JPS5852525B2 - 青銅系焼結軸受材の製造方法 - Google Patents
青銅系焼結軸受材の製造方法Info
- Publication number
- JPS5852525B2 JPS5852525B2 JP6949179A JP6949179A JPS5852525B2 JP S5852525 B2 JPS5852525 B2 JP S5852525B2 JP 6949179 A JP6949179 A JP 6949179A JP 6949179 A JP6949179 A JP 6949179A JP S5852525 B2 JPS5852525 B2 JP S5852525B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- temperature
- sintering
- dewaxing
- lubricant
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 12
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 239000010974 bronze Substances 0.000 title claims description 7
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 12
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000009770 conventional sintering Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、従来品よりも強度の高い青銅系焼結軸受材を
製造する方法に関するものである。
製造する方法に関するものである。
なお青銅系焼結合金の製造においては、青銅の粉末を原
料とする場合と、銅、錫各々の粉末の混合粉を原料とす
る場合とがあるが、本発明の技術は後者の場合を対象と
して開発されたものである。
料とする場合と、銅、錫各々の粉末の混合粉を原料とす
る場合とがあるが、本発明の技術は後者の場合を対象と
して開発されたものである。
はじめに粉末冶金の一般的な工程を述べると、まず原料
粉末にステアリン酸亜鉛その他の粉末状潤滑剤0.3〜
2重量優を添加して充分に混合し、これを金型により所
要の形状に圧縮成形し、次に焼結炉で焼結した後、サイ
ジングおよび含油処理を施して完成するのが標準的な工
程である。
粉末にステアリン酸亜鉛その他の粉末状潤滑剤0.3〜
2重量優を添加して充分に混合し、これを金型により所
要の形状に圧縮成形し、次に焼結炉で焼結した後、サイ
ジングおよび含油処理を施して完成するのが標準的な工
程である。
ここで、焼結合金の材質特性に最も関係の深い焼結工程
に触れると、まず焼結炉の型式は、通常小規模の焼結に
用いられるバッチ型炉と、量産に適する連続型炉とに二
大別される。
に触れると、まず焼結炉の型式は、通常小規模の焼結に
用いられるバッチ型炉と、量産に適する連続型炉とに二
大別される。
連続型の炉は横に長い管状の炉で、装入物(成形体)を
移動させる機構によって、たとえば耐熱合金製の鋼ベル
トを用いるメツシュベルト式炉、成形体を入れた焼結箱
を半連続的に順次炉内に押し入れるプッシャ一式炉、そ
の他ローラ一式炉、リフト・ビーム式炉などと種々の方
式があるが、いずれも基本的には、炉の入口側から順に
、成形体の予熱・脱ろう室、焼結室、冷却室の3帯域を
備える構造となっている。
移動させる機構によって、たとえば耐熱合金製の鋼ベル
トを用いるメツシュベルト式炉、成形体を入れた焼結箱
を半連続的に順次炉内に押し入れるプッシャ一式炉、そ
の他ローラ一式炉、リフト・ビーム式炉などと種々の方
式があるが、いずれも基本的には、炉の入口側から順に
、成形体の予熱・脱ろう室、焼結室、冷却室の3帯域を
備える構造となっている。
なお、炉内の雰囲気としては、一般に水素ガスあるいは
アンモニア分解ガスなどの還元性雰囲気が用いられてい
る。
アンモニア分解ガスなどの還元性雰囲気が用いられてい
る。
次に焼結工程は、前段の脱ろう工程と、後段の本焼結工
程との二段階に分けられる。
程との二段階に分けられる。
即ち、成形体が前述の炉内を通過する間に、まず比較的
低温の予熱・脱ろう室で成形体中の潤滑剤を蒸発させて
除去し、次いで所定の高温に保たれた焼結室で本格的に
焼結された後、常温近くまで徐冷されて焼結工程を終了
する。
低温の予熱・脱ろう室で成形体中の潤滑剤を蒸発させて
除去し、次いで所定の高温に保たれた焼結室で本格的に
焼結された後、常温近くまで徐冷されて焼結工程を終了
する。
ここで、脱ろつ温度は約400℃、この温度に至る昇温
速度は毎分10〜30℃、本焼結温度は約780℃なる
条件が、青銅系における従来の標準的焼結条件である。
速度は毎分10〜30℃、本焼結温度は約780℃なる
条件が、青銅系における従来の標準的焼結条件である。
第1図のグラフは、成形体が上述の焼結工程で受ける熱
履歴を表わしたもので、図中←A→の範囲が脱ろう工程
に、←B→の範囲が本焼結および冷却工程に相当する。
履歴を表わしたもので、図中←A→の範囲が脱ろう工程
に、←B→の範囲が本焼結および冷却工程に相当する。
さて、このようにして還元性雰囲気中で脱ろ5および焼
結して得られる青銅系焼結合金は、その強度が圧環強度
で18 Kf/yta?’%:僅かに上回る程度である
。
結して得られる青銅系焼結合金は、その強度が圧環強度
で18 Kf/yta?’%:僅かに上回る程度である
。
そこで、含油軸受も機械要素の一種である以上、設計の
自由度を増すためにもその強度をできるだけ高めること
が望まれている。
自由度を増すためにもその強度をできるだけ高めること
が望まれている。
しかし、軸受材の高強度化はそう容易なことではない。
何故ならば、含油軸受の場合はそれ自身の耐摩耗性と共
に相手部材の軸をも摩耗させないこと、さらに、できる
だけ多孔質で、多量の潤滑油な含浸保持できることが必
須の条件であって、従って、例えば歯車などの機械構成
部品の場合のように、強化成分の添加によって高合金化
するとか、あるいは高圧で圧縮成形して部材を緻密化す
るなどの、粉末冶金における一般的な強化方法が採用で
きないからである。
に相手部材の軸をも摩耗させないこと、さらに、できる
だけ多孔質で、多量の潤滑油な含浸保持できることが必
須の条件であって、従って、例えば歯車などの機械構成
部品の場合のように、強化成分の添加によって高合金化
するとか、あるいは高圧で圧縮成形して部材を緻密化す
るなどの、粉末冶金における一般的な強化方法が採用で
きないからである。
そこで発明者は、専ら成形体の焼結工程の研究に努めた
結果、その前段である予熱・脱ろう工程の改良によって
、本来の軸受特性を保ち乍らその強度を向上させること
に成功した。
結果、その前段である予熱・脱ろう工程の改良によって
、本来の軸受特性を保ち乍らその強度を向上させること
に成功した。
この改良点即ち本発明の特徴は、脱ろう工程における炉
内の雰囲気を酸化性雰囲気とすること、脱ろ5温度を従
来よりも高目の400〜750℃とすること、脱ろう工
程における昇温速度を毎分50℃以上の高速とすること
などを骨子とするものである。
内の雰囲気を酸化性雰囲気とすること、脱ろ5温度を従
来よりも高目の400〜750℃とすること、脱ろう工
程における昇温速度を毎分50℃以上の高速とすること
などを骨子とするものである。
なお、ここにいう酸化性雰囲気としては特別な酸化性ガ
スを用いてもよいが、通常は大気を用いることによって
、簡便にその目的を達することが可能である。
スを用いてもよいが、通常は大気を用いることによって
、簡便にその目的を達することが可能である。
以下本発明をその一実施例について説明する。
実施例
まず銅粉と錫粉とを銅91%、錫9%の害拾に配合し、
その全量に対して0.3%のステアリン酸亜鉛を潤滑剤
として添加して充分に混合し、この混合粉を金型に入れ
て圧縮し、形が外径1811Js内径lOM、長さ14
icxの円筒状で、圧粉密度が6.3311’/c11
iの試料多数を成形する。
その全量に対して0.3%のステアリン酸亜鉛を潤滑剤
として添加して充分に混合し、この混合粉を金型に入れ
て圧縮し、形が外径1811Js内径lOM、長さ14
icxの円筒状で、圧粉密度が6.3311’/c11
iの試料多数を成形する。
次に試料の焼結については、脱ろう室と本焼結室とが分
離され、両者をメツシュベルトで連結シた型式の連続焼
結炉を用い、上記の試料な工〜Vの群に分けて、それぞ
れを、第1表に示す脱ろう条件に基づいて焼結する。
離され、両者をメツシュベルトで連結シた型式の連続焼
結炉を用い、上記の試料な工〜Vの群に分けて、それぞ
れを、第1表に示す脱ろう条件に基づいて焼結する。
即ち、表中試料■の群は本発明に係るもので、まず試料
を酸化性雰囲気の脱ろう室に送り込み、毎分55℃の昇
温速度で700℃まで上昇させて数分間保持し、潤滑剤
を蒸発させる。
を酸化性雰囲気の脱ろう室に送り込み、毎分55℃の昇
温速度で700℃まで上昇させて数分間保持し、潤滑剤
を蒸発させる。
昇温速度は炉室内の温度分布および送り速度の調節によ
って任意に設定することができる。
って任意に設定することができる。
脱ろう後の試料は続いて本焼結室に移されるが、この際
の温度低下は焼結結果には殆ど影響しない。
の温度低下は焼結結果には殆ど影響しない。
本焼結は還元性雰囲気中で780℃の温度を約15分間
保持して行なわれ、以後通常の冷却工程を経て焼結を完
了する。
保持して行なわれ、以後通常の冷却工程を経て焼結を完
了する。
なお第2図のグラフは、試料■がこの間に受ける熱履歴
を表わしたもので、図中←A→の範囲が脱ろう工程に、
←B→の範囲が本焼結および冷却工程に相当する。
を表わしたもので、図中←A→の範囲が脱ろう工程に、
←B→の範囲が本焼結および冷却工程に相当する。
かくして焼結された試料Iについて、その圧環強度をJ
IS z2507(ISO2739)に従って測定し
たところ、26Kyldの高い値を示した。
IS z2507(ISO2739)に従って測定し
たところ、26Kyldの高い値を示した。
これに対して、表中試料■の群&L脱ろ5工程を従来の
方法、即ち脱ろう室を還元性の雰囲気として、毎分30
℃の昇温速度で400℃まで上昇させるという条件で行
ない、以後の焼結は試料■の場合と同様にしたものであ
って、その圧環強度は19縁メム2であった。
方法、即ち脱ろう室を還元性の雰囲気として、毎分30
℃の昇温速度で400℃まで上昇させるという条件で行
ない、以後の焼結は試料■の場合と同様にしたものであ
って、その圧環強度は19縁メム2であった。
次に、試料■および■の群は、それぞれ試料■および■
における脱ろ5条件の一部を変えてみた比較例で、即ち
、試料■は、従来の脱ろう方法において脱ろう室の雰囲
気のみ還元性から酸化性に変えた例、また試料■は、本
発明の脱ろう方法において昇温速度のみ毎分55℃から
30℃に下げた例であって、いずれも、その圧環強度が
上記の2例に比べてかなり低い値を示している。
における脱ろ5条件の一部を変えてみた比較例で、即ち
、試料■は、従来の脱ろう方法において脱ろう室の雰囲
気のみ還元性から酸化性に変えた例、また試料■は、本
発明の脱ろう方法において昇温速度のみ毎分55℃から
30℃に下げた例であって、いずれも、その圧環強度が
上記の2例に比べてかなり低い値を示している。
次に試料■の群は、従来通りの還元性雰囲気および昇温
速度において、脱ろう温度のみ400℃から700℃に
上げたもので、温度が高いだけにその強度も従来より僅
かに上昇している。
速度において、脱ろう温度のみ400℃から700℃に
上げたもので、温度が高いだけにその強度も従来より僅
かに上昇している。
なお、以上5種の試料にサイジングおよび含油を施して
軸受に仕上げ、軸受性能試験機にかげて比較試験をした
ところ、いずれもほぼ同等の特性を示し、格別の有意差
は認められなかった。
軸受に仕上げ、軸受性能試験機にかげて比較試験をした
ところ、いずれもほぼ同等の特性を示し、格別の有意差
は認められなかった。
そこで、更に実験を重ねて、このように顕著な差を圧環
強度に生じる限界条件を求めたところ、昇温速度の影響
は毎分50℃以上で明らかに有意となり、また、脱ろう
温度は700℃前後が適してはいるが、400〜750
℃の範囲内であれば試料■に代表される従来方法よりも
良好な結果が得られることが判明した。
強度に生じる限界条件を求めたところ、昇温速度の影響
は毎分50℃以上で明らかに有意となり、また、脱ろう
温度は700℃前後が適してはいるが、400〜750
℃の範囲内であれば試料■に代表される従来方法よりも
良好な結果が得られることが判明した。
但し、750℃以上に昇温させると、粉末表面の酸化膜
剥離現象を生じ却って強度を低下させる。
剥離現象を生じ却って強度を低下させる。
以上の結果に明らかなように、本発明によれば従来品よ
り以上の高強度の軸受材が、また、強度は従来程度でよ
い場合にはより高含油率の軸受材が得られ、従って、本
発明は青銅系線結含油軸受の適用範囲の拡大に大きく寄
与するものである。
り以上の高強度の軸受材が、また、強度は従来程度でよ
い場合にはより高含油率の軸受材が得られ、従って、本
発明は青銅系線結含油軸受の適用範囲の拡大に大きく寄
与するものである。
さて、以上で本発明の構成およびその効果を詳述したが
、最後に、本発明による作用効果の原理について考察す
る。
、最後に、本発明による作用効果の原理について考察す
る。
先ず、粉末粒子間に潤滑剤が介在しない成形体における
、純然たる焼結現象にのみ着目すれば、粉末の表面があ
る程度酸化されている方が、以後の焼結がより良く進行
する。
、純然たる焼結現象にのみ着目すれば、粉末の表面があ
る程度酸化されている方が、以後の焼結がより良く進行
する。
これは、還元性雰囲気中での焼結の過程で酸化膜が還元
され、粒表面が活性になるためである。
され、粒表面が活性になるためである。
従って、この意味からは、酸化性雰囲気中での予熱・脱
ろうに有利な点が認められるが、他方、この方式には次
のような不利な点がある。
ろうに有利な点が認められるが、他方、この方式には次
のような不利な点がある。
即ち、酸化性雰囲気中での加熱により生成される酸化物
によって成形体の表面および内部の空孔が被覆される結
果、成形体内部からの潤滑剤の蒸発飛散が阻害され、さ
らに、潤滑剤組成中のカーボン物質がすす状になって残
留し、その結果、粉末相互の拡散焼結が十分に行なわれ
なくなる。
によって成形体の表面および内部の空孔が被覆される結
果、成形体内部からの潤滑剤の蒸発飛散が阻害され、さ
らに、潤滑剤組成中のカーボン物質がすす状になって残
留し、その結果、粉末相互の拡散焼結が十分に行なわれ
なくなる。
そしてこのマイナスの方が、活性化焼結によるプラスよ
り太きい。
り太きい。
これが従来、成形体の予熱・脱ろうを還元性の雰囲気中
で行なっている大きな理由である。
で行なっている大きな理由である。
しかるに、本発明によれば、潤滑剤の脱ろうと成形体の
酸化との両反応の進行を制御することができる。
酸化との両反応の進行を制御することができる。
即ち、前述した脱ろつ温度と昇温速度の組み合わせの下
に酸化性雰囲気中で加熱すると、先ず潤滑剤の脱ろうが
先行し、その後に成形体の酸化反応が進行する。
に酸化性雰囲気中で加熱すると、先ず潤滑剤の脱ろうが
先行し、その後に成形体の酸化反応が進行する。
そのため潤滑剤の完全除去と活性化焼結とが共に達成さ
れ、その結果として従来法に比べて高強度の軸受材が得
られるものと考えられる。
れ、その結果として従来法に比べて高強度の軸受材が得
られるものと考えられる。
第1図は従来の焼結工程における熱履歴を示す温度一時
間特性図、第2図は本発明の焼結工程におげろ熱履歴を
示す温度一時間特性図である。 A・・・予熱・脱ろ5工程、B・・・本焼結工程。
間特性図、第2図は本発明の焼結工程におげろ熱履歴を
示す温度一時間特性図である。 A・・・予熱・脱ろ5工程、B・・・本焼結工程。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 銅粉および錫粉等を原料として粉末冶金法により軸
受材を製造する方法において、銅粉、錫粉および潤滑剤
を所定の割合で混合して所要の形状に成形した後、酸化
性雰囲気中400〜750℃の温度まで毎分50℃以上
の昇温速度で上昇させて一定時間保持することにより前
記潤滑剤を蒸発させて除去し、次いで更に高温に保たれ
た還元性雰囲気中で一定時間焼結を行なうことを特徴と
する青銅系焼結軸受材の製造方法。 2 上記酸化性雰囲気として大気を用いることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の青銅系焼結軸受材の製
造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6949179A JPS5852525B2 (ja) | 1979-06-05 | 1979-06-05 | 青銅系焼結軸受材の製造方法 |
| GB7931410A GB2050429B (en) | 1979-06-05 | 1979-09-11 | Method of producing bronze-based sintered bearing material |
| SG687/84A SG68784G (en) | 1979-06-05 | 1984-09-25 | Method of producing bronze-based sintered bearing material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6949179A JPS5852525B2 (ja) | 1979-06-05 | 1979-06-05 | 青銅系焼結軸受材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55161004A JPS55161004A (en) | 1980-12-15 |
| JPS5852525B2 true JPS5852525B2 (ja) | 1983-11-24 |
Family
ID=13404222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6949179A Expired JPS5852525B2 (ja) | 1979-06-05 | 1979-06-05 | 青銅系焼結軸受材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5852525B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104550906B (zh) * | 2014-12-22 | 2017-01-04 | 昆山德泰新材料科技有限公司 | 一种预混合青铜粉、制备方法及其应用 |
-
1979
- 1979-06-05 JP JP6949179A patent/JPS5852525B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55161004A (en) | 1980-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2456779A (en) | Composite material and shaped bodies therefrom | |
| US8920712B2 (en) | Manufacture of near-net shape titanium alloy articles from metal powders by sintering with presence of atomic hydrogen | |
| US4415528A (en) | Method of forming shaped metal alloy parts from metal or compound particles of the metal alloy components and compositions | |
| US20160243617A1 (en) | Manufacture of near-net shape titanium alloy articles from metal powders by sintering with presence of atomic hydrogen | |
| JP4129201B2 (ja) | 乾燥自己潤滑性高密度材料、該材料から形成された機械部品、該材料の製造方法 | |
| US3461069A (en) | Self-lubricating bearing compositions | |
| US3223523A (en) | Methods for improving pressed properties and characteristics of sintered powder metal compacts | |
| US3366479A (en) | Powder metallurgy | |
| EP0375627A1 (en) | A process for pre-treating powders with a solid lubricant and heat in preparation for compacting operations | |
| JPH0641672A (ja) | 微細孔を有する焼結合金及びその製造方法 | |
| HK1004259B (en) | A process for pre-treating powders with a solid lubricant and heat in preparation for compacting operations | |
| US3232754A (en) | Porous metallic bodies and fabrication methods therefor | |
| US4202689A (en) | Method for the production of sintered powder ferrous metal preform | |
| US3161949A (en) | Refractory metal base alloys and method of making same | |
| US4540437A (en) | Tin alloy powder for sintering | |
| US4452756A (en) | Method for producing a machinable, high strength hot formed powdered ferrous base metal alloy | |
| US2671953A (en) | Metal body of high porosity | |
| US2352316A (en) | Method of producing shaped bodies from powdery ferrous material | |
| JPS5852525B2 (ja) | 青銅系焼結軸受材の製造方法 | |
| US3331684A (en) | Method of forming porous aluminum strip | |
| US4592790A (en) | Method of making particulate uranium for shaped charge liners | |
| US3166416A (en) | Process for producing dispersionhardened alloys | |
| JPS5852526B2 (ja) | 青銅系焼結軸受材の製造法 | |
| US5346529A (en) | Powdered metal mixture composition | |
| US4217139A (en) | Process of preparing an electrical contact material |