JPS5836430A - イソシアネ−ト化合物を結合剤としたパ−テイクルボ−ドの製造方法 - Google Patents
イソシアネ−ト化合物を結合剤としたパ−テイクルボ−ドの製造方法Info
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- JPS5836430A JPS5836430A JP13404081A JP13404081A JPS5836430A JP S5836430 A JPS5836430 A JP S5836430A JP 13404081 A JP13404081 A JP 13404081A JP 13404081 A JP13404081 A JP 13404081A JP S5836430 A JPS5836430 A JP S5836430A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、有機及び/又は無機物質粒子の結合剤の一部
又は全部にインシアネート化合物を用い、この結合剤に
よって処理された粒子を熱盤又は金型中でホットプレス
し、ボード又は成型品を得る際に、脂肪族カルボン酸を
結合剤又は粒子に添加する事により、熱盤金型からの離
型を容易にする改良されたボード、成型体製造方法に関
するものである。
又は全部にインシアネート化合物を用い、この結合剤に
よって処理された粒子を熱盤又は金型中でホットプレス
し、ボード又は成型品を得る際に、脂肪族カルボン酸を
結合剤又は粒子に添加する事により、熱盤金型からの離
型を容易にする改良されたボード、成型体製造方法に関
するものである。
木材チップを原料とするパーティクルボードは広く工業
化されておりその結合剤には、尿素/ホルムアルデヒド
樹脂、メラミン/ホルムアルデヒド1lli1%7X/
−ル/ホルムアルデヒド樹脂が用いられているが、その
接着力、耐水性、ホルムアルデヒド放出等、多くの問題
がある。
化されておりその結合剤には、尿素/ホルムアルデヒド
樹脂、メラミン/ホルムアルデヒド1lli1%7X/
−ル/ホルムアルデヒド樹脂が用いられているが、その
接着力、耐水性、ホルムアルデヒド放出等、多くの問題
がある。
一方、イソシアネート化合物は、その優れた接着力、耐
水性、ホルムアルデヒド無放出の点で、パーティクルボ
ードの結合剤として好適である事は公知である。更にモ
ミガラ、樹皮、プラスチック屑、ガラス繊維等、従来の
ホルマリン系樹脂では十分な接着力が得られなかった物
質の結合剤としても優れている。しかしながら、この優
した接着力の為・に、ホットプレス時に、製品ボードが
熱盤、フウル板、金型等に強く付着し、製品の取り出し
が困難になるという大きな欠点があった。この問題は熱
盤、コウル板、金型等に予め適当な離型剤を塗布してお
くか、あるいは熱盤とボードの間に離型性のあるシート
を挿入しておけば避けられるが、実際の工業生産時には
これらの方法では製造工程が複雑となるため実用に適さ
ない。又三層、多層、パーティクルボードの芯層のみイ
ンシアネート化合物を結合□剤に用い、熱盤に接する表
層には、従来のホルマリン縮合型結合剤を用いる事もで
きるが、このようにして得られたボードはもはやホルム
アルデヒド放出が皆無とは云えない。このように、熱盤
、金型等への付着という問題が、インシアネート化合物
の優れた結合剤としての特徴にもかかわらず、パーティ
クルボード用結合剤としての応用を妨げていた最大の原
因である。
水性、ホルムアルデヒド無放出の点で、パーティクルボ
ードの結合剤として好適である事は公知である。更にモ
ミガラ、樹皮、プラスチック屑、ガラス繊維等、従来の
ホルマリン系樹脂では十分な接着力が得られなかった物
質の結合剤としても優れている。しかしながら、この優
した接着力の為・に、ホットプレス時に、製品ボードが
熱盤、フウル板、金型等に強く付着し、製品の取り出し
が困難になるという大きな欠点があった。この問題は熱
盤、コウル板、金型等に予め適当な離型剤を塗布してお
くか、あるいは熱盤とボードの間に離型性のあるシート
を挿入しておけば避けられるが、実際の工業生産時には
これらの方法では製造工程が複雑となるため実用に適さ
ない。又三層、多層、パーティクルボードの芯層のみイ
ンシアネート化合物を結合□剤に用い、熱盤に接する表
層には、従来のホルマリン縮合型結合剤を用いる事もで
きるが、このようにして得られたボードはもはやホルム
アルデヒド放出が皆無とは云えない。このように、熱盤
、金型等への付着という問題が、インシアネート化合物
の優れた結合剤としての特徴にもかかわらず、パーティ
クルボード用結合剤としての応用を妨げていた最大の原
因である。
我々は、この問題を解決する為に研究を重ねた結果、イ
ンシアネート化合物と、ある種の脂肪族カルボン酸を組
合せて使用すれば、ホットプレス後容易に離型し、熱盤
の汚れもなく、表面も平滑なボードが得られ、更に、ボ
ードの機械的強度は全く損なわれない事を見出し本発明
に到達した。
ンシアネート化合物と、ある種の脂肪族カルボン酸を組
合せて使用すれば、ホットプレス後容易に離型し、熱盤
の汚れもなく、表面も平滑なボードが得られ、更に、ボ
ードの機械的強度は全く損なわれない事を見出し本発明
に到達した。
即ち、本発明は、有機及び/又は無機物質粒子の結合剤
として、インシアネート化合物を用゛いると共に、炭素
数8〜28の脂肪族カルボン酸を、上記インシアネート
化合物109重量部に対し、1〜50重量部添加するこ
とを特徴とスルパーティクルボード又は成型体の製造方
法に関するものである。
として、インシアネート化合物を用゛いると共に、炭素
数8〜28の脂肪族カルボン酸を、上記インシアネート
化合物109重量部に対し、1〜50重量部添加するこ
とを特徴とスルパーティクルボード又は成型体の製造方
法に関するものである。
本発明において結合剤に適するインシアネート化合物に
は、実質上任意のポリイソシアネートが包含される。例
示としてはトリレンジインシアネート、メチレンジフェ
ニルジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリ
イソシアネート(以下ポリメリックMDIという)、ナ
フチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシア
ネート、キシリレンジインシアネート。
は、実質上任意のポリイソシアネートが包含される。例
示としてはトリレンジインシアネート、メチレンジフェ
ニルジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリ
イソシアネート(以下ポリメリックMDIという)、ナ
フチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシア
ネート、キシリレンジインシアネート。
イソホロンジイソシアネート、メチレンジシクロへ中シ
フレジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシ
アネート等が挙げられる。その他にインシアネート化合
物には、過剰のジ又はポリイソシアネートとしドロキシ
ル末端ポリエステル又はヒドロキシル末端ポリエーテル
との反応により生成されたインシアネート末端プレポリ
マー、並びに過剰のジ又はポリイソシアネ−)ト、エチ
レングリコール、トリメチロールプロパン又は゛ブタン
ジオールのような単量体ポリオール又はその混合物との
反応により得られたインシアネート末端プレポリマーが
包含される。又、インシアネート基をフェノールやカプ
ロラクタム、重亜硫酸塩等を用い公知の方法で合成され
たマスクドインシアネートも包査される。更に、特公昭
55−7472に記載されているところのRO(CH2
CH,0)nCONHX (式中Rは炭素数1〜4個を
有するアルキル基でアリ、nは該化合物が平均して少な
くとも5個のオキシエチレン基を含有するような整数で
あり、かつXはジー又はポリイソシアネートの残基であ
り少なくとも1個の遊離インシアネート基を含有する)
の非イオン界面活性剤を含有するが如き、水乳化可能な
ポリイソシアネート化合物を包含する。
フレジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシ
アネート等が挙げられる。その他にインシアネート化合
物には、過剰のジ又はポリイソシアネートとしドロキシ
ル末端ポリエステル又はヒドロキシル末端ポリエーテル
との反応により生成されたインシアネート末端プレポリ
マー、並びに過剰のジ又はポリイソシアネ−)ト、エチ
レングリコール、トリメチロールプロパン又は゛ブタン
ジオールのような単量体ポリオール又はその混合物との
反応により得られたインシアネート末端プレポリマーが
包含される。又、インシアネート基をフェノールやカプ
ロラクタム、重亜硫酸塩等を用い公知の方法で合成され
たマスクドインシアネートも包査される。更に、特公昭
55−7472に記載されているところのRO(CH2
CH,0)nCONHX (式中Rは炭素数1〜4個を
有するアルキル基でアリ、nは該化合物が平均して少な
くとも5個のオキシエチレン基を含有するような整数で
あり、かつXはジー又はポリイソシアネートの残基であ
り少なくとも1個の遊離インシアネート基を含有する)
の非イオン界面活性剤を含有するが如き、水乳化可能な
ポリイソシアネート化合物を包含する。
内部離型剤として適する脂肪族カルボン酸としては、炭
素数8〜28の直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和カルボ
ン酸の単体又は二種以上の混合体であるが、特に好まし
くは炭素数12〜22の直鎖飽和脂肪族モノカルボン酸
が適している。例えば、ラウリン酸、カプリル皺、カプ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ス
テアリン酸、アラキギン酸、ベヘン酸、リグリセリン酸
、等が挙げられる。インシアネート化合物と、該カルボ
ン酸の組合せ比率は重量比で100:1〜100:50
.好ましくは100:5〜100 :30である。10
0:1以下では、離型効果が低下する傾向を示し100
:50以上になると物性低下の傾向を示すようになる。
素数8〜28の直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和カルボ
ン酸の単体又は二種以上の混合体であるが、特に好まし
くは炭素数12〜22の直鎖飽和脂肪族モノカルボン酸
が適している。例えば、ラウリン酸、カプリル皺、カプ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ス
テアリン酸、アラキギン酸、ベヘン酸、リグリセリン酸
、等が挙げられる。インシアネート化合物と、該カルボ
ン酸の組合せ比率は重量比で100:1〜100:50
.好ましくは100:5〜100 :30である。10
0:1以下では、離型効果が低下する傾向を示し100
:50以上になると物性低下の傾向を示すようになる。
インシアネート化合物と該カルボン酸の有機及び/又は
無機物質粒子への添加方法は、用いるインシアネート化
合物の種類と、添加装置の種類によって適当に選択する
事ができる。例えば、ポリメリックMDIを結合剤とす
る場合は、インシアネートとは別系統で該カルボン酸を
液状のものはそのまま、固体のものは、加熱溶融又は溶
剤に溶解し、1エアスプレー又はエアレススプレーで粒
子に塗布するのが適当である。添加の方法又は順序によ
る離型効果の差は全く認められない。又特公昭55−7
472に示された水乳化可能なポリイソシアネート化合
物や、その他公知の方法で適当な乳化剤を添加して水エ
マルシヨンとしたインシアネート化合物を結合剤として
用いる場合は、該カルボン酸も公知の方法で適当な乳化
剤を用いて水エマルジーンとしておき、インシアネート
化合物ジw ンE It加後、粒子に塗布する事ができ
る。この方法は従来のホルマリン縮合型結合剤を用いる
パーティクルボード製造工程における既存の装置を殆ん
ど変更する事なくそのまま応用できるので特に好ましい
。更に、特公昭55−7472に示されたインシアネー
ト化合物の水エマルジ1ンは、従来パーティクルボード
製造業界で使用されているホルマリン縮合系の樹脂やポ
リ酢酸ビニル樹脂エマルジ「ン、スチレンブタジェンゴ
ムラテックス、タンニン、スペントサルファイドリカー
等と任意の割合で混合する事ができ、その接着力、耐水
性を向上する事ができるので、本発明における脂肪族カ
ル゛彬ン酸との組合せで、熱盤への付着の問題が解決さ
れた事によって、その応用価値が一層高まめられる。
無機物質粒子への添加方法は、用いるインシアネート化
合物の種類と、添加装置の種類によって適当に選択する
事ができる。例えば、ポリメリックMDIを結合剤とす
る場合は、インシアネートとは別系統で該カルボン酸を
液状のものはそのまま、固体のものは、加熱溶融又は溶
剤に溶解し、1エアスプレー又はエアレススプレーで粒
子に塗布するのが適当である。添加の方法又は順序によ
る離型効果の差は全く認められない。又特公昭55−7
472に示された水乳化可能なポリイソシアネート化合
物や、その他公知の方法で適当な乳化剤を添加して水エ
マルシヨンとしたインシアネート化合物を結合剤として
用いる場合は、該カルボン酸も公知の方法で適当な乳化
剤を用いて水エマルジーンとしておき、インシアネート
化合物ジw ンE It加後、粒子に塗布する事ができ
る。この方法は従来のホルマリン縮合型結合剤を用いる
パーティクルボード製造工程における既存の装置を殆ん
ど変更する事なくそのまま応用できるので特に好ましい
。更に、特公昭55−7472に示されたインシアネー
ト化合物の水エマルジ1ンは、従来パーティクルボード
製造業界で使用されているホルマリン縮合系の樹脂やポ
リ酢酸ビニル樹脂エマルジ「ン、スチレンブタジェンゴ
ムラテックス、タンニン、スペントサルファイドリカー
等と任意の割合で混合する事ができ、その接着力、耐水
性を向上する事ができるので、本発明における脂肪族カ
ル゛彬ン酸との組合せで、熱盤への付着の問題が解決さ
れた事によって、その応用価値が一層高まめられる。
このようにパーティクルボード製造時に内部離型剤とし
て有効に働くのはホットプレス時に、そのカルボン酸が
ボード表面にブリードし、ボードと熱盤の間に離型性皮
膜を形成する為と考えられる。
て有効に働くのはホットプレス時に、そのカルボン酸が
ボード表面にブリードし、ボードと熱盤の間に離型性皮
膜を形成する為と考えられる。
本発明による結合剤で結合させうる有機および/または
無機物質粒子としては、木材チップ、木質am、樹皮、
モミガラ、ワラ、バガス、コルク、竹、亜麻、ジュート
、各種プラスチック屑、炭素繊維、ガラス繊維、シリカ
バルーン、膨張雲母、等を包含する。
無機物質粒子としては、木材チップ、木質am、樹皮、
モミガラ、ワラ、バガス、コルク、竹、亜麻、ジュート
、各種プラスチック屑、炭素繊維、ガラス繊維、シリカ
バルーン、膨張雲母、等を包含する。
以下に本発明を実施例により説明するが、本発明はこれ
らに限定され゛るものではない。実施例における部数は
全て重量部である。
らに限定され゛るものではない。実施例における部数は
全て重量部である。
実施例、1
プレンダーに於て、攪拌しながら乾燥ラワンチンプロ3
0fにミリオネートMR−200(日本ポリウレタン工
業製、ポリメリックMDIの商品名)so、4rをスプ
レーで撒布し、次にラウリン酸9.52を同じくスプレ
ーで撒布後コウル板上木枠(300X 300 X 1
50 rtan )中に均一な厚さに充填し仮圧縮後木
枠を除去し、加圧熱盤で170°C130に9肩、15
枚−(ボード1咽あたりの加圧時間、以下同じ)の成型
条件下で熱圧した。解圧すると、ボード(300X 3
00x 10 tera )は容易に熱盤及びコウル板
から離型した。
0fにミリオネートMR−200(日本ポリウレタン工
業製、ポリメリックMDIの商品名)so、4rをスプ
レーで撒布し、次にラウリン酸9.52を同じくスプレ
ーで撒布後コウル板上木枠(300X 300 X 1
50 rtan )中に均一な厚さに充填し仮圧縮後木
枠を除去し、加圧熱盤で170°C130に9肩、15
枚−(ボード1咽あたりの加圧時間、以下同じ)の成型
条件下で熱圧した。解圧すると、ボード(300X 3
00x 10 tera )は容易に熱盤及びコウル板
から離型した。
比較例として、ラウリン酸を添加せずに同一条件で製板
したところ、ボードは熱盤に強固に付着し表面平滑なボ
ードは得られなかった。
したところ、ボードは熱盤に強固に付着し表面平滑なボ
ードは得られなかった。
0.75f/ctI215Kf/d 11081N
7.21部m実:j例、2 ビーカー中で攪拌機を用いて、ステアリン酸10部、乳
化剤としてニューコール85(日本乳化剤製)1部及び
水40部を混合攪拌しステアリン酸エヤルジ冒ン(A)
を調製した。
7.21部m実:j例、2 ビーカー中で攪拌機を用いて、ステアリン酸10部、乳
化剤としてニューコール85(日本乳化剤製)1部及び
水40部を混合攪拌しステアリン酸エヤルジ冒ン(A)
を調製した。
同様の方法で、コロネー吋aosa(日本ポリウレタン
工業製、水乳化型ポリイソシアネート化合物の商品名)
50部と水50部を混合攪拌し、インシアネートエマル
シロン(B)を調製した。
工業製、水乳化型ポリイソシアネート化合物の商品名)
50部と水50部を混合攪拌し、インシアネートエマル
シロン(B)を調製した。
更に、(A) 44.1 yと(B) 88.29を混
合化ボード作製用結合剤を調製した。
合化ボード作製用結合剤を調製した。
プレンダーに於て、攪拌しながら乾燥ラワンチップ63
0tに前記量の結合剤をスプレーで撒布後、木枠(30
0X300X150mm)中に均一な厚さに充填し仮圧
縮後木枠を除去し、加圧熱盤で170℃、30恥/−1
15秒/■の成型条件で熱圧した。解圧後ボード(30
0X300XIO■)は容易に熱盤から離型した。
0tに前記量の結合剤をスプレーで撒布後、木枠(30
0X300X150mm)中に均一な厚さに充填し仮圧
縮後木枠を除去し、加圧熱盤で170℃、30恥/−1
15秒/■の成型条件で熱圧した。解圧後ボード(30
0X300XIO■)は容易に熱盤から離型した。
比較例として、ステアリン酸エマルシロンを添加せずに
(B) 88.2 fのみで同一条件で製板したところ
、ボードは熱盤に強固に付着し表面平滑なボードは得ら
れなかった。
(B) 88.2 fのみで同一条件で製板したところ
、ボードは熱盤に強固に付着し表面平滑なボードは得ら
れなかった。
ステアリン酸エマルジ冒ン添加のボード物性は次の通り
であった。
であった。
実施例、3
実施例2で得られたインシアネートエマルジョン(B)
37.85’ 、同じくステアリン酸エマルジョン(
A)を1892、及び尿素樹脂(C)(大鹿振興製No
、170固形分60%)94.52をプレンダーを用い
て混合しながら乾燥ラワンチップ6302に前記結合剤
をスプレーで撒布後木枠(300X300X150聾)
中に均一な厚さに充填し、仮圧縮後木枠を除去し、加圧
熱盤で170℃、30駆夕、15秒/閣の成型条件で熱
圧した。解圧後のボード(300X300xlOm)は
容易に熱盤から離型した。
37.85’ 、同じくステアリン酸エマルジョン(
A)を1892、及び尿素樹脂(C)(大鹿振興製No
、170固形分60%)94.52をプレンダーを用い
て混合しながら乾燥ラワンチップ6302に前記結合剤
をスプレーで撒布後木枠(300X300X150聾)
中に均一な厚さに充填し、仮圧縮後木枠を除去し、加圧
熱盤で170℃、30駆夕、15秒/閣の成型条件で熱
圧した。解圧後のボード(300X300xlOm)は
容易に熱盤から離型した。
比較例、 1としてステアリン酸エマルジョン(A)を
添加せずに同一条件で製板したところ2回目からは熱盤
にチップが付着し始めボード表面も平滑でなかった。
添加せずに同一条件で製板したところ2回目からは熱盤
にチップが付着し始めボード表面も平滑でなかった。
比較例、2として、尿素樹脂(C) 157.59を結
合剤として、乾燥ラワンチップ6302を同一条件で製
板した。解圧後ボードは容易に熱盤から離型した。これ
らのボード物性は次の通りであった。
合剤として、乾燥ラワンチップ6302を同一条件で製
板した。解圧後ボードは容易に熱盤から離型した。これ
らのボード物性は次の通りであった。
実施例、4
プレンダーを用いて混合しながら、ロックウール310
fにオレイン酸6.29 ラスプレーで撒布し、次に実
施例2で得られたインシアネートエマルジョン(A)
46.59を同様撒布後木枠(300X300x150
fLrIR)中に均一な厚さに充填し、仮圧縮後木枠を
除去し、加圧熱盤で180℃、10に9〜.12務−熱
圧した。解圧後ボード(300X 300 X 10
m )は容易に熱盤から離型した。
fにオレイン酸6.29 ラスプレーで撒布し、次に実
施例2で得られたインシアネートエマルジョン(A)
46.59を同様撒布後木枠(300X300x150
fLrIR)中に均一な厚さに充填し、仮圧縮後木枠を
除去し、加圧熱盤で180℃、10に9〜.12務−熱
圧した。解圧後ボード(300X 300 X 10
m )は容易に熱盤から離型した。
比較例として、オレイン酸を添加せずに同一条件で製板
したkころボードは熱盤に強固に付着し、無理に剥すと
ボードは割れた。オレイン酸添加のボード物性は次の通
りであった。
したkころボードは熱盤に強固に付着し、無理に剥すと
ボードは割れた。オレイン酸添加のボード物性は次の通
りであった。
ボード密度 常態曲げ強度
0、35 4.5 K内
試験法:
実施例1.2.3 はJISA5908実施例、4は
JISA9504
JISA9504
Claims (1)
- 有機及び/又は無機物質粒子の結合剤として、インシア
ネート化合物を用いると共に、炭素数8〜28の脂肪族
カルボン酸を、上記インシアネート化合物100重量部
に対し、1〜50重量部添加することを特徴とするパー
ティクルボード又は成型体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13404081A JPS5836430A (ja) | 1981-08-28 | 1981-08-28 | イソシアネ−ト化合物を結合剤としたパ−テイクルボ−ドの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13404081A JPS5836430A (ja) | 1981-08-28 | 1981-08-28 | イソシアネ−ト化合物を結合剤としたパ−テイクルボ−ドの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5836430A true JPS5836430A (ja) | 1983-03-03 |
Family
ID=15118960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13404081A Pending JPS5836430A (ja) | 1981-08-28 | 1981-08-28 | イソシアネ−ト化合物を結合剤としたパ−テイクルボ−ドの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5836430A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4772442A (en) * | 1986-11-28 | 1988-09-20 | Jim Walter Research Corp. | Isocyanate-carboxyl group-containing fatty compounds for manufacture of lignocellulosic composites |
| US4933232A (en) * | 1986-11-28 | 1990-06-12 | Jim Walter Research Corp. | Isocyanate-carboxyl group-containing fatty compounds for manufacture of lignocellulosic composites |
| WO1996003461A1 (en) * | 1994-07-22 | 1996-02-08 | Imperial Chemical Industries Plc | Self-release binder system |
| JP2002194321A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | リグノセルロース系熱圧成形体用接着剤組成物、及びそれを用いた熱圧成形体の製造方法 |
| JP2002226820A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-14 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | リグノセルロース系熱圧成形体用接着剤組成物、及びそれを用いた熱圧成形体の製造方法 |
| JP2003082323A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | リグノセルロース系熱圧成形体用接着剤組成物、及びそれを用いた熱圧成形体の製造方法 |
| CN104029269A (zh) * | 2014-06-20 | 2014-09-10 | 浙江省林业科学研究院 | 山核桃外果皮改性用于制造竹刨花板的方法 |
| CN104108122A (zh) * | 2014-07-23 | 2014-10-22 | 连云港保丽森实业有限公司 | 一种家具用无机阻燃稻草纤维板及其生产方法 |
| CN105235038A (zh) * | 2015-10-23 | 2016-01-13 | 中国建筑材料科学研究总院 | 一种再生竹胶托板及其加工工艺 |
| CN106476111A (zh) * | 2016-12-17 | 2017-03-08 | 李洪中 | 一种纤维增强秸秆重组木的制备方法 |
| CN110065129A (zh) * | 2019-05-30 | 2019-07-30 | 浙江农林大学 | 一种利用竹质粉末制作板材的方法 |
| JP2019532144A (ja) * | 2016-09-23 | 2019-11-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | リグノセルロース素材の製造方法 |
-
1981
- 1981-08-28 JP JP13404081A patent/JPS5836430A/ja active Pending
Cited By (15)
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|---|---|---|---|---|
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| CN105235038A (zh) * | 2015-10-23 | 2016-01-13 | 中国建筑材料科学研究总院 | 一种再生竹胶托板及其加工工艺 |
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