JPS5855763A - 光量計用電解セル - Google Patents

光量計用電解セル

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JPS5855763A
JPS5855763A JP15286881A JP15286881A JPS5855763A JP S5855763 A JPS5855763 A JP S5855763A JP 15286881 A JP15286881 A JP 15286881A JP 15286881 A JP15286881 A JP 15286881A JP S5855763 A JPS5855763 A JP S5855763A
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JP15286881A
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須賀 蓊
Kiyoshi Chagi
茶木 清
Mitsuo Fukaya
深谷 三男
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Suga Test Instruments Co Ltd
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/42—Measuring deposition or liberation of materials from an electrolyte; Coulometry, i.e. measuring coulomb-equivalent of material in an electrolyte
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J1/00—Photometry, e.g. photographic exposure meter
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は光エネルギー測定用光量計における電解セルに
関するものである。すなわち、従来の電解セルに比べ高
感度でありかつ短時間に積算測定を行うことができる電
解セルに関するものである。
耐光または耐候試験機(以下耐光候試験機と称す)に用
いる従来の光量針は、受光部分にシリコン光電池を用い
、エネルギーの大小に対応した光電流を電解セルに導き
、電解液のヨー化水銀を電気分解して陰極に析出した水
銀の量を長さで読みとることによって積算エネルギーを
求める。例えば第1図は従来の電解セルの構造であるが
、セルのガラス容器1の上部中央にガラスフィルター質
隔壁3があり、その一方の側の下部には水銀4が溜めら
れ、他方の側には下方に長い管5があって電解液6、析
出水銀7がある。白金導線8は端は受光部に接続する。
この従来の光量針は、感度は低いが長期測定には使用す
ることができる。例えば耐光候試験機の光源であるカー
ボンアーク灯の放射エネルギーを測定する場合、光量針
を試験機の試料架に取りつけ、光源の周囲を回転しなが
ら1週間受光すると析出水銀の長さは約7露、1ケ月で
は約30s+s+となり、この長さの増減によってエネ
ルギーの積算値を求める。従来、この光を計は、光源の
強さが規定のエネルギー値から外れると、光源ランプを
点検して規定値内に入るようにする管理手段として用い
られてきた。しかし、現今測定精度の向上と省力化の必
要から、少なくとも1日以下の測定によって目的を達し
うる電解セルが強く要望される。従来の光曾計を用いて
1日の測定をする場合、11以下の水銀の長さから数値
を求めることとなって極めて不正確な結果となる。
発明者は、以上説明した従来の欠点がなく、短時間の測
定によって精度が高い測定結果が得られる方法を開発す
べく検討した。従来法と同一原理に基づいて感度をよく
するには、例えばシリコン光電池の数を増すか^感度(
大m)のものを用いて光電流を増し析出水銀量を増大す
ることが考えられる。しかし、白金線電極の電流密度は
実験的に1.25 mA731、4−#0.4 A/c
hi” が限度であり、これ以上の電流ではエネルギー
と電流との直線性が悪くなる。したがって、単にシリコ
ン光電池の感度を大きくしただけでは解決せず、電極の
表面積も大きくしなければならない。そのためKは、白
金線の代りに白金板を使用することが考えられるが、次
に説明するような問題点があり、ま次高価となって不経
済である。
すなわち、電極表面に析出する水銀の状態は、まず白金
線上に濡れたような状態で水銀微粒が付着し、次に凝集
して小粒子に生長し、落下してガラス管底部に溜まる。
したがって、電解開始初期においては水銀溜に水銀が溜
まらず、短時間の測定にはこの初期の誤差は無視できな
い。この水銀の付着現象は、白金電極の表面積を増せば
さらに著しくなるから、畦流密度問題は解決されても、
初期精度はさらに悪くなる。これに対して白金電極に代
えてカーボン電極を用いると、析出水銀が微粒から小粒
になるまで付着することなく、微粒状態で落下すること
が実験的に認められた。
すなわち、本発明は、電極面における水−〇付着現象を
カーボン電極とすることで防ぎ、電極形状を板状とする
ことKよって表面積を大きくして光エネルギー量に対応
する電流密度とし、カーボン電極と白金導線とを水銀を
介して接続して白金導線部位においてガラスに封入する
こととしてカーボンを直接ガラスに封入することの困難
性及び白金導線とカーボンの機械的接続によって生ずる
不具合を克服することができた。
本発明の実施例を図面によって説明する。
第2図は本発明に係る電解セルの断面図、第3図はその
側面図である。ガラス製セル11の下部にガラス管(内
径2■)12が続き、その下端は閉じられている。セル
上部はガラスフィルター質隔壁13を隔てて2室に分か
れ、その上部を除いて隔壁はセル壁に融着している。カ
ーボン電極16の上端及び下端は隔壁に接着剤によって
接着する。白金導線15の一端はカーボン電極16の縦
穴1Tに挿入して穴中にある水銀に浸るようにする。
すなわち、白金導線は水銀を介してカーボン電極と接続
する。他端は11の頂部で封じ、さらに外部の受光部に
接続する。また、第4図に示すように、カーボン電極の
穴17の途中に穴の長さ方向と直交する貫通細孔17’
を設けて電解液が自在に流通するが水銀が流通しない太
さとする。第5図に示すように、カーボン電極は平板状
として下端には切欠き部18を設け、隔壁13側に析出
した水銀はこの切欠き部を通って落下し管12の水銀溜
19に溜まる。第2図において、水銀20は右室にあっ
て隔壁に遮られて左室には、流出しない。白金導線14
の一端は水銀28に浸って陽極を構成し、その他端はセ
ル11の頂部で封ぜられてさらに受光部に接続する。電
解液の液面は隔4M13の上端面より僅かに低く、カー
ボン陰極16の上端を浸す程匿とする。
電解・液及び水銀の注入は製作時にセルの頂部22にお
いて行い、注入抜口を封する。カーボン陰極において、
白金4線を水銀を介してカーボンに接続する理由は、従
来技術に見られるように、白金導線をカーボン電極に単
に横緘的に取りつける場合には、電解液中における白金
4紛とカーボン間の接触抵抗が経時的に変化するからで
ある。
次に本発明に係る′電解セルの作用を実施例、  によ
って説明する。lEMa21は、例えはヨー化第二水銀
34.1F、ヨー化カリ125 F。
蒸留水100 CCによる配合とする。測定に先だち水
@l1119の水銀の高さを測定しておく。
若しも、水銀の高さが高きに過ぎる場合または水銀の高
さゼロから始めたい時は、電解セルを逆にして水銀を2
0の位置に集めて高さゼロとする。受光部からの光電流
が11解セルの電極に通ずると、電解が始まり、陽極に
おいては水銀が水銀イオンとなって電解液に溶は込み、
陰極においては水銀イオンが金輌水鎖となってカーボン
電極面に析出すると共に細粒状態で落下して水銀溜19
に溜まる。な水銀溜に落下す′る。受光部の受光エネル
ギー量と水銀の高さとの関係については、光電流に比例
した量の水銀が析出するから、別の公知の装置例えば放
射エネルギー値が分かっている標準ランプを用い、本発
明に係る電解セルを光電池と接続して積算較正しておけ
ば、水銀の高さから積算光fil(w/、:j)を求め
ることができる。
次にカーボン陰極の縦穴に水銀を充たす方法を説明する
。第4図はカーボン陰極の縦断面図、第5図は隔壁側か
ら見た側面図である。
穴17には先づ白金導線15を挿入するが、白金導線と
カーボンとの接触は不完全な状態である。電解セル組立
後、電解液を注入すると17.17’は電解液によって
光たされ、白金導線は電解液を介してカーボン陰極と電
銀が溜まり、白金導線とカーボン陰極社水銀を介して電
気的に導通することになる。[W4セルの製作時にこの
操作を1回行っておけば、以後はカーボン陰極面におい
てのみ水銀が析出し白金導線面における水銀の析出はお
こらない。またへの径を適当に小さくしておけい。以上
によって、本発明構成の要件である水銀を充たした後、
白金導線を挿入する方法もあるが、前者の方法が簡単で
ある。
水銀が白金導線面に析出することがないように、電解液
面がカーボン陰極の上端を浸す程度にする。
次に本発明に係る電解セルの作用効果について説明する
。耐光候試験機のカーボンアーク灯(135F、16.
(放りにツイテIII 定した処、シリコン光電池受光
10時間においては、15露、20時間においては30
1mの水銀量さを得た。この2測定値が完全に比例関係
にあることによって、電極をカーボン゛としたために水
銀が析出後直ちに微粒状態で落下し、またカーボン電極
を平板状とし**めに析出水銀量が問題なく増加したご
とは明らかであシ、また従来法のような電解初期に水銀
が落下しないために測定積度を悪くする欠点がないこと
も明らかである。水銀量の目視
【図面の簡単な説明】
第1図は従来の電解セル説明図、Wlz図は本発明に係
る電解セルの断面図、第3図は本発明に係る電解セルの
側面図、第4図はカーボン陰極の断面図、第5図はカー
ボン陰極の隔壁側から見た側面図でおる。 11・・・ガラス製セル、12・・・ガラス管、13・
・・ガラスフィルター質隔壁、 14.15・・・白金導線、 16・・・カーボン電極(カーボン#に極)、17・・
・縦穴、11″・・・貫通細孔、18・・・切欠き部、
   19・・・水銀溜、20・・・水銀、     
22・・・セルの頂部。 第2図 2?3図 第4図 弁5図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ガラスフィルター質隔壁によって陽極及び陰極の2室に
    分けられ次ガラス電解セルにおいて、底部に溜めた水銀
    に白金導線を浸してなる陽極と、該隔壁に対して適当間
    隔をもって上下両端部において固着した平板状カーボン
    の上部に縦の穴及びこの穴と直交する横のに通細孔を有
    し且つ前記縦穴を充たした水銀中に白金導線を挿入して
    なる陰極と、該陰惨室の底部に連なって析出水銀が落下
    してr?Mまるようにしたガラス管とがあり、前記陽惨
    室及び陰極室を充たす電解液の液面が陰極カーボンの上
    端を浸す81度とし、白金導111m分において全体が
    ガラスセル内に封じ込めらnであることを%徴とする光
    量計用電解セル。
JP15286881A 1981-09-29 1981-09-29 光量計用電解セル Granted JPS5855763A (ja)

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JP15286881A JPS5855763A (ja) 1981-09-29 1981-09-29 光量計用電解セル
DE19823200399 DE3200399C2 (de) 1981-09-29 1982-01-08 Elektrolysezelle für Actinometer

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JP15286881A JPS5855763A (ja) 1981-09-29 1981-09-29 光量計用電解セル

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JPS5855763A true JPS5855763A (ja) 1983-04-02
JPS61587B2 JPS61587B2 (ja) 1986-01-09

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63132186U (ja) * 1987-02-20 1988-08-30
JP2018131660A (ja) * 2017-02-16 2018-08-23 アークレイ株式会社 電気分解装置

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US1069211A (en) * 1910-02-14 1913-08-05 Gen Electric Electrolytic meter.
US3809905A (en) * 1973-02-07 1974-05-07 S Suga Temperature compensating ultraviolet ray detector

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DE3200399A1 (de) 1983-04-14
JPS61587B2 (ja) 1986-01-09
DE3200399C2 (de) 1985-08-08

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