JPS5867738A - 透明性を改良したポリエチレン組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は透明性が著しく改良されたポリエチレン組成物
に関する。

従来からポリエチレンは耐薬品性、電気絶縁性、成形性
がすぐれているうえ可塑剤を用いなくても柔軟製品が得
られ、かなり低温でももろく表らないため、射出成形、
押出成形、吹込成形等によってフィルム、びん等の各種
成形品に成形され、包装材料、家庭用品力どとして大量
に用いられているわ こうし九ポリエチレンは、エチレンの単独重合体、エチ
レンと他のα−オレフィンとの共重合体く大別される。

近都、エチレンとα−オレフィンの共重合体において、
α−オレフィンを主鎖の炭素原子／　０００個当り、ｊ
〜ａＯ個導入することにより、密度（ρ）が０．２ノ〜
Ｏ，タグの範囲にあるポリエチレンが製造され、その使
用量も次第に増加しつつある。

こうしたエチレンとα−オレフィンとの共重合体からな
り、かつ基本的に直鎖状の低密度ポリエチレンを成形す
れば、外力を担う非晶鎖の数を有効に増大させることが
できるので、強度の高い成形品が得られるとともに、他
のポリエチレンに比べて透明性の２良い成形品が得られ
ることが知られている。

しかし、こうしたエチレンとα−オレフィンとの共重合
体からなり、かつ基本的に直鎖状の低密度ポリエチレン
から得られる成形品であっても、用途によっては未だ透
明性が不充分な点があり、より一層の透明性の向上が望
まれている。

本発明者等は、こうした背景をふまえ、エチレンとα−
オレフィンとの共重合体からなり。

かつ基本的に直鎖状の低密度ポリエチレンから、透明性
が極めて優れた各種成形品を得るように鋭意検討した結
果、該低密度ポリエチレンと特定量の造核剤との組成物
とすれば、本目的が達成できることを知見し本発明に到
った。

すなわち本発明の要旨は、密度Ｏ，ヂｌ〜０．２参のエ
チレンとα−オレフィンとの共重合体に対１２、造核剤
を０．／〜２重量％配合してなる透明性を改良１〜たポ
リエチレン組成物に存する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明で使用するポリエチレンは、前述したとおり、エ
チレンとα−オレフィンとの共重合体から々す、かつ基
本的に直鎖状である密度が０．２／−０，タグの低密度
ポリエチレンである。

エチレンと重合されるα−オどフィンは、炭素原子数が
μ〜／ｆの直鎖および分岐した炭化水素から選ばれる。

このような炭化水素としては１例えばブテン−７、ヘキ
セン−／、Ｕ−メチルペンテン−７、オクテン−７，デ
セン−１等が挙げられる。

一方、造核剤は結晶の核となって結晶を成長させるのに
効果のある物質であって、結晶性ポリマーの成形加工に
際して造核剤を添加しておくと、冷却時に微少な球晶が
多数生成して均質な製品が得られる。本発明でポリエチ
レンに配合される好適な造核剤は、α分岐蒲肪蒙および
その金属塩、ポリ・１イドロキシボリオレフイン。

該ポリへイドロキシポリオレフィンの分子末端に、重合
度が一〇〜ｔｏのポリカブ四うクトンをブロック共重合
させた化合物、芳養族カルボン酸の金属塩およ。びベン
ジリデンソルビトールである。

このうち、ポリハイドロキシポリオレフィンとしては１
通常１分子の末端に水酸基を有するポリオレフィンが用
いられ、このものは公知の方法例えば過酸化水素等を重
合開始剤として。

ブタジェン単独あるいはブタジェンと共重合性゛モノマ
ーとをラジカル重合して得られるブタジェン系液状重合
体を水素添加することＫよって得られる。

水素添加はニッケル系触媒（例えば還元ニッケル、ラネ
ーニッケル）、コバルト系触媒、白金触媒、パラジウム
触媒、ロジウム触媒、ルテニウム触媒、これらの混合又
は合金系触媒を使用して通常の方法で冥施される。

このような造核剤の、エチレンとα−オレフィンとの共
重合体に対する配合割合は、０．／〜コ重量−である。

配合割合が０．１重量参未満であると、造核剤させる。

こうした造核剤を、前記エチレンとα−オレフィンとの
共重合体に添加配合してなる本発明のポリエチレン組成
物は１通常の方法により各種成形品に成形される。

本発明のポリエチレン組成物から得られたフィルムは、
透明性が著しくすぐれ１強度が高く柔軟であることと相
俟って包装用資材として極めて好ましい。

一方、フィルム以外の成形品であっても、全く同様にす
ぐれた透明性によって広範な利用が期待できる。

以下、本発明を実施例に基づいて説明するが。

本発明はその要旨を越えないかぎり実施例には限定され
彦い。

実施例１および比較例１ ＪＩ８　　Ｋ　６７６０　　で測定したメルトインデッ
クスが７．Ｏ１密度がｏ、ｙ２ｏであり、かつメルトイ
ンデクサ−で測定した。応力ｔ　ｏ　’　ｄｙｎｅ／ｃ
ｄとｉ　ｏ　’　ａ７ｎｅ／ｉ−での流出量比（以下「
アＲ」とよぶ）が２０であり、さらに主鎖の炭素原子７
０００個当り、ブチル分岐ｖｉ−７り個有するエチレン
・ヘキセン−７共重合体に、α分岐脂肪酸塩の造核剤と
して、炭素数がコＯ−コを個のα−オレフィン混合物（
ダイヤレンコＱｔ、ダイヤレンは三菱化成工業■の登録
商標）Ｋプロピオン酸を付加したもののナトリウム塩ｆ
Ｏ，Ｊ９６（重量）配合した。

得られたポリエチレン組成物を、樹脂温度ｌデＯ℃でＪ
Ｏｖｍｌ押出機によりペレット化した。このペレットを
、２６トンプレス機にかけて溶融プレスし、厚さ１００
μのフィルムを得た・ 得られたフィルムのヘイズを、濁度計（モデルＮＤＨ−
−〇Ｄ、日本電色■製）にて測定した。

ヘイズは、全透過光に対して散乱された光の割合を表わ
し、この値（％）が小さいほど透明である。

造核剤を配合しない場合（比較例／）Ｊコ饅だったヘイ
ズ値がコ３％に低下しており、透明性の改良効果は明ら
かである。

比較例コ 造核剤の配合量をｏ、ｏｔ％ｃ重量）とした以外は実施
例１と全く同様圧してフィルムを製造してヘイズを測定
した。その結果、造核剤を配合しなかった比較例１と変
らず、ヘイズ値はＪコ一であシ、配合量が０．１％（重
量）未満では、透明性の改良効果がないことが判る。

実施例２〜！ 造核剤を１表−＃に示すものと変えた他は、実施例Ｉと
全く同様にしてフィルムを得、さらに同様にしてフィル
ムのヘイズを測定した。その結果を表−一に示す。

表−一 実施例６および比較例３ Ｊ工Ｓ　　Ｋｔ７ｔＯで測定したメルトインデックスが
コ、ｊ、密度がＯ，タコ！であり、かつνＲ−が／ｌで
′ｈ秒、さらに主鎖の炭素原子１０００個当シ、エチル
分岐をココ個有するエチレン・ブテン−１共重合体に、
α分岐脂肪酸塩の造核剤として炭素数が３０以上（ヨウ
票価より計算し九平均炭素数参Ｊ）のα−オレフィン混
合物（ダイキレン３０．ダイヤ、レンは三菱化成工業■
の登録商標）にプロピオン酸を付加したもののナトリウ
ム塩を０．１％（重量）配合した。

得られたポリエチレン組成物を、樹脂温度ｌｆＯ℃で３
０■グ押出機によりペレット化した。このベレットを１
．２０ｔｔダ空冷インフレ一シヨン成形機により製膜し
た。

成形条件は以下のとおりである。

成　形　機　：　サーモプラスチック■製、空冷インフ
レーション成形機（Ｉ、／Ｄ ＝−７） ダ　　　イ　：　スパイラルダイ、クリアランス／・−
２ＮＴＲ ニアリング二　１段 温度設定　：　０１２００℃、０ココ００℃、ＡＤ　　
コＯ９Ｏ℃、　　Ｄ／　　コ０θ℃、Ｄ−２００℃ ブローアツプ比　：　コ フロストライン高さ　＝　ｌＪ傭 厚　　　　さ　　：　　グ　Ｏμ 得うれたフィルムのへイズ管濁度計（モデルＮＤＨ−コ
０１：１、日本電色―製）を用いて測定した。

造核剤を配合し危いもののヘイズが１ｔｒｑｂ（比較例
３）であったのに対して１本実施例ではｌコチとなり透
明性の改良がみられた。

実施例７〜？ 造核剤を表−２に示すものと変えた他は実施例６と全く
同一条件でフィルムを製膜し穴。

出願人　三菱化成工業株式会社 代理人　弁理士　長谷用　　− はか１名 表−コ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）密度が０．２１〜０．ｆダのエチレンとα−オレ
   フィンとの共重合体に対し、造核剤ｆＯ，／〜２重量係
   配合してなる透明性を改良したポリエチレン組成物。 （２、特許請求の範囲第１項記載の組成物において、造
   核剤がα分岐脂肪藪および／またはその金属塩であるポ
   リエチレン組成物。 （３）％許請求の範囲第１項記載の組成物において、造
   核剤がポリ−１イドロキシポリオレフインであるポリエ
   チレン組成物。 （４）％許請求の範囲第１項記載の組成物において、造
   核剤がポリ−１イドロキシポリオレフインの分子末端に
   、重合度が一〇−ａＯのポリカブ党うクトンをブロック
   共重合した化合物であるポリエチレン組成物。 （５）特許請求の範囲第７項記載の組成物において、造
   核剤が芳香族カルボン酸の金属塩であるポリエチレン組
   成物。 （６）特許請求の範囲第１項記載の組成物において、造
   核剤がベンジリデンソルビトールであるポリエチレン組
   成物。