JPS5891806A - 透析用中空繊維膜 - Google Patents
透析用中空繊維膜Info
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Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な中空繊維膜に関するものであり、透析
によって体液を浄化するに適した透析用中空繊維膜に関
するものである。
によって体液を浄化するに適した透析用中空繊維膜に関
するものである。
セルロースエステル類は従来から中空繊維膜に加工され
、種々の工程、例えは、かん木や海水の脱塩、種々の溶
質を含有した水溶液の限外口過など、省エネルギー型の
分離工程に使用されてきた。
、種々の工程、例えは、かん木や海水の脱塩、種々の溶
質を含有した水溶液の限外口過など、省エネルギー型の
分離工程に使用されてきた。
一方、腎不全患者の血液浄化に用いる中空繊維膜素材と
してセルロースエステル糸中空繊維膜は、生体に対する
適合性、製造面での容易さから種々の研究開発がなされ
ている。また血液透析に用いる中空繊維膜の必要特性と
しては、中空繊維からの漏血がないこと、尿素、尿醗や
クレアチニンなど体内の小分子量の老廃物が容易に除去
できること、バランスの取れた水分透過性を持っている
ことなどがある。
してセルロースエステル糸中空繊維膜は、生体に対する
適合性、製造面での容易さから種々の研究開発がなされ
ている。また血液透析に用いる中空繊維膜の必要特性と
しては、中空繊維からの漏血がないこと、尿素、尿醗や
クレアチニンなど体内の小分子量の老廃物が容易に除去
できること、バランスの取れた水分透過性を持っている
ことなどがある。
しかし、血液浄化用のセルロースエステル系中させうる
ことが可能であるが、溶質の透過係数を透過水量とバラ
ンスを取りながら、増加させることは、むづかしかった
。
ことが可能であるが、溶質の透過係数を透過水量とバラ
ンスを取りながら、増加させることは、むづかしかった
。
そこで本発明者らは、限外沖過率ＵＦＩ（と溶質の透過
係数（例えば尿素透過係数ＦＵＮ）とのバランスを良好
に維持する中空繊維膜について鋭意検討した結果本発明
を見出すに至った。
係数（例えば尿素透過係数ＦＵＮ）とのバランスを良好
に維持する中空繊維膜について鋭意検討した結果本発明
を見出すに至った。
本発明において前記両者のバランスは下記（ａ）式で定
義する膜定数Ｍを用いることにより評価した。
義する膜定数Ｍを用いることにより評価した。
Ｍ ＝ ｐ Ｘ １０７ＪＴＦ’Ｅ （ａ）本発
明者らは、水及び溶質の膜の透過を、細孔機構で考察し
た＠膜中の細孔の半径をｒａｍ 、膜厚をΔｄｃｕ、細
孔数をｎコ／ｃｌ＃＊水の粘度をη９ ／ ｃｍ −ｓ
ｅａとする。溶質の膜の透過係数をｐｃｔ＋／ａｅｏ溶
質の拡散係数をＤｃｒ１／１１θ０とする。又水の単位
時間当りの移動量Ｖ ａａ／ ８６０とする。移動量Ｖ
ｅｌｌ／ ｓｅａ Ｉｄ、限外濾過率ＵＦＲｍ／ｍ″
・ｈｒ−闘ｈ９と（ｂ）式の関係にある。
明者らは、水及び溶質の膜の透過を、細孔機構で考察し
た＠膜中の細孔の半径をｒａｍ 、膜厚をΔｄｃｕ、細
孔数をｎコ／ｃｌ＃＊水の粘度をη９ ／ ｃｍ −ｓ
ｅａとする。溶質の膜の透過係数をｐｃｔ＋／ａｅｏ溶
質の拡散係数をＤｃｒ１／１１θ０とする。又水の単位
時間当りの移動量Ｖ ａａ／ ８６０とする。移動量Ｖ
ｅｌｌ／ ｓｅａ Ｉｄ、限外濾過率ＵＦＲｍ／ｍ″
・ｈｒ−闘ｈ９と（ｂ）式の関係にある。
ＵＦＲ＝−Ｘム、８９ＸＩＯ（ｂ）
Δｄ
ｖｃａ／ ８８０は、Ｈａｇｅｎ Ｐｏ１ａｓｕｌｌｔ
’ Ｉａｗより（０）式で与えられるｏ Ｖ＝ ｎｔｒ
ｒ４／Ｂｙ）Δｄ （ａ）溶質の膜の透過係数魯け
、孔の面積と溶質の拡散係数Ｄｃ＋Ｊ／８θＣを用いて
、（ｄ）式で求められる０（ｄ）式を（０）式を用いて
変形すると（θ）式となる。
’ Ｉａｗより（０）式で与えられるｏ Ｖ＝ ｎｔｒ
ｒ４／Ｂｙ）Δｄ （ａ）溶質の膜の透過係数魯け
、孔の面積と溶質の拡散係数Ｄｃ＋Ｊ／８θＣを用いて
、（ｄ）式で求められる０（ｄ）式を（０）式を用いて
変形すると（θ）式となる。
ｎＷ ｒ−（ｄ。
Δｄ
Ｐ−＝Ｄ０７クコー （Ｑ）
Δｄ
τ・′
ψ
（ｅ）式＃う透過水量と溶質の透過係数のバランスは、
細孔数ｎで決められることがわかる。（ｂ）式と（ｅ）
式とから、本発明者らは、ＤＩＲとＦＵＮとのバランス
評価パラメーターとして（ａ）式の膜定数Ｍを定義した
。
細孔数ｎで決められることがわかる。（ｂ）式と（ｅ）
式とから、本発明者らは、ＤＩＲとＦＵＮとのバランス
評価パラメーターとして（ａ）式の膜定数Ｍを定義した
。
人工腎臓用透析モジュールの形状は、血液のモジュール
内の充填量を少くなくする目的で、小型化の傾向に進ん
でいる。小型にした場合、中空繊維膜に要求される特性
は、モジュール当りの同一の透水量にするために、ＵＦ
Ｒを上昇させる必要がある０又膜面積減少をカバーする
ため、膜の溶質透過係数を上昇させる必要がある。
内の充填量を少くなくする目的で、小型化の傾向に進ん
でいる。小型にした場合、中空繊維膜に要求される特性
は、モジュール当りの同一の透水量にするために、ＵＦ
Ｒを上昇させる必要がある０又膜面積減少をカバーする
ため、膜の溶質透過係数を上昇させる必要がある。
セルロースアセテート中空繊維膜の例として特開昭５４
−４２４２０号公報があげられるが、ここにはＵＦＲが
約５ないし約６−／震°◆ｈｒφ關Ｈ９で、尿素の透過
係数が約５０ＸｌＯ−’ないし約７５ＸＩＯ−’ｗ ／
ｓｅａである中空繊維膜が記載されている。そして本
発明に係る膜定数で評価すると、ＵＦＲが５ ｍ＋／
／ ｄ−ｈｒ ＊ ｗＨｇ、尿素の透過係数が７５Ｘ１
０７’ｅｌｌ ／ ６６Ｃをもつ中空繊維膜の場合、３
３．５となる。
−４２４２０号公報があげられるが、ここにはＵＦＲが
約５ないし約６−／震°◆ｈｒφ關Ｈ９で、尿素の透過
係数が約５０ＸｌＯ−’ないし約７５ＸＩＯ−’ｗ ／
ｓｅａである中空繊維膜が記載されている。そして本
発明に係る膜定数で評価すると、ＵＦＲが５ ｍ＋／
／ ｄ−ｈｒ ＊ ｗＨｇ、尿素の透過係数が７５Ｘ１
０７’ｅｌｌ ／ ６６Ｃをもつ中空繊維膜の場合、３
３．５となる。
本発明者らは、細孔の理論から透過水量と溶質の透、過
係数とがバランスされるためには、イヌリンの透過率が
３０％を越えた時、展定数の高い中空繊維膜を得ること
が出来ることを見出した。
係数とがバランスされるためには、イヌリンの透過率が
３０％を越えた時、展定数の高い中空繊維膜を得ること
が出来ることを見出した。
しかし、細孔が大きくかつ孔数がふえると必然的に中空
繊維の強力は弱くなり、モジュールなどの組立工程で損
傷をきたし、血液透析用モジュールとして使用できなく
なる。本発明者らは、適当な膜定数を持ち、かつモジュ
ール組立時に、中空繊維膜の性能低下及び損傷を与える
ことない中空繊維膜を見出した。
繊維の強力は弱くなり、モジュールなどの組立工程で損
傷をきたし、血液透析用モジュールとして使用できなく
なる。本発明者らは、適当な膜定数を持ち、かつモジュ
ール組立時に、中空繊維膜の性能低下及び損傷を与える
ことない中空繊維膜を見出した。
本発明は、透析用中空繊維膜であって、限外−過率ＵＦ
Ｒ（１７１・し・關−）が（０式の範囲内にあり、さら
に尿素透過係数ＦＵＮ （ｃｓ＋／ｓｅａ ）との間に
、（り式の関係をもつ性能を有し、かつイヌリンの透過
率ＳＯ（イ）が（−）式の範囲であることを特徴とする
ものある。
Ｒ（１７１・し・關−）が（０式の範囲内にあり、さら
に尿素透過係数ＦＵＮ （ｃｓ＋／ｓｅａ ）との間に
、（り式の関係をもつ性能を有し、かつイヌリンの透過
率ＳＯ（イ）が（−）式の範囲であることを特徴とする
ものある。
１０；ｑＵＦＲ≧４（１）
ＦＵＮ Ｘ Ｉ Ｏ’ ／７ＵＩＦＲ２４０（１）Ｓ
Ｏ≧３０（１） 本発明における透析用中空繊維膜に用いることのできる
セルロースエステルは、セルロースジアセテート、セル
ローストリアセテート、セルロースプロピオネート、セ
ルｐ−スブチレート、セルロースアセテートプロピオネ
ート、セルロースアセテートグチレートなどのセルロー
スのエステル化物の単独、又は、これらの混合物である
〇本発明のセルロースエステル系中空繊維膜は、芯液と
してアルカリ水溶液と非相溶の液体を用い、環状オリフ
ィスよりセルロースエステルの紡糸原液を２重管構造の
紡糸口金の外管の環状スリットより押出すと共に紡糸口
金の内管より芯液を押出すと共に紡糸原液を一度ガス雰
囲気下に導きその後水系凝固浴に導き、付着凝固液を水
洗後、０．１重ｉ１％〜１３重ｉｔ％のアルカリ水溶液
で１〜３０秒処理し、付着アルカリ水溶液を酢酸水溶液
で中和し次に水洗することによって製造されるが、就中
本発明のＵＩＦＲ，ＰＵＮ及びＳＯを所定の範囲に維持
するためには紡糸原液中のセルロースエステルの濃度を
３０重量％以上に設定することが望ましい。
Ｏ≧３０（１） 本発明における透析用中空繊維膜に用いることのできる
セルロースエステルは、セルロースジアセテート、セル
ローストリアセテート、セルロースプロピオネート、セ
ルｐ−スブチレート、セルロースアセテートプロピオネ
ート、セルロースアセテートグチレートなどのセルロー
スのエステル化物の単独、又は、これらの混合物である
〇本発明のセルロースエステル系中空繊維膜は、芯液と
してアルカリ水溶液と非相溶の液体を用い、環状オリフ
ィスよりセルロースエステルの紡糸原液を２重管構造の
紡糸口金の外管の環状スリットより押出すと共に紡糸口
金の内管より芯液を押出すと共に紡糸原液を一度ガス雰
囲気下に導きその後水系凝固浴に導き、付着凝固液を水
洗後、０．１重ｉ１％〜１３重ｉｔ％のアルカリ水溶液
で１〜３０秒処理し、付着アルカリ水溶液を酢酸水溶液
で中和し次に水洗することによって製造されるが、就中
本発明のＵＩＦＲ，ＰＵＮ及びＳＯを所定の範囲に維持
するためには紡糸原液中のセルロースエステルの濃度を
３０重量％以上に設定することが望ましい。
以下、具体的な実施例により、本発明を更に詳細に説明
するが本発明は、この範囲に限定されるものではない。
するが本発明は、この範囲に限定されるものではない。
なお、本発明に用いる尿素透過係数ｐ ｕ Ｎ（ｃＷ／
ｓｅｏ ）及びイヌリン透過率ＳＯ（％）は次の式で算
出したものである。
ｓｅｏ ）及びイヌリン透過率ＳＯ（％）は次の式で算
出したものである。
（１） ＰＵＮ（ｅｓ＋／５ｅａ）
ここでＱＢ ｊ透過液の流速（ｓｚ／ｓｅａ ）Ａ＋有
効膜面積（ｅ、１） ０１１原液入口部での尿素濃度 ０２１原液出口部での尿素濃度 （２１Ｓｏ（％） ４ Ｓ Ｏ＝ −Ｘ Ｉ ＯＯ ｌ ここで０３ ＋原液中のイヌリン濃度 ０４１透過液中のイヌリン濃度 実施例 Ｌ セルロースジアセテートを３１重蓋部、ジメチルホルム
アミドを４８重蓋部ポリエチレングリコール２００を２
１重り部を混合浴解しこれを紡糸原液とし、環状オリフ
ィスノズルを用いて紡糸を行なった。外管部より紡糸原
液を供給し、一方芯液として流動パラインを吐出した。
効膜面積（ｅ、１） ０１１原液入口部での尿素濃度 ０２１原液出口部での尿素濃度 （２１Ｓｏ（％） ４ Ｓ Ｏ＝ −Ｘ Ｉ ＯＯ ｌ ここで０３ ＋原液中のイヌリン濃度 ０４１透過液中のイヌリン濃度 実施例 Ｌ セルロースジアセテートを３１重蓋部、ジメチルホルム
アミドを４８重蓋部ポリエチレングリコール２００を２
１重り部を混合浴解しこれを紡糸原液とし、環状オリフ
ィスノズルを用いて紡糸を行なった。外管部より紡糸原
液を供給し、一方芯液として流動パラインを吐出した。
環状オリフィスを出た中空状の原液を１５国空気中に走
行させ、その後、凝固させ、その後水洗し、５重量％の
水酸化ナトリウム水浴液中を６秒走行させ、次に酢酸水
浴液浴−水洗浴を通し、引き続き、４０重量％のグリセ
リン水浴液浴を通過させ１その後、ａＯ℃の乾燥空気の
ゾーンを乾燥空気と向流に中空繊維を通過させ、ワイン
ダーにより、ボビンに巻取だ。この膜のＵＦＲは、５．
５ ｄ／ｇ’ｓｈｒ−ｍ、Ｃ９、尿素ノ透過係数は、９
４ Ｘ ｌ Ｏ−”／１８０であった。イヌリンの透過
率は、３５％であった。膜定数は、４０．１であり、従
来のセルロースエステル中空繊維膜より優れたものであ
る。又本中空繊維膜の単糸当りの降伏強力は、２７−で
あり、本中空繊維でのモジュール化でトラブルを生じる
ことがなかった。なお、降伏強力は為糸長ｌ Ｑ Ｃ１
ｌ 、引張速度１０ｃｌｌ／１ＩＩｒｌでぢ１張り試験
を行ない、得られる強度〜伸度曲線の降伏点に対応する
強力を測定したものである。
行させ、その後、凝固させ、その後水洗し、５重量％の
水酸化ナトリウム水浴液中を６秒走行させ、次に酢酸水
浴液浴−水洗浴を通し、引き続き、４０重量％のグリセ
リン水浴液浴を通過させ１その後、ａＯ℃の乾燥空気の
ゾーンを乾燥空気と向流に中空繊維を通過させ、ワイン
ダーにより、ボビンに巻取だ。この膜のＵＦＲは、５．
５ ｄ／ｇ’ｓｈｒ−ｍ、Ｃ９、尿素ノ透過係数は、９
４ Ｘ ｌ Ｏ−”／１８０であった。イヌリンの透過
率は、３５％であった。膜定数は、４０．１であり、従
来のセルロースエステル中空繊維膜より優れたものであ
る。又本中空繊維膜の単糸当りの降伏強力は、２７−で
あり、本中空繊維でのモジュール化でトラブルを生じる
ことがなかった。なお、降伏強力は為糸長ｌ Ｑ Ｃ１
ｌ 、引張速度１０ｃｌｌ／１ＩＩｒｌでぢ１張り試験
を行ない、得られる強度〜伸度曲線の降伏点に対応する
強力を測定したものである。
実施例 ２
実施例１のジメチルホルムアミドをＮ−メチルピロリド
ンに、またポリエチレングリコール１２ｏＯをエチレン
グリコールに替えた他は実施例１と同様な手法で紡糸原
液を作製し、環状オリフィスノズルからドープと芯液を
押し出し、空気中を走行後、凝固洛中に導き、凝固させ
、′その後水洗し、７重量％の水酸化ナトリウム水浴液
中を走行させ、次に酢酸水浴液浴、水洗浴を通し、その
後４１重量％のグリセリン水浴液浴を通過させ、その後
６０゛Ｃの乾燥空気と向流に中空繊維を通過させ、ワイ
ンダーによりボビンに巻取った。得られたセルロースア
セテート中空繊維膜は真円状であり内径２００μ、膜厚
２１μであった。この中空繊維膜 ９ − のＵＦＲけｓ ５−１４ｍ’−ｈｒ−Ｈｇ、尿素の透過
係数は、９３ＸＩＯ１ｃｍＩ／ １４６（１であった。
ンに、またポリエチレングリコール１２ｏＯをエチレン
グリコールに替えた他は実施例１と同様な手法で紡糸原
液を作製し、環状オリフィスノズルからドープと芯液を
押し出し、空気中を走行後、凝固洛中に導き、凝固させ
、′その後水洗し、７重量％の水酸化ナトリウム水浴液
中を走行させ、次に酢酸水浴液浴、水洗浴を通し、その
後４１重量％のグリセリン水浴液浴を通過させ、その後
６０゛Ｃの乾燥空気と向流に中空繊維を通過させ、ワイ
ンダーによりボビンに巻取った。得られたセルロースア
セテート中空繊維膜は真円状であり内径２００μ、膜厚
２１μであった。この中空繊維膜 ９ − のＵＦＲけｓ ５−１４ｍ’−ｈｒ−Ｈｇ、尿素の透過
係数は、９３ＸＩＯ１ｃｍＩ／ １４６（１であった。
イヌリンの透過率は１４１％であった。膜定畝は、４１
．２であり、従来のセルロースエステル中空繊維膜より
優れたものである。又中空繊維の単糸当りの降伏強力は
一、２５ｔ−ｃｔｂす、本中空繊維でのモジュール化で
トラブルを生じることがなかった。
．２であり、従来のセルロースエステル中空繊維膜より
優れたものである。又中空繊維の単糸当りの降伏強力は
一、２５ｔ−ｃｔｂす、本中空繊維でのモジュール化で
トラブルを生じることがなかった。
比較例 Ｌ
セルルースジアセテート３３重量部、Ｎ−メチルピロリ
ドン５４重量部及びエチレングリコール１３重量部を混
合浴解して紡糸原液となし、環状オリフィスノズルを用
いて紡糸し、内径２０εμ、膜厚２０μのセルロースア
セテート中空繊維膜を得た。この中空繊維のＵＦＲは３
→’ｄ−ｈｒ・−−で、尿素の透過係数は？ ＯＸ １
０−”Ｏ” ／ ｓθ０であった。膜定数は４０．４で
あった。一方実施例２で作製したモジュールの透過木蓋
と同一レベルの性能をもつモジュールを得るためには充
填音度又はモジュール容器を１．７倍にする必要があっ
た。しかし充填密質が１．７倍にもなればモジュール化
が困難であり、一方モジュール容瀘が１．７倍になれば
モジュール内の血液蓋も１．７倍になり血液の体外循環
量が着しく減少するので好ましくない。
ドン５４重量部及びエチレングリコール１３重量部を混
合浴解して紡糸原液となし、環状オリフィスノズルを用
いて紡糸し、内径２０εμ、膜厚２０μのセルロースア
セテート中空繊維膜を得た。この中空繊維のＵＦＲは３
→’ｄ−ｈｒ・−−で、尿素の透過係数は？ ＯＸ １
０−”Ｏ” ／ ｓθ０であった。膜定数は４０．４で
あった。一方実施例２で作製したモジュールの透過木蓋
と同一レベルの性能をもつモジュールを得るためには充
填音度又はモジュール容器を１．７倍にする必要があっ
た。しかし充填密質が１．７倍にもなればモジュール化
が困難であり、一方モジュール容瀘が１．７倍になれば
モジュール内の血液蓋も１．７倍になり血液の体外循環
量が着しく減少するので好ましくない。
比較例 ２
実施例１と同一の紡糸原液を、実施例１と同様な方法で
紡糸、凝固させ１次いで水洗して内径２００μ、１１％
Ｊｌ Ｂ ２μのセルロースアセテート中空繊維膜を
得た（実施例１の如き紡糸１水洗１凝固後の水酸化ナト
リウム水浴液及び酢酸水浴液処理は行なわなかった）。
紡糸、凝固させ１次いで水洗して内径２００μ、１１％
Ｊｌ Ｂ ２μのセルロースアセテート中空繊維膜を
得た（実施例１の如き紡糸１水洗１凝固後の水酸化ナト
リウム水浴液及び酢酸水浴液処理は行なわなかった）。
得られた中空繊維膜は、ＵＦＲが５．３ ａｇ／７−ｈ
ｒ−ｗＨｇ 、ＦＵＮが８２ Ｘ Ｉ Ｏ−２／ｌ！
＠Ｑであった。膜定数を計算すると３５．６ であっ
た。
ｒ−ｗＨｇ 、ＦＵＮが８２ Ｘ Ｉ Ｏ−２／ｌ！
＠Ｑであった。膜定数を計算すると３５．６ であっ
た。
かかる中空繊維膜を用いてモジュールを作製しその尿素
クリアランスを測定すると１３７吟伽しかなかった。一
方実施例１のモジュールを用いた場合の尿素クリアラン
スは１５？吟勧であツタ。
クリアランスを測定すると１３７吟伽しかなかった。一
方実施例１のモジュールを用いた場合の尿素クリアラン
スは１５？吟勧であツタ。
尚、尿素クリアランスは次の式を用いて求めたものであ
る。
る。
ここでＩＴ−ｘ□°Ｔ
Ｑｎ、ＱＤ＋血液流量及び透析液流型（−７／ｌ［１）
ＫＱｉ総括物質移動係数（−／馴） Ｓ ；モジュール膜面積（−）
ＫＱｉ総括物質移動係数（−／馴） Ｓ ；モジュール膜面積（−）
Claims (2)
- （１）透析用中空繊維膜であって、限外−過率Ｖ Ｆ
Ｒ（ｄ／ ｍ” ｅ ｈｒ ＊ｇｍＨｇ ） 、該ＵＩ
ＰＲと尿素透過係数ＦＵＮ（ｃｓ ／ｓｅａ ）との関
係及びイヌリン透過率ＳＯ（％）が下記範囲を満足する
ことを特徴とする透析用中空繊維膜０ ４≦ＵＦＲ≦ｌ Ｏ（１） ＰＵＭ×ｌＯ”／Ｖ／ＵＩＦＲ≧４０ （１）ＳＯ
≧３０ （１） - （２） 中空繊維単糸当りの降伏強力が２０９以上で
ある特許請求の範囲第１項記載の中空繊維膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19128981A JPS5891806A (ja) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | 透析用中空繊維膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19128981A JPS5891806A (ja) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | 透析用中空繊維膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5891806A true JPS5891806A (ja) | 1983-05-31 |
| JPH0321645B2 JPH0321645B2 (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=16272081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19128981A Granted JPS5891806A (ja) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | 透析用中空繊維膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5891806A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6632359B1 (en) | 1998-11-09 | 2003-10-14 | Asahi Medical Co., Ltd. | Blood purifying apparatus |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS536627A (en) * | 1976-07-08 | 1978-01-21 | Nippon Zeon Co Ltd | Hollow fibers |
| JPS54138616A (en) * | 1978-04-13 | 1979-10-27 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Production of hollow regenerated cellulose fiber |
| JPS5536335A (en) * | 1978-09-01 | 1980-03-13 | Nippon Zeon Co Ltd | Production of hollow fiber |
| JPS5539223A (en) * | 1978-09-11 | 1980-03-19 | Nippon Zeon Co Ltd | Manufacture of hollow fiber |
-
1981
- 1981-11-27 JP JP19128981A patent/JPS5891806A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS536627A (en) * | 1976-07-08 | 1978-01-21 | Nippon Zeon Co Ltd | Hollow fibers |
| JPS54138616A (en) * | 1978-04-13 | 1979-10-27 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Production of hollow regenerated cellulose fiber |
| JPS5536335A (en) * | 1978-09-01 | 1980-03-13 | Nippon Zeon Co Ltd | Production of hollow fiber |
| JPS5539223A (en) * | 1978-09-11 | 1980-03-19 | Nippon Zeon Co Ltd | Manufacture of hollow fiber |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6632359B1 (en) | 1998-11-09 | 2003-10-14 | Asahi Medical Co., Ltd. | Blood purifying apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0321645B2 (ja) | 1991-03-25 |
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