JPS5841319B2 - 木材用接着剤組成物 - Google Patents
木材用接着剤組成物Info
- Publication number
- JPS5841319B2 JPS5841319B2 JP52148558A JP14855877A JPS5841319B2 JP S5841319 B2 JPS5841319 B2 JP S5841319B2 JP 52148558 A JP52148558 A JP 52148558A JP 14855877 A JP14855877 A JP 14855877A JP S5841319 B2 JPS5841319 B2 JP S5841319B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- adhesive
- parts
- tannin
- adhesive composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は植物性タンニンを主体とする木材用接着剤組成
物に関し、その目的とするところは、樹皮、衝板、果皮
等の廃棄物中に多量に含まれており入手容易な植物性タ
ンニンを有効に利用して、耐水性及び接着性等に優れし
かも可使時間（ポットライフ）の長い安定な接着剤組成
物を提供することにある。
物に関し、その目的とするところは、樹皮、衝板、果皮
等の廃棄物中に多量に含まれており入手容易な植物性タ
ンニンを有効に利用して、耐水性及び接着性等に優れし
かも可使時間（ポットライフ）の長い安定な接着剤組成
物を提供することにある。
従来より植物性タンニンを接着剤特に木材用接着剤に利
用する試みは種々知られている。
用する試みは種々知られている。
しかるにその主流は該タンニンを、アルカリ性フェノー
ル樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂、メラミンホルムア
ルデヒド樹脂等を有効成分とする木材用接着剤に少量添
加してこれら樹脂系接着剤の性能例えば耐水性や接着時
の熱圧温度、熱圧時間等を改良する方向にある。
ル樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂、メラミンホルムア
ルデヒド樹脂等を有効成分とする木材用接着剤に少量添
加してこれら樹脂系接着剤の性能例えば耐水性や接着時
の熱圧温度、熱圧時間等を改良する方向にある。
しかしながら、タンニンは上記接着剤用樹脂成分に対す
る反応性が高（、いわゆる橋かけ剤として作用し、上記
樹脂成分を短時間に三次元化して不溶化させる機能を有
する。
る反応性が高（、いわゆる橋かけ剤として作用し、上記
樹脂成分を短時間に三次元化して不溶化させる機能を有
する。
従って該タンニンを配合した接着剤は貯蔵安定性はもち
ろんのことポットライフが非常に短いという重大な弊害
を有している。
ろんのことポットライフが非常に短いという重大な弊害
を有している。
本発明者らは、上記したような公知の接着剤に替り、タ
ンニンを主剤とし、しかも上記公知の接着剤に見られる
ような弊害を解消した新しい接着剤を得ることを目的と
して、種々研究を重ねた結果、従来この種の接着剤には
応用された例のないアルコキシメチル化アミノ樹脂がタ
ンニンとの相溶性に優れ、これを併用したときには貯蔵
安定性に優れると共に、熱圧着によって容易に架橋反応
して優れた接着力を発揮する組成物となることを見い出
し、ここに本発明を完成するに至った。
ンニンを主剤とし、しかも上記公知の接着剤に見られる
ような弊害を解消した新しい接着剤を得ることを目的と
して、種々研究を重ねた結果、従来この種の接着剤には
応用された例のないアルコキシメチル化アミノ樹脂がタ
ンニンとの相溶性に優れ、これを併用したときには貯蔵
安定性に優れると共に、熱圧着によって容易に架橋反応
して優れた接着力を発揮する組成物となることを見い出
し、ここに本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は植物性タンニンを主剤とし、その植
物性タンニン固形分１００重量部に対し５〜４０重量部
のアルコキシメチル化アミノ樹脂を配合し、全固形分濃
度が３０重量％以上になるように水に分散させたことを
特徴とする木材用接着剤組成物を提供するものである。
物性タンニン固形分１００重量部に対し５〜４０重量部
のアルコキシメチル化アミノ樹脂を配合し、全固形分濃
度が３０重量％以上になるように水に分散させたことを
特徴とする木材用接着剤組成物を提供するものである。
本発明の接着剤組成物は、植物性タンニンと所定量のア
ルコキシメチル化アミノ樹脂を併用することによって、
そのポットライフ及び貯蔵安定性が従来のこの種接着剤
に比し大巾に改善されており、しかも接着強度も向上さ
せたものである。
ルコキシメチル化アミノ樹脂を併用することによって、
そのポットライフ及び貯蔵安定性が従来のこの種接着剤
に比し大巾に改善されており、しかも接着強度も向上さ
せたものである。
本発明における植物性タンニンとしては、それらを採取
する樹種や抽出法等に制限されず、公知の植物性タンニ
ンをいずれも使用できる。
する樹種や抽出法等に制限されず、公知の植物性タンニ
ンをいずれも使用できる。
この代表的なものとしては、例えばミモザタンニン、マ
ングローブタンニン、ケプラチョタンニン、カマチルタ
ンニン、ココナツツタンニン等の縮合型タンニン及びチ
ェスナツツタンニン等の加水分解型タンニンを挙げるこ
とができる。
ングローブタンニン、ケプラチョタンニン、カマチルタ
ンニン、ココナツツタンニン等の縮合型タンニン及びチ
ェスナツツタンニン等の加水分解型タンニンを挙げるこ
とができる。
本発明においては上記植物性タンニン固形分１００重量
部に対し５〜４０重量部のアルコキシメチル化アミノ樹
脂を配合し、全組成物中の固形分が３０重量％以上とな
るように水に分散させる。
部に対し５〜４０重量部のアルコキシメチル化アミノ樹
脂を配合し、全組成物中の固形分が３０重量％以上とな
るように水に分散させる。
これによって、所期の優れた特性を具備する接着剤組成
物を収得できる。
物を収得できる。
ここで用いられるアルコキシメチル化アミノ樹脂として
は、例えハ尿素、メラミン、アセトグアナミン等のアミ
ノ化合物のメチロール化物又はこれらの初期縮合物のメ
チロール基を部分的もしくは完全にアルキル化したアル
コキシメチル化物を挙げることができる。
は、例えハ尿素、メラミン、アセトグアナミン等のアミ
ノ化合物のメチロール化物又はこれらの初期縮合物のメ
チロール基を部分的もしくは完全にアルキル化したアル
コキシメチル化物を挙げることができる。
また、上記におけるアルキル化剤としてはメタノール、
エタノール、プロパツール等の低級アルコール類が一般
的である。
エタノール、プロパツール等の低級アルコール類が一般
的である。
また上記アルコキシメチル化アミノ樹脂には更にフェノ
ールを混合使用することができる。
ールを混合使用することができる。
上記アルコキシメチル化アミノ樹脂の所定量を配合して
なる本発明の接着剤組成物は、そのままの形態で安定性
に優れたものであるが、更に必要に応じてｐＨを８〜９
に調整してより安定なものとすることができるし、また
小麦粉、大麦粉等の増粘剤やワックスエマルジョンなど
の添加剤を含ませることもできる。
なる本発明の接着剤組成物は、そのままの形態で安定性
に優れたものであるが、更に必要に応じてｐＨを８〜９
に調整してより安定なものとすることができるし、また
小麦粉、大麦粉等の増粘剤やワックスエマルジョンなど
の添加剤を含ませることもできる。
このようにして得られる本発明の接着剤組成物は、これ
を木材用接着剤として用いるに当っては、単に熱圧着す
るだけでもよいし、また例えば塩化アンモニウム等の触
媒を用いて硬化を促進させることもできる。
を木材用接着剤として用いるに当っては、単に熱圧着す
るだけでもよいし、また例えば塩化アンモニウム等の触
媒を用いて硬化を促進させることもできる。
特にｐＨを８〜９に調整する場合は上記硬化触媒を用い
るのが望ましい。
るのが望ましい。
以下本発明を実施例を挙げて説明する。
実施例 １
尿素とホルマリンとを反応させて得られるジメチロール
尿素６０１にメタノール３２（ｌを加え、塩酸でｐＨを
６．とじて、６０℃で９０分間加熱反応させた後、縮合
反応が起こらないように炭酸ナトリウムを加えてｐＨを
８とし、次いで未反応メタノール及び生成水を留去して
ジメトキシメチル尿素を得る。
尿素６０１にメタノール３２（ｌを加え、塩酸でｐＨを
６．とじて、６０℃で９０分間加熱反応させた後、縮合
反応が起こらないように炭酸ナトリウムを加えてｐＨを
８とし、次いで未反応メタノール及び生成水を留去して
ジメトキシメチル尿素を得る。
次いで、ミモザタンニンの５０％水溶液８０重量部に上
記ジメトキシメチル尿素の５０％水溶液２０重量部を加
え、よ（かきまぜて本発明の接着剤溶液を調製する。
記ジメトキシメチル尿素の５０％水溶液２０重量部を加
え、よ（かきまぜて本発明の接着剤溶液を調製する。
このようにして得られた溶液は室温で３日間放置後も安
定であった。
定であった。
また該溶液をＪＩＳ Ｋ６８５１に従って厚さ１．５
關のラワン単板の両面に１５ｏＰ／ｍずつ塗布し、この
単板を中心にし、木目が直交するようにはさんだ３枚合
せの合板を作成し、その接着強さを測定した結果、平均
値で２０、３ ｋｇ／ｃｒｔｉを示シタ。
關のラワン単板の両面に１５ｏＰ／ｍずつ塗布し、この
単板を中心にし、木目が直交するようにはさんだ３枚合
せの合板を作成し、その接着強さを測定した結果、平均
値で２０、３ ｋｇ／ｃｒｔｉを示シタ。
上記においてミモザタンニンとジメトキシメチル尿素の
混合比を９０： １０（重量部）とした場合も、得られ
た接着剤溶液は、室温で３日間以上安定であった。
混合比を９０： １０（重量部）とした場合も、得られ
た接着剤溶液は、室温で３日間以上安定であった。
また該接着剤溶液による上記合板の接着強さは１４．７
ｋｇ／ｃｒＡ（平均値）であった。
ｋｇ／ｃｒＡ（平均値）であった。
実施例 ２
ミモザタンニンの５０％水溶液８０重量部に市販のへキ
サキスメトキシメチルメラミンの５０％水−メタノール
溶液２０重量部を混合して本発明の接着剤溶液を調製し
た。
サキスメトキシメチルメラミンの５０％水−メタノール
溶液２０重量部を混合して本発明の接着剤溶液を調製し
た。
このものは相溶性に優れ室温で３日間以上安定であった
。
。
また実施例１と同様にして測定した合板の接着強さは１
８．７Ｉｃ、ｇ／ｃｒＡであった。
８．７Ｉｃ、ｇ／ｃｒＡであった。
上記においてミモザタンニンとへキサキスメトキシメチ
ルメラミンとの混合比を９０：１０（重量部）として得
た接着剤水溶液は同様に安定性に優れており、また同様
の接着試験の結果１７．８ｋｇ／ｃｒＡの接着強さを与
えた。
ルメラミンとの混合比を９０：１０（重量部）として得
た接着剤水溶液は同様に安定性に優れており、また同様
の接着試験の結果１７．８ｋｇ／ｃｒＡの接着強さを与
えた。
実施例 ３
実施例２においてへキサキスメトキシメチルメラミンの
代りに市販のメタノール変性メラミン樹脂（メトキシメ
チル化度約５０％）溶液を、混合比８０：２０及び９０
：１０（いずれも重量比）で使用して２種の本発明接着
剤水溶液を調製した。
代りに市販のメタノール変性メラミン樹脂（メトキシメ
チル化度約５０％）溶液を、混合比８０：２０及び９０
：１０（いずれも重量比）で使用して２種の本発明接着
剤水溶液を調製した。
得られた接着剤溶液はいずれも室温で６時間以上安定で
あり、その接着試験における接着強さはそれぞれ２１．
４ ｋｇ／ｃｒＡ及び１４．１ ｋｇ／ｃｔＡであった
。
あり、その接着試験における接着強さはそれぞれ２１．
４ ｋｇ／ｃｒＡ及び１４．１ ｋｇ／ｃｔＡであった
。
また上記においてメタノール変性メラミン樹脂溶液２０
重量部に更にフェノール１０重量部を添加後室源で４時
間放置し、これをミモザタンニンの５０％水溶液８０重
量部に添加して得た本発明の接着剤溶液は、室温で１日
以上安定であり、その接着強さは２８．８ ｋｇ／ｃｒ
ｔｌであった。
重量部に更にフェノール１０重量部を添加後室源で４時
間放置し、これをミモザタンニンの５０％水溶液８０重
量部に添加して得た本発明の接着剤溶液は、室温で１日
以上安定であり、その接着強さは２８．８ ｋｇ／ｃｒ
ｔｌであった。
実施例 ４
実施例３においてメタノール変性メラミン樹脂の代りに
市販のメタノール変性尿素・メラミン共重合樹脂を用い
同様にして本発明の接着剤溶液を得た。
市販のメタノール変性尿素・メラミン共重合樹脂を用い
同様にして本発明の接着剤溶液を得た。
得られた接着剤溶液の合板の接着強さは、混合比８０：
２０（重量部）のもので２０．１ｋｇ／ｃｒｒＬ及び混
合比９０：１０（重量部）のもので１７．９ ｋｇ／ｃ
ｒＡであり、両者共安定性は優れていた。
２０（重量部）のもので２０．１ｋｇ／ｃｒｒＬ及び混
合比９０：１０（重量部）のもので１７．９ ｋｇ／ｃ
ｒＡであり、両者共安定性は優れていた。
また、これらのそれぞれにフェノールを添加したものは
更に安定性に向上しており、その合板の接着強さは１９
．３ ｋｇ／ｃｒｊ、であった。
更に安定性に向上しており、その合板の接着強さは１９
．３ ｋｇ／ｃｒｊ、であった。
Claims (1)
- １ 植物性タンニンを主剤とし、その植物性タンニン固
形分１００重量部に対し５〜４０重量部のアルコキシメ
チル化アミノ樹脂を配合し、全固形分濃度が３０重量％
以上になるように水に分散させたことを特徴とする木材
用接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52148558A JPS5841319B2 (ja) | 1977-12-10 | 1977-12-10 | 木材用接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52148558A JPS5841319B2 (ja) | 1977-12-10 | 1977-12-10 | 木材用接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5480341A JPS5480341A (en) | 1979-06-27 |
| JPS5841319B2 true JPS5841319B2 (ja) | 1983-09-10 |
Family
ID=15455431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52148558A Expired JPS5841319B2 (ja) | 1977-12-10 | 1977-12-10 | 木材用接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5841319B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7554140B2 (ja) * | 2021-03-02 | 2024-09-19 | 大建工業株式会社 | 接着剤及びその製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5195439A (ja) * | 1975-02-20 | 1976-08-21 | Setsuchakuyososeibutsu |
-
1977
- 1977-12-10 JP JP52148558A patent/JPS5841319B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5480341A (en) | 1979-06-27 |
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