JPS5837050A - 加水分解安定性ポリカ−ボネ−ト組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ポリカーボネート樹脂の使用に伴う、特に高＠環境下で
の使用に伴う、重要な問題の一つはポリカーボネートが
加水分解的に崩壊する傾向があることである。従来、ポ
リカーボネートにある場の添加剤を加えて加水分解的崩
壊に対して増大した耐性をもつ組成物を与えることは知
られている。

か＼る添加剤の例は米国特許第３．８３９．２４７号、
同第４．０７４６８６号及び同第４．１３　ａ５７９号
明紳書中に示されている。、これらの添加剤は概してき
わめて有用であり、芳香族ポリカーボネートの用途を増
大した加水分解安定性を必要とする領域へと拡大した。

しかしながら、芳香族ポリカーボネートのある種の性質
はこれらの添加剤の添加によって悪形書を受は得る。こ
れらの添加剤の存在はポリカーボネート物品中に儲りを
生せしめ又はポリカーボネート物品の色相に＊彩曽を与
え得る。したがって、改良された加水分解安定性を有し
かつ同時に変性されないポリカーボネートの有する有利
な性質のすべてを保有することがポリカーボネート組成
物にとって必要でちる。本発明の目的はか＼るポリカー
ボネート組成物を提供することである。

本発明に従えば、芳香族ポリカーボネート樹脂と安定化
有効量のエポキシシラン、エポキシ７０キサン及びそれ
らの混合物から選んだ少なくとも一種の加水分解安定剤
とを混合してなる加水分解的崩壊に対して改良された耐
性を示す新規芳香族ポリカーボネート組成物が提供され
る。

今般本発明者は、従来可能であったよりも広範囲の用途
への適用を可能にするような改善された加水分解安定性
を包含する物理的性質を有するポリカーボネート樹脂組
成物を取得し得ることを見出した。これはポリカーボネ
ート樹脂を加水分解に対して安定化する有効量のエポキ
シシラン、エポキシシロキサン又はそれらの混合物から
選んだ化合物と混合することによって達成される。これ
らの安定化された組成物は従来利用可能であったポリカ
ーボネート樹脂組成物よりも高温度の墳境下で使用し得
る。

本発明の実施に使用されるカーボネート重合体は当該技
術において周知であり、たとえば米国特許第へ０２ａ３
６５号、同第４３３４，１５４号、同第４２７５．６０
１号及び同第！１，９１５，９２６号明細書中に記載さ
れているので参照されたい。これらの芳香族カーボネー
ト重合体は二価フェノールのカーボネート単独重合体、
二種の異なる二価フェノールのカーボネート共重合体又
はか＼る二価フェノールとグリコール、たとえばエチレ
ングリコール又はプロピレングリコールとの共重合体で
あり得る。一般に、かかる芳香族カーボネート重合体は
二価フェノールとカーボネート前駆体とを反応させるこ
とによって製造される。本発明の実施に使用される二価
フェノールは反応性基が２個のフェノール性ヒドロキシ
ル基である既知の二価フェノールである。若干の有用な
二価フェノールは一般式： （式中、Ａは１〜約１５個の炭素原子を含む二価炭化水
素基；１〜約１５個の炭素原子を含みかつ１ 剖 一〇−のような置換基を含む置換された二価炭化水素基
であり；各Ｘはそれぞれ水素、ハロゲン及び１〜約８個
の炭素原子を含むアルキル基、６〜約１８個の炭素原子
を含むテリール基、７〜約１８個の炭素原子を含むアラ
ルキル基、７〜約１８個の炭素原子を含むアルカリール
基、１〜約１４個の炭素原子を含むオキシアルキル基又
は６〜約１８個の炭素原子を含むオキシアリール基のよ
りな−価炭化水素基からなる群から選んだ原子又は基を
表わし；ｍは０又は１である）によって表わされるもの
である。

本発明の実施に使用し得る二価フェノールの代表的な若
干の例はビスフェノール類、たとえばビス（４−ヒドロ
キシフェニル）メタン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン（ビスフェノールＡとしても知られ
ている）、λ２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフ
ェニル）プロパン、４．４−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）へブタン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−４５
−ジクロルフェニル）フロパン、２．２−ビス（４−ヒ
ドロキシ−５，５−シフ’ロムフェニル）プロパン等；
二価フェノールエーテル類、たとえばビス（４−ヒドロ
キシフェニル）エーテル、ビス（３，５−ジクロル−４
−ヒドロキシフェニル）エーテル寺ニジヒドロキシジフ
ェニル類、たとえばｐｔＴ”−ジヒドロキ７ジフエニル
、４３′−ジクロル−４，４″−ジヒドロキシジフェニ
ル等；ジヒドロキシアリールス−ルホン類、タトえばビ
ス（４−ヒドロキシフエドロキシフェニル）スルホン等
ニジヒドロキシベンゼン類、レゾルシノール、ハイドロ
キノン、ハロー及びアルキル−置換ジヒドロキシベンゼ
ン類たとえば１．４−ジヒドロキシ−２，５−ジクロル
ベンゼン、１．４−ジヒドロキシ−３−メチルベンゼン
等：及ヒシヒドロキシジフェニルスルフィト類及びスル
ホキシド類、゛たとえばビス（４−ヒドロキシフェニル
）スルフィド及ヒビス（４−ヒドロキシフェニル）スル
ホキシド、ビス（へ５−ジブロム−４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホキシド等である。種々の追加の二価フェノ
ール類も使用することができ、これらは米国特許第２．
９９９．８５５号％　翫０２ａ４Ｓ６５号及びへ１５３
，００８号明細書に開示されている。勿論、二穐又はそ
れ以上の異なる二価フェ′ノール又は二価フェノールと
グリコールとの組合せも使用し得る。

カーｙｔ’ネート前駆体はカルボニルハライド、ジアリ
ールカーボネート又はビスハロホルメートのいずれであ
ってもよい。カルボニルハライトハ臭化カルボニル、塩
化カルボニル及びそれらの混合物を包含する。使用に適
するビスノ・ロホルメートは二価フェノールのビスハロ
ホルメート、たと工ば２．２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−へ
５−ジクロルフェニル）プロパン、ハイドロキノン等の
ビスクロルホルメート又ハクリコールのビスハロホルメ
ート類、たとえばエチレングリコール等のビスハロホル
メートを包含する。前述したすべてのカーボネート前駆
体が有用であるが、ホスゲンとしても知られる塩化カル
ボニルが好ましい。

さらに高分子量熱可塑性不規則分岐鎖ポリカーボネート
の使用も本発明の範囲内に包含されもこれらの不規則分
岐鎖ポリカーボネートは多官能性有機化合物を前述し九
二価フェノール及びカーボネート前駆体と共反応させる
ことによって製造される。分岐鎖ポリカーボネートの製
造に１用な多官能性有機化合物は米国特許第＆６３５，
８９５号及び同第４．００１．１８４号明細書に示され
ている。これらの多官能性化合物は一般に芳香族であり
、カルボキフル、カルボン酸無水物、ハロホルミル又は
それらの混合基である少なくとも３個の官能基を含有す
る。これらの多官能性芳香族化合物の若干の非限定的例
は無水トリメリド酸、トリメリド酸、三塩化トリメシン
酸、４−クロロホルミル無水フタル酸、ピロ゛メリト酸
、ピロメリト酸二無水物、メリト酸、無水メリト酸、ト
リメシン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、ベンゾ
フェノンテトラカルボン酸無水物、等を包含する。

さらに線状ポリカーボネートと分岐鎖ポリカーボネート
と゛の混合物も包含される。

本発明のポリカーボネート組成物は本発明の安定化用エ
ポキシ化合物をポリカーボネート樹脂と十分に混合する
ことによって調製される。エポキシ化合物はエポキシシ
ラン、エポキシシロキサン及びそれらの混合物からなる
群から選定されも本発明において加水分解安定剤として
有用なエポキシシランは一般式： ％式％ 〔式中、ｎは１〜３の整数であｌ；Ｒ”はそれぞれ水累
；アルキル基；置換アルキル基ニジクロアルキル基；ア
ルケニル基；アリール基；アラルキル基；アルカリール
基；珪素原子とともに環構造を形成するものでおり、二
価飽和脂肪族炭化水素基及び環構造中に炭素及び酸素原
子を含む二価飽和有機基からなる群から選んだものであ
る二価有機基、たソし卯の一つがか＼る二価の有機基で
ある場合−にはｎは１又は２を表わしかつ珪素の全原子
価は４であるものとする；−ｏ′ＦＰ基（式中、卯は水
素、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル幕アリー
ル基、アラルキル基及びアルカリール基から選んだ原子
又は基である）　：　−Ｒ６Ｏ−基（式中、評は二価飽
和脂肪族炭化水素基又は二価芳香族炭化水素基である）
　ニー００ＣＲ’基ニーＣｏｏ評基：　−Ｒ’ＣＯＯ瑳
基；−ｐｏｏｃｐ基；及び一般式−Ｆ？−（０−Ｉ（’
−）ａ−０−Ｒ’　（式中、ａは１〜４の整数であり、
Ｒ及びピはそれぞれ二価飽和脂肪族炭化水素基から選ん
だ基であシ、Ｐはアルキル基である）で表わされるポリ
エーテル基から選んだ原子又は基である〕によって表わ
される化合物である。

評は好ましくは水素、ヒドロキシル、アル塙″ル基、ア
ルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アルカリ
ール基及びアラルキル基から選ばれる。

弐鳳において、？及び貸によって表わされる好ましいア
ルキル基及び置換アルキル基は１〜約２４個の炭素原子
を含有するものである。卯によって表わされる好ましい
シクロアルキル基は４〜約２４個の炭素原子を含有する
ものである。Ｐ及び１によって表わされる好ましいアル
ケニル基は２〜約２４個の炭素原子を含有するものであ
る。

卯及び評によって表わされる好ましいアリール基は６〜
２４個の炭素原子を含むものである。Ｐ及び評によって
表わされる好ましいアルカリール基及びアラルキル基は
７〜約２４個の炭素原子を含む本のである。２によって
表わされるごとき珪素原子とともに環構造を形成する好
ましい二価飽和脂肪族炭化水素基は２〜約２４個の炭素
原子を含′１ 有するものであり、一方墳構造中に炭素及び酸素原子を
含む好ましい二価飽和有機基は２〜約２４個の炭素原子
及び１〜約６個の酸素原子を含有するものである。ＦＰ
、Ｆｔ”及び１によって表わされる好ましい二価飽和脂
肪族炭化水素基は１〜約１２個の炭素原子を含有するも
のである。−によって表わされる好ましいアルキル基は
１〜約１２個の炭素原子を含有するものである。

式１１において、２はエポキシエタンの一価誘導体及び
エポキシシクロヘキサンの一価誘導体からなる群から選
んだ一価のエポキシ基を表わす。

エポキシエタンの一価誘導体は一般式：〔式中、（ｉ）
評、評’、、　Ｒ”及び戸はそれぞれ水素；アルキル基
；置換アルキル基；シクロアルキル基；アルケニル基；
アリール基：アラルキル基：アルカリール基ニーＯＲ”
基（式中、貸３は水素、アルキル基、置換アルキル基、
アルケニル基、アリール幕アラルキル基及びアルカリー
ル基からなる群から選んだ原子又は基である）；−ＲＩ
４ｏＲＬ３暴（式中、声は二価飽和脂肪族炭化水素基又
は二価芳香族炭化水素基である）　ニーｏｏｃ評３基：
　−Ｒ”０ＯＣｒ（１ｓ基：　−ＣｏｏＲｌ”基：　−
ｍａｃｏｏａ”基：　−ｏＲ１’ｔｓ　（式中、ＲＩｓ
ハオキシラン壌含有−価飽和脂肪族炭化水素基及びオキ
シラン環含有一価脂肪族−芳香族炭化水素基からなる群
から選んだ基であル）　ニーＦｕ’０Ｆ１１６基”ｒ　
−０００Ｒ”基ニーＣ０ＯＲ”基：　−Ｒ’４００ＣＲ
”基及び−ＦＩＩ４ＣＯＯＲ’６基からなる群から選ん
だ原子又は基を表わすが、ただしく１ｉ）ＦＰ。

評Ｏ９評１又は−の一つは二価飽和哨肪族炭化水素基；
二価芳香族炭化水素基ニーＯＲ’・−基（式中、Ｒ１６
は二価飽和脂肪族炭化水−基及び二価芳香族炭化水素基
からなる群から選んだ基である）；−Ｒ１４ｏ評・−基
；−Ｒ”０ＯＣＲ”−基：−Ｒ”Ｃ０ＯＲ’＠−基：　
−ＣＯＯＲ１６−基及び−ｏｏｃｎｌｓ−基からなる群
から選んだ基を表わすものとする〕によって宍わされる
。

弐ｍによって表わされるエポキシエタンの好ましい誘導
体は式中、（ｉ）ＦＰないし摺はそれぞれ水素、アルキ
ル基、置換アルキル基ニジクロアルキル基；アリール基
：アラルキル基；アルカリール基；及び−０Ｒ１１基（
式中、Ｒ１７は水素、アルキル基置換アルキル基、アリ
ール基、アルカリール基及びアラルキル基からなる群か
ら選んだ原子又は基を表わす）からなる群から選んだ原
子又は基を表わすが、ただしく１１）マ、Ｒ１０，評凰
又は瑳２の一つは二価飽和脂肪族炭化水素基：二価芳香
族炭化水素基；−０評６−基戻び−Ｒ”ＯＲ”−基から
なる群から選んだ基を表わすことを条件とするものであ
る。

式ｍにおいては、ＲｌＧが（ｉｉ）の定義に該当し、こ
れが硅素原子に結合されるように示されてい１．るが、
これは率に便宜上明示及び説明のために示したものであ
って、Ｒ９ないし評２の任意の一つが（１１）の定義に
該当しかつ珪素原子に結合され得るものであることを理
解すべきである。

成型において、貸〜Ｒ１３及び評１によって表わされる
好ましいアルキル基及び置換アルキル基は１〜約２４個
の炭素原子を含有するものである。ぴ〜Ｐ２によって表
わされる好ましいシクロアルキル基は４〜約２４個の炭
素原子を含有するものである。Ｆｌ’−評３によって表
わされる好ましいアルケニある。−〜Ｗ及び評７によっ
て表わされる好ましいアリール基は６〜２４個の炭素原
子を含有するものである。２〜７ｍ及び評７によって表
わされる好ましいアルカリール及びアラルキル基は７〜
約２４個の炭素原子を含有するものである。ＨＩＭ及び
Ｒ１６によって表わされる好ましい二価飽和脂肪族炭化
水素基は１〜約１２個の炭素原子を含有するものである
。Ｒ１４及びＲ１６によって表わされる好ましい二価芳
香族炭化水素基は６〜約２４個の炭素原子を含有するも
のであ゛る。Ｒｌｓによって表わされ゛１好ましいオキ
シラン環含有−価飽和脂肪族炭化水素基は２〜約２４個
の炭素原子を含有するものであり、一方ＲＩＢによって
表わされる好ましいオキシラン環含有−価脂肪族一芳香
族炭化水素基は８〜約２４個の炭素原子を含有するもの
でめる。

エポキシシクロへΦサンの誘導体は一般式：〔式中　（
ａ）　ＨＩＭないｔ、　ＦＦ７はそれぞれ水素：アルキ
ル基；置換アルキル基；アルケニル基；アリール基；ア
ラルキル基；アルカリール基；−ＯＲ基（式中、戸は水
素、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、アリ
ール基、アルカリール基及びアラルキル基からなる群か
ら選んだ原子又は基を表わす）；−評Ｏｏ′ＦＰ基（式
中１戸は二価飽和脂肪族炭化水素基又は二価芳香族炭化
水素基である）　；　−ｃｏｏＴＰ基；−０ＯＣＷ”基
：　　−Ｒ”０ＯＣＴＰ基；　　−ｆＯｃｏｏｒ基：　
　−ＯＲ”基（式中、ｙｉはオキシラン猿含有飽オｌＪ
脂肪族炭化水素基及びオキシラン現含有脂肪族−芳香族
炭化水素基からなる群から選んだ基を表わす）　ニーｐ
’ｏｐ’基ニー０ＯＣＲ”１隻ニーＣ０ＯＲ”盾、−評
’ｏｏｃ鰺ｌ基及び−評’ｃｏｏν１基から選んだ原子
又は基を表わすが、ただしΦ）１８ないし炉の一つは二
価飽和脂肪族炭化水素基；二価芳香族炭化水素基；−Ｏ
Ｒ”−基（式中、Ｒ２は二価飽和脂肪族炭化水素基及び
二価芳香族炭化水素基から選んだ基である）　；−Ｐｏ
Ｒ１”−基；−０００Ｒ’−塙；−０００Ｒ”−基；−
ザｏｏｃｙ”−基；及び−ｄ０ｃｏｏ卯２−基からなる
群から選んだ基を表わすものとする〕によって表わされ
る。

式■によって表わされるエポキシシクロヘキサンの好ま
しい誘導体は、式中（ａ）静６ないしｆはそれぞれ水素
、アルキル基、置換アルキル基；アリール基；アラルキ
ル基；アルカリール基；及び−〇−基（式中、評６は水
素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、アルカ
リール基及びアラルキル基からなる群から選んだ原子又
は基を表わす）から選んだ原子又は基を表わすが、ただ
し＞）Ｒ’・ないしｆの一つは二価飽、ＴＬＩ脂肪＆炭
化水素基、二価芳香族炭化水素基ニーＯＲ”−基及び−
Ｒ”’ＯＲ’−基からなる群から選んだ基を表わすこと
を条件とするものである。

式■においては基ｎ”ｉｉ　（ｂ）の定義に該当し、こ
れが珪素原子に結合するように示されているが、これは
単に便宜上明示及び説明のために示したものであって、
１１１１Ｉないし！の任意の一つが（ｂ）の定義に該当
しかつ珪素原子に結合され得るものであることを理解す
べきである。

弐■において、Ｒ１１ないしＲ”、　Ｒ”及び戸によっ
て表わされる好ましいアルキル基は１〜約２４個の炭素
原子を含有するものである。基評８ないし評７゜戸及び
−によって表わされる好ましい置換アルキル基は１〜約
２４個の炭素原子を含有する本の゛である。Ｈｌｍない
しｆ及び戸によって表わされる好ましいアルケニル基は
２〜約２４個の炭素原子を含有するものである。戸ない
しＲ”、　Ｒ’及びＲ１１ｌによって表わされる好まし
いアリール基は６〜約２４個の炭素原子を含有するもの
である。ＲＩＭないしｆ。

戸及び戸によって表わされる好ましいアラルキル基は７
〜約２４個の炭素原子を含有するものである。Ｒ１邸な
いしＲ”、　）’Ｐ及び戸によって表わされる好ましい
アルカリール基は７〜約２４個の炭素原子を含有するも
のである。ＸＰ＆びｆによって表わされる好ましい二価
飽和脂肪族炭化水系基は１〜約１２個の炭素原子を含有
するものである。♂及び戸によって表わされる好ましい
二価芳香族炭化水素基は６〜約２４個の炭素原子を含有
するものである。基卯１によって表わされる好ましいオ
キシラン環含有飽和脂肪族炭化水素基は２〜約２４個の
炭素原子を含有するものである。Ｒ３１によって表わさ
れる好ましいオキシラン環含有脂肪族−芳香族炭化水素
基は８〜約２４個の炭素原子を含有するものである。

置換アルキル基は好ましくは１個又はそれ以上の無機置
換基、たとえばヒドロキシル及び／又はハライド（塩素
２フツ素、臭素及び沃素）を含有するものである。

式臘中の評によって表わされるごとき環構造中に炭素及
び酸素原子を含有し、珪素原子とと本に環構造を形成す
る二価有機基の若干の非限定的例は−ＣＨ鵞−０−（Ｊ
ｂ−、−Ｃ寞Ｈｇ−０−（４＆’−０−（４Ｈａ　−、
−０−ＣａＨ２−。

−０−Ｃ３Ｈ，−０−、−ＣＨａ−０−Ｃ４Ｈｍ−０−
ＣＨａ−等を包含する。好ましいこれらの化合物は２〜
約２４個の炭素原子及び１〜約６個の酸素原子を含有す
る飽和脂肪族有機化合物である。

Ｉｌｌ　、　Ｒ’４．　Ｒ’、　Ｒ”及び炉によって表
わされる二価飽和脂肪族炭化水素基の若干の非限定的例
はクーＣＩ（２ＣＩ（ａ−、−ＣＢＩＣＨＣ服−、−Ｃ
Ｈ，ＣルＣ島Ｃへ−等を包含する。

ＣＨ３ Ｆｐ、　Ｒ’４．　Ｒ’、　Ｒ”及び−によって表わさ
れる二価芳香族炭化水素基の着千の非限定的例はする。

Ｒ１＆及び評１によって表わされるオキシラン環含有−
価飽和脂肪族民化水素基の若干の非限定的例等を包含す
る。

ＨＬｈ及びｗ寡によって表わされるオキシラン猿含有脂
肪族−芳香族基の若干の非限定的例はを包含する。

式ＨＩＣおいて、２が弐Ｉによって表わされるごときエ
ポキシエタンの一価誘導体を表わす場合には、式璽は次
式のごとくなる。

式■において、２が式■によって表わされるごときエポ
キシシクロヘキサンの一価誘導体を表わす場合には、式
■は次式のごとくなる。

式Ｖにおいては、ｔｏが珪素原子に結合されているよう
に示されているが、珪素原子への結合ＨＦＩ’ないしＲ
１１１の任意の一つを介して達成し得ることが理解され
るべきであ゛る。同様に％式ｖＩにおいては、Ｉｔが珪
素原子に結合されているように示されているが、この結
合はＲ１１ｌないしｆの任意の一つを介して達成し得る
ことが理解されるべきである。

式ｖ及び■のエポキシシランは当業者に周知の化合物で
あＶ、一般に商業□的に人手し得るものであるか又は既
知の方法によって製造し得るものである。

式Ｖ及び■で表わされるエポキシシラン化合物及び式■
によって表わされるエポキシシロキサン化合物の若干の
非限定的例を第■表に示す。

本発明のポリカーボネート組成物中で安定剤゛をして有
用なエポキシシロキサン化合物は一般式：（式中、ｂは
１〜約１０の整数であり；摺及びＰはそれぞれ炭素数１
〜約２４個のアルキル基、突素数２〜約２４個のアルケ
ニル基、炭素数１〜約２４個のアルコキシ基、炭素数６
〜２４個のアリール基、炭素数６〜２４個のアリールオ
キシ基、炭素ａ７〜７〜約２４ナラルキル基、炭素数７
〜約２４個のアルカリール基及び水素から選んだ原子又
は基でめり；各２はそれぞれ式圓及び■によって表わさ
れる」価エポキシ基から選んだ基である）によって表わ
される。

式■において、両方のｚＨ同一でも喉なってもよい。し
たがって、たとえ屯一方の２が武門によって表わされる
エポキシ基でありそして他方の２が式■にょって表ゎさ
些るエポキシ基であることができ、あるいは一方の２が
武門によって表わされるエポキシ基でありそして他方の
２が式ＩＫよって表ゎさｈる別のエポキシ基であるこき
ができ、あるいは一方の２が式■にょって表わされるエ
ポキシ基でありそして他方の２が式■によって表わされ
る別のエポキシ基であることがてきも第１表 β（へ４−エポキシシクロヘキシル）エテル−トリメト
キシシラン； ２、２．　Ａ　＆　４．４−へキサメチル−５，６−エ
ボキシシクｎペキンルメチルトリビニルシラン；１−（
β−へ４−エポキシシクロヘキシル）エチル−１−メチ
ル−１−シラー２−オキサ−シクロヘキサ／： γ（グリシドキシプロビル）トリメトキシシラン； γ（グリシドキシプロビル）エトキシシラン：ｐ−グリ
シドキシフェニル−ジシクロへキシルアセトキシシラン
： ビス（３−グリシドキシプロビル）テトラメチルジシロ
キサ／； １、８−　シ（β−へ４−エポキシシクロヘキシル）エ
チルーオクタジク二二ルシロキサン：及び１．３−ジＣ
２，５−エポキシプロパン）へキサエトキシトリシロキ
サン 本発明のポリカーボネート組成物はただ一種類の前述し
たエポキシ型の加水分解安定剤を含有していてもよくあ
るいは二種又はそれ以上のこれら安定剤の混合物を含有
していてもよい。したがって、たとえば、本発明のポリ
カーボネート組成物は式Ｖの二種類の異々るエポキシ安
定剤、式■の二種類の異なる安定剤、式■の二種類の異
なる安定剤、式■の一種類のエポキシ安定剤と式Ｖの一
種類のエポキシ安定剤、式Ｖの一種類のエポキシ安定剤
と式■の一種類のエポキシ安定剤又は式■の一種類のエ
ポキシ安定剤と式■の一種類の工ボキシ安定削を含有し
得る。

本発明のポリカーボネート組成物中に存在するエボキン
安定剤の１は安定化有効−でおる。安定化有効量とはポ
リカーボネート樹脂組成物を加水分解的崩壊に対して安
定化するに有効な安定剤の針を意味するものである。一
般に、この畦はポリカーボネート樹脂の重量に基づいて
約α００５〜約４．０重量％である。好ましくは、この
罐は約０．０１〜約２重量％、より好ましくは約０．０
２〜約ａ５重奮％である。

ポリカーボネート樹脂組成物は本発明の特徴とするエポ
キシ化合物をポリカーボネート樹脂に添加しそして両者
を攪拌、柵盪、機械的混和伎中での混和等のような通常
機械的な手段によって混合又は混和して本発明・の組成
物を形成させることによって調製ちれる。

本発明の組成物は随意に他の通常知られかつ使用されて
いる添加剤、たとえば静電防止剤、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、離型剤、着色剤、ガラス繊維、グラファイト繊
維等のごとき充填剤、耐衝撃性改良剤、色相安定剤、難
燃化剤等を含有し得る。適当な紫外線吸収剤の若干の非
限定的例はベンゾフェノン類及びベンズトリアゾール類
ヲ包含する。適当な色相安定剤の若干の非限定的例はオ
ルガノホスファイト類を包含する。これらのオルガノホ
スファイト類の若干のものは米国特許第４、１５　ａ　
３７９号、同第４．１１ａ３７０号及び同第４３０５，
５２０号明細書に記載されている。若干の有用な難燃化
剤は米国特許第３．９１５．９２６号及び同第４．１９
７．２５２号明細書に記載されるごとき屯の及び米国特
許第４９３５，７３４号、同第４９４ａ８５１号、同第
４９２へ９６８号、同第４９１９．１６７号、同第５．
９０９．４９０号、同第５．９５へ３９６号、同第４９
３１．１００号、同第＼９７へ０２４号、同第４９５４
５９９号、同第へ９１ス５５９号、同第４９５１．９１
０号及び同第’）９４０，５６６号明細書に記載される
ごときスルホン酸の有機アルカリ金属塩及び有機アルカ
リ土類金属塩である。

前述したとお！１、本発明の組成物は色相安定化剤を含
有し得る。好ましい色相安定化剤はオルガノホスファイ
ト類である。これらのオルガノホスファイト類及びそれ
らが有する色相安定化性質は当業者に既知でめジ、たと
えば米国特許第４３０５．５２０号、同第４．１３　＆
　５７９号、同、！８４．１１ａ３７０号及び同第４，
１０２，８５９号明＃ｌ誉に記載されている。一般に色
相安定剤が存在しないと、芳香族ポリカーボネート成形
物品の色相はその加工中又は高＠項境を伴う用途におい
て存在するような高ｍＫ暴露される際劣化するり向かあ
も往々、この色相の劣化はこれらの芳香族ポリカーボネ
ート物品が商業的に許容し得なくなるほどに著しくなる
。ポリカーボネート樹脂にオルガノホスファイト色相安
定化剤を添加すると通常この色相劣化の問題は解消する
。しかしながら、これらのオルガノホスファイト色相安
定化剤は一般に芳香族ポリカーボネート樹脂の加水分解
安定性に悪影響を与える軸向がある。たとえば、オルガ
ノホスファイト色相安定化剤が芳香族ポリカーボネート
組成物中に存在する場合には、オルガノホスファイト色
相安定化剤を含まない芳香族ポリカーボネート組成物の
場合よりも加水分解的崩壊に対してこれら組成物を安定
化させることがより一層必要と′なる。

つぎに本発明を実施例によってより具体的に説明するが
、勿論本発明はこれらの実施例によって限的されるもの
ではない。実施例中、部及びノく一セントは特に示さな
い限り重量による。

実施例１ 本実施例は芳香族ポリカーボネート樹脂からなり、本発
明の加水分解安定剤を含まない対照用の組成物゛を説明
するものである。

反応器に脱イオン水ｒｓｓｔ、塩化メチレフフロ２％ビ
スフェノールＡ２，２８０９（１０モル）、トリエチル
アミン１４−、グルコン賃ナトリウムｈａｔ及（ｊフェ
ノール３ζ８ｆ（α５７モル）全装入する。ホスゲンを
５６２／分の割合で導入してホスゲン化を５０分間続け
る。２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によってｐ）
１ｉ９．５と１１．０との間に保持する。ホスゲン化が
終った後、塩化メチレン７ｔを添加し、プライン層を遠
心分哨によって分離しそして樹脂溶液を酸水溶液及び水
で沈静する。この１Ｍ脂を水蒸気沈殿させそして乾燥す
る。この樹脂生成物をついで約５００″Ｆで作動してい
る押出機に供給して樹脂をストランドに押出しそして押
出されたストランドをベレットに切断する。ついでベレ
ットを約５７０下で射出成形して約５＃Ｘ２＃Ｘα１＃
の寸法の試料を得た。

実櫂例２ 範囲外のものである芳香族ポリカーボネート組成物を説
明するものである。

実質的に実施例１の方法に従って製造された粉末状芳香
族ポリカーボネート樹脂に主たる量のビス（２，４−ジ
第Ｓ級ブチルフェニル）ペンタエリトリットジホスファ
イト色相安定剤を含頁する色相安定剤パッケージを樹脂
１００’［９１部当りα０３重駿都県加する。樹脂及び
色相安定剤を十分混合しそして混合物を約５００下の温
度で作動している押出機に供給して樹脂をストランドに
押出しそして押出されたストランドをベレットに切断す
る。ついでベレットを約５７０下で射出成形して約！Ｓ
＃Ｘ２＃Ｘα１−の寸法の試料を得る。

実施例３ 本実施例は加水分解に対して安定化された本発明の芳香
族ポリカーボネート組成物を説明するものである。

実質的に実施例１の方法に従って製造された粉末状芳香
族ボリカーボネー°ト樹脂にｒ−（グリシドオキシプロ
ビル）トリメトキシシランを樹脂１００重゛量部当り１
１１重量部を添加する。樹脂及び安定剤を十分混合し、
ついで混合物を約５００下の温度で作動している押出機
に供給して混合物をストランドに押出しそして押出され
たストランドをベレットに切断する。ついでベレットを
約５７０？で射出成形して約３＃Ｘ　２＃Ｘ　（Ｌ　１
’の寸法の試料を得る。

実施例４ 本実施例は加水分解に対して安定化された本発明の芳香
族ポリカーボネート組成物を説明するものである。

実質的に実施例１の方法に従って製造された粉末状芳香
族ポリカーボネート樹脂にγ−（グリシドキシプロビル
）トリメトキシシランを樹脂１００部当り″′α２部添
加する。樹脂及び安定剤を十分混合しそして混合物を約
５００下の温度で作動している押出機に供給して混合物
をストランドに押出しセして押出逼れたストランドをベ
レットに切断する。ついでベレットを約５７０下で射出
成形して約３＃Ｘ２＃Ｘα１＃の寸法の試料を得る。

実施例５ 本実施例は加水分解に対して安定化された本発明の別の
芳香族ポリカーボネート組成物を説明するものである。

実質的に実施例１の方法に促って製造された粉末状芳香
族ポリカーボネート樹脂にβ−（４４−エポキシシクロ
ヘキシル）エチルトリメトキシシランを樹脂１００部当
重重１１部姫加する。樹脂及び安定剤を十分混合しそし
て混合物を杓５００下の温度で作動している押出機に供
給して混合物をストランドに押出しそして押出されたス
トランドをベレットに切断する。ついでベレットを約５
７０下で射出成形して約３＃Ｘ２’Ｘα１１の寸法の試
料を得る。

実施例６ 本実権例は本発明の安定化された芳香族ポリカーボネー
ト組成物を説明するものである。

実質的に実施例１の方法に従って製造された粉末状芳香
族ポリカーボネート樹脂にβ（へ４−エポキシシクロヘ
キシル）エチルトリメトキシシランを樹脂１００部当υ
１ｌＬ２２部添加する。樹脂及び安定剤を十分混合しそ
して混合物を約５００７の温度で作動している押出機に
供給して混合物をストランドに押出しそして押出された
ストランドをべＶットに切断する。ついでベレットを約
５７０下で射出成形して約３＃Ｘ２＃Ｘα１＃の寸法の
試料を得る。

実施例７ 本実施例は加水分解に対して安定化された本発明のさら
に別の芳香族ポリカーボネート組成物を説明する本ので
ある。

実質的に実施例１の方法に従って製造された粉末状芳香
族ポリカーボネート樹脂にビス（３−グリシドキシプロ
ピル）テトラメチルジシロキサンを樹脂１００部当り［
ＬＯｅ部添加する。樹脂及び安定剤を十分混合しそして
混合物を約５００下の温度で作動している押出機に供給
して混合物をストランドに押出しそして押出されたスト
ランドをペレットに切断する。ついでペレットを約５７
０下で射出成形して約！Ｓ＃Ｘ２＃Ｘα１＃の寸法の試
料を得る。

実施例８ 本実施例は加水分解に対して安定化された本発明の別の
芳香族ポリカーボネート組成物を説明するものである。

実質的に実施例１の方法に従って製造された粉末状芳香
族ポリカーボネート樹脂にビス（３−グリシドキシプロ
ピル）テトラメチルジシロキサンを樹脂１００部当り１
１６部添加する。樹脂及の温度で作動している押出機に
供給して混合物をストランドに押出しそして押出された
ストランドをペレットに切断する。ついでペレットを約
５７０下で射出成形して約３＃Ｘ２＃Ｘα１＃の寸法の
試料を得る。

実施例？ 本実施例は色相安定化されかつ加水分解に対して安定化
された本発明の芳香族ポリカーボネート組成物を説明す
るものである。

実質的に実施例２の方法に従って製造された色相安定化
された芳香族ポリカーボネート樹脂にγ−（グリシドキ
シプロピル）トリメトキシシランを樹脂１００部当り０
．１部添加する。樹脂及び安定剤を十分混合しそして混
合物を約５００″Ｆの温度で作動している押出機に供給
して混合物をストランドに押出しそして押出されたスト
ランドをペレットに切断する。ついでペレットを約５７
０下で射出成形して約−×２・×１１・の寸法の試料を
得る。

実施例１０ 本実権例は色相安定化されかつ加水分解に対して安定化
された本発明の別の芳香族ポリカーボネート組成物を説
明するものである。

実質的に実施例２の方法に従って製造された色相安定化
された芳香族ポリカーボネート樹脂にγ−（グリシドキ
シプロピル）トリメトキシ７ランを樹脂１００部当り１
２部添加する。樹脂及び安定剤を十分混合しそして混合
物を約５００７の温度で作動している押出機に供給して
混合物をストランドに押出しそして押出されたストラン
ドをペレットに切断する。ついでペレットを約５７０下
で射出成形して約３＃Ｘ２＃Ｘα１１の寸法の試料を得
る。

実施例１１ 本実施例は色相安定化されかつ加水分解に対して安定化
された本発明のさらに別の芳香族ポリカーボネート組成
物を説明するものである。

実質的に実施例２の方法に従って製造された色相安定化
された芳香族ポリカーボネート樹脂にβ（へ４−エポキ
シシクロヘキシル）エチルトリメトキシシランを樹脂１
００部当り０．１１部添加する。樹脂及び安定剤を十分
混合しそして混合物を約５００”ｐの温度で作動してい
る押出機に供給して混合物をストランドに押出しそして
押出されたストランドをペレットに切断する。ついでペ
レットを約５７０下で射出成形して約３’Ｘ２＃Ｘα１
＃の寸法の試料を得る。

実施例１２ 本実施例は色相安定化されかつ加水分解に対して安定化
された本発明の別の芳香族ポリカーボネート組成物を説
明するものである。

実質的に実施例２の方法に従って製造された色相安定化
された芳香族ポリカーボネート樹脂にβ（へ４−エポキ
シシクロヘキシル）エチルトリメトキシシランを樹脂１
００部当りα２２部添加する。樹脂及び安定剤を十分混
合しそして混合物を約５００″Ｆの温度で作動している
押出機に供給して混合物をストランドに押出しそして押
出されたストランドをペレットに切断する。ついでベレ
ットを約５７０下で射出成形して約Ａ’Ｘ２’Ｘα１＃
の寸法の試料を得る。

実施例１３ 本実砲例は色相安定化されかつ加水分解に対して安定化
された本発明の芳香族ポリカーボネート組成物を説明す
るものである。

実質的に実施例２の方法に従って製造された色相安定化
された芳香族ポリカーボネート８４　Ｕ’ｔｆにビス（
３−グリシドキクプロピル）ナトラメｆｆ１ｖジシロキ
サンを樹脂１００重量部当りａＯＳ重輸部添加する。樹
脂及び安定剤を十分混合し、ついで混合物を約５００下
の温度−で作動している押出機に供給して混合物をスト
ランドに押出しそして押出されたストランドをベレット
に切断スル。ついでペレットを約５７°０″Ｆで射出成
形して約３＃×２＃Ｘ　［１１＃の寸法の試料を得る。

実施例１４ 本実施例は色相安定化されかつｌｌＣｌ水分解に対して
安定（ヒされた本発明のさらに別の芳香族ポリカーボネ
ート組成物を説明するものである。

色相安定化された芳香族ポリカーボネート樹脂にビス（
３−グリシドオキシプロビル）テトラメチルジシロキサ
ンを樹脂１００重量部当り０１６重１部添加する。樹脂
及び安定剤を十分混合し、ついで混合物を約５００下の
温度で作動している押出機に供給して混合物をストラン
ドに押出しそして押出されたストランドをベレットに切
断する。

ついでペレットを約５７０下で射出成形して約３＃Ｘ　
２＃Ｘ　（Ｌ　１＃の寸法の試料を得る。

実施例１〜１４の試料の各々をＡＳＴＭ　　黄色度指数
（Ｙ？）試験Ｄ　１９２５　　により試験した。さらに
実施例１〜１４の試料の各々を、２５０”Ｆで水蒸気オ
ートクレーブ処理する前及び後の試料についての光透過
率測定のためのＡＳＴＭ　　試験法Ｄ　１００３に従っ
て試験した。この試験において光透過率の％が高いほど
試料の透明度は良好であり、したがって試料の加水分解
による崩壊開本低い。逆に、光透過率の％が低いほど試
料の透明度は低下し、したがって試料の加水分解的崩壊
度は大となる。

これらの試験の結果を第１表に示す。

実極例１〜１４において製造された試料の各々について
さらに加水分解的崩壊によって惹起される分子瞼の減少
を測定した。これは水蒸気オートクレーブ処理の前及び
後の両方の固有粘度を測定することによって行なった。

オートクレーブ処理前及び後の試料の固有粘度の差は試
料が受けだ加水分解的崩壊の；（合を示す。すなわち固
有粘亀の差又は変化が大きいｅｌど加水分解による試料
の崩壊度は大でちる。また試料の固有粘度の差が小さい
ほど試料の加水分解的崩壊度は小である。この試験の結
果を第■表に示す。

第■表 １　　６５　　８＆７　　　７２．９　６６．８２　　
５．６　　８＆８　　　１五２　　　ａ６３　　４．５
　　　ＢａＯ８（Ｌ５　６９４　　４．３　　８９　　
　７Ｌ１　６２５　　４．５　　８１１Ｌ８　　　８五
５８α５６　　４．４　　８＆？　　　　７７．７　７
２．４７　　４、／ｌ　　　８ａ７　　　７９．７　７
４５８　　４．６　　８＆８　　　７７．８　７＆４９
　　五Ｓ　　　ｅ＆８　　　５２．４　　７．０１０　
　！Ｌ８　　８１１Ｌ６　　　２９．９　　７．５１１
　　　＆４　　８９．１　　　６７、！Ｓ　　２７．９
１２　　五５　　８９．０　　　６９．９　５４０１３
　　五２　　　Ｂ９．５　　　１９．６　　６．０１４
　　五３　　　Ｂ９．２　　　４９．４　　７．０第１
表 １　　　α４８２　　　α４５４　０．４４４２　　　
　［１４９１α３８８　　　［１３５１３０，４８１［
１，４６７１１４７４ ４α４Ｂ２　　　０．４６６　　　α４５３５　　　α
４８２　　　α４６９　　０．４５７６　　　０、４８
２　　　　α４６８　　　α４５８７　　　α４７９　
　　α４６５　　　α４５１Ｂ　　　、１．４　Ｂ　Ｏ
ｎ、４６０　　０．４４６９　　　０．４８２　　　　
［１４１４α３７６１０　　　ａ４Ｂ！ｉ　　　　α４
１６　　　ａ５８！ｉ１１　　　α４８５　　　α４５
３　　０．４１７１２　　　［１４８４α４６６　　　
α４４５１Ｓ　　　α４８５　　　α３９１　　　α３
４８１４　　　α４８５　　　α４１７　　　α３５２
第ｎ表及び第■表中のデータは本発明の特定のエポキシ
安定剤を含む及び含まない芳香族ポリカーボネート試料
に対するオートクレーブ処理の影響を例証している。す
なわち、このデータから本発明の特定のエポキシ安定剤
を含有する芳香族ポリカーボネート組成物から成形され
た試料、すなわち実施例３〜１４、は加水分解安定剤を
含まない芳香族ポリカーボネート樹脂から成形された試
料、すなわち実施例１及び２よりも加水分解に対してよ
り安定であることが明らかに認められる。

この加水分解安定性の差はオルガノホスファイト色相安
定剤を芳香族ポリカーボネート樹脂とともに使用した場
合、すなわち実施例２及び実施例９〜１４の場合に特に
顕著である。

本発明の安定剤はポリカーボネート樹脂組成物の加水分
解安定性を改良するはか、壜らに第聾表のデータによっ
て例証されるごとく概してポリカーボネート樹脂組成物
の色相を改善する。

したがって本発明の目的の中で特に上記した目的が有効
に達成されたことが認められるであろう。本発明の範囲
を逸脱することなしに上述した方法及び組成物にある範
囲の変形をなし得るので、上述の説明に含まれる全事項
は本発明を限定するものでなく例証する丸めのものと解
釈されるべきである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、芳香族ポリカーボネート樹脂に安定化１のエポキシ
   シラン、エポキシシロキサン及びこれ等の混合物からな
   る群から選んだ少なくとも一糧の安定剤化合物を混合し
   てなる改良された加水分解安定性をもつ芳香族ポリカー
   ボネート組成物。 ２、安定化量が芳香族ポリカーボネート樹脂の重量に基
   づいて約α００５〜約４重ｔ％である特許請求の範囲第
   １項記載の組成物。 ３、　エポキシシランが一般式： ％式％） 〔式中、ｎは１〜３の整数であり；２はそれぞれ一価エ
   ボキシ基から選んだ基で＝ｂｐ：ｙはそれぞれ水素；ア
   ルキル基；置換アルキル基；アルケニル基；シクロアル
   キル基；アリール基；アルカリール基；アラルキル基；
   珪素原子とともに環構造を形成するものであり、二価の
   飽和脂肪族炭化水素基及び壊購造中に炭素及び准素原子
   を含む二価の飽和脂肪族有機基から選んだものである二
   価有機基ニーＯＲ４基（式中、Ｖは水素、アルキル基、
   置換アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキ
   ル基、アルカリール基及びシクロアルキル基から選んだ
   原子又は基である）　：　−ＲＳＯＲ’基（式中、Ｒ′
   は二価飽和脂肪族炭化水素基又は二価芳香族炭化水素基
   である）　；　−ｃｏｏＲ４基：　−ｏｏｃ矛基：　−
   Ｆｌ’Ｃ０ＯＲ’基；−ＦＰｏｏｃＷ基及びポリエーテ
   ル基から選んだ原子又は基である〕によって表わされる
   ものである特許請求の範囲第２項記載の組成物。 ４、−価のエポキシ基が一般式： 〔式中、（ｉ）ｙ　、　ｙＯ，ＲＬＩ及び評２はそれぞ
   れ水￥；アルキル基；置換アルキル基；シクロアルキル
   基；アルケニル基；アリール基；アラルキル基；アルカ
   リール基；−ａＲ１ｓ基（式中、Ｒ１８は水素、アルキ
   ル基、置換アルキル基、アルケニル基、アリール墓アラ
   ルキル基及びアルカリール基からなる群から選んだ原子
   又は基である）　：　−Ｒ”０１（’１基（式中、Ｂ１
   ０は二価飽和脂肪族炭化水素基又は二価芳香族炭化水素
   −８テｈ　７：ｒ　）　：　−ｏｏｃｐｌｍＭ　：　−
   Ｒ１’ｏｏｃＷＩＭ　：　−ｃｏｏ’Ｈ”＆　：　−Ｒ
   ”Ｃ００ＲＬ”ｉ　；　−ＯＲ”基（式中、ＲＩｓハオ
   キシラン壌含有−価飽和脂肪族炭化水素基及びオ・ｔシ
   ラン埴含有−愉哨肪族一芳香族炭化水素蒸からなる群か
   ら選んだ基である）ニー評４ＯＲ１１基：　−０ｆ）Ｃ
   １（ｌ＆基；−ＣＯＯＲ’ｉ基：　−’Ｒ”０ＯＣＲＩ
   Ｉ基及び−Ｒ１４Ｃ’ＯＯＲ”基からなる群から選んだ
   原子又は基を表わすが、たソしく１１）評。 ＲＩＧ　、　Ｒ１１又はＲ１３の一つは二価飽和脂肪族
   炭化水素基；二価芳香族炭化水素基；−０評藝−基（式
   中、評６は二価飽和脂肪族炭化水素基及び二価芳香族炭
   化水素基からなる群から選んだ基である）　ニーＲ１’
   ｏｒｓ−基；−０ＯＣＲ’・−基；−ＣＯＯ評・−基；
   −評’ｏｏｃ痒−基及び−一〇〇〇Ｒ”−基からなる群
   から選んだ基を表わすものとする〕によって表わされる
   ものである特許請求の範囲第３項記載の組成物。 ｓ、　　（ｉ）Ｗ、ＲＩ・、慴及び戸はそれぞれ水素：
   アルキル基；置換アルギル基ニジクロアルキル基；び−
   ｏｐｙ基（式中、Ｒ１７は水素、アルキル基、置換アル
   キル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基
   からなる群から選んだ原子又は基を表わすが、ただしく
   ｉｉ）　Ｖ　、評１１，１１１又は声の一つは二価飽和
   脂肪族炭化水素基：二価芳香族炭化水素基；−ＯＲ”’
   −基及び−Ｒ”ＯＲ”−基からなる群から選んだ基を表
   わすことを特徴とする特許請求の範囲第４項記載の組成
   物。 ６、　　Ｗが水素；アルキル基：ヒドロキシル基：アル
   コキシ基；アリール基：アリールオキク基；アルカリー
   ル基及びアラルキル基から選んだ原子又は基である特許
   請求の範囲第５墳記載の組成−７、芳香族ポリカーボネ
   ートが二価フェノール及びカーボネート前駆体から誘導
   されたものである特許請求の範囲第６項記載の組成物。 ８、　カーボネート前駆体がホスゲンである特許請求の
   範囲第７項記載の組成物。 ？、二価フェノールがビスフェノール人である特許請求
   の範囲第８項記載の組成物。 １０、　　さらにオルガノホスファイト色相安定剤を含
   有する特許請求の範囲第６項記載の組成物、１１、芳香
   族ポリカーボネートが二価フェノール及びカーボネート
   前駆体から誘導されたものでおる特許請求の範囲第１０
   ｍ紀載０組成物。 １２、　　カーボネート前駆体かホスゲンで９９、二価
   フェノールがビスフェノールＡである特許請求の範囲第
   １１１項記載組成物。 １３、　−Ｒ３がＣＨ３０−であり；ｎが１でちり；１
   贋１及びＲ１２が水素であり；評ｏ、つを一戸０評’−
   ＜式中、を鳴は−ＣＴ％−であり、評６は−ｃｖｒ６ｃ
   鴇０１−である）である特許請求の節囲第６項ｌＰ粋の
   組成物。 １４、−価のエポキシ基が一般式： ％式％ 〔式中、（ｉ）　Ｒ’感ないし評７はそれぞれ水素；ア
   ルキル基；置換アルキル基：アルケニル基；アリール基
   ：アラルキル基；アルカリールｉ　；　−ｏ′ＦＰ基（
   式中、戸は水素、アルキル基、置換アルキル基、アルケ
   ニル基、アリール基、アルカリール基及ヒアラルキル基
   からなる群から選んだ原子又は基を表わす）　ニーｒｏ
   ｂ”基（式中、戸は二価飽和脂肪族炭化水素基又は二価
   芳香族炭化水素基である）；−ＣＯＯＲ”基ニーｏｏｃ
   評”基：　　−Ｒ”０ＯＣｆ’基；　　−Ｒ”　ＣＯＯ
   ＦＦ”ｌ　、ニーＯ評１基（式中、Ｐｌはオキ７ラン環
   含有飽和脂肪族炭化水素基及びオキシラン猿含有脂肪族
   −芳香族炭化水素基からなる群から選んだ−を表わす）
   ニーＰＰｏｏＲ１ｌ基：　−ｏｏｃ′ＦＰ１基：　−ｃ
   ｏｏＷ”ａ　：　−ＷｏｏｏｃＷ”基及Ｕ−ｐ’ｃｏｏ
   Ｒ１’基から選んだ原子又は基を表わすが、ただしくＩ
   ｉ）　Ｆｌｌｌｌないしｆの一つは二価飽和脂肪族炭化
   水素基；二価芳香族炭化水素基：　−０）（”−基（式
   中、−は二価飽和脂肪族ｐ化水素基及び二価芳香族炭化
   水素基から選んだ基である）　；　−Ｒ’０ＯＩｌ？２
   −基；−ｏｏｃｐ−基；　−ＣＯＯＲ”−基”ｅ−ＷＯ
   ＯＯＣ戸−基；及び−Ｒ”０００）ｆ’！−基からなる
   群から選んだ基を表わすものとする〕によって表わされ
   るものである特許請求の範囲第３項Ｍ己載の組成物。 １５、（１）評Ｓないし炉はそれぞれ水素、アルキル基
   、置換アルキル基ニアリール基；シクロアルキル基；ア
   ラルキル基；アルカリール基；及び−ＯＲ”基（式中、
   ｆｉ水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、
   アルカリール基及びアラルキル基からなる群から選んだ
   原子又は基を表わす）から選んだ原子又は基を表わすが
   、ただしく１１）Ｎ１′ないし！の一つは二価飽和脂肪
   族炭化水素基、二価芳香族炭化水素基：　−ＯＲ”−基
   及び−Ｒ”ＯＲ”−基からなる群から選んだ基を表わす
   ことを特徴とする特許請求の範囲第１４項記載の組成物
   。 １６、Ｒｓが水素、ヒドロキシル基、アルキル基、アル
   コキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アルカリー
   ル基及びアラルキル基から選んだ原子又は基を表わす特
   許請求の範囲第１５項記載の組成物。 １７、芳香族ポリカーボネートは二価フェノール及びカ
   ーボネート前駆体からｇ尋されたものである特許請求の
   範囲第１６項記載の組成物。 １８、　　カーボネート前駆体がホスゲンである特許請
   求の範囲第１７項記載の・組成物。 １９、二価フェノールがビスフェノールＡでアル特許請
   求の範囲第１８項記載の組成物。 ２０、　　さらにオルガノホスファイ゛ト色相安定剤を
   含有する特許請求の範囲第１６項記載の組成物。 ２１、　　芳香族、ｔ’リカーボネートが二価フェノー
   ル及びカーボネート前駆体から誘導されたものである特
   許請求の範囲第２０項記載の組成物。 ２２、　　力′−ボネート前駆体がホスゲンである特許
   請求の範囲第２１項記載の組成物。 ２３、二価フェノールがビスフェノールＡである特許請
   求の範囲第２２項記載の組成物。 ２４、ＰがＣ島Ｏ−であシ；ｎが１であシ；戸〜戸及び
   −〜ｆが水素であり；−が−ｃｌ（２ｃ均一でめる特許
   請求の範囲第１６項記載の組成物。 ２５、エポキシシロキサンが式： （式中、ｂは１〜約１０の整数であり、各Ｚはそれぞれ
   一価エボキシ基であり；Ｐ及び−はそれぞれアルキル基
   ；アルクニル基：置換アルキル基：アルコキシ基；アリ
   ール基ニアリールオキシ基；アルカリール基：アラルキ
   ル基；及び水素からなる群から選んだ原子又は基である
   ）によって表わされるものである特許請求の範囲第２項
   記載の組成物。 ２６、−価エポキシ基が式： 〔式中、（１）評、評０．Ｒ１１及び評λ　はそれぞれ
   水素：アルキル基；置換アルキル基；シクロアルキル基
   ；アルケニル基；アリール基；アラルキル基、アルカリ
   ール基；−０ｒ（”基（式中、貸１は水素、アルキル基
   、置換アルキル基、アルケニル基、アリール基アラルキ
   ル基、及びアルカリール基からなる群から選んだ原子又
   は基である）　：　−Ｈ１４０Ｂｌａ基（式中、Ｒ１４
   は二価飽和脂肪族炭化水素基又は二価芳香族炭化水素基
   テｈ　ル）　ニーｏｏｃＲ１”基；　−ｃｏｏｒ３基：
   　−Ｗ’ｃｏｏｎ”基：　−Ｒ′’　０ＯＣＲ’”梧ニ
   ーＯ評５基（式中、Ｒ１＆はオキシラン環含有−価飽和
   脂肪族炭化水素基及びオキシラン環含有脂肪族−芳香族
   炭化水素基からなる群から選んだ基である）　ニーＲ”
   ０Ｒ１ｓ基ニー００ＣＲ”基；−０００Ｒ′５基：　−
   Ｒ１４００Ｃ評Ｓ基及び−評’Ｃ０ＯＲ”基からなる群
   から義んだ原子又は基を表わすが、たソしくｉ）ｙ　、
   　Ｒｌｍ。 、１１又はＢ１０の一つは二価飽和脂肪族炭化水素基；
   二価芳香族炭化水素基；−ｏＲｌｓ−基（式中％Ｒ１１
   １は二価飽和脂肪族炭化水素基及び二価芳香族炭化水素
   基からなる群から選んだ基である）　ニーＲ’４０Ｂ！
   ’−基：−ｃｏｏＷ・−基：　−００ＣＲ”−基：　−
   ＲＩ’ｏｏｃＲ１’−基及び−Ｒ”Ｃ０ＯＲ”−基から
   なる群から選ん蛇基を表わすものとする〕によって表わ
   される基である特許請求の範囲第２５項記載の組成物。 ２７、　　（ｉ）卯、Ｒ１・、　Ｒ”及び評８がそれぞ
   れ水素；アルキル幕；置喚アルキル基；シクロアルキル
   基；アリール基；アルカリール基；アラルキル基及び−
   〇ＲＬ１基（式中、Ｐｌは水素、アルキル基、置換アル
   キル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル基
   からなる群から選んだ原子又は基を表わす）からなる群
   から選んだ原子又は基を表わすが、ただしく＊１）ＰＰ
   、　ＲＩＯ，Ｒ１１又は評＝の一つは二価飽和吋旨肪族
   炭化水素基；二価芳香族炭化水素基：　−０Ｔ（”−基
   及び−摺○評６−基からなる群から選んだ基を表わすこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第２６項記載の組成物。 円、芳香族ポリカーボネートがカーボネート前駆体及び
   二価フェノールから誘導される特許請求の範囲第２７項
   記載の組成物。 ２９、　　カーボネート前駆体がホスゲンでちる特許請
   求の範囲第２８項記載の組成物。 ３０、　　二価フェノールがビスフェノールＡである特
   許請求の範囲第２９項記載の組成物。 ３１、　　さらにオルガノホスファイト色相安定剤を含
   有する特許請求の範囲第２７項記載の組成物。 ３２、　　芳香族ポリカーボネートがカーボネート前駆
   体及び二価フェノールから誘導される特許請求の範囲第
   ３１項記載の組成物。 易、　カーボネート前駆体がホスゲンである特許請求の
   範囲第３２項記載の組成物。 ３４、二価フェノールがビスフェノール人である特許請
   求の範囲第３５項記載の組成物。 Ｗ、　　Ｒ３１１及び慴がメチル基であり；ｂが１であ
   り；ｙ、Ｒｌｔ及びＲ’２カ水素であｌ）　：　Ｒ１０
   カーｄ’ｏＲ′６−基（式中、戸は−ｃｈ−−’ｃあり
   、Ｒ１６は−ＣＩ（２ＣＩ（２Ｃ’Ｈ１１−である）で
   ある特許請求の範囲第２７項記載の組成物。 ５６、−価エポキシ等が式： 〔式中、（ｉ）ｕ”ないしＲｒｌはそれぞれ水素：アル
   中ル基；置換アルキル基：アルケニル基ニアリール基：
   アラルキル朽；アルカリール基；　−０ｐｕ４　（式中
   、′ＰＰ−は水素、アルキル基、置換アルキル基、アル
   ケニル基、アリール基、アルカリール基及びアラルキル
   基からなる群から選んだ原子又は基を表わす）　；−Ｒ
   ｓａｏ、”基（一式中、戸は二価飽和脂肪族炭化水素基
   又は二価芳香族炭化水素基である）ニーｃｏｏＲ２９基
   ：　　−ｏｏｃＸＰｉ　ニーＦｐｏｏｏｃ？基：　　−
   ＰｃｏｏＲ”４％　；−０戸基（式中、Ｒ１１ｌはオキ
   シラン環含有飽和脂肪族炭化水素基及びオキシラン環含
   有脂肪族−芳香族炭化水素基からなる群から選んだ基で
   ある）；−ＲｓＯｏＦＰ’基；−ｏｏｃＦＰ”基；−ｃ
   ｏｏＮ’基：　−ｒｏｏｃ−基＆　（ｆｉ−１ＥＦｃＯ
   ＯＲ３１基からなる群から選んだ原子又は基を表わすが
   、ただしく１ｉ）Ｒ’８ないしｆの一つは二価飽和脂肪
   族炭化水素基；二価芳香族炭化水素基；−ＯＲ”−基（
   式中、ＰＰ２は二価飽和脂肪族炭化水素基及び二価芳香
   族炭化水素基から選んだ基でりる）；−色一一基：−０
   ００Ｒ”−基；−ｃｏｏｋ”−基；−一〇０Ｃｉ（”−
   基；及び−ＲｓｏＣＯ（Ｉ　Ｅ（”−基からなる群から
   選んだ基を表わすものとする〕によって表わされるもの
   である特許請求の範囲第２５項記載の組成物。 ３７、　　（ｉ）Ｒ１”ないしｆはそれぞれ水素、アル
   キル基、置換アルキル基ニジクロアルキル基；アリール
   基；アラルキル基；アルカリール基；及び−０戸基（式
   中、戸は水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール
   基、アルカリール基及びアラルキル基からなる群から選
   んだ原子又は基を表わす）から選んだ原子又は基を表わ
   すが、ただしく１ｉ）ｆ”ないしｆの一つは二価飽和脂
   肪族炭化水素基、二価芳香族炭化水素基：　−ＯＲ”−
   基及び−Ｒ”ＯＲ”−基からなる群から選んだ基を表わ
   すことを特徴とする特許請求の範囲第３６項記載の組成
   物。 絽、芳香族ポリカーボネートがカーボネート前駆体及び
   二価フェノールから誘導される特許請求の範囲第５７項
   記載の組成物。 ３９、　　カーボネート前駆体がホスゲンである特許請
   求の範囲第３８項記載の組成物。 ４０、二価フェノールがビスフェノールＡである特許請
   求の範囲第５９項記載の組成物。 ４１、　　さらにオルガノホスファイト色相安定剤を含
   有する特許請求の範囲第３７項記載の組成物。 ４２、　　芳香族ポリカーボネートがカーボネート前駆
   体及び二価フェノールから誘導される特許請求の範囲第
   ４１項紀載の組成物。 ４３、　　カーボネート前駆体がホスゲンである特許請
   求の範囲第４２項記載の組成物。 ４４、　　二価フェノールがビスフェノール人である特
   許請求の範囲第４３項記載の組成物。