JPS5878663A - 速乾性皮膜形成基剤 - Google Patents
速乾性皮膜形成基剤Info
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- JPS5878663A JPS5878663A JP56175606A JP17560681A JPS5878663A JP S5878663 A JPS5878663 A JP S5878663A JP 56175606 A JP56175606 A JP 56175606A JP 17560681 A JP17560681 A JP 17560681A JP S5878663 A JPS5878663 A JP S5878663A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、皮膚等の対象面に塗布して用いる液状または
ペースト状の速乾性皮膜形成基剤に関する。
ペースト状の速乾性皮膜形成基剤に関する。
皮膚に塗布または貼用して使用する外用薬剤としては、
軟膏剤、硬膏剤、パップ剤、ローション剤など種々の剤
型のものがあり、これらは使用目的に応じてそれぞれの
利点を生かして広く利用されている。これらの外用薬剤
のうち、例えば軟膏剤や硬膏剤はその剤型上の特質から
、薬剤がべとつきやすく、衣服等Ｃ二接触してこれを汚
損した１１、患部から薬剤が移動するなどのおそれがあ
るため、薬剤塗布機患部を布、紙または合成樹脂製フィ
ルム等で被覆して上記汚損や移動を防止する必要がある
。また、例えばパップ剤のように組成中に揮発性成分を
含むものは、揮発性成分の早急な蒸散を防止し、長時間
に亘って薬効の持続を計るため、一般にやはり薬剤塗布
面上を布、紙または合成樹脂製フィルム等で被覆するこ
とが行われている。近年、パップ剤や硬膏剤では、使用
の簡便さのため、予め薬剤な基布の上に展延したシート
状の形態のものが市販されているが、このような形態の
ものでは、皮膚に圧迫感や違和感を生ずることが避けら
れず、また薬剤の展延工程を必要とするため製造上の繁
雑さが生ずる。
軟膏剤、硬膏剤、パップ剤、ローション剤など種々の剤
型のものがあり、これらは使用目的に応じてそれぞれの
利点を生かして広く利用されている。これらの外用薬剤
のうち、例えば軟膏剤や硬膏剤はその剤型上の特質から
、薬剤がべとつきやすく、衣服等Ｃ二接触してこれを汚
損した１１、患部から薬剤が移動するなどのおそれがあ
るため、薬剤塗布機患部を布、紙または合成樹脂製フィ
ルム等で被覆して上記汚損や移動を防止する必要がある
。また、例えばパップ剤のように組成中に揮発性成分を
含むものは、揮発性成分の早急な蒸散を防止し、長時間
に亘って薬効の持続を計るため、一般にやはり薬剤塗布
面上を布、紙または合成樹脂製フィルム等で被覆するこ
とが行われている。近年、パップ剤や硬膏剤では、使用
の簡便さのため、予め薬剤な基布の上に展延したシート
状の形態のものが市販されているが、このような形態の
ものでは、皮膚に圧迫感や違和感を生ずることが避けら
れず、また薬剤の展延工程を必要とするため製造上の繁
雑さが生ずる。
本発明は、上記事情に着目してなされたもので、その目
的とするところは皮膚等の対象面に塗布した場合速やか
に乾燥し、かつ乾燥後塗布面に弾性力のある安定した皮
膜を形成し得る液状または・ペースト状の速乾性皮膜形
成基剤を提供しようとするもので、−価の低級アルコー
ルと相溶性１有する鹸化度６０〜８０ ｍｏｌ ％ 、
重合ｆｆ ３００〜１５００のポリビニルアルコール５
〜２５重量鴨、−価の低級アルコール２０〜６０重量鴨
、エステルガムα１〜＆θ重１％を基剤中に含有させ、
さらに必要に応じてロジン、ジアルキルアミノアルキル
メタクリレートの単独重合体及びジアルキルアミノアル
キルメタクリレートとメチルメタクリレートの共重合体
のうちの一種または二種以上を含有させることを特徴と
する。
的とするところは皮膚等の対象面に塗布した場合速やか
に乾燥し、かつ乾燥後塗布面に弾性力のある安定した皮
膜を形成し得る液状または・ペースト状の速乾性皮膜形
成基剤を提供しようとするもので、−価の低級アルコー
ルと相溶性１有する鹸化度６０〜８０ ｍｏｌ ％ 、
重合ｆｆ ３００〜１５００のポリビニルアルコール５
〜２５重量鴨、−価の低級アルコール２０〜６０重量鴨
、エステルガムα１〜＆θ重１％を基剤中に含有させ、
さらに必要に応じてロジン、ジアルキルアミノアルキル
メタクリレートの単独重合体及びジアルキルアミノアル
キルメタクリレートとメチルメタクリレートの共重合体
のうちの一種または二種以上を含有させることを特徴と
する。
一般にポリビニルアルコールの最良の溶媒は水であるが
、鹸化度及び重合度の低いポリビニルアルコールは高ア
ルコール濃度の水溶液にも可濾である。しかし、これに
薬効成分等他の物質が加わると、その物性は複雑とな魯
）、凝析、凝集、離漿等の現象が生りやすく、均質な相
を得ることが困難となる。また、ポリビニルアルコール
を高アルコール濃度の水溶液−二溶解した混相液を皮膚
等に塗布すると、アルコール水溶液の蒸散に伴い、塗布
面にポリビニルアルコールの皮膜が形成される。しかし
、この皮膜は、それ自体では非常にもろく、またひび割
れ、剥離等しやすく、実用には供しがたい。
、鹸化度及び重合度の低いポリビニルアルコールは高ア
ルコール濃度の水溶液にも可濾である。しかし、これに
薬効成分等他の物質が加わると、その物性は複雑とな魯
）、凝析、凝集、離漿等の現象が生りやすく、均質な相
を得ることが困難となる。また、ポリビニルアルコール
を高アルコール濃度の水溶液−二溶解した混相液を皮膚
等に塗布すると、アルコール水溶液の蒸散に伴い、塗布
面にポリビニルアルコールの皮膜が形成される。しかし
、この皮膜は、それ自体では非常にもろく、またひび割
れ、剥離等しやすく、実用には供しがたい。
本発明者は、種々研究した結果、鹸化度６０〜ｇＱ ｍ
ｏ１％、重合度３００〜１５００のポリビニルアルコー
ルを高アルコール濃度水溶液シー溶解した混相液に、さ
らに微量のエステルガムを溶解したものは、薬効成分等
他の微細物質がこれに加えられても均質な相を維持する
ことができ、しかもその塗布面に乾燥後形成される皮膜
は弾性力及び貼着力に富み、長時間経過してもひび割
□れ、剥離等を生ずることがなく、極めて安定して
いることを見い出した。そして、この皮膜は、関節等の
屈曲部においても安定に形成され、大凧によっても容易
４：傷つけにくい。特に、上記混相液に、エステルガム
とともに、さらに微量のロジン、ジアルキルアミノアル
キルメタクリレートの単独重合体及びジアルキルアミノ
アルキルメタクリレートどメチルメタクリレートの共重
合体のうちの一種または二種以上を溶解させたものは、
こわを皮膚等感二塗布すると、その乾燥後塗布面に形成
される皮膜の貼着性及び強靭性が一層高まり、長時間経
過しても皮膜がその周辺部からめくれるということもな
い。従って、これに例えば薬効成分を添加しておけば、
塗布するだけで、乾燥後その塗布面に薬効成分を包含し
た皮膜を形成することができるので、従来の外用薬剤の
ように薬剤塗布面を布、紙などで被覆する必要がなく、
また予め薬剤なり一ト状基布Ｃ：展延しておく必要もな
くな曝】、それ自体外用薬の基剤として使用することが
できる。
ｏ１％、重合度３００〜１５００のポリビニルアルコー
ルを高アルコール濃度水溶液シー溶解した混相液に、さ
らに微量のエステルガムを溶解したものは、薬効成分等
他の微細物質がこれに加えられても均質な相を維持する
ことができ、しかもその塗布面に乾燥後形成される皮膜
は弾性力及び貼着力に富み、長時間経過してもひび割
□れ、剥離等を生ずることがなく、極めて安定して
いることを見い出した。そして、この皮膜は、関節等の
屈曲部においても安定に形成され、大凧によっても容易
４：傷つけにくい。特に、上記混相液に、エステルガム
とともに、さらに微量のロジン、ジアルキルアミノアル
キルメタクリレートの単独重合体及びジアルキルアミノ
アルキルメタクリレートどメチルメタクリレートの共重
合体のうちの一種または二種以上を溶解させたものは、
こわを皮膚等感二塗布すると、その乾燥後塗布面に形成
される皮膜の貼着性及び強靭性が一層高まり、長時間経
過しても皮膜がその周辺部からめくれるということもな
い。従って、これに例えば薬効成分を添加しておけば、
塗布するだけで、乾燥後その塗布面に薬効成分を包含し
た皮膜を形成することができるので、従来の外用薬剤の
ように薬剤塗布面を布、紙などで被覆する必要がなく、
また予め薬剤なり一ト状基布Ｃ：展延しておく必要もな
くな曝】、それ自体外用薬の基剤として使用することが
できる。
本発明の速乾性皮膜形成基剤で用いるポリビニルアルコ
ールは、鹸化度６０〜３Ｑ ｍｏ１％好ましくは７０±
５Ｎ３１％、重合度３００〜１５００好ましくは５００
±１００の範囲内のもので、基剤全体に対して５〜２５
重量鴨使用するのが適当である・ポリビニルアルコール
の量が２５重量％を超えると基剤の粘度が強まって皮膚
等シ：塗布しにくくな＆）、また５重量鴨未満であると
基剤の粘性が少なくなって乾燥後皮膜が形成さねにくく
なる。−価の低級アルコールとしては、例えばエタノー
ルを使用することができ、その量は基剤全体に対し２０
〜６０重量鴨使用するのが適当である。アルコール含有
量が６０重量％を超えると取扱い上危険を生ずるおそわ
があって実用に供しに＜＜、また２０重量％未満の場合
は基剤の乾燥度が悪化する。エステルガムは上記ポリビ
ニルアルコールとともに皮膜に弾性、強靭性を与えるも
ので、本発明の基剤では全体の０．１〜３．０重量鴨な
含有させる。また、ロジン、ジアルキルアミノアルキル
メタクリレートの単独重合体及びジアルキルアミノアル
キルメタクリレートとメチルメタクリレートの共重合体
のうちの一種または二種以上をα０１〜１．５重量％の
範囲で含有させると、皮膜の粘着力が強ま各）、剥離防
止等の効果を高めることができる。
ールは、鹸化度６０〜３Ｑ ｍｏ１％好ましくは７０±
５Ｎ３１％、重合度３００〜１５００好ましくは５００
±１００の範囲内のもので、基剤全体に対して５〜２５
重量鴨使用するのが適当である・ポリビニルアルコール
の量が２５重量％を超えると基剤の粘度が強まって皮膚
等シ：塗布しにくくな＆）、また５重量鴨未満であると
基剤の粘性が少なくなって乾燥後皮膜が形成さねにくく
なる。−価の低級アルコールとしては、例えばエタノー
ルを使用することができ、その量は基剤全体に対し２０
〜６０重量鴨使用するのが適当である。アルコール含有
量が６０重量％を超えると取扱い上危険を生ずるおそわ
があって実用に供しに＜＜、また２０重量％未満の場合
は基剤の乾燥度が悪化する。エステルガムは上記ポリビ
ニルアルコールとともに皮膜に弾性、強靭性を与えるも
ので、本発明の基剤では全体の０．１〜３．０重量鴨な
含有させる。また、ロジン、ジアルキルアミノアルキル
メタクリレートの単独重合体及びジアルキルアミノアル
キルメタクリレートとメチルメタクリレートの共重合体
のうちの一種または二種以上をα０１〜１．５重量％の
範囲で含有させると、皮膜の粘着力が強ま各）、剥離防
止等の効果を高めることができる。
本発明の速乾性皮膜形成基剤を製造するには、まず−価
の低級アルコールとこわよ１）少量の精製水よ番】なる
高アルコール濃度水溶液を手製しておき、こわに鹸化度
及び重合度が前記範囲内のポリビニルアルコールを加え
て共沸点近くで溶解し、ポリビニルアルコールのアルコ
ール高濃度混相液を得る。その場合、高アルコール濃度
水溶液には保湿剤としてグリセリン及び（または）プロ
ピレングリコールを混和しても良い。
の低級アルコールとこわよ１）少量の精製水よ番】なる
高アルコール濃度水溶液を手製しておき、こわに鹸化度
及び重合度が前記範囲内のポリビニルアルコールを加え
て共沸点近くで溶解し、ポリビニルアルコールのアルコ
ール高濃度混相液を得る。その場合、高アルコール濃度
水溶液には保湿剤としてグリセリン及び（または）プロ
ピレングリコールを混和しても良い。
この混相液に、エステルガムのサリチル酸メチル溶解液
を除々に加え均質に混和し１次いで、必要に応じ、ロジ
ンのアルコール溶液、ジアルキルアミノアルキルメタク
リレート単独重合体の水溶液及びジアルキルアミノアル
キルメタクリレートとメチルメタクリレートの共重合体
のエマルジョンの水希釈物を除々に加えれは基剤を得る
ことができる。エステルガムの溶媒としてはへツカ油中
のメントンを用いることもできる。得られる基剤は、ポ
リビニルアルコールの多寡によ魯）液状またはペースト
状となる。
を除々に加え均質に混和し１次いで、必要に応じ、ロジ
ンのアルコール溶液、ジアルキルアミノアルキルメタク
リレート単独重合体の水溶液及びジアルキルアミノアル
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のエマルジョンの水希釈物を除々に加えれは基剤を得る
ことができる。エステルガムの溶媒としてはへツカ油中
のメントンを用いることもできる。得られる基剤は、ポ
リビニルアルコールの多寡によ魯）液状またはペースト
状となる。
実施例１
精製水１６．４５部、エタノール５０３部、グリセリン
１部よりなる混液をっ（ＩＩ、こゎに鹸化度７１ ｍｏ
１％、１合ｆｆ５ｓｏのポリビニルアルコール１５−０
部を加え、還流冷却器を備えた溶解機ｔニーｃ沸点近＜
で溶解し、ポリビニルアルコールの高アルコール濃度混
相液（ａｌを得た。別に、ｌｂｌ エステルガムα８
部をサリチル酸メチル３部に溶解したもの （ｃｌ ロジン０．４部をエタノール５部に溶解した
もの （ａｌ ｇメチルアミノエチルメタクリレートとメチ
ルメタクリレートの共重合物の３０％エマルジョン０．
１５部を精製水５．０部に混和した混液 を用意し、通常の方法で緩徐に冷却した上記ポリビニル
アルコールの高アルコール濃度混相液（ａｌに、ｌｂｌ
、ｌｃｌ、（ｄｌを順次混和し、最後にエタノールをさ
らに加えて１００部とし、液状の速乾性皮膜形成基剤を
得た。この基剤を手指で皮膚に塗布すると、数十秒で表
面が乾燥し、弾性のある透明な皮膜が形成された。この
皮膜は大凧でも容易に傷っけ難く、４時間を経過しても
ひび割れ、剥離等の現象を生じず、極めて安定した状態
を維持するものであった。
１部よりなる混液をっ（ＩＩ、こゎに鹸化度７１ ｍｏ
１％、１合ｆｆ５ｓｏのポリビニルアルコール１５−０
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部をサリチル酸メチル３部に溶解したもの （ｃｌ ロジン０．４部をエタノール５部に溶解した
もの （ａｌ ｇメチルアミノエチルメタクリレートとメチ
ルメタクリレートの共重合物の３０％エマルジョン０．
１５部を精製水５．０部に混和した混液 を用意し、通常の方法で緩徐に冷却した上記ポリビニル
アルコールの高アルコール濃度混相液（ａｌに、ｌｂｌ
、ｌｃｌ、（ｄｌを順次混和し、最後にエタノールをさ
らに加えて１００部とし、液状の速乾性皮膜形成基剤を
得た。この基剤を手指で皮膚に塗布すると、数十秒で表
面が乾燥し、弾性のある透明な皮膜が形成された。この
皮膜は大凧でも容易に傷っけ難く、４時間を経過しても
ひび割れ、剥離等の現象を生じず、極めて安定した状態
を維持するものであった。
実施例２
実施例１と同じ方法によ晶）精製水１２部、エタノール
５０部、グリセリン１部、ポリビニルアルコール１１部
よＩＪなるポリビニルアルコールの高アルコール濃度混
相液１ａｌをつく・）、別にｌｂｌ エステルガムα
５部をサリチル酸メチル３．０部に溶解したもの （ｃｌ ロジン０．３部をエタノール５．０部に溶解
したもの （ａｔ ジメチルアミノニブルメタクリレートの単独
重合体０．１５部を精製水６．０部に混和したもの（ｅ
ｌ Ｉ！−メントール４．０部、ハツカ油５．０部、
ａ−カンフル２．０５部の溶解物 を用意し、上記混相液１ａｌにｉｂｌ、（ｃｌ、ｌｄｌ
、ｔｅｌを順次混和し、液状の速乾性の消炎鎮痛剤を得
た。この消炎鎮痛剤を患部の皮膚面に塗布すルト、やは
ＩＪ数十秒で表面が乾燥して皮膜が形成された。この皮
膜は衣服があちても剥離することがなく、約３〜４時間
消炎鎮痛効果を発揮し得るものであった。
５０部、グリセリン１部、ポリビニルアルコール１１部
よＩＪなるポリビニルアルコールの高アルコール濃度混
相液１ａｌをつく・）、別にｌｂｌ エステルガムα
５部をサリチル酸メチル３．０部に溶解したもの （ｃｌ ロジン０．３部をエタノール５．０部に溶解
したもの （ａｔ ジメチルアミノニブルメタクリレートの単独
重合体０．１５部を精製水６．０部に混和したもの（ｅ
ｌ Ｉ！−メントール４．０部、ハツカ油５．０部、
ａ−カンフル２．０５部の溶解物 を用意し、上記混相液１ａｌにｉｂｌ、（ｃｌ、ｌｄｌ
、ｔｅｌを順次混和し、液状の速乾性の消炎鎮痛剤を得
た。この消炎鎮痛剤を患部の皮膚面に塗布すルト、やは
ＩＪ数十秒で表面が乾燥して皮膜が形成された。この皮
膜は衣服があちても剥離することがなく、約３〜４時間
消炎鎮痛効果を発揮し得るものであった。
実施例３
下記のものを用意し実施例２１：ＭＡじて消炎鎮痛剤を
得た。得られた消炎鎮痛剤はペースト状のものであった
が、実施例２と同様な効果を期待し得るものであった。
得た。得られた消炎鎮痛剤はペースト状のものであった
が、実施例２と同様な効果を期待し得るものであった。
（ａｌ 精製水１６５０部、エタノール４９．３部、
ポリビニルアルコール（鹸化度７１ ｍｏ１％、重合度
５００ ’） １５部及びグリセリン１部よりなるポリ
ビニルアルコールの高アルコール濃度混相液 （ｄ サリチル酸メチル３部にエステルガム０．８部を
溶解したもの （ｃｌ ロジン０４部をエタノール５部に溶解したも
の １ｃｌｌ 、／−メントール３．０部、ハツカ油４．
０部、ａ−カンフル２０部を混和したもの 特許出願人 渡辺薬品工業株式会社
ポリビニルアルコール（鹸化度７１ ｍｏ１％、重合度
５００ ’） １５部及びグリセリン１部よりなるポリ
ビニルアルコールの高アルコール濃度混相液 （ｄ サリチル酸メチル３部にエステルガム０．８部を
溶解したもの （ｃｌ ロジン０４部をエタノール５部に溶解したも
の １ｃｌｌ 、／−メントール３．０部、ハツカ油４．
０部、ａ−カンフル２０部を混和したもの 特許出願人 渡辺薬品工業株式会社
Claims (2)
- （１） −価の低級アルコールと相溶性を有する鹸化
度６０〜８０回１鴨、重合度３００〜１５００のポリビ
ニルアルコール５〜２５菫ｉｔ％ト、−価ノ低級アルコ
ール２０〜６０重量鴨と、エステルガムα１〜３．０重
量％とを含有する速乾性皮膜形成基剤。 - （２） ロジン、ジアルキルアミノアルキルメタクリ
レートの単独重合体及びジアルキルアミノアルキルメタ
クリレートとメチルメタクリレートの共重合体のうちの
１種または２種以上を０．０１〜１．５重−％含む特許
請求の範囲第１項記載の速乾性皮膜形成基剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56175606A JPS5878663A (ja) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | 速乾性皮膜形成基剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56175606A JPS5878663A (ja) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | 速乾性皮膜形成基剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5878663A true JPS5878663A (ja) | 1983-05-12 |
Family
ID=15999028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56175606A Pending JPS5878663A (ja) | 1981-11-04 | 1981-11-04 | 速乾性皮膜形成基剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5878663A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002523144A (ja) * | 1998-08-20 | 2002-07-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 包帯への噴霧および薬物送達システム |
| WO2002030402A3 (en) * | 2000-10-13 | 2002-08-01 | Lisapharma Spa | Film for active ingredients dermal and transdermal administration |
| JP2005230064A (ja) * | 2004-02-17 | 2005-09-02 | Sato Gijutsu Kenkyusho:Kk | 傷口保護膜形成用シール剤及びそのシール剤噴射用エアゾール管 |
| JP2010235471A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-21 | Nippon Kenko Kagaku Kenkyu Center:Kk | 被膜形成型製剤 |
| JP2018000390A (ja) * | 2016-06-29 | 2018-01-11 | 有限会社日本健康科学研究センター | 酸性人工角質形成型製剤 |
-
1981
- 1981-11-04 JP JP56175606A patent/JPS5878663A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002523144A (ja) * | 1998-08-20 | 2002-07-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 包帯への噴霧および薬物送達システム |
| WO2002030402A3 (en) * | 2000-10-13 | 2002-08-01 | Lisapharma Spa | Film for active ingredients dermal and transdermal administration |
| JP2005230064A (ja) * | 2004-02-17 | 2005-09-02 | Sato Gijutsu Kenkyusho:Kk | 傷口保護膜形成用シール剤及びそのシール剤噴射用エアゾール管 |
| JP2010235471A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-21 | Nippon Kenko Kagaku Kenkyu Center:Kk | 被膜形成型製剤 |
| JP2018000390A (ja) * | 2016-06-29 | 2018-01-11 | 有限会社日本健康科学研究センター | 酸性人工角質形成型製剤 |
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