JPS5870899A - 有機性汚泥の脱水方法 - Google Patents
有機性汚泥の脱水方法Info
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- JPS5870899A JPS5870899A JP56168742A JP16874281A JPS5870899A JP S5870899 A JPS5870899 A JP S5870899A JP 56168742 A JP56168742 A JP 56168742A JP 16874281 A JP16874281 A JP 16874281A JP S5870899 A JPS5870899 A JP S5870899A
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Landscapes
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は下水、し尿、各種産業排水などを処理する際4
:生じる有機性汚泥の脱水方法に関するものである。
:生じる有機性汚泥の脱水方法に関するものである。
従来、都−重下水、し尿、産業排水などの処理で生じた
有機性汚泥は、脱水助剤として塩化第2鉄のような鉄塩
及び消石灰を添加して、真空脱水機あるいは加圧脱水機
により脱水処理されている。
有機性汚泥は、脱水助剤として塩化第2鉄のような鉄塩
及び消石灰を添加して、真空脱水機あるいは加圧脱水機
により脱水処理されている。
その添加量は、塩化第2鉄では5〜201消石灰では1
5〜80−と多量であり、発生汚泥量の増加や汚泥焼却
時の炉の腐蝕、灰の増加などの問題が生じていた。
5〜80−と多量であり、発生汚泥量の増加や汚泥焼却
時の炉の腐蝕、灰の増加などの問題が生じていた。
近年、これら諸問題を解決するために、脱水助剤として
各種の有機高分子凝集剤が開発され、遠心分離機、ベル
トプレス型脱水機等と組み合わされて使用されている。
各種の有機高分子凝集剤が開発され、遠心分離機、ベル
トプレス型脱水機等と組み合わされて使用されている。
しかしながら、有機高分子凝集剤を用いる脱水方法にも
多くの欠点がある。例えば、脱水機としてベルトプレス
型を用いる場合には、r布(二対する汚泥の剥離性、固
形物回収率、処理速度尋が充分ではなく、遠心分離機で
も固形物回収率、ケーキ含水率、処理速度等C二問題が
あり、スクリュープレス型脱水機ではスクリーンからの
汚泥の流出が多く、汚泥喀:充分な圧力が伝わらないた
め、実質的4=処理不能となるなどの現象が認められて
いる。また、真空脱水機ではP布上に有機高分子凝集剤
を添加された汚泥を均一に付着させることは困難であり
、加圧脱水機では脱水ケーキの剥離が困難なため、これ
ら両脱水機(二は有機高分子凝集剤を適用できないとい
う重大な欠陥もある。
多くの欠点がある。例えば、脱水機としてベルトプレス
型を用いる場合には、r布(二対する汚泥の剥離性、固
形物回収率、処理速度尋が充分ではなく、遠心分離機で
も固形物回収率、ケーキ含水率、処理速度等C二問題が
あり、スクリュープレス型脱水機ではスクリーンからの
汚泥の流出が多く、汚泥喀:充分な圧力が伝わらないた
め、実質的4=処理不能となるなどの現象が認められて
いる。また、真空脱水機ではP布上に有機高分子凝集剤
を添加された汚泥を均一に付着させることは困難であり
、加圧脱水機では脱水ケーキの剥離が困難なため、これ
ら両脱水機(二は有機高分子凝集剤を適用できないとい
う重大な欠陥もある。
本発明はこれら従来法の賭欠点を解決し、処理速度を高
めると共にケーキ含水率を低下させ、固形物の回収率を
増加させ、かつベルトプレス型脱水機における汚泥の剥
離性を向上させ、あるいはスクリュープレス蓋脱水機I
:おける汚泥のリークを防止するばかりで青<、真空r
過積のf布への汚泥の付着を均一化すると共(二加圧脱
水機のr布からの剥離性も改善し、これら両種脱水機へ
の有機高分子凝集剤の適用を可能(ニする有機性汚泥の
脱水方法を提供することを目的とするものである。
めると共にケーキ含水率を低下させ、固形物の回収率を
増加させ、かつベルトプレス型脱水機における汚泥の剥
離性を向上させ、あるいはスクリュープレス蓋脱水機I
:おける汚泥のリークを防止するばかりで青<、真空r
過積のf布への汚泥の付着を均一化すると共(二加圧脱
水機のr布からの剥離性も改善し、これら両種脱水機へ
の有機高分子凝集剤の適用を可能(ニする有機性汚泥の
脱水方法を提供することを目的とするものである。
すなわち本発明は、有機性汚泥Cニポリアルキルアミノ
エチルアクリレート、ポリアルキルアミノメタクリレー
ト着しくはこれらとボリアクリルアぽドとの共重合体又
はこれらの第4級アンモニウム塩からなるカチオン性有
機高分子凝集剤を添加混合したのち、ポリアクリル酸ソ
ーダ又はポリアクリルアミドの部分加水分解物からなる
アニオン性有機高分子凝集剤を添加混合して凝集し、機
械脱水することを特徴とする有機性汚泥の脱水方法であ
る。
エチルアクリレート、ポリアルキルアミノメタクリレー
ト着しくはこれらとボリアクリルアぽドとの共重合体又
はこれらの第4級アンモニウム塩からなるカチオン性有
機高分子凝集剤を添加混合したのち、ポリアクリル酸ソ
ーダ又はポリアクリルアミドの部分加水分解物からなる
アニオン性有機高分子凝集剤を添加混合して凝集し、機
械脱水することを特徴とする有機性汚泥の脱水方法であ
る。
以下に本発明の詳細な説明すると、前述した様に、有機
性物質を多量に含有する汚泥シ:有機高分子凝集剤を添
加し汚泥中の固形分を凝集させた後5二、遠心脱水機、
ベルトプレス型脱水機、スクリュープレス型脱水機等で
脱水処理する場合、処理効果を低下させている原因のう
ち大きなものは、有機高分子凝集剤を添加混合した時に
生成するフロックの性状である。すなわち生成するフロ
ックの密度が低く、強度が小さく、脱水性(透水性)が
悪いことによる。また、真空脱水機では生成するフロッ
クが大きすぎることも原因である。従って、生成するフ
ロックのこれらの性状を改良すれば、前述の欠点を解決
することができる。
性物質を多量に含有する汚泥シ:有機高分子凝集剤を添
加し汚泥中の固形分を凝集させた後5二、遠心脱水機、
ベルトプレス型脱水機、スクリュープレス型脱水機等で
脱水処理する場合、処理効果を低下させている原因のう
ち大きなものは、有機高分子凝集剤を添加混合した時に
生成するフロックの性状である。すなわち生成するフロ
ックの密度が低く、強度が小さく、脱水性(透水性)が
悪いことによる。また、真空脱水機では生成するフロッ
クが大きすぎることも原因である。従って、生成するフ
ロックのこれらの性状を改良すれば、前述の欠点を解決
することができる。
本発明者らは、この点に着目しフロックの性状を改良す
るべく種々の実験を行なった結果、汚泥に分子量1万〜
100万、カチオン強度3.5meq/fボ9w以上の
組成を持つカチオンポリマを添加混合した後、ポリアク
リル酸ソーダもしくはポリアクリルアミドの部分加水分
解物からなるアニオンポリマを添加して攪拌すると1、
密度が大で、強度の大きい脱水性の良いフロックが生成
することを見い出した。
るべく種々の実験を行なった結果、汚泥に分子量1万〜
100万、カチオン強度3.5meq/fボ9w以上の
組成を持つカチオンポリマを添加混合した後、ポリアク
リル酸ソーダもしくはポリアクリルアミドの部分加水分
解物からなるアニオンポリマを添加して攪拌すると1、
密度が大で、強度の大きい脱水性の良いフロックが生成
することを見い出した。
従来より、2種のイオン性を持つ高分子凝集剤を併用す
る凝集方法は行なわれていなかったわけではない。例え
ば、有機性汚泥にアニオンポリマを添加した後、カチオ
ンポリマを−加えて凝集させると高分子凝集剤の使用量
が低減できることが知られており(特公1@39−17
492 ) 、また、特に無機系の汚泥を処理する際C
ニアニオン性有機高分子凝集剤とカチオン性有機高分子
凝集剤またはカチオン性無機凝集剤を併用することも知
られている(%開昭5O−110972)。しかしなが
ら、本発明の様なカチオン性有機高分子凝集剤とアニオ
ン性有機高分子凝集剤の組み合わせと、添加順序が有機
性汚泥の脱水に特に効果的であることは全く知られてい
がい。
る凝集方法は行なわれていなかったわけではない。例え
ば、有機性汚泥にアニオンポリマを添加した後、カチオ
ンポリマを−加えて凝集させると高分子凝集剤の使用量
が低減できることが知られており(特公1@39−17
492 ) 、また、特に無機系の汚泥を処理する際C
ニアニオン性有機高分子凝集剤とカチオン性有機高分子
凝集剤またはカチオン性無機凝集剤を併用することも知
られている(%開昭5O−110972)。しかしなが
ら、本発明の様なカチオン性有機高分子凝集剤とアニオ
ン性有機高分子凝集剤の組み合わせと、添加順序が有機
性汚泥の脱水に特に効果的であることは全く知られてい
がい。
本発明において用いられるカチ、オン性凝集剤としては
、分子量1万〜100万、カチオン強度3.5m@q/
fyt19マ以上の組成を持つポリアルキルア</エチ
ルアクリレート、ポリアルキルアミノメタクリレート、
もしくはこれらとポリアクリルアミドのカチオン変性物
、又はこれらの第4級アンモニウム塩などがあげられる
。
、分子量1万〜100万、カチオン強度3.5m@q/
fyt19マ以上の組成を持つポリアルキルア</エチ
ルアクリレート、ポリアルキルアミノメタクリレート、
もしくはこれらとポリアクリルアミドのカチオン変性物
、又はこれらの第4級アンモニウム塩などがあげられる
。
ここで注意すべきことは、従来からカチオンポリマとし
て用いられている上記化学構造のポリマは、分子量が3
00万〜700万と大きいものであり本発明の如きアニ
オンとの併用時(二は効果を発揮しない点である。カチ
オンポリマの分子量を限定し、さらにアニオンポリマを
限定して組み合せて、はじめて顕著な効果が生じる。
て用いられている上記化学構造のポリマは、分子量が3
00万〜700万と大きいものであり本発明の如きアニ
オンとの併用時(二は効果を発揮しない点である。カチ
オンポリマの分子量を限定し、さらにアニオンポリマを
限定して組み合せて、はじめて顕著な効果が生じる。
また、最適添加量は、有機性汚泥の性状やカチオンポリ
マの組成によって大幅に変動するため一概喀:は規定で
きないので、実際の汚泥(二ついて予備試験C二より決
定するのが最も確実である。カチオンポリマの添加量が
多い程ケーキ含水率が低下するが、処理コストも上昇す
るので、一般的(二は汚泥乾燥固形物あたり、ポリマ乾
燥物で0.11以上好ましくは0.5〜1096程度が
選ばれる。
マの組成によって大幅に変動するため一概喀:は規定で
きないので、実際の汚泥(二ついて予備試験C二より決
定するのが最も確実である。カチオンポリマの添加量が
多い程ケーキ含水率が低下するが、処理コストも上昇す
るので、一般的(二は汚泥乾燥固形物あたり、ポリマ乾
燥物で0.11以上好ましくは0.5〜1096程度が
選ばれる。
本発明で用いられるアニオン性凝集剤の化学構アニオン
強度(−y−で示される)2分子量(g。
強度(−y−で示される)2分子量(g。
x −)−y
y及びルで決まる)を汚泥性状、脱水機型式によって適
宜選択する必要がある。一般的(=は、アニオン強度が
大きい1ケーキ含水率は低くなり、分子量が大きい程フ
ロックが大きく、かつ含水率が若干増加する傾向1二あ
る。ふつう−”−が0.2以上。
宜選択する必要がある。一般的(=は、アニオン強度が
大きい1ケーキ含水率は低くなり、分子量が大きい程フ
ロックが大きく、かつ含水率が若干増加する傾向1二あ
る。ふつう−”−が0.2以上。
x十y
分子量が500万〜1000万程度のものを、0.05
〜591(汚泥乾燥固形物あたり)、添加するとよい。
〜591(汚泥乾燥固形物あたり)、添加するとよい。
カチオン性凝集剤とアニオン性凝集剤の添加順序は非常
に重要であり、カチオン性凝集剤を最初に添加し充分混
合した後、アニオン性凝集剤を添加しゆるやかに混合し
てフロックを形成させる必要がある。同時C二添加した
り添加順序を逆(;すると、効果は着しく減少する。
に重要であり、カチオン性凝集剤を最初に添加し充分混
合した後、アニオン性凝集剤を添加しゆるやかに混合し
てフロックを形成させる必要がある。同時C二添加した
り添加順序を逆(;すると、効果は着しく減少する。
本発明1;おいて生じている現象の機構は必ずしも明ら
かではないが、汚泥粒子表面が陰性に帯電していること
、カチオン性凝集剤を最初(ユ添加しなければ効果がな
いこと、カチオン性凝集剤を添加すればする鵬ケーキ含
水率が下がること1等の現象から軛合判断すると、カチ
オン性有機高分子凝集剤の添加につれて有機性汚泥粒子
が変性して粒子中の水の含有量が低下し、表面電位が陽
性(;転じ、次いで添加されたアニオン性有機高分子凝
集剤と強固に反応するものと考えられる。しかしながら
、本発明に示した組み合わせの効果が他のアニオン、カ
チオンの組み合わせと比べて特に顕著である理由は、現
在のところ不明である。
かではないが、汚泥粒子表面が陰性に帯電していること
、カチオン性凝集剤を最初(ユ添加しなければ効果がな
いこと、カチオン性凝集剤を添加すればする鵬ケーキ含
水率が下がること1等の現象から軛合判断すると、カチ
オン性有機高分子凝集剤の添加につれて有機性汚泥粒子
が変性して粒子中の水の含有量が低下し、表面電位が陽
性(;転じ、次いで添加されたアニオン性有機高分子凝
集剤と強固に反応するものと考えられる。しかしながら
、本発明に示した組み合わせの効果が他のアニオン、カ
チオンの組み合わせと比べて特に顕著である理由は、現
在のところ不明である。
以上述べたように本発明によれば、生じるフロックは轡
度が大きく、強度が大きく脱水性が良く、またフロック
粒度な適宜調整できる−ので、ベルトプレス型脱水機で
は脱水ケーキの剥離性が良く含水率が低下し、スクリュ
ープレス型脱水機ではスクリーンからの汚泥のリーク量
が減少し含水率が低下する。また、遠心分離機では回収
率が向上し処理能力が増加し含水率が低下するなどの効
果が認められる。さらに、従来、高分子凝集剤の適用が
不可能とされていた真空濾過機及び加圧濾過機C二も高
分子凝集剤の適用が可能となるなどの多大な効果が認め
られる。
度が大きく、強度が大きく脱水性が良く、またフロック
粒度な適宜調整できる−ので、ベルトプレス型脱水機で
は脱水ケーキの剥離性が良く含水率が低下し、スクリュ
ープレス型脱水機ではスクリーンからの汚泥のリーク量
が減少し含水率が低下する。また、遠心分離機では回収
率が向上し処理能力が増加し含水率が低下するなどの効
果が認められる。さらに、従来、高分子凝集剤の適用が
不可能とされていた真空濾過機及び加圧濾過機C二も高
分子凝集剤の適用が可能となるなどの多大な効果が認め
られる。
以下C二、本発明の詳細な説明する。
実施例1
低希釈2段活性汚泥法に3次処理を組み合わせた処理を
行なっているし尿処理場から排出される余剰活性汚泥(
pH6,9、濃度15 f/l 、強熱減量8〇−)に
、カチオンポ9wを添加混合した後、遠心分離機に流入
させ、機内に設けた注入管よりアニオンポリマを添加し
て脱水処理を行なった。
行なっているし尿処理場から排出される余剰活性汚泥(
pH6,9、濃度15 f/l 、強熱減量8〇−)に
、カチオンポ9wを添加混合した後、遠心分離機に流入
させ、機内に設けた注入管よりアニオンポリマを添加し
て脱水処理を行なった。
本発明方法1二用いたカチオンポリマは、ポリジメチル
アミノメタクリレートを塩化メチル(二て4級アン千ニ
ウム塩としたもの(カチオンAと呼ぶ)で、カチオン強
度は4.8 meq/fポリマであり重合度を変えて種
々の分子量を持つ様に調製したものである0また、ポリ
ジメチルアミノメタクリレート(3級アミン、カチオン
Bと呼ぶ)、ポリジェチルアミノエチルアクリレート(
3級アミン、カチオンCと呼ぶ)、同4級アンモニウム
塩(カチオンDと呼ぶ)も用いた。一方、アニオンポリ
マとしては、ボリアクリルア2ドの部分加水分解物(加
水分解度50mo19G、分子量600万アニオンAと
呼ぶ)を用いた。結果を第11p、に示す。
アミノメタクリレートを塩化メチル(二て4級アン千ニ
ウム塩としたもの(カチオンAと呼ぶ)で、カチオン強
度は4.8 meq/fポリマであり重合度を変えて種
々の分子量を持つ様に調製したものである0また、ポリ
ジメチルアミノメタクリレート(3級アミン、カチオン
Bと呼ぶ)、ポリジェチルアミノエチルアクリレート(
3級アミン、カチオンCと呼ぶ)、同4級アンモニウム
塩(カチオンDと呼ぶ)も用いた。一方、アニオンポリ
マとしては、ボリアクリルア2ドの部分加水分解物(加
水分解度50mo19G、分子量600万アニオンAと
呼ぶ)を用いた。結果を第11p、に示す。
第1表
第1表の結果より、カチオンポリマの分子量が1万〜1
00万、カチオン強度が3.5meq/f以上の条件を
満足すると、汚泥処理量が増大し、SS回収率が増し、
ケーキ含水率が低下することがわかる。
00万、カチオン強度が3.5meq/f以上の条件を
満足すると、汚泥処理量が増大し、SS回収率が増し、
ケーキ含水率が低下することがわかる。
実施例2
某都市下水処理場から排出される余剰汚泥(pH6,6
,濃[2159/A、強熱減量80−)を、ロールプレ
ス型脱水機で処理した。
,濃[2159/A、強熱減量80−)を、ロールプレ
ス型脱水機で処理した。
本発明方法で用いたポ9wは実施例1のカチオンA(分
子量父方)及び、ポリアクリル酸ソーダ(分子量600
万、アニオンBと呼ぶ)である。添加量、添加順序の影
譬を検討した結果を第2表(=示す。
子量父方)及び、ポリアクリル酸ソーダ(分子量600
万、アニオンBと呼ぶ)である。添加量、添加順序の影
譬を検討した結果を第2表(=示す。
第2表
第2表の結果より、カチオンポリマを0.1 S以上、
好ましくは0.5〜10チ添加し、アニオンポリマを0
.05 % −15Q %添加するときわめて良好な結
果が得られること、また添加順序はカチオン、アニオン
の順が重要であることが明らかである。
好ましくは0.5〜10チ添加し、アニオンポリマを0
.05 % −15Q %添加するときわめて良好な結
果が得られること、また添加順序はカチオン、アニオン
の順が重要であることが明らかである。
実施例3
嫌気性消化法C:より処理しているし尿処理場より排出
される余剰汚泥(pH7,2、濃度3.01!、強熱減
量68饅)を用い、各種脱水機を用いて脱水試験を行な
った。
される余剰汚泥(pH7,2、濃度3.01!、強熱減
量68饅)を用い、各種脱水機を用いて脱水試験を行な
った。
本発明方法には実施例1で示したカチオン人(分子量5
0万)を用い、アニオンポリマとしてはポリアクリルア
ンドの部分加水分解物(加水分解度加mol −、分子
量900万、アニオンCと呼ぶ)を用いた。比較例とし
て、ポリジメチルアtノメタクリレートの4級アンモニ
ウム塩(分子量700万カチオンXと呼ぶ)を用いた。
0万)を用い、アニオンポリマとしてはポリアクリルア
ンドの部分加水分解物(加水分解度加mol −、分子
量900万、アニオンCと呼ぶ)を用いた。比較例とし
て、ポリジメチルアtノメタクリレートの4級アンモニ
ウム塩(分子量700万カチオンXと呼ぶ)を用いた。
結果を第3表に示す。
第3表
第3表より従来法では処理不能であるのに対し、38I
の脱水機が、いずれも本発明方法C二よって適用可能で
あることがわかる。
の脱水機が、いずれも本発明方法C二よって適用可能で
あることがわかる。
特許出願人 荏原インフィルコ株式会社代理人弁理士
端 山 五 − 同 弁理士 千 1) 稔
端 山 五 − 同 弁理士 千 1) 稔
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 t 有機性汚泥にポリアルキルアミノエチルアクリレー
ト、ポリアルキルアミノメタクリレート若しくはこれら
とポリアクリルアミドとの共重合体又はこれらの第4級
アンモニウム塩からなるカチオン性有機高分子凝集剤を
添加混合したのち、ポリアクリル酸ソーダ又はポリアク
リルアミドの部分加水分解物からなるアニオン性有機高
分子凝集剤を添加混合して凝集し、横槍脱水することを
特徴とする有機性汚泥の脱水方法。 2、前記カチオン性有機高分子凝集剤として、分子量1
万〜100万、カチオン強度3.5(ミリグラム当量/
グラムーリマ)以上のものを使用する特許請求の範囲第
1項記載の方法。 五 前記カチオン性有機高分子凝集剤の添加率が、有機
性汚泥の乾燥固形物あたり0.11以上。 好ましくは0.5〜10−である特許請求の範囲iI1
項又は第2項記載の方法。 4 前記アニオン性有機高分子凝集剤の添加率が、有橋
性汚泥の乾燥固形物あたり0.05〜5−である特許請
求の範囲第1項、第2項又は第3項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56168742A JPS5870899A (ja) | 1981-10-23 | 1981-10-23 | 有機性汚泥の脱水方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56168742A JPS5870899A (ja) | 1981-10-23 | 1981-10-23 | 有機性汚泥の脱水方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5870899A true JPS5870899A (ja) | 1983-04-27 |
Family
ID=15873567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56168742A Pending JPS5870899A (ja) | 1981-10-23 | 1981-10-23 | 有機性汚泥の脱水方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5870899A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60166100A (ja) * | 1984-02-08 | 1985-08-29 | Kurita Water Ind Ltd | 汚泥脱水法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5687500A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-16 | Japan Organo Co Ltd | Dehydration of sludge |
| JPS57130600A (en) * | 1981-02-07 | 1982-08-13 | Kurita Water Ind Ltd | Dehydration of sludge |
| JPS57132599A (en) * | 1981-02-09 | 1982-08-16 | Kurita Water Ind Ltd | Dehydrating method for excess sludge |
| JPS57135099A (en) * | 1981-02-13 | 1982-08-20 | Kurita Water Ind Ltd | Sludge-dewatering method |
-
1981
- 1981-10-23 JP JP56168742A patent/JPS5870899A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5687500A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-16 | Japan Organo Co Ltd | Dehydration of sludge |
| JPS57130600A (en) * | 1981-02-07 | 1982-08-13 | Kurita Water Ind Ltd | Dehydration of sludge |
| JPS57132599A (en) * | 1981-02-09 | 1982-08-16 | Kurita Water Ind Ltd | Dehydrating method for excess sludge |
| JPS57135099A (en) * | 1981-02-13 | 1982-08-20 | Kurita Water Ind Ltd | Sludge-dewatering method |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60166100A (ja) * | 1984-02-08 | 1985-08-29 | Kurita Water Ind Ltd | 汚泥脱水法 |
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