JPS5841701A - マグネシウム−ヨウ素系サイクルによる水の熱化学的分解方法 - Google Patents
マグネシウム−ヨウ素系サイクルによる水の熱化学的分解方法Info
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- JPS5841701A JPS5841701A JP56140696A JP14069681A JPS5841701A JP S5841701 A JPS5841701 A JP S5841701A JP 56140696 A JP56140696 A JP 56140696A JP 14069681 A JP14069681 A JP 14069681A JP S5841701 A JPS5841701 A JP S5841701A
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Treating Waste Gases (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
杢発明は、既に報告され九−化マグネシウムとヨウ素と
を用いる水の熱化学分解法（公開特許公報昭５３−６０
３９３）につき、新規な操作方法を提供するものである
。この方法におけるサイクルは次の４段反応によって構
成される。
を用いる水の熱化学分解法（公開特許公報昭５３−６０
３９３）につき、新規な操作方法を提供するものである
。この方法におけるサイクルは次の４段反応によって構
成される。
＋Ｍｇ （■０．＞、・・・、（１）
Ｍｌｌ （ＩＯ２）２−乙００”（と−）ＭｇＯ＋Ｉ、
＋２．ｓＯ，−・（２）５ＭｐＩ、＋５Ｈ，Ｏ−ｕ回り
５Ｍ、１ｉｌＯ＋１０ＨＩ 、、−（３）３００〜７０
０℃ １０ＨＩ□５Ｈ，＋５Ｉ、、−−−（４）６ 幌フ１、
このサイクル−は操作面からすると、反応（ｌ）によっ
て生成した混合物からＭ Ｉ （Ｉ Ｏｓ）沈殿物をｒ
別し、得られるＭ９Ｉ２溶液（過剰ヨウ素含有）を濃縮
後、ＭｐＩ２の加水分解反応である反応（３）によって
ＨＩガスを発生させる。この濃縮工程は、過剰の水分と
ヨウ素を分離するものであるが、加熱蒸発を行なって、
Ｈ２０／ＪＩ Ｉ ２モル比が約６の段階に達すると、
以後脱水と反応（３）の加水分解反応が併発する。この
ため、単なる濃縮では脱水率に自ら限界があり、従って
ＭｐＩ２゜６Ｈ２０→ＪＩＯ＋２ＨＩ＋５Ｈ２０の反応
からも知られるように、Ｍ９ Ｉ 、の加水分解反応に
よって発生するガスの最終的な組成はＨ工１モル当り少
なくとも２．５モルの水分を共存させることになる。
＋２．ｓＯ，−・（２）５ＭｐＩ、＋５Ｈ，Ｏ−ｕ回り
５Ｍ、１ｉｌＯ＋１０ＨＩ 、、−（３）３００〜７０
０℃ １０ＨＩ□５Ｈ，＋５Ｉ、、−−−（４）６ 幌フ１、
このサイクル−は操作面からすると、反応（ｌ）によっ
て生成した混合物からＭ Ｉ （Ｉ Ｏｓ）沈殿物をｒ
別し、得られるＭ９Ｉ２溶液（過剰ヨウ素含有）を濃縮
後、ＭｐＩ２の加水分解反応である反応（３）によって
ＨＩガスを発生させる。この濃縮工程は、過剰の水分と
ヨウ素を分離するものであるが、加熱蒸発を行なって、
Ｈ２０／ＪＩ Ｉ ２モル比が約６の段階に達すると、
以後脱水と反応（３）の加水分解反応が併発する。この
ため、単なる濃縮では脱水率に自ら限界があり、従って
ＭｐＩ２゜６Ｈ２０→ＪＩＯ＋２ＨＩ＋５Ｈ２０の反応
からも知られるように、Ｍ９ Ｉ 、の加水分解反応に
よって発生するガスの最終的な組成はＨ工１モル当り少
なくとも２．５モルの水分を共存させることになる。
本発明は、このような限界を克服して、高濃度のＨＩガ
スを発生させ、一方、この濃縮工程で発生する過剰の水
分とヨウ素め蒸気の熱楡を有効に回収することを目的と
する。
スを発生させ、一方、この濃縮工程で発生する過剰の水
分とヨウ素め蒸気の熱楡を有効に回収することを目的と
する。
際発生する水蒸気とヨウ素ガスとを、分割された他方の
ＪＩＩ、溶液に吸収させて蒸気熱量を回収し、かくして
稀薄となったＭｐＩ、溶液は反応（１）の装置に戻すも
のとし、一方同相として生成した３Ｍｆ？（ＯＨ）、・
ＭｐＩ、からは、高温熱分解によりｙｇｏとＨ，Ｏ／Ｈ
Ｉモル比１／１のガスを発生させる。
ＪＩＩ、溶液に吸収させて蒸気熱量を回収し、かくして
稀薄となったＭｐＩ、溶液は反応（１）の装置に戻すも
のとし、一方同相として生成した３Ｍｆ？（ＯＨ）、・
ＭｐＩ、からは、高温熱分解によりｙｇｏとＨ，Ｏ／Ｈ
Ｉモル比１／１のガスを発生させる。
以下、本発明の詳細な説明する。
ＭｐＩ、溶液にＪＩＯ／Ｍ９Ｉ、モル比３の割合で酸化
マグネシウムを添加した混合物を加熱蒸発すると、過剰
の水分等は蒸発して、固形分として３Ｍ９ （ＯＨ）、
・Ｍ、９Ｉｌの生成を認めた。この物質は３００℃以下
では安定で、さらに高温度に加熱すると、水蒸気及びヨ
ウ化水素を゛発生しながら分解し、３５０℃以上で分解
を終了し、固形分として酸化マグネシウムを残す。即ち
、この熱分解により、ＨＩ／Ｈ２０モル比の濃厚なヨウ
”化水素ガスを回収することができ、以後の反応（４）
によって水素を製造するｉ、取扱い、芦ス容積を減少し
て操作を有利にするばかりでなく、究極的にはモル当り
の水素製造の熱効率を向上させる。
マグネシウムを添加した混合物を加熱蒸発すると、過剰
の水分等は蒸発して、固形分として３Ｍ９ （ＯＨ）、
・Ｍ、９Ｉｌの生成を認めた。この物質は３００℃以下
では安定で、さらに高温度に加熱すると、水蒸気及びヨ
ウ化水素を゛発生しながら分解し、３５０℃以上で分解
を終了し、固形分として酸化マグネシウムを残す。即ち
、この熱分解により、ＨＩ／Ｈ２０モル比の濃厚なヨウ
”化水素ガスを回収することができ、以後の反応（４）
によって水素を製造するｉ、取扱い、芦ス容積を減少し
て操作を有利にするばかりでなく、究極的にはモル当り
の水素製造の熱効率を向上させる。
ヨウ化マグネシウム水溶液は、塩類水溶液のうちで、最
も高い沸点を示す部類に属する。一般に塩類水溶液は水
の沸点（１００℃）に比べて沸点上昇分だけ高温で、常
圧の水蒸気を凝縮させる能力をもつが、ヨウ化マグネシ
ウムの沸点上昇効果は特に優れている。従ってこの属性
を利用すると、該溶液に吸収させることにより水蒸気の
凝縮潜熱分を、より高温で回収することができる。さら
に、該溶液は、ヨウ素蒸気もよく吸収する性質をもつ。
も高い沸点を示す部類に属する。一般に塩類水溶液は水
の沸点（１００℃）に比べて沸点上昇分だけ高温で、常
圧の水蒸気を凝縮させる能力をもつが、ヨウ化マグネシ
ウムの沸点上昇効果は特に優れている。従ってこの属性
を利用すると、該溶液に吸収させることにより水蒸気の
凝縮潜熱分を、より高温で回収することができる。さら
に、該溶液は、ヨウ素蒸気もよく吸収する性質をもつ。
このことから、前記３’ＪＩ （ＯＨ）、・ＪＩ Ｉ
２の生成時に発生する過剰な水蒸気およびヨウ素の蒸気
は、例えば、シェルアンド九−プ型熱交換装置を例えば
水の加熱に用いることが出来る。従って、該媒体が水で
あるなら高温ム圧の水蒸気の発生に利用できる。なお、
水蒸気およびヨウ素蒸気の枦収（よって稀薄となったヨ
ウ化マグネシウム水溶液は、反応（１）の装置に涙し、
反応（１＞により濃厚液に再生できる。
２の生成時に発生する過剰な水蒸気およびヨウ素の蒸気
は、例えば、シェルアンド九−プ型熱交換装置を例えば
水の加熱に用いることが出来る。従って、該媒体が水で
あるなら高温ム圧の水蒸気の発生に利用できる。なお、
水蒸気およびヨウ素蒸気の枦収（よって稀薄となったヨ
ウ化マグネシウム水溶液は、反応（１）の装置に涙し、
反応（１＞により濃厚液に再生できる。
以下実施例により本発明を説明する。
実施例１゜
ヨウ化マグネシウム水溶液（濃度５５チ、モル組成、Ｍ
ｐＩ、・１２，５Ｈ，Ｏ）に対し、Ｍ、９０／ＪＩＩ２
２１０℃の温度域で脱水の停滞があり、２１０℃より再
び活発に脱水し、２８０℃で固相としてマグネシウムヒ
ドロキシヨウ化物を生成した。脱水量による計算及びＸ
線分析から３Ｍｇ （ＯＨ）ｇ−Ｍｕｇと一定した。一
方、上記スラリーに’ ｖ’Ｍｌ／ Ｔ ！−Ｆ−ル比
６になるようにヨウ素を添加し九試料では、類似の熱減
量曲線を画き、約２００℃までにヨウ素はほぼ全量蒸発
し、約２８０℃で同じ＜３Ｍｇ（ＯＨ）、・Ｍ、９Ｉ、
の組成物を生成した。
ｐＩ、・１２，５Ｈ，Ｏ）に対し、Ｍ、９０／ＪＩＩ２
２１０℃の温度域で脱水の停滞があり、２１０℃より再
び活発に脱水し、２８０℃で固相としてマグネシウムヒ
ドロキシヨウ化物を生成した。脱水量による計算及びＸ
線分析から３Ｍｇ （ＯＨ）ｇ−Ｍｕｇと一定した。一
方、上記スラリーに’ ｖ’Ｍｌ／ Ｔ ！−Ｆ−ル比
６になるようにヨウ素を添加し九試料では、類似の熱減
量曲線を画き、約２００℃までにヨウ素はほぼ全量蒸発
し、約２８０℃で同じ＜３Ｍｇ（ＯＨ）、・Ｍ、９Ｉ、
の組成物を生成した。
この塩基性ヨウ化物は、常圧のアルゴンＷ囲気中、約３
２０℃から分解を開始し、３８０℃で終了して固形分と
して酸化マグネシウムのみを残した。
２０℃から分解を開始し、３８０℃で終了して固形分と
して酸化マグネシウムのみを残した。
実施例２゜
ヨウ化マグネシウム水溶液、およびこれにヨウ素を溶解
した溶液の蒸気圧を硬質ガラス製ブルドン管を用いて測
定した。濃度５０．７及び６０．７％ヨウ化マグネシウ
ム溶液の沸点（１気圧）は夫々１１５℃及び１３６．５
℃であった。一方６０．７１溶液に１２／Ｍｇ■２モル
比４のヨウ素を添加すると、沸点、１３４℃を示した。
した溶液の蒸気圧を硬質ガラス製ブルドン管を用いて測
定した。濃度５０．７及び６０．７％ヨウ化マグネシウ
ム溶液の沸点（１気圧）は夫々１１５℃及び１３６．５
℃であった。一方６０．７１溶液に１２／Ｍｇ■２モル
比４のヨウ素を添加すると、沸点、１３４℃を示した。
Claims (1)
- （１） マグネシクムーヨウ素系サイクルにおいて、
水・ど過剰ヨウ素の存在下、酸化マグネシウムとヨウ素
の反応（第１段反応）で生成し、かつヨウ素酸マグネシ
ウムを炉別して得られるヨウ化マグネシウム水溶譚を２
分割し、一方ニハ、ヨウ化マグネシウム１モル当９３モ
ルの酸化マグネシウムを添加し、得られる混合物を加熱
蒸発してマグネシウムヒドロキシヨウ化物（３Ｍ、？
（ｏ）ｉ）、・Ｍｌ、）を生成させ、この際発生する水
蒸気とヨウ素蒸気を、分割された他方のヨウ化マグネシ
ウム水溶液に吸収させて蒸気熱量を回収し、かくして稀
釈されたヨウ化マグネシウム水溶液は再び第１段反応用
として戻すものとし、また該マグネシウムヒドロキシヨ
ウ化物は加熱によりヨウ化水素、水蒸気および酸化マグ
ネシウムに分解させるこ・とを特徴とするマグネシウム
−ヨウ素系サイクルによる水の熱化学分解法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56140696A JPS5841701A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | マグネシウム−ヨウ素系サイクルによる水の熱化学的分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56140696A JPS5841701A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | マグネシウム−ヨウ素系サイクルによる水の熱化学的分解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5841701A true JPS5841701A (ja) | 1983-03-11 |
| JPS6116721B2 JPS6116721B2 (ja) | 1986-05-01 |
Family
ID=15274612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56140696A Granted JPS5841701A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | マグネシウム−ヨウ素系サイクルによる水の熱化学的分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5841701A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6372017B1 (en) * | 2000-02-07 | 2002-04-16 | Orville Lee Maddan | Method for producing magnesium |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6355220U (ja) * | 1986-09-26 | 1988-04-13 |
-
1981
- 1981-09-07 JP JP56140696A patent/JPS5841701A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6372017B1 (en) * | 2000-02-07 | 2002-04-16 | Orville Lee Maddan | Method for producing magnesium |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6116721B2 (ja) | 1986-05-01 |
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