JPS5864128A - アルコ−ル含水ゲル組成物 - Google Patents
アルコ−ル含水ゲル組成物Info
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- JPS5864128A JPS5864128A JP56164451A JP16445181A JPS5864128A JP S5864128 A JPS5864128 A JP S5864128A JP 56164451 A JP56164451 A JP 56164451A JP 16445181 A JP16445181 A JP 16445181A JP S5864128 A JPS5864128 A JP S5864128A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアルコール含水ゲル組成物特にゲル化剤として
ポリグリセリンイソステアリン酸エステルを用いたゲル
化組成物に関するものであるO化粧品、医薬品等の分野
では、有機又は無機化合物を用いた種々のゲル化組成物
が使用されている0この用途に供する有機化合物として
は天然高分子やその誘導体中合成高分子化合物をはじめ
芳香族アルデヒド多価アルコール誘導体や界面活性剤、
脂肪酸アマイド、金属石鹸等各種の化合物がその目的に
合わせて使用されている。
ポリグリセリンイソステアリン酸エステルを用いたゲル
化組成物に関するものであるO化粧品、医薬品等の分野
では、有機又は無機化合物を用いた種々のゲル化組成物
が使用されている0この用途に供する有機化合物として
は天然高分子やその誘導体中合成高分子化合物をはじめ
芳香族アルデヒド多価アルコール誘導体や界面活性剤、
脂肪酸アマイド、金属石鹸等各種の化合物がその目的に
合わせて使用されている。
化粧品や医薬品の場合には安全性が強調されるのは当然
であるが、ゲル状組成物を手に取シ使用する場合、寒天
ゲルの様な硬いゲルでは使用し難いので適当な粘度を有
する高粘度ゲル又は中面状ゲルで透明感を有し、使用し
た時にぬめシ感のない事が望まれていた。
であるが、ゲル状組成物を手に取シ使用する場合、寒天
ゲルの様な硬いゲルでは使用し難いので適当な粘度を有
する高粘度ゲル又は中面状ゲルで透明感を有し、使用し
た時にぬめシ感のない事が望まれていた。
従来のゲル化剤では高分子化合物を用いたゲル化組成物
ではぬめシ感が残り、好ましくなく、一般的に界面活性
剤をペースとしたゲル組成物が。
ではぬめシ感が残り、好ましくなく、一般的に界面活性
剤をペースとしたゲル組成物が。
この用途に供されていた。例えば、ポリエチレンオキシ
ド高級アルコールエーテルや脂肪酸エステルやM肪酸ジ
ェタノールアミドを用いる方法中グリチルリチン酸塩等
を用いる方法があシー有効であるO しかし、ゲル組成物の用途によっては比較的高い濃度の
アルコールを含有した含水ゲル組成物の形に調合する必
要のある場合には、高アルコール含量の領域では解膠現
象があ夛、ゲルが形成されない傾向があうた。アルコー
ル含水ゲルの形成ではアミンの窮導体たるボロキサミ′
ン(Polexamln・)[例えばBASF社Pol
ozamlne ]を用いる場合でもアルコールはに一
以下にする事が望ましいとされている。
ド高級アルコールエーテルや脂肪酸エステルやM肪酸ジ
ェタノールアミドを用いる方法中グリチルリチン酸塩等
を用いる方法があシー有効であるO しかし、ゲル組成物の用途によっては比較的高い濃度の
アルコールを含有した含水ゲル組成物の形に調合する必
要のある場合には、高アルコール含量の領域では解膠現
象があ夛、ゲルが形成されない傾向があうた。アルコー
ル含水ゲルの形成ではアミンの窮導体たるボロキサミ′
ン(Polexamln・)[例えばBASF社Pol
ozamlne ]を用いる場合でもアルコールはに一
以下にする事が望ましいとされている。
水溶液系でのゲルの形成機構は種々提案されているが、
工・−チル結合を含む化合物の場合には。
工・−チル結合を含む化合物の場合には。
水のプロトンが配位したエーテル型化合物の濃度が、臨
界ミセル濃度に達してマセルを形成し、ミセル中の水分
子は水素結合で固定されてゲルを形成すると考えられて
いるのでエーテル化合物のエーテル基の数やそれに結合
している有機基の数及び形で著しく物性が支配される。
界ミセル濃度に達してマセルを形成し、ミセル中の水分
子は水素結合で固定されてゲルを形成すると考えられて
いるのでエーテル化合物のエーテル基の数やそれに結合
している有機基の数及び形で著しく物性が支配される。
従うてエーテル結合含有化合物の構造とそれに結合する
有機基の数、形、構造等で水分子の配位性並びに建セル
形成性が支配されるので物性等にゲル形成性は著しく変
化する事が想定される。
有機基の数、形、構造等で水分子の配位性並びに建セル
形成性が支配されるので物性等にゲル形成性は著しく変
化する事が想定される。
食品添加剤としても広く検討されて来ているポリグリセ
リンの場合、一般的に知られているステアリン酸、オレ
イン酸、ノ2ル?テン酸、ラウリン酸等の脂肪酸エステ
ルは乳化剤としては有効であるが1本願の目的のゲル化
特性は期待出来ない〇又、一般的に知られているイソス
テアリン酸エステルも同様な用途に適用される事が知ら
れているが、同様にゲル化特性を有する事は知られてい
なかった0 本発明者らは従来よシこれら各種の脂肪酸エステルの合
成と利用の研究を行なってきたがその一環としてアルコ
ール含水ゲル組成物、特に咥チ又はそれ以上の濃度のア
ルコールを含む水性ゲル組成物の調製への利用について
研究しか結果、各種のHtFFIIエステルの中、ポリ
グリセリンインステアリン酸エステルがゲル化特性を有
し、前記ゲル組成物に有効に用いうろことが見出された
のであるO かくて本発明はポリグリセリンイソステアリン酸エステ
ルと水及び低級アルコールを含むアルコール含水ゲル組
成物を提供するものである。
リンの場合、一般的に知られているステアリン酸、オレ
イン酸、ノ2ル?テン酸、ラウリン酸等の脂肪酸エステ
ルは乳化剤としては有効であるが1本願の目的のゲル化
特性は期待出来ない〇又、一般的に知られているイソス
テアリン酸エステルも同様な用途に適用される事が知ら
れているが、同様にゲル化特性を有する事は知られてい
なかった0 本発明者らは従来よシこれら各種の脂肪酸エステルの合
成と利用の研究を行なってきたがその一環としてアルコ
ール含水ゲル組成物、特に咥チ又はそれ以上の濃度のア
ルコールを含む水性ゲル組成物の調製への利用について
研究しか結果、各種のHtFFIIエステルの中、ポリ
グリセリンインステアリン酸エステルがゲル化特性を有
し、前記ゲル組成物に有効に用いうろことが見出された
のであるO かくて本発明はポリグリセリンイソステアリン酸エステ
ルと水及び低級アルコールを含むアルコール含水ゲル組
成物を提供するものである。
本発明では前記ポリグリセリンイノステアリン酸エステ
ルとしては!〜を量体のグリセリンからなるポリグリセ
リンに対してモル比/−Jのイソステアリン酸を反応さ
せて見られた化合物が他のエステルと異なシ高アルコー
ル水溶液や高アルコール含水組成物をよくゲル化させる
性質を有するものとして%に好んで用いられる。
ルとしては!〜を量体のグリセリンからなるポリグリセ
リンに対してモル比/−Jのイソステアリン酸を反応さ
せて見られた化合物が他のエステルと異なシ高アルコー
ル水溶液や高アルコール含水組成物をよくゲル化させる
性質を有するものとして%に好んで用いられる。
同じ量種のポリグリセリンでも3モル以上のイソステア
リン酸を反応させたエステルやBxJ〜参程度のポリグ
リセリン或いはジグリセリンに7〜3モルのイソステア
リン酸を反応させて得たエステルには同様なゲル化性は
認められない0この本願のエステルの持つ特異なゲル化
性発現や機序は明確でないがエーテル基の数ど残留する
水酸基の数及び結合゛している有機基の骨格構造と数の
バランスが良い為と想定している。
リン酸を反応させたエステルやBxJ〜参程度のポリグ
リセリン或いはジグリセリンに7〜3モルのイソステア
リン酸を反応させて得たエステルには同様なゲル化性は
認められない0この本願のエステルの持つ特異なゲル化
性発現や機序は明確でないがエーテル基の数ど残留する
水酸基の数及び結合゛している有機基の骨格構造と数の
バランスが良い為と想定している。
1〜3モルのイソステアリン酸を!〜を量体のポリグリ
セリンに反応させる場合には1通常の方法例えば、水酸
化カリウム、水酸化ナトリウムや炭酸ナトリウム等の塩
基性触媒を用いて不活性ガス中でl!O−コ30″CK
加熱して容J+に合成する事が出来る。生成物は淡黄色
の粘稠液体であシ、イソステアリン酸のモル比により、
ゲルの性質が変fi、/−2’E、ルの場合には柔ゲル
となシ、λ〜3モルのエステルは硬ゲルを与える傾向が
ある〇ゲルの形成作業はアルコール又はアルコール含水
組成物ioo部に対し、、2j〜yo%又はそれ以上の
イソステア1フン酸エステルを加見て侵〜−℃に加温し
て溶解させた後、冷却して所期のゲルを得る事が出来る
。
セリンに反応させる場合には1通常の方法例えば、水酸
化カリウム、水酸化ナトリウムや炭酸ナトリウム等の塩
基性触媒を用いて不活性ガス中でl!O−コ30″CK
加熱して容J+に合成する事が出来る。生成物は淡黄色
の粘稠液体であシ、イソステアリン酸のモル比により、
ゲルの性質が変fi、/−2’E、ルの場合には柔ゲル
となシ、λ〜3モルのエステルは硬ゲルを与える傾向が
ある〇ゲルの形成作業はアルコール又はアルコール含水
組成物ioo部に対し、、2j〜yo%又はそれ以上の
イソステア1フン酸エステルを加見て侵〜−℃に加温し
て溶解させた後、冷却して所期のゲルを得る事が出来る
。
本発明においてはアル;−ルとしてエチルアルコール、
プロピルアルコール、7fルアルコールなどの低級アル
コールが用いられる。
プロピルアルコール、7fルアルコールなどの低級アル
コールが用いられる。
本発明に係る上記の如きアルコール含水ゲル組成物によ
ればポリグリセリンイソステアリン酸エステル自体が油
付的性質をもつので整髪剤としての機能含有しているか
さらに各種高分子化合物をl′l@又は数種を組合わせ
用いることKよって製品にたとえばよシ大きな整髪力を
もたせてヘアゲルとして用い得、或はローシ冒ン、クリ
ーム、乳液にもよく用いうるようにすることができる。
ればポリグリセリンイソステアリン酸エステル自体が油
付的性質をもつので整髪剤としての機能含有しているか
さらに各種高分子化合物をl′l@又は数種を組合わせ
用いることKよって製品にたとえばよシ大きな整髪力を
もたせてヘアゲルとして用い得、或はローシ冒ン、クリ
ーム、乳液にもよく用いうるようにすることができる。
かかる高分子化合物としては各種のワックス、流動パラ
フィン、シリコ弄ンオイル、動植物油、エーテルホスフ
ェートやカチオンポリマーをあげることができる。
フィン、シリコ弄ンオイル、動植物油、エーテルホスフ
ェートやカチオンポリマーをあげることができる。
従って本発明はまたポリグリセリンイソステアリン酸エ
ステルと水及び低級アルコールの外に更にワックス、流
動パラフィン、シリコンオイル。
ステルと水及び低級アルコールの外に更にワックス、流
動パラフィン、シリコンオイル。
動植物油、エーテルホス7X−ト、カチオンポリマーか
らなる高分子化合物を一種又は数種含有するアルコール
含水ゲル組成物をも提供するものである。
らなる高分子化合物を一種又は数種含有するアルコール
含水ゲル組成物をも提供するものである。
本発明によればかかる高分子化合物を含有するものも含
有せぬものも、いづれもさきにあげたポリエチレンオキ
シド高級アルコールエーテルなど従来用いられていたゲ
ル化剤を含有しておらずぬめシ感がなく良好な感触を持
ち、特に前記の如き化粧品の基材のほか虫よけクリーム
等の軟膏その他の医薬品の基材として或はまた高分子化
合物を含まぬものはチ璽コレートの柔軟化剤等の食品添
加−として等各種用途に有効に用いることができる〇 〔合成例−1〕 !〜ぶ量体のポリグリセリン!/j Iとイソステアリ
ン酸参3011及び水酸化リチウムt、tpを還流管、
温度計、ガス導入管及び攪拌機を付設した四ツロフラス
コに加えて炭酸ガスを通じながら。
有せぬものも、いづれもさきにあげたポリエチレンオキ
シド高級アルコールエーテルなど従来用いられていたゲ
ル化剤を含有しておらずぬめシ感がなく良好な感触を持
ち、特に前記の如き化粧品の基材のほか虫よけクリーム
等の軟膏その他の医薬品の基材として或はまた高分子化
合物を含まぬものはチ璽コレートの柔軟化剤等の食品添
加−として等各種用途に有効に用いることができる〇 〔合成例−1〕 !〜ぶ量体のポリグリセリン!/j Iとイソステアリ
ン酸参3011及び水酸化リチウムt、tpを還流管、
温度計、ガス導入管及び攪拌機を付設した四ツロフラス
コに加えて炭酸ガスを通じながら。
110℃から!”C/10分の割で加熱させてココO℃
に達してから30分間維持して反応を終了し、淡黄色粘
稠液体1701を得た。生成物は次の様な性質を示す。
に達してから30分間維持して反応を終了し、淡黄色粘
稠液体1701を得た。生成物は次の様な性質を示す。
酸 価 0.!
ケン化価 タr
ヒトーaキシル価 air
〔合成例−2〕
j〜を量体のポリグリセリン!/! liとイソステア
リン酸7コoti及び水酸化リチウム!、09を〔合成
例−l〕と同様に反応させると淡黄色粘稠液体/100
1が得られた。生成物は次の様な性質を示す0 酸 @O9参 ケン化価 lココ ヒドロキシル価 コア0 〔実施例−1〕 31、Jwt@のエタノール水ts@IK合成例−lの
ポリグリセリンイソステアレートυ部を加え、 3゜℃
で均一に溶解させて冷却したところ透明感のあるゲルが
形成された。
リン酸7コoti及び水酸化リチウム!、09を〔合成
例−l〕と同様に反応させると淡黄色粘稠液体/100
1が得られた。生成物は次の様な性質を示す0 酸 @O9参 ケン化価 lココ ヒドロキシル価 コア0 〔実施例−1〕 31、Jwt@のエタノール水ts@IK合成例−lの
ポリグリセリンイソステアレートυ部を加え、 3゜℃
で均一に溶解させて冷却したところ透明感のあるゲルが
形成された。
このゲルは轄℃迄は安定であ、6.at’cでのチキン
指数はコ、jであシ、整髪剤として使用した場合、ぬめ
り感がなく、整髪力%良好であったO〔実施例−一〕 実施例−/に於いて合成例−lの化合物の代シに合成例
−2のポリグリセリンイソステアレ”−トを同量加えて
調製したゲルは透明感があシ弘S℃でも安定であった0
3℃でのチキソ指数はJ、fであり、ぬめシ感もなく整
髪力も良好であったO〔実施例−3〕 実施例−lで用いた33..1qlt工タノール水tj
部KJjjVllの流動727475部とカチオンポリ
マー (Mark社マーコー) /DO) 、を部を混
合し、これに合成例−7のポリグリセリンインステアレ
ートを加えてSSCで攪拌して溶解し冷却したところ透
明感のあるゲルが形成された。このゲルは弘S℃でも安
定であり、コ℃のチキン指数は30.tであつた。
指数はコ、jであシ、整髪剤として使用した場合、ぬめ
り感がなく、整髪力%良好であったO〔実施例−一〕 実施例−/に於いて合成例−lの化合物の代シに合成例
−2のポリグリセリンイソステアレ”−トを同量加えて
調製したゲルは透明感があシ弘S℃でも安定であった0
3℃でのチキソ指数はJ、fであり、ぬめシ感もなく整
髪力も良好であったO〔実施例−3〕 実施例−lで用いた33..1qlt工タノール水tj
部KJjjVllの流動727475部とカチオンポリ
マー (Mark社マーコー) /DO) 、を部を混
合し、これに合成例−7のポリグリセリンインステアレ
ートを加えてSSCで攪拌して溶解し冷却したところ透
明感のあるゲルが形成された。このゲルは弘S℃でも安
定であり、コ℃のチキン指数は30.tであつた。
このゲルは整髪に使用した場合、感触が曳く、整髪力も
良好であった。
良好であった。
実施例−ノで用いた13,3%エタノール水tj部にサ
メの肝油たるスタフ2フ5部とエーテルホス7エート(
ヘキスト社ホスタフアットKOJto)z部を混合し、
これに合成例−lのポリグリセリンイソステアレートを
加えてお℃で攪拌して溶解し。
メの肝油たるスタフ2フ5部とエーテルホス7エート(
ヘキスト社ホスタフアットKOJto)z部を混合し、
これに合成例−lのポリグリセリンイソステアレートを
加えてお℃で攪拌して溶解し。
冷却したところ透明感のあるゲルが形成された。
このゲルは0℃でも安定であり、x”cのチキソ指数は
コ、7であった。このゲルは整髪に使用した場合、感触
が曳く、乾かした場合、冷水ではベトっかず、シャンプ
ーでおち申すかうた〇 〔実施例−j〕 実施例−参に於いてスクワランの代シに椿油を用いた場
合、同様のゲルが形成された。このゲルは轄℃でも安定
でTo、6.g’cのチキソ指数はコ、りであった。こ
のゲルを整髪に使用した場合、ぬめシ感がなく、乾かし
た場合、冷水でベトっかず。
コ、7であった。このゲルは整髪に使用した場合、感触
が曳く、乾かした場合、冷水ではベトっかず、シャンプ
ーでおち申すかうた〇 〔実施例−j〕 実施例−参に於いてスクワランの代シに椿油を用いた場
合、同様のゲルが形成された。このゲルは轄℃でも安定
でTo、6.g’cのチキソ指数はコ、りであった。こ
のゲルを整髪に使用した場合、ぬめシ感がなく、乾かし
た場合、冷水でベトっかず。
シャンプーでおちやすかった。
出願人代理人 猪 股 清
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリグリセリンイソステアリン酸エステルと水及び
低級アルコールを含むアルコール含水ゲル組成物0 コ、ポリグリ令すンイソステアリン駿エステルと水及び
低級アルコールを含み、更にワックス。 流動パラフィン、シリコンオイル、動植物油、エーテル
ホスフェート、カチオンポリマーからなる高分子化合物
を1種又は数種含有するアルコール含水ゲル組成物0 3、ポリグリセリンイソステアリン酸エステルはj−を
量体のグリセリンからなるポリグリセリンに対して屹ル
比/S−Jのイソステアリン酸を反応させて見られた化
合物である特許請求の範囲第1項又は第2項記載のアル
コール含水ゲル組成1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56164451A JPS5864128A (ja) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | アルコ−ル含水ゲル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56164451A JPS5864128A (ja) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | アルコ−ル含水ゲル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5864128A true JPS5864128A (ja) | 1983-04-16 |
| JPH0152051B2 JPH0152051B2 (ja) | 1989-11-07 |
Family
ID=15793416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56164451A Granted JPS5864128A (ja) | 1981-10-15 | 1981-10-15 | アルコ−ル含水ゲル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5864128A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6185328A (ja) * | 1984-10-02 | 1986-04-30 | Kao Corp | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤 |
| JPS61137810A (ja) * | 1984-12-07 | 1986-06-25 | Nonogawa Shoji:Kk | 化粧料 |
| US4751075A (en) * | 1986-01-08 | 1988-06-14 | Redken Laboratories, Inc. | Anhydrous cosmetic compositions for thermal skin treatments |
| JP2009021853A (ja) * | 2007-07-12 | 2009-01-29 | Seiko Instruments Inc | 圧電振動子の製造方法、圧電振動子、発振器、電子機器及び電波時計 |
| JP2010087574A (ja) * | 2008-09-29 | 2010-04-15 | Nippon Dempa Kogyo Co Ltd | 圧電振動片および圧電デバイス |
| JP2010136419A (ja) * | 2010-01-22 | 2010-06-17 | Seiko Epson Corp | 音叉型圧電振動子 |
| US8063546B2 (en) | 2008-02-20 | 2011-11-22 | Seiko Epson Corporation | Vibrator comprising two X-cut crystal substrates with an intermediate electrode |
| US8134284B2 (en) | 2008-05-22 | 2012-03-13 | Nihon Dempa Kogyo Co., Ltd. | Tuning-fork type piezoelectric vibrating pieces having similarly shaped vibrating-root and supporting root portions |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2560030C (en) | 2005-11-24 | 2013-11-12 | Sulzer Metco Ag | A thermal spraying material, a thermally sprayed coating, a thermal spraying method an also a thermally coated workpiece |
-
1981
- 1981-10-15 JP JP56164451A patent/JPS5864128A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6185328A (ja) * | 1984-10-02 | 1986-04-30 | Kao Corp | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤 |
| JPS61137810A (ja) * | 1984-12-07 | 1986-06-25 | Nonogawa Shoji:Kk | 化粧料 |
| US4751075A (en) * | 1986-01-08 | 1988-06-14 | Redken Laboratories, Inc. | Anhydrous cosmetic compositions for thermal skin treatments |
| JP2009021853A (ja) * | 2007-07-12 | 2009-01-29 | Seiko Instruments Inc | 圧電振動子の製造方法、圧電振動子、発振器、電子機器及び電波時計 |
| US8063546B2 (en) | 2008-02-20 | 2011-11-22 | Seiko Epson Corporation | Vibrator comprising two X-cut crystal substrates with an intermediate electrode |
| US8134284B2 (en) | 2008-05-22 | 2012-03-13 | Nihon Dempa Kogyo Co., Ltd. | Tuning-fork type piezoelectric vibrating pieces having similarly shaped vibrating-root and supporting root portions |
| JP2010087574A (ja) * | 2008-09-29 | 2010-04-15 | Nippon Dempa Kogyo Co Ltd | 圧電振動片および圧電デバイス |
| JP2010136419A (ja) * | 2010-01-22 | 2010-06-17 | Seiko Epson Corp | 音叉型圧電振動子 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0152051B2 (ja) | 1989-11-07 |
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