JPS5844410B2 - イツサンカチツソサンカシヨクバイ オヨビ サンカホウ - Google Patents
イツサンカチツソサンカシヨクバイ オヨビ サンカホウInfo
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- JPS5844410B2 JPS5844410B2 JP48052829A JP5282973A JPS5844410B2 JP S5844410 B2 JPS5844410 B2 JP S5844410B2 JP 48052829 A JP48052829 A JP 48052829A JP 5282973 A JP5282973 A JP 5282973A JP S5844410 B2 JPS5844410 B2 JP S5844410B2
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- catalyst
- sankahou
- itsusankachitsusosankasiyokubai
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一酸化窒素（本明細書ではＮＯと言う）の酸化
触媒の製造方法に関する。
触媒の製造方法に関する。
最近の大気汚染防止基準は一層きびしくなりＮＯｘ
（窒素酸化物）についてもその基準はきびしいものにな
っている。
（窒素酸化物）についてもその基準はきびしいものにな
っている。
一般のボイラーでは、燃料に石炭を用いると、平均４０
０ｐｐｍ、重油で３００ｐｐｍ液化天然ガスを用いると
、２００ｐｐｍのＮＯｘが排出され、この着地濃度の規
制上限は、現在０．ｌｐｐｍであるがやがて０．Ｏ２ｐ
ｐｍときびしくなることが予想されている。
０ｐｐｍ、重油で３００ｐｐｍ液化天然ガスを用いると
、２００ｐｐｍのＮＯｘが排出され、この着地濃度の規
制上限は、現在０．ｌｐｐｍであるがやがて０．Ｏ２ｐ
ｐｍときびしくなることが予想されている。
このためＮＯＸ発生源において、少くとも現在の８０％
以上のＮＯｘ を除去しなげればならない。
以上のＮＯｘ を除去しなげればならない。
ＮＯｘは主としてＮＯとＮ０２（二酸化窒素）であり、
これらを吸着法によって除去しようとする試みがなされ
ているが、除去可能なものはＮＯ以外のＮＯｘであり、
ＮＯだけはなかなか吸着されない。
これらを吸着法によって除去しようとする試みがなされ
ているが、除去可能なものはＮＯ以外のＮＯｘであり、
ＮＯだけはなかなか吸着されない。
本発明の目的は、Ｎｏを速く、効果的に酸化する触媒の
製造方法の開発にある。
製造方法の開発にある。
本発明者は、各種触媒のテストを行なっていた＊＊とこ
ろ、まず通常の含湿気体では効果が少ないが、ＮＯを含
有する乾燥混合気体を用い、これに酸素を少量添加して
各種触媒に接触させると、ある程度Ｎｏが酸化されるこ
とが判明した。
ろ、まず通常の含湿気体では効果が少ないが、ＮＯを含
有する乾燥混合気体を用い、これに酸素を少量添加して
各種触媒に接触させると、ある程度Ｎｏが酸化されるこ
とが判明した。
使用した触媒は青ゲルを主体としたもの、活性アルミナ
を主体としたもの、天然産凝灰岩の一種を主体としたも
のである。
を主体としたもの、天然産凝灰岩の一種を主体としたも
のである。
これらの結果を実施例に示したが、驚くべきことに天然
産凝灰岩の或種のものは他の触媒にくらべ１００倍以上
の酸化速度を示している。
産凝灰岩の或種のものは他の触媒にくらべ１００倍以上
の酸化速度を示している。
本テストに使用した天然産凝灰岩は、主としてＳｉｏ２
、Ａｌ２Ｏ３及びＮ２０からなり、■−１０重量％のア
ルカリ金属およびアルカリ土類金属の酸化物を有する含
水アルミニウムシリケートであって、−膜組成式 ％式％ で示すことの出来る弗石を含有する凝灰岩からなり、主
としてＢ表に示す如きＸ線回折像を有する天然産無機物
質のみが有効でありこれを適当な粒度に粉砕して乾燥ガ
ス気流中で少くとも１０分間１００〜９００℃望ましく
は２００〜７００℃で熱処理を行なったもののみが有効
である。
、Ａｌ２Ｏ３及びＮ２０からなり、■−１０重量％のア
ルカリ金属およびアルカリ土類金属の酸化物を有する含
水アルミニウムシリケートであって、−膜組成式 ％式％ で示すことの出来る弗石を含有する凝灰岩からなり、主
としてＢ表に示す如きＸ線回折像を有する天然産無機物
質のみが有効でありこれを適当な粒度に粉砕して乾燥ガ
ス気流中で少くとも１０分間１００〜９００℃望ましく
は２００〜７００℃で熱処理を行なったもののみが有効
である。
なお、酸素濃度はほぼ３％まで影響する。
以下にＢ表を示す。
なお、Ｂ表のＸ線回折像を示す凝灰岩は、我国では主と
して東北地方及び光用地方に存在し、例えば、山形県米
沢市板谷及び鹿児島県日置郡郡山町産のものがその代表
例である。
して東北地方及び光用地方に存在し、例えば、山形県米
沢市板谷及び鹿児島県日置郡郡山町産のものがその代表
例である。
以上の如き触媒を用い、乾燥した含ＮＯ混合気体で且つ
酸素を含有せしめた混合気体を接触せしめることにより
本発明は完成し、他の触媒に比し１００倍、条件によっ
ては１０００倍の酸化速度をもつことが出来、又この触
媒を用いた効果的な酸化方法を提供することが出来る。
酸素を含有せしめた混合気体を接触せしめることにより
本発明は完成し、他の触媒に比し１００倍、条件によっ
ては１０００倍の酸化速度をもつことが出来、又この触
媒を用いた効果的な酸化方法を提供することが出来る。
本発明の触媒を本発明の条件で活用することに＊木より
、Ｎｏは触媒上で瞬時に酸化され、触媒上に吸着著積す
る。
、Ｎｏは触媒上で瞬時に酸化され、触媒上に吸着著積す
る。
以下に実施例をもって本発明の詳細な説明するが、本発
明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
実施例 ｌ
５ｉｎ２６６．６８％、Ａ１２０３１１．３０％、Ｆｅ
２Ｏ３０，８９％、Ｍｇ０ １．１４％、Ｃａ０１．８
６％、Ｎａ、、 ００．４３％、Ｋ２Ｏ４，２５％なる
組成を有し、Ｘ線回折像 なる山形県米沢市板谷産の凝灰岩を５メツシユに粉砕し
、空気中で１時間５００℃で熱処理し、得られた本発明
の触媒を内径２６駕、φ、長さ８０駕１３２％、２９０
％の充填塔に充填し、これにＮｏの濃度を４７４ｐｐｍ
に調整した窒素ガスを通過させて、同時に酸素ガスを種
々の割合でこれに混合した。
２Ｏ３０，８９％、Ｍｇ０ １．１４％、Ｃａ０１．８
６％、Ｎａ、、 ００．４３％、Ｋ２Ｏ４，２５％なる
組成を有し、Ｘ線回折像 なる山形県米沢市板谷産の凝灰岩を５メツシユに粉砕し
、空気中で１時間５００℃で熱処理し、得られた本発明
の触媒を内径２６駕、φ、長さ８０駕１３２％、２９０
％の充填塔に充填し、これにＮｏの濃度を４７４ｐｐｍ
に調整した窒素ガスを通過させて、同時に酸素ガスを種
々の割合でこれに混合した。
これらの混合、気体は露点約−５０℃に＊＊乾燥されて
おり、この他に一２０℃、０℃、十２０℃の試験も行な
った。
おり、この他に一２０℃、０℃、十２０℃の試験も行な
った。
試験結果を以下に示す。
なお、比較例として青ゲル（１２０℃乾燥）と活性アル
ミナ（３００℃乾燥）の試験も行なった。
ミナ（３００℃乾燥）の試験も行なった。
試験結果を以下に示す。
以上の如く、種々の条件においても本発明の触媒及びこ
れを用いる方法の優秀なことが証明されている。
れを用いる方法の優秀なことが証明されている。
実施例 ２
実施例１０本発明（７）につき、６時間の連続運転を行
なっているが、出ガス中のＮＯ濃度は依然として０．３
０ ｐｐｍであり、９９．９４％の脱ＮＯ率を２示して
いる。
なっているが、出ガス中のＮＯ濃度は依然として０．３
０ ｐｐｍであり、９９．９４％の脱ＮＯ率を２示して
いる。
なお、触媒の再生は加熱、減圧、水洗等によって行なう
ことができる。
ことができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １−膜組成式 ％式％ で示され、■−１０重量％のアルカリ金属及びアルカリ
土類金属の酸化物を含む含水アルミニウムシリケートを
含有し、Ｘ線回折像 を示す天然産凝灰岩の粉体又は粒体を乾燥ガス気流中で
１００〜９００℃、殊に２００〜７００℃なる温度で、
少くなくとも１０分間加熱処理することを特徴とする一
酸化窒素酸化触媒の製造方法。
Priority Applications (14)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP48052829A JPS5844410B2 (ja) | 1973-05-12 | 1973-05-12 | イツサンカチツソサンカシヨクバイ オヨビ サンカホウ |
| GB1795474A GB1425282A (en) | 1973-05-12 | 1974-04-24 | Oxidation catalst for removal of nitrogen monoxide in exhaust gas |
| US05/467,085 US4013588A (en) | 1973-05-12 | 1974-05-06 | Oxidation catalyst for removal of nitrogen monoxide in exhaust gas |
| FR7415772A FR2228537B1 (ja) | 1973-05-12 | 1974-05-07 | |
| BE144080A BE814738A (fr) | 1973-05-12 | 1974-05-08 | Catalyseur d'oxydation pour l'elimination du dioxyde d'azote des gaz d' echappement |
| CA199,323A CA1021132A (en) | 1973-05-12 | 1974-05-08 | Oxidation catalyst for removal of nitrogen monooxide in exhaust gas |
| AT383774A AT344667B (de) | 1973-05-12 | 1974-05-09 | Verwendung eines tuffs als oxydationskatalysator mit adsorbierender wirkung fuer no aus no- und o2- haltigen gasen |
| DE2422708A DE2422708C3 (de) | 1973-05-12 | 1974-05-10 | Verwendung von wärmebehandeltem Tuff zum Entfernen von Stickstoffmonoxid aus Abgasen |
| NL7406318A NL7406318A (ja) | 1973-05-12 | 1974-05-10 | |
| BR3848/74A BR7403848D0 (pt) | 1973-05-12 | 1974-05-10 | Composicao catalisadora de oxidacao e processo para oxidacao de monoxido de nitrogenio |
| SE7406304A SE407750B (sv) | 1973-05-12 | 1974-05-10 | Forfarande och katalysator for oxidation av kvevemonoxid, serskilt i samband med rening av avgaser |
| CH644574A CH597912A5 (ja) | 1973-05-12 | 1974-05-10 | |
| SU742026607A SU603322A3 (ru) | 1973-05-12 | 1974-05-12 | Катализатор дл очистки отход щего газа от окислов азота |
| IT22611/74A IT1012286B (it) | 1973-05-12 | 1974-05-13 | Catalizzatore di ossidazione per l allontanamento di monossido di azoto da gas di scarico |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP48052829A JPS5844410B2 (ja) | 1973-05-12 | 1973-05-12 | イツサンカチツソサンカシヨクバイ オヨビ サンカホウ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS502690A JPS502690A (ja) | 1975-01-11 |
| JPS5844410B2 true JPS5844410B2 (ja) | 1983-10-03 |
Family
ID=12925724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP48052829A Expired JPS5844410B2 (ja) | 1973-05-12 | 1973-05-12 | イツサンカチツソサンカシヨクバイ オヨビ サンカホウ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5844410B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH031862U (ja) * | 1989-05-29 | 1991-01-10 |
-
1973
- 1973-05-12 JP JP48052829A patent/JPS5844410B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS502690A (ja) | 1975-01-11 |
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