を避けるために特に
重要である。
このことは特にヨーロッパ特許第12345号明細書第
6頁の最下部に説明されており、西ドイツ特n’f第2
,633,462号明細書には液体炭化水素と水と低級
アルコールの安定な系の製造のために非イオン性エマル
ジョン、すなわちエトキシル化された脂質物質を使用す
ることが示唆的に記述されている。
文献に記載された燃料用ミクロエマルジョンの例には、
使用される界面活性剤の比率はその系中に含まれる水に
関連して多いことが示されている。
】・□ 。
、11    これら公知資料からの概念に対して、本
発明は成る種の界面活性剤、特にアニオン性のものがよ
り良い結果を与え、極めて安定で非汚染性、かつ非腐食
性のミクロエマルジョン化された燃料をもたらすと云う
予期せざる発見にもとづくものである。
本発明による新規な燃料は、水と他の添加物のミクロエ
マルジョンによって構成され、そして界面活性剤を含ん
でおり、Lニオン性界面活性剤がN−アシル−α−アミ
ノ酸の金属捷たは有機性カチオンの塩であることを特徴
とするものである。
本発明をなすにあたって好適な界面活性剤は下記の式で
表わされ、 R−CH−C00M NHCOR’ ここでRおよびR′は脂肪族炭化水素基であり、一方、
Mは金属性カチオン、好ましくはアルカリ金属、または
アンモニウムまたはアミンカチオンを示す。
好ましくは、Rは2〜28の炭素原子を有する直鎖状ま
たは分枝状アルキルまたはアルケニル基であり、一方R
′はC1〜C20の直鎖状または分枝状アルキルまたは
アルケニル基である。基RおよびR′の夫々は一つまた
はそれ以上の芳香族基を含むことができる。
製造の容易さ、および効果の両方の理由から本発明をな
すに特に推賞できる界面活性剤はRがC8〜C24のア
ルキルまたはアルケニル基、R′がC4〜C6である群
から選ぶことができる。同様な理由から・、ナトリウム
塩の使用がとりわけ実用的である。
本発明により使用される界面活性剤の名称はアミノ酸お
よび相当するアシル誘導体またはアミン基に形成された
酸およびアミドから導くことができる。これらは実際に
はN−アシル−α−アミノ酸、すなわち1−アルキル−
1−アルカンアミド酢酸の塩である。
非限定的な例として、澄んだ、等方性でニュートン流体
であり、かつ高度に安定なミクロエマルジョンの形状で
、本発明による改善された燃料の製造に好適な塩のいく
つかを下記に示す。
N−アセチル−α−アミン、カプリル酸カリウ。
ム塩、N−ブチリルーα−アミノデカン酸ナトリウム塩
、N−プロピオニル−α−アミンドデカン酸フジエチル
アミン塩N−アセチル−α−アミノトチカン酸ナナトリ
ウム塩N−オクタノイル−α−アミノドデカン酸アンモ
ニウム塩。
N−アセチル−α−アミノテトラテカ/酸カリウム塩、
N−カプロイル−α−アミノデトラデヵン酸ビピリジニ
ウム塩ジ(N−プロピオニル−α−アミンヘキサデカン
酸)エチレンジアミン塩、N−アセチル−α−アミノオ
レイン酸ナトリウム塩、N−アセチル−α−アミノオク
タデカン酸ナナトリウム塩N−アセチル−α−アミノリ
ノール酸イソブチルアミン・塩、N−アセチル−α−ア
ミノテトラデカン酸ナトリウム塩。
N−オレイル−α−アミノオクタデカン酸す)・リウム
塩、N−リルイルーα−アミノヘキサン酸カリウム塩な
ど。
フランス特〆「第7,832,005号に記載されたこ
のクラスの界面活性剤の使用もまた、従来便用された極
めて狭い範囲のHLBを有する安定したミクロエマルジ
ョンを与えるにすぎない多くの界面活性剤と比較して極
めて広い範囲のHLB値、特に3〜15のHLB値にわ
たって操作できる利点がある。
ミクロエマルジョンにもとづく多くの既知の燃料のよう
に、本発明による燃料は全量の0.1%〜25%の範囲
の水を含み、最もしばしば使用される比率は1チ〜10
q6である。
ミクロエマルジョ/の形成に必要な添加物は一般に補助
界面活性剤と呼ばれ、この技術において知られている種
々の添加物から選択することができる。
しかしながら、いくつかの液体アミンと同様に01〜C
8アルコールは特に興味深い。また、新規燃料の最も好
ましいものは、メタノール、エタノール、プロパツール
および/マたはオクタツールなどを全量の0.1〜40
重量%の比率で、最もしばしばには2〜10重量%で含
む。
同様のことがアミンにも適用され、アルコールに代って
、またはアルコールと共に添加される。
必安な界面活性剤の濃度に関して云えば、一般に極めて
低く、全ミクロエマルジョンの0.1〜10重量%、好
ましくは1.5〜3,5重量%である。
本発明を下記する非限定的な実施例にもとづき説明する
実施例I N−ブチリル−α−アミノステアリン酸ナトリウム塩を
界面活性剤として用いた。
Cl8H37CHCOONa NHCOCH2CH2CH3 このものは1−ステアリル−1−ブチルアミドアセテー
トとも命名される。この化合物の1.7重量部を、8.
8部の無水エタノールおよび1部の水と混合した。この
混合物を885部の通常の七−夕燃料(20°Cから2
00°Cの間で沸とうする右油留分)と混合し、全体を
3分間撹拌した。
均一で、澄んだ等方性の液体が形成された。得られた燃
料は数カ月間、0°Cおよび40°Cの両方ともに安定
であった。
実施例2〜7 N−アシル−α−アミノ酸の二種の塩の混合物を界面活
性剤として用いた。
第1の塩は前記実施例1のN−ブチリル−α−アミンス
テアリン酸ナトリウム塩(以後、CH8と呼ぶ)であり
、第2の塩は、1−トコシル−1−ブチリルアミド酢酸
ナトリウム塩、 C22H45CH−COONa NHCOCH,、CH2CH3 またはN−ブチリル−α−アミノトコサン酸ナナトリウ
ム塩あり、第2の塩を以下、C22で示す。
実施例1の操作法に従って、一連のミクロエマルジョン
化された燃料を、二つの界面活性剤CI8およびC2゜
の比率およびアルコールの性質と比率を変えて製造した
。得られた安定なミクロエマルンヨンの構成成分の重量
%を下記第1表に示す。          (本頁以
下余白)得られた燃料は、すべて約9%の水を含み、1
0°C〜40°Cの間で優れた安定性を示した。
実施例8 N−ブチリル−α−アミノドコサ/酸ナナトリウム塩、
N−ブチリル−α−アミノヘキサコサン酸すI・リウム
塩(以下、C26と呼ぶ)C26H53CH−COON
a 電 NHCOCH2CH2CH3 とからなる混合物を用いた。
前述した実施例の技術に従い、下記組成のエマルジョン
を製造した。
C2□界面活性剤     1.6重量%C26界面活
性剤     1.6重量係ペンデルアミン    4
.6重量% 水          9.2重量% 石  油            83.0重量%得ら
れた燃料はアルコールの代りにベンジルアミンを含み、
かつ、上記から明らかなように9チ以−4二の水を含む
。この燃料は安定であり、エンジンに好結果を与えた。
実施例9 CH2CH3界面活性剤比を30/70として、実施例
8と同一のエマルジョンを得た。
実施例10 実施例3による水とアルコールを含む燃料を用いて、3
500回転/回転繰作される1200cc容量のエンノ
ンを運転した。水およびアルコールを含まない燃料のみ
を用いて比較試験を行なった。
実施例3の燃料は、817100 Kmの燃料消費を示
し、これに対して石油単独では9.3127100 K
mであった。排ガス中のCO含有量は0.3チであるの
に対して、石油単独の場合は1.2%であった。
代理人 弁理士 小 川 信 − 弁理士 野 口 賢 照 弁理士 市 下 和 彦

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 可燃性炭化水素液体中の水、アルコールまたはアミンの
    ミクロエマルジョンにより構成され、該ミクロエマルジ
    ョ/は重量%で80〜90チの。 前記可燃性炭化水素液体と3.5%を越えない界面活性
    剤としてのN−アシル−α−アミノ酸の塩を含むことを
    特徴とする改良された燃料。
JP57080324A 1981-05-15 1982-05-14 改良された燃料 Pending JPS5829891A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8109738 1981-05-15
FR8109738A FR2505866A1 (fr) 1981-05-15 1981-05-15 Carburant ameliore, a base d'hydrocarbures renfermant de l'alcool

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JPS5829891A true JPS5829891A (ja) 1983-02-22

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ID=9258515

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JP57080324A Pending JPS5829891A (ja) 1981-05-15 1982-05-14 改良された燃料

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FR (1) FR2505866A1 (ja)
GB (1) GB2101628B (ja)
IT (1) IT1151757B (ja)
NL (1) NL8201948A (ja)
NO (1) NO821611L (ja)
SE (1) SE455309B (ja)

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