JPS584277B2 - ガスタ−ビンネツコウカンキシ−ルノ マサツメンノ ヒフクホウ - Google Patents
ガスタ−ビンネツコウカンキシ−ルノ マサツメンノ ヒフクホウInfo
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- JPS584277B2 JPS584277B2 JP49130527A JP13052774A JPS584277B2 JP S584277 B2 JPS584277 B2 JP S584277B2 JP 49130527 A JP49130527 A JP 49130527A JP 13052774 A JP13052774 A JP 13052774A JP S584277 B2 JPS584277 B2 JP S584277B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明の優れたコーティング方法は、本発明の譲受人に
譲渡されている米国特許第365986号に記載のごと
くガスタービン機関の回転式熱交換器のシーリング表面
に適用される。
譲渡されている米国特許第365986号に記載のごと
くガスタービン機関の回転式熱交換器のシーリング表面
に適用される。
この特許明細書に示すガスタービン機関は、圧縮吸込空
気をガスタービン機関へ通す第1半円形ガス流路および
前記機関の動力タービンの下流側から排気ガスを誘導す
る第2半円形ガス流路を規定する熱交換器ハウジングか
らなる。
気をガスタービン機関へ通す第1半円形ガス流路および
前記機関の動力タービンの下流側から排気ガスを誘導す
る第2半円形ガス流路を規定する熱交換器ハウジングか
らなる。
回転式セラミック熱交換器コアは半円形開口の上に配置
されて浮動または固定軸の回りを回転するようになって
いる。
されて浮動または固定軸の回りを回転するようになって
いる。
第2半円形熱交換器流路を流れるガス流により熱交換器
コアに蓄積される熱は、熱交換器コアの他の部分を流れ
る比較的低温の圧縮吸込空気に伝導される。
コアに蓄積される熱は、熱交換器コアの他の部分を流れ
る比較的低温の圧縮吸込空気に伝導される。
このようにしてさもなければ機関から排出される熱エネ
ルギーは回収されてガスタービン空気流循環の吸込空気
流に伝導される。
ルギーは回収されてガスタービン空気流循環の吸込空気
流に伝導される。
第1回転式熱交換器シールは回転式熱交換器コアと隣接
のガスタービン・ハウジングのシーリング表面間に配置
される。
のガスタービン・ハウジングのシーリング表面間に配置
される。
以下において下部シール組立体と記載するこのシールは
2個のC−型部と単一のクロスアーム部からなり、後者
は2個の半円形開口により規定される流路を2分する。
2個のC−型部と単一のクロスアーム部からなり、後者
は2個の半円形開口により規定される流路を2分する。
D−型上部シール糾立体はセラミック熱交換器コア表面
の上側に配置され、それはガスタービン・ハウジングお
よび排気ガス流路にボルト締めまたは別の方法で固定さ
れた熱交換器カバー間にシールを提供するようになって
いる。
の上側に配置され、それはガスタービン・ハウジングお
よび排気ガス流路にボルト締めまたは別の方法で固定さ
れた熱交換器カバー間にシールを提供するようになって
いる。
本明細書に特に記載する特定のシール構造は、回転式熱
交換器コアの隣接表面と係合する平坦なシーリング表面
を有する。
交換器コアの隣接表面と係合する平坦なシーリング表面
を有する。
平坦なシール表面はシュー上にあり、これに低摩擦性コ
ーティング剤が適用(塗布)される。
ーティング剤が適用(塗布)される。
シュー表面と低摩擦性コーティング剤の間に結合コーテ
ィング層が形成される。
ィング層が形成される。
シールコーティング剤は後述の高温熱可塑性樹脂と樹脂
を允填する潤滑剤からなる。
を允填する潤滑剤からなる。
この潤滑剤は黒鉛または黒鉛と窒化ほう素の混合体が望
ましい。
ましい。
ある条件にはMoS2 およびFeSのごとき他の材料
も好ましく使用される。
も好ましく使用される。
潤滑剤の外に特定の割合の充填材を使用できる。
充てん材はガラス繊維、アスベスト繊維等の不活性繊維
材で、コーティング剤に堅固さと剛性を提供する。
材で、コーティング剤に堅固さと剛性を提供する。
表面の調製後、所定比の材料の十分な乾燥と秤量によっ
てコーティング剤か調製される。
てコーティング剤か調製される。
窒化ほう素と黒鉛を一緒に用いる場合はそれらを十分に
混合してボールミルにかける。
混合してボールミルにかける。
本法に使用の樹脂は、ポリアリールスルホンポリマーで
ある。
ある。
上記のポリアリールスルホンポリマーをさらに詳細に述
べると以下のものが挙げられる。
べると以下のものが挙げられる。
式
なる繰り返し単位を有するポリマ一
式
なる繰り返し単位を有するポリマ一
式
なる繰り返し単位を有するポリマ一
式
なる繰り返し単位を有するポリマ一
式
なる繰り返し単位をもつポリマ一
式
なる繰り返し単位をもつポリマ一
式
なる繰り返し単位をもつポリマ一
式
なる繰り返し単位をもつポリマ一
式
なる繰り返し単位をもつポリマ一
式
なる繰り返し単位をもつポリマー
これらポリマーの具体例としては、
米国デラウエア州にあるミネソタマイニングアンドマニ
ュファクチュアリング社製の周知のアストレル・ポリマ
ー360及び600のような粉体ポリマーが挙げられる
。
ュファクチュアリング社製の周知のアストレル・ポリマ
ー360及び600のような粉体ポリマーが挙げられる
。
本発明で用いられる上記一般式のポリアリールスルホン
ポリマーは1967年3月8日付の英国特許第1060
546号に記載されている。
ポリマーは1967年3月8日付の英国特許第1060
546号に記載されている。
これらはまた、ホーゲル(H.A.vovel)著、1
969年4月出版のポリマー.プレプリント、第10巻
、第1号に“ポリアリルスルフオンの合成およびその性
質”の表題で発表されている。
969年4月出版のポリマー.プレプリント、第10巻
、第1号に“ポリアリルスルフオンの合成およびその性
質”の表題で発表されている。
黒鉛または窒化ほう素と黒鉛の混合物をジメチルアセト
アミドのような急速乾燥溶媒に溶解の樹脂に添加して高
粘度のシロップ状ペーストを形成する。
アミドのような急速乾燥溶媒に溶解の樹脂に添加して高
粘度のシロップ状ペーストを形成する。
次にペーストをシーリング表面に適用する。
ペースト適用前にNi−Cr合金の結合コーティング剤
をシューの表面に噴霧する。
をシューの表面に噴霧する。
適用されたコーティング層を有するシールを予硬化して
所定温度で加圧積層する。
所定温度で加圧積層する。
予硬化条件は約204〜260℃(400〜500°F
)で約1/2〜1時間であり、また加圧積層条件は約2
60〜427℃(500〜800°F)の温度と約56
〜106kg/cm2(800〜1500psi)の圧
力で約1/2〜1時間である。
)で約1/2〜1時間であり、また加圧積層条件は約2
60〜427℃(500〜800°F)の温度と約56
〜106kg/cm2(800〜1500psi)の圧
力で約1/2〜1時間である。
冷却後、シール表面を研磨仕上げする。
さらに厚くする必要がある場合はコーティング工程をく
り返す。
り返す。
第1図にガスタービン熱交換器を包囲するガスタービン
機関ハウジング10の一部を示す。
機関ハウジング10の一部を示す。
そのハウジングの上部が、2つのほぼ半円形のガス流路
16及び18を規定している。
16及び18を規定している。
流路16は圧縮吸込空気流を燃焼室入口に供給し流路1
8は排気ガス流をパワータービンの下流側に供船する。
8は排気ガス流をパワータービンの下流側に供船する。
セラミック熱交換器コア20は熱交換器コア開口14に
はめ込まれる。
はめ込まれる。
これは中心軸22の回りを回転するようになっている。
適当な駆動機構(図示せず)を用いて熱交換器を動かす
。
。
熱交換器は一部分を通る吸込空気流を供給する軸流路を
有する。
有する。
排気ガス熱交換器コアは回転すると、熱交換器コアによ
る吸収熱は吸込空気に伝導されて熱エネルギーが回収さ
れる。
る吸収熱は吸込空気に伝導されて熱エネルギーが回収さ
れる。
24で総称するシール組立体が内部シール肩部26と熱
交換器コアの下表面間に配置される。
交換器コアの下表面間に配置される。
シール組立体は図示の如く端と端をつなぐ関係に配置の
2個のC−型部28、30と、一般に直径方向に伸びる
クロスアーム部32とからなる。
2個のC−型部28、30と、一般に直径方向に伸びる
クロスアーム部32とからなる。
D−型シール組立体34は熱交換器コア20の上表面に
係合するようになっている。
係合するようになっている。
それは熱交換器コアと、ハウジング10のリム12にボ
ルト締めされたカバー組立体との間に配置される。
ルト締めされたカバー組立体との間に配置される。
このカバーは吸込空気流路の一部並びに排気ガス流路の
一部となる。
一部となる。
シール組立体34は上記カバー中の吸込空気流路を排気
流路から分離する。
流路から分離する。
本明細書に記載のシール組立体の、改良された調製およ
びコーティング法は下部シール組立体24または上部シ
ール組立体34のいずれかに適用できる。
びコーティング法は下部シール組立体24または上部シ
ール組立体34のいずれかに適用できる。
第2図は上部シール組立体の平面図である。
このシール組立体は潤滑および低摩擦性コーティング剤
が適用される表面38を有する金属基質36からなる。
が適用される表面38を有する金属基質36からなる。
基質36の上表面は階段状になっていて表面部40と4
2を提供する。
2を提供する。
表面部42に配置された葉状シール体は可とう性葉状体
48の外縁を固定する保持具46からなる。
48の外縁を固定する保持具46からなる。
これはまた葉状体48の下にある可とう性支持体50を
固定し、後者は熱交換器コア20を包囲するカバーの隣
接シール表面と係合する。
固定し、後者は熱交換器コア20を包囲するカバーの隣
接シール表面と係合する。
シールのクロスアーム部の構造は第4図から良くわかる
。
。
これはその一端を金属基質52に固定された葉状シール
体とともに形成された金属基質52を有する。
体とともに形成された金属基質52を有する。
基質に一端を固定された葉状ばね体56はシール体54
の下表面と係合するので、後者は熱交換器カバーの共同
シール肩部とシール係合する。
の下表面と係合するので、後者は熱交換器カバーの共同
シール肩部とシール係合する。
改良された本発明法を使用することにより適用されたコ
ーティング剤は、基質またはシュー36及びシュー52
に低摩擦シール面を提供する。
ーティング剤は、基質またはシュー36及びシュー52
に低摩擦シール面を提供する。
このコーティング剤は、例えばミネソタマイニングアン
ドマニュファクチュアリング社製のアストレルとして知
られるポリマー360及び600のような高温熱可塑性
樹脂である。
ドマニュファクチュアリング社製のアストレルとして知
られるポリマー360及び600のような高温熱可塑性
樹脂である。
シールのシーリング表面はコーティング剤の適用前に調
製する必要がある。
製する必要がある。
表面の酸化物を除去するために、表面は適当な浄化法で
浄化される。
浄化される。
例えば、それはゴム結合砥石やエメリー紙で浄化される
。
。
また表面は洗剤で洗浄し熱水ですすぎすべての異物を除
去しなければならない。
去しなければならない。
イソプロピルアルコールまたは他の適当な溶媒ですすぐ
必要があり得る。
必要があり得る。
表面の浄化および脱脂後、清浄な20〜50メッシュ硬
質セラミックグリットでグリットブラストする必要があ
る。
質セラミックグリットでグリットブラストする必要があ
る。
浄化を確実にするために、グリットは時々(少なくとも
50時間毎に)交換しなければならない。
50時間毎に)交換しなければならない。
グリットブラスト圧を調節してシユーの過剰な変形やゆ
がみがない粗表面組織にする必要がある。
がみがない粗表面組織にする必要がある。
次にグリットブラスト表面はイソプロピルアルコールな
どですすぎ、ろ過された油分を含まないエアブラストに
より乾燥して表面に付着のすべての粒子を除去する必要
がある。
どですすぎ、ろ過された油分を含まないエアブラストに
より乾燥して表面に付着のすべての粒子を除去する必要
がある。
次に表面へのプラズマ噴霧が行なわれる。
汚染を避けるためにプラズマ噴霧工程はグリットプラス
ト工程の直後にすべきである。
ト工程の直後にすべきである。
シール組立体は圧縮空気で冷却してコーティング工程中
の過度の温度上昇を避けるべきである。
の過度の温度上昇を避けるべきである。
コーティング工程時のシュ一温度は93℃(200°F
)以下にすべきである。
)以下にすべきである。
潤滑およびシーリングコーティング層とシュー表面との
間に噴霧により適用される界面コーティング層は、シュ
ーまたは基質と、後続の工程で適用されるセラミックコ
ーティング層との間に結合を形成する。
間に噴霧により適用される界面コーティング層は、シュ
ーまたは基質と、後続の工程で適用されるセラミックコ
ーティング層との間に結合を形成する。
結合コーティングは噴霧法によって行なう。
このコーティング剤は80重量5(以下単に%と記載す
る)Ni−20%Cr合金の粗粉体からなる。
る)Ni−20%Cr合金の粗粉体からなる。
その厚さは最大0.01〜0.0127cm(0.00
4〜0.005in)に維持すべきである。
4〜0.005in)に維持すべきである。
第5図において基質36に結合コーティング層58が適
用されている。
用されている。
ポリマー360は約149℃(300°F)で約12時
間乾燥される。
間乾燥される。
次に樹脂と黒鉛の比が約35%:約65%となるように
黒鉛を添加し混合する。
黒鉛を添加し混合する。
潤滑剤として窒化ほう素および黒鉛を用いる場合にはこ
れらを秤量して一緒にボールミルにかける。
れらを秤量して一緒にボールミルにかける。
次に混合体の40%がポリマー、20%が窒化ほう素そ
して40%が黒鉛になるようにポリマーに窒化ほう素及
び黒鉛を添加する。
して40%が黒鉛になるようにポリマーに窒化ほう素及
び黒鉛を添加する。
次にこれらの混合物にジメチルアセトアミド等の溶媒を
加えて濃厚のシロップペースト乃至スラリーにする。
加えて濃厚のシロップペースト乃至スラリーにする。
混合体のペースト乃至スラリ一の粘稠度はへら、ブラシ
などで広げることができる程度に十分に低くする必要が
ある。
などで広げることができる程度に十分に低くする必要が
ある。
ポリマー樹脂の薄い被膜をシール表面に適用し、次にそ
の組立体を炉内で93℃(200°F)、10間乾燥す
る。
の組立体を炉内で93℃(200°F)、10間乾燥す
る。
次にシール組立体を炉から取り出して室温まで冷却する
。
。
次にペーストをブラシまたはへらで全面に塗る。
次にその組立体を121〜149℃(250〜300°
F)で少なくとも15分間乾燥する。
F)で少なくとも15分間乾燥する。
このシールを室温に冷却して湿気のない環境に保存する
。
。
さらに厚くする必要があればこの工程をくり返す。
次にそのシールを適当なモールドに入れる。
モールドキャピテイ内のシール表面上に多量のポリマー
樹脂粉末を拡布する。
樹脂粉末を拡布する。
必要ならば、少量のイソプロピルアルコールをその粉体
に混ぜて分布と固化を促進する。
に混ぜて分布と固化を促進する。
ダイの上部をモールド内の粉体上に入れてモールド全体
を約365℃(690°F)の温度に保持されたプレス
の下部押し板に移行させる。
を約365℃(690°F)の温度に保持されたプレス
の下部押し板に移行させる。
約365℃(690°F)に保持された上部押し板を押
し下げ、圧力98.5kg/cm2(1400psi)
を加える。
し下げ、圧力98.5kg/cm2(1400psi)
を加える。
モールド温度は204℃(400°F)以上で371℃
(700°F)以下にすべきで、プレス時間は5〜15
分である。
(700°F)以下にすべきで、プレス時間は5〜15
分である。
次に同一圧力下でモールドを232℃(450°F)以
下の温度に下げる。
下の温度に下げる。
次にモールドを除去しできる限り迅速に冷却してモール
ドからシールを取り外してゆがみが生ずるのを避けるた
め室温まで徐冷する。
ドからシールを取り外してゆがみが生ずるのを避けるた
め室温まで徐冷する。
密閉、加熱加圧モールドを用いることにより潤滑および
シールコーティング剤を粉体状で結合コーティング層に
適用することが可能である。
シールコーティング剤を粉体状で結合コーティング層に
適用することが可能である。
この場合は粉体の粒度が重要になる。粉体の窒化ほう素
の粒度は約80μ以下、ポリアリールスルフオン粉末の
粒度は約100μ以下、そして黒鉛の粒度は約70μ以
下にすべきである。
の粒度は約80μ以下、ポリアリールスルフオン粉末の
粒度は約100μ以下、そして黒鉛の粒度は約70μ以
下にすべきである。
ポリアリールスルフオンと黒鉛と窒化ほう素の比率は約
40% 約40%:約20%とすべきである。
40% 約40%:約20%とすべきである。
前記の重量比の粉体マトリックスが密閉ダイ−モールド
にシールを入れて温度約260〜427℃(500〜8
00°F)で約14〜106kg/cm2(200〜1
500psi)の圧力を加えることによって結合コーテ
ィング層に積層される。
にシールを入れて温度約260〜427℃(500〜8
00°F)で約14〜106kg/cm2(200〜1
500psi)の圧力を加えることによって結合コーテ
ィング層に積層される。
モールドおよびダイを冷却しそのコーティング層を仕上
げ研磨する。
げ研磨する。
作動時にシール部が343℃(650°F)以上の温度
にさらされなければ、ポリマー樹脂と黒鉛の混合体は窒
化ほう素なしで使用できる。
にさらされなければ、ポリマー樹脂と黒鉛の混合体は窒
化ほう素なしで使用できる。
樹脂と黒鉛の比は約35%:65%にすべきである。
このポリマーは約343℃(650°F)までの温度に
おける黒鉛の破壊を防ぐ。
おける黒鉛の破壊を防ぐ。
260℃(500F)におけるこの混合体の摩擦係数は
0.02、そして摩擦速度は100時間当り約0.00
125cm(1/2mil)である。
0.02、そして摩擦速度は100時間当り約0.00
125cm(1/2mil)である。
343℃(650°F)での摩擦係数は0.08そして
摩耗速度は0.00254(1mil)になる。
摩耗速度は0.00254(1mil)になる。
さらに高温になれば窒化ほう素を使用すべきである。
ポリマー、窒化ほう素および黒鉛の比は約40%:20
%:40%にすべきである。
%:40%にすべきである。
混合体中の窒化ほう素はポリマーを安定にし、ポリマー
はコーティング層を約399℃(750°F)まで効果
的に保つ。
はコーティング層を約399℃(750°F)まで効果
的に保つ。
371℃(700°F)の温度でのポリマー−窒化ほう
素−黒鉛の混合体の摩擦係数は約0.04、そして摩耗
速度は100時間当り約0.00125cm(1/2m
il)である。
素−黒鉛の混合体の摩擦係数は約0.04、そして摩耗
速度は100時間当り約0.00125cm(1/2m
il)である。
399℃(750°F)での摩擦係数は0.06、そし
て摩耗速度は100時間当り0.0075cm(3mi
l)である。
て摩耗速度は100時間当り0.0075cm(3mi
l)である。
これらの摩擦係数および摩耗速度は本明細書の初めに記
載したごとくコーティング層をセラミック回転式熱交換
器コアに対して回転して測定する。
載したごとくコーティング層をセラミック回転式熱交換
器コアに対して回転して測定する。
別の方法では、コーティング化合物を、シール表面に拡
布せずに圧延してシートとする。
布せずに圧延してシートとする。
圧延操作は所定の厚さになるまで行なわれる。
次に圧延された材料をパターン状に切断してシールの表
面に置く。
面に置く。
シール材は結合コートを適用し加熱加圧モールド内で圧
縮成形することによりシールの金属表面に固定できる。
縮成形することによりシールの金属表面に固定できる。
第1図はガスタービン機関の熱交換器およびそのハウジ
ングの分解組立略図:第2図はD型上部シール組立体の
平面図;第3図は第2図の線3−3に沿った横断面図:
第4図は第2図の線4−4に沿った横断面図:第5図は
シール組立体のシューの摩擦表面用コーティング組成物
を拡大して示す横断面略図である。 10・・・・・・ガスタービン熱交換器のハウジング、
12・・・・・・10のリム、14・・・・・・熱交換
器コアの開口、16・・・・・・吸込空気流路、18・
・・・・・排気ガス流路、20・・・・・・熱交換器コ
ア、22・・・・・・20の中心軸、24・・・・・・
シール組立体、26・・・・・・内部シールの肩、28
,30・・・・・・C−型部、32・・・・・・クロス
アーム部、34・・・・・・D−型シール組立体、36
・・・金属基質、38・・・・・・36の表面、40,
42・・・・・・36の上表面、46・・・・保持具、
48・・・・・・葉状体、52・・・・・・金属基質、
54・・・・・・葉状シール体、56・・・・・・板ば
ね。
ングの分解組立略図:第2図はD型上部シール組立体の
平面図;第3図は第2図の線3−3に沿った横断面図:
第4図は第2図の線4−4に沿った横断面図:第5図は
シール組立体のシューの摩擦表面用コーティング組成物
を拡大して示す横断面略図である。 10・・・・・・ガスタービン熱交換器のハウジング、
12・・・・・・10のリム、14・・・・・・熱交換
器コアの開口、16・・・・・・吸込空気流路、18・
・・・・・排気ガス流路、20・・・・・・熱交換器コ
ア、22・・・・・・20の中心軸、24・・・・・・
シール組立体、26・・・・・・内部シールの肩、28
,30・・・・・・C−型部、32・・・・・・クロス
アーム部、34・・・・・・D−型シール組立体、36
・・・金属基質、38・・・・・・36の表面、40,
42・・・・・・36の上表面、46・・・・保持具、
48・・・・・・葉状体、52・・・・・・金属基質、
54・・・・・・葉状シール体、56・・・・・・板ば
ね。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記の諸工程を順次に含む、セラミック熱交換器コ
アの摩擦面への低摩擦シールコーティング層の形成方法
。 (a) ポリアリールスルホンポリマーと黒鉛潤滑剤
とを、前者が約35重量5係、後者が約65重量%の比
率で溶剤とともに混合する工程、 (b)約80重量%Ni−約20重量%Cr合金粉末を
シール表面に適用することにより、シール表面上に結合
コーティング層を形成する工程、(c) 前記結合コ
ーティング層にポリマー−黒鉛混合物の薄いコーティン
グ層を形成する工程、(d) ポリマー−黒鉛コーテ
ィング層を約250°〜300°F(121〜149℃
)で少くとも15分間乾燥し溶媒を除去する工程、 (e) 前記コーティング層を約400°〜500°
F(204〜260℃)で約1/2〜1時間硬化し、次
いでこれを約500〜800°F(260〜427℃)
の温度で約1/2〜1時間約800〜1500psi(
56〜106kg/cm2)の圧力で加圧積層する工程
、及び(f) 前記コーティング層を徐冷し、平滑表
面仕上になるように研磨する工程。 2 下記の諸工程を順次に含む、セラミック熱交換器コ
アの摩擦面への低摩擦シールコーティング層の形成方法
。 (a) ポリアリールスルホンポリマーと黒鉛−窒化
ほう素潤滑剤とを、ポリマーか約40重量%、黒鉛が約
40重量%、窒化ほう素が約20重量%の比率で溶剤と
ともに混合する工程、 (b) 約80重量%Ni−約20重量%Cr合金粉
末をシール表面に適用することにより、シール表面上に
結合コーティング層を形成する工程、(c) 前記結
合コーティング層にポリマー−黒鉛−窒化ほう素混合物
の薄いコーティング層を形成する工程、 (d) ポリマー−黒鉛−窒化ほう素コーティング層
を約250〜300°F(121〜149℃)で少くと
も15分間乾燥し溶媒を除去する工程、(e) 前記
コーティング層を約400°〜500°F(204〜2
60℃)で約1/2〜1時間硬化し、次いでこれを約5
00〜800°F(260〜427℃)の温度で約1/
2〜1時間約800〜1500psi(56〜106k
g/cm2)の圧力で加圧積層する工程、及び(f)
前記コーティング層を徐冷し、平滑表面仕上になるよ
うに研磨する工程。 3 下記の諸工程を順次に含む、クロムステンレス鋼か
らなる平坦シール表面を有するセラミック回転式熱交換
器シール上への潤滑およびシール表面の調製方法。 (a) シール表面にNi−Cr合金粉末を含む結合
コーティング剤を適用する工程、 (b) ポリアリールスルホン粉末と窒化ほう素と黒
鉛とを順次約40重量%、約20重量%、約40重量%
の比率で混合する工程、 (c)前工程で得られた混合物に溶媒を加えスラリーを
形成する工程、 (d) 前記スラリーを薄いシート状に拡布する工程
、(e) 前工程で得られた薄いシート状コーティン
グ層を、約204℃(400°F)以上で371℃(7
00°F)以下の高められた温度で前記結合コーティン
グ層に加圧モールデイングする工程、 (f) シール及び適用されたコーティング層を冷却
する工程、及び (g) 前記コーティング層の表面を仕上研磨する工
程。 4 下記の諸工程を順次に含む、クロムステンレス鋼か
らなる平坦シール表面を有するセラミック回転式熱交換
器シール上への潤滑およびシール表面の調製方法。 (a) シール表面にNi−Cr合金粉末を含む結合
コーティング剤を適用する工程、 (b) 約100ミクロン以下の粒径を有するポリア
リールスルホン粉末と粒径が約80ミクロン以下の窒化
ほう素と粒径が約70ミクロン以下の黒鉛とを順次約4
0重量%、約20重量%、約40重量%の比率で混合す
る工程、 (c)約200〜1500psi(14〜106kg/
cm2)の圧力と約500〜800°F(260〜42
7℃)の温度の閉鎖ダイ−モールド中でシール表面上の
結合コーティング層に前記混合粉末を積層する工程、 (d) 前記シール及び適用コーティング層を冷却す
る工程、及び (e) 前記コーティング層の表面を仕上研磨する工
程。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US415897A US3930071A (en) | 1973-11-14 | 1973-11-14 | Process for coating the rubbing surfaces of the seal of the gas turbine regenerator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5079852A JPS5079852A (ja) | 1975-06-28 |
| JPS584277B2 true JPS584277B2 (ja) | 1983-01-25 |
Family
ID=23647676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49130527A Expired JPS584277B2 (ja) | 1973-11-14 | 1974-11-14 | ガスタ−ビンネツコウカンキシ−ルノ マサツメンノ ヒフクホウ |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3930071A (ja) |
| JP (1) | JPS584277B2 (ja) |
| CA (1) | CA1037791A (ja) |
| DE (1) | DE2453150C3 (ja) |
| GB (1) | GB1474564A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63107370U (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-11 |
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|---|---|---|---|---|
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| JPS54133256A (en) * | 1977-12-08 | 1979-10-16 | Taiho Kogyo Co Ltd | Slider material for shaft sealing |
| JPS6059517B2 (ja) * | 1977-12-15 | 1985-12-25 | 日産自動車株式会社 | 回転蓄熱式熱交換器のシール装置 |
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| JPS62289385A (ja) * | 1986-06-09 | 1987-12-16 | Ngk Insulators Ltd | セラミツクス・金属結合体 |
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| US5629091A (en) * | 1994-12-09 | 1997-05-13 | Ford Motor Company | Agglomerated anti-friction granules for plasma deposition |
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| US8205431B2 (en) * | 2005-12-12 | 2012-06-26 | United Technologies Corporation | Bearing-like structure to control deflections of a rotating component |
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| US8172274B2 (en) * | 2008-07-30 | 2012-05-08 | Parker-Hannifin Corporation | Sealing joint for connecting adjoining duct pieces in an engine exhaust system |
| JP2021008577A (ja) * | 2019-07-02 | 2021-01-28 | 住友化学株式会社 | 樹脂組成物、成形体、飛行機用内装材および飛行機 |
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| FR1489776A (fr) * | 1966-06-01 | 1967-07-28 | I M A P Sa | Perfectionnements aux dispositifs d'étanchéité pour pièces tournantes |
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| US3659861A (en) * | 1970-07-06 | 1972-05-02 | Ford Motor Co | Particulate coating for the rubbing seal of a gas turbine regenerator |
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| US3743008A (en) * | 1971-01-04 | 1973-07-03 | Gen Motors Corp | Regenerator seal |
| US3756849A (en) * | 1971-04-01 | 1973-09-04 | Minnesota Mining & Mfg | Method of forming a backing for metal shells |
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-
1973
- 1973-11-14 US US415897A patent/US3930071A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-10-21 CA CA212,042A patent/CA1037791A/en not_active Expired
- 1974-10-25 GB GB4620774A patent/GB1474564A/en not_active Expired
- 1974-11-08 DE DE2453150A patent/DE2453150C3/de not_active Expired
- 1974-11-14 JP JP49130527A patent/JPS584277B2/ja not_active Expired
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|---|---|---|---|---|
| JPS63107370U (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-11 |
Also Published As
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|---|---|
| GB1474564A (en) | 1977-05-25 |
| DE2453150B2 (de) | 1981-02-05 |
| DE2453150A1 (de) | 1975-05-15 |
| JPS5079852A (ja) | 1975-06-28 |
| US3930071A (en) | 1975-12-30 |
| DE2453150C3 (de) | 1981-10-22 |
| CA1037791A (en) | 1978-09-05 |
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