JPS5883092A - 固体燃料油混合物 - Google Patents
固体燃料油混合物Info
- Publication number
- JPS5883092A JPS5883092A JP57187637A JP18763782A JPS5883092A JP S5883092 A JPS5883092 A JP S5883092A JP 57187637 A JP57187637 A JP 57187637A JP 18763782 A JP18763782 A JP 18763782A JP S5883092 A JPS5883092 A JP S5883092A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel
- fuel composition
- polymer
- composition according
- weight
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/322—Coal-oil suspensions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の要約
燃料組成物は、(aN5〜60重量係、好ましくけ40
〜55重量憾の脆い固体燃料、たとえは石炭と、(b)
安定化添加剤と、(C)燃料油とからなっている。添加
剤は官能基を有する重合体、たとえばマレイン化ポリブ
タジェンと表面活性剤との組合せからなっている。この
燃料組成物は工業用燃焼器に対する燃料油として使用す
るのに適している。
〜55重量憾の脆い固体燃料、たとえは石炭と、(b)
安定化添加剤と、(C)燃料油とからなっている。添加
剤は官能基を有する重合体、たとえばマレイン化ポリブ
タジェンと表面活性剤との組合せからなっている。この
燃料組成物は工業用燃焼器に対する燃料油として使用す
るのに適している。
本発明は、石油中における固体燃料、特に石炭の晶付物
に関するものである。
に関するものである。
石炭−石油スラリは従来から開示されている(たとえば
英騙特許第975,687号明細書参照)。
英騙特許第975,687号明細書参照)。
これらはパイプライン中において非沈降性の近似ニュー
トン流体として挙動するが、静止すると分離する。した
がって、この槌のスラリは製造直後またはパイプライン
中で使用するのに適してお9.タン力による輸送または
貯蔵に対しては適していない。
トン流体として挙動するが、静止すると分離する。した
がって、この槌のスラリは製造直後またはパイプライン
中で使用するのに適してお9.タン力による輸送または
貯蔵に対しては適していない。
極く最近、各種の表面活性剤化合物の添加忙よシ石炭/
石油混合物の安定化を記載した多くの特許明細書が公開
されている。
石油混合物の安定化を記載した多くの特許明細書が公開
されている。
今回、石油中に1人された固体燃料粒子は、官能基を含
む重合体と表面活性剤との添加によシ安定化させうろこ
とが見出された。
む重合体と表面活性剤との添加によシ安定化させうろこ
とが見出された。
したがって、本発明によれば、(al15〜60重量憾
、好ましくは40〜55j[量係の脆い固体燃料の粒子
と、(b)官能基を有する重合体と表面活性剤との組合
せからなる添加剤と、(C)燃料油とを含有する燃料組
成物(上記において優は組成物の全重量に対する重量係
として表わす)が提供される。
、好ましくは40〜55j[量係の脆い固体燃料の粒子
と、(b)官能基を有する重合体と表面活性剤との組合
せからなる添加剤と、(C)燃料油とを含有する燃料組
成物(上記において優は組成物の全重量に対する重量係
として表わす)が提供される。
添加剤は、好ましくは燃料組成物の全重量に対し、この
燃料組成物中KIO1〜to重量憾、特に好筐しぐはα
05〜α5重量優の量で存在する。上記各成分は別々K
また一緒に添加することができる。
燃料組成物中KIO1〜to重量憾、特に好筐しぐはα
05〜α5重量優の量で存在する。上記各成分は別々K
また一緒に添加することができる。
重合体は液体重合体、または適当な溶剤もしくは希釈剤
中の液体もしくは固体重合体の溶液もしくは分散物また
は可溶性の固体1合体とすることができる。
中の液体もしくは固体重合体の溶液もしくは分散物また
は可溶性の固体1合体とすることができる。
重合体は、官能化させうる任意の重合体とすることがで
きる。好ましくけ、ポリオレフィン。
きる。好ましくけ、ポリオレフィン。
特に好ましくは官能化前に少なくとも1個の好ましくは
複数の側鎖ビニル基を含有するモノー奄しくはジ−オレ
フィンの重合体である。
複数の側鎖ビニル基を含有するモノー奄しくはジ−オレ
フィンの重合体である。
ポリオレフィンはたとえばブタジェン、イソプレンおよ
びクロロプレンのような共役ジエン類ならび1fcfc
とえばイソブチンおよび4−メチルベンテーンー1のよ
うな七ノーオレフィン類から公知方法で誘導することが
できる。
びクロロプレンのような共役ジエン類ならび1fcfc
とえばイソブチンおよび4−メチルベンテーンー1のよ
うな七ノーオレフィン類から公知方法で誘導することが
できる。
さらに、21する重合体は、たとえばエチレンおよび/
またはプロピレンのような線状モノ−オレフィン類:油
浴性を与えるのに充分な長さの連鎖を有するアクリル酸
およびメタ゛クリル酸化合物:ならびにたとえHt−ブ
チルスチレンのような置換スチレン類からも得ることが
できる。
またはプロピレンのような線状モノ−オレフィン類:油
浴性を与えるのに充分な長さの連鎖を有するアクリル酸
およびメタ゛クリル酸化合物:ならびにたとえHt−ブ
チルスチレンのような置換スチレン類からも得ることが
できる。
また天然産の物質から誘導される重合体4を能化されう
る限り使用することができ、たとえば亜麻仁油、大豆油
および天然ゴムが挙げられゐ。
る限り使用することができ、たとえば亜麻仁油、大豆油
および天然ゴムが挙げられゐ。
重合体の分子量はその種類に応じて広範囲に変フヒする
ことができ、250(たとえば亜麻仁油)〜1x10
屯しくけそれ以上(九とえば天然ゴム)の範囲とするこ
とができ1合成重合体についてはその中間値とすること
ができる(たとえば!レイン化ポリブタ・ツエンについ
てFi、 tooo〜2へooo、tたマレイン化ポ
リイソプレンについては200.ΩΩ0〜500,00
0である)。
ことができ、250(たとえば亜麻仁油)〜1x10
屯しくけそれ以上(九とえば天然ゴム)の範囲とするこ
とができ1合成重合体についてはその中間値とすること
ができる(たとえば!レイン化ポリブタ・ツエンについ
てFi、 tooo〜2へooo、tたマレイン化ポ
リイソプレンについては200.ΩΩ0〜500,00
0である)。
重合体は、カルボン績、#11無水物もしくは酸塩化物
基を公知技術により付加して官能化させることができる
。便利な方法は、重合体における二重結合のマレイン化
箇九は所要の官能基を有する反応体との共重合である。
基を公知技術により付加して官能化させることができる
。便利な方法は、重合体における二重結合のマレイン化
箇九は所要の官能基を有する反応体との共重合である。
同@K、アルコールもしくはアミン基を公知技術によp
付加することもできる。
付加することもできる。
官能化の11M度は、容易に官能化させうる部位(九と
えば二重結合)の個数或いは共1合の場合には反応体の
比率に依存するであろう、したがって、官能化の81m
は、重合体の種類に応じて広範囲に変化することができ
、1%(たとえば天然ゴム)〜50憾(たとえば亜麻仁
油)の範囲とすることができる。好ましくは、官能化の
Smは1〜15重量−である。
えば二重結合)の個数或いは共1合の場合には反応体の
比率に依存するであろう、したがって、官能化の81m
は、重合体の種類に応じて広範囲に変化することができ
、1%(たとえば天然ゴム)〜50憾(たとえば亜麻仁
油)の範囲とすることができる。好ましくは、官能化の
Smは1〜15重量−である。
官能化の後に不飽和を残留させること4できる・しかし
ながら、好ましくは官能化重合体は、貯蔵寿命を増大さ
せかつ有機物質との温和性を向上させるよう実質的に飽
和される。官能化重合体は、必要に応じ水素化されてこ
れを達成する。
ながら、好ましくは官能化重合体は、貯蔵寿命を増大さ
せかつ有機物質との温和性を向上させるよう実質的に飽
和される。官能化重合体は、必要に応じ水素化されてこ
れを達成する。
「重合体」と艷う用語は共重合体t4包含し、上記の記
載から1判るように最適な官能化重合体を得るkは多く
の因子を調和させねばならない。望ましくは、官能化重
合体は長い連鎖を有し、官能基の間には最少の分校を有
する。官能化前の重合体は、したがって、官能化させう
る充分離間した残留不飽和基を有することが望ましい・
し九がって、全分子量は比較的大きくすること4できる
が1本稠細書中に記載したような液体重合体を与えるK
は比較的多量の溶剤を必要とするという事実を考慮して
111jOさせねばならない。
載から1判るように最適な官能化重合体を得るkは多く
の因子を調和させねばならない。望ましくは、官能化重
合体は長い連鎖を有し、官能基の間には最少の分校を有
する。官能化前の重合体は、したがって、官能化させう
る充分離間した残留不飽和基を有することが望ましい・
し九がって、全分子量は比較的大きくすること4できる
が1本稠細書中に記載したような液体重合体を与えるK
は比較的多量の溶剤を必要とするという事実を考慮して
111jOさせねばならない。
したがって、好適な重合体はマレイン化ポリブタジェン
、ポリインプレン、RPDMゴムもしくは天然ゴムとす
ることができる。aoo。
、ポリインプレン、RPDMゴムもしくは天然ゴムとす
ることができる。aoo。
〜2(1,000の分子量を有するマレイン化ポリブタ
ジェンが市販されておル、たとえばレバーテックス社に
よ)「リチン」の商品名で販売されているものがある。
ジェンが市販されておル、たとえばレバーテックス社に
よ)「リチン」の商品名で販売されているものがある。
適する表面活性剤は、陰イオン性、陽イオン性および非
イオン性表面活性剤、たとえばアルカリ金属カルボン酸
塩、硫酸アル中ル、スルホコハク駿アル中ル、スルホン
酸アルキルアリール;第四アンモニウム化合物:鹸化ア
ルキレン縮合物およびアルカノ−ルアミドを包含スる。
イオン性表面活性剤、たとえばアルカリ金属カルボン酸
塩、硫酸アル中ル、スルホコハク駿アル中ル、スルホン
酸アルキルアリール;第四アンモニウム化合物:鹸化ア
ルキレン縮合物およびアルカノ−ルアミドを包含スる。
或本種の状況下では、官能基を有する重合体と陰イオン
性表面活性剤と陽イオン性表面活性剤との組合せが特に
有効である。
性表面活性剤と陽イオン性表面活性剤との組合せが特に
有効である。
好ましくは、重合体は、重合体と表面活性剤との合計重
量の優として表わして10〜90重量優の量で存在する
。
量の優として表わして10〜90重量優の量で存在する
。
適する脆い固体燃料は、種々な等級の石炭。
溶媒精製炭、石炭コークスおよび石油コークスを包含す
る。好適な固体燃料は!背炭である。
る。好適な固体燃料は!背炭である。
好曾しくは、固体燃料粒子を250μ以下の粒子寸法ま
で予備磨砕する@ 好適な石油は、50℃にて600 cst以下、好首し
くは50℃にて380 cat以下の粘度を有する石油
系の燃料油クラクションである。所要の粘度は九とえば
ガス油につき必l!にろじ「カッティングバック」する
ととにより達成される。
で予備磨砕する@ 好適な石油は、50℃にて600 cst以下、好首し
くは50℃にて380 cat以下の粘度を有する石油
系の燃料油クラクションである。所要の粘度は九とえば
ガス油につき必l!にろじ「カッティングバック」する
ととにより達成される。
成る樵の重質燃料油クラクションの場合には。
これらを加熱して、固体燃料粒子の分散を可能にするよ
う充分流動性にする必要がある。
う充分流動性にする必要がある。
固体燃料と添加剤と石油とは好ましくは低速々キサ中で
混合される。得られる固体燃料−石油混合物は高炉およ
びセメントキルンにおいてならびに工業用、海上および
ユウティリティボイラにおいて使用するのに適している
。
混合される。得られる固体燃料−石油混合物は高炉およ
びセメントキルンにおいてならびに工業用、海上および
ユウティリティボイラにおいて使用するのに適している
。
以下1本発明を実施例によシ説明する。
実施例1〜3
NCB石炭級802のリトルトン歴青炭を固体燃料とし
て使用した。先ず、こj、を粉末化燃料の形II t
’/た。
て使用した。先ず、こj、を粉末化燃料の形II t
’/た。
最終分析値
炭素含量 74.7重量優
水 素 4.04窒
素 t7411E
★ α89水
65灰分、815℃ 57 寸法分析 +250μm − 106−2502α5 75−106 5.6 53−75 112 −53 62.7 石油は、50℃にて580 c8tの金棒粘度を有する
温合原料の重質燃料油とした。これは次の性質を有し友
: 硫黄含量 重量1g 189水
重量饅 α05 比 重 15.6℃/15.6℃ α9751
動粘度 60℃c8t : 44780℃ =
129 実施例1 50fのりトルトン粉末化石炭を低速iキサ中で70℃
首で加熱された50fの燃料油へ連続攪拌しなからゆつ
〈シ加えて、50重量嗟の石炭と50重量−の石油とを
含有する混合物を得九― 次いで、α2PのエアロゾルTR70すなわちシアナ建
ド社によってその名前で販売されているビストリデシル
スルホコハク酸ナトリウムを加え、混合物を15分間攪
拌した1次いて、α3IのLX16 2ΩM人すなわち
レバーテックス社忙より販売されている無水マレイン酸
基によ)置換されたポリブタジェンを加え九0次いで、
混合物を10分間以以上外に攪拌してこれを安定化させ
た。
素 t7411E
★ α89水
65灰分、815℃ 57 寸法分析 +250μm − 106−2502α5 75−106 5.6 53−75 112 −53 62.7 石油は、50℃にて580 c8tの金棒粘度を有する
温合原料の重質燃料油とした。これは次の性質を有し友
: 硫黄含量 重量1g 189水
重量饅 α05 比 重 15.6℃/15.6℃ α9751
動粘度 60℃c8t : 44780℃ =
129 実施例1 50fのりトルトン粉末化石炭を低速iキサ中で70℃
首で加熱された50fの燃料油へ連続攪拌しなからゆつ
〈シ加えて、50重量嗟の石炭と50重量−の石油とを
含有する混合物を得九― 次いで、α2PのエアロゾルTR70すなわちシアナ建
ド社によってその名前で販売されているビストリデシル
スルホコハク酸ナトリウムを加え、混合物を15分間攪
拌した1次いて、α3IのLX16 2ΩM人すなわち
レバーテックス社忙より販売されている無水マレイン酸
基によ)置換されたポリブタジェンを加え九0次いで、
混合物を10分間以以上外に攪拌してこれを安定化させ
た。
安定性は、石炭/石油混合物の燃焼に関する第2回国際
シンポジウム(USA、マサチュー七エツ州、デンバー
、1979年11月27日〜29日)kおいてビール等
によシ提出された論文「安定な石炭/燃料油の分散物」
の第3貞に示された技llKよシ測定した。
シンポジウム(USA、マサチュー七エツ州、デンバー
、1979年11月27日〜29日)kおいてビール等
によシ提出された論文「安定な石炭/燃料油の分散物」
の第3貞に示された技llKよシ測定した。
要するに、この技術は100℃の温縦で24時間保たれ
た標準試験管の底部に存在する固体のmft5定し、か
つこれから混合物中の固体の初期後産を減算する過程を
含む。明らかに、差が大きい程、分離される固体量が多
くかつ混合物はよシネ安定であゐ。
た標準試験管の底部に存在する固体のmft5定し、か
つこれから混合物中の固体の初期後産を減算する過程を
含む。明らかに、差が大きい程、分離される固体量が多
くかつ混合物はよシネ安定であゐ。
混合物は2.4重量憾という基礎石炭含量の増加を示し
た。
た。
実施例2
エアロゾル TR7Ωの代シに表面活性剤工T o /
ルMA80すなわちジヘ中シルースルホコハク敵ナトリ
ウムを使用して実施例1を反復した。
ルMA80すなわちジヘ中シルースルホコハク敵ナトリ
ウムを使用して実施例1を反復した。
得られた石炭/石油混合物は7.0重量嚢という基礎石
炭含量の増加を示しえ。
炭含量の増加を示しえ。
実施例3
鼻び実施例10手順を反復したが、今回は陰イオン性表
面活性剤の代シにアクゾケに一社によpエトクラド18
/12の名称で販売されている陽イオン性表面活性剤す
なわちメチルビス(2−ヒドロキシエチル)オクタデシ
ルアンモニクムクロライドを使用し皮。
面活性剤の代シにアクゾケに一社によpエトクラド18
/12の名称で販売されている陽イオン性表面活性剤す
なわちメチルビス(2−ヒドロキシエチル)オクタデシ
ルアンモニクムクロライドを使用し皮。
得られた石炭/石油1合物Fi7.0重量憾という基礎
石炭含量の増加を示し九。
石炭含量の増加を示し九。
比較として、重合体および表面活性剤のいずれか一方ま
えは両方を省略して同様な夾験を行ない次の結果を得た
。
えは両方を省略して同様な夾験を行ない次の結果を得た
。
基礎石炭含量の
増加1重量囁
これらの結果は1重合体と表面活性剤との組合せKより
も叱らされる安定性の著しい増加を明確に示している0
表面活性剤だけではほんの僅かの改良しか得られず、ま
た重合体のみでは改良が得られない。
も叱らされる安定性の著しい増加を明確に示している0
表面活性剤だけではほんの僅かの改良しか得られず、ま
た重合体のみでは改良が得られない。
実施例4
NCB@のへリントン産石炭を固体燃料として使用した
。先ず、これを粉末化燃料の形態とし友。
。先ず、これを粉末化燃料の形態とし友。
最終分析値
炭素含量 794重量−
水 素 4.84窒
素 24硫 黄
t2水 t66
次、815℃ 5.7 寸法分析 +212μm 0.4重量俤212
−125 5.4 125−7516.7 75−531五4 −53 64.1 石油は、実施例1〜3に使用したものと同じである。
素 24硫 黄
t2水 t66
次、815℃ 5.7 寸法分析 +212μm 0.4重量俤212
−125 5.4 125−7516.7 75−531五4 −53 64.1 石油は、実施例1〜3に使用したものと同じである。
実施例10手順を反復して、α1憾の重合体すなわちL
X16 20Mムとα05m1のエアロゾルTR70と
α05憾のエトクワド0/12とによル安定化され九石
炭4a7重量優を含有する混合物を得た。エトクワド0
/12 tjアクゾ・少々−社により販売されているI
イオン性表面活性剤、すなわちメチルビス(2−ヒドロ
キシエチル)アルキルクロライドである。
X16 20Mムとα05m1のエアロゾルTR70と
α05憾のエトクワド0/12とによル安定化され九石
炭4a7重量優を含有する混合物を得た。エトクワド0
/12 tjアクゾ・少々−社により販売されているI
イオン性表面活性剤、すなわちメチルビス(2−ヒドロ
キシエチル)アルキルクロライドである。
得られ九温合物は100℃にて24時間後に僅か2.2
16.かつ80℃にて7日間後に4.0憾という基礎石
縦含量の増加を示した。
16.かつ80℃にて7日間後に4.0憾という基礎石
縦含量の増加を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) (a)15〜60ム量係の脆い固体燃料の粒
子と、Q))燃料油と全含有する燃料組成物において、
官能基を含む重合体と表面活性剤との組dせからなる鉛
版加削を含んでなる(上記においてqbは組成物の全重
量に対する重を係として表わす)ことを特徴とする燃料
組成物。 C) 添加剤が燃料組成物中にこの燃料組成物の全″J
jL電に対し0.01〜to重量優の量で存在する特許
請求の範囲第1項8己載の燃料組成物。 (3)、重合体が、重合体と減面活性剤との全重量に対
する俤、とじて表わして10〜90jliii俤の菫で
存在rる特許請求の範囲第1項または第2項ム己載の燃
料組成物。 (4)官能基がカルボンfRま九は#l無水物から誘導
さnる特許請求の範囲第1項乃至ig3.IJ4のいず
れかに記載の燃料組成物。 6) 重合体が共役ジエンから誘導さnる特許請求の範
囲fa1項乃至第4項のいずれかに記載の燃料組成物。 (6)官能基を含む重合体がマレイン比ポリブタジェン
である特許請求の範囲第4項または第5項記載の燃料組
成物。 (7)表面活性剤が陰イオン性表面活性剤と陽イオン性
表面活性剤との混合物である特許請求の範囲第4JJ[
乃至第6項のいずれかに記載の燃料組成物。 (8)固体燃料粒子が250μ以下の粒子寸法まで予備
磨砕される特許請求の範囲第1項乃至第7項のいずれか
に記載の燃料組成物。 (9) 固体燃料が石炭である特許請求の範囲第1項
乃至第8項のいずれかに記載の燃料組成物。 (10)燃料油が、50℃にて600 cat以下の粘
#:を有する石油系の燃料油7ラクシヨンである特許請
求の範囲第1項乃至第9項のいずれかに記載の燃料組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8132729 | 1981-10-30 | ||
| GB8132729 | 1981-10-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5883092A true JPS5883092A (ja) | 1983-05-18 |
Family
ID=10525499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57187637A Pending JPS5883092A (ja) | 1981-10-30 | 1982-10-27 | 固体燃料油混合物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4484929A (ja) |
| EP (1) | EP0078664A3 (ja) |
| JP (1) | JPS5883092A (ja) |
| AU (1) | AU8913882A (ja) |
| ES (1) | ES517015A0 (ja) |
| PL (1) | PL238776A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU548994B2 (en) * | 1983-10-31 | 1986-01-09 | Japan Synthetic Rubber Co. Ltd. | Solid fuel slurry |
| US7279017B2 (en) | 2001-04-27 | 2007-10-09 | Colt Engineering Corporation | Method for converting heavy oil residuum to a useful fuel |
| US7341102B2 (en) | 2005-04-28 | 2008-03-11 | Diamond Qc Technologies Inc. | Flue gas injection for heavy oil recovery |
| EP1816314B1 (en) | 2006-02-07 | 2010-12-15 | Diamond QC Technologies Inc. | Carbon dioxide enriched flue gas injection for hydrocarbon recovery |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3902869A (en) * | 1973-08-24 | 1975-09-02 | Svenska Utvecklings Ab | Fuel composition with increased octane number |
| US3907134A (en) * | 1974-02-27 | 1975-09-23 | Carbonoyl Company | Water-free liquid fuel slurry and method of producing same |
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