JPS5850971A - 水成膜泡消火薬剤 - Google Patents
水成膜泡消火薬剤Info
- Publication number
- JPS5850971A JPS5850971A JP14776381A JP14776381A JPS5850971A JP S5850971 A JPS5850971 A JP S5850971A JP 14776381 A JP14776381 A JP 14776381A JP 14776381 A JP14776381 A JP 14776381A JP S5850971 A JPS5850971 A JP S5850971A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- less
- carbon atoms
- foam fire
- fire extinguishing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水成膜泡消火薬剤、特に限られた構造のフッ
素系およびシ9′:Iン系界函活性化合物を混合するこ
とよりなる水成膜泡消火薬剤に関する。
素系およびシ9′:Iン系界函活性化合物を混合するこ
とよりなる水成膜泡消火薬剤に関する。
パーフルオロアルキル基を持つ界面活性化合物かちなる
水成膜泡消火薬剤とは水泡およびその還水が石油系燃料
の上によく拡がり、良く消火し、かつ再着火を防止しえ
るので、4Ik:水成膜泡消火薬剤と命名され、注目さ
れ【いる。
水成膜泡消火薬剤とは水泡およびその還水が石油系燃料
の上によく拡がり、良く消火し、かつ再着火を防止しえ
るので、4Ik:水成膜泡消火薬剤と命名され、注目さ
れ【いる。
本発明者らは、より高性能の水成IiI&泡消火剤を得
るべく検討をした結果、水成膜泡消火薬剤として必要な
性質の大部分を与える7ツ嵩系界面活性化合物としては
限られた構造、即ちパーフルオロアルキ々基含有アミン
界面活性化合物の良いこと、しかしながらかかる化合物
は水−油量の界面張力を低下し得す、#化合物よりなる
泡消化剤はそのため水成膜の油面での拡がり速度が十分
でない、即ち特に再び油面に着火した場合、その火の拡
大な竺ぐ力か弱いと(・5欠点があることを知った。
るべく検討をした結果、水成膜泡消火薬剤として必要な
性質の大部分を与える7ツ嵩系界面活性化合物としては
限られた構造、即ちパーフルオロアルキ々基含有アミン
界面活性化合物の良いこと、しかしながらかかる化合物
は水−油量の界面張力を低下し得す、#化合物よりなる
泡消化剤はそのため水成膜の油面での拡がり速度が十分
でない、即ち特に再び油面に着火した場合、その火の拡
大な竺ぐ力か弱いと(・5欠点があることを知った。
、本発明者らは、かかる欠点のない泡消化剤につい曵鋭
意研究した結果、特定の構造を有するパーフルオロアル
キ々基含有アミン界面活性化合物に特定の構造を有する
シリコン系界面活性化合物を特定の範囲内に配合して成
る消火薬剤が、消火能力、再着火防止能力、泡の耐熱性
、起泡力など総合的に極めて優れることを見出し、本発
明を完成するに到ったものである。
意研究した結果、特定の構造を有するパーフルオロアル
キ々基含有アミン界面活性化合物に特定の構造を有する
シリコン系界面活性化合物を特定の範囲内に配合して成
る消火薬剤が、消火能力、再着火防止能力、泡の耐熱性
、起泡力など総合的に極めて優れることを見出し、本発
明を完成するに到ったものである。
即ち、本発明は
(但しR1、R,、Ri%凰4、R■は前述と一様であ
るものとする。) で表わされるパーフルオIアル中ル基含臂アミン界面活
性化金物100重量部に対し、 で表わされるシリコン系界面活性化合物を5〜24重量
部(以下部と省略する)配合してなる水成am消火薬剤
を提11−11 供するものである。
るものとする。) で表わされるパーフルオIアル中ル基含臂アミン界面活
性化金物100重量部に対し、 で表わされるシリコン系界面活性化合物を5〜24重量
部(以下部と省略する)配合してなる水成am消火薬剤
を提11−11 供するものである。
本発明のうち一般復■)で示されるバーフルオ四アルキ
ル基含有ア之ン界面活性化金物の具体例としては次の如
きものがある。
ル基含有ア之ン界面活性化金物の具体例としては次の如
きものがある。
面m8合物の具体例としては次の如きものが挙げられる
。
。
(C16)a80sNm
アルカンスルホネート、6四アルカンカルボキシレート
、ハロアルカンホスフェートなどハ四ゲン化アルキルあ
るいはプロパンサルトン、r−ブチロラクトンなど環状
化金物と触媒のアルカリの濃度または両者のモル比を変
えて合成される。
、ハロアルカンホスフェートなどハ四ゲン化アルキルあ
るいはプロパンサルトン、r−ブチロラクトンなど環状
化金物と触媒のアルカリの濃度または両者のモル比を変
えて合成される。
一方、一般式−で表わされるシリコン系界面活性化合物
は特公昭47−210801)K記載のシリ:2ν系界
面活性化合物が好ましいが、411C具体的には下記化
合物が挙げられる。
は特公昭47−210801)K記載のシリ:2ν系界
面活性化合物が好ましいが、411C具体的には下記化
合物が挙げられる。
(ト1)
本発明に言うパーフルオロアルキル含有アミン界面活性
化合物とシリコン系界面活性化合物の配合副食は、前者
100部に対し後者を5〜24部、好ましくは7〜20
部MSの割合である。シリ;−ン系界面活性化金物が5
s以下の場合には、それよりなる消丸薬剤は水成膜の拡
がり易さが不足する。一方24部以上の場合はそれより
成る消火薬剤消火薬剤が使用される濃度によって変わる
が、好ましくは1〜20重量−である。泡消火剤へはこ
の他に覆々の目的で各種添加剤を加えることができる。
化合物とシリコン系界面活性化合物の配合副食は、前者
100部に対し後者を5〜24部、好ましくは7〜20
部MSの割合である。シリ;−ン系界面活性化金物が5
s以下の場合には、それよりなる消丸薬剤は水成膜の拡
がり易さが不足する。一方24部以上の場合はそれより
成る消火薬剤消火薬剤が使用される濃度によって変わる
が、好ましくは1〜20重量−である。泡消火剤へはこ
の他に覆々の目的で各種添加剤を加えることができる。
例えば、泡安定剤、凝固点降下剤り防錆剤、緩衝剤等が
挙げられる。
挙げられる。
泡安定剤は主に発泡倍率あるいはトレーネジを調節する
ために添加され、例えば−リエチレングリコール、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルビ四リドン、カルボキシ
メチルセルロース、アラビアゴム、アルギン酸ソーダ、
ポリプレピレングリコール、ポリビニル樹脂などがあげ
られる。
ために添加され、例えば−リエチレングリコール、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルビ四リドン、カルボキシ
メチルセルロース、アラビアゴム、アルギン酸ソーダ、
ポリプレピレングリコール、ポリビニル樹脂などがあげ
られる。
凝固点降下剤としては例えばエチレングリコール、プ四
ピレングリコール、セルソルブ類(エチルセ党ソルプ、
ブチルセロソルブ)、カルピトール類(エチルカルピト
ール、ブチルカルピトール)、低級アルコール(イソプ
ロピルアルコール、ブタノール)あるいは尿素などがあ
げられる。
ピレングリコール、セルソルブ類(エチルセ党ソルプ、
ブチルセロソルブ)、カルピトール類(エチルカルピト
ール、ブチルカルピトール)、低級アルコール(イソプ
ロピルアルコール、ブタノール)あるいは尿素などがあ
げられる。
防錆剤、緩衝剤としては尚該業界公知の種々のものを使
用し得る。
用し得る。
本発明の水成M泡消火電調は公知の方法ですなわち空気
、炭酸ガス、窒素ガス、ジフロ四ジクロロメタンのよう
な低沸点7四四カーボン類または他の適轟な不燃気体を
吹き込むか混ぜることによって適用される。
、炭酸ガス、窒素ガス、ジフロ四ジクロロメタンのよう
な低沸点7四四カーボン類または他の適轟な不燃気体を
吹き込むか混ぜることによって適用される。
本発明の水成膜泡消火薬剤は適轟な倍率(例えば167
倍、33.3倍など)で水で希釈さtL、 pHを6〜
8に調整して用いられるがあらかじめ水(例えば消火用
水、地下水、水道水あるいは海水など)で使用談度に希
釈して貯蔵し、適用することが〒般的である。
倍、33.3倍など)で水で希釈さtL、 pHを6〜
8に調整して用いられるがあらかじめ水(例えば消火用
水、地下水、水道水あるいは海水など)で使用談度に希
釈して貯蔵し、適用することが〒般的である。
また−厚原液として貯蔵し、使用時通常の方法例えば濃
厚原液を消火装置または泡ノズルに至る途中から水流中
に吸い込ませることkより希釈度を調節し、空気等の不
燃性気体を吹き込むか、混ぜることkより発泡させ、大
面の上方または表面下より泡を放射または送り込む方法
により適用することもできる。
厚原液を消火装置または泡ノズルに至る途中から水流中
に吸い込ませることkより希釈度を調節し、空気等の不
燃性気体を吹き込むか、混ぜることkより発泡させ、大
面の上方または表面下より泡を放射または送り込む方法
により適用することもできる。
本発明の水成膜泡消火薬剤は、重脚酸ソーダ、重炭酸カ
リ、重炭酸マグネシウム、硫酸アンモン、リン酸アンモ
ン、炭酸カルシウムなどを成分とする粉末消火剤、蛋白
泡消火剤、木材火災用泡消火剤等と併用することもでき
る。
リ、重炭酸マグネシウム、硫酸アンモン、リン酸アンモ
ン、炭酸カルシウムなどを成分とする粉末消火剤、蛋白
泡消火剤、木材火災用泡消火剤等と併用することもでき
る。
次に実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、以
下の実施例中チは全て重量−を表わす。
下の実施例中チは全て重量−を表わす。
〔実施例1.2、比戦例1〕
フッ素系界面活性化合物としてI−1を59、シリコン
系界面活性化合一としてm−1をα−’ittおよび1
,2jij!#一次に凝固点降下剤としてブチルカルピ
トール251%泡安定剤としてポリエチレングリコール
(平均分子量4000)18.59を加え、イオン交換
水で1001とし、情夫薬剤を配合し、pHを塩酸でZ
4にw!4!Itシた。本県剤s嚢を水道水及び海水で
希釈し°〔、表面張力を26℃でクイルヘルミ法°e、
また界面張力を20℃でシクロヘキサンに対し液滴重量
法で淘定した結果が表−1である。lff−1を配合し
ない場合(比較例1)より、界面張力、表面張力共に低
下し、却j61蚊も大となづ状− 〔実施例6.4.5、比較例2.3〕 フッ素系界面活性化合物としてl−14,4N、及びl
l−6α4I、シリ;ン系界爾活性化合物としてlff
−10,4#を加え、ブチルカルピトール23I、ポリ
エチレングリコ−#(iff4QOO)1anを加え、
イオン交換水で100gとし、消火薬剤を配合し、pH
を塩酸で7.4に調整した。
系界面活性化合一としてm−1をα−’ittおよび1
,2jij!#一次に凝固点降下剤としてブチルカルピ
トール251%泡安定剤としてポリエチレングリコール
(平均分子量4000)18.59を加え、イオン交換
水で1001とし、情夫薬剤を配合し、pHを塩酸でZ
4にw!4!Itシた。本県剤s嚢を水道水及び海水で
希釈し°〔、表面張力を26℃でクイルヘルミ法°e、
また界面張力を20℃でシクロヘキサンに対し液滴重量
法で淘定した結果が表−1である。lff−1を配合し
ない場合(比較例1)より、界面張力、表面張力共に低
下し、却j61蚊も大となづ状− 〔実施例6.4.5、比較例2.3〕 フッ素系界面活性化合物としてl−14,4N、及びl
l−6α4I、シリ;ン系界爾活性化合物としてlff
−10,4#を加え、ブチルカルピトール23I、ポリ
エチレングリコ−#(iff4QOO)1anを加え、
イオン交換水で100gとし、消火薬剤を配合し、pH
を塩酸で7.4に調整した。
次に水成膜の拡がり性、泡の耐熱性をみるため以下の操
作をした。本薬剤5qIIを各々水道水及び海水で希釈
する。
作をした。本薬剤5qIIを各々水道水及び海水で希釈
する。
10Odを採り、高速プレンダーきキサ−に入れ20秒
間泡立てる。一方、1111155m、高さ90腸のス
テンレスの内皿にi=oomの尊−ヘキナンなとり、2
0℃に恒温しておく。この油面上に上記の泡をのせ、1
7分間放置する。
間泡立てる。一方、1111155m、高さ90腸のス
テンレスの内皿にi=oomの尊−ヘキナンなとり、2
0℃に恒温しておく。この油面上に上記の泡をのせ、1
7分間放置する。
次KIm径601110円筒をかぶせ、円筒内の薬剤な
スたンでていねいに取り去る。そして油′wjJK着火
し50秒間燃焼後、円筒を抜いた。円筒除去後の炎が経
時的にどのように変化するかを見た結果を表−2に記し
た。
スたンでていねいに取り去る。そして油′wjJK着火
し50秒間燃焼後、円筒を抜いた。円筒除去後の炎が経
時的にどのように変化するかを見た結果を表−2に記し
た。
本発明からなる消火電調の水成膜は炎を押しせばめ、自
動的KIIa火することが判つち
動的KIIa火することが判つち
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 但し、′RfはIBaJから12のフルオロアルキル基
な示す。 凰8、RhR−家、水素原子、炭素数6以下のアルキル
1 基あるいは末端に−80tM−、COWL OP (
OM )m(但し、Mは水素原子、アルカリ金属あるい
は炭素数6以下の1〜!l1jkのフルキルアミンを示
す)、→H1−N(凰)、(但し、Rは#!票数6以下
のアル中ル基ンあるいは+BsO+*H(但し、8・は
前述のアルキレン基を示し、鳳は繰り返し単位を表わす
30以下の整数を示す)を持つ炭素数6以下のアルキル
基であるが、R1、R1、R,の5ち少なく左も1つは
、末端に一80畠虱−CO,M、あるいト詐(OM)t
の一唯かの官能基な持つ炭素数6以下のアルキル基を示
す。R4、R51t、二価の結合基な表わし、炭素数6
以下のフルキレン、オキシアルキレン、us−0+m(
但しmは繰り返し単位を表わす整数で4以下、R・は炭
素数3以下のアルキレン基を述t)、力に−lニル、ス
ルホニル基などを示す。 及び/又は 一般式 (但しs R1,R鵞s凰S、翼4% asは前述と同
様!あるものとする。) で表わされるパーフルオロアルキル基含有アミン界面活
性化合物100重量部に対し、 で表わされるシリコン系界面活性化合物を5〜24重量
部配合してなる水成膜泡消火薬剤C
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14776381A JPS5850971A (ja) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | 水成膜泡消火薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14776381A JPS5850971A (ja) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | 水成膜泡消火薬剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5850971A true JPS5850971A (ja) | 1983-03-25 |
| JPH0246223B2 JPH0246223B2 (ja) | 1990-10-15 |
Family
ID=15437611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14776381A Granted JPS5850971A (ja) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | 水成膜泡消火薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5850971A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8026289B2 (en) | 2008-10-21 | 2011-09-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated polyoxyalkylene glycol diamide surfactants |
| US8242312B2 (en) | 2010-11-12 | 2012-08-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Urethane and urea fluorosurfactants |
| WO2021176935A1 (ja) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | ヤマトプロテック株式会社 | 泡消火薬剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS579469A (en) * | 1980-06-17 | 1982-01-18 | Dainippon Ink & Chemicals | Powdered fire-extinguishing substance preventing reignition |
-
1981
- 1981-09-21 JP JP14776381A patent/JPS5850971A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS579469A (en) * | 1980-06-17 | 1982-01-18 | Dainippon Ink & Chemicals | Powdered fire-extinguishing substance preventing reignition |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8026289B2 (en) | 2008-10-21 | 2011-09-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated polyoxyalkylene glycol diamide surfactants |
| US8242312B2 (en) | 2010-11-12 | 2012-08-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Urethane and urea fluorosurfactants |
| WO2021176935A1 (ja) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | ヤマトプロテック株式会社 | 泡消火薬剤 |
| JPWO2021176935A1 (ja) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | ||
| US11883702B2 (en) | 2020-03-06 | 2024-01-30 | Yamato Protec Corporation | Foam fire extinguishing agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0246223B2 (ja) | 1990-10-15 |
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