JPS5841896B2

JPS5841896B2 - 乳化剤もしくは可溶化剤組成物

Info

Publication number: JPS5841896B2
Application number: JP52085983A
Authority: JP
Inventors: 新一秋本; 昭典杉中; 正彦藤井
Original assignee: Nippon Oil and Fats Co Ltd
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 1977-07-20
Filing date: 1977-07-20
Publication date: 1983-09-16
Also published as: JPS5421979A

Description

【発明の詳細な説明】本発明は乳化剤もしくは可溶化剤に関する。

従来より、高級アルコールにエチレンオキシドを付加し
たアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤は、種々の
用途に使用されてきた。

これらの化合物は、ベースとなるアルコールの種類を選
択し、エチレンオキシドの付加量を調節することによっ
て、親油性、新水性いずれの性質の化合物も容易に得る
ことができることおよび化学的に安定。

とくに加水分解を受は難い等の長所を有しでいるが、い
くつかの欠点を有している。

すなわち、従来市販されているアルキルエーテル型非イ
オン性界面活性剤では、安定な水中油型のエマルジョン
は比較的容易につくることができるが、安定な油中水型
のエマルジョンはつくり難かった。

またアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤は皮膚を
刺激する性質を有しでおり、化粧品等の用途には使用で
きなかった。

さらに乳化剤としての性質は親油部オなわちベースアル
コールに由来するアルキル鎖が大きい根強力になるが、
通常炭素数の大きいアルコールは融点が高く、このアル
コールにエチレンオキシドを付加した化合物も融点が高
くなり乳化を行なう時に高温を必要としたり、生成した
エマルジョンを低温で保存すると析出物が出る等いろい
ろ問題があった。

本発明者らは鋭意研究した結果、特定の分子構造を有す
る化合物の中でそのエチレンオキシド含有量の多いもの
と少ないものを混合しで用いると前述の欠点を全て解消
できることを見出し本発明に到達した。

本発明は一般式％式％（式中Ｒは炭素数１４〜２２の飽和直鎖のアルキル基、
Ｘは水素または炭素数８〜２２の脂肪酸の残基を示す）
。

で表わされ、〔１９式中のａが４〜２５、ｂが８〜７０
の整数であり、エチレンオキシド鎖の部分が２０重量係
以上である化合物（Ａ成分）を５〜９５重量饅と〔１９
式中のａが１５〜〜６０、ｂが１〜２０の整数であり、
エチレンオキシド鎖の部分が２０重量係未満である化合
物（Ｂ成分）を９５〜５重量係含有することを特徴とす
る乳化剤もしくは可溶化剤組成物である。

一般式ＣＩ）で示される化合物は次のようにして得られ
る。

すなわち直鎖の高級アルコール、例えばミリスチルアル
コール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、硬
化牛脂を還元したアルコール、硬化菜種油の還元アルコ
ール等に、カセイカリ等アルカリ触媒の存在下、温度８
０〜１５０°Ｃ１圧カフ、０ＫＦＩ／ｃｕｔ以下の
条件でプロピレンオキシドを所定量付加し、次いで同様
の条件でエチレンオキシドを付加する。

次いで触媒をリン酸等で中和した後、脱水し析出した塩
をｐ別するか、さらに必要に応じて炭素数８〜２２の脂
肪酸とエステル化することによって得ることができる。

エステル化反応は、脱水反応、エステル交換反応等公知
の方法が適用できる。

本発明においてベースとなるアルコールが、炭素数１４
〜２２の飽和直鎖アルコールに限定されるのは、炭素数
が１３以下では乳化力が十分ではなく、また不飽和基が
存在すると、色、臭いが悪くなるので好ましくなく、側
鎖アルコールではプロピレンオキシドとの反応性が悪く
、乳化力が十分ではないためである。

アルキレンオキシドの付加の順序をプロピレンオキシド
、エチレンオキシドの順にブロック付加するのは以下の
理由による。

融点の高いアルコールにプロピレンオキシドを付加する
ことによりその付加物の融点を下げ、次いでエチレンオ
キシドを付加することで親水性を試写して低融点の界面
活性剤を得るためである。

この順序を逆にした化合物やランダム共重合物では、融
点は低下するが、乳化力が著しく劣るので不都合である
。

アルキレンオキシドの付加量は皮膚刺激の問題によって
制約され、総分子量でｉｏｏ。

以上が必要である。

またエチレンオキシドの付加モル数が７０を越えると融
点が高くなり不都合である。

末端水酸基のエステル化は、アルコールにアルキレンオ
キシドを付加した化合物の総分子量が１５００〜３００
０の範囲の化合物では必ずしも必要とはしないが、上記
範囲外の化合物では必要である。

使用する脂肪酸としては、カプリン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸
、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、２エチルヘ
キシル酸、イソステアリン酸、バーサチック酸（シェル
社商品名）等があげられるが、好ましいのは２エチルヘ
キシル酸、イソステアリン酸等の分枝脂肪酸もしくはバ
ーサチック酸など三級の脂肪酸である。

本発明に用いるＡ取分は親水性の大きい乳化剤であり、
エチレンオキシドの付加量は全分子量の２０重量係以上
、好ましくは２５重量φ以上必要である。

Ｂ取分は親油性の大きい乳化剤であり、エチレンオキシ
ドの付加量は全分子量の２０重量係未満でなければなら
ない。

本発明に用いるＡ取分で示した化合物は単独でもある程
度の乳化効果があるが、本発明のようにエチレンオキシ
ドの付加量の多いＡｄ分５〜９５重量係とエチレンオキ
シドの付加量の少ないＢ成分９５〜５重量係とを配合し
て使用すると単独使用の場合より著しく優れた効果が得
られる。

以下に実施例を記載する。

実施例１本発明の乳化剤組成物および従来の乳化剤を用いで、以
下に示す方法によりスピンドル油の乳化テストを行ない
、その結果を表１に示した。

６（Ｂｉ’のスピンドル油に２ｇの乳化剤を加え、５０
℃に加温して均一に混合する。

次いで５０℃のイオン交換水３８．９を加え、その温度
で３０分間ホモミキサーで乳化した。

得られた乳化物を温度５０℃と０℃の下でそれぞれ３０
日間放置した後、乳化状態を観察し次の基準で判定した
。

○・・・・・・均一な乳化状態を維持しでいる。

△・・・・・・乳化状態が不安定。

×・・・・・・水が分離する、もしくは析出物が認めら
れる。

試料番号１〜５は本発明品であり、試料番号６〜９は単
独使用の例であり、試料番号１０〜１２は従来品である
。

表１から明らかなように本発明品は乳化力およびその持
続力が特に優れている。

実施例２以下に示す処方により乳液を製造した。

流動パラフィン（３号）１４％Ｑｔｆｆｉ
インステアリルアルコール２％グリセリ
ン２〃Ｃ１６Ｈ３３０（０３
Ｈ６０）１５（０２Ｈ４０）３０−Ｈ０，４ｔｔ０
１８Ｈ３７０（０３Ｈ６０）２５（０２Ｈ２０）５−
Ｈ１，６ｔｔ精製水８
０〃香料・防腐剤適量水以
外の成分を６０℃に加温し、透明溶液になるまでかく拌
した。

同温度に保ちながら６０℃の水を約１時間で添加し、１
時間かく拌した後常温まで冷却して乳液を得た。

得られた乳液を０℃と５０’Ｃに３０日間放置したが、
何の変化も認められず全く安定であった。

実施例３以下に示す処方によりクリームを製造した。

流動パラフィン（４号）３８％（ｉｔ）セレ
タク３℃木ろう
２〃プロピレングリコ
ール３〃０１８Ｈ３□０−（０３Ｈ
６０）１５（０２Ｈ４０）１５−Ｈ２〃Ｃ１４Ｈ２
，０−（Ｃ３Ｈ６０）３０−（Ｃ２Ｈ４０）２−Ｈ２係
精製水５０〃香料・防
腐剤適量水以外の成分を６
０℃に加温し、透明溶液になるまでかく拌した。

同温度に保ちなから６０’Ｃの水を約３０分で添加し、
均一になるまでかく拌した後冷却してクリームを得た。

得られたクリームは一２００Ｃから６０℃の間では安定
であった。

実施例４以下に示す処方により透明ゲルを製造した。

流動パラフィン（４号）４０％鍾釦セレシン
５〃木ろう
２〃ステアリン酸
５饅グリセリン３ｎ０２２Ｈ４５０（０３Ｈ６０）１０（０２Ｈ４０）
２０Ｈ３％０１８Ｈ３７０（０３Ｈ６０）３０
（０２Ｈ４０）８Ｈ２ｔｔ精製水
４０〃着色料・香料・防腐剤
適量水以外の成分を８０℃に加温し、透明溶液
になるまでかく拌した。

同温度に保ちながら、８０℃の水を約１時間で添加した
後、均一になるまでかく拌を続けた。

この温度でびん詰めをし、急冷して透明ゲルを得た。

得られたゲルは一２０’Ｃから６００Ｃの間では安定で
あった。

Claims

【特許請求の範囲】１一般式％式％）（式中Ｒは炭素数１４〜２２の飽和直鎖のアルキル基、
Ｘは水素または炭素数８〜２２の脂肪酸の残基を示す）
で表わされ、〔ｌ）式中のａが４〜２５、ｂが８〜７０
の整数であり、エチレンオキシド鎖の部分が全分子量の
２０重量係以上である化合物（Ａ成分）を５〜９５重量
係と、〔１）式中のａが１５〜６０、ｂが１〜２０の整
数であり、エチレンオキシド鎖の部分が全分子量の２０
重量係未満である化合物（Ｂ成分）を９５〜５重量係含
有することを特徴とする乳化剤もしくは可溶化剤徂或物
。