JPS5860619A - 有機溶媒相中のインジウムの逆抽出方法 - Google Patents
有機溶媒相中のインジウムの逆抽出方法Info
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- JPS5860619A JPS5860619A JP56156529A JP15652981A JPS5860619A JP S5860619 A JPS5860619 A JP S5860619A JP 56156529 A JP56156529 A JP 56156529A JP 15652981 A JP15652981 A JP 15652981A JP S5860619 A JPS5860619 A JP S5860619A
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- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
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- C01G15/003—Preparation involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
- C22B3/384—Pentavalent phosphorus oxyacids, esters thereof
- C22B3/3844—Phosphonic acid, e.g. H2P(O)(OH)2
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はインジウムを含有する有機溶媒相からインジウ
ムを逆抽出して回収する方法に関する。
ムを逆抽出して回収する方法に関する。
近年、溶媒抽出法の製錬への利用の実用化に伴ない１イ
ンジウムの溶媒抽出による回収方法が種々提案されてい
る。
ンジウムの溶媒抽出による回収方法が種々提案されてい
る。
例えば、インジウムイオンを含む水溶液を、トリアルキ
ルリン酸とモノアルキルリン酸又はジアルキルリン酸と
の混合物を抽出剤として含む有機溶媒と接触させてイン
ジウムを選択的に抽出し、ついで得られるインジウムを
含む有機溶媒相を硫酸酸性水溶液と接触させて該有機溶
媒相中のインジウムを逆抽出する方法（％公昭５５−１
４８７３５号）、インジウムを含有する水溶液からトリ
ブチルリン酸（ＴＢＰ）を抽出剤として含む有機溶媒を
用いてインジウムを抽出し、ついで得られる有機溶媒相
中のインジウムを水を抽出剤として用いて逆抽出する方
法並びにインジウムを含有する水溶液から第３級脂肪酸
をイオン交換液として用いてインジウムを抽出し、つい
で得られる上記溶媒中のインジウムを塩酸を抽出剤とし
て用いて逆抽出する方法〔日本鉱業会誌、ＶｏＬ９３
、Ａ１０７０（１９７７−４）の第３２３頁乃至第３２
５頁〕、インジウムを含む硫酸酸性溶液をリン酸ジ２−
エチルヘキシルエステルを抽出剤として含む有機溶媒を
用いてインジウムを抽出し、ついで得られる有機溶媒相
中のインジウムを塩酸又は硫酸を用いて逆抽出する方法
（特開昭５５−１４８７３６号）及びインジウムを含有
する硫酸酸性溶液を２−エチルへキシルホスホン酸七ノ
２−エチルヘキシルエステルを抽出剤として含む有機溶
媒を用いてインジウムを抽出し、ついで得られる有機溶
媒相中のインジウムを塩酸又は硫酸を用いて逆抽出する
方法等が提案されている。すなわち、上述したごとく、
インジウムを含む水溶液から各種の抽出剤を含む有機溶
媒を用いてインジウムを選択的に抽出し、ついで得られ
る有機溶媒相中のインジウムを塩酸、硫酸又は水を用い
て逆抽出することから成るインジウムの回収法が今まで
知られている。
ルリン酸とモノアルキルリン酸又はジアルキルリン酸と
の混合物を抽出剤として含む有機溶媒と接触させてイン
ジウムを選択的に抽出し、ついで得られるインジウムを
含む有機溶媒相を硫酸酸性水溶液と接触させて該有機溶
媒相中のインジウムを逆抽出する方法（％公昭５５−１
４８７３５号）、インジウムを含有する水溶液からトリ
ブチルリン酸（ＴＢＰ）を抽出剤として含む有機溶媒を
用いてインジウムを抽出し、ついで得られる有機溶媒相
中のインジウムを水を抽出剤として用いて逆抽出する方
法並びにインジウムを含有する水溶液から第３級脂肪酸
をイオン交換液として用いてインジウムを抽出し、つい
で得られる上記溶媒中のインジウムを塩酸を抽出剤とし
て用いて逆抽出する方法〔日本鉱業会誌、ＶｏＬ９３
、Ａ１０７０（１９７７−４）の第３２３頁乃至第３２
５頁〕、インジウムを含む硫酸酸性溶液をリン酸ジ２−
エチルヘキシルエステルを抽出剤として含む有機溶媒を
用いてインジウムを抽出し、ついで得られる有機溶媒相
中のインジウムを塩酸又は硫酸を用いて逆抽出する方法
（特開昭５５−１４８７３６号）及びインジウムを含有
する硫酸酸性溶液を２−エチルへキシルホスホン酸七ノ
２−エチルヘキシルエステルを抽出剤として含む有機溶
媒を用いてインジウムを抽出し、ついで得られる有機溶
媒相中のインジウムを塩酸又は硫酸を用いて逆抽出する
方法等が提案されている。すなわち、上述したごとく、
インジウムを含む水溶液から各種の抽出剤を含む有機溶
媒を用いてインジウムを選択的に抽出し、ついで得られ
る有機溶媒相中のインジウムを塩酸、硫酸又は水を用い
て逆抽出することから成るインジウムの回収法が今まで
知られている。
本発明は上述したごとき各種の抽出剤を含む有機溶媒を
用いてインジウムを抽出して得られる、インジウムを含
有する有機溶媒相からインジウムを逆抽出するに際して
、塩酸と、インジウムより卑な金属の塩化物とを含む水
溶液を上記逆抽出のための抽出剤として用いることを特
徴とする。
用いてインジウムを抽出して得られる、インジウムを含
有する有機溶媒相からインジウムを逆抽出するに際して
、塩酸と、インジウムより卑な金属の塩化物とを含む水
溶液を上記逆抽出のための抽出剤として用いることを特
徴とする。
上述したごとく、インジウムを含む有機溶媒相からイン
ジウムを逆抽出する場合、抽出剤として塩酸を用いるこ
とは知られているが、塩酸と上記金属の塩化物とを含む
水溶液を抽出剤として用いると、逆抽出に用いる塩酸の
量が節約できること１インジウム濃度の高い逆抽出抜液
が得られること）及び上記金属の塩化物をリサイクルし
て再使用できる利点がみられるようになる。
ジウムを逆抽出する場合、抽出剤として塩酸を用いるこ
とは知られているが、塩酸と上記金属の塩化物とを含む
水溶液を抽出剤として用いると、逆抽出に用いる塩酸の
量が節約できること１インジウム濃度の高い逆抽出抜液
が得られること）及び上記金属の塩化物をリサイクルし
て再使用できる利点がみられるようになる。
以下本発明を祥しく！ｉ！明する。
本発明においてインジウムを逆抽出する対象であるイン
ジウムを含有する有機溶媒相は、インジウムを含有する
水溶液を電線水浴液からインジウムを選択的に抽出し得
る抽出剤を含む有機溶媒と接触させることにより得られ
る。ここで使用される抽出剤は従来知られている各種の
有機リン酸、有機ホスホン酸、有機ホスフィン酸、トリ
アルキル酢酸を包含するものであり、リン酸ジ２−エチ
ルヘキシルエステル（Ｄ２ＥＨＰＡ）％ ２〜エチル
へキシルホスホン酸七ノ２−エチルヘキシルエステル−
°トリブチルリン酸（ＴＢＰ）、３級脂肪酸、例えばｖ
ｅｒａｅｔｉｃ ａｃｌ （シェル化学社の商品名、
Ｃ！６Ｈ，１０００Ｈ）等を例示し得る。これらの抽
出剤は単独又は２棟以上の混合物として適用でき、一般
にはケロシンのような鉱油、アルコール類等で希釈して
用いられる。
ジウムを含有する有機溶媒相は、インジウムを含有する
水溶液を電線水浴液からインジウムを選択的に抽出し得
る抽出剤を含む有機溶媒と接触させることにより得られ
る。ここで使用される抽出剤は従来知られている各種の
有機リン酸、有機ホスホン酸、有機ホスフィン酸、トリ
アルキル酢酸を包含するものであり、リン酸ジ２−エチ
ルヘキシルエステル（Ｄ２ＥＨＰＡ）％ ２〜エチル
へキシルホスホン酸七ノ２−エチルヘキシルエステル−
°トリブチルリン酸（ＴＢＰ）、３級脂肪酸、例えばｖ
ｅｒａｅｔｉｃ ａｃｌ （シェル化学社の商品名、
Ｃ！６Ｈ，１０００Ｈ）等を例示し得る。これらの抽
出剤は単独又は２棟以上の混合物として適用でき、一般
にはケロシンのような鉱油、アルコール類等で希釈して
用いられる。
本発明では、インジウム原料を硫酸のごとき鉱酸で浸出
して得られるインジウムの酸性水溶液を上述したごとき
抽出剤を含む有機溶媒と常法により接触させて得られる
１イ／ジウムを含有する有機溶媒を、塩酸と１インジウ
ムより卑な金属の塩化物とを含む水溶液と接触させるこ
とにより上記有機溶媒相中のインジウムを逆抽出する。
して得られるインジウムの酸性水溶液を上述したごとき
抽出剤を含む有機溶媒と常法により接触させて得られる
１イ／ジウムを含有する有機溶媒を、塩酸と１インジウ
ムより卑な金属の塩化物とを含む水溶液と接触させるこ
とにより上記有機溶媒相中のインジウムを逆抽出する。
ここで有機溶媒相中のインジウムの逆抽出に抽出剤とし
て用いるインジウムよシ卑な金属の塩化物としては塩化
ナトリウム、塩化カリウムのごときアルカリ金属の塩化
物、塩化マグネシウム、塩化カルシウムのごときアルカ
リ土金属の塩化物を例示し得る。
て用いるインジウムよシ卑な金属の塩化物としては塩化
ナトリウム、塩化カリウムのごときアルカリ金属の塩化
物、塩化マグネシウム、塩化カルシウムのごときアルカ
リ土金属の塩化物を例示し得る。
本発明で塩化物としてインジウムより卑な金属の塩化物
を用いるのは逆抽出後練中のインジウム（工ｎＣ！１４
の形態となる）を次工程で亜鉛やアルミニウムで置換析
出して回収する操作を支障なく行なうためである。
を用いるのは逆抽出後練中のインジウム（工ｎＣ！１４
の形態となる）を次工程で亜鉛やアルミニウムで置換析
出して回収する操作を支障なく行なうためである。
本発明による逆抽出で抽出剤として用いる上記水溶液中
の塩酸濃度は０．５乃至５Ｎ程度が好ましく、また上記
金属塩化物の濃度は高いほど良く、飽和溶解度近くまで
高め得る。又、逆抽出に際しての有機溶媒相（０）と抽
出剤水溶液相（Ａ）の接触比（０／Ａ ）は特に制限さ
れないが１／１乃至１０／１の範囲で行なうとよく、接
触温度は加温する程度で効果があるが室温にても充分で
ある。
の塩酸濃度は０．５乃至５Ｎ程度が好ましく、また上記
金属塩化物の濃度は高いほど良く、飽和溶解度近くまで
高め得る。又、逆抽出に際しての有機溶媒相（０）と抽
出剤水溶液相（Ａ）の接触比（０／Ａ ）は特に制限さ
れないが１／１乃至１０／１の範囲で行なうとよく、接
触温度は加温する程度で効果があるが室温にても充分で
ある。
接触時間は０６５分乃至１０分が適当である。
本発明により有機溶媒相中のインジウムを逆抽出すると
インジウムは逆抽出抜液中に工ｎ０１Ｂの形態で回収し
得、該抽出抜液中の金属塩化物はインジウムを回収後、
逆抽出工程ヘリサイクルして逆抽出のための抽出剤とし
て再使用できる。
インジウムは逆抽出抜液中に工ｎ０１Ｂの形態で回収し
得、該抽出抜液中の金属塩化物はインジウムを回収後、
逆抽出工程ヘリサイクルして逆抽出のための抽出剤とし
て再使用できる。
本発明による逆抽出において抽出剤に金属塩化物を含有
させた場合の逆抽出抜液中に抽出されるインジウム濃度
に与える影響を試験した結果を添付図面に示す。
させた場合の逆抽出抜液中に抽出されるインジウム濃度
に与える影響を試験した結果を添付図面に示す。
試験は下記の手順で行なった。
２−エチルへキシルホスホン酸七ノ２−エチルヘキシル
エステルの４０容ｔ％濃度のケロシ７ｆｔ！液を用いて
インジウム含有硫酸水溶液からインジウムを抽出して、
インジウムを１９．４ｆ／を含む有機溶媒相を得、この
有機溶媒相（０）について、塩化ナトリウムを１ｏｏ
ｙ／ｌの濃度で含む各種濃度の塩酸水溶液を、他方塩化
ナトリウムを含まない各樵濃度の塩酸水溶液をそれぞれ
抽出剤（Ａ）として用い○／Ａ＝１００ｍ／／２０−の
割合で接触させて２０℃で振盪下に１０分間逆抽出を行
い、得られるそれぞれの逆抽出抜液中のインジウム濃度
の変化を測定した。
エステルの４０容ｔ％濃度のケロシ７ｆｔ！液を用いて
インジウム含有硫酸水溶液からインジウムを抽出して、
インジウムを１９．４ｆ／を含む有機溶媒相を得、この
有機溶媒相（０）について、塩化ナトリウムを１ｏｏ
ｙ／ｌの濃度で含む各種濃度の塩酸水溶液を、他方塩化
ナトリウムを含まない各樵濃度の塩酸水溶液をそれぞれ
抽出剤（Ａ）として用い○／Ａ＝１００ｍ／／２０−の
割合で接触させて２０℃で振盪下に１０分間逆抽出を行
い、得られるそれぞれの逆抽出抜液中のインジウム濃度
の変化を測定した。
々お、逆抽出液中の塩ｔｓｍ度は図においては逆抽出抜
液中の塩酸濃度（図の横軸）の測定値で表わした。
液中の塩酸濃度（図の横軸）の測定値で表わした。
添付図面にみられるごとく、逆抽出剤として塩化ナトリ
ウム（Ｍａｉｌ ）を含む塩酸水溶液を用いる場合、塩
酸単独の水溶液を用いた場合に比しインジウムの逆抽出
効率が著しく高くなることがわかる。
ウム（Ｍａｉｌ ）を含む塩酸水溶液を用いる場合、塩
酸単独の水溶液を用いた場合に比しインジウムの逆抽出
効率が著しく高くなることがわかる。
以上述べたごとく、本発明によると、インジウムを含有
する有機溶媒相からのインジウムの逆抽出に際いインジ
ウムを高濃度で逆抽出でき、且つ、抽出剤に添加して用
い九金属塩化物は逆抽出工程にリサイクルして再利用で
きるので、塩酸使用量も節約できる利点がある。
する有機溶媒相からのインジウムの逆抽出に際いインジ
ウムを高濃度で逆抽出でき、且つ、抽出剤に添加して用
い九金属塩化物は逆抽出工程にリサイクルして再利用で
きるので、塩酸使用量も節約できる利点がある。
以下実施例を例示して本発明をさらに具体的に説明する
。
。
実施例１
２エチルへキシルホスホン酸モノ２−エチルヘキシルエ
ステル４０−をケロシン６０−で稀釈した有機溶媒１０
０ｍを用いてインジウム含有水溶液からインジウムを選
択抽出して得られたインジウムを１４．８ ｙ／を含有
する有機溶媒相を下記子Ｉｌｌによシ逆抽出した。
ステル４０−をケロシン６０−で稀釈した有機溶媒１０
０ｍを用いてインジウム含有水溶液からインジウムを選
択抽出して得られたインジウムを１４．８ ｙ／を含有
する有機溶媒相を下記子Ｉｌｌによシ逆抽出した。
逆抽出に用い九抽出剤：
（イ）塩＠ｌ＜７２９／Ｌ及び塩化カリウム（ＫＯ’ｌ
）を１２６ｙ／を含有する水浴液 （ロ）塩＃を７２ ｙ／を及び塩び塩化カルシウム（ｃ
ａｃｌ、 ）を９５ ？ ／ Ｌ含有する水溶液（ハ）
塩酸を７２ｙ／を及び塩化マグネシウム（ＭｇＯ］ｚ）
を８２ｆ／を含有する水溶液上記有機溶媒相（○）と上
記（イ）、（ロ）並びに（ハ）の各抽出剤相（Ａ）をＯ
／Ａ比１ｏｏｔｎｔ／２ｏ−の割合で室温にて振盪しな
がら１０分間接触させ九〇結果は下記表１のとおりであ
る。
）を１２６ｙ／を含有する水浴液 （ロ）塩＃を７２ ｙ／を及び塩び塩化カルシウム（ｃ
ａｃｌ、 ）を９５ ？ ／ Ｌ含有する水溶液（ハ）
塩酸を７２ｙ／を及び塩化マグネシウム（ＭｇＯ］ｚ）
を８２ｆ／を含有する水溶液上記有機溶媒相（○）と上
記（イ）、（ロ）並びに（ハ）の各抽出剤相（Ａ）をＯ
／Ａ比１ｏｏｔｎｔ／２ｏ−の割合で室温にて振盪しな
がら１０分間接触させ九〇結果は下記表１のとおりであ
る。
なお、比較として塩酸７２ ｆ／ｌのみを含む水溶液を
抽出剤として上記有機溶媒相と接触させた結果を併せて
下記表１に示す。
抽出剤として上記有機溶媒相と接触させた結果を併せて
下記表１に示す。
表 １
有機溶媒相中のインジウム濃度／逆抽出相中のインジウ
ム濃度上表にみられるごとく、ＫＯＩ％ＱａＯ１１並び
にＭｇＣｌ４をそれぞれ含む塩酸水溶液を抽出剤として
用いた場合のインジウムの逆抽出濃度が従来の塩酸水溶
液のみを用いた場合に比し高くなることがわかる。
ム濃度上表にみられるごとく、ＫＯＩ％ＱａＯ１１並び
にＭｇＣｌ４をそれぞれ含む塩酸水溶液を抽出剤として
用いた場合のインジウムの逆抽出濃度が従来の塩酸水溶
液のみを用いた場合に比し高くなることがわかる。
実施例２
下記の各抽出剤を用いてインジウム含有水溶液からイン
ジウムを選択抽出して得られる、インジウムをｘｓ、ｏ
ｒ／を含有する各有機溶媒相を、塩酸７２９／を及び塩
化ナトリウＡ （Ｍａｉｌ ） １００り／ｌを含む水
溶液とｏ ／ Ａ比１００ｍｇ／２０−の割合で室温下
に振盪しながら１０分間接触させて上記各有機溶媒相か
らインジウムを逆抽出した◇有機溶媒相の組成： （イ） ２エチルへキシルホスホン酸モノ２エチルヘキ
シルエステル４〇−及びトリブチルリン酸１０１Ｒｔを
ケロシン５０Ｉ７！で稀釈したもの（全量１００ｄ） （ロ） ２エチルへキシルホスホン酸モノ２エチルヘキ
シルエステル４０ｍをケロシン５０ｍ及びトリデシルア
ルコール１０−で稀釈したもの（全量１００＋ｄ） （ハ） リン酸ジ２−エチルヘキシルエステル（Ｄ２Ｋ
ＨＰＡ）４０ｍをケロシ７６０−で稀釈したもの（全量
ｘｏｏ−） に） ＤＩＫＨＰＡ４０ｓｔＪ及びトリブチルリン酸１
０−をケロシン５ｏ−で稀釈したもの（全量１００＊） （ホ） Ｄ２ ＢＨＰＡ４０−をケ０−、’ ７５０１
ｎｔ及びトリデシルアルコール１ｏ−で稀釈したもの（
全量１００ｍ） 上記逆抽出の結果は下記表２のとおシである。
ジウムを選択抽出して得られる、インジウムをｘｓ、ｏ
ｒ／を含有する各有機溶媒相を、塩酸７２９／を及び塩
化ナトリウＡ （Ｍａｉｌ ） １００り／ｌを含む水
溶液とｏ ／ Ａ比１００ｍｇ／２０−の割合で室温下
に振盪しながら１０分間接触させて上記各有機溶媒相か
らインジウムを逆抽出した◇有機溶媒相の組成： （イ） ２エチルへキシルホスホン酸モノ２エチルヘキ
シルエステル４〇−及びトリブチルリン酸１０１Ｒｔを
ケロシン５０Ｉ７！で稀釈したもの（全量１００ｄ） （ロ） ２エチルへキシルホスホン酸モノ２エチルヘキ
シルエステル４０ｍをケロシン５０ｍ及びトリデシルア
ルコール１０−で稀釈したもの（全量１００＋ｄ） （ハ） リン酸ジ２−エチルヘキシルエステル（Ｄ２Ｋ
ＨＰＡ）４０ｍをケロシ７６０−で稀釈したもの（全量
ｘｏｏ−） に） ＤＩＫＨＰＡ４０ｓｔＪ及びトリブチルリン酸１
０−をケロシン５ｏ−で稀釈したもの（全量１００＊） （ホ） Ｄ２ ＢＨＰＡ４０−をケ０−、’ ７５０１
ｎｔ及びトリデシルアルコール１ｏ−で稀釈したもの（
全量１００ｍ） 上記逆抽出の結果は下記表２のとおシである。
なお、比較として塩酸ｒｚｙ／ｌのみを含む水溶液を用
いて逆抽出した結果も併せて表２に示す。
いて逆抽出した結果も併せて表２に示す。
上記表に与られるごとく、有機溶媒相の抽出に用いた抽
出剤の種類にかかわりなく、有機溶媒相中のインジウム
の逆抽出にＮａ１ｌを含む塩酸水溶液を用いると、塩酸
のみの水溶液を用いた場合に比し逆抽出後液中のインジ
ウム濃度が高くなることがわかる。
出剤の種類にかかわりなく、有機溶媒相中のインジウム
の逆抽出にＮａ１ｌを含む塩酸水溶液を用いると、塩酸
のみの水溶液を用いた場合に比し逆抽出後液中のインジ
ウム濃度が高くなることがわかる。
添付図面はインジウムを含む有機溶媒相からインジウム
を逆抽出する際、抽出剤として塩化ナトリウムを含む塩
酸水溶液を用いた場合と、塩酸のみの水溶液を用いた場
合の各樵塩酸濃度における逆抽出後液中のインジウム（
Ｉｎ）濃度の変化を示したものである。
を逆抽出する際、抽出剤として塩化ナトリウムを含む塩
酸水溶液を用いた場合と、塩酸のみの水溶液を用いた場
合の各樵塩酸濃度における逆抽出後液中のインジウム（
Ｉｎ）濃度の変化を示したものである。
Claims (3)
- （１）インジウムを含有する有機溶媒相から抽出剤を用
いてインジウムを逆抽出する方法において、抽出剤とし
て塩酸と、インジウムよシ卑な金属の塩化物とを含む水
溶液を用いることを特徴とする上記有機溶媒相からイン
ジウムを逆抽出する方法。 - （２）金属の塩化物がアルカリ金属の塩化物である特許
請求の範囲第（１）項に記載の方法。 - （３）金属の塩化物がアルカリ土金属の塩化物である特
許請求の範囲第（１）項に記載の方法＠
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56156529A JPS606896B2 (ja) | 1981-10-01 | 1981-10-01 | 有機溶媒相中のインジウムの逆抽出方法 |
| DE3235693A DE3235693C2 (de) | 1981-10-01 | 1982-09-27 | Verfahren zur Rückextraktion von Indiumionen aus einer organischen Lösungsmittelphase |
| BE0/209114A BE894530A (fr) | 1981-10-01 | 1982-09-29 | Procede d'extraction en retour de l'indium de certaines phases de solvant organique |
| CA000412521A CA1193443A (en) | 1981-10-01 | 1982-09-30 | Method for back extraction of indium from organic solvent phase |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56156529A JPS606896B2 (ja) | 1981-10-01 | 1981-10-01 | 有機溶媒相中のインジウムの逆抽出方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5860619A true JPS5860619A (ja) | 1983-04-11 |
| JPS606896B2 JPS606896B2 (ja) | 1985-02-21 |
Family
ID=15629778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56156529A Expired JPS606896B2 (ja) | 1981-10-01 | 1981-10-01 | 有機溶媒相中のインジウムの逆抽出方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606896B2 (ja) |
| BE (1) | BE894530A (ja) |
| CA (1) | CA1193443A (ja) |
| DE (1) | DE3235693C2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62141125A (ja) * | 1985-12-09 | 1987-06-24 | Nitto Boseki Co Ltd | ピツチ繊維の不融化および炭化焼成処理方法および装置 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Family Cites Families (1)
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Cited By (2)
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Also Published As
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|---|---|
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